[關(guān)鍵詞]
[摘要]
目的 建立以高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定蒙藥草鳥葉中新烏頭堿、烏頭堿、次烏頭堿的方法.方法 Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.3 mol/L三乙胺(65:35),體積流量為0.8 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為235 nm,柱溫為35℃.結(jié)果 經(jīng)過方法學(xué)考察,本測(cè)定方法具有一定的專屬性、準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性和可行性,新烏頭堿、烏頭堿、次烏頭堿分別在1~5、0.35~1.75、0.5~2.5 μg呈良好的線性關(guān)系,平均加樣回收率分別為98.43%、98.98%、98.82%,RSD分別為1.38%、0.89%、1.03%.結(jié)論 本方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、分離效果好、線性范圍寬、靈敏度高,可用于本品的質(zhì)量控制.
[Key word]
[Abstract]
[中圖分類號(hào)]
R284
[基金項(xiàng)目]