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主辦：天津藥物研究院 中國藥學(xué)會
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2013年第44卷第2期文章目次
2013, 44(2):121-127.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.001
摘要:
藥動學(xué)-藥效動力學(xué)（pharmacokinetic-pharmacodynamic，PK-PD）結(jié)合模型是研究藥物劑量與藥物效應(yīng)之間定量關(guān)系的有效工具，能較客觀地闡明“時間-血藥濃度-效應(yīng)”之間三維關(guān)系，對于制劑的研發(fā)、作用機(jī)制研究、臨床用藥優(yōu)化及合理應(yīng)用有重要的參考價值。因此，建立能體現(xiàn)中醫(yī)藥特色的PK-PD結(jié)合模型十分必要。針對PK-PD模型在新藥研發(fā)中的應(yīng)用趨勢進(jìn)行展望的同時對其在中醫(yī)藥研究領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行較系統(tǒng)的闡述，并就中藥效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)的確定、效應(yīng)指標(biāo)的選擇等關(guān)鍵問題進(jìn)行探討并提出建議，以期為今后的相關(guān)研究提供參考。
藥動學(xué)-藥效動力學(xué)（pharmacokinetic-pharmacodynamic，PK-PD）結(jié)合模型是研究藥物劑量與藥物效應(yīng)之間定量關(guān)系的有效工具，能較客觀地闡明“時間-血藥濃度-效應(yīng)”之間三維關(guān)系，對于制劑的研發(fā)、作用機(jī)制研究、臨床用藥優(yōu)化及合理應(yīng)用有重要的參考價值。因此，建立能體現(xiàn)中醫(yī)藥特色的PK-PD結(jié)合模型十分必要。針對PK-PD模型在新藥研發(fā)中的應(yīng)用趨勢進(jìn)行展望的同時對其在中醫(yī)藥研究領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行較系統(tǒng)的闡述，并就中藥效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)的確定、效應(yīng)指標(biāo)的選擇等關(guān)鍵問題進(jìn)行探討并提出建議，以期為今后的相關(guān)研究提供參考。
2013, 44(2):128-132.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.002
摘要:
目的 研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯類成分及其腫瘤細(xì)胞毒活性。方法 采用色譜分離技術(shù)進(jìn)行分離和純化，并根據(jù)譜學(xué)數(shù)據(jù)確定化合物的結(jié)構(gòu)，采用MTT法評價化合物對NCI-H1975肺癌細(xì)胞株和SK-BR-3乳腺癌細(xì)胞株的細(xì)胞毒活性。結(jié)果 從芫花中分離得到6個化合物，分別鑒定為異芫花酯甲（1）、芫花酯甲（2）、芫花酯?。?b>3）、芫花酯庚（4）、異芫花酯乙（5）、芫花酯乙（6）。結(jié)論 化合物1為新化合物?；衔?b>1～6對人乳腺癌SK-BR-3細(xì)胞株顯示了較強(qiáng)的細(xì)胞毒活性，IC50值分別為217.1、172.6、170.2、809.4、83.7、61.6 nmol/L，而對肺癌NCI-H1975細(xì)胞株未顯示細(xì)胞毒活性。
目的 研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯類成分及其腫瘤細(xì)胞毒活性。方法 采用色譜分離技術(shù)進(jìn)行分離和純化，并根據(jù)譜學(xué)數(shù)據(jù)確定化合物的結(jié)構(gòu)，采用MTT法評價化合物對NCI-H1975肺癌細(xì)胞株和SK-BR-3乳腺癌細(xì)胞株的細(xì)胞毒活性。結(jié)果 從芫花中分離得到6個化合物，分別鑒定為異芫花酯甲（1）、芫花酯甲（2）、芫花酯?。?b>3）、芫花酯庚（4）、異芫花酯乙（5）、芫花酯乙（6）。結(jié)論 化合物1為新化合物?；衔?b>1～6對人乳腺癌SK-BR-3細(xì)胞株顯示了較強(qiáng)的細(xì)胞毒活性，IC50值分別為217.1、172.6、170.2、809.4、83.7、61.6 nmol/L，而對肺癌NCI-H1975細(xì)胞株未顯示細(xì)胞毒活性。
2013, 44(2):133-136.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.003
摘要:
目的 研究余甘子根的化學(xué)成分。方法 采用各種色譜技術(shù)分離純化，用MS、IR、NMR等譜學(xué)技術(shù)分析確定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從余甘子根部95%乙醇提取物分離得到7個化合物。分別鑒定為3, 20-二氧代二降木栓烷（1）、羽扇豆醇（2）、β-谷甾醇（3）、豆甾醇（4）、胡蘿卜苷（5）、4-O-甲基鞣花酸-3′-α-鼠李糖苷（6）、余甘酸（7）。結(jié)論 其中化合物1為新化合物，命名為余甘酮A，化合物2～6為首次從余甘子根部分離得到。
目的 研究余甘子根的化學(xué)成分。方法 采用各種色譜技術(shù)分離純化，用MS、IR、NMR等譜學(xué)技術(shù)分析確定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從余甘子根部95%乙醇提取物分離得到7個化合物。分別鑒定為3, 20-二氧代二降木栓烷（1）、羽扇豆醇（2）、β-谷甾醇（3）、豆甾醇（4）、胡蘿卜苷（5）、4-O-甲基鞣花酸-3′-α-鼠李糖苷（6）、余甘酸（7）。結(jié)論 其中化合物1為新化合物，命名為余甘酮A，化合物2～6為首次從余甘子根部分離得到。
2013, 44(2):137-140.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.004
摘要:
目的 研究三七Panax notoginseng莖葉皂苷水解轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的化學(xué)成分，以期發(fā)現(xiàn)新的苷元。方法 三七莖葉皂苷酸水解產(chǎn)物通過硅膠、凝膠及液相色譜進(jìn)行分離，分離得到的化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)譜學(xué)方法鑒定。結(jié)果 從三七莖葉皂苷水解產(chǎn)物中分離得到7個單體化合物，分別鑒定為20(S)-3-甲氧基-人參二醇（1）、20(E)-達(dá)瑪烷-20 (22)-烯-3β, 12β, 25-三醇（2）、20(R)-達(dá)瑪烷-3β, 6α, 12β, 20, 25-五醇（3）、20(R)-達(dá)瑪烷-3β, 12β, 20, 25-四醇（4）、擬人參皂苷-F11苷元（5）、20(S)-人參二醇（6）、20(S)-原人參二醇（7）。結(jié)論 化合物1為一新化合物，命名為三七皂苷元MPD。
目的 研究三七Panax notoginseng莖葉皂苷水解轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的化學(xué)成分，以期發(fā)現(xiàn)新的苷元。方法 三七莖葉皂苷酸水解產(chǎn)物通過硅膠、凝膠及液相色譜進(jìn)行分離，分離得到的化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)譜學(xué)方法鑒定。結(jié)果 從三七莖葉皂苷水解產(chǎn)物中分離得到7個單體化合物，分別鑒定為20(S)-3-甲氧基-人參二醇（1）、20(E)-達(dá)瑪烷-20 (22)-烯-3β, 12β, 25-三醇（2）、20(R)-達(dá)瑪烷-3β, 6α, 12β, 20, 25-五醇（3）、20(R)-達(dá)瑪烷-3β, 12β, 20, 25-四醇（4）、擬人參皂苷-F11苷元（5）、20(S)-人參二醇（6）、20(S)-原人參二醇（7）。結(jié)論 化合物1為一新化合物，命名為三七皂苷元MPD。
2013, 44(2):141-146.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.005
摘要:
目的 研究紅芪多糖HPS4-1A的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，并初步分析其構(gòu)象。方法 紅芪經(jīng)水提醇沉法提取、Sevage法脫蛋白、H2O2脫色素、Sephadex G-200色譜柱分離純化得到均一的紅芪多糖HPS4-1A。以GC法、高效液相凝膠色譜（HPGC）法、凝膠滲透色譜-多角度激光散射儀聯(lián)用（GPC-MALLS）法、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法研究其理化性質(zhì)；以GPC-MALLS法對其構(gòu)象進(jìn)行初步分析。采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其連接方式、主鏈和支鏈結(jié)構(gòu)及分支點(diǎn)狀況。結(jié)果 HPS4-1A的絕對分子質(zhì)量為7.386×104，相對分子質(zhì)量6.68×105以上；由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖組成，其摩爾比為1∶2∶1∶2，主鏈骨架由1, 5、1, 3, 5連接的α-L-呋喃阿拉伯糖和1, 6、1, 2, 6連接的α-D-吡喃半乳糖組成，側(cè)鏈分支點(diǎn)位于阿拉伯糖的3位與半乳糖的2位。側(cè)鏈分支由1, 4、1, 4, 6-α-D-吡喃葡萄糖，1, 2、1, 2, 4-α-L-呋喃鼠李糖組成。主鏈末端連接主要是阿拉伯糖，并且連接在1, 5連接的阿拉伯糖的5位。側(cè)鏈末端連接主要是葡萄糖，還有少量的阿拉伯糖。結(jié)論 HPS4-1A為一種新的中性紅芪雜多糖，其構(gòu)象為無規(guī)線團(tuán)狀，并且相對分子質(zhì)量分布呈單分散性。
目的 研究紅芪多糖HPS4-1A的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，并初步分析其構(gòu)象。方法 紅芪經(jīng)水提醇沉法提取、Sevage法脫蛋白、H2O2脫色素、Sephadex G-200色譜柱分離純化得到均一的紅芪多糖HPS4-1A。以GC法、高效液相凝膠色譜（HPGC）法、凝膠滲透色譜-多角度激光散射儀聯(lián)用（GPC-MALLS）法、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法研究其理化性質(zhì)；以GPC-MALLS法對其構(gòu)象進(jìn)行初步分析。采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其連接方式、主鏈和支鏈結(jié)構(gòu)及分支點(diǎn)狀況。結(jié)果 HPS4-1A的絕對分子質(zhì)量為7.386×104，相對分子質(zhì)量6.68×105以上；由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖組成，其摩爾比為1∶2∶1∶2，主鏈骨架由1, 5、1, 3, 5連接的α-L-呋喃阿拉伯糖和1, 6、1, 2, 6連接的α-D-吡喃半乳糖組成，側(cè)鏈分支點(diǎn)位于阿拉伯糖的3位與半乳糖的2位。側(cè)鏈分支由1, 4、1, 4, 6-α-D-吡喃葡萄糖，1, 2、1, 2, 4-α-L-呋喃鼠李糖組成。主鏈末端連接主要是阿拉伯糖，并且連接在1, 5連接的阿拉伯糖的5位。側(cè)鏈末端連接主要是葡萄糖，還有少量的阿拉伯糖。結(jié)論 HPS4-1A為一種新的中性紅芪雜多糖，其構(gòu)象為無規(guī)線團(tuán)狀，并且相對分子質(zhì)量分布呈單分散性。
2013, 44(2):147-152.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.006
摘要:
目的 對藏藥異葉青蘭Dracocephalum heterophyllum的化學(xué)成分進(jìn)行研究。方法 利用多種柱色譜對其成分進(jìn)行分離純化，通過波譜解析進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果 從異葉青蘭95%乙醇提取物中分離得到16個化合物，分別鑒定為芫花素（1）、石吊蘭素（2）、金合歡素（3）、科羅索酸（4）、烏發(fā)醇（5）、白樺脂醇（6）、β-香樹脂醇（7）、2α, 3α-二羥基-12-烯-28-齊墩果酸（8）、胡麻苷-6″-乙酸酯（9）、柯伊利素（10）、飛蓬苷C（11）、鐵線蓮素（12）、木犀草素-5-O-葡萄糖苷（13）、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷（14）、木犀草素-7-O-蕓香糖苷（15）、馬先蒿苷G（16）。結(jié)論 化合物3～5、7～10、14為首次從該植物分離得到，化合物1、2、11、12為首次從該屬植物中分離得到。
目的 對藏藥異葉青蘭Dracocephalum heterophyllum的化學(xué)成分進(jìn)行研究。方法 利用多種柱色譜對其成分進(jìn)行分離純化，通過波譜解析進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果 從異葉青蘭95%乙醇提取物中分離得到16個化合物，分別鑒定為芫花素（1）、石吊蘭素（2）、金合歡素（3）、科羅索酸（4）、烏發(fā)醇（5）、白樺脂醇（6）、β-香樹脂醇（7）、2α, 3α-二羥基-12-烯-28-齊墩果酸（8）、胡麻苷-6″-乙酸酯（9）、柯伊利素（10）、飛蓬苷C（11）、鐵線蓮素（12）、木犀草素-5-O-葡萄糖苷（13）、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷（14）、木犀草素-7-O-蕓香糖苷（15）、馬先蒿苷G（16）。結(jié)論 化合物3～5、7～10、14為首次從該植物分離得到，化合物1、2、11、12為首次從該屬植物中分離得到。
2013, 44(2):153-157.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.007
摘要:
目的 研究冰片、熊去氧膽酸對黃芩苷離體角膜透過率的影響，探討其在眼用制劑中的應(yīng)用。方法 采用離體角膜滲透技術(shù)考察不同質(zhì)量濃度的冰片、熊去氧膽酸對黃芩苷角膜透過率的影響。結(jié)果 0.2 mg/mL的冰片使黃芩苷表觀滲透系數(shù)（Papp）增加了1.36倍，與對照組相比具有顯著性差異（P＜0.05）；0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的冰片使黃芩苷Papp分別增加了1.35、1.43、1.51、3.47倍，0.2、0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的熊去氧膽酸使黃芩苷Papp分別增加了1.19、2.25、1.24、0.35、0.68倍，與對照組相比均具有非常顯著性差異（P＜0.01）。結(jié)論 0.2、0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的冰片、熊去氧膽酸能夠顯著增大黃芩苷的Papp，且對角膜無刺激性。
目的 研究冰片、熊去氧膽酸對黃芩苷離體角膜透過率的影響，探討其在眼用制劑中的應(yīng)用。方法 采用離體角膜滲透技術(shù)考察不同質(zhì)量濃度的冰片、熊去氧膽酸對黃芩苷角膜透過率的影響。結(jié)果 0.2 mg/mL的冰片使黃芩苷表觀滲透系數(shù)（Papp）增加了1.36倍，與對照組相比具有顯著性差異（P＜0.05）；0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的冰片使黃芩苷Papp分別增加了1.35、1.43、1.51、3.47倍，0.2、0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的熊去氧膽酸使黃芩苷Papp分別增加了1.19、2.25、1.24、0.35、0.68倍，與對照組相比均具有非常顯著性差異（P＜0.01）。結(jié)論 0.2、0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的冰片、熊去氧膽酸能夠顯著增大黃芩苷的Papp，且對角膜無刺激性。
2013, 44(2):158-164.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.008
摘要:
目的 制備一種通過葉酸受體途徑作用于腫瘤細(xì)胞的葉酸修飾水飛薊賓固體脂質(zhì)納米粒（FA-SIL-SLN），考察FA-SIL-SLN對A549細(xì)胞抑制作用。方法 酰化反應(yīng)合成膜材（FA-PEG3350-DSPE），采用乳化-超聲分散法制備FA-SIL-SLN，并研究其理化性質(zhì)。MTT法測定FA-SIL-SLN對A549細(xì)胞的抑制率；流式細(xì)胞分析儀分析其對細(xì)胞周期的影響。結(jié)果 合成了膜材FA-PEG3350-DSPE；制備的FA-SIL-SLN外觀圓整、平均粒徑為（103±21）nm，包封率為（90.73±0.33）%、載藥量為（2.13±0.17）%，體外釋藥實(shí)驗(yàn)表明其具有良好的緩釋特性；對A549細(xì)胞的抑制作用呈現(xiàn)明顯的量效和時效關(guān)系；阻滯細(xì)胞增殖。結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)為葉酸介導(dǎo)的抗腫瘤給藥系統(tǒng)研究提供了依據(jù)。
目的 制備一種通過葉酸受體途徑作用于腫瘤細(xì)胞的葉酸修飾水飛薊賓固體脂質(zhì)納米粒（FA-SIL-SLN），考察FA-SIL-SLN對A549細(xì)胞抑制作用。方法 酰化反應(yīng)合成膜材（FA-PEG3350-DSPE），采用乳化-超聲分散法制備FA-SIL-SLN，并研究其理化性質(zhì)。MTT法測定FA-SIL-SLN對A549細(xì)胞的抑制率；流式細(xì)胞分析儀分析其對細(xì)胞周期的影響。結(jié)果 合成了膜材FA-PEG3350-DSPE；制備的FA-SIL-SLN外觀圓整、平均粒徑為（103±21）nm，包封率為（90.73±0.33）%、載藥量為（2.13±0.17）%，體外釋藥實(shí)驗(yàn)表明其具有良好的緩釋特性；對A549細(xì)胞的抑制作用呈現(xiàn)明顯的量效和時效關(guān)系；阻滯細(xì)胞增殖。結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)為葉酸介導(dǎo)的抗腫瘤給藥系統(tǒng)研究提供了依據(jù)。
2013, 44(2):165-169.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.009
摘要:
目的 研究附子-甘草配伍前后湯液中沉積物的化學(xué)組成，以揭示附子-甘草配伍作用機(jī)制。方法 采用高效液相-飛行時間質(zhì)譜（HPLC-TOF-MS）對比分析附子-甘草合煎前后沉積物中6種酯型生物堿的量，借助傅里葉變換紅外光譜（FTIR）及二階光譜比較附子-甘草合煎前后沉積物的結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果 附子配伍甘草合煎過程中，附子中大量酯型生物堿被甘草成分復(fù)合而發(fā)生沉積，沉積物產(chǎn)生的機(jī)制初步確定為生物堿中叔胺N與甘草羧酸C＝O發(fā)生締合。結(jié)論 初步探析了附子-甘草合煎前后湯液中沉積物化學(xué)組分變化，有助于揭示附子-甘草配伍過程中化學(xué)組分變化及配伍作用機(jī)制。
目的 研究附子-甘草配伍前后湯液中沉積物的化學(xué)組成，以揭示附子-甘草配伍作用機(jī)制。方法 采用高效液相-飛行時間質(zhì)譜（HPLC-TOF-MS）對比分析附子-甘草合煎前后沉積物中6種酯型生物堿的量，借助傅里葉變換紅外光譜（FTIR）及二階光譜比較附子-甘草合煎前后沉積物的結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果 附子配伍甘草合煎過程中，附子中大量酯型生物堿被甘草成分復(fù)合而發(fā)生沉積，沉積物產(chǎn)生的機(jī)制初步確定為生物堿中叔胺N與甘草羧酸C＝O發(fā)生締合。結(jié)論 初步探析了附子-甘草合煎前后湯液中沉積物化學(xué)組分變化，有助于揭示附子-甘草配伍過程中化學(xué)組分變化及配伍作用機(jī)制。
2013, 44(2):170-173.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.010
摘要:
目的 基于組分結(jié)構(gòu)理論對不同廠家生產(chǎn)的銀杏葉提取物中黃酮類活性成分進(jìn)行分析比較。方法 采用HPLC法同時測定銀杏葉提取物中槲皮素、山柰酚、異鼠李素3種黃酮類成分；利用F檢驗(yàn)考察7個廠家銀杏葉提取物黃酮類成分相互間的顯著性差異程度。結(jié)果 7個廠家（A～G）生產(chǎn)的銀杏葉提取物中槲皮素、山柰酚、異鼠李素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)差異較大，其中E廠家樣品中槲皮素質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，平均為6.933 1%；D和G兩廠家的樣品中槲皮素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別只為E廠家的56.52%、54.88%；A、B、C、F 4個廠家樣品中槲皮素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是E廠家的71.50%、69.99%、67.87%、63.34%。C廠家樣品中山柰酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，平均為5.367 0%；而D、G兩廠家樣品中山柰酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別只有C廠家的66.51%、66.82%；A、B、E、F 4個廠家樣品中山柰酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是C廠家的90.90%、87.03%、67.14%、77.05%。D廠家樣品中異鼠李素質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，平均為1.526 9%，而C、E兩廠家樣品中異鼠李素只有D廠家的40.88%、51.04%；A、B、F、G 4個廠家的異鼠李素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是D廠家的70.69%、92.49%、82.49%、80.82%。結(jié)論 市場上銀杏葉制劑療效參差不齊，通過試驗(yàn)比較研究銀杏葉提取物黃酮組分中有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及其配比，發(fā)現(xiàn)存在顯著性差異。
目的 基于組分結(jié)構(gòu)理論對不同廠家生產(chǎn)的銀杏葉提取物中黃酮類活性成分進(jìn)行分析比較。方法 采用HPLC法同時測定銀杏葉提取物中槲皮素、山柰酚、異鼠李素3種黃酮類成分；利用F檢驗(yàn)考察7個廠家銀杏葉提取物黃酮類成分相互間的顯著性差異程度。結(jié)果 7個廠家（A～G）生產(chǎn)的銀杏葉提取物中槲皮素、山柰酚、異鼠李素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)差異較大，其中E廠家樣品中槲皮素質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，平均為6.933 1%；D和G兩廠家的樣品中槲皮素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別只為E廠家的56.52%、54.88%；A、B、C、F 4個廠家樣品中槲皮素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是E廠家的71.50%、69.99%、67.87%、63.34%。C廠家樣品中山柰酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，平均為5.367 0%；而D、G兩廠家樣品中山柰酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別只有C廠家的66.51%、66.82%；A、B、E、F 4個廠家樣品中山柰酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是C廠家的90.90%、87.03%、67.14%、77.05%。D廠家樣品中異鼠李素質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，平均為1.526 9%，而C、E兩廠家樣品中異鼠李素只有D廠家的40.88%、51.04%；A、B、F、G 4個廠家的異鼠李素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是D廠家的70.69%、92.49%、82.49%、80.82%。結(jié)論 市場上銀杏葉制劑療效參差不齊，通過試驗(yàn)比較研究銀杏葉提取物黃酮組分中有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及其配比，發(fā)現(xiàn)存在顯著性差異。
2013, 44(2):174-179.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.011
摘要:
目的 探索小兒咳喘靈原藥提取液高效絮凝除雜工藝，更好地去除雜質(zhì)，保留有效成分，提高藥液的澄清度及其穩(wěn)定性。方法 采用殼聚糖對小兒咳喘靈口服液原藥提取液進(jìn)行絮凝處理，以有效成分綠原酸保留率、鞣質(zhì)和蛋白質(zhì)的去除率及藥液濁度作為主要衡量指標(biāo)，考察絮凝劑用量、絮凝溫度、攪拌速度及攪拌時間對絮凝效果的影響，以期得到適宜的絮凝工藝條件。結(jié)果 確定了殼聚糖絮凝小兒咳喘靈口服液原藥提取液的最佳絮凝工藝為藥液溫度30 ℃，加入殼聚糖0.75 g/L，先在攪拌槳葉片頂端線速度為1.31 m/s的條件下快速攪拌120 s，再在0.26 m/s的速度下攪拌15 min，絮凝后的藥液在分離因數(shù)為1 430條件下離心20 min，此時綠原酸的保留率為94.6%，鞣質(zhì)和蛋白質(zhì)的去除率分別為44.7%和51.6%，藥液濁度為1.1 NTU。藥液靜置存放90 d后濁度僅為3.5 NTU，穩(wěn)定性突出。與醇沉法相比，殼聚糖對于小兒咳喘靈原藥提取液的絮凝除雜效果良好，有效成分綠原酸及多糖的保留率分別提高了6.3%和25.8%，鞣質(zhì)去除率提高21.6%，藥液的濁度僅是醇沉濁度的1/4，放置3個月藥液濁度的上升幅度僅為醇沉法的1/5。結(jié)論 絮凝法可以用于小兒咳喘靈口服液原藥液的凈化除雜工藝。
目的 探索小兒咳喘靈原藥提取液高效絮凝除雜工藝，更好地去除雜質(zhì)，保留有效成分，提高藥液的澄清度及其穩(wěn)定性。方法 采用殼聚糖對小兒咳喘靈口服液原藥提取液進(jìn)行絮凝處理，以有效成分綠原酸保留率、鞣質(zhì)和蛋白質(zhì)的去除率及藥液濁度作為主要衡量指標(biāo)，考察絮凝劑用量、絮凝溫度、攪拌速度及攪拌時間對絮凝效果的影響，以期得到適宜的絮凝工藝條件。結(jié)果 確定了殼聚糖絮凝小兒咳喘靈口服液原藥提取液的最佳絮凝工藝為藥液溫度30 ℃，加入殼聚糖0.75 g/L，先在攪拌槳葉片頂端線速度為1.31 m/s的條件下快速攪拌120 s，再在0.26 m/s的速度下攪拌15 min，絮凝后的藥液在分離因數(shù)為1 430條件下離心20 min，此時綠原酸的保留率為94.6%，鞣質(zhì)和蛋白質(zhì)的去除率分別為44.7%和51.6%，藥液濁度為1.1 NTU。藥液靜置存放90 d后濁度僅為3.5 NTU，穩(wěn)定性突出。與醇沉法相比，殼聚糖對于小兒咳喘靈原藥提取液的絮凝除雜效果良好，有效成分綠原酸及多糖的保留率分別提高了6.3%和25.8%，鞣質(zhì)去除率提高21.6%，藥液的濁度僅是醇沉濁度的1/4，放置3個月藥液濁度的上升幅度僅為醇沉法的1/5。結(jié)論 絮凝法可以用于小兒咳喘靈口服液原藥液的凈化除雜工藝。
2013, 44(2):180-182.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.012
摘要:
目的 以六味地黃丸為研究對象，探索采用中成藥對照提取液對中成藥進(jìn)行定量測定的質(zhì)量控制新方法。方法 制備六味地黃丸對照提取液，確定HPLC色譜條件，對六味地黃丸提取物中5-羥甲基糠醛、莫諾苷、馬錢苷、芍藥苷和丹皮酚的量進(jìn)行標(biāo)定；并對該提取物進(jìn)行3個月常溫穩(wěn)定性試驗(yàn)。結(jié)果 該色譜條件對5種成分的分離良好；穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果顯示5種成分峰面積的RSD均小于1.5%。結(jié)論 采用中成藥對照提取液對六味地黃丸進(jìn)行質(zhì)量控制方法可行；該方法可大大降低質(zhì)量控制成本，更全面控制中成藥的質(zhì)量，為研究建立新的中成藥質(zhì)量控制方法提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
目的 以六味地黃丸為研究對象，探索采用中成藥對照提取液對中成藥進(jìn)行定量測定的質(zhì)量控制新方法。方法 制備六味地黃丸對照提取液，確定HPLC色譜條件，對六味地黃丸提取物中5-羥甲基糠醛、莫諾苷、馬錢苷、芍藥苷和丹皮酚的量進(jìn)行標(biāo)定；并對該提取物進(jìn)行3個月常溫穩(wěn)定性試驗(yàn)。結(jié)果 該色譜條件對5種成分的分離良好；穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果顯示5種成分峰面積的RSD均小于1.5%。結(jié)論 采用中成藥對照提取液對六味地黃丸進(jìn)行質(zhì)量控制方法可行；該方法可大大降低質(zhì)量控制成本，更全面控制中成藥的質(zhì)量，為研究建立新的中成藥質(zhì)量控制方法提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
2013, 44(2):183-185.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.013
摘要:
目的 建立UPLC法同時測定金欣口服液中芥子堿硫氰酸鹽、虎杖苷、野黃芩苷、白藜蘆醇、黃芩苷、大黃素-8-O-β-葡萄糖苷、黃芩素、漢黃芩素8種指標(biāo)成分的量。方法 采用UPLC法，Acquity UPLC BEH C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），乙腈-0.1%甲酸水溶液為流動相，體積流量0.4 mL/min，梯度洗脫，檢測波長280 nm，柱溫35 ℃；分別對線性關(guān)系、精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性及加樣回收率進(jìn)行考察。結(jié)果 被測定的8種指標(biāo)成分分別在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率99%～102%，RSD均小于3.1%。結(jié)論 本方法操作簡便，測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可用于金欣口服液的質(zhì)量控制。
目的 建立UPLC法同時測定金欣口服液中芥子堿硫氰酸鹽、虎杖苷、野黃芩苷、白藜蘆醇、黃芩苷、大黃素-8-O-β-葡萄糖苷、黃芩素、漢黃芩素8種指標(biāo)成分的量。方法 采用UPLC法，Acquity UPLC BEH C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），乙腈-0.1%甲酸水溶液為流動相，體積流量0.4 mL/min，梯度洗脫，檢測波長280 nm，柱溫35 ℃；分別對線性關(guān)系、精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性及加樣回收率進(jìn)行考察。結(jié)果 被測定的8種指標(biāo)成分分別在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率99%～102%，RSD均小于3.1%。結(jié)論 本方法操作簡便，測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可用于金欣口服液的質(zhì)量控制。
2013, 44(2):186-192.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.014
摘要:
目的 研究桑枝不同提取部位及其配比對脂多糖（LPS）協(xié)同γ-干擾素（IFN-γ）刺激的巨噬細(xì)胞RAW264.7中炎癥介質(zhì)的影響。方法 采用有機(jī)溶劑萃取和大孔樹脂富集的方法制備桑枝乙醇提取物不同萃取部位I～I(xiàn)V。各提取部位及不同部位組合分別作用于細(xì)胞后，Griess法測定RAW264.7細(xì)胞亞硝酸鹽的量；MTT法檢測細(xì)胞活力；三價鐵還原抗氧化能力測試（FRAP）法測定細(xì)胞抗氧化能力；半定量PCR法測定炎癥介質(zhì)基因的表達(dá)；Western blotting法測定炎癥介質(zhì)蛋白的表達(dá)。結(jié)果 桑枝4個提取部位中，I和II以劑量相關(guān)方式抑制細(xì)胞懸液中亞硝酸鹽的量，IC50分別為145.23、152.14 mg/L。在I與II 3種配比（1∶1、1∶4、4∶1）組合中，1∶1配比時抑制細(xì)胞上清液中亞硝酸鹽量的IC50值最低，為110.31 mg/L，且對細(xì)胞活力具有保護(hù)作用。與模型組相比，I和II在200 mg/L時顯著下調(diào)白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、誘生型NO合酶（iNOS）、環(huán)氧合酶-2（COX-2）、核因子-κB（NF-κB）基因表達(dá)水平（P＜0.05、0.01），同時上調(diào)血紅素加氧酶（HO-1）和過氧化物酶增殖體受體（PPAR-γ）基因表達(dá)水平（P＜0.05），提高細(xì)胞抗氧化能力（P＜0.05），且抑制ERK蛋白的磷酸化（P＜0.05）。I和II（1∶1）組合對COX-2、IL-1β、HO-1、NF-κB、PPAR-γ的表達(dá)有一定的協(xié)同調(diào)控效果。結(jié)論 提取部位I和II是桑枝抗炎的活性部位，其部分通過NF-κB和ERK/MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控炎癥介質(zhì)的表達(dá)，其1∶1配比組合對炎癥中某些靶點(diǎn)均有較好的協(xié)同調(diào)控作用，抗炎效果更佳。
目的 研究桑枝不同提取部位及其配比對脂多糖（LPS）協(xié)同γ-干擾素（IFN-γ）刺激的巨噬細(xì)胞RAW264.7中炎癥介質(zhì)的影響。方法 采用有機(jī)溶劑萃取和大孔樹脂富集的方法制備桑枝乙醇提取物不同萃取部位I～I(xiàn)V。各提取部位及不同部位組合分別作用于細(xì)胞后，Griess法測定RAW264.7細(xì)胞亞硝酸鹽的量；MTT法檢測細(xì)胞活力；三價鐵還原抗氧化能力測試（FRAP）法測定細(xì)胞抗氧化能力；半定量PCR法測定炎癥介質(zhì)基因的表達(dá)；Western blotting法測定炎癥介質(zhì)蛋白的表達(dá)。結(jié)果 桑枝4個提取部位中，I和II以劑量相關(guān)方式抑制細(xì)胞懸液中亞硝酸鹽的量，IC50分別為145.23、152.14 mg/L。在I與II 3種配比（1∶1、1∶4、4∶1）組合中，1∶1配比時抑制細(xì)胞上清液中亞硝酸鹽量的IC50值最低，為110.31 mg/L，且對細(xì)胞活力具有保護(hù)作用。與模型組相比，I和II在200 mg/L時顯著下調(diào)白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、誘生型NO合酶（iNOS）、環(huán)氧合酶-2（COX-2）、核因子-κB（NF-κB）基因表達(dá)水平（P＜0.05、0.01），同時上調(diào)血紅素加氧酶（HO-1）和過氧化物酶增殖體受體（PPAR-γ）基因表達(dá)水平（P＜0.05），提高細(xì)胞抗氧化能力（P＜0.05），且抑制ERK蛋白的磷酸化（P＜0.05）。I和II（1∶1）組合對COX-2、IL-1β、HO-1、NF-κB、PPAR-γ的表達(dá)有一定的協(xié)同調(diào)控效果。結(jié)論 提取部位I和II是桑枝抗炎的活性部位，其部分通過NF-κB和ERK/MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控炎癥介質(zhì)的表達(dá)，其1∶1配比組合對炎癥中某些靶點(diǎn)均有較好的協(xié)同調(diào)控作用，抗炎效果更佳。
2013, 44(2):193-198.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.015
摘要:
目的 探討人參多糖誘導(dǎo)白血病K562細(xì)胞凋亡的機(jī)制。方法 將對數(shù)生長期K562細(xì)胞分成對照組和人參多糖組，對照組細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)，人參多糖組細(xì)胞培養(yǎng)體系中加入人參多糖0.4 g/L。各組細(xì)胞培養(yǎng)48 h后，流式細(xì)胞術(shù)和Hoechst 33258染色法檢測K562細(xì)胞凋亡情況；RT-PCR檢測細(xì)胞p38、JNK基因表達(dá)；采用免疫熒光實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞中p-p38、p-JNK蛋白表達(dá)，測定Caspase-3的活性；Western blotting檢測細(xì)胞中p38、JNK、p-p38、p-JNK、cleaved Caspase-3蛋白的變化。結(jié)果 與對照組比較，人參多糖組K562細(xì)胞凋亡率顯著增加（P＜0.05），出現(xiàn)明顯的細(xì)胞核固縮現(xiàn)象，K562細(xì)胞p38 mRNA與JNK mRNA明顯增多。免疫熒光檢測顯示，p-p38、p-JNK、cleaved Caspase-3表達(dá)明顯增強(qiáng)且向胞核轉(zhuǎn)移；Western blotting檢測顯示，人參多糖組K562細(xì)胞p38、JNK總蛋白無明顯變化（P＞0.05）；p-p38、p-JNK、cleaved Caspase-3有增加的趨勢（P＜0.05）。結(jié)論 人參多糖能促進(jìn)K562細(xì)胞凋亡，其作用可能是通過影響MAPK信號傳導(dǎo)通路實(shí)現(xiàn)的。
目的 探討人參多糖誘導(dǎo)白血病K562細(xì)胞凋亡的機(jī)制。方法 將對數(shù)生長期K562細(xì)胞分成對照組和人參多糖組，對照組細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)，人參多糖組細(xì)胞培養(yǎng)體系中加入人參多糖0.4 g/L。各組細(xì)胞培養(yǎng)48 h后，流式細(xì)胞術(shù)和Hoechst 33258染色法檢測K562細(xì)胞凋亡情況；RT-PCR檢測細(xì)胞p38、JNK基因表達(dá)；采用免疫熒光實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞中p-p38、p-JNK蛋白表達(dá)，測定Caspase-3的活性；Western blotting檢測細(xì)胞中p38、JNK、p-p38、p-JNK、cleaved Caspase-3蛋白的變化。結(jié)果 與對照組比較，人參多糖組K562細(xì)胞凋亡率顯著增加（P＜0.05），出現(xiàn)明顯的細(xì)胞核固縮現(xiàn)象，K562細(xì)胞p38 mRNA與JNK mRNA明顯增多。免疫熒光檢測顯示，p-p38、p-JNK、cleaved Caspase-3表達(dá)明顯增強(qiáng)且向胞核轉(zhuǎn)移；Western blotting檢測顯示，人參多糖組K562細(xì)胞p38、JNK總蛋白無明顯變化（P＞0.05）；p-p38、p-JNK、cleaved Caspase-3有增加的趨勢（P＜0.05）。結(jié)論 人參多糖能促進(jìn)K562細(xì)胞凋亡，其作用可能是通過影響MAPK信號傳導(dǎo)通路實(shí)現(xiàn)的。
2013, 44(2):199-202.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.016
摘要:
目的 觀察雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑對II型膠原誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎（CIA）的影響及不良反應(yīng)。方法 制備CIA小鼠模型。造模后小鼠隨機(jī)分為模型組、雷公藤片劑對照組、雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑（簡稱透皮制劑）高、中、低劑量（200、100、50 mg/kg）組。免疫組化法計(jì)數(shù)滑膜血管翳數(shù)目；檢測血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和尿素氮（BUN）水平；觀察小鼠心、肝、腎、胃病理組織學(xué)改變。結(jié)果 與模型組比較，透皮制劑高劑量組和雷公藤片劑組滑膜增生血管翳數(shù)量顯著減少（P＜0.01）。與模型組比較，雷公藤片劑組小鼠血清ALT和BUN水平顯著升高（P＜0.01）；透皮制劑高、中、低劑量組小鼠血清ALT和BUN水平較雷公藤片劑組顯著降低（P＜0.01）。雷公藤片劑組小鼠顯示明顯的心、肝、腎、胃細(xì)胞及組織損傷；透皮制劑高劑量組小鼠心、肝、腎、胃均未發(fā)現(xiàn)明顯的病理改變。結(jié)論 雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑高劑量和雷公藤片劑均具有抗CIA的作用；雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑具有較高的生物活性，與口服給藥的作用相當(dāng)，且明顯減少大劑量口服給藥所產(chǎn)生的不良反應(yīng)。
目的 觀察雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑對II型膠原誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎（CIA）的影響及不良反應(yīng)。方法 制備CIA小鼠模型。造模后小鼠隨機(jī)分為模型組、雷公藤片劑對照組、雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑（簡稱透皮制劑）高、中、低劑量（200、100、50 mg/kg）組。免疫組化法計(jì)數(shù)滑膜血管翳數(shù)目；檢測血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和尿素氮（BUN）水平；觀察小鼠心、肝、腎、胃病理組織學(xué)改變。結(jié)果 與模型組比較，透皮制劑高劑量組和雷公藤片劑組滑膜增生血管翳數(shù)量顯著減少（P＜0.01）。與模型組比較，雷公藤片劑組小鼠血清ALT和BUN水平顯著升高（P＜0.01）；透皮制劑高、中、低劑量組小鼠血清ALT和BUN水平較雷公藤片劑組顯著降低（P＜0.01）。雷公藤片劑組小鼠顯示明顯的心、肝、腎、胃細(xì)胞及組織損傷；透皮制劑高劑量組小鼠心、肝、腎、胃均未發(fā)現(xiàn)明顯的病理改變。結(jié)論 雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑高劑量和雷公藤片劑均具有抗CIA的作用；雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑具有較高的生物活性，與口服給藥的作用相當(dāng)，且明顯減少大劑量口服給藥所產(chǎn)生的不良反應(yīng)。
2013, 44(2):203-207.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.017
摘要:
目的 研究去甲斑蝥素聯(lián)合馬法蘭對多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞增殖與凋亡的影響及其作用機(jī)制。方法 去甲斑蝥素單獨(dú)或聯(lián)合馬法蘭給藥后，MTT法觀察對人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞U266株生長的抑制作用，流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率，Western blotting檢測核因子-κB P65（NF-κB P65）、NF-κB抑制因子IκBα、磷酸化IκBα（p-IκBα）、survivin、Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)的影響。制備多發(fā)性骨髓瘤小鼠模型，觀察去甲斑蝥素及其與馬法蘭聯(lián)合給藥對腫瘤生長的抑制作用。結(jié)果 去甲斑蝥素能增強(qiáng)馬法蘭的細(xì)胞毒和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用。與馬法蘭單獨(dú)給藥組比較，聯(lián)合給藥組使U266細(xì)胞核NF-κB P65和胞漿p-IκBα的表達(dá)量分別由1.13±0.08、0.83±0.08降至0.26±0.02、0.090±0.002；馬法蘭對IκBα的表達(dá)無影響，但去甲斑蝥素能促進(jìn)IκBα的表達(dá)，二者合用能顯著促進(jìn)胞漿IκBα的表達(dá)；與馬法蘭單獨(dú)給藥組比較，聯(lián)合給藥組survivin和Bcl-2的表達(dá)量分別由1.03±0.10、0.72±0.05降至0.52±0.04、0.06±0.01，而Bax由0.29±0.03升至0.75±0.06。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)也證實(shí)去甲斑蝥素能增強(qiáng)馬法蘭的抗腫瘤作用。結(jié)論 去甲斑蝥素通過抑制NF-κB/p-IκBα途徑，調(diào)節(jié)下游信號分子survivin、Bcl-2和Bax的表達(dá)，增強(qiáng)馬法蘭的抗骨髓瘤作用。
目的 研究去甲斑蝥素聯(lián)合馬法蘭對多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞增殖與凋亡的影響及其作用機(jī)制。方法 去甲斑蝥素單獨(dú)或聯(lián)合馬法蘭給藥后，MTT法觀察對人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞U266株生長的抑制作用，流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率，Western blotting檢測核因子-κB P65（NF-κB P65）、NF-κB抑制因子IκBα、磷酸化IκBα（p-IκBα）、survivin、Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)的影響。制備多發(fā)性骨髓瘤小鼠模型，觀察去甲斑蝥素及其與馬法蘭聯(lián)合給藥對腫瘤生長的抑制作用。結(jié)果 去甲斑蝥素能增強(qiáng)馬法蘭的細(xì)胞毒和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用。與馬法蘭單獨(dú)給藥組比較，聯(lián)合給藥組使U266細(xì)胞核NF-κB P65和胞漿p-IκBα的表達(dá)量分別由1.13±0.08、0.83±0.08降至0.26±0.02、0.090±0.002；馬法蘭對IκBα的表達(dá)無影響，但去甲斑蝥素能促進(jìn)IκBα的表達(dá)，二者合用能顯著促進(jìn)胞漿IκBα的表達(dá)；與馬法蘭單獨(dú)給藥組比較，聯(lián)合給藥組survivin和Bcl-2的表達(dá)量分別由1.03±0.10、0.72±0.05降至0.52±0.04、0.06±0.01，而Bax由0.29±0.03升至0.75±0.06。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)也證實(shí)去甲斑蝥素能增強(qiáng)馬法蘭的抗腫瘤作用。結(jié)論 去甲斑蝥素通過抑制NF-κB/p-IκBα途徑，調(diào)節(jié)下游信號分子survivin、Bcl-2和Bax的表達(dá)，增強(qiáng)馬法蘭的抗骨髓瘤作用。
2013, 44(2):208-209.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.018
摘要:
目的 觀察晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）化療同時應(yīng)用注射用黃芪多糖對化療所致骨髓抑制的影響。方法 將61例晚期NSCLC患者隨機(jī)分成治療組（32例）和對照組（29例）。治療組患者在化療同時，每日靜脈滴注注射用黃芪多糖250 mg 1次，連續(xù)給藥10 d，對照組僅進(jìn)行化療，觀察兩組化療后骨髓抑制及化療完成情況。結(jié)果 治療組患者4周期化療按時、足量完成率為84.4%，明顯高于對照組的62.1%（P＜0.05）；治療組骨髓抑制發(fā)生率為31.3%，明顯低于對照組的58.6%（P＜0.05），且治療組未出現(xiàn)重度（III、IV度）骨髓抑制。結(jié)論 注射用黃芪多糖可預(yù)防及減輕化療后骨髓抑制，具有一定的骨髓保護(hù)作用。
目的 觀察晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）化療同時應(yīng)用注射用黃芪多糖對化療所致骨髓抑制的影響。方法 將61例晚期NSCLC患者隨機(jī)分成治療組（32例）和對照組（29例）。治療組患者在化療同時，每日靜脈滴注注射用黃芪多糖250 mg 1次，連續(xù)給藥10 d，對照組僅進(jìn)行化療，觀察兩組化療后骨髓抑制及化療完成情況。結(jié)果 治療組患者4周期化療按時、足量完成率為84.4%，明顯高于對照組的62.1%（P＜0.05）；治療組骨髓抑制發(fā)生率為31.3%，明顯低于對照組的58.6%（P＜0.05），且治療組未出現(xiàn)重度（III、IV度）骨髓抑制。結(jié)論 注射用黃芪多糖可預(yù)防及減輕化療后骨髓抑制，具有一定的骨髓保護(hù)作用。
2013, 44(2):210-214.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.019
摘要:
目的 利用篩選的黨參多態(tài)性微衛(wèi)星引物進(jìn)行黨參群體遺傳多樣性研究。方法 利用磁珠富集法分離黨參核基因組微衛(wèi)星引物，并選取黨參4個野生居群48個樣品進(jìn)行遺傳多樣性分析。結(jié)果 篩選出了10個能成功擴(kuò)增黨參樣品的微衛(wèi)星引物；這些引物擴(kuò)增產(chǎn)物的等位基因數(shù)目為5～14個，觀察雜合度范圍為0.446～0.833，期望雜合度范圍為0.697～0.895；使用4個黨參近緣物種（輪葉黨參、球花黨參、雞蛋參和長葉黨參）進(jìn)行引物通用性檢測，發(fā)現(xiàn)有5對引物（Cpi01、Cpi04、Cpi06、Cpi07和Cpi08）能同時在4個物種中成功擴(kuò)增。結(jié)論 篩選出的多態(tài)性微衛(wèi)星引物能用于黨參的遺傳多樣性和群體遺傳結(jié)構(gòu)研究，同時也能夠用于黨參屬其他近緣物種的群體遺傳學(xué)研究。
目的 利用篩選的黨參多態(tài)性微衛(wèi)星引物進(jìn)行黨參群體遺傳多樣性研究。方法 利用磁珠富集法分離黨參核基因組微衛(wèi)星引物，并選取黨參4個野生居群48個樣品進(jìn)行遺傳多樣性分析。結(jié)果 篩選出了10個能成功擴(kuò)增黨參樣品的微衛(wèi)星引物；這些引物擴(kuò)增產(chǎn)物的等位基因數(shù)目為5～14個，觀察雜合度范圍為0.446～0.833，期望雜合度范圍為0.697～0.895；使用4個黨參近緣物種（輪葉黨參、球花黨參、雞蛋參和長葉黨參）進(jìn)行引物通用性檢測，發(fā)現(xiàn)有5對引物（Cpi01、Cpi04、Cpi06、Cpi07和Cpi08）能同時在4個物種中成功擴(kuò)增。結(jié)論 篩選出的多態(tài)性微衛(wèi)星引物能用于黨參的遺傳多樣性和群體遺傳結(jié)構(gòu)研究，同時也能夠用于黨參屬其他近緣物種的群體遺傳學(xué)研究。
2013, 44(2):215-218.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.020
摘要:
目的 建立并優(yōu)化水蛭ISSR-PCR反應(yīng)體系及擴(kuò)增程序，為水蛭進(jìn)行遺傳多樣性研究提供依據(jù)。方法 使用引物ISSR825，采用正交優(yōu)化方法對影響PCR反應(yīng)的Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA進(jìn)行了體系優(yōu)化，同時對引物的最佳退火溫度進(jìn)行了選擇。結(jié)果 在25 μL總體積中，其中包括10×PCR 緩沖液 2.5 μL、Mg2+ 2.0 mmol/L、dNTP 0.25 mmol/L、引物0.8 μmol/L、Taq DNA聚合酶2.5 U、模板DNA 2.0 ng/μL，最佳退火溫度為49.7 ℃。結(jié)論 所建立的最佳ISSR-PCR反應(yīng)體系穩(wěn)定可靠，可用于水蛭遺傳多樣性評價、不同種源鑒定及親緣關(guān)系分析。
目的 建立并優(yōu)化水蛭ISSR-PCR反應(yīng)體系及擴(kuò)增程序，為水蛭進(jìn)行遺傳多樣性研究提供依據(jù)。方法 使用引物ISSR825，采用正交優(yōu)化方法對影響PCR反應(yīng)的Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA進(jìn)行了體系優(yōu)化，同時對引物的最佳退火溫度進(jìn)行了選擇。結(jié)果 在25 μL總體積中，其中包括10×PCR 緩沖液 2.5 μL、Mg2+ 2.0 mmol/L、dNTP 0.25 mmol/L、引物0.8 μmol/L、Taq DNA聚合酶2.5 U、模板DNA 2.0 ng/μL，最佳退火溫度為49.7 ℃。結(jié)論 所建立的最佳ISSR-PCR反應(yīng)體系穩(wěn)定可靠，可用于水蛭遺傳多樣性評價、不同種源鑒定及親緣關(guān)系分析。
2013, 44(2):219-223.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.021
摘要:
目的 在不同海拔進(jìn)行當(dāng)歸Angelica sinensis生態(tài)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)，探索影響當(dāng)歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子。方法 通過田間實(shí)驗(yàn)測定當(dāng)歸阿魏酸量的變化和生理生化指標(biāo)、光合參數(shù)、生態(tài)因子。結(jié)果 當(dāng)歸根中阿魏酸量隨海拔升高而增加，且海拔2 780 m處理比海拔2 360 m處理高14.5%，差異顯著（P＜0.05）。分析影響當(dāng)歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子表明，降雨量（r＝0.898 8）和溫度（r＝?0.799 1）是關(guān)鍵生態(tài)因子，可溶性糖（r＝?0.974 9）和超氧化物歧化酶（SOD）（r＝?0.840 8）是關(guān)鍵生理生化因子，濕度（r＝0.969 9）和光合活性輻射(r＝0.946 7)是關(guān)鍵光合參數(shù)因子。結(jié)論 適當(dāng)升高種植海拔，增加降雨量和濕度，降低溫度和可溶性糖量均有利于當(dāng)歸中阿魏酸的轉(zhuǎn)化積累。
目的 在不同海拔進(jìn)行當(dāng)歸Angelica sinensis生態(tài)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)，探索影響當(dāng)歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子。方法 通過田間實(shí)驗(yàn)測定當(dāng)歸阿魏酸量的變化和生理生化指標(biāo)、光合參數(shù)、生態(tài)因子。結(jié)果 當(dāng)歸根中阿魏酸量隨海拔升高而增加，且海拔2 780 m處理比海拔2 360 m處理高14.5%，差異顯著（P＜0.05）。分析影響當(dāng)歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子表明，降雨量（r＝0.898 8）和溫度（r＝?0.799 1）是關(guān)鍵生態(tài)因子，可溶性糖（r＝?0.974 9）和超氧化物歧化酶（SOD）（r＝?0.840 8）是關(guān)鍵生理生化因子，濕度（r＝0.969 9）和光合活性輻射(r＝0.946 7)是關(guān)鍵光合參數(shù)因子。結(jié)論 適當(dāng)升高種植海拔，增加降雨量和濕度，降低溫度和可溶性糖量均有利于當(dāng)歸中阿魏酸的轉(zhuǎn)化積累。
2013, 44(2):224-228.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.022
摘要:
目的 研究蛇足石杉的最高耐受溫度及耐受時間，為人工栽培蛇足石杉提供溫度調(diào)控參考。方法 通過在25、30、35、40 ℃的不同溫度下脅迫處理蛇足石杉，測定其葉片中的可溶性糖量、可溶性蛋白質(zhì)量、游離脯氨酸量及超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化物酶（POD）活性在不同處理時間的量，并對其進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果 隨著溫度的升高，各項(xiàng)指標(biāo)均有大幅度的變化，可溶性糖和游離可溶性脯氨酸的量呈上升的趨勢，可溶性蛋白質(zhì)量呈下降趨勢，POD和SOD活性均呈現(xiàn)下降的趨勢。35 ℃高溫脅迫達(dá)8 d后，對蛇足石杉的各項(xiàng)生理指標(biāo)有較大影響，外部形態(tài)表現(xiàn)輕度失水，繼續(xù)處理至12 d后，葉片發(fā)黃，植株基本死亡；40 ℃高溫脅迫6 d后，蛇足石杉的各項(xiàng)生理指標(biāo)均出現(xiàn)較大幅度的變化，SOD活性顯著下降，葉片發(fā)黃，第8天植株完全死亡。結(jié)論 高溫對蛇足石杉的生長有明顯影響，其生長溫度在25～30 ℃為宜，長時間持續(xù)超過35 ℃對其生長有明顯的影響，40 ℃為極限高溫，短期內(nèi)會引起植株死亡。
目的 研究蛇足石杉的最高耐受溫度及耐受時間，為人工栽培蛇足石杉提供溫度調(diào)控參考。方法 通過在25、30、35、40 ℃的不同溫度下脅迫處理蛇足石杉，測定其葉片中的可溶性糖量、可溶性蛋白質(zhì)量、游離脯氨酸量及超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化物酶（POD）活性在不同處理時間的量，并對其進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果 隨著溫度的升高，各項(xiàng)指標(biāo)均有大幅度的變化，可溶性糖和游離可溶性脯氨酸的量呈上升的趨勢，可溶性蛋白質(zhì)量呈下降趨勢，POD和SOD活性均呈現(xiàn)下降的趨勢。35 ℃高溫脅迫達(dá)8 d后，對蛇足石杉的各項(xiàng)生理指標(biāo)有較大影響，外部形態(tài)表現(xiàn)輕度失水，繼續(xù)處理至12 d后，葉片發(fā)黃，植株基本死亡；40 ℃高溫脅迫6 d后，蛇足石杉的各項(xiàng)生理指標(biāo)均出現(xiàn)較大幅度的變化，SOD活性顯著下降，葉片發(fā)黃，第8天植株完全死亡。結(jié)論 高溫對蛇足石杉的生長有明顯影響，其生長溫度在25～30 ℃為宜，長時間持續(xù)超過35 ℃對其生長有明顯的影響，40 ℃為極限高溫，短期內(nèi)會引起植株死亡。
2013, 44(2):229-231.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.023
摘要:
目的 采用已建立的烏藥HPLC指紋圖譜檢測方法，對不同產(chǎn)地烏藥進(jìn)行鑒別研究。方法 以Symmetry C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）為色譜柱，乙腈-水為流動相進(jìn)行梯度洗脫，在235 nm波長下以烏藥醚內(nèi)酯為參照物測定了6個不同產(chǎn)地烏藥的指紋圖譜。按照烏藥HPLC指紋圖譜共有模式，標(biāo)定6個共有指紋峰，并對不同產(chǎn)地烏藥指紋圖譜進(jìn)行相似度比較。結(jié)果 臺烏藥和其他5個產(chǎn)地烏藥的指紋圖譜，存在顯著的差異。同時也對該指紋圖譜檢測方法進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)論 通過HPLC指紋圖譜方法，能夠明顯區(qū)別臺烏藥與其他產(chǎn)區(qū)的烏藥，該方法可作為臺烏藥真?zhèn)舞b別的有效方法。
目的 采用已建立的烏藥HPLC指紋圖譜檢測方法，對不同產(chǎn)地烏藥進(jìn)行鑒別研究。方法 以Symmetry C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）為色譜柱，乙腈-水為流動相進(jìn)行梯度洗脫，在235 nm波長下以烏藥醚內(nèi)酯為參照物測定了6個不同產(chǎn)地烏藥的指紋圖譜。按照烏藥HPLC指紋圖譜共有模式，標(biāo)定6個共有指紋峰，并對不同產(chǎn)地烏藥指紋圖譜進(jìn)行相似度比較。結(jié)果 臺烏藥和其他5個產(chǎn)地烏藥的指紋圖譜，存在顯著的差異。同時也對該指紋圖譜檢測方法進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)論 通過HPLC指紋圖譜方法，能夠明顯區(qū)別臺烏藥與其他產(chǎn)區(qū)的烏藥，該方法可作為臺烏藥真?zhèn)舞b別的有效方法。
24 藥用植物microRNA
2013, 44(2):232-237.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.024
摘要:
植物microRNA（miRNA）是一類長度為20～25個核苷酸的內(nèi)源性小分子RNA，在植物體內(nèi)發(fā)揮重要的調(diào)控作用。綜述了植物miRNA的產(chǎn)生途徑、作用方式和生理功能，重點(diǎn)介紹了參與調(diào)控植物次生代謝產(chǎn)物生物合成的miRNA和藥用植物中的miRNA研究情況，并對藥用植物miRNA的研究進(jìn)行了展望。
植物microRNA（miRNA）是一類長度為20～25個核苷酸的內(nèi)源性小分子RNA，在植物體內(nèi)發(fā)揮重要的調(diào)控作用。綜述了植物miRNA的產(chǎn)生途徑、作用方式和生理功能，重點(diǎn)介紹了參與調(diào)控植物次生代謝產(chǎn)物生物合成的miRNA和藥用植物中的miRNA研究情況，并對藥用植物miRNA的研究進(jìn)行了展望。
2013, 44(2):238-240.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.025
摘要:
運(yùn)用經(jīng)濟(jì)學(xué)的“蛛網(wǎng)理論”模型對近年來我國中藥材價格劇烈波動的原因進(jìn)行了深層次的分析，并對各階段中藥材市場運(yùn)行規(guī)律進(jìn)行了歸納。重點(diǎn)闡述了藥價異動帶來的市場風(fēng)險，提出推進(jìn)中藥材集約化生產(chǎn)和建立市場預(yù)警監(jiān)測體系等風(fēng)險規(guī)避對策，以確保中藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。
運(yùn)用經(jīng)濟(jì)學(xué)的“蛛網(wǎng)理論”模型對近年來我國中藥材價格劇烈波動的原因進(jìn)行了深層次的分析，并對各階段中藥材市場運(yùn)行規(guī)律進(jìn)行了歸納。重點(diǎn)闡述了藥價異動帶來的市場風(fēng)險，提出推進(jìn)中藥材集約化生產(chǎn)和建立市場預(yù)警監(jiān)測體系等風(fēng)險規(guī)避對策，以確保中藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。
2013, 44(2):241-246.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.026
摘要:
人參是一種藥用價值高、應(yīng)用廣泛的中藥材，常用作滋補(bǔ)強(qiáng)壯藥。人參種類繁多，品質(zhì)各異，隨著其商品的多樣化，假冒、摻偽品不斷增多，制定科學(xué)可靠的質(zhì)量控制方法顯得意義重大。鑒于目前中藥指紋圖譜技術(shù)在中藥質(zhì)量控制方面的應(yīng)用日益廣泛，對近年來人參藥材及其商品的指紋圖譜研究進(jìn)行了歸納總結(jié)，主要研究方法包括液相色譜法、薄層色譜法、毛細(xì)管電泳法、紅外光譜法、熒光光譜法和核磁共振法，擬為人參的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
人參是一種藥用價值高、應(yīng)用廣泛的中藥材，常用作滋補(bǔ)強(qiáng)壯藥。人參種類繁多，品質(zhì)各異，隨著其商品的多樣化，假冒、摻偽品不斷增多，制定科學(xué)可靠的質(zhì)量控制方法顯得意義重大。鑒于目前中藥指紋圖譜技術(shù)在中藥質(zhì)量控制方面的應(yīng)用日益廣泛，對近年來人參藥材及其商品的指紋圖譜研究進(jìn)行了歸納總結(jié)，主要研究方法包括液相色譜法、薄層色譜法、毛細(xì)管電泳法、紅外光譜法、熒光光譜法和核磁共振法，擬為人參的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
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