目前,高效液相色譜法在生物堿分析中得到廣泛而有效的應(yīng)用。但也存在一些需要克服的問題,其中經(jīng)常遇到的問題之一是以硅膠為基質(zhì)的反相鍵合填料表面不同程度地殘存硅醇基。殘存硅醇基與被分離的堿性物質(zhì)相互作用的結(jié)果,導(dǎo)致峰的嚴(yán)重拖尾和分辨率的降低。解決該問題主要有以下三種途徑:1 調(diào)整流動(dòng)相的pH 對(duì)于強(qiáng)堿性化合物的分離,流動(dòng)相宜在pH3.5～5.5。2 調(diào)整緩沖液的離子類型和濃度實(shí)驗(yàn)證明,在大多數(shù)情況下,鉀鹽優(yōu)于鈉鹽緩沖液,濃度宜在0.01～O.1mol/L。

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