目的 建立UPLC法同時(shí)測(cè)定金欣口服液中芥子堿硫氰酸鹽、虎杖苷、野黃芩苷、白藜蘆醇、黃芩苷、大黃素-8-O-β-葡萄糖苷、黃芩素、漢黃芩素8種指標(biāo)成分的量。方法 采用UPLC法，Acquity UPLC BEH C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），乙腈-0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相，體積流量0.4 mL/min，梯度洗脫，檢測(cè)波長280 nm，柱溫35 ℃；分別對(duì)線性關(guān)系、精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性及加樣回收率進(jìn)行考察。結(jié)果 被測(cè)定的8種指標(biāo)成分分別在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率99%～102%，RSD均小于3.1%。結(jié)論 本方法操作簡(jiǎn)便，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可用于金欣口服液的質(zhì)量控制。

國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（81072840）；高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金（20093237110006）；江蘇省自然科學(xué)基金（BK2010560）；江蘇省中醫(yī)藥科技項(xiàng)目（LZ11183）