18(150 mm×4.6 mm,5 μm)為色譜柱,乙腈-水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,在235 nm波長下以烏藥醚內(nèi)酯為參照物測(cè)定了6個(gè)不同產(chǎn)地烏藥的指紋圖譜。按照烏藥HPLC指紋圖譜共有模式,標(biāo)定6個(gè)共有指紋峰,并對(duì)不同產(chǎn)地烏藥指紋圖譜進(jìn)行相似度比較。結(jié)果 臺(tái)烏藥和其他5個(gè)產(chǎn)地烏藥的指紋圖譜,存在顯著的差異。同時(shí)也對(duì)該指紋圖譜檢測(cè)方法進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)論 通過HPLC指紋圖譜方法,能夠明顯區(qū)別臺(tái)烏藥與其他產(chǎn)區(qū)的烏藥,該方法可作為臺(tái)烏藥真?zhèn)舞b別的有效方法。"/>