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主辦：天津藥物研究院 中國(guó)藥學(xué)會(huì)
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2002年第1期文章目次
2002(1):1-3.
摘要:
概述了中藥現(xiàn)代化的內(nèi)涵 ;探討了中藥現(xiàn)代化的兩種思路 ;列舉了兩種思路的利與弊 ;指出在當(dāng)前情況下,應(yīng)采取兩種思路并舉方針來(lái)加快中藥現(xiàn)代化步伐。
概述了中藥現(xiàn)代化的內(nèi)涵 ;探討了中藥現(xiàn)代化的兩種思路 ;列舉了兩種思路的利與弊 ;指出在當(dāng)前情況下,應(yīng)采取兩種思路并舉方針來(lái)加快中藥現(xiàn)代化步伐。
2002(1):3-3.
摘要:
天津市尖峰天然產(chǎn)物研究開(kāi)發(fā)有限公司是上市公司浙江尖峰集團(tuán)在津投資興建的新型高科技股份制企業(yè),幾年來(lái)一直致力于葡萄籽提取物的研究、生產(chǎn)和開(kāi)發(fā),目前產(chǎn)品全部出口歐美及日、韓,現(xiàn)已被接納為美中國(guó)際合作交流中國(guó)企業(yè)。
天津市尖峰天然產(chǎn)物研究開(kāi)發(fā)有限公司是上市公司浙江尖峰集團(tuán)在津投資興建的新型高科技股份制企業(yè),幾年來(lái)一直致力于葡萄籽提取物的研究、生產(chǎn)和開(kāi)發(fā),目前產(chǎn)品全部出口歐美及日、韓,現(xiàn)已被接納為美中國(guó)際合作交流中國(guó)企業(yè)。
2002(1):4-5.
摘要:
目的 研究川芎化學(xué)成分。方法 利用硅膠柱層析分離,薄層純化,分離川芎化學(xué)成分,經(jīng)理化常數(shù)測(cè)定,波譜分析等鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果 共分得7個(gè)化合物,分別為正十六烷酸(Ⅰ),4,7-二羥基-3-丁基苯酞(Ⅱ),大黃酚(Ⅲ),咖啡酸(Ⅳ),原兒茶酸(Ⅴ),阿魏酸(Ⅵ)和胡蘿卜苷(Ⅶ)。結(jié)論 化合物Ⅱ?yàn)橐恍禄衔?化合物Ⅰ、Ⅶ為首次從該植物中分得。
目的 研究川芎化學(xué)成分。方法 利用硅膠柱層析分離,薄層純化,分離川芎化學(xué)成分,經(jīng)理化常數(shù)測(cè)定,波譜分析等鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果 共分得7個(gè)化合物,分別為正十六烷酸(Ⅰ),4,7-二羥基-3-丁基苯酞(Ⅱ),大黃酚(Ⅲ),咖啡酸(Ⅳ),原兒茶酸(Ⅴ),阿魏酸(Ⅵ)和胡蘿卜苷(Ⅶ)。結(jié)論 化合物Ⅱ?yàn)橐恍禄衔?化合物Ⅰ、Ⅶ為首次從該植物中分得。
2002(1):6-8.
摘要:
目的 研究生藤的化學(xué)成分。方法 利用各種色譜技術(shù)分離純化,通過(guò)理化常數(shù)測(cè)定和波譜方法鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從生藤莖的95%Et OH 提取物中分離得到7個(gè)化合物,其結(jié)構(gòu)經(jīng)波譜等方法鑒定為β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-二十烷酸酯(Ⅰ),2α,3β,23-三羥基-齊墩果-12-烯-28-酸(Ⅱ),2α,3β,23-三羥基-烏蘇-12-烯-28-酸(Ⅲ),β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),硬脂酸(Ⅳ),葡萄糖(Ⅵ)和蔗糖(Ⅶ)。結(jié)論 所有化合物均為首次從該植物中分離得到,其中化合物Ⅰ為1新化合物。
目的 研究生藤的化學(xué)成分。方法 利用各種色譜技術(shù)分離純化,通過(guò)理化常數(shù)測(cè)定和波譜方法鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從生藤莖的95%Et OH 提取物中分離得到7個(gè)化合物,其結(jié)構(gòu)經(jīng)波譜等方法鑒定為β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-二十烷酸酯(Ⅰ),2α,3β,23-三羥基-齊墩果-12-烯-28-酸(Ⅱ),2α,3β,23-三羥基-烏蘇-12-烯-28-酸(Ⅲ),β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),硬脂酸(Ⅳ),葡萄糖(Ⅵ)和蔗糖(Ⅶ)。結(jié)論 所有化合物均為首次從該植物中分離得到,其中化合物Ⅰ為1新化合物。
2002(1):8-10,11.
摘要:
目的 對(duì)傳統(tǒng)中藥荊芥Schizonepeta tenuifolia(Benth.) Briq.中的單萜類化學(xué)成分進(jìn)行研究。方法 溶劑提取、柱層析分離純化、光譜測(cè)定化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從中藥荊芥的全草中分離得到2個(gè)新的和3個(gè)已知的單萜類化合物。結(jié)論 根據(jù)理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù),新化合物的結(jié)構(gòu)鑒定為3-羥基-4(8)-烯-對(duì)-薄荷烷-3(9)-內(nèi)酯;1,2-二羥基-8(9)-烯-對(duì)-薄荷烷。
目的 對(duì)傳統(tǒng)中藥荊芥Schizonepeta tenuifolia(Benth.) Briq.中的單萜類化學(xué)成分進(jìn)行研究。方法 溶劑提取、柱層析分離純化、光譜測(cè)定化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從中藥荊芥的全草中分離得到2個(gè)新的和3個(gè)已知的單萜類化合物。結(jié)論 根據(jù)理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù),新化合物的結(jié)構(gòu)鑒定為3-羥基-4(8)-烯-對(duì)-薄荷烷-3(9)-內(nèi)酯;1,2-二羥基-8(9)-烯-對(duì)-薄荷烷。
2002(1):11-14.
摘要:
目的 從豆科葛屬植物云南葛藤Pueraria peduncularis中分離得到10個(gè)化合物。方法 通過(guò)波譜和化學(xué)方法分別進(jìn)行鑒定。結(jié)果 它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)為:3-O-[β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷]-3β,15α,23-三羥基齊墩果-12-烯-16-酮(Ⅰ),大豆素(Ⅱ),染料木素(Ⅲ),大豆苷(Ⅳ),染料木苷(Ⅴ),3β,15α-二羥基齊墩果-12-烯-16-酮(Ⅵ),羽扇醇(Ⅶ),樺木酸(Ⅷ),α-菠甾醇葡萄糖苷(Ⅸ)和α-菠甾醇(Ⅹ)。結(jié)論 化合物Ⅰ對(duì)黑曲霉具有抑制活性。
目的 從豆科葛屬植物云南葛藤Pueraria peduncularis中分離得到10個(gè)化合物。方法 通過(guò)波譜和化學(xué)方法分別進(jìn)行鑒定。結(jié)果 它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)為:3-O-[β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷]-3β,15α,23-三羥基齊墩果-12-烯-16-酮(Ⅰ),大豆素(Ⅱ),染料木素(Ⅲ),大豆苷(Ⅳ),染料木苷(Ⅴ),3β,15α-二羥基齊墩果-12-烯-16-酮(Ⅵ),羽扇醇(Ⅶ),樺木酸(Ⅷ),α-菠甾醇葡萄糖苷(Ⅸ)和α-菠甾醇(Ⅹ)。結(jié)論 化合物Ⅰ對(duì)黑曲霉具有抑制活性。
2002(1):14-16.
摘要:
目的 研究栝樓Trichosantheskirilowii Maxim.的化學(xué)成分并建立栝樓中α-菠菜甾醇的含量測(cè)定方法。方法 采用反復(fù)硅膠柱層析分離純化,通過(guò)理化常數(shù)測(cè)定和光譜分析鑒定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。采用雙波長(zhǎng)薄層掃描法研究栝樓中α-菠菜甾醇的含量測(cè)定方法。結(jié)果 從栝樓中分離得到12個(gè)化合物,已鑒定其中10個(gè)化合物:正三十四烷酸(tetratriacontanoic acid,Ⅰ),2-甲基-3,5-二羥基四氫吡喃-4-酮(5-oxymaltol,Ⅱ),α-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖苷(β-D-glucopyranosyl-α-spinasterol,Ⅲ),葡萄糖(glucose,Ⅳ),富馬酸(fumaric acid,Ⅴ),琥珀酸(succinic acid,Ⅵ),尿嘧啶(uracil,Ⅶ),正三十四烷(tetratriacontane,Ⅸ),α-菠菜甾醇(α-spinasterol,Ⅹ),栝樓仁二醇(karounidiol,Ⅺ)。化合物Ⅷ和Ⅻ正在鑒定中。測(cè)定栝樓中α-菠菜甾醇的含量為0.0171%。結(jié)論 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ均首次從該植物中分離得到。而且該含量測(cè)定方法靈敏性高,穩(wěn)定性和重現(xiàn)性較好,可作為栝樓生藥的檢測(cè)方法。
目的 研究栝樓Trichosantheskirilowii Maxim.的化學(xué)成分并建立栝樓中α-菠菜甾醇的含量測(cè)定方法。方法 采用反復(fù)硅膠柱層析分離純化,通過(guò)理化常數(shù)測(cè)定和光譜分析鑒定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。采用雙波長(zhǎng)薄層掃描法研究栝樓中α-菠菜甾醇的含量測(cè)定方法。結(jié)果 從栝樓中分離得到12個(gè)化合物,已鑒定其中10個(gè)化合物:正三十四烷酸(tetratriacontanoic acid,Ⅰ),2-甲基-3,5-二羥基四氫吡喃-4-酮(5-oxymaltol,Ⅱ),α-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖苷(β-D-glucopyranosyl-α-spinasterol,Ⅲ),葡萄糖(glucose,Ⅳ),富馬酸(fumaric acid,Ⅴ),琥珀酸(succinic acid,Ⅵ),尿嘧啶(uracil,Ⅶ),正三十四烷(tetratriacontane,Ⅸ),α-菠菜甾醇(α-spinasterol,Ⅹ),栝樓仁二醇(karounidiol,Ⅺ)。化合物Ⅷ和Ⅻ正在鑒定中。測(cè)定栝樓中α-菠菜甾醇的含量為0.0171%。結(jié)論 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ均首次從該植物中分離得到。而且該含量測(cè)定方法靈敏性高,穩(wěn)定性和重現(xiàn)性較好,可作為栝樓生藥的檢測(cè)方法。
2002(1):17-18.
摘要:
紫菀為常用中藥,具潤(rùn)肺下氣、止咳祛痰之功效。主治氣逆咳嗽、痰吐不利、肺虛久咳、痰中帶血等癥,在中醫(yī)臨床處方及中成藥中用量很大
紫菀為常用中藥,具潤(rùn)肺下氣、止咳祛痰之功效。主治氣逆咳嗽、痰吐不利、肺虛久咳、痰中帶血等癥,在中醫(yī)臨床處方及中成藥中用量很大
2002(1):18-20.
摘要:
華東藍(lán)刺頭為菊科藍(lán)刺頭屬植物,其原植物學(xué)名為Echinops grijisii Hance?！吨袊?guó)藥典》2000版將其作為中藥禹州漏蘆的原植物之一收錄。其藥用部位為根。我們報(bào)道了對(duì)其根的化學(xué)成分研究[1,2]。為開(kāi)發(fā)、擴(kuò)大藥用資源,我們對(duì)其他部分亦進(jìn)行了化學(xué)成分研究,從中共分得13個(gè)化合物,并應(yīng)用光譜法對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定。
華東藍(lán)刺頭為菊科藍(lán)刺頭屬植物,其原植物學(xué)名為Echinops grijisii Hance?！吨袊?guó)藥典》2000版將其作為中藥禹州漏蘆的原植物之一收錄。其藥用部位為根。我們報(bào)道了對(duì)其根的化學(xué)成分研究[1,2]。為開(kāi)發(fā)、擴(kuò)大藥用資源,我們對(duì)其他部分亦進(jìn)行了化學(xué)成分研究,從中共分得13個(gè)化合物,并應(yīng)用光譜法對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定。
10 槐果皮中的異黃酮類成分
2002(1):20-21.
摘要:
槐Sophora japonica L.為豆科植物,又名豆槐,白槐,細(xì)葉槐?；苯菫榛钡墓麑?shí),其作為藥用歷史悠久,據(jù)《本草綱目》記載,槐角有“久服明目益氣,頭不白,延年,治五痔瘡瘺,有墮胎,治大熱難產(chǎn)、催生”等功效。
槐Sophora japonica L.為豆科植物,又名豆槐,白槐,細(xì)葉槐?；苯菫榛钡墓麑?shí),其作為藥用歷史悠久,據(jù)《本草綱目》記載,槐角有“久服明目益氣,頭不白,延年,治五痔瘡瘺,有墮胎,治大熱難產(chǎn)、催生”等功效。
2002(1):22-23.
摘要:
目的 探討從喜樹(shù)種子油中純化亞麻酸的工藝。方法 硝酸銀絡(luò)合法。結(jié)果 最佳的硝酸銀絡(luò)合濃度為4mol/L,絡(luò)合溫度低于15℃,時(shí)間2h,得到的α-亞麻酸相對(duì)含量可達(dá)91.25%。結(jié)論 喜樹(shù)是富含有α-亞麻酸的植物新資源,其果實(shí)油脂中含有約45.8%的α-亞麻酸,利用本方法可較好地純化喜樹(shù)果實(shí)油脂中的α-亞麻酸。
目的 探討從喜樹(shù)種子油中純化亞麻酸的工藝。方法 硝酸銀絡(luò)合法。結(jié)果 最佳的硝酸銀絡(luò)合濃度為4mol/L,絡(luò)合溫度低于15℃,時(shí)間2h,得到的α-亞麻酸相對(duì)含量可達(dá)91.25%。結(jié)論 喜樹(shù)是富含有α-亞麻酸的植物新資源,其果實(shí)油脂中含有約45.8%的α-亞麻酸,利用本方法可較好地純化喜樹(shù)果實(shí)油脂中的α-亞麻酸。
2002(1):23-26.
摘要:
目的 研究微波技術(shù)對(duì)大黃游離蒽醌浸出量的影響,并與傳統(tǒng)提取方法做比較。方法 采用正交試驗(yàn)法考察微波輸出功率、藥材粒徑、浸出時(shí)間3個(gè)因素對(duì)提取效率的影響,優(yōu)選大黃游離蒽醌的最佳浸出方案。以優(yōu)選出的微波浸出方案為實(shí)驗(yàn)組,以常規(guī)煎煮法及乙醇回流法為對(duì)照組,進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果 藥材粒徑對(duì)大黃游離蒽醌浸出的影響高度顯著(P<0.01),功率對(duì)大黃游離蒽醌浸出的影響顯著(P<0.05),時(shí)間對(duì)大黃游離蒽醌的浸出有一定的影響(0.05<P<0.1)。微波浸提法對(duì)大黃游離蒽醌的提取效率明顯優(yōu)于常規(guī)煎煮法,同乙醇回流提取法相當(dāng)。結(jié)論 微波浸提法是一種提取效率高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)的提取中草藥活性成分的新方法,值得推廣應(yīng)用。
目的 研究微波技術(shù)對(duì)大黃游離蒽醌浸出量的影響,并與傳統(tǒng)提取方法做比較。方法 采用正交試驗(yàn)法考察微波輸出功率、藥材粒徑、浸出時(shí)間3個(gè)因素對(duì)提取效率的影響,優(yōu)選大黃游離蒽醌的最佳浸出方案。以優(yōu)選出的微波浸出方案為實(shí)驗(yàn)組,以常規(guī)煎煮法及乙醇回流法為對(duì)照組,進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果 藥材粒徑對(duì)大黃游離蒽醌浸出的影響高度顯著(P<0.01),功率對(duì)大黃游離蒽醌浸出的影響顯著(P<0.05),時(shí)間對(duì)大黃游離蒽醌的浸出有一定的影響(0.05<P<0.1)。微波浸提法對(duì)大黃游離蒽醌的提取效率明顯優(yōu)于常規(guī)煎煮法,同乙醇回流提取法相當(dāng)。結(jié)論 微波浸提法是一種提取效率高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)的提取中草藥活性成分的新方法,值得推廣應(yīng)用。
2002(1):26-28.
摘要:
目的 初步探討酸棗仁與緬棗仁的蛋白質(zhì)差異。方法 用凱氏定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)的含量;用酸水解法測(cè)定蛋白質(zhì)的氨基酸組成;用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和毛細(xì)管區(qū)帶電泳(CZE)分析蛋白質(zhì)的組分。結(jié)果 酸棗仁與緬棗仁的蛋白質(zhì)含量分別為36.13%和41.58%;除緬棗仁蛋白質(zhì)的纈氨酸和蛋氨酸明顯高于酸棗仁外,蛋白質(zhì)的其他氨基酸的組成差別不明顯;SDS-PAGE 圖譜明顯不同的是,酸棗仁有相對(duì)分子質(zhì)量為39800的蛋白質(zhì),緬棗仁為50100的蛋白質(zhì);CZE 圖譜的區(qū)別是,酸棗仁為3.1min 的峰,緬棗仁含有一個(gè)遷移時(shí)間為4.8min 的峰。結(jié)論 緬棗仁的蛋白質(zhì)含量較酸棗仁略高,且纈氨酸和蛋氨酸的含量明顯高于酸棗仁。兩種棗仁的SDS-PAGE 和CZE 圖譜均有明顯的差異存在。
目的 初步探討酸棗仁與緬棗仁的蛋白質(zhì)差異。方法 用凱氏定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)的含量;用酸水解法測(cè)定蛋白質(zhì)的氨基酸組成;用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和毛細(xì)管區(qū)帶電泳(CZE)分析蛋白質(zhì)的組分。結(jié)果 酸棗仁與緬棗仁的蛋白質(zhì)含量分別為36.13%和41.58%;除緬棗仁蛋白質(zhì)的纈氨酸和蛋氨酸明顯高于酸棗仁外,蛋白質(zhì)的其他氨基酸的組成差別不明顯;SDS-PAGE 圖譜明顯不同的是,酸棗仁有相對(duì)分子質(zhì)量為39800的蛋白質(zhì),緬棗仁為50100的蛋白質(zhì);CZE 圖譜的區(qū)別是,酸棗仁為3.1min 的峰,緬棗仁含有一個(gè)遷移時(shí)間為4.8min 的峰。結(jié)論 緬棗仁的蛋白質(zhì)含量較酸棗仁略高,且纈氨酸和蛋氨酸的含量明顯高于酸棗仁。兩種棗仁的SDS-PAGE 和CZE 圖譜均有明顯的差異存在。
2002(1):28-31.
摘要:
目的 解決南方紅豆杉生長(zhǎng)緩慢的問(wèn)題。方法 考察紅豆杉細(xì)胞懸浮培養(yǎng)過(guò)程中磷的消耗,并研究了碳、氮、磷對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)及細(xì)胞活性的影響。結(jié)果 碳源在懸浮培養(yǎng)中期已經(jīng)消耗殆盡,后期碳源的缺乏限制了細(xì)胞的生長(zhǎng)。結(jié)論 補(bǔ)加碳源組與對(duì)照組相比,細(xì)胞生長(zhǎng)率和細(xì)胞密度明顯提高,其中細(xì)胞生長(zhǎng)率約提高了83%。
目的 解決南方紅豆杉生長(zhǎng)緩慢的問(wèn)題。方法 考察紅豆杉細(xì)胞懸浮培養(yǎng)過(guò)程中磷的消耗,并研究了碳、氮、磷對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)及細(xì)胞活性的影響。結(jié)果 碳源在懸浮培養(yǎng)中期已經(jīng)消耗殆盡,后期碳源的缺乏限制了細(xì)胞的生長(zhǎng)。結(jié)論 補(bǔ)加碳源組與對(duì)照組相比,細(xì)胞生長(zhǎng)率和細(xì)胞密度明顯提高,其中細(xì)胞生長(zhǎng)率約提高了83%。
2002(1):31-33.
摘要:
目的 測(cè)定水飛薊素固體分散體制劑中總黃酮。方法 采用一階導(dǎo)數(shù)紫外分光光度法。結(jié)果 以 1:3,1:6和 1:9藥物/載體比例處方制成的固體分散體中總黃酮的量分別為27.72%、15.59%和10.98%。結(jié)論 該法可避開(kāi)空白PEG-6000載體對(duì)固體分散體中總黃酮測(cè)定的干擾,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
目的 測(cè)定水飛薊素固體分散體制劑中總黃酮。方法 采用一階導(dǎo)數(shù)紫外分光光度法。結(jié)果 以 1:3,1:6和 1:9藥物/載體比例處方制成的固體分散體中總黃酮的量分別為27.72%、15.59%和10.98%。結(jié)論 該法可避開(kāi)空白PEG-6000載體對(duì)固體分散體中總黃酮測(cè)定的干擾,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
2002(1):33-34.
摘要:
目的 測(cè)定瓜蔞中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留。方法 利用氣相色譜法同時(shí)測(cè)定瓜蔞中9種有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留量。結(jié)果 方法回收率為78.0%-102.0%,RSD<10.0%,所測(cè)10個(gè)樣品中總BHC 及總DDT 含量<0.05μg/g。結(jié)論 測(cè)定結(jié)果可見(jiàn)本法符合農(nóng)藥殘留分析要求,但應(yīng)制定相應(yīng)限量標(biāo)準(zhǔn)。
目的 測(cè)定瓜蔞中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留。方法 利用氣相色譜法同時(shí)測(cè)定瓜蔞中9種有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留量。結(jié)果 方法回收率為78.0%-102.0%,RSD<10.0%,所測(cè)10個(gè)樣品中總BHC 及總DDT 含量<0.05μg/g。結(jié)論 測(cè)定結(jié)果可見(jiàn)本法符合農(nóng)藥殘留分析要求,但應(yīng)制定相應(yīng)限量標(biāo)準(zhǔn)。
2002(1):35-37.
摘要:
荷葉Nemlumbo lotus 用作中草藥早就收載入
傳統(tǒng)醫(yī)書(shū)中[1],現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明荷葉浸提液有顯
著降低血脂的作用[2]。我們的研究發(fā)現(xiàn)荷葉含有豐
富的黃酮類化合物,資料顯示有多種植物黃酮具有
降血脂功能[3],而對(duì)荷葉黃酮類化合物的研究非常
缺乏,荷葉黃酮含量的分析方法尚未見(jiàn)報(bào)道。我們建
立荷葉黃酮分析方法對(duì)深入開(kāi)展荷葉黃酮的結(jié)構(gòu)、
降脂功能因子及荷葉黃酮提取精制等方面的工作有
積極的參考價(jià)值[4]。
荷葉Nemlumbo lotus 用作中草藥早就收載入
傳統(tǒng)醫(yī)書(shū)中[1],現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明荷葉浸提液有顯
著降低血脂的作用[2]。我們的研究發(fā)現(xiàn)荷葉含有豐
富的黃酮類化合物,資料顯示有多種植物黃酮具有
降血脂功能[3],而對(duì)荷葉黃酮類化合物的研究非常
缺乏,荷葉黃酮含量的分析方法尚未見(jiàn)報(bào)道。我們建
立荷葉黃酮分析方法對(duì)深入開(kāi)展荷葉黃酮的結(jié)構(gòu)、
降脂功能因子及荷葉黃酮提取精制等方面的工作有
積極的參考價(jià)值[4]。
2002(1):37-38.
摘要:
延胡索為罌粟科植物延胡索Cory dalis yanhusuo W. T. Wang 的干燥塊莖,含有多種生物堿,以延胡索乙素(四氫巴馬汀)為主,具有明顯的鎮(zhèn)痛、催眠和鎮(zhèn)靜作用。近年來(lái)大孔樹(shù)脂在藥物提取分離,尤其是水溶性成分的分離中,顯示著越來(lái)越重要的作用。本實(shí)驗(yàn)將3種大孔吸附樹(shù)脂應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離,對(duì)于優(yōu)化生產(chǎn)工藝具有一定的參考價(jià)值。
延胡索為罌粟科植物延胡索Cory dalis yanhusuo W. T. Wang 的干燥塊莖,含有多種生物堿,以延胡索乙素(四氫巴馬汀)為主,具有明顯的鎮(zhèn)痛、催眠和鎮(zhèn)靜作用。近年來(lái)大孔樹(shù)脂在藥物提取分離,尤其是水溶性成分的分離中,顯示著越來(lái)越重要的作用。本實(shí)驗(yàn)將3種大孔吸附樹(shù)脂應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離,對(duì)于優(yōu)化生產(chǎn)工藝具有一定的參考價(jià)值。
2002(1):38-39.
摘要:
海洋胃藥由海星、陳皮、黃芪、胡椒等9味中藥組成,為國(guó)家中藥保護(hù)品種。中華人民共和國(guó)藥典2000年版一部胡椒項(xiàng)下也有高效液相色譜法測(cè)定胡椒堿的含量,但其采用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定,需加內(nèi)標(biāo)物,不適合成方制劑。本文采用外標(biāo)法測(cè)定海洋胃藥中胡椒堿的含量,操作簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好,為控制產(chǎn)品質(zhì)量提供了依據(jù)。
海洋胃藥由海星、陳皮、黃芪、胡椒等9味中藥組成,為國(guó)家中藥保護(hù)品種。中華人民共和國(guó)藥典2000年版一部胡椒項(xiàng)下也有高效液相色譜法測(cè)定胡椒堿的含量,但其采用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定,需加內(nèi)標(biāo)物,不適合成方制劑。本文采用外標(biāo)法測(cè)定海洋胃藥中胡椒堿的含量,操作簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好,為控制產(chǎn)品質(zhì)量提供了依據(jù)。
2002(1):39-41.
摘要:
天然來(lái)源的紫杉醇資源極為有限[1],在工業(yè)生產(chǎn)中,針對(duì)寶貴的資源,何時(shí)采集、怎樣保管仍急需科學(xué)的方法。本文就采集季節(jié)、陽(yáng)光照射、保管方式及存放時(shí)間等因素對(duì)原材料中紫杉醇含量的影響進(jìn)行了研究,希望為科學(xué)地采集、管理紫杉醇原材料提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
天然來(lái)源的紫杉醇資源極為有限[1],在工業(yè)生產(chǎn)中,針對(duì)寶貴的資源,何時(shí)采集、怎樣保管仍急需科學(xué)的方法。本文就采集季節(jié)、陽(yáng)光照射、保管方式及存放時(shí)間等因素對(duì)原材料中紫杉醇含量的影響進(jìn)行了研究,希望為科學(xué)地采集、管理紫杉醇原材料提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
2002(1):41-41.
摘要:
2001年9月14日中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)部印發(fā)國(guó)科發(fā)財(cái)字〔2001〕340號(hào)文件“關(guān)于公布科技期刊方陣名單的通知”。文中講: 根據(jù)新聞出版總署“建設(shè)'中國(guó)期刊方陣'工作方案”的通知精神,科技期刊的評(píng)選推薦工作由科技部負(fù)責(zé)組織。按照期刊方陣入選要求和比例,經(jīng)部門推薦、專家評(píng)審,最終選出科技期刊716種進(jìn)入中國(guó)期刊方陣。《中草藥》雜志進(jìn)入中國(guó)期刊方陣。
2001年9月14日中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)部印發(fā)國(guó)科發(fā)財(cái)字〔2001〕340號(hào)文件“關(guān)于公布科技期刊方陣名單的通知”。文中講: 根據(jù)新聞出版總署“建設(shè)'中國(guó)期刊方陣'工作方案”的通知精神,科技期刊的評(píng)選推薦工作由科技部負(fù)責(zé)組織。按照期刊方陣入選要求和比例,經(jīng)部門推薦、專家評(píng)審,最終選出科技期刊716種進(jìn)入中國(guó)期刊方陣。《中草藥》雜志進(jìn)入中國(guó)期刊方陣。
2002(1):42-47.
摘要:
目的 體外觀察164種中藥95%乙醇提取物對(duì)白色念珠菌、啤酒酵母和威克海姆原藻3種真菌的作用,并對(duì)其中抑菌效果明顯的中藥中的主要成分進(jìn)行抗真菌藥敏試驗(yàn)。方法 半固體藥基混合法,微量稀釋法。結(jié)果 22種中藥乙醇提取物對(duì)1種或幾種真菌顯示較強(qiáng)的抑制作用,所試驗(yàn)的單體化合物對(duì)3種真菌無(wú)顯著抑制作用。結(jié)論 首次對(duì)中藥95%乙醇提取物應(yīng)用半固體藥基混合法進(jìn)行抗真菌活性篩選,土槿皮、牡丹皮95%乙醇粗提物對(duì)3種真菌均有較強(qiáng)的抑制作用。
目的 體外觀察164種中藥95%乙醇提取物對(duì)白色念珠菌、啤酒酵母和威克海姆原藻3種真菌的作用,并對(duì)其中抑菌效果明顯的中藥中的主要成分進(jìn)行抗真菌藥敏試驗(yàn)。方法 半固體藥基混合法,微量稀釋法。結(jié)果 22種中藥乙醇提取物對(duì)1種或幾種真菌顯示較強(qiáng)的抑制作用,所試驗(yàn)的單體化合物對(duì)3種真菌無(wú)顯著抑制作用。結(jié)論 首次對(duì)中藥95%乙醇提取物應(yīng)用半固體藥基混合法進(jìn)行抗真菌活性篩選,土槿皮、牡丹皮95%乙醇粗提物對(duì)3種真菌均有較強(qiáng)的抑制作用。
23 龍膽苦苷的保肝作用研究
2002(1):47-50.
摘要:
目的 研究ig 龍膽苦苷的肝保護(hù)作用及與龍膽草藥理作用的一致性。方法 給動(dòng)物ig 給藥,用CCl4、D-GlaN 造急性肝損傷模型,測(cè)定小鼠血清ALT、AST 及肝組織中谷胱甘肽過(guò)氧化物酶含量,采用麻醉大鼠,測(cè)定膽汁分泌量及膽汁成分。結(jié)果 ig 龍膽苦苷后能明顯降低CCl4 急性肝損傷小鼠血清ALT、AST 水平及增加肝組織中谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活力,大鼠膽流量明顯增加,膽汁中膽紅素濃度提高。結(jié)論 龍膽苦苷具有明顯肝保護(hù)作用。
目的 研究ig 龍膽苦苷的肝保護(hù)作用及與龍膽草藥理作用的一致性。方法 給動(dòng)物ig 給藥,用CCl4、D-GlaN 造急性肝損傷模型,測(cè)定小鼠血清ALT、AST 及肝組織中谷胱甘肽過(guò)氧化物酶含量,采用麻醉大鼠,測(cè)定膽汁分泌量及膽汁成分。結(jié)果 ig 龍膽苦苷后能明顯降低CCl4 急性肝損傷小鼠血清ALT、AST 水平及增加肝組織中谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活力,大鼠膽流量明顯增加,膽汁中膽紅素濃度提高。結(jié)論 龍膽苦苷具有明顯肝保護(hù)作用。
2002(1):50-52.
摘要:
目的 熊果酸為山楂所含三萜類物質(zhì)的主要成分,金絲桃苷是山楂黃酮的重要組分,觀察其降血脂作用,確定以這兩種物質(zhì)作為山楂藥材質(zhì)量的控制指標(biāo)。方法 以75%蛋黃乳和400mg/kg Triton-WR1339ip 復(fù)制小鼠高脂血癥模型,分別給予金絲桃苷50,15mg/kg,熊果酸80,40mg/kg,酶反應(yīng)終點(diǎn)法測(cè)定小鼠血清TCH、TG、HDL 值。結(jié)果 兩種化合物均顯著降低小鼠血清TCH 和升高HDL/TCH 的比值。結(jié)論 金絲桃苷和熊果酸均有明顯降低高脂模型小鼠血清TCH 的作用,其作用與其升高HDL 百分比值和SOD 活性有關(guān)。
目的 熊果酸為山楂所含三萜類物質(zhì)的主要成分,金絲桃苷是山楂黃酮的重要組分,觀察其降血脂作用,確定以這兩種物質(zhì)作為山楂藥材質(zhì)量的控制指標(biāo)。方法 以75%蛋黃乳和400mg/kg Triton-WR1339ip 復(fù)制小鼠高脂血癥模型,分別給予金絲桃苷50,15mg/kg,熊果酸80,40mg/kg,酶反應(yīng)終點(diǎn)法測(cè)定小鼠血清TCH、TG、HDL 值。結(jié)果 兩種化合物均顯著降低小鼠血清TCH 和升高HDL/TCH 的比值。結(jié)論 金絲桃苷和熊果酸均有明顯降低高脂模型小鼠血清TCH 的作用,其作用與其升高HDL 百分比值和SOD 活性有關(guān)。
25 雙黃連粉針劑抗病毒作用
2002(1):52-55.
摘要:
目的 明確雙黃連粉針劑體內(nèi)外抗病毒譜及作用機(jī)制。方法 采用組織細(xì)胞培養(yǎng)法、染料攝入法,檢測(cè)雙黃連粉針劑對(duì)不同種病毒的作用,改變給藥時(shí)間、途徑,探討雙黃連粉針劑抗病毒作用環(huán)節(jié)。建立病毒性心肌炎、胰腺炎、流感動(dòng)物模型,通過(guò)組織病理學(xué)檢查法,觀察雙黃連粉針劑對(duì)感染動(dòng)物的保護(hù)作用。結(jié)果 雙黃連粉針劑具有明顯抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒型、單純皰疹病毒Ⅰ及Ⅱ型、柯薩奇病毒B3,A16、新型腸道病毒71型的作用。對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒Ⅲ型、埃可病毒6型、麻疹病毒、水泡性口炎病毒有一定的抑制作用。并能顯著抑制肺炎、心肌炎、胰腺炎的發(fā)生,療效與清開(kāi)靈相似,優(yōu)于穿琥寧粉針劑、魚(yú)腥草、莪術(shù)油注射液。結(jié)論 雙黃連粉針劑是一個(gè)較廣譜的抗病毒針劑,抗病毒作用是多途徑的。
目的 明確雙黃連粉針劑體內(nèi)外抗病毒譜及作用機(jī)制。方法 采用組織細(xì)胞培養(yǎng)法、染料攝入法,檢測(cè)雙黃連粉針劑對(duì)不同種病毒的作用,改變給藥時(shí)間、途徑,探討雙黃連粉針劑抗病毒作用環(huán)節(jié)。建立病毒性心肌炎、胰腺炎、流感動(dòng)物模型,通過(guò)組織病理學(xué)檢查法,觀察雙黃連粉針劑對(duì)感染動(dòng)物的保護(hù)作用。結(jié)果 雙黃連粉針劑具有明顯抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒型、單純皰疹病毒Ⅰ及Ⅱ型、柯薩奇病毒B3,A16、新型腸道病毒71型的作用。對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒Ⅲ型、埃可病毒6型、麻疹病毒、水泡性口炎病毒有一定的抑制作用。并能顯著抑制肺炎、心肌炎、胰腺炎的發(fā)生,療效與清開(kāi)靈相似,優(yōu)于穿琥寧粉針劑、魚(yú)腥草、莪術(shù)油注射液。結(jié)論 雙黃連粉針劑是一個(gè)較廣譜的抗病毒針劑,抗病毒作用是多途徑的。
2002(1):55-58.
摘要:
目的 探討中藥復(fù)方有效成分的變化,了解復(fù)方配伍后藥物成分之間的相互作用。方法 放射性同位素追蹤技術(shù),觀察復(fù)方中有效成分淫羊藿苷在動(dòng)物體內(nèi)的分布狀態(tài)。結(jié)果 3H-淫羊藿苷在復(fù)方狀態(tài),經(jīng)ig 給予小鼠后,體內(nèi)動(dòng)力學(xué)行為符合開(kāi)放性二室模型,并發(fā)現(xiàn)復(fù)方中其他成分有促進(jìn)3H-淫羊藿苷的吸收和促進(jìn)與其靶器官結(jié)合的作用。結(jié)論 證實(shí)了中醫(yī)復(fù)方配伍應(yīng)用的科學(xué)性與合理性,也為淫羊藿的歸經(jīng)理論提供了科學(xué)依據(jù)。
目的 探討中藥復(fù)方有效成分的變化,了解復(fù)方配伍后藥物成分之間的相互作用。方法 放射性同位素追蹤技術(shù),觀察復(fù)方中有效成分淫羊藿苷在動(dòng)物體內(nèi)的分布狀態(tài)。結(jié)果 3H-淫羊藿苷在復(fù)方狀態(tài),經(jīng)ig 給予小鼠后,體內(nèi)動(dòng)力學(xué)行為符合開(kāi)放性二室模型,并發(fā)現(xiàn)復(fù)方中其他成分有促進(jìn)3H-淫羊藿苷的吸收和促進(jìn)與其靶器官結(jié)合的作用。結(jié)論 證實(shí)了中醫(yī)復(fù)方配伍應(yīng)用的科學(xué)性與合理性,也為淫羊藿的歸經(jīng)理論提供了科學(xué)依據(jù)。
2002(1):58-59.
摘要:
目的 觀察板藍(lán)根、雙黃連、清開(kāi)靈等8種中藥注射劑的體外抗內(nèi)毒素作用。方法 注射劑經(jīng)稀釋后取0.2mL 與內(nèi)毒素0.2mL (1EU/mL) 溫孵,然后利用鱟試劑定量測(cè)定內(nèi)毒素含量,計(jì)算各注射劑對(duì)內(nèi)毒素的清除率,比較不同注射劑的抗內(nèi)毒素作用。結(jié)果 雙黃連粉針劑、清開(kāi)靈注射液、板藍(lán)根注射液、穿琥寧注射液和魚(yú)腥草注射液都有明顯的體外抗內(nèi)毒素作用,其中雙黃連、清開(kāi)靈和板藍(lán)根的抗內(nèi)毒素作用最強(qiáng),稀釋2500倍仍能夠清除70%以上的內(nèi)毒素;穿琥寧、魚(yú)腥草和魚(yú)金注射液其次;復(fù)方大青葉注射液和抗腮腺炎注射液的體外抗內(nèi)毒素作用較弱。結(jié)論 在清熱解毒中藥中尋找抗內(nèi)毒素作用的制劑將有一定的發(fā)展前景。
目的 觀察板藍(lán)根、雙黃連、清開(kāi)靈等8種中藥注射劑的體外抗內(nèi)毒素作用。方法 注射劑經(jīng)稀釋后取0.2mL 與內(nèi)毒素0.2mL (1EU/mL) 溫孵,然后利用鱟試劑定量測(cè)定內(nèi)毒素含量,計(jì)算各注射劑對(duì)內(nèi)毒素的清除率,比較不同注射劑的抗內(nèi)毒素作用。結(jié)果 雙黃連粉針劑、清開(kāi)靈注射液、板藍(lán)根注射液、穿琥寧注射液和魚(yú)腥草注射液都有明顯的體外抗內(nèi)毒素作用,其中雙黃連、清開(kāi)靈和板藍(lán)根的抗內(nèi)毒素作用最強(qiáng),稀釋2500倍仍能夠清除70%以上的內(nèi)毒素;穿琥寧、魚(yú)腥草和魚(yú)金注射液其次;復(fù)方大青葉注射液和抗腮腺炎注射液的體外抗內(nèi)毒素作用較弱。結(jié)論 在清熱解毒中藥中尋找抗內(nèi)毒素作用的制劑將有一定的發(fā)展前景。
2002(1):59-61.
摘要:
目的 研究5種小檗胺類化合物對(duì)惡性黑色瘤細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)蛋白Calmodulin (CaM) 水平的影響。方法 收集不同濃度不同藥物作用后的細(xì)胞,通過(guò)反復(fù)凍融法破碎細(xì)胞,并用磷酸二酯酶(PDE) 法測(cè)CaM 含量。結(jié)果 5種化合物均能不同程度地降低細(xì)胞內(nèi)CaM 的水平,IC50(μmol/L) 值分別:B0=10.73,B2=9.1,B4=7.4,BB=6.15,EBB=1.55。結(jié)論 小檗胺衍生物降低細(xì)胞內(nèi)CaM的能力大于小檗胺,其中EBB的效果最為突出。
目的 研究5種小檗胺類化合物對(duì)惡性黑色瘤細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)蛋白Calmodulin (CaM) 水平的影響。方法 收集不同濃度不同藥物作用后的細(xì)胞,通過(guò)反復(fù)凍融法破碎細(xì)胞,并用磷酸二酯酶(PDE) 法測(cè)CaM 含量。結(jié)果 5種化合物均能不同程度地降低細(xì)胞內(nèi)CaM 的水平,IC50(μmol/L) 值分別:B0=10.73,B2=9.1,B4=7.4,BB=6.15,EBB=1.55。結(jié)論 小檗胺衍生物降低細(xì)胞內(nèi)CaM的能力大于小檗胺,其中EBB的效果最為突出。
29 閉鞘姜類藥材的鑒別研究
2002(1):62-64.
摘要:
目的 為閉鞘姜類藥材的鑒定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。方法 對(duì)閉鞘姜、萵筍花和光葉閉鞘姜根莖進(jìn)行生藥性狀、組織顯微和薄層色譜鑒別,對(duì)3種植物的葉表皮顯微特征進(jìn)行比較。結(jié)果 根莖橫切面中柱鞘內(nèi)側(cè)維管束環(huán)導(dǎo)管的排列情況、導(dǎo)管中草酸鈣結(jié)晶的存在、皮層和木栓細(xì)胞中草酸鈣結(jié)晶的類型、薯蕷皂苷元的薄層色譜定性等是主要的鑒別特征。結(jié)論 3種藥材可通過(guò)以上研究結(jié)果加以鑒別。
目的 為閉鞘姜類藥材的鑒定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。方法 對(duì)閉鞘姜、萵筍花和光葉閉鞘姜根莖進(jìn)行生藥性狀、組織顯微和薄層色譜鑒別,對(duì)3種植物的葉表皮顯微特征進(jìn)行比較。結(jié)果 根莖橫切面中柱鞘內(nèi)側(cè)維管束環(huán)導(dǎo)管的排列情況、導(dǎo)管中草酸鈣結(jié)晶的存在、皮層和木栓細(xì)胞中草酸鈣結(jié)晶的類型、薯蕷皂苷元的薄層色譜定性等是主要的鑒別特征。結(jié)論 3種藥材可通過(guò)以上研究結(jié)果加以鑒別。
2002(1):65-68.
摘要:
目的 研究冬蟲(chóng)夏草菌的生長(zhǎng)速度和動(dòng)態(tài)產(chǎn)孢量,揭示產(chǎn)孢規(guī)律和條件,探索人工繁殖的可能及評(píng)估其在對(duì)蟲(chóng)害生物防治中的應(yīng)用潛力;測(cè)定它的抗異活性和抗菌譜,為對(duì)其活性產(chǎn)物的性質(zhì)研究打下基礎(chǔ)。方法 測(cè)量蟲(chóng)草菌株在真菌培養(yǎng)基生長(zhǎng)時(shí)的菌落直徑變化,用孢子計(jì)數(shù)法跟蹤測(cè)定普通培養(yǎng)基和水瓊脂上單菌落的動(dòng)態(tài)產(chǎn)孢量并與相近蟲(chóng)草菌進(jìn)行對(duì)比分析,用瓊脂塊法測(cè)定培養(yǎng)菌絲對(duì)致敏菌的抗異活性,測(cè)量比較抗菌圈大小和總結(jié)抗菌譜。結(jié)果 在PDA 等3種常規(guī)真菌培養(yǎng)基上,CY-8202的菌落擴(kuò)展與時(shí)間呈線性關(guān)系。動(dòng)態(tài)產(chǎn)孢量的測(cè)定表明,該菌株在適宜培養(yǎng)基上的單菌落產(chǎn)孢量可達(dá)107以上,并隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而增長(zhǎng),大約200h 后增長(zhǎng)趨于平緩。對(duì)22個(gè)致敏菌株的抗菌實(shí)驗(yàn)顯示,CY-8202培養(yǎng)菌絲對(duì)革蘭氏陽(yáng)性的枯草桿菌、四聯(lián)球菌、白色葡萄球菌以及革蘭氏陰性的普通變形桿菌、傷寒桿菌、產(chǎn)氣桿菌和沙門氏菌等7株細(xì)菌有較強(qiáng)的抑制能力,對(duì)3株霉菌和1株放線菌有輕微抑制,對(duì)酵母菌未見(jiàn)抑制影響。結(jié)論 蟲(chóng)草菌絲的生長(zhǎng)和產(chǎn)孢力是有效侵染寄主的兩個(gè)重要因素,但菌絲生長(zhǎng)速度不宜作為生長(zhǎng)力強(qiáng)弱的唯一判斷指標(biāo),菌絲的穿透力更加重要;具有超量產(chǎn)孢能力是蟲(chóng)草菌株強(qiáng)侵染力的一個(gè)重要標(biāo)志?？巩惢钚员砻鞫x(chóng)夏草。
目的 研究冬蟲(chóng)夏草菌的生長(zhǎng)速度和動(dòng)態(tài)產(chǎn)孢量,揭示產(chǎn)孢規(guī)律和條件,探索人工繁殖的可能及評(píng)估其在對(duì)蟲(chóng)害生物防治中的應(yīng)用潛力;測(cè)定它的抗異活性和抗菌譜,為對(duì)其活性產(chǎn)物的性質(zhì)研究打下基礎(chǔ)。方法 測(cè)量蟲(chóng)草菌株在真菌培養(yǎng)基生長(zhǎng)時(shí)的菌落直徑變化,用孢子計(jì)數(shù)法跟蹤測(cè)定普通培養(yǎng)基和水瓊脂上單菌落的動(dòng)態(tài)產(chǎn)孢量并與相近蟲(chóng)草菌進(jìn)行對(duì)比分析,用瓊脂塊法測(cè)定培養(yǎng)菌絲對(duì)致敏菌的抗異活性,測(cè)量比較抗菌圈大小和總結(jié)抗菌譜。結(jié)果 在PDA 等3種常規(guī)真菌培養(yǎng)基上,CY-8202的菌落擴(kuò)展與時(shí)間呈線性關(guān)系。動(dòng)態(tài)產(chǎn)孢量的測(cè)定表明,該菌株在適宜培養(yǎng)基上的單菌落產(chǎn)孢量可達(dá)107以上,并隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而增長(zhǎng),大約200h 后增長(zhǎng)趨于平緩。對(duì)22個(gè)致敏菌株的抗菌實(shí)驗(yàn)顯示,CY-8202培養(yǎng)菌絲對(duì)革蘭氏陽(yáng)性的枯草桿菌、四聯(lián)球菌、白色葡萄球菌以及革蘭氏陰性的普通變形桿菌、傷寒桿菌、產(chǎn)氣桿菌和沙門氏菌等7株細(xì)菌有較強(qiáng)的抑制能力,對(duì)3株霉菌和1株放線菌有輕微抑制,對(duì)酵母菌未見(jiàn)抑制影響。結(jié)論 蟲(chóng)草菌絲的生長(zhǎng)和產(chǎn)孢力是有效侵染寄主的兩個(gè)重要因素,但菌絲生長(zhǎng)速度不宜作為生長(zhǎng)力強(qiáng)弱的唯一判斷指標(biāo),菌絲的穿透力更加重要;具有超量產(chǎn)孢能力是蟲(chóng)草菌株強(qiáng)侵染力的一個(gè)重要標(biāo)志?？巩惢钚员砻鞫x(chóng)夏草。
2002(1):68-72.
摘要:
目的 進(jìn)行良種銀杏幼苗葉質(zhì)量分析。方法 采用RP-HPLC-ELSD 法測(cè)定良種銀杏幼苗葉內(nèi)酯含量。結(jié)果 總內(nèi)酯含量,6月份高于8月份,11月份含量明顯下降;嫁接苗高于實(shí)生苗,雄性高于雌性。結(jié)論 活性成分含量與生長(zhǎng)季節(jié)、樹(shù)齡、培育方式、生長(zhǎng)環(huán)境、立地條件等諸因素有關(guān)。由主要活性成分BB 與GB 綜合評(píng)價(jià):江西良種銀杏幼苗葉優(yōu)于文獻(xiàn)報(bào)道的銀杏葉的質(zhì)量。
目的 進(jìn)行良種銀杏幼苗葉質(zhì)量分析。方法 采用RP-HPLC-ELSD 法測(cè)定良種銀杏幼苗葉內(nèi)酯含量。結(jié)果 總內(nèi)酯含量,6月份高于8月份,11月份含量明顯下降;嫁接苗高于實(shí)生苗,雄性高于雌性。結(jié)論 活性成分含量與生長(zhǎng)季節(jié)、樹(shù)齡、培育方式、生長(zhǎng)環(huán)境、立地條件等諸因素有關(guān)。由主要活性成分BB 與GB 綜合評(píng)價(jià):江西良種銀杏幼苗葉優(yōu)于文獻(xiàn)報(bào)道的銀杏葉的質(zhì)量。
2002(1):72-75.
摘要:
目的 用ITS 全序列鑒別各地產(chǎn)陽(yáng)春砂及常見(jiàn)偽品。方法 從各地產(chǎn)陽(yáng)春砂及常見(jiàn)偽品綠殼砂和海南砂中提取總DNA,以核基因組通用引物ITS 為引物進(jìn)行擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)純化后,用PCR 產(chǎn)物直接法進(jìn)行測(cè)序。結(jié)果 各樣品的ITS 序列總長(zhǎng)度均為626bp,其中ITS-1序列長(zhǎng)度為248bp,5.8S 序列長(zhǎng)度為155bp,ITS-2序列長(zhǎng)度為223bp;6個(gè)陽(yáng)春砂和綠殼砂的ITS-2序列完全一致,各樣品的5.8S 序列完全一致,在ITS-1中各樣品卻有不同的堿基位點(diǎn)。結(jié)論 ITS-1序列可對(duì)陽(yáng)春砂的道地性作出鑒別,明顯區(qū)分其偽品。
目的 用ITS 全序列鑒別各地產(chǎn)陽(yáng)春砂及常見(jiàn)偽品。方法 從各地產(chǎn)陽(yáng)春砂及常見(jiàn)偽品綠殼砂和海南砂中提取總DNA,以核基因組通用引物ITS 為引物進(jìn)行擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)純化后,用PCR 產(chǎn)物直接法進(jìn)行測(cè)序。結(jié)果 各樣品的ITS 序列總長(zhǎng)度均為626bp,其中ITS-1序列長(zhǎng)度為248bp,5.8S 序列長(zhǎng)度為155bp,ITS-2序列長(zhǎng)度為223bp;6個(gè)陽(yáng)春砂和綠殼砂的ITS-2序列完全一致,各樣品的5.8S 序列完全一致,在ITS-1中各樣品卻有不同的堿基位點(diǎn)。結(jié)論 ITS-1序列可對(duì)陽(yáng)春砂的道地性作出鑒別,明顯區(qū)分其偽品。
2002(1):75-77.
摘要:
目的 對(duì)三七GAP 種植基地的環(huán)境質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),為制定三七SOP 和建立三七GAP 種植基地建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。方法 采用文獻(xiàn)方法對(duì)三七GAP 種植基地規(guī)劃區(qū)進(jìn)行水資源、土壤環(huán)境和大氣環(huán)境進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。結(jié)果 三七GAP 種植基地規(guī)劃區(qū)大氣環(huán)境質(zhì)量達(dá)GB3095-82 (大氣環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))一級(jí)標(biāo)準(zhǔn),水資源達(dá)GB5084-85 (農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn))的一類標(biāo)準(zhǔn),土壤環(huán)境達(dá)GB15618-1995 (土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論 三七GAP 種植區(qū)環(huán)境質(zhì)量良好,符合綠色藥材栽培的環(huán)境質(zhì)量要求。
目的 對(duì)三七GAP 種植基地的環(huán)境質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),為制定三七SOP 和建立三七GAP 種植基地建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。方法 采用文獻(xiàn)方法對(duì)三七GAP 種植基地規(guī)劃區(qū)進(jìn)行水資源、土壤環(huán)境和大氣環(huán)境進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。結(jié)果 三七GAP 種植基地規(guī)劃區(qū)大氣環(huán)境質(zhì)量達(dá)GB3095-82 (大氣環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))一級(jí)標(biāo)準(zhǔn),水資源達(dá)GB5084-85 (農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn))的一類標(biāo)準(zhǔn),土壤環(huán)境達(dá)GB15618-1995 (土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論 三七GAP 種植區(qū)環(huán)境質(zhì)量良好,符合綠色藥材栽培的環(huán)境質(zhì)量要求。
2002(1):78-79.
摘要:
細(xì)辛為常用中藥材,古今藥用品種較混雜,本草記載的正品細(xì)辛主產(chǎn)于陜西及遼寧,前者來(lái)源于馬兜鈴科華細(xì)辛Asarum Sieboldii Miq. 藥用歷史悠久,品質(zhì)優(yōu)良;后者為同屬遼細(xì)辛A. heterotropoides Fr. Schmvar. mandshuricum(Maxim) Kitag 和漢城細(xì)辛A. sieboldii Miqvar. Seoulense(Nakai) C. Y. Cheng et. C. S. Yang 為現(xiàn)代細(xì)辛的重要產(chǎn)區(qū)和植物來(lái)源;這是目前有關(guān)細(xì)辛考證較為一致的結(jié)論[1,2],上述品種為《中國(guó)藥典》所收載[3]。
細(xì)辛為常用中藥材,古今藥用品種較混雜,本草記載的正品細(xì)辛主產(chǎn)于陜西及遼寧,前者來(lái)源于馬兜鈴科華細(xì)辛Asarum Sieboldii Miq. 藥用歷史悠久,品質(zhì)優(yōu)良;后者為同屬遼細(xì)辛A. heterotropoides Fr. Schmvar. mandshuricum(Maxim) Kitag 和漢城細(xì)辛A. sieboldii Miqvar. Seoulense(Nakai) C. Y. Cheng et. C. S. Yang 為現(xiàn)代細(xì)辛的重要產(chǎn)區(qū)和植物來(lái)源;這是目前有關(guān)細(xì)辛考證較為一致的結(jié)論[1,2],上述品種為《中國(guó)藥典》所收載[3]。
2002(1):80-82.
摘要:
概述我國(guó)海馬中藥材的分布及品種,海馬的化學(xué)成分、藥理作用、醫(yī)藥應(yīng)用研究;報(bào)道海馬資源的人工工廠化健康養(yǎng)殖及其在保健食品、藥品研究開(kāi)發(fā)的前景。
概述我國(guó)海馬中藥材的分布及品種,海馬的化學(xué)成分、藥理作用、醫(yī)藥應(yīng)用研究;報(bào)道海馬資源的人工工廠化健康養(yǎng)殖及其在保健食品、藥品研究開(kāi)發(fā)的前景。
2002(1):82-84.
摘要:
蓼屬植物主要含揮發(fā)油、黃酮與黃酮苷、萜類、蒽醌、甾類及苷類等多種化學(xué)成分,具有殺蟲(chóng)、抗菌、抗腫瘤及抗氧化等多種藥理學(xué)活性,研究開(kāi)發(fā)前景廣闊。
蓼屬植物主要含揮發(fā)油、黃酮與黃酮苷、萜類、蒽醌、甾類及苷類等多種化學(xué)成分,具有殺蟲(chóng)、抗菌、抗腫瘤及抗氧化等多種藥理學(xué)活性,研究開(kāi)發(fā)前景廣闊。
2002(1):85-88.
摘要:
冬青屬植物含有三萜類、黃酮類等化學(xué)成分,具有心血管作用、降壓、抗炎抗菌、降脂消肥等多種藥理活性。主要綜述了近5年來(lái)冬青屬植物化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展概況。
冬青屬植物含有三萜類、黃酮類等化學(xué)成分,具有心血管作用、降壓、抗炎抗菌、降脂消肥等多種藥理活性。主要綜述了近5年來(lái)冬青屬植物化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展概況。
2002(1):89-91.
摘要:
綜述了速效救心丸近10年來(lái)的藥動(dòng)-藥效及臨床研究概況,提出進(jìn)行藥動(dòng)-藥效學(xué)深入研究的新思路。
綜述了速效救心丸近10年來(lái)的藥動(dòng)-藥效及臨床研究概況,提出進(jìn)行藥動(dòng)-藥效學(xué)深入研究的新思路。
2002(1):91-92.
摘要:
中藥現(xiàn)代化關(guān)聯(lián)著方方面面,其中重要方面之一就是中藥材資源問(wèn)題,沒(méi)有中藥材資源,就沒(méi)有中藥現(xiàn)代化的研究、生產(chǎn),中藥現(xiàn)代化就是紙上談兵。同樣,沒(méi)有中藥材資源的保護(hù)、開(kāi)發(fā),中藥現(xiàn)代化進(jìn)程就不可能得到持續(xù)性發(fā)展。因此,保護(hù)、開(kāi)發(fā)及合理利用中藥材資源是中藥現(xiàn)代化的重要課題之一。
中藥現(xiàn)代化關(guān)聯(lián)著方方面面,其中重要方面之一就是中藥材資源問(wèn)題,沒(méi)有中藥材資源,就沒(méi)有中藥現(xiàn)代化的研究、生產(chǎn),中藥現(xiàn)代化就是紙上談兵。同樣,沒(méi)有中藥材資源的保護(hù)、開(kāi)發(fā),中藥現(xiàn)代化進(jìn)程就不可能得到持續(xù)性發(fā)展。因此,保護(hù)、開(kāi)發(fā)及合理利用中藥材資源是中藥現(xiàn)代化的重要課題之一。
2002(1):93-95.
摘要:
《中草藥》雜志是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管、中草藥信息中心站和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局天津藥物研究院主辦的國(guó)家級(jí)藥學(xué)科技學(xué)術(shù)性期刊,月刊,國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)行。本刊創(chuàng)刊于1970年1月,1992年榮獲國(guó)家科委、中共中央宣傳部、國(guó)家新聞出版署組織的全國(guó)優(yōu)秀科技期刊評(píng)比一等獎(jiǎng),1997年榮獲第二屆全國(guó)優(yōu)秀科技期刊評(píng)比二等獎(jiǎng)。
《中草藥》雜志是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管、中草藥信息中心站和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局天津藥物研究院主辦的國(guó)家級(jí)藥學(xué)科技學(xué)術(shù)性期刊,月刊,國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)行。本刊創(chuàng)刊于1970年1月,1992年榮獲國(guó)家科委、中共中央宣傳部、國(guó)家新聞出版署組織的全國(guó)優(yōu)秀科技期刊評(píng)比一等獎(jiǎng),1997年榮獲第二屆全國(guó)優(yōu)秀科技期刊評(píng)比二等獎(jiǎng)。
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