50(5.25 mg/kg)、1/4 LD50(10.5 mg/kg)、1/2LD50(21 mg/kg)。另設(shè)陰性對(duì)照組(生理鹽水組),陽(yáng)性對(duì)照組(環(huán)磷酰胺,CP,給藥劑量40 mg/kg),龍葵堿不同濃度組連續(xù)染毒14 d。應(yīng)用紫外分光光度法測(cè)定睪丸中SDH、MDA、SOD、GSH的活力。結(jié)果:龍葵堿染毒兩周后,GSH的量?jī)H1/2LD50染毒劑量組與空白組相比較呈非常顯著性差異(P<0.01);隨著染毒劑量的增加, MDA含量增加,1/2 LD50、1/4 LD50、1/8 LD50染毒劑量組與空白組比較呈非常顯著性差異(P<0.01);隨著染毒劑量的增加SOD的活性降低明顯,1/2 LD50、1/4LD50染毒劑量時(shí),SOD活性的降低與空白組比較呈非常顯著性差異(P<0.01);隨著染毒劑量的增加SDH的活性降低明顯,1/2LD50、1/4LD50染毒劑量時(shí),SDH活性的降低與空白組比較呈非常顯著性差異(P<0.01)。結(jié)論:龍葵堿能夠使SDH、MDA、SOD、GSH活力降低,從而導(dǎo)致自由基增多,呼吸鏈和氧化磷酸化脫偶聯(lián),三羧酸循環(huán)被阻斷,線粒體基質(zhì)滲透壓升高,內(nèi)膜腫脹,使線粒體的功能發(fā)生障礙,線粒體氧化損傷。"/>

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首頁(yè) > 過(guò)刊瀏覽>2009年第32卷第2期 >2009,32(2):117-120. DOI:10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
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龍葵堿對(duì)小鼠睪丸生殖細(xì)胞線粒體損傷的研究

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