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主辦：天津藥物研究院 中國藥學(xué)會
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1998年第1期文章目次
1998(1):1-3.
摘要:
從陜西草藥羊紅膻Pimpinella thellungiana全草的正丁醇部分分得一個環(huán)乙烯類化合物（Ⅰ）和一個環(huán)乙醇類化合物（Ⅱ），經(jīng)化學(xué)及光譜分析鑒定Ⅰ為3，4，5-trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylicacid，即莽草酸（shikimicacid），Ⅱ為1-butyl-3，4，5-trihydroxy-cyclohexanol。Ⅰ為從該植物中首次得到，Ⅱ為一新化合物，定名為羊紅膻醇（thellungianol）。
從陜西草藥羊紅膻Pimpinella thellungiana全草的正丁醇部分分得一個環(huán)乙烯類化合物（Ⅰ）和一個環(huán)乙醇類化合物（Ⅱ），經(jīng)化學(xué)及光譜分析鑒定Ⅰ為3，4，5-trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylicacid，即莽草酸（shikimicacid），Ⅱ為1-butyl-3，4，5-trihydroxy-cyclohexanol。Ⅰ為從該植物中首次得到，Ⅱ為一新化合物，定名為羊紅膻醇（thellungianol）。
1998(1):3-5.
摘要:
從草藥羊紅膻根中又分得2個化合物，經(jīng)光譜解析（UV，IR，1H、13CNMR，DEPT及1H-1HCOSY，1H-13CCOSY），確定這2個化合物的結(jié)構(gòu)為：4-羥基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅰ），2-羥基-5-甲氧基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅱ）。Ⅰ為新化合物，定名為羊紅膻素F。Ⅱ為首次從本植物中分得。
從草藥羊紅膻根中又分得2個化合物，經(jīng)光譜解析（UV，IR，1H、13CNMR，DEPT及1H-1HCOSY，1H-13CCOSY），確定這2個化合物的結(jié)構(gòu)為：4-羥基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅰ），2-羥基-5-甲氧基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅱ）。Ⅰ為新化合物，定名為羊紅膻素F。Ⅱ為首次從本植物中分得。
1998(1):5-11.
摘要:
從何首烏（Polygonum multiflorum Thunb.）的根中分離出11個化合物，根據(jù)光譜學(xué)分析分別鑒定為：大黃酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黃素甲醚（physcione，Ⅱ）、大黃素（emodin，Ⅲ）、ω-羥基大黃素（citreorosein，Ⅳ）、大黃酚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅴ）、大黃素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Physcione8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ）、大黃素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）、決明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ）、2，3，5，4′-四羥基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2，3，5，4′-tetrahydroxystilbene2-O-β-D-glucopyranoside，Ⅸ）、沒食子酸甲基酯（methylgallate，Ⅹ）和吲哚-3-（L-α-氨基-α-羥基內(nèi)酸）甲酯[Indole-3-（L-α-amino-α-hydroxypropionicacid）methylester]。其中，化合物Ⅺ為新的天然產(chǎn)物。上述蒽醌和萘類化合物以及蘆薈大黃素（aloe-emodin，Ⅻ）、大黃酸（rhein，）、蘆薈大黃素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe-emodin8-O-β-D-glucopyranoside，）、大黃酚8-O-β-D-（6′-O-丙?；┻拎咸烟擒眨╟hrysophanol8-O-β-D-（6′-O-malonyl）glucopyranoside , XV) 、 番瀉葉昔A(sennoside A , XVI) 、 和番瀉葉昔 B(sennoside ,X)在100μmol/L 離體 條件下 , 對重組HIV-1 (Reeombinant HIV-l)蛋白酶活性無抑制作用 。
從何首烏（Polygonum multiflorum Thunb.）的根中分離出11個化合物，根據(jù)光譜學(xué)分析分別鑒定為：大黃酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黃素甲醚（physcione，Ⅱ）、大黃素（emodin，Ⅲ）、ω-羥基大黃素（citreorosein，Ⅳ）、大黃酚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅴ）、大黃素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Physcione8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ）、大黃素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）、決明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ）、2，3，5，4′-四羥基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2，3，5，4′-tetrahydroxystilbene2-O-β-D-glucopyranoside，Ⅸ）、沒食子酸甲基酯（methylgallate，Ⅹ）和吲哚-3-（L-α-氨基-α-羥基內(nèi)酸）甲酯[Indole-3-（L-α-amino-α-hydroxypropionicacid）methylester]。其中，化合物Ⅺ為新的天然產(chǎn)物。上述蒽醌和萘類化合物以及蘆薈大黃素（aloe-emodin，Ⅻ）、大黃酸（rhein，）、蘆薈大黃素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe-emodin8-O-β-D-glucopyranoside，）、大黃酚8-O-β-D-（6′-O-丙?；┻拎咸烟擒眨╟hrysophanol8-O-β-D-（6′-O-malonyl）glucopyranoside , XV) 、 番瀉葉昔A(sennoside A , XVI) 、 和番瀉葉昔 B(sennoside ,X)在100μmol/L 離體 條件下 , 對重組HIV-1 (Reeombinant HIV-l)蛋白酶活性無抑制作用 。
4 黑參中的酚甙
1998(1):11-13.
摘要:
從黑參中提取分離出3種酚甙化合物，經(jīng)化學(xué)試驗和光譜鑒定它們的結(jié)構(gòu)為β-（3′，4′-dihydroxyphenyl）ethyl-O-α-L-rhamnopyranosyl（1→3）-β-D-glucopyranoside（Ⅰ），acteosideisomer（Ⅱ），plantainosideC（Ⅲ）。
從黑參中提取分離出3種酚甙化合物，經(jīng)化學(xué)試驗和光譜鑒定它們的結(jié)構(gòu)為β-（3′，4′-dihydroxyphenyl）ethyl-O-α-L-rhamnopyranosyl（1→3）-β-D-glucopyranoside（Ⅰ），acteosideisomer（Ⅱ），plantainosideC（Ⅲ）。
1998(1):13-14.
摘要:
從牛尾蒿Artemisia subdigitata中分離提取了5個化合物，經(jīng)理化和光譜分析確定了4個化合物的結(jié)構(gòu)，分別為石竹烯醇（caryophyllenol），（4R，5R）-石竹烯-α-氧化物，青蒿素（artemisinin），β-谷甾醇，最后一個為單萜過氧化物。
從牛尾蒿Artemisia subdigitata中分離提取了5個化合物，經(jīng)理化和光譜分析確定了4個化合物的結(jié)構(gòu)，分別為石竹烯醇（caryophyllenol），（4R，5R）-石竹烯-α-氧化物，青蒿素（artemisinin），β-谷甾醇，最后一個為單萜過氧化物。
1998(1):15-16.
摘要:
用苯酚硫酸法測定了腎石消膠囊中多糖的含量。方法簡便、靈敏、顏色穩(wěn)定，可作為該制劑的質(zhì)量控制。
用苯酚硫酸法測定了腎石消膠囊中多糖的含量。方法簡便、靈敏、顏色穩(wěn)定，可作為該制劑的質(zhì)量控制。
1998(1):16-18.
摘要:
用高效液相色譜法測定清宮龍鳳寶中淫羊藿甙的含量，采用 Spherisorb C18柱，4.6mm×150mm，流動相甲醇-水（50：50），流速1.0mL／min，檢測波長270nm。測定結(jié)果平均回收率為101.38％，RSD＝2.1％。
用高效液相色譜法測定清宮龍鳳寶中淫羊藿甙的含量，采用 Spherisorb C18柱，4.6mm×150mm，流動相甲醇-水（50：50），流速1.0mL／min，檢測波長270nm。測定結(jié)果平均回收率為101.38％，RSD＝2.1％。
1998(1):18-20.
摘要:
對海馬補腎丸組方的藥味進行顯微及薄層鑒定，為產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
對海馬補腎丸組方的藥味進行顯微及薄層鑒定，為產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
1998(1):20-21.
摘要:
從山楂中提取出了紅色素，并將其應(yīng)用于醫(yī)藥、食品及飲料的著色。發(fā)現(xiàn)該色素穩(wěn)定性好，著色力強，無毒性，而且提制方法比較簡單，收率較高，有一定的實用價值。
從山楂中提取出了紅色素，并將其應(yīng)用于醫(yī)藥、食品及飲料的著色。發(fā)現(xiàn)該色素穩(wěn)定性好，著色力強，無毒性，而且提制方法比較簡單，收率較高，有一定的實用價值。
1998(1):22-22.
摘要:
RA搽劑是以粉防己為主藥，佐以胡椒、細辛等6味藥材，用75%乙醇滲誰制成高濃度配制，外用，以揉擦方式直接用于疼痛部位，是治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的良藥。我們用正交設(shè)計法，對其滲流所用醇濃度、浸漬時間和流速作了探討，優(yōu)選出最佳工藝。
RA搽劑是以粉防己為主藥，佐以胡椒、細辛等6味藥材，用75%乙醇滲誰制成高濃度配制，外用，以揉擦方式直接用于疼痛部位，是治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的良藥。我們用正交設(shè)計法，對其滲流所用醇濃度、浸漬時間和流速作了探討，優(yōu)選出最佳工藝。
1998(1):23-25.
摘要:
應(yīng)用高效液相色譜法（HPLC）觀察了狗皮巴布膏體外經(jīng)皮滲透性，采用兩室擴散模型對脫毛小鼠皮進行了實驗觀察。結(jié)果表明狗皮膏巴布劑透皮吸收的可行性，其透皮量隨著藥物濃度的增加和時間的延長而增多，低濃度12.5mg生藥／mL在180min時的累積透皮量已不再增加。此結(jié)果為狗皮膏巴布劑的臨床應(yīng)用提供了實驗基礎(chǔ)。
應(yīng)用高效液相色譜法（HPLC）觀察了狗皮巴布膏體外經(jīng)皮滲透性，采用兩室擴散模型對脫毛小鼠皮進行了實驗觀察。結(jié)果表明狗皮膏巴布劑透皮吸收的可行性，其透皮量隨著藥物濃度的增加和時間的延長而增多，低濃度12.5mg生藥／mL在180min時的累積透皮量已不再增加。此結(jié)果為狗皮膏巴布劑的臨床應(yīng)用提供了實驗基礎(chǔ)。
1998(1):25-27.
摘要:
觀察了冠心病心絞痛患者用中藥冠心十二湯治療前后及正常人循環(huán)血中紅細胞變形性（RCD）、紅細胞膜脂質(zhì)流動性（LFU）及紅細胞膜電學(xué)（membraneelectricity）變化。結(jié)果表明，患者高切變率下全血粘度（ηbh）和紅細胞剛性指數(shù)（ERI）在治療前較正常組明顯升高，紅細胞膜LFU、紅細胞電泳率（EPM）也較正常人明顯降低?；颊咧委熀螃莃h和ERI較治療前明顯降低，紅細胞膜LFU和紅細胞EPM較治療前顯著提高。
觀察了冠心病心絞痛患者用中藥冠心十二湯治療前后及正常人循環(huán)血中紅細胞變形性（RCD）、紅細胞膜脂質(zhì)流動性（LFU）及紅細胞膜電學(xué)（membraneelectricity）變化。結(jié)果表明，患者高切變率下全血粘度（ηbh）和紅細胞剛性指數(shù)（ERI）在治療前較正常組明顯升高，紅細胞膜LFU、紅細胞電泳率（EPM）也較正常人明顯降低?；颊咧委熀螃莃h和ERI較治療前明顯降低，紅細胞膜LFU和紅細胞EPM較治療前顯著提高。
1998(1):27-30.
摘要:
用3月齡去卵巢SD大鼠為模型，4.5mg／L已烯雌酚（diethylstilbestoli，DES）和1kg／L黃芪水提液5mL／kg·dig，每周6次，持續(xù)12周，脛骨近端不脫鈣骨片測量。結(jié)果：去卵巢組大鼠的骨形成和骨吸收均增加，但骨吸收大于骨形成，骨質(zhì)丟失（％Tb.Ar—68％）；黃芪水提液和DES能有效防止去卵巢大鼠的骨丟失，效應(yīng)相近（與去卵巢組比較％Tb.Ar分別＋122％和＋85％，兩個治療組間P＞0.05），但作用機理不同。黃芪水提液僅抑制去卵巢后的骨吸收，而DES則同時抑制骨吸收和骨形成，但以抑制骨吸收為主。
用3月齡去卵巢SD大鼠為模型，4.5mg／L已烯雌酚（diethylstilbestoli，DES）和1kg／L黃芪水提液5mL／kg·dig，每周6次，持續(xù)12周，脛骨近端不脫鈣骨片測量。結(jié)果：去卵巢組大鼠的骨形成和骨吸收均增加，但骨吸收大于骨形成，骨質(zhì)丟失（％Tb.Ar—68％）；黃芪水提液和DES能有效防止去卵巢大鼠的骨丟失，效應(yīng)相近（與去卵巢組比較％Tb.Ar分別＋122％和＋85％，兩個治療組間P＞0.05），但作用機理不同。黃芪水提液僅抑制去卵巢后的骨吸收，而DES則同時抑制骨吸收和骨形成，但以抑制骨吸收為主。
1998(1):30-31.
摘要:
自擬銀龍口服液治療慢性氣管炎86例。結(jié)果表明對咳嗽、氣急、胸痛、鼻塞、水腫、乏力有明顯緩解作用，臨床觀察有效率達91.8％。
自擬銀龍口服液治療慢性氣管炎86例。結(jié)果表明對咳嗽、氣急、胸痛、鼻塞、水腫、乏力有明顯緩解作用，臨床觀察有效率達91.8％。
15 消腫止痛液的藥理實驗研究
1998(1):31-33.
摘要:
消腫止痛液臨床試用190例，總有效率達96.3％。動物實驗選擇與臨床功效相對應(yīng)指標進行實驗研究，數(shù)據(jù)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理P值均＜0.05和0.01，表明該藥確有明顯的鎮(zhèn)痛、消腫、抗炎作用，為開發(fā)該藥提供了有力的依據(jù)。
消腫止痛液臨床試用190例，總有效率達96.3％。動物實驗選擇與臨床功效相對應(yīng)指標進行實驗研究，數(shù)據(jù)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理P值均＜0.05和0.01，表明該藥確有明顯的鎮(zhèn)痛、消腫、抗炎作用，為開發(fā)該藥提供了有力的依據(jù)。
1998(1):34-36.
摘要:
草血竭醇提物體外能明顯抑制大鼠肝自發(fā)性及Fe2＋-Vit C體系誘導(dǎo)的心、肝、腎丙二醛生成，并抑制H2O2誘導(dǎo)的紅細胞溶血，ERS法直接抑制H2O2-Fe2＋產(chǎn)生OH，能誘導(dǎo)并增強酵母多糖誘導(dǎo)中性白細胞釋放O2-，表明草血竭醇提物體外能清除OH而提高白細胞功能。
草血竭醇提物體外能明顯抑制大鼠肝自發(fā)性及Fe2＋-Vit C體系誘導(dǎo)的心、肝、腎丙二醛生成，并抑制H2O2誘導(dǎo)的紅細胞溶血，ERS法直接抑制H2O2-Fe2＋產(chǎn)生OH，能誘導(dǎo)并增強酵母多糖誘導(dǎo)中性白細胞釋放O2-，表明草血竭醇提物體外能清除OH而提高白細胞功能。
1998(1):37-40.
摘要:
采用隨機擴增多態(tài)DNA（RAPD）技術(shù)對山麥冬屬的4種植物進行研究，并以沿階草OphiopogonbodlinienLevl.為組外比較，用SPSS3.1＋軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，得到聚類圖。觀察所得結(jié)果，發(fā)現(xiàn)這5種植物被分為兩大類群，短葶山麥冬、闊葉山麥冬、山麥冬、湖北山麥冬為一類，沿階草為另一類，這與經(jīng)典分類相一致，前4種隸屬于山麥冬屬，后一種屬于沿階草屬；同時，我們發(fā)現(xiàn)短葶山麥冬和闊葉山麥冬相對遺傳距離較近，結(jié)果為闊葉山麥冬是短葶山麥冬的闊葉變種提供分子遺傳方面的佐證。
采用隨機擴增多態(tài)DNA（RAPD）技術(shù)對山麥冬屬的4種植物進行研究，并以沿階草OphiopogonbodlinienLevl.為組外比較，用SPSS3.1＋軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，得到聚類圖。觀察所得結(jié)果，發(fā)現(xiàn)這5種植物被分為兩大類群，短葶山麥冬、闊葉山麥冬、山麥冬、湖北山麥冬為一類，沿階草為另一類，這與經(jīng)典分類相一致，前4種隸屬于山麥冬屬，后一種屬于沿階草屬；同時，我們發(fā)現(xiàn)短葶山麥冬和闊葉山麥冬相對遺傳距離較近，結(jié)果為闊葉山麥冬是短葶山麥冬的闊葉變種提供分子遺傳方面的佐證。
1998(1):40-42.
摘要:
簡述了川南馬兜鈴的生態(tài)習(xí)性和生物學(xué)特性，初步研究了野生變家種的栽培技術(shù)，為開發(fā)利用和保護這一野生藥用植物資源提供了依據(jù)。
簡述了川南馬兜鈴的生態(tài)習(xí)性和生物學(xué)特性，初步研究了野生變家種的栽培技術(shù)，為開發(fā)利用和保護這一野生藥用植物資源提供了依據(jù)。
1998(1):42-44.
摘要:
在開花成果過程中，山茱萸枝條內(nèi)總糖、還原糖含量逐漸降低，而蛋白質(zhì)含量基本保持不變。從糖的類型來看，三糖、二糖逐漸降低，而多糖、葡萄糖、果糖基本保持不變。大年樹與小年樹相比其糖的變化規(guī)律有所不同。
在開花成果過程中，山茱萸枝條內(nèi)總糖、還原糖含量逐漸降低，而蛋白質(zhì)含量基本保持不變。從糖的類型來看，三糖、二糖逐漸降低，而多糖、葡萄糖、果糖基本保持不變。大年樹與小年樹相比其糖的變化規(guī)律有所不同。
1998(1):44-45.
摘要:
對生藥地耳草偽品小二仙草的性狀及顯微特征進行了研究，盡管正品與偽品相似，但它們的區(qū)別亦明顯，小二仙草具有圓錐花序，不等式氣孔，葉片無腺點；地耳草具有二歧聚傘花序、不定式氣孔，葉片散布多數(shù)半透明腺點。前者莖的皮層中散布有草酸鈣簇晶，而后者無。
對生藥地耳草偽品小二仙草的性狀及顯微特征進行了研究，盡管正品與偽品相似，但它們的區(qū)別亦明顯，小二仙草具有圓錐花序，不等式氣孔，葉片無腺點；地耳草具有二歧聚傘花序、不定式氣孔，葉片散布多數(shù)半透明腺點。前者莖的皮層中散布有草酸鈣簇晶，而后者無。
1998(1):46-49.
摘要:
報道了山東省42種珍稀瀕危野生藥用植物的分布和生境，根據(jù)在山東地區(qū)的瀕危程度，將其劃分成3個保護等級，并提出了資源保護的建議和措施。
報道了山東省42種珍稀瀕危野生藥用植物的分布和生境，根據(jù)在山東地區(qū)的瀕危程度，將其劃分成3個保護等級，并提出了資源保護的建議和措施。
1998(1):49-50，56.
摘要:
對多年生野生延胡索的生長狀態(tài)做跟蹤觀察，結(jié)果表明，其繁殖新塊莖的方式有兩種。雙生塊莖的出現(xiàn)隨生長年限的增加而增加，但是此種特性并非固定遺傳。新生芽點的產(chǎn)生通常在母塊莖靠上端的部分。
對多年生野生延胡索的生長狀態(tài)做跟蹤觀察，結(jié)果表明，其繁殖新塊莖的方式有兩種。雙生塊莖的出現(xiàn)隨生長年限的增加而增加，但是此種特性并非固定遺傳。新生芽點的產(chǎn)生通常在母塊莖靠上端的部分。
1998(1):51-54.
摘要:
綜述中藥直腸給藥的作用與機理的實驗研究、生物利用度、科學(xué)質(zhì)控標準和制劑工藝等，并分析展望了研究方向和發(fā)展前景。
綜述中藥直腸給藥的作用與機理的實驗研究、生物利用度、科學(xué)質(zhì)控標準和制劑工藝等，并分析展望了研究方向和發(fā)展前景。
1998(1):57-59.
摘要:
對人參、西洋參的化學(xué)成分進行了比較，分析了二者藥理作用的不同及著重介紹了在臨床應(yīng)用上的差別。
對人參、西洋參的化學(xué)成分進行了比較，分析了二者藥理作用的不同及著重介紹了在臨床應(yīng)用上的差別。
1998(1):59-61.
摘要:
從整體、器官及細胞分子水平的實驗證實：黃芪具有正性肌力作用；能保護缺氧和感染病毒的心肌，并能改善心肌細胞的異常電活動，有抗動脈硬化、擴張血管及降壓作用，已被有效地用于病毒性心肌炎、冠心病及心力衰竭等的臨床治療。
從整體、器官及細胞分子水平的實驗證實：黃芪具有正性肌力作用；能保護缺氧和感染病毒的心肌，并能改善心肌細胞的異常電活動，有抗動脈硬化、擴張血管及降壓作用，已被有效地用于病毒性心肌炎、冠心病及心力衰竭等的臨床治療。
1998(1):62-62.
摘要:
美國對植物產(chǎn)品(指那些含有天然植物成分并貼有標簽的成品)是按其用途劃歸為食品、藥品、化妝品進行管理的。在很長的一段時間里，美國公司不愿意投資研制和報批植物藥，因為這類藥通常不能獲得專利保護，利潤又比合成藥低得多。
美國對植物產(chǎn)品(指那些含有天然植物成分并貼有標簽的成品)是按其用途劃歸為食品、藥品、化妝品進行管理的。在很長的一段時間里，美國公司不愿意投資研制和報批植物藥，因為這類藥通常不能獲得專利保護，利潤又比合成藥低得多。
1998(1):63-63.
摘要:
Schinus molle L.是原產(chǎn)于南美洲的一種漆樹科肖乳香屬植物，現(xiàn)已廣泛移植到許多熱帶和亞熱帶地區(qū)。其樹汁有利尿，樹葉有降壓作用，在秘魯曾作為傳統(tǒng)的草藥使用。作者等前曾對9種該屬植物的提取液進行了抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)活性的測定，發(fā)現(xiàn)都有不同程度的抑制作用。
Schinus molle L.是原產(chǎn)于南美洲的一種漆樹科肖乳香屬植物，現(xiàn)已廣泛移植到許多熱帶和亞熱帶地區(qū)。其樹汁有利尿，樹葉有降壓作用，在秘魯曾作為傳統(tǒng)的草藥使用。作者等前曾對9種該屬植物的提取液進行了抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)活性的測定，發(fā)現(xiàn)都有不同程度的抑制作用。
1998(1):63-63.
摘要:
化學(xué)致癌作用通過起始、促進和發(fā)展三個階段，其中作用于促進階段的抗腫瘤促進劑被認為是化學(xué)防癌劑中最有希望的藥物。作者在篩選抗腫瘤促進劑的過程中發(fā)現(xiàn)馬纓丹Lantana ca}rcara L.葉中的主要三菇馬纓丹烯(lantadene)A和B體外試驗有強烈的活性，在此基礎(chǔ)上進一步研究了馬纓丹烯A,B對小鼠體內(nèi)皮、肝腫瘤的抗腫瘤促進作用。
化學(xué)致癌作用通過起始、促進和發(fā)展三個階段，其中作用于促進階段的抗腫瘤促進劑被認為是化學(xué)防癌劑中最有希望的藥物。作者在篩選抗腫瘤促進劑的過程中發(fā)現(xiàn)馬纓丹Lantana ca}rcara L.葉中的主要三菇馬纓丹烯(lantadene)A和B體外試驗有強烈的活性，在此基礎(chǔ)上進一步研究了馬纓丹烯A,B對小鼠體內(nèi)皮、肝腫瘤的抗腫瘤促進作用。
1998(1):63-63.
摘要:
姜科植物云南草蔻Alpinia blepharocalyz K.Schum.的果實在云南、四川、西藏用作健胃藥。該科的藥用植物有抗肝毒、抗炎和健胃活性。
姜科植物云南草蔻Alpinia blepharocalyz K.Schum.的果實在云南、四川、西藏用作健胃藥。該科的藥用植物有抗肝毒、抗炎和健胃活性。
1998(1):64-65.
摘要:
我院加用苦黃注射液(江蘇省國營常熟制藥廠生產(chǎn))綜合治療慢重肝50例并與加用茵桅黃注射液30例作對照，取得了較好療效，結(jié)果報道如下。
我院加用苦黃注射液(江蘇省國營常熟制藥廠生產(chǎn))綜合治療慢重肝50例并與加用茵桅黃注射液30例作對照，取得了較好療效，結(jié)果報道如下。
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津備案：津ICP備13000267號 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號：（津）-非經(jīng)營性-2015-0031
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