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《藥物評價(jià)研究》雜志投稿須知

《藥物評價(jià)研究》是由天津藥物研究院和中國藥學(xué)會主辦的國家級藥學(xué)科技學(xué)術(shù)性期刊，月刊，國內(nèi)外公開發(fā)行。本刊為中國中文核心期刊、中國科技核心期刊（中國科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊）、RCCSE中國權(quán)威學(xué)術(shù)期刊、天津市一級期刊。已被荷蘭《斯高帕斯數(shù)據(jù)庫》（Scopus）、波蘭《哥白尼索引》（Index of Copernicus，IC）、美國《烏利希期刊指南》（Ulrich's Periodicals Directory，Ulrich PD）、美國《化學(xué)文摘（網(wǎng)絡(luò)版）》（Chemical Abstracts，CA）、英國國際農(nóng)業(yè)與生物科學(xué)研究中心（CABI）、中國知網(wǎng)（CNKI）中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫等多個(gè)數(shù)據(jù)庫收錄，并由中國知網(wǎng)全文發(fā)布和優(yōu)先出版。

本刊以報(bào)道藥物評價(jià)工作實(shí)踐、推動藥物評價(jià)方法研究、開展藥物評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)探討、促進(jìn)藥物評價(jià)與研究水平的提高、為廣大藥物研究人員提供交流平臺為宗旨，報(bào)道內(nèi)容涵蓋了藥物及其制劑的評價(jià)規(guī)范以及藥物質(zhì)量評價(jià)、安全性評價(jià)、藥效學(xué)評價(jià)、藥理學(xué)研究、藥動學(xué)評價(jià)、臨床評價(jià)、上市藥物評價(jià)等，并分設(shè)專論、評價(jià)指南、審評規(guī)范、實(shí)驗(yàn)研究、臨床評價(jià)、循證研究、綜述等欄目。

1　投稿要求

1.1　投稿方式

本刊采用在線投稿、審稿、查詢系統(tǒng)，作者可登錄www.mypo.com.cn或www.中草藥雜志社.中國投遞、查詢稿件，不接受紙質(zhì)投稿和郵箱投稿。國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目，國家、省、部級攻關(guān)或重點(diǎn)項(xiàng)目，開放實(shí)驗(yàn)室研究項(xiàng)目論文，實(shí)行綠色通道，優(yōu)先發(fā)表。

1.2　出版?zhèn)惱硪?guī)范

投稿作者須遵循本刊的出版?zhèn)惱淼赖乱?guī)范，具體內(nèi)容詳見中草藥雜志社網(wǎng)站本刊網(wǎng)頁。

1.3　版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議

登錄www.mypo.com.cn或www.中草藥雜志社.中國→《藥物評價(jià)研究》雜志→下載專區(qū)→版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議書。

2　文稿的撰寫要求

2.1　文題

稿件要求提供中英文題名。中文題名應(yīng)以簡明、具體、確切的詞語概括文章的要旨，符合編制題錄、索引和檢索的有關(guān)原則，并有助于選擇關(guān)鍵詞和分類號。題名中應(yīng)避免使用非公知公用的縮寫詞、字符、代號以及結(jié)構(gòu)式或公式。英文題名首字母大寫，其他均小寫，英文題名中不用冠詞，并應(yīng)與中文題名含義相一致。

2.2　作者及工作單位

作者署名在文題下按序排列，應(yīng)限于參加研究工作并能解答有關(guān)問題及對文稿內(nèi)容負(fù)責(zé)者，通信作者用“*”標(biāo)出。對論文有貢獻(xiàn)的其他人員如協(xié)助工作或提供資料、材料者可放在志謝項(xiàng)。作者姓氏的漢語拼音字母全部大寫，復(fù)姓應(yīng)連寫；名的首字母大寫。

工作單位名稱使用全稱，工作單位名稱后寫出所在省、市及郵政編碼，并附單位的英文名稱，應(yīng)與中文單位名稱對應(yīng)，作者工作單位的英文名稱還應(yīng)在城市名稱及郵政編碼之后加列國名，其間以“，”分隔。作者如隸屬多個(gè)單位，在署名右上角加阿拉伯序號注明。若投稿后第一作者或第一單位有變動，需要提供單位證明信。

文題和署名書寫示例：

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)的商陸致肝損傷潛在毒性成分及作用機(jī)制探討

郭秀歡¹，雷  艷¹，黃宏威¹，李夢雨¹，華羽彤¹，劉傳鑫^1，2*，袁瑞娟^1*

1. 北京中醫(yī)藥大學(xué)  中藥學(xué)院，北京    102488

2. 河南科技大學(xué)  臨床醫(yī)學(xué)院  河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院  內(nèi)分泌代謝科，國家代謝病臨床醫(yī)學(xué)研究中心分中心，河南省遺傳罕見病醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南  洛陽    471003

Research on potential toxic components and mechanism of liver injury induced by Phytolaccae Radix based on UPLC-Q-TOF-MS/MS and network toxicology

GUO Xiuhuan¹, LEI Yan¹, HUANG Hongwei¹, LI Mengyu¹, HUA Yutong¹, LIU Chuanxin^{1, 2}, YUAN Ruijuan¹

1. School of Chinese Materia Medica， Beijing University of Chinese Medicine， Beijing 102488， China

2. Department of Metabolism and Endocrinology， Endocrine and Metabolic Disease Center， The First Affiliated Hospital， College of Clinical Medicine of Henan University of Science and Technology， Key Laboratory of Rare Hereditary Diseases of Henan， National Clinical Research Center for Metabolic Diseases in Luoyang， Luoyang 471003， China

2.3　摘要和關(guān)鍵詞

稿件需附加中、英文摘要和關(guān)鍵詞。中文摘要300～400字，關(guān)鍵詞5～8個(gè)，關(guān)鍵詞盡量選用《漢語主題詞表》和《中醫(yī)中藥主題詞表》中的規(guī)范詞，主要的自由詞和未被詞表收錄的新學(xué)科、新技術(shù)中的重要術(shù)語也可作為關(guān)鍵詞標(biāo)出，多個(gè)關(guān)鍵詞之間用“；”分隔。研究性論文中、英文摘要均采用四要素結(jié)構(gòu)式書寫，即目的（Objective）、方法（Methods）、結(jié)果（Results）和結(jié)論（Conclusion）。綜述性論文需寫出指示性摘要，中文300字以上。摘要、關(guān)鍵詞作為標(biāo)識詞其后應(yīng)加冒號。

2.4　地腳

①收稿日期：由編輯部填寫收稿的具體日期。②基金項(xiàng)目：基金項(xiàng)目應(yīng)注明國家有關(guān)部門的正式基金名稱全稱及合同編號；多個(gè)基金之間用“；”分割；項(xiàng)目合同或任務(wù)書電子掃描件需于投稿時(shí)作為附件上傳，以便編輯部復(fù)核、存檔。③第一作者簡介：第一作者姓名（出生年—）、性別、民族（漢族可省略）、籍貫、學(xué)位、職稱及研究方向，并提供詳盡的聯(lián)系方式（電話、E-mail等）。④通信作者：姓名、職稱、研究方向及聯(lián)系方式等。

地腳書寫示例：

收稿日期：2022-09-15

基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（82173955）

第一作者：郭秀歡（1998—），碩士研究生。E-mail：
                   rechenmeng98@163.com

*共同通信作者：袁瑞娟，博士，副教授，主要從事中藥
                           及動物藥的成分分析及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。
                           E-mail：rjyuance@126.com

                           劉傳鑫，博士，主要從事分析毒理學(xué)與
                           臨床分子診斷性研究。
                           E-mail：15222003775@163.com

2.5　正文

一般應(yīng)包括以下幾個(gè)部分：①引言；②材料和方法；③結(jié)果；④討論；⑤參考文獻(xiàn)。正文應(yīng)層次分明，在層次標(biāo)碼后，應(yīng)擬定標(biāo)題。盡量減少層次，不得多于3層，采用1，1.1，1.1.1方式。層次的數(shù)字序號頂格寫，序號后要空1個(gè)漢字接排標(biāo)題。

2.5.1　引言　概述本研究的理論依據(jù)、研究背景、思路、實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)及國內(nèi)外現(xiàn)狀，并應(yīng)明確提出論文研究的目的、意義和特點(diǎn)。

2.5.2　材料和方法　主要儀器設(shè)備應(yīng)注明名稱、生產(chǎn)廠商、型號。藥品和化學(xué)試劑應(yīng)注明必要的商品名稱、來源、單位、規(guī)格、純度、產(chǎn)品批號等。藥名符合《中國藥品通用名稱》及《國際非專有藥名》（International Nonproprietry Names，INN），不用代號。復(fù)方制劑應(yīng)提供起主要藥理作用的藥味名稱和內(nèi)在質(zhì)量控制方法。動植物、微生物實(shí)驗(yàn)材料必須注明正確的拉丁學(xué)名，并提供鑒定人（姓名、職稱）及其所在單位。實(shí)驗(yàn)動物應(yīng)提供品種、品系及亞系的確切名稱；性別、年齡、數(shù)量、體質(zhì)量；質(zhì)量等級及許可證書編號；飼養(yǎng)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)環(huán)境（如飼料類型、營養(yǎng)水平、照明方式、溫度、濕度要求），動物實(shí)驗(yàn)需說明研究方案符合的動物倫理原則，提供倫理審批號或登記號。進(jìn)行藥物人體臨床試驗(yàn)時(shí)，需要提供患者的來源醫(yī)療機(jī)構(gòu)、收治時(shí)間、病例數(shù)，以及性別組成、年齡、病程等一般資料。必須提供患者疾病診斷的納入標(biāo)準(zhǔn)，必要時(shí)提供剔除標(biāo)準(zhǔn)。人體臨床試驗(yàn)，作者需提供研究方案的倫理審查證明文件，同時(shí)提供倫理審批號或登記號，患者（受試者）應(yīng)簽訂知情同意書。

實(shí)驗(yàn)方法盡量簡潔明了，準(zhǔn)確說明藥物和化學(xué)品的使用方法、劑量、頻次、時(shí)間、給藥途徑及儀器的使用步驟。凡文獻(xiàn)已有記述的方法，一般可引用文獻(xiàn)，對新的或有實(shí)質(zhì)性改進(jìn)的方法要詳細(xì)介紹并對其限度加以評價(jià)。如是自己創(chuàng)新的方法，則宜詳述，以便他人重復(fù)。

2.5.3　結(jié)果　結(jié)果的敘述應(yīng)實(shí)事求是、簡潔明了、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，按照邏輯順序在正文、表格和圖中表述所得結(jié)果，文字?jǐn)⑹鰰r(shí)，無需重復(fù)圖表中的全部數(shù)據(jù)，只需強(qiáng)調(diào)或概括其重要發(fā)現(xiàn)。

2.5.4　討論　簡明扼要，重點(diǎn)突出，主要闡述論文的新發(fā)現(xiàn)及對結(jié)果的分析、實(shí)驗(yàn)不足之處，不重復(fù)引言及結(jié)果中已敘述的內(nèi)容，避免不成熟的論斷。

2.5.5　參考文獻(xiàn)

為便于國際交流，原文為中文的參考文獻(xiàn)必須補(bǔ)充英文對照。參考文獻(xiàn)僅限作者親自閱讀過的最新文獻(xiàn)（最好引用近5年的），內(nèi)部資料、鑒定會資料、待發(fā)表文章、說明書和CA（可引用原期刊）等不可列為參考文獻(xiàn)。參考文獻(xiàn)按照在正文中出現(xiàn)的先后次序排列于正文后；參考文獻(xiàn)的序號左頂格個(gè)位對齊，并用加方括號表示，如［1］，［2］，…，以與正文中的指示序號格式一致。按照國家標(biāo)準(zhǔn)《文后參考文獻(xiàn)著錄規(guī)則》（GB/T 7714—2005）的規(guī)定書寫。

根據(jù)GB/T 3469規(guī)定，以單字母式標(biāo)識以下各種參考文獻(xiàn)類型。常規(guī)文獻(xiàn)類型標(biāo)識有：普通圖書（M）、學(xué)位論文（D）、期刊（J）、論文集（C）、標(biāo)準(zhǔn)（S）、報(bào)告（R）、專利（P）等。電子文獻(xiàn)類型標(biāo)識有：電子公告（EB）、數(shù)據(jù)庫（DB）等。載體類型標(biāo)識有：聯(lián)機(jī)網(wǎng)絡(luò)（OL）、光盤（CD）等。

a 普通圖書和學(xué)位論文

[序號]   主要責(zé)任人. 文獻(xiàn)題名 [文獻(xiàn)類型標(biāo)識]. 出版地: 出版者, 出版年.

[1]             黃璐琦, 劉昌孝. 分子生藥學(xué) [M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2015.

Huang L Q, Liu C X. Molecular Pharmacognosy [M]. Beijing: Science Press, 2015.

[2]         Greaves P. Histopathology of Preclinical Toxicity Studies: Interpretation and Relevance in Drug Safety Evaluation [M]. 2nd Edition, Amsterdam: Elsevier Science, 2000.

[3]         黃琦. 苦參黃酮類化合物的提取分離和生物活性         研究 [D]. 廣州: 廣東藥科大學(xué), 2017.

Huang Q. Study on the purification and bioactivities of flavonoids in Sophora flavescens Ait. [D]. Guangzhou: Guangdong Pharmaceutical University, 2017.

[4]         Son S Y. Design principles and methodologies for              reconfigurable machining systems [D]. Michigan:               University of Michigan, 2000.

b 期刊

[序號]   主要責(zé)任人. 文獻(xiàn)題名 [文獻(xiàn)類型標(biāo)識]. 刊名, 年,卷(期): 起止頁碼.

[5]         黃祖順, 郭磊, 張愛榮, 等. 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和指紋圖譜的安宮牛黃丸質(zhì)量標(biāo)志物預(yù)測與分析 [J]. 藥物評價(jià)研究, 2023, 46(10): 2083-2093.

Huang Z S, Guo L, Zhuang A R, et al. Prediction and analysis of quality markers of Angong Niuhuang Pill based on network pharmacology and fingerprint [J]. Drug Eval Res, 2023, 46(10): 2083-2093.

[6]         Liu C X. Biopotency assays, a model with integration feature for quality control research of CMM [J]. Chin Herb Med, 2014, 6(4): 255.

c析出文獻(xiàn)

[序號]   析出文獻(xiàn)主要責(zé)任人. 析出文獻(xiàn)題名 [文獻(xiàn)類型標(biāo)識] // (原文獻(xiàn)主要責(zé)任人). 原文獻(xiàn)題名 [文獻(xiàn)類型標(biāo)識]. 出版地: 出版者, 出版年.

[7]         劉又寧. 社區(qū)獲得性肺炎(CAP)流行病學(xué)及指南修改 [A] // 第六屆全國抗菌藥物臨床藥理學(xué)術(shù)會議論文集 [C]. 北京: 中國藥理學(xué)會, 2006.

Liu Y N. Epidemiology of community-acquired pneumonia (CAP) and revision of guidelines [A] // 6th National Conference of Clinical Phamacology on Antimicrobial Agents [C]. Beijing: Chinese Pharmacological Society, 2006.

[8]         Snodin D J, Suitters A. Toxicology and Adverse Drug Reactions [A] // Stephens' Detection and Evaluation of Adverse Drug Reactions [M]. Chichester, West Sussex: John Wiley & Sons., Ltd., 2004.

d 國際、國家標(biāo)準(zhǔn)

[序號]   標(biāo)準(zhǔn)名稱 [文獻(xiàn)類型標(biāo)志]. 發(fā)布時(shí)間.

[9]         中國藥典 [S]. 一部. 2020.

   Pharmacopoeia of the People's Republic of China [S].   

    Volume Ⅰ. 2020.

[10] The United States Pharmacopeial Convention 37 [S]. 2014.

e 專利

[序號]    專利申請者或所有者. 專利題名: 專利國別, 專利號 [文獻(xiàn)類型標(biāo)志]. 公告日期或公開日期.

[11] 曹衛(wèi), 王繼芳, 包玉勝, 等. 一種硫辛酸聚合物雜質(zhì)的制備及其檢測方法: 中國, 105439925A [P]. 2016-03-30.

        Cao W, Wang J F, Bao Y S, et al. Preparation and detection method of a polymer impurity containing lipoic acid: China, 105439925A [P]. 2016-03-30.

[12] Orth W, Engel J. Process for the preparation of 2-amino-3-nitro-6-(4-fluorobenzylamino) pyridine and 2-amino-3-carbethoxyamino-6-(4-fluorobenzylamino) pyridine: DE, 3608762 [P]. 1986-10-02.

f 電子文獻(xiàn)

[序號]    主要責(zé)任者. 文獻(xiàn)題名 [文獻(xiàn)類型標(biāo)志/文獻(xiàn)載體標(biāo)志]. 出版地: 出版者, 出版年(更新日期或修改日期) [引用日期]. 獲取和訪問路徑.

[13] 張冬林, 楊婧雯, 陳倩, 等. 新型冠狀病毒肺炎疫 情下開展健康受試者I期臨床試驗(yàn)的思考 [J/OL]. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), (2020-05-08) [2020-05-19]. http://kns.cnki.net/kcms/detail/42.1293.R.20200508.1402.002.html.

Zhang D L, Yang J W, Chen Q, et al. Reflection on the development of phase I clinical trials in healthy volunteers during the COVID-19 pandemic [J/OL]. Herald Med, (2020-05-08) [2020-05-19]. http://kns.cnki.net/kcms/detail/42.1293.R.20200508.1402.002.html.

[14] FDA. Community-acquired bacterial pneumonia:            developing drugs for treatment guidance for industry [EB/OL]. (2020-06-24) [2020-08-15]. https: //www. fda. gov/media/75149/download.

2.6　單位和符號

常用度量衡單位一律采用中華人民共和國法定計(jì)量單位，并以單位的國際符號表示，距數(shù)字空1個(gè)自然間空，不加縮寫點(diǎn)，如長度單位1 m、3 cm、4 mm等；時(shí)間單位1 s、2 min、3 h、4 d等；土地面積的單位km²（千米²）、hm²（公頃）、m²（米²）；“畝”從1992年1月起停止使用。當(dāng)量濃度（N）、體積克分子濃度（M）已不用，用mol·L^-1為濃度單位。1 M硫酸為1 mol·L^-1硫酸，1 N硫酸為0.5 mol·L^-1硫酸。表示微量物質(zhì)的量的ppm和pphm等已停用，寫成1×10^-6和1×10^-8。以往用來表示化學(xué)位移值的ppm也已棄用。旋轉(zhuǎn)速度應(yīng)為r·min^-1。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）不用變異系數(shù)（cv）。吸光度（A）不用光密度（OD）。“比容”改為“質(zhì)量體積”或“比體積”。靜脈注射（iv）、肌內(nèi)注射（im）、腹腔注射（ip）、皮下注射（sc）、腦室內(nèi)注射（icv）、動脈注射（ia）、口服（po）、灌胃（ig）可采用縮寫。

為了減少排印錯(cuò)誤，英文大小寫、上下角標(biāo)、希文及斜體字均請?jiān)谖闹袝鴮懬逦Ｐ枰斌w的內(nèi)容包括：量符號，如p（壓力）、V（體積）；生物學(xué)中屬以下（含屬）的拉丁學(xué)名，如Valerian officinalis L. var. latifolia Miq.；化學(xué)中表示旋光性、構(gòu)型、構(gòu)象、取代基位置等的符號，如d-（右旋）、dl-（外消旋）、o-（鄰位）、p-（對位）、m-（間位）；含雙鍵化合物的空間結(jié)構(gòu)，如Z（順式）、E（反式）；手性化合物空間結(jié)構(gòu)，如R（順時(shí)針）、S（逆時(shí)針）；氨基酸、肽類、糖類等：D（取代基在右側(cè)）、L（取代基在左側(cè)）；取代位的元素，如N、O、P、S；常數(shù)k；一些統(tǒng)計(jì)學(xué)符號，如樣本數(shù)n、均值、標(biāo)準(zhǔn)差s、F檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)和概率P；拉丁文字，如in vivo、in vitro。

2.7　數(shù)字

以《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T 15835-1995）》出版物上數(shù)字用法的規(guī)定為準(zhǔn)。

2.7.1　凡是可以使用阿拉伯?dāng)?shù)字且得體的地方，均應(yīng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字。

2.7.2　公歷世紀(jì)、年代、年、月、日和時(shí)刻用阿拉伯?dāng)?shù)字。年份不能簡寫，如1999年不能寫成99年。

2.7.3　序數(shù)詞和編號　包括引文標(biāo)注中版次、卷次、頁碼（除古籍應(yīng)與所據(jù)版本一致外）均用阿拉伯?dāng)?shù)字，如鞍山西道308號，第7卷，第2頁，第3屆。

2.7.4　阿拉伯?dāng)?shù)字使用規(guī)則　①多位的阿拉伯?dāng)?shù)字不能拆開轉(zhuǎn)行；②計(jì)量和計(jì)數(shù)單位前的數(shù)字必須用阿拉伯?dāng)?shù)字；③小數(shù)點(diǎn)前或后超過4位數(shù)（含4位），應(yīng)從小數(shù)點(diǎn)起向左或向右每3位空出1/4個(gè)字距，不用千分撇“'”；④純小數(shù)須寫出小數(shù)點(diǎn)前用以定位的“0”；⑤數(shù)值的增加可用倍數(shù)表示，減少只能用分?jǐn)?shù)或%表示，例如增加1倍，減少1/4或25%。

2.7.5　數(shù)值的修約　任何一個(gè)數(shù)值只允許最后1位有誤差，因此，必須正確地表達(dá)有效數(shù)字。在1組數(shù)據(jù)中，通常以s的1/3來定位數(shù)，例如（7.324±0.270）mm，它的s/3＝0.09 mm，達(dá)到小數(shù)點(diǎn)后第2位，故平均數(shù)也應(yīng)寫到小數(shù)點(diǎn)后第2位，即寫成（7.32±0.27）mm。數(shù)值的修約應(yīng)執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)GB3101-93附錄B的規(guī)定，其簡明口訣為“4舍6入5看齊，奇進(jìn)偶不進(jìn)”。

2.7.6　參數(shù)與偏差范圍　①數(shù)值范圍：5至10應(yīng)寫成5～10；3×10³～8×10³可寫成（3～8）×10³，但不能寫成3～8×10³；②百分?jǐn)?shù)范圍：10%～30%不能寫成10～30%，（30±5）%不能寫成30±5%；③具有相同單位的量值范圍：1.5～3.6 mA不必寫成1.5 mA～3.6 mA；④偏差范圍：（25±1）℃不能寫成25±1 ℃。

2.8　表和圖

凡用文字已能說明者盡量不用圖表，既有圖又有表，則去圖留表。表和圖應(yīng)設(shè)計(jì)正確、合理、易懂，要有序號，只有1個(gè)表或1個(gè)圖，仍用“表1”或“圖1”表示。表題與圖題及說明（表注和圖注）均以中、英文2種文字表示。表格左右兩端不封閉，采用三橫線表，欄頭左上角不用斜線。上下行的數(shù)字要個(gè)位或小數(shù)點(diǎn)對齊。圖片設(shè)計(jì)應(yīng)美觀，線條應(yīng)平滑清晰，并請?zhí)峁┮?guī)范、清晰可編輯的圖片。圖中的量、單位表示方式應(yīng)量符號在前，單位符號在后，如時(shí)間t/min。如有圖注則應(yīng)寫在稿內(nèi)圖位的框線下，圖題之上標(biāo)明，如1、2、3…或A、B、C…。照片則必須清晰，并提供放大倍數(shù)，符號、文字說明等需放在照片的外面，必要時(shí)“↑”標(biāo)明上下方位。

2.9　統(tǒng)計(jì)學(xué)符號

按GB 3358-1982《統(tǒng)計(jì)學(xué)名詞及符號》的有關(guān)規(guī)定書寫。常用：①樣本的算術(shù)平均數(shù)用英文小寫；②標(biāo)準(zhǔn)差用英文小寫s；③t檢驗(yàn)用英文小寫t；④F檢驗(yàn)用英文大寫F；⑤卡方檢驗(yàn)用希臘文小寫χ²；⑥相關(guān)系數(shù)用英文小寫r；⑦自由度用希臘文小寫ν；⑧概率用英文大寫P。

2.10　統(tǒng)計(jì)結(jié)果的解釋和表達(dá)

應(yīng)寫明所用統(tǒng)計(jì)分析方法的具體名稱（如成組設(shè)計(jì)資料的t檢驗(yàn)、兩因素析因設(shè)計(jì)資料的方差分析、多個(gè)均數(shù)之間兩兩比較的q檢驗(yàn)等），統(tǒng)計(jì)量的具體值（如t＝3.45，F＝6.79，等）；在用不等式表示P值的情況下，一般情況下選用^*P＜0.05、^**P＜0.01和^***P＜0.001的表達(dá)方式。當(dāng)涉及總體參數(shù)（如總體均數(shù)、總體率等）時(shí)，在給出顯著性檢驗(yàn)結(jié)果的同時(shí)，再給出95%可信區(qū)間。

3　注意事項(xiàng)

3.1　嚴(yán)禁剽竊、偽造、篡改、不當(dāng)署名、一稿多投、重復(fù)發(fā)表、違背研究倫理等學(xué)術(shù)不端行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將被本刊列入黑名單，并不再錄用該作者稿件。

3.2　編輯部對稿件有修改權(quán)，修改后的清樣發(fā)給作者核校，作者通過郵件回復(fù)核校意見。

3.3　稿件錄用后，請下載中國藥學(xué)會主辦期刊版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議書，全部作者簽字、第一作者單位或通信作者單位加蓋公章后寄至編輯部，方可考慮論文發(fā)表。

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3.5　稿件刊登后酌付稿酬，并寄樣刊給第一作者或通信作者。

4　聲明

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