將Wistar系大鼠乳鼠肝枯否細胞體外培養(yǎng)，選生長良好的細胞培養(yǎng)瓶分為正常組、損傷組、實驗組及陽性對照組，除正常組外均以四氯化碳損傷細胞，實驗組再加草蓯蓉乙醇提取物，陽性對照組加PHA。然后在各培養(yǎng)瓶中加入已吸附兔抗綿羊紅細胞抗體IgG的SRbC，做花環(huán)形成實驗和吞噬試驗，鏡下計數(shù)并算出枯否細胞在特異抗體介導下的花環(huán)形成率、吞噬率及吞噬指數(shù)。結(jié)果，實驗組比損傷組均顯著增高（P<0.01）。