目的 研究20(S)-原人參二醇（PPD）4種劑型的制備及大鼠在體PPD透皮吸收情況。方法 用薄膜超聲法制備PPD藥質(zhì)體和醇質(zhì)體，用超聲法制備環(huán)糊精包合物，用增溶法制備PPD溶液；建立在體透皮試驗(yàn)中PPD的 HPLC測定方法；利用皮膚剩余量法計(jì)算PPD 4種劑型透皮18 h后殘留在皮膚內(nèi)的藥量。色譜條件：COSMOSIL 5 C18-MS-Ⅱ色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相為甲醇-水（90∶10）；體積流量1.0 mL/min；檢測波長203 nm；柱溫25 ℃；進(jìn)樣量50 μL。結(jié)果 豆磷脂、羥丙基-β-環(huán)糊精（HP-β-CD）空白皮膚洗液和試劑對藥物的測定無干擾，PPD 質(zhì)量濃度在0.1 ～ 0.5 mg/mL與峰面積的線性關(guān)系良好（r = 0.999 9)，回收率均在96.93% ～ 104.78%，日內(nèi)及日間RSD均小于1.54% （n = 3)。PPD藥質(zhì)體、PPD醇質(zhì)體、PPD β-環(huán)糊精包合物、PPD原藥液的皮膚剩余量分別為69.6%、86.36%、100%、73.55%。結(jié)論 RP-HPLC法能很好地測定 PPD 的量，且回歸方程線性均較好，表明建立的在體透皮試驗(yàn)方法準(zhǔn)確、穩(wěn)定，適用于PPD經(jīng)皮給藥系統(tǒng)制劑的在體透皮試驗(yàn)研究。