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主辦：天津藥物研究院 中國(guó)藥學(xué)會(huì)
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2010年第33卷第2期文章目次
2010, 33(2):81-84.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
西藥中藥化是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，以中藥的特性和功效為指標(biāo)，來(lái)研究指導(dǎo)西藥的臨床應(yīng)用。西藥中藥化研究既能夠豐富和深化中醫(yī)藥學(xué)內(nèi)容，也將進(jìn)一步推動(dòng)中醫(yī)藥學(xué)現(xiàn)代化的研究進(jìn)程。本文對(duì)西藥中藥化的研究情況及進(jìn)展進(jìn)行了歸納整理。
西藥中藥化是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，以中藥的特性和功效為指標(biāo)，來(lái)研究指導(dǎo)西藥的臨床應(yīng)用。西藥中藥化研究既能夠豐富和深化中醫(yī)藥學(xué)內(nèi)容，也將進(jìn)一步推動(dòng)中醫(yī)藥學(xué)現(xiàn)代化的研究進(jìn)程。本文對(duì)西藥中藥化的研究情況及進(jìn)展進(jìn)行了歸納整理。
2010, 33(2):85-90.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：利用基因表達(dá)譜芯片探索甘草酸協(xié)同麻黃堿對(duì)人支氣管平滑肌細(xì)胞的協(xié)同作用機(jī)制。方法：采用TNF-α誘導(dǎo)人支氣管平滑肌細(xì)胞建立炎癥模型，再分別用麻黃堿、麻黃堿聯(lián)合甘草酸進(jìn)行干預(yù)。提取細(xì)胞的mRNA，反轉(zhuǎn)錄后與基因表達(dá)譜芯片進(jìn)行雜交，經(jīng)掃描分析篩選表達(dá)差異的基因。 結(jié)果：共篩選出顯著表達(dá)差異基因53種，其中33 種基因表達(dá)水平上調(diào)，20 種基因表達(dá)下調(diào)，經(jīng)Gene Go 軟件分析這些基因在不同生物途徑中存在協(xié)同作用。結(jié)論：甘草酸在G 蛋白偶聯(lián)受體途徑、細(xì)胞周期與凋亡以及離子通道等不同途徑協(xié)同麻黃堿發(fā)揮作用。
目的：利用基因表達(dá)譜芯片探索甘草酸協(xié)同麻黃堿對(duì)人支氣管平滑肌細(xì)胞的協(xié)同作用機(jī)制。方法：采用TNF-α誘導(dǎo)人支氣管平滑肌細(xì)胞建立炎癥模型，再分別用麻黃堿、麻黃堿聯(lián)合甘草酸進(jìn)行干預(yù)。提取細(xì)胞的mRNA，反轉(zhuǎn)錄后與基因表達(dá)譜芯片進(jìn)行雜交，經(jīng)掃描分析篩選表達(dá)差異的基因。 結(jié)果：共篩選出顯著表達(dá)差異基因53種，其中33 種基因表達(dá)水平上調(diào)，20 種基因表達(dá)下調(diào)，經(jīng)Gene Go 軟件分析這些基因在不同生物途徑中存在協(xié)同作用。結(jié)論：甘草酸在G 蛋白偶聯(lián)受體途徑、細(xì)胞周期與凋亡以及離子通道等不同途徑協(xié)同麻黃堿發(fā)揮作用。
2010, 33(2):91-94.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：觀察丹參酮ⅡA對(duì)阿霉素誘導(dǎo)2種腫瘤細(xì)胞（K562和Bel-7402細(xì)胞）死亡作用的影響。方法：MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率，Hoechst 33342染色從形態(tài)學(xué)上反映腫瘤細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果：丹參酮ⅡA本身對(duì)2種腫瘤細(xì)胞均有抑制增殖、促凋亡的作用，不會(huì)干擾阿霉素誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡的作用，甚至對(duì)其對(duì)K562細(xì)胞的促凋亡作用有協(xié)同效果。結(jié)論：丹參酮ⅡA對(duì)阿霉素抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)有協(xié)同作用，但對(duì)腫瘤細(xì)胞有一定的選擇性。
目的：觀察丹參酮ⅡA對(duì)阿霉素誘導(dǎo)2種腫瘤細(xì)胞（K562和Bel-7402細(xì)胞）死亡作用的影響。方法：MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率，Hoechst 33342染色從形態(tài)學(xué)上反映腫瘤細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果：丹參酮ⅡA本身對(duì)2種腫瘤細(xì)胞均有抑制增殖、促凋亡的作用，不會(huì)干擾阿霉素誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡的作用，甚至對(duì)其對(duì)K562細(xì)胞的促凋亡作用有協(xié)同效果。結(jié)論：丹參酮ⅡA對(duì)阿霉素抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)有協(xié)同作用，但對(duì)腫瘤細(xì)胞有一定的選擇性。
2010, 33(2):95-97.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：研究五加苷對(duì)大鼠局灶性腦梗死的防治及對(duì)腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積的影響。方法：對(duì)局灶性腦梗死的防治，采用栓線法造模，檢測(cè)各組大鼠腦組織含水量，并觀察腦組織形態(tài)學(xué)變化；對(duì)腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積影響的研究，依據(jù)Zea-Longa栓線法造模，治療組以五加苷ig，對(duì)照組用生理鹽水代替五加苷，Swanson法測(cè)定腦梗死灶體積，并觀察腦組織形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果：經(jīng)五加苷治療的局灶性腦梗死大鼠的腦含水量降低，光學(xué)顯微鏡下觀察腦組織形態(tài)學(xué)有明顯改善；經(jīng)五加苷治療的腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積顯著降低。結(jié)論：五加苷對(duì)腦梗死大鼠有明顯腦保護(hù)作用。
目的：研究五加苷對(duì)大鼠局灶性腦梗死的防治及對(duì)腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積的影響。方法：對(duì)局灶性腦梗死的防治，采用栓線法造模，檢測(cè)各組大鼠腦組織含水量，并觀察腦組織形態(tài)學(xué)變化；對(duì)腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積影響的研究，依據(jù)Zea-Longa栓線法造模，治療組以五加苷ig，對(duì)照組用生理鹽水代替五加苷，Swanson法測(cè)定腦梗死灶體積，并觀察腦組織形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果：經(jīng)五加苷治療的局灶性腦梗死大鼠的腦含水量降低，光學(xué)顯微鏡下觀察腦組織形態(tài)學(xué)有明顯改善；經(jīng)五加苷治療的腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積顯著降低。結(jié)論：五加苷對(duì)腦梗死大鼠有明顯腦保護(hù)作用。
2010, 33(2):98-102.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：利用基因芯片技術(shù)對(duì)復(fù)方丹參滴丸對(duì)心肌梗死大鼠基因表達(dá)的影響進(jìn)行評(píng)價(jià)和研究。方法：使用冠脈結(jié)扎法造成大鼠心肌缺血模型，并提取給藥組和模型組大鼠心肌缺血區(qū)組織的總RNA，用大鼠全基因組芯片分析其基因組表達(dá)譜變化。結(jié)果：基因芯片結(jié)果顯示，與模型組相比，給藥組表達(dá)量發(fā)生變化的基因（Ratio＞2或＜0.5）有49條，其中表達(dá)下調(diào)的有39條，主要有Ppp3r1、Rhoa和Nppa，表達(dá)上調(diào)的有10條，包括H2-T24、RT1-CE15、Ptprb和Hcst等。結(jié)論：復(fù)方丹參滴丸可通過(guò)調(diào)節(jié)Wnt信號(hào)通路等多個(gè)基因和信號(hào)途徑來(lái)減小心肌梗死模型大鼠心臟缺血區(qū)的心肌損傷。
目的：利用基因芯片技術(shù)對(duì)復(fù)方丹參滴丸對(duì)心肌梗死大鼠基因表達(dá)的影響進(jìn)行評(píng)價(jià)和研究。方法：使用冠脈結(jié)扎法造成大鼠心肌缺血模型，并提取給藥組和模型組大鼠心肌缺血區(qū)組織的總RNA，用大鼠全基因組芯片分析其基因組表達(dá)譜變化。結(jié)果：基因芯片結(jié)果顯示，與模型組相比，給藥組表達(dá)量發(fā)生變化的基因（Ratio＞2或＜0.5）有49條，其中表達(dá)下調(diào)的有39條，主要有Ppp3r1、Rhoa和Nppa，表達(dá)上調(diào)的有10條，包括H2-T24、RT1-CE15、Ptprb和Hcst等。結(jié)論：復(fù)方丹參滴丸可通過(guò)調(diào)節(jié)Wnt信號(hào)通路等多個(gè)基因和信號(hào)途徑來(lái)減小心肌梗死模型大鼠心臟缺血區(qū)的心肌損傷。
2010, 33(2):103-105.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：研究清肺消炎丸對(duì)豚鼠的鎮(zhèn)咳平喘作用。方法：采用枸櫞酸誘發(fā)豚鼠咳嗽模型，記錄引咳后3 min內(nèi)的咳嗽次數(shù)，觀察清肺消炎丸的鎮(zhèn)咳作用。采用豚鼠離體氣管平滑肌收縮實(shí)驗(yàn)和組胺引喘的活體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)清肺消炎丸的平喘作用進(jìn)行評(píng)價(jià)。離體實(shí)驗(yàn)中測(cè)定藥物對(duì)乙酰膽堿引起的氣管平滑肌收縮的收縮曲線，計(jì)算收縮百分率；整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中測(cè)定給藥后豚鼠的延喘時(shí)間用來(lái)表征藥物平喘作用的強(qiáng)弱。結(jié)果：清肺消炎丸能有效減少豚鼠的咳嗽次數(shù)，顯著延長(zhǎng)咳嗽潛伏期；對(duì)豚鼠離體氣管收縮的抑制效果較好；對(duì)組胺致喘豚鼠的哮喘潛伏期有明顯的延長(zhǎng)作用。結(jié)論：清肺消炎丸具有良好的鎮(zhèn)咳、平喘藥理活性，為藥物的臨床應(yīng)用和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)提供了依據(jù)。
目的：研究清肺消炎丸對(duì)豚鼠的鎮(zhèn)咳平喘作用。方法：采用枸櫞酸誘發(fā)豚鼠咳嗽模型，記錄引咳后3 min內(nèi)的咳嗽次數(shù)，觀察清肺消炎丸的鎮(zhèn)咳作用。采用豚鼠離體氣管平滑肌收縮實(shí)驗(yàn)和組胺引喘的活體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)清肺消炎丸的平喘作用進(jìn)行評(píng)價(jià)。離體實(shí)驗(yàn)中測(cè)定藥物對(duì)乙酰膽堿引起的氣管平滑肌收縮的收縮曲線，計(jì)算收縮百分率；整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中測(cè)定給藥后豚鼠的延喘時(shí)間用來(lái)表征藥物平喘作用的強(qiáng)弱。結(jié)果：清肺消炎丸能有效減少豚鼠的咳嗽次數(shù)，顯著延長(zhǎng)咳嗽潛伏期；對(duì)豚鼠離體氣管收縮的抑制效果較好；對(duì)組胺致喘豚鼠的哮喘潛伏期有明顯的延長(zhǎng)作用。結(jié)論：清肺消炎丸具有良好的鎮(zhèn)咳、平喘藥理活性，為藥物的臨床應(yīng)用和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)提供了依據(jù)。
2010, 33(2):106-109.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：冰片和薄荷腦是清咽滴丸中主要揮發(fā)性有效成分。本研究擬建立大鼠ig清咽滴丸后血漿中龍腦和薄荷腦同時(shí)測(cè)定的氣相色譜分析方法，闡明清咽滴丸中龍腦、薄荷腦大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)特征。方法：血漿樣品采用內(nèi)標(biāo)法并經(jīng)液-液萃取處理，同時(shí)采用氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）檢測(cè)龍腦和薄荷腦大鼠體內(nèi)的血藥濃度。結(jié)果：本法可同時(shí)測(cè)定龍腦、薄荷腦的大鼠血漿濃度，并采用DAS（Version 1.0）軟件擬合藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，結(jié)果表明龍腦和薄荷腦均符合開(kāi)放性一室模型。龍腦在2.5～50.0 ng/μL（r＝0.996 3），薄荷腦在8.7～62.2 ng/μL（r＝0.999 4）均具有良好的線性關(guān)系，最低定量限分別為2.4、5.0 ng/μL。結(jié)論：建立了靈敏、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的氣相色譜法，該方法適用于清咽滴丸中冰片和薄荷腦體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究，為清咽滴丸制劑的臨床合理用藥提供了理論依據(jù)。
目的：冰片和薄荷腦是清咽滴丸中主要揮發(fā)性有效成分。本研究擬建立大鼠ig清咽滴丸后血漿中龍腦和薄荷腦同時(shí)測(cè)定的氣相色譜分析方法，闡明清咽滴丸中龍腦、薄荷腦大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)特征。方法：血漿樣品采用內(nèi)標(biāo)法并經(jīng)液-液萃取處理，同時(shí)采用氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）檢測(cè)龍腦和薄荷腦大鼠體內(nèi)的血藥濃度。結(jié)果：本法可同時(shí)測(cè)定龍腦、薄荷腦的大鼠血漿濃度，并采用DAS（Version 1.0）軟件擬合藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，結(jié)果表明龍腦和薄荷腦均符合開(kāi)放性一室模型。龍腦在2.5～50.0 ng/μL（r＝0.996 3），薄荷腦在8.7～62.2 ng/μL（r＝0.999 4）均具有良好的線性關(guān)系，最低定量限分別為2.4、5.0 ng/μL。結(jié)論：建立了靈敏、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的氣相色譜法，該方法適用于清咽滴丸中冰片和薄荷腦體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究，為清咽滴丸制劑的臨床合理用藥提供了理論依據(jù)。
2010, 33(2):116-120.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：分析胃腸安丸方中的瀉下成分與止瀉成分，并對(duì)具有瀉下作用的大黃蒽醌進(jìn)行定量測(cè)定。方法：利用LC-MS對(duì)胃腸安丸復(fù)方中的主要成分進(jìn)行定性分析。色譜柱：Kromasil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相：甲醇-0.5％醋酸溶液梯度洗脫；體積流量1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm。結(jié)果：蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚總質(zhì)量分?jǐn)?shù)在1.03 mg/g以上，平均回收率為100.38％，所得結(jié)果的RSD值均小于2％。結(jié)論：LC-MS分析確定了胃腸安丸中的12個(gè)成分，其中既有止瀉作用成分又有瀉下作用成分，對(duì)其中具有明顯瀉下作用的蒽醌類化合物進(jìn)行定量檢測(cè)，方法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確，為探討胃腸安丸的作用物質(zhì)基礎(chǔ)提供數(shù)據(jù)支持。
目的：分析胃腸安丸方中的瀉下成分與止瀉成分，并對(duì)具有瀉下作用的大黃蒽醌進(jìn)行定量測(cè)定。方法：利用LC-MS對(duì)胃腸安丸復(fù)方中的主要成分進(jìn)行定性分析。色譜柱：Kromasil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相：甲醇-0.5％醋酸溶液梯度洗脫；體積流量1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm。結(jié)果：蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚總質(zhì)量分?jǐn)?shù)在1.03 mg/g以上，平均回收率為100.38％，所得結(jié)果的RSD值均小于2％。結(jié)論：LC-MS分析確定了胃腸安丸中的12個(gè)成分，其中既有止瀉作用成分又有瀉下作用成分，對(duì)其中具有明顯瀉下作用的蒽醌類化合物進(jìn)行定量檢測(cè)，方法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確，為探討胃腸安丸的作用物質(zhì)基礎(chǔ)提供數(shù)據(jù)支持。
2010, 33(2):121-124.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：研究不同培養(yǎng)基組成成分對(duì)紅緣擬層孔菌菌絲產(chǎn)量和多糖量的影響，優(yōu)選出的紅緣擬層孔菌液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳配方。方法：以菌絲體生物量和胞內(nèi)多糖的量為指標(biāo)，通過(guò)單因素試驗(yàn)確定液體培養(yǎng)基中最佳碳源、氮源及維生素B1的用量。通過(guò)L9(34)正交試驗(yàn)確定紅緣擬層孔菌的液體發(fā)酵培養(yǎng)基配方的最佳組合。結(jié)果：優(yōu)選出的紅緣擬層孔菌液體發(fā)酵培養(yǎng)基最佳配方為（g/100 mL）：大米粉5，酵母粉1，磷酸二氫鉀0.1，硫酸鎂0.15，維生素B10.04。結(jié)論：優(yōu)選出紅緣擬層孔菌的液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳配方，為今后大規(guī)模液體發(fā)酵研究奠定了基礎(chǔ)。
目的：研究不同培養(yǎng)基組成成分對(duì)紅緣擬層孔菌菌絲產(chǎn)量和多糖量的影響，優(yōu)選出的紅緣擬層孔菌液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳配方。方法：以菌絲體生物量和胞內(nèi)多糖的量為指標(biāo)，通過(guò)單因素試驗(yàn)確定液體培養(yǎng)基中最佳碳源、氮源及維生素B1的用量。通過(guò)L9(34)正交試驗(yàn)確定紅緣擬層孔菌的液體發(fā)酵培養(yǎng)基配方的最佳組合。結(jié)果：優(yōu)選出的紅緣擬層孔菌液體發(fā)酵培養(yǎng)基最佳配方為（g/100 mL）：大米粉5，酵母粉1，磷酸二氫鉀0.1，硫酸鎂0.15，維生素B10.04。結(jié)論：優(yōu)選出紅緣擬層孔菌的液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳配方，為今后大規(guī)模液體發(fā)酵研究奠定了基礎(chǔ)。
2010, 33(2):125-128.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：通過(guò)測(cè)定白芍及其炮制品中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的量，探討不同炮制方法對(duì)白芍質(zhì)量的影響。方法：采用高效液相色譜方法，Diamonsil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈-0.05％磷酸溶液（14︰86），檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm，柱溫：35 ℃。結(jié)果：芍藥苷的量：生品＞酒制品＞醋炒品＞麩炒品＞清炒品＞土炒品＞酒麩制品；芍藥內(nèi)酯苷的量：土炒品＞麩炒品＞酒制品＞醋炒品＞清炒品＞酒麩制品＞生品。結(jié)論：白芍經(jīng)炮制后芍藥苷的量均有所下降，而芍藥內(nèi)酯苷的量均有所升高。
目的：通過(guò)測(cè)定白芍及其炮制品中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的量，探討不同炮制方法對(duì)白芍質(zhì)量的影響。方法：采用高效液相色譜方法，Diamonsil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈-0.05％磷酸溶液（14︰86），檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm，柱溫：35 ℃。結(jié)果：芍藥苷的量：生品＞酒制品＞醋炒品＞麩炒品＞清炒品＞土炒品＞酒麩制品；芍藥內(nèi)酯苷的量：土炒品＞麩炒品＞酒制品＞醋炒品＞清炒品＞酒麩制品＞生品。結(jié)論：白芍經(jīng)炮制后芍藥苷的量均有所下降，而芍藥內(nèi)酯苷的量均有所升高。
2010, 33(2):129-131.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：研究土家族藥用植物鐵箍散Schisandra propinqua var. sinensis根莖的化學(xué)成分。方法：采用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、制備高效液相色譜等方法分離化合物，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜解析鑒定各化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從鐵箍散中分離鑒定了2個(gè)倍半萜（化合物1、2）和4個(gè)木脂素（化合物3～6），分別為澤瀉醇（alismol，1）、匙葉桉油烯醇（ent-spathulenol，2）、五味子酯I（schisantherin I，3）、五味子酯F（schisantherin F，4）、propinquanin A（5）、propinquanin D（6）。結(jié)論：化合物1～4為首次從該植物中分離得到。
目的：研究土家族藥用植物鐵箍散Schisandra propinqua var. sinensis根莖的化學(xué)成分。方法：采用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、制備高效液相色譜等方法分離化合物，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜解析鑒定各化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從鐵箍散中分離鑒定了2個(gè)倍半萜（化合物1、2）和4個(gè)木脂素（化合物3～6），分別為澤瀉醇（alismol，1）、匙葉桉油烯醇（ent-spathulenol，2）、五味子酯I（schisantherin I，3）、五味子酯F（schisantherin F，4）、propinquanin A（5）、propinquanin D（6）。結(jié)論：化合物1～4為首次從該植物中分離得到。
2010, 33(2):132-134.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：研究蜘蛛香Valeriana jatamansi的化學(xué)成分。方法：通過(guò)各種色譜手段（Silica gel、ODS、HPLC）對(duì)蜘蛛香甲醇提取物進(jìn)行分離純化，通過(guò)1H-NMR、13C-NMR等波譜技術(shù)確定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：分離并鑒定了4個(gè)含氯元素的環(huán)烯醚萜類化合物，分別為rupesin B（1）、chlorovaltrate（2）、volvaltrates B（3）、1,5-dihydroxy-3, 8-epoxyvalechlorine A（4）。結(jié)論：化合物1～3為首次從植物蜘蛛香中分離得到。
目的：研究蜘蛛香Valeriana jatamansi的化學(xué)成分。方法：通過(guò)各種色譜手段（Silica gel、ODS、HPLC）對(duì)蜘蛛香甲醇提取物進(jìn)行分離純化，通過(guò)1H-NMR、13C-NMR等波譜技術(shù)確定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：分離并鑒定了4個(gè)含氯元素的環(huán)烯醚萜類化合物，分別為rupesin B（1）、chlorovaltrate（2）、volvaltrates B（3）、1,5-dihydroxy-3, 8-epoxyvalechlorine A（4）。結(jié)論：化合物1～3為首次從植物蜘蛛香中分離得到。
2010, 33(2):135-138.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
腫瘤的多藥耐藥（multidrug resistance，MDR）是腫瘤化療失敗的主要原因之一。中草藥以其多成分，多作用機(jī)制的優(yōu)勢(shì)在我國(guó)腫瘤臨床治療方面獲得了廣泛的應(yīng)用，其中活血化瘀類中藥是常用的一類藥物，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該類中藥對(duì)腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥具有逆轉(zhuǎn)作用?，F(xiàn)就MDR的發(fā)生機(jī)制和活血化瘀類中藥制劑逆轉(zhuǎn)MDR的研究作一綜述。
腫瘤的多藥耐藥（multidrug resistance，MDR）是腫瘤化療失敗的主要原因之一。中草藥以其多成分，多作用機(jī)制的優(yōu)勢(shì)在我國(guó)腫瘤臨床治療方面獲得了廣泛的應(yīng)用，其中活血化瘀類中藥是常用的一類藥物，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該類中藥對(duì)腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥具有逆轉(zhuǎn)作用?，F(xiàn)就MDR的發(fā)生機(jī)制和活血化瘀類中藥制劑逆轉(zhuǎn)MDR的研究作一綜述。
2010, 33(2):139-143.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
介紹近2年來(lái)抗癌方劑實(shí)驗(yàn)研究的最新進(jìn)展。介紹了滌痰化瘀湯、加味四逆瀉心湯、四君子湯、仙魚(yú)湯、健脾理氣方、益氣解毒方、抑肺飲、消積飲、胃寧顆粒、昆參顆粒、潤(rùn)肺散結(jié)膠囊、靈芪膠囊、反左金丸、肺一丸、星半通膈散、二鱉散、平瘤合劑、肺抑瘤合劑、連黛片、清毒栓等36個(gè)方劑對(duì)腫瘤相關(guān)基因p53、p16、p21、Rb、PTEN、c-myc、c-jun、c-erbB、Bcl-2、Bax、hTERT、VEGF、endostatin、cadherins、MMPs、COX-2、IGF-Ⅱ、bFGF、GFAP表達(dá)的影響。
介紹近2年來(lái)抗癌方劑實(shí)驗(yàn)研究的最新進(jìn)展。介紹了滌痰化瘀湯、加味四逆瀉心湯、四君子湯、仙魚(yú)湯、健脾理氣方、益氣解毒方、抑肺飲、消積飲、胃寧顆粒、昆參顆粒、潤(rùn)肺散結(jié)膠囊、靈芪膠囊、反左金丸、肺一丸、星半通膈散、二鱉散、平瘤合劑、肺抑瘤合劑、連黛片、清毒栓等36個(gè)方劑對(duì)腫瘤相關(guān)基因p53、p16、p21、Rb、PTEN、c-myc、c-jun、c-erbB、Bcl-2、Bax、hTERT、VEGF、endostatin、cadherins、MMPs、COX-2、IGF-Ⅱ、bFGF、GFAP表達(dá)的影響。
2010, 33(2):144-147.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
早在20世紀(jì)70年代，冬凌草良好的抗癌活性就引起了人們關(guān)注，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，冬凌草中含有萜類、生物堿、甾體、黃酮、揮發(fā)油、氨基酸、有機(jī)酸、單糖等成分，并具有抗腫瘤、抗菌消炎、免疫增強(qiáng)、抗氧化、抗突變、降壓等藥理作用。本文對(duì)冬凌草的化學(xué)成分、藥理作用進(jìn)行了綜述，為該植物的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ)。
早在20世紀(jì)70年代，冬凌草良好的抗癌活性就引起了人們關(guān)注，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，冬凌草中含有萜類、生物堿、甾體、黃酮、揮發(fā)油、氨基酸、有機(jī)酸、單糖等成分，并具有抗腫瘤、抗菌消炎、免疫增強(qiáng)、抗氧化、抗突變、降壓等藥理作用。本文對(duì)冬凌草的化學(xué)成分、藥理作用進(jìn)行了綜述，為該植物的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ)。
2010, 33(2):149-152.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
多糖是由單糖連接而成的多聚物，具有促進(jìn)免疫調(diào)節(jié)、抑制腫瘤及降低血糖等廣泛的藥理作用，具有廣闊的前景；此外，由于多糖本身在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、表征鑒定等方面有自身研究難度和特殊性，有待于深入研究。對(duì)植物多糖的提取、分離、鑒定、結(jié)構(gòu)分析及生物活性研究發(fā)展予以綜述。
多糖是由單糖連接而成的多聚物，具有促進(jìn)免疫調(diào)節(jié)、抑制腫瘤及降低血糖等廣泛的藥理作用，具有廣闊的前景；此外，由于多糖本身在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、表征鑒定等方面有自身研究難度和特殊性，有待于深入研究。對(duì)植物多糖的提取、分離、鑒定、結(jié)構(gòu)分析及生物活性研究發(fā)展予以綜述。
2010, 33(2):153-158.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
鏈霉菌屬微生物可合成結(jié)構(gòu)多樣且具有多種生物活性的天然產(chǎn)物，如抗微生物、抗腫瘤、酶抑制等。本文就近年來(lái)從鏈霉菌屬微生物中分離得到的生物活性天然產(chǎn)物進(jìn)行綜述。
鏈霉菌屬微生物可合成結(jié)構(gòu)多樣且具有多種生物活性的天然產(chǎn)物，如抗微生物、抗腫瘤、酶抑制等。本文就近年來(lái)從鏈霉菌屬微生物中分離得到的生物活性天然產(chǎn)物進(jìn)行綜述。
2010, 33(2):159-162.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
胃腸安丸是一種復(fù)方中藥制劑，常用以治療腹瀉，可有效消除腹痛、腹瀉、腹脹、功能性消化不良等一系列胃腸不適的癥狀，西醫(yī)稱之為腸易激綜合征（IBS）。胃腸安丸在發(fā)揮止瀉作用的同時(shí)能夠幫助機(jī)體恢復(fù)胃腸動(dòng)力、調(diào)整胃腸運(yùn)動(dòng)節(jié)律、促進(jìn)胃腸道消化吸收功能，從而治療胃腸功能性障礙。該藥組方合理，配伍精當(dāng)，經(jīng)臨床驗(yàn)證療效顯著。針對(duì)腸易激綜合征的病癥特點(diǎn)深入分析了胃腸安丸在治療腹瀉病癥中的配伍特點(diǎn)以及止瀉作用機(jī)制，為該藥的進(jìn)一步研究奠定理論基礎(chǔ)。
胃腸安丸是一種復(fù)方中藥制劑，常用以治療腹瀉，可有效消除腹痛、腹瀉、腹脹、功能性消化不良等一系列胃腸不適的癥狀，西醫(yī)稱之為腸易激綜合征（IBS）。胃腸安丸在發(fā)揮止瀉作用的同時(shí)能夠幫助機(jī)體恢復(fù)胃腸動(dòng)力、調(diào)整胃腸運(yùn)動(dòng)節(jié)律、促進(jìn)胃腸道消化吸收功能，從而治療胃腸功能性障礙。該藥組方合理，配伍精當(dāng)，經(jīng)臨床驗(yàn)證療效顯著。針對(duì)腸易激綜合征的病癥特點(diǎn)深入分析了胃腸安丸在治療腹瀉病癥中的配伍特點(diǎn)以及止瀉作用機(jī)制，為該藥的進(jìn)一步研究奠定理論基礎(chǔ)。
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