溫馨提示：建議您使用Chrome80、火狐74+、IE9+瀏覽器 ，當您的瀏覽器版本過低，可能會影響部分功能正常使用。
主辦：天津藥物研究院 中國藥學會
微信公眾號
網(wǎng)站二維碼
2025年第56卷第3期文章目次
2025, 56(3):753-759.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.001
摘要:
中藥是傳統(tǒng)中醫(yī)的重要組成部分，中藥復方作為中醫(yī)臨床實踐的關(guān)鍵載體，體現(xiàn)了中醫(yī)藥的整體觀念和辨證施治的原則。近年來，研究發(fā)現(xiàn)中藥復方在傳統(tǒng)水煎煮過程中，其有效成分在弱鍵的驅(qū)動下能夠發(fā)生自組裝，形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能特性的超分子復合物。這一分子層面的動態(tài)過程不僅可顯著增強了藥效，同時可有效降低藥物毒性，展現(xiàn)了獨特的中藥治療優(yōu)勢。通過對2017—2024年國家自然科學基金資助的中藥超分子相關(guān)項目進行分析，梳理了中藥超分子在藥物遞送、藥效增效、減毒等的研究現(xiàn)狀，并探討了其在質(zhì)量控制中的應用。研究發(fā)現(xiàn)，藥效物質(zhì)基礎、中藥復方配伍、結(jié)構(gòu)特征等是中藥超分子領域的研究熱點，為從事中藥超分子研究提供有益的參考與啟示。
中藥是傳統(tǒng)中醫(yī)的重要組成部分，中藥復方作為中醫(yī)臨床實踐的關(guān)鍵載體，體現(xiàn)了中醫(yī)藥的整體觀念和辨證施治的原則。近年來，研究發(fā)現(xiàn)中藥復方在傳統(tǒng)水煎煮過程中，其有效成分在弱鍵的驅(qū)動下能夠發(fā)生自組裝，形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能特性的超分子復合物。這一分子層面的動態(tài)過程不僅可顯著增強了藥效，同時可有效降低藥物毒性，展現(xiàn)了獨特的中藥治療優(yōu)勢。通過對2017—2024年國家自然科學基金資助的中藥超分子相關(guān)項目進行分析，梳理了中藥超分子在藥物遞送、藥效增效、減毒等的研究現(xiàn)狀，并探討了其在質(zhì)量控制中的應用。研究發(fā)現(xiàn)，藥效物質(zhì)基礎、中藥復方配伍、結(jié)構(gòu)特征等是中藥超分子領域的研究熱點，為從事中藥超分子研究提供有益的參考與啟示。
2025, 56(3):760-764.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.002
摘要:
目的 研究安息香Benzoinum化學成分以及體外抑制腫瘤增殖活性。方法 采用MCI gel CHP-20P、正相硅膠、ODS和Sephadex LH-20柱色譜以及半制備型高效液相等色譜方法進行分離和純化，通過紅外、核磁共振、質(zhì)譜等技術(shù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。CCK-8法評價分離得到的化合物體外抑制腫瘤增殖的活性。結(jié)果 從安息香醋酸乙酯萃取部位中分離得到3個化合物，分別鑒定為1,3-二苯甲酸酯-2-(羥基(4-羥基-3-甲氧基苯基)甲基)丙烷（1）、5-乙?；?7-甲氧基-2-(3,4-亞甲二氧基苯基)苯駢呋喃（2）和5-甲?；?7-甲氧基-2-(3,4-亞甲二氧基苯基)苯駢呋喃（3）?；衔?b>2和3對人肝癌HepG2細胞增殖有抑制作用，半數(shù)抑制濃度（half maximal inhibitory concentration，IC50）值分別為41.2、52.6μmol/L。結(jié)論 化合物1和2為新化合物，命名為白花樹醇酯（1）和白花樹醇酮（2）；化合物3為新的天然產(chǎn)物；其中化合物2和3對人肝癌HepG2細胞增殖表現(xiàn)出一定的細胞毒活性。
目的 研究安息香Benzoinum化學成分以及體外抑制腫瘤增殖活性。方法 采用MCI gel CHP-20P、正相硅膠、ODS和Sephadex LH-20柱色譜以及半制備型高效液相等色譜方法進行分離和純化，通過紅外、核磁共振、質(zhì)譜等技術(shù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。CCK-8法評價分離得到的化合物體外抑制腫瘤增殖的活性。結(jié)果 從安息香醋酸乙酯萃取部位中分離得到3個化合物，分別鑒定為1,3-二苯甲酸酯-2-(羥基(4-羥基-3-甲氧基苯基)甲基)丙烷（1）、5-乙?；?7-甲氧基-2-(3,4-亞甲二氧基苯基)苯駢呋喃（2）和5-甲?；?7-甲氧基-2-(3,4-亞甲二氧基苯基)苯駢呋喃（3）?；衔?b>2和3對人肝癌HepG2細胞增殖有抑制作用，半數(shù)抑制濃度（half maximal inhibitory concentration，IC50）值分別為41.2、52.6μmol/L。結(jié)論 化合物1和2為新化合物，命名為白花樹醇酯（1）和白花樹醇酮（2）；化合物3為新的天然產(chǎn)物；其中化合物2和3對人肝癌HepG2細胞增殖表現(xiàn)出一定的細胞毒活性。
2025, 56(3):765-770.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.003
摘要:
目的 研究香榧Torreya grandis的化學成分。方法 采用各種類型柱色譜及半制備液相色譜進行分離純化，經(jīng)波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)，MTT法檢測化合物的腫瘤細胞毒活性。結(jié)果 從香榧樹皮中分離鑒定了4個木脂素類化合物，分別為 (8R,7'S,8'R)-4,4'-二羥基-3,3',5',7'-四甲氧基木脂烷-9,9'-內(nèi)酯（1）、檜脂素（2）、扁柏脂素（3）和traxillagenin（4）。結(jié)論 化合物1為新的木脂素類化合物，命名為香榧木脂素A；其余化合物均為首次從香榧中分離得到?；衔?b>2～4在20μmol/L濃度下對HCT-116和AsPC-1癌細胞有一定的抑制作用。
目的 研究香榧Torreya grandis的化學成分。方法 采用各種類型柱色譜及半制備液相色譜進行分離純化，經(jīng)波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)，MTT法檢測化合物的腫瘤細胞毒活性。結(jié)果 從香榧樹皮中分離鑒定了4個木脂素類化合物，分別為 (8R,7'S,8'R)-4,4'-二羥基-3,3',5',7'-四甲氧基木脂烷-9,9'-內(nèi)酯（1）、檜脂素（2）、扁柏脂素（3）和traxillagenin（4）。結(jié)論 化合物1為新的木脂素類化合物，命名為香榧木脂素A；其余化合物均為首次從香榧中分離得到?；衔?b>2～4在20μmol/L濃度下對HCT-116和AsPC-1癌細胞有一定的抑制作用。
2025, 56(3):771-778.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.004
摘要:
目的 研究寧夏枸杞Lycium barbarum 葉的化學成分及其體外降糖活性。方法 運用硅膠、MCI、ODS、和Sephadex LH-20等柱色譜以及反相制備型HPLC等各種現(xiàn)代色譜分離技術(shù)進行系統(tǒng)的分離純化。利用波譜學方法確定化合物結(jié)構(gòu)，并采用胰島素抵抗人肝癌HepG2細胞模型進行體外降糖活性評價。結(jié)果 從寧夏枸杞葉95%乙醇提取物的二氯甲烷和醋酸乙酯部位中分離得到17個降倍半萜類化合物，分別鑒定為黑麥草內(nèi)酯（1）、(3R,6S)-3-hydroxy-2,2,6-trimeth-7-oxabicyclo[4.3.0]non-9-en-8-one（2）、黑麥草素（3）、去氫吐葉醇（4）、3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmen-9-one（5）、4,5-dihydroblumenol（6）、蚱蜢酮（7）、3S,5R-dihydroxy-6S,7-megastig-madien-9-one（8）、3,4-dihydroxy-5,7-megastigmadien-9-one（9）、(−)-(3R,4R)-eucomegastigmane B（10）、布盧姆醇B（11）、(6R,9R)-3-酮-α-紫羅蘭醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、byzantionoside B（13）、(6S,9S)-roseoside（14）、(6S,9R)-roseoside（15）、staphylionoside D（16）、柑橘苷A（17）。結(jié)論 化合物2、3和10為首次從枸杞屬中分離得到，化合物2～17為首次從寧夏枸杞葉中分離得到?；衔?b>1～17在10μmol/L濃度時，可以增加胰島素誘導抵抗HepG2細胞的葡萄糖消耗量。
目的 研究寧夏枸杞Lycium barbarum 葉的化學成分及其體外降糖活性。方法 運用硅膠、MCI、ODS、和Sephadex LH-20等柱色譜以及反相制備型HPLC等各種現(xiàn)代色譜分離技術(shù)進行系統(tǒng)的分離純化。利用波譜學方法確定化合物結(jié)構(gòu)，并采用胰島素抵抗人肝癌HepG2細胞模型進行體外降糖活性評價。結(jié)果 從寧夏枸杞葉95%乙醇提取物的二氯甲烷和醋酸乙酯部位中分離得到17個降倍半萜類化合物，分別鑒定為黑麥草內(nèi)酯（1）、(3R,6S)-3-hydroxy-2,2,6-trimeth-7-oxabicyclo[4.3.0]non-9-en-8-one（2）、黑麥草素（3）、去氫吐葉醇（4）、3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmen-9-one（5）、4,5-dihydroblumenol（6）、蚱蜢酮（7）、3S,5R-dihydroxy-6S,7-megastig-madien-9-one（8）、3,4-dihydroxy-5,7-megastigmadien-9-one（9）、(−)-(3R,4R)-eucomegastigmane B（10）、布盧姆醇B（11）、(6R,9R)-3-酮-α-紫羅蘭醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、byzantionoside B（13）、(6S,9S)-roseoside（14）、(6S,9R)-roseoside（15）、staphylionoside D（16）、柑橘苷A（17）。結(jié)論 化合物2、3和10為首次從枸杞屬中分離得到，化合物2～17為首次從寧夏枸杞葉中分離得到?；衔?b>1～17在10μmol/L濃度時，可以增加胰島素誘導抵抗HepG2細胞的葡萄糖消耗量。
2025, 56(3):779-784.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.005
摘要:
目的 基于超高效液相色譜-軌道阱高分辨質(zhì)譜（UPLC-HR-Orbitrap-MS）和親和超濾技術(shù)，篩選柴胡中的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，尋找具有神經(jīng)氨酸酶抑制活性的單體并進行體外驗證。方法 建立柴胡提取物的UPLC-HR-Orbitrap-MS分析方法，結(jié)合親和超濾實驗篩選柴胡中能夠與神經(jīng)氨酸酶特異性結(jié)合的活性單體成分，通過質(zhì)譜解析及對照品驗證確定成分，對篩選的活性單體進行體外神經(jīng)氨酸酶抑制檢測，并采用分子對接分析潛在的對接位點。結(jié)果 在柴胡中共篩選出能夠與神經(jīng)氨酸酶特異性結(jié)合的單體化合物10個，包括皂苷類、黃酮類和酚酸類，其中6''-O-柴胡皂苷A等的神經(jīng)氨酸酶體外抑制活性為49.53%～78.07%，分子對接結(jié)果與體外神經(jīng)氨酸酶結(jié)果存在差異。結(jié)論 親和超濾-液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)能夠快速篩選中藥中特異性活性成分，為中藥活性標志物的發(fā)現(xiàn)提供新思路。
目的 基于超高效液相色譜-軌道阱高分辨質(zhì)譜（UPLC-HR-Orbitrap-MS）和親和超濾技術(shù)，篩選柴胡中的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，尋找具有神經(jīng)氨酸酶抑制活性的單體并進行體外驗證。方法 建立柴胡提取物的UPLC-HR-Orbitrap-MS分析方法，結(jié)合親和超濾實驗篩選柴胡中能夠與神經(jīng)氨酸酶特異性結(jié)合的活性單體成分，通過質(zhì)譜解析及對照品驗證確定成分，對篩選的活性單體進行體外神經(jīng)氨酸酶抑制檢測，并采用分子對接分析潛在的對接位點。結(jié)果 在柴胡中共篩選出能夠與神經(jīng)氨酸酶特異性結(jié)合的單體化合物10個，包括皂苷類、黃酮類和酚酸類，其中6''-O-柴胡皂苷A等的神經(jīng)氨酸酶體外抑制活性為49.53%～78.07%，分子對接結(jié)果與體外神經(jīng)氨酸酶結(jié)果存在差異。結(jié)論 親和超濾-液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)能夠快速篩選中藥中特異性活性成分，為中藥活性標志物的發(fā)現(xiàn)提供新思路。
2025, 56(3):785-794.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.006
摘要:
目的 優(yōu)選建曲發(fā)酵工藝，為建曲發(fā)酵的規(guī)范化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。方法 以橙皮苷、柚皮素、橙皮素、醇溶性浸出物含量、糖化酶活力及外觀性狀為評價指標，對炮制過程的發(fā)酵時間、發(fā)酵溫度、相對濕度（relative humidity，RH）進行考察，通過AHP-CRITIC綜合加權(quán)法確定各評價指標的權(quán)重系數(shù)，聯(lián)合單因素實驗與Box-Behnken設計-響應面法，以綜合評分作為評價指標，優(yōu)選最佳發(fā)酵工藝參數(shù)。結(jié)果AHP-CRITIC綜合賦權(quán)法確定的橙皮苷、柚皮素、橙皮素、醇溶性浸出物含量及糖化酶活力和外觀性狀的權(quán)重系數(shù)分別為0.070 2、0.107 1、0.078 0、0.058 5、0.235 4、0.450 8；優(yōu)選的建曲發(fā)酵工藝為將處方中各中藥細粉、麥麩與面粉稀糊揉合均勻并壓制成塊后，置發(fā)酵箱內(nèi)，在發(fā)酵溫度35 ℃、RH 80%條件下連續(xù)發(fā)酵23 h。平行3次的驗證試驗綜合評分均值為87.889，與預測值的相對偏差為1.07%，且各質(zhì)量指標的RSD均小于3.0%。結(jié)論 采用響應面法建立的模型科學準確，優(yōu)選的建曲發(fā)酵工藝穩(wěn)定可行，可為以建曲為代表的發(fā)酵類中藥規(guī)范化生產(chǎn)和質(zhì)量標準提高提供參考依據(jù)。
目的 優(yōu)選建曲發(fā)酵工藝，為建曲發(fā)酵的規(guī)范化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。方法 以橙皮苷、柚皮素、橙皮素、醇溶性浸出物含量、糖化酶活力及外觀性狀為評價指標，對炮制過程的發(fā)酵時間、發(fā)酵溫度、相對濕度（relative humidity，RH）進行考察，通過AHP-CRITIC綜合加權(quán)法確定各評價指標的權(quán)重系數(shù)，聯(lián)合單因素實驗與Box-Behnken設計-響應面法，以綜合評分作為評價指標，優(yōu)選最佳發(fā)酵工藝參數(shù)。結(jié)果AHP-CRITIC綜合賦權(quán)法確定的橙皮苷、柚皮素、橙皮素、醇溶性浸出物含量及糖化酶活力和外觀性狀的權(quán)重系數(shù)分別為0.070 2、0.107 1、0.078 0、0.058 5、0.235 4、0.450 8；優(yōu)選的建曲發(fā)酵工藝為將處方中各中藥細粉、麥麩與面粉稀糊揉合均勻并壓制成塊后，置發(fā)酵箱內(nèi)，在發(fā)酵溫度35 ℃、RH 80%條件下連續(xù)發(fā)酵23 h。平行3次的驗證試驗綜合評分均值為87.889，與預測值的相對偏差為1.07%，且各質(zhì)量指標的RSD均小于3.0%。結(jié)論 采用響應面法建立的模型科學準確，優(yōu)選的建曲發(fā)酵工藝穩(wěn)定可行，可為以建曲為代表的發(fā)酵類中藥規(guī)范化生產(chǎn)和質(zhì)量標準提高提供參考依據(jù)。
2025, 56(3):795-807.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.007
摘要:
目的 研究牛膽汁發(fā)酵天南星Arisaematis Rhizoma制備膽南星Arisaema cum Bile過程中微生物群落及化學成分的變化規(guī)律，為其炮制機制提供研究思路。方法 采用新鮮牛膽汁發(fā)酵炮制天南星［藥物-輔料1∶3，發(fā)酵溫度（30±5）℃，發(fā)酵濕度（70±5）%］，制備不同發(fā)酵時間的膽南星樣品。利用HPLC法對各樣品中夏佛塔苷、異夏佛塔苷、黃嘌呤、尿嘧啶等12個成分進行含量測定，同時采用16S rRNA高通量測序技術(shù)對其中微生物組成進行鑒定和考察。對“微生物-成分”進行相關(guān)性分析，探討兩者在發(fā)酵炮制過程中的變化規(guī)律。結(jié)果 隨著發(fā)酵時間的增加，腺嘌呤、鳥苷、夏佛塔苷、腺苷、肌苷、胸腺嘧啶核苷、甘氨膽酸含量降低；膽酸含量增加；次黃嘌呤、黃嘌呤含量先增加后減少。菌群分析發(fā)現(xiàn)，在門水平上主要以變形菌門、厚壁菌門和藍藻菌門為主；在屬水平上主要以乳酸桿菌和假單胞菌為主。關(guān)聯(lián)分析表明，膽南星中化學成分與菌群（門、屬）間存在顯著相關(guān)，其中腺嘌呤、胸腺嘧啶核苷與藍藻菌門、放線菌門呈顯著正相關(guān)（P＜0.01），與變形菌門呈顯著負相關(guān)（P＜0.05）；膽酸與厚壁菌門呈顯著正相關(guān)（P＜0.01），與變形菌門呈顯著負相關(guān)（P＜0.05）。結(jié)論 牛膽汁發(fā)酵炮制天南星的過程中化學成分與微生物群落之間存在顯著的變化規(guī)律，為其炮制機制研究提供理論基礎。
目的 研究牛膽汁發(fā)酵天南星Arisaematis Rhizoma制備膽南星Arisaema cum Bile過程中微生物群落及化學成分的變化規(guī)律，為其炮制機制提供研究思路。方法 采用新鮮牛膽汁發(fā)酵炮制天南星［藥物-輔料1∶3，發(fā)酵溫度（30±5）℃，發(fā)酵濕度（70±5）%］，制備不同發(fā)酵時間的膽南星樣品。利用HPLC法對各樣品中夏佛塔苷、異夏佛塔苷、黃嘌呤、尿嘧啶等12個成分進行含量測定，同時采用16S rRNA高通量測序技術(shù)對其中微生物組成進行鑒定和考察。對“微生物-成分”進行相關(guān)性分析，探討兩者在發(fā)酵炮制過程中的變化規(guī)律。結(jié)果 隨著發(fā)酵時間的增加，腺嘌呤、鳥苷、夏佛塔苷、腺苷、肌苷、胸腺嘧啶核苷、甘氨膽酸含量降低；膽酸含量增加；次黃嘌呤、黃嘌呤含量先增加后減少。菌群分析發(fā)現(xiàn)，在門水平上主要以變形菌門、厚壁菌門和藍藻菌門為主；在屬水平上主要以乳酸桿菌和假單胞菌為主。關(guān)聯(lián)分析表明，膽南星中化學成分與菌群（門、屬）間存在顯著相關(guān)，其中腺嘌呤、胸腺嘧啶核苷與藍藻菌門、放線菌門呈顯著正相關(guān)（P＜0.01），與變形菌門呈顯著負相關(guān)（P＜0.05）；膽酸與厚壁菌門呈顯著正相關(guān)（P＜0.01），與變形菌門呈顯著負相關(guān)（P＜0.05）。結(jié)論 牛膽汁發(fā)酵炮制天南星的過程中化學成分與微生物群落之間存在顯著的變化規(guī)律，為其炮制機制研究提供理論基礎。
2025, 56(3):808-818.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.008
摘要:
目的 采用表面改性技術(shù)優(yōu)化黃芩（Scutellariae Radix，SR）、黃連（Coptidis Rhizoma，CR）浸膏粉的綜合性能，優(yōu)選最佳改性劑及改性工藝，為后續(xù)制劑開發(fā)提供依據(jù)。方法 制備黃芩、黃連浸膏粉及流浸膏，選擇二氧化硅（silicon dioxide，S）、微粉硅膠（micronized silica gel，M）、羥丙基甲基纖維素（hydroxypropyl methylcellulose，H）3種改性劑，采用表面包覆（surface cladding，SC）和微囊化包衣（microencapsulation coating，MC）2種改性技術(shù)分別制備改性浸膏粉。測定各浸膏粉的吸濕率（H）、含水量（HR）、休止角（α）、松密度（Da）、振實密度（Dc）、豪斯納比（IH）、卡爾指數(shù)（IC）、間隙率（Ie）、中值徑（D50）、粒徑分布寬度（span）、粒徑范圍（width）及比表面積（SSA）總計12個二級指標，進行歸一化處理，繪制物理指紋圖譜并進行相似度分析。將二級指標轉(zhuǎn)換成均一性、堆積性、流動性、可壓性和穩(wěn)定性共5個一級指標，采用熵權(quán)-變異系數(shù)法獲得權(quán)重系數(shù)，并計算各浸膏粉綜合性能評分。選用主成分分析法（principal component analysis，PCA）評價各二級指標對浸膏粉綜合性能的貢獻率，針對影響浸膏粉均一性最為顯著的D50進行偏最小二乘法（partial least squares，PLS）分析，明確各二級指標與其相關(guān)性。結(jié)果 SC和MC改性技術(shù)，制備獲得SR、CR浸膏粉及6種改性浸膏粉，各浸膏粉二級指標歸一化處理，繪制物理指紋圖譜。相似度研究得出：黃芩SR與SC改性組SR-SC-S、SR-SC-M、SR-SC-H的相似度分別為0.977、0.971、0.978；SR與囊化包衣改性組SR-MC-S、SR-MC-M、SR-MC-H的相似度分別為0.717、0.739和0.693。黃連CR與SC改性組CR-SC-S、CR-SC-M、CR-SC-H的相似度分別為0.904、0.902和0.955，CR與囊化包衣改性組CR-MC-S、CR-MC-M、CR-MC-H浸膏粉的相似度分別為0.729、0.737和0.716。MC改性的SR、CR與未改性浸膏粉相比具有顯著性差異，羥丙甲基纖維素改性劑差異最顯著，SC改性工藝改性組效果不明顯，無顯著性差異。熵權(quán)變異系數(shù)法計算得出，黃芩耦合權(quán)重系數(shù)wjSR：穩(wěn)定性（0.121 0）、均一性（0.484 0）、流動性（0.186 7）、堆積性（0.099 0）、可壓性（0.109 3）；黃連耦合權(quán)重系數(shù)wjCR：穩(wěn)定性（0.013 4）、均一性（0.394 1）、流動性（0.173 1）、堆積性（0.288 5）、可壓性（0.130 9）。浸膏粉性能綜合性能評分結(jié)果顯示，黃芩SR浸膏粉綜合性能評分49.13，MC改性SR-MC-H、SR-MC-M、SR-MC-S綜合性能評分分別為62.90、61.78、61.64，相比具顯著差異，SR-MC-H綜合性能評分較浸膏粉提高了28.0%，改性最佳，SC改性效果略差。黃連CR浸膏粉綜合性能評分為50.21，MC改性綜合性能評分均大于61.00，與浸膏粉相比差異具有顯著性，CR-MC-H綜合性能評分61.68，較未改性組提高了22.8%，效果最佳，SC改性，二氧化硅及微粉硅膠組浸膏粉綜合性能評分分別為56.35、56.25，也有顯著性差異。PCA結(jié)果表明α、SSA、HR、width、span這5個二級指標對SR、CR浸膏粉綜合性能貢獻率較大。針對D50進行PLS分析，得出width、span、H及Dc等指標對浸膏粉D50影響較為顯著。結(jié)論 表面改性技術(shù)可提高黃芩、黃連浸膏粉的綜合性能，MC改性工藝改性效果較好，羥丙基甲基纖維素作為改性劑綜合性能評分最高。
目的 采用表面改性技術(shù)優(yōu)化黃芩（Scutellariae Radix，SR）、黃連（Coptidis Rhizoma，CR）浸膏粉的綜合性能，優(yōu)選最佳改性劑及改性工藝，為后續(xù)制劑開發(fā)提供依據(jù)。方法 制備黃芩、黃連浸膏粉及流浸膏，選擇二氧化硅（silicon dioxide，S）、微粉硅膠（micronized silica gel，M）、羥丙基甲基纖維素（hydroxypropyl methylcellulose，H）3種改性劑，采用表面包覆（surface cladding，SC）和微囊化包衣（microencapsulation coating，MC）2種改性技術(shù)分別制備改性浸膏粉。測定各浸膏粉的吸濕率（H）、含水量（HR）、休止角（α）、松密度（Da）、振實密度（Dc）、豪斯納比（IH）、卡爾指數(shù)（IC）、間隙率（Ie）、中值徑（D50）、粒徑分布寬度（span）、粒徑范圍（width）及比表面積（SSA）總計12個二級指標，進行歸一化處理，繪制物理指紋圖譜并進行相似度分析。將二級指標轉(zhuǎn)換成均一性、堆積性、流動性、可壓性和穩(wěn)定性共5個一級指標，采用熵權(quán)-變異系數(shù)法獲得權(quán)重系數(shù)，并計算各浸膏粉綜合性能評分。選用主成分分析法（principal component analysis，PCA）評價各二級指標對浸膏粉綜合性能的貢獻率，針對影響浸膏粉均一性最為顯著的D50進行偏最小二乘法（partial least squares，PLS）分析，明確各二級指標與其相關(guān)性。結(jié)果 SC和MC改性技術(shù)，制備獲得SR、CR浸膏粉及6種改性浸膏粉，各浸膏粉二級指標歸一化處理，繪制物理指紋圖譜。相似度研究得出：黃芩SR與SC改性組SR-SC-S、SR-SC-M、SR-SC-H的相似度分別為0.977、0.971、0.978；SR與囊化包衣改性組SR-MC-S、SR-MC-M、SR-MC-H的相似度分別為0.717、0.739和0.693。黃連CR與SC改性組CR-SC-S、CR-SC-M、CR-SC-H的相似度分別為0.904、0.902和0.955，CR與囊化包衣改性組CR-MC-S、CR-MC-M、CR-MC-H浸膏粉的相似度分別為0.729、0.737和0.716。MC改性的SR、CR與未改性浸膏粉相比具有顯著性差異，羥丙甲基纖維素改性劑差異最顯著，SC改性工藝改性組效果不明顯，無顯著性差異。熵權(quán)變異系數(shù)法計算得出，黃芩耦合權(quán)重系數(shù)wjSR：穩(wěn)定性（0.121 0）、均一性（0.484 0）、流動性（0.186 7）、堆積性（0.099 0）、可壓性（0.109 3）；黃連耦合權(quán)重系數(shù)wjCR：穩(wěn)定性（0.013 4）、均一性（0.394 1）、流動性（0.173 1）、堆積性（0.288 5）、可壓性（0.130 9）。浸膏粉性能綜合性能評分結(jié)果顯示，黃芩SR浸膏粉綜合性能評分49.13，MC改性SR-MC-H、SR-MC-M、SR-MC-S綜合性能評分分別為62.90、61.78、61.64，相比具顯著差異，SR-MC-H綜合性能評分較浸膏粉提高了28.0%，改性最佳，SC改性效果略差。黃連CR浸膏粉綜合性能評分為50.21，MC改性綜合性能評分均大于61.00，與浸膏粉相比差異具有顯著性，CR-MC-H綜合性能評分61.68，較未改性組提高了22.8%，效果最佳，SC改性，二氧化硅及微粉硅膠組浸膏粉綜合性能評分分別為56.35、56.25，也有顯著性差異。PCA結(jié)果表明α、SSA、HR、width、span這5個二級指標對SR、CR浸膏粉綜合性能貢獻率較大。針對D50進行PLS分析，得出width、span、H及Dc等指標對浸膏粉D50影響較為顯著。結(jié)論 表面改性技術(shù)可提高黃芩、黃連浸膏粉的綜合性能，MC改性工藝改性效果較好，羥丙基甲基纖維素作為改性劑綜合性能評分最高。
2025, 56(3):819-830.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.009
摘要:
目的 制備包載金絲桃苷的磷脂酰膽堿/殼聚糖自組裝納米粒（hyperoside self-assembled phosphatidylcholine chitosan nanoparticles，Hyp-PC/CS-NPs），并考察相對口服吸收生物利用度。方法 單因素考察Hyp-PC/CS-NPs制備的主要影響因素，使用Box-Behnken設計-效應面法篩選Hyp-PC/CS-NPs處方。透射電子顯微鏡（transmission electron microscope，TEM）觀察Hyp-PC/CS-NPs形貌；制備Hyp-PC/CS-NPs凍干粉并測定其飽和溶解度；傅里葉變換紅外光譜（Fourier transform infrared spectroscopy，F(xiàn)TIR）研究Hyp-PC/CS-NPs凍干粉及各組分的結(jié)合機制；X射線粉末衍射法（X-ray powder diffraction，XRPD）分析金絲桃苷晶型；考察Hyp-PC/CS-NPs凍干粉及金絲桃苷原料藥的體外釋藥行為；測定Hyp-PC/CS-NPs凍干粉的沉降率并考察其儲存穩(wěn)定性。SD大鼠分別ig給予金絲桃苷原料藥和Hyp-PC/CS-NPs凍干粉，考察其口服藥動學行為，并計算Hyp-PC/CS-NPs相對口服生物利用度。結(jié)果 Hyp-PC/CS-NPs最佳處方：藥物質(zhì)量濃度為0.37 mg/mL，磷脂酰膽堿與殼聚糖質(zhì)量比為16.3∶1，磷脂酰膽堿與金絲桃苷質(zhì)量比為7.9∶1。Hyp-PC/CS-NPs的包封率、載藥量、粒徑及ζ電位分別為（84.19±1.23）%、（8.81±0.16）%、（166.18±4.03）nm和（32.39±0.95）mV；Hyp-PC/CS-NPs外貌為類球形，金絲桃苷可能與載體發(fā)生了氫鍵絡合作用；金絲桃苷以無定型形態(tài)存在于Hyp-PC/CS-NPs凍干粉中；與原料藥相比，Hyp-PC/CS-NPs凍干粉中的金絲桃苷在模擬胃液、蒸餾水和模擬腸液中的飽和溶解度分別增加了7.22、4.04、5.10倍。藥動學結(jié)果顯示，與金絲桃苷原料藥或物理混合物相比，Hyp-PC/CS-NPs藥動學參數(shù)均極顯著性增加（P＜0.01）；Hyp-PC/CS-NPs中金絲桃苷相對口服生物利用度增加至其原料藥的4.11倍。結(jié)論 成功制備了Hyp-PC/CS-NPs及其凍干粉，Hyp-PC/CS-NPs明顯改變了金絲桃苷的體內(nèi)藥動學行為，顯著增加了其口服生物利用度，為其后續(xù)藥效學評價奠定實驗基礎。
目的 制備包載金絲桃苷的磷脂酰膽堿/殼聚糖自組裝納米粒（hyperoside self-assembled phosphatidylcholine chitosan nanoparticles，Hyp-PC/CS-NPs），并考察相對口服吸收生物利用度。方法 單因素考察Hyp-PC/CS-NPs制備的主要影響因素，使用Box-Behnken設計-效應面法篩選Hyp-PC/CS-NPs處方。透射電子顯微鏡（transmission electron microscope，TEM）觀察Hyp-PC/CS-NPs形貌；制備Hyp-PC/CS-NPs凍干粉并測定其飽和溶解度；傅里葉變換紅外光譜（Fourier transform infrared spectroscopy，F(xiàn)TIR）研究Hyp-PC/CS-NPs凍干粉及各組分的結(jié)合機制；X射線粉末衍射法（X-ray powder diffraction，XRPD）分析金絲桃苷晶型；考察Hyp-PC/CS-NPs凍干粉及金絲桃苷原料藥的體外釋藥行為；測定Hyp-PC/CS-NPs凍干粉的沉降率并考察其儲存穩(wěn)定性。SD大鼠分別ig給予金絲桃苷原料藥和Hyp-PC/CS-NPs凍干粉，考察其口服藥動學行為，并計算Hyp-PC/CS-NPs相對口服生物利用度。結(jié)果 Hyp-PC/CS-NPs最佳處方：藥物質(zhì)量濃度為0.37 mg/mL，磷脂酰膽堿與殼聚糖質(zhì)量比為16.3∶1，磷脂酰膽堿與金絲桃苷質(zhì)量比為7.9∶1。Hyp-PC/CS-NPs的包封率、載藥量、粒徑及ζ電位分別為（84.19±1.23）%、（8.81±0.16）%、（166.18±4.03）nm和（32.39±0.95）mV；Hyp-PC/CS-NPs外貌為類球形，金絲桃苷可能與載體發(fā)生了氫鍵絡合作用；金絲桃苷以無定型形態(tài)存在于Hyp-PC/CS-NPs凍干粉中；與原料藥相比，Hyp-PC/CS-NPs凍干粉中的金絲桃苷在模擬胃液、蒸餾水和模擬腸液中的飽和溶解度分別增加了7.22、4.04、5.10倍。藥動學結(jié)果顯示，與金絲桃苷原料藥或物理混合物相比，Hyp-PC/CS-NPs藥動學參數(shù)均極顯著性增加（P＜0.01）；Hyp-PC/CS-NPs中金絲桃苷相對口服生物利用度增加至其原料藥的4.11倍。結(jié)論 成功制備了Hyp-PC/CS-NPs及其凍干粉，Hyp-PC/CS-NPs明顯改變了金絲桃苷的體內(nèi)藥動學行為，顯著增加了其口服生物利用度，為其后續(xù)藥效學評價奠定實驗基礎。
2025, 56(3):831-842.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.010
摘要:
目的 建立天南星（苗藥一把傘南星）Arisaema erubescens生品及炮制品HPLC指紋圖譜及多成分定量測定方法，結(jié)合化學計量學分析對其進行質(zhì)量評價。方法 采用HPLC法研究天南星生品及不同炮制品指紋圖譜，并測定5種化學成分含量，通過相似度分析（similarity analysis，SA）、聚類分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）及偏最小二乘-判別分析（partial least square-discriminate analysis，PLS-DA），評價不同炮制品內(nèi)在質(zhì)量差異，尋找其主要差異性成分，最后采用綜合評分法優(yōu)選最佳炮制方法。結(jié)果 SA結(jié)果顯示，趁鮮蒸制不同時間樣品的相似度為0.990～0.999；九蒸九曬品的相似度為0.892～0.996；通過CA、PCA、PLS-DA均可將趁鮮蒸制、九蒸九曬、黃酒浸后蒸制及姜礬共制等不同炮制品分為2類，PLS-DA項下變量重要性投影（variable importance in projection，VIP）值篩選出夏佛塔苷和異夏佛塔苷2個主要差異成分；生品及炮制品中共指認了4（腺苷）、5（鳥苷）、6（胸苷）、14（夏佛塔苷）及18（異夏佛塔苷）號5個共有峰，23批天南星生品及炮制品中腺苷、鳥苷、胸苷、夏佛塔苷及異夏佛塔苷的質(zhì)量分數(shù)依次為（921.7±0.0）～（8 974.4±220.2）、（375.1±0.3）～（7 700.5±64.8）、（48.7±0.8）～（1 457.7±7.0）、（14 274.5±23.0）～（102 175.5±1 837.8）、（1 805.2±6.3）～（14 307.8±105.9）μg/g；綜合評分結(jié)果顯示，趁鮮蒸制14、12 h及四蒸四曬樣品綜合評分值最高，分別為0.713 4、0.702 6、0.679 8。結(jié)論 優(yōu)選了天南星的炮制工藝，擴大了天南星炮制品種，建立的質(zhì)量評價方法切實可行；為天南星的質(zhì)量控制和進一步研究開發(fā)提供實驗依據(jù)。
目的 建立天南星（苗藥一把傘南星）Arisaema erubescens生品及炮制品HPLC指紋圖譜及多成分定量測定方法，結(jié)合化學計量學分析對其進行質(zhì)量評價。方法 采用HPLC法研究天南星生品及不同炮制品指紋圖譜，并測定5種化學成分含量，通過相似度分析（similarity analysis，SA）、聚類分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）及偏最小二乘-判別分析（partial least square-discriminate analysis，PLS-DA），評價不同炮制品內(nèi)在質(zhì)量差異，尋找其主要差異性成分，最后采用綜合評分法優(yōu)選最佳炮制方法。結(jié)果 SA結(jié)果顯示，趁鮮蒸制不同時間樣品的相似度為0.990～0.999；九蒸九曬品的相似度為0.892～0.996；通過CA、PCA、PLS-DA均可將趁鮮蒸制、九蒸九曬、黃酒浸后蒸制及姜礬共制等不同炮制品分為2類，PLS-DA項下變量重要性投影（variable importance in projection，VIP）值篩選出夏佛塔苷和異夏佛塔苷2個主要差異成分；生品及炮制品中共指認了4（腺苷）、5（鳥苷）、6（胸苷）、14（夏佛塔苷）及18（異夏佛塔苷）號5個共有峰，23批天南星生品及炮制品中腺苷、鳥苷、胸苷、夏佛塔苷及異夏佛塔苷的質(zhì)量分數(shù)依次為（921.7±0.0）～（8 974.4±220.2）、（375.1±0.3）～（7 700.5±64.8）、（48.7±0.8）～（1 457.7±7.0）、（14 274.5±23.0）～（102 175.5±1 837.8）、（1 805.2±6.3）～（14 307.8±105.9）μg/g；綜合評分結(jié)果顯示，趁鮮蒸制14、12 h及四蒸四曬樣品綜合評分值最高，分別為0.713 4、0.702 6、0.679 8。結(jié)論 優(yōu)選了天南星的炮制工藝，擴大了天南星炮制品種，建立的質(zhì)量評價方法切實可行；為天南星的質(zhì)量控制和進一步研究開發(fā)提供實驗依據(jù)。
2025, 56(3):843-854.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.011
摘要:
目的 采用超高效液相色譜-飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用（UPLC/Q-TOF-MS）技術(shù)、網(wǎng)絡藥理學及蛋白質(zhì)組學方法，對坤心寧顆粒中的潛在質(zhì)量標志物（quality markers，Q-Marker）進行預測分析，并建立坤心寧顆粒的質(zhì)量評價方法。方法 采用UPLC/Q-TOF-MS技術(shù)對坤心寧顆粒及給藥后大鼠血漿中的化學成分（入血成分）進行解析；應用蛋白質(zhì)組學技術(shù)挖掘坤心寧顆粒改善腎陰陽兩虛型圍絕經(jīng)期綜合征（perimenopausal syndrome，PMS）的關(guān)鍵信號通路；通過網(wǎng)絡藥理學對入血成分進行靶點預測，聯(lián)合蛋白質(zhì)組學差異通路分析，確定坤心寧顆粒的潛在Q-Marker；基于HPLC技術(shù)建立坤心寧顆粒中8種Q-Marker的定量方法，實現(xiàn)對坤心寧顆粒的質(zhì)量評價。結(jié)果 UPLC/Q-TOF-MS檢測結(jié)合質(zhì)譜數(shù)據(jù)及文獻數(shù)據(jù)分析，鑒定出坤心寧顆粒中20種入血成分，結(jié)合網(wǎng)絡藥理學和蛋白質(zhì)組學技術(shù)最終確定梓醇、地黃苷D、芍藥苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、(−)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、仙茅苷、淫羊藿苷和寶藿苷I共8種成分為坤心寧顆粒的Q-Marker；建立HPLC分析方法對15批坤心寧顆粒樣品進行定量測定，結(jié)果顯示各批樣品中8種Q-Marker含量均保持穩(wěn)定。結(jié)論 借助多維分析技術(shù)確定了坤心寧顆粒中的8種潛在Q-Marker，為其全面質(zhì)量控制提供有效手段。
目的 采用超高效液相色譜-飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用（UPLC/Q-TOF-MS）技術(shù)、網(wǎng)絡藥理學及蛋白質(zhì)組學方法，對坤心寧顆粒中的潛在質(zhì)量標志物（quality markers，Q-Marker）進行預測分析，并建立坤心寧顆粒的質(zhì)量評價方法。方法 采用UPLC/Q-TOF-MS技術(shù)對坤心寧顆粒及給藥后大鼠血漿中的化學成分（入血成分）進行解析；應用蛋白質(zhì)組學技術(shù)挖掘坤心寧顆粒改善腎陰陽兩虛型圍絕經(jīng)期綜合征（perimenopausal syndrome，PMS）的關(guān)鍵信號通路；通過網(wǎng)絡藥理學對入血成分進行靶點預測，聯(lián)合蛋白質(zhì)組學差異通路分析，確定坤心寧顆粒的潛在Q-Marker；基于HPLC技術(shù)建立坤心寧顆粒中8種Q-Marker的定量方法，實現(xiàn)對坤心寧顆粒的質(zhì)量評價。結(jié)果 UPLC/Q-TOF-MS檢測結(jié)合質(zhì)譜數(shù)據(jù)及文獻數(shù)據(jù)分析，鑒定出坤心寧顆粒中20種入血成分，結(jié)合網(wǎng)絡藥理學和蛋白質(zhì)組學技術(shù)最終確定梓醇、地黃苷D、芍藥苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、(−)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、仙茅苷、淫羊藿苷和寶藿苷I共8種成分為坤心寧顆粒的Q-Marker；建立HPLC分析方法對15批坤心寧顆粒樣品進行定量測定，結(jié)果顯示各批樣品中8種Q-Marker含量均保持穩(wěn)定。結(jié)論 借助多維分析技術(shù)確定了坤心寧顆粒中的8種潛在Q-Marker，為其全面質(zhì)量控制提供有效手段。
2025, 56(3):855-866.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.012
摘要:
目的 基于鈣信號轉(zhuǎn)導探討穩(wěn)心顆粒抗心律失常的可能作用機制。方法 60只雄性SD大鼠隨機分為對照組、模型組及穩(wěn)心顆粒低、中、高劑量（1.34、2.68、5.36 g/kg）組和胺碘酮（35.7 mg/kg）組。各組大鼠連續(xù)預防性ig給藥21 d，對照組和模型組ig純水，末次給藥1 h后麻醉大鼠，尾iv烏頭堿以誘導心律失常。采用RM6240多道生理信號采集處理系統(tǒng)記錄大鼠心電表現(xiàn)，并進行心電參數(shù)分析。采用蛋白質(zhì)免疫印跡法（Western blotting，WB）檢測心肌組織鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II（calcium/calmodulin-dependent protein kinase II，CaMKII）、蘭尼堿受體2（ryanodine receptor 2，RyR2）和L-型鈣通道（L-type calcium channel，LTCC）的蛋白表達。采用瞬時轉(zhuǎn)染方法將編碼LTCC（α1dδ、α2δ、β2α）和綠色熒光蛋白（green fluorescent protein，GFP）的質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染至人胚胎腎細胞HEK293上，予以穩(wěn)心顆粒含藥培養(yǎng)液干預，用鈣離子熒光探針（Fluo-4 AM）檢測細胞內(nèi)鈣離子濃度的變化、膜片鉗技術(shù)檢測細胞膜上LTCC電流變化。結(jié)果 尾iv烏頭堿后大鼠出現(xiàn)心律失常，與對照組比較，模型組大鼠心率顯著加快（P＜0.05），心律失常評分顯著升高（P＜0.01），CaMKⅡ和RYR2蛋白表達增加（P＜0.01），LTCC蛋白表達減少（P＜0.01）；與模型組比較，穩(wěn)心顆粒高劑量組和胺碘酮組心率顯著減慢（P＜0.05），心律失常評分降低（P＜0.01），CaMKⅡ和RYR2蛋白表達減少（P＜0.05、0.01），LTCC蛋白表達增加（P＜0.05、0.01）。穩(wěn)心顆粒在0.78～12.50 g/L對細胞的促增殖作用最強（P＜0.05、0.01）；穩(wěn)心顆粒能增加LTCC電流峰值和電流密度，導致電壓依賴性通道激活曲線發(fā)生負向偏移、電壓依賴性通道失活曲線發(fā)生正向偏移。結(jié)論 穩(wěn)心顆粒可能通過影響鈣信號轉(zhuǎn)導相關(guān)蛋白表達并改變L-型鈣通道的門控動力學發(fā)揮抗心律失常效應。
目的 基于鈣信號轉(zhuǎn)導探討穩(wěn)心顆粒抗心律失常的可能作用機制。方法 60只雄性SD大鼠隨機分為對照組、模型組及穩(wěn)心顆粒低、中、高劑量（1.34、2.68、5.36 g/kg）組和胺碘酮（35.7 mg/kg）組。各組大鼠連續(xù)預防性ig給藥21 d，對照組和模型組ig純水，末次給藥1 h后麻醉大鼠，尾iv烏頭堿以誘導心律失常。采用RM6240多道生理信號采集處理系統(tǒng)記錄大鼠心電表現(xiàn)，并進行心電參數(shù)分析。采用蛋白質(zhì)免疫印跡法（Western blotting，WB）檢測心肌組織鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II（calcium/calmodulin-dependent protein kinase II，CaMKII）、蘭尼堿受體2（ryanodine receptor 2，RyR2）和L-型鈣通道（L-type calcium channel，LTCC）的蛋白表達。采用瞬時轉(zhuǎn)染方法將編碼LTCC（α1dδ、α2δ、β2α）和綠色熒光蛋白（green fluorescent protein，GFP）的質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染至人胚胎腎細胞HEK293上，予以穩(wěn)心顆粒含藥培養(yǎng)液干預，用鈣離子熒光探針（Fluo-4 AM）檢測細胞內(nèi)鈣離子濃度的變化、膜片鉗技術(shù)檢測細胞膜上LTCC電流變化。結(jié)果 尾iv烏頭堿后大鼠出現(xiàn)心律失常，與對照組比較，模型組大鼠心率顯著加快（P＜0.05），心律失常評分顯著升高（P＜0.01），CaMKⅡ和RYR2蛋白表達增加（P＜0.01），LTCC蛋白表達減少（P＜0.01）；與模型組比較，穩(wěn)心顆粒高劑量組和胺碘酮組心率顯著減慢（P＜0.05），心律失常評分降低（P＜0.01），CaMKⅡ和RYR2蛋白表達減少（P＜0.05、0.01），LTCC蛋白表達增加（P＜0.05、0.01）。穩(wěn)心顆粒在0.78～12.50 g/L對細胞的促增殖作用最強（P＜0.05、0.01）；穩(wěn)心顆粒能增加LTCC電流峰值和電流密度，導致電壓依賴性通道激活曲線發(fā)生負向偏移、電壓依賴性通道失活曲線發(fā)生正向偏移。結(jié)論 穩(wěn)心顆粒可能通過影響鈣信號轉(zhuǎn)導相關(guān)蛋白表達并改變L-型鈣通道的門控動力學發(fā)揮抗心律失常效應。
2025, 56(3):867-876.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.013
摘要:
目的 探究光甘草定衍生物MG01對β-淀粉樣多肽1-42（beta-amyloid peptide 1-42，Aβ1-42）誘導的小鼠海馬神經(jīng)元細胞株HT22鐵死亡的保護以及預防作用。方法 計算機模擬分子對接驗證MG01可以與雌激素受體β（etrogen receptor beta，ERβ）以及過氧化物酶體增殖物激活受體γ共激活因子-1α（peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α，PGC-1α）相互作用；利用Cell counting kit-8（CCK-8）試劑盒分析MG01對細胞活力的影響并確定最佳給藥濃度；活性氧（reactive oxygen species，ROS）試劑盒檢測細胞ROS的水平；JC-1線粒體膜電位試劑盒檢測線粒體膜電位；細胞免疫熒光染色檢測神經(jīng)元樹突標志物微管相關(guān)蛋白-2（microtubule-associated protein-2，MAP-2）、鐵死亡特異性標志物過氧化物酶3（peroxiredoxin 3，PRDX3）的變化；蛋白質(zhì)免疫印跡（Western blotting，WB）法檢測ERβ、ERα、谷胱甘肽過氧化物酶4（glutathion peroxidase，GPX4）、PRDX3、膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白1（ferroportin1，F(xiàn)PN1）、鐵蛋白（ferritin）、PGC-1α、核因子E2相關(guān)因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，NRF2）、線粒體轉(zhuǎn)錄因子A（transcription factor A，TFAM）蛋白表達水平。結(jié)果 WB結(jié)果表明MG01能顯著上調(diào)ERβ與PGC-1α的表達（P＜0.05、0.01）；CCK-8、細胞形態(tài)檢測與免疫熒光結(jié)果表明，與模型組比較，MG01組細胞活力和形態(tài)得到明顯改善（P＜0.05、0.01），且有效濃度顯著低于光甘草定（P＜0.05）。WB結(jié)果表明，MG01能夠改善Aβ1-42誘導的細胞鐵死亡，改善鐵死亡標志蛋白GPX4、PRDX3、FPN1以及ferritin的表達（P＜0.01），其作用機制可能與上調(diào)ERβ/PGC-1α促進線粒體生物發(fā)生，改善線粒體膜電位降低，降低ROS的水平有關(guān)。結(jié)論 MG01介導ERβ/PGC-1α促進線粒體生物發(fā)生，改善線粒體功能，抑制鐵死亡，發(fā)揮神經(jīng)保護作用。
目的 探究光甘草定衍生物MG01對β-淀粉樣多肽1-42（beta-amyloid peptide 1-42，Aβ1-42）誘導的小鼠海馬神經(jīng)元細胞株HT22鐵死亡的保護以及預防作用。方法 計算機模擬分子對接驗證MG01可以與雌激素受體β（etrogen receptor beta，ERβ）以及過氧化物酶體增殖物激活受體γ共激活因子-1α（peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α，PGC-1α）相互作用；利用Cell counting kit-8（CCK-8）試劑盒分析MG01對細胞活力的影響并確定最佳給藥濃度；活性氧（reactive oxygen species，ROS）試劑盒檢測細胞ROS的水平；JC-1線粒體膜電位試劑盒檢測線粒體膜電位；細胞免疫熒光染色檢測神經(jīng)元樹突標志物微管相關(guān)蛋白-2（microtubule-associated protein-2，MAP-2）、鐵死亡特異性標志物過氧化物酶3（peroxiredoxin 3，PRDX3）的變化；蛋白質(zhì)免疫印跡（Western blotting，WB）法檢測ERβ、ERα、谷胱甘肽過氧化物酶4（glutathion peroxidase，GPX4）、PRDX3、膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白1（ferroportin1，F(xiàn)PN1）、鐵蛋白（ferritin）、PGC-1α、核因子E2相關(guān)因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，NRF2）、線粒體轉(zhuǎn)錄因子A（transcription factor A，TFAM）蛋白表達水平。結(jié)果 WB結(jié)果表明MG01能顯著上調(diào)ERβ與PGC-1α的表達（P＜0.05、0.01）；CCK-8、細胞形態(tài)檢測與免疫熒光結(jié)果表明，與模型組比較，MG01組細胞活力和形態(tài)得到明顯改善（P＜0.05、0.01），且有效濃度顯著低于光甘草定（P＜0.05）。WB結(jié)果表明，MG01能夠改善Aβ1-42誘導的細胞鐵死亡，改善鐵死亡標志蛋白GPX4、PRDX3、FPN1以及ferritin的表達（P＜0.01），其作用機制可能與上調(diào)ERβ/PGC-1α促進線粒體生物發(fā)生，改善線粒體膜電位降低，降低ROS的水平有關(guān)。結(jié)論 MG01介導ERβ/PGC-1α促進線粒體生物發(fā)生，改善線粒體功能，抑制鐵死亡，發(fā)揮神經(jīng)保護作用。
2025, 56(3):877-884.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.014
摘要:
目的 基于核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信號通路研究千斤拔總黃酮（total flavonoids of Moghania philippinensis，MPTF）抗人類風濕性關(guān)節(jié)炎成纖維樣滑膜細胞（rheumatoid arthritis-fibroblast-like synoviocyte，RA-FLS）炎癥的體外作用機制。方法 采用腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）誘導RA-FLS炎癥模型，檢測細胞活性及白細胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、IL-8、基質(zhì)金屬蛋白酶3（matrix metalloproteinase 3，MMP3），MMP9，p62，Beclin-1和微管相關(guān)蛋白1輕鏈3（microtubule-associated protein 1 light chain 3，LC3）的蛋白表達，探究MPTF的抗炎作用和對自噬的影響。通過使用自噬流抑制劑和激動劑來檢測不同自噬流量對抗炎作用的潛在作用。通過Western blotting檢測NF-κB抑制因子α（inhibitor of NF-κB-α，IκBα）的蛋白表達及p-p65/p65的值，并利用其抑制劑和激動劑探究MPTF是否通過NF-κB信號通路介導的自噬發(fā)揮抗炎作用。結(jié)果 在TNF-α誘導的RA-FLS炎癥模型中，MPTF可以提高細胞活力（P＜0.05、0.01），顯著降低IL-1β、IL-6、IL-8、MMP3、MMP9和p62的蛋白表達水平（P＜0.05、0.01），提高Beclin-1的蛋白表達水平和LC3II/LC3Ⅰ的值（P＜0.05、0.01）；且MPTF可以顯著提高IκBɑ的蛋白表達水平（P＜0.01），降低p-p65/p65的值（P＜0.05、0.01）。結(jié)論 MPTF通過抑制NF-κB信號通路增強自噬，從而發(fā)揮抗RA-FLS炎癥的作用。
目的 基于核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信號通路研究千斤拔總黃酮（total flavonoids of Moghania philippinensis，MPTF）抗人類風濕性關(guān)節(jié)炎成纖維樣滑膜細胞（rheumatoid arthritis-fibroblast-like synoviocyte，RA-FLS）炎癥的體外作用機制。方法 采用腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）誘導RA-FLS炎癥模型，檢測細胞活性及白細胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6、IL-8、基質(zhì)金屬蛋白酶3（matrix metalloproteinase 3，MMP3），MMP9，p62，Beclin-1和微管相關(guān)蛋白1輕鏈3（microtubule-associated protein 1 light chain 3，LC3）的蛋白表達，探究MPTF的抗炎作用和對自噬的影響。通過使用自噬流抑制劑和激動劑來檢測不同自噬流量對抗炎作用的潛在作用。通過Western blotting檢測NF-κB抑制因子α（inhibitor of NF-κB-α，IκBα）的蛋白表達及p-p65/p65的值，并利用其抑制劑和激動劑探究MPTF是否通過NF-κB信號通路介導的自噬發(fā)揮抗炎作用。結(jié)果 在TNF-α誘導的RA-FLS炎癥模型中，MPTF可以提高細胞活力（P＜0.05、0.01），顯著降低IL-1β、IL-6、IL-8、MMP3、MMP9和p62的蛋白表達水平（P＜0.05、0.01），提高Beclin-1的蛋白表達水平和LC3II/LC3Ⅰ的值（P＜0.05、0.01）；且MPTF可以顯著提高IκBɑ的蛋白表達水平（P＜0.01），降低p-p65/p65的值（P＜0.05、0.01）。結(jié)論 MPTF通過抑制NF-κB信號通路增強自噬，從而發(fā)揮抗RA-FLS炎癥的作用。
2025, 56(3):885-894.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.015
摘要:
目的 探究槐果堿對快速性室性心律失常的影響及其電生理調(diào)控機制。方法 應用Langendorff離體心臟灌流的方法，結(jié)合電學和光學標測系統(tǒng)，檢測槐果堿給藥前（對照）和給藥后豚鼠離體心電圖和電生理活動的變化。采用單細胞膜片鉗技術(shù)評估槐果堿對豚鼠、大鼠單個心室肌細胞以及hERG-HEK293細胞離子通道的影響。將哇巴因誘導的快速性心律失常豚鼠分為模型組、普萘洛爾（25 mg/kg）組及槐果堿不同劑量（12.5、25.0、50.0 mg/kg）組，通過計算室性早搏、室顫和心臟停搏發(fā)生時的哇巴因用量來評估槐果堿在體內(nèi)的抗心律失常作用。結(jié)果 與對照組比較，槐果堿能夠降低心率，顯著延長豚鼠單個心室肌細胞動作電位復極化90%時的時程（action potential duration at 90% repolarization，APD90，P＜0.01），100 μmol/L槐果堿能夠顯著抑制豚鼠心室肌細胞L-型鈣電流（L-type calcium current，ICa-L，P＜0.01）和大鼠心室肌細胞瞬時外向鉀電流（transient outward potassium current，Ito，P＜0.05）?；惫麎A對hERG-HEK293細胞電流具有劑量相關(guān)性的抑制作用。與模型組比較，槐果堿給藥組（50 mg/kg）可以顯著增加室性早搏和室顫（P＜0.05）發(fā)生時的哇巴因用量，證明其具有潛在的抗心律失?；钚?。結(jié)論 槐果堿具有多離子通道阻滯作用，在體外和體內(nèi)均顯示出抗心律失?；钚?。
目的 探究槐果堿對快速性室性心律失常的影響及其電生理調(diào)控機制。方法 應用Langendorff離體心臟灌流的方法，結(jié)合電學和光學標測系統(tǒng)，檢測槐果堿給藥前（對照）和給藥后豚鼠離體心電圖和電生理活動的變化。采用單細胞膜片鉗技術(shù)評估槐果堿對豚鼠、大鼠單個心室肌細胞以及hERG-HEK293細胞離子通道的影響。將哇巴因誘導的快速性心律失常豚鼠分為模型組、普萘洛爾（25 mg/kg）組及槐果堿不同劑量（12.5、25.0、50.0 mg/kg）組，通過計算室性早搏、室顫和心臟停搏發(fā)生時的哇巴因用量來評估槐果堿在體內(nèi)的抗心律失常作用。結(jié)果 與對照組比較，槐果堿能夠降低心率，顯著延長豚鼠單個心室肌細胞動作電位復極化90%時的時程（action potential duration at 90% repolarization，APD90，P＜0.01），100 μmol/L槐果堿能夠顯著抑制豚鼠心室肌細胞L-型鈣電流（L-type calcium current，ICa-L，P＜0.01）和大鼠心室肌細胞瞬時外向鉀電流（transient outward potassium current，Ito，P＜0.05）?；惫麎A對hERG-HEK293細胞電流具有劑量相關(guān)性的抑制作用。與模型組比較，槐果堿給藥組（50 mg/kg）可以顯著增加室性早搏和室顫（P＜0.05）發(fā)生時的哇巴因用量，證明其具有潛在的抗心律失?；钚?。結(jié)論 槐果堿具有多離子通道阻滯作用，在體外和體內(nèi)均顯示出抗心律失?；钚?。
2025, 56(3):895-904.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.016
摘要:
目的 探討蒼艾揮發(fā)油（Cangai volatile oil，CAVO）干預哮喘小鼠經(jīng)典瞬時受體電位通道1（transient receptor potential canonical channel 1，TRPC1）信號通路介導內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激對氣道重塑的影響。方法 將36只Balb/c小鼠隨機分對照組、模型組、地塞米松（1.50 mg/kg）組及CAVO高、中、低劑量（3.86、1.93、0.97 mg/kg）組。除對照組外，其余各組小鼠采用卵清蛋白（ovalbumin，OVA）致敏、激活建立小鼠哮喘模型，各給藥組分別ig相應藥物（20 mL/kg），對照組、模型組ig等體積生理鹽水，1次/d，連續(xù)給藥6周后，處死小鼠剖取肺組織，Western blotting檢測蛋白激活轉(zhuǎn)錄因子6（activating transcription factor 6，ATF6）、蛋白激酶RNA樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶（protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase，PERK）、C/EBP同源蛋白（C/EBP homologous protein，CHOP）、I型膠原蛋白（Collagen type I，Collagen I）、Collagen III的表達水平。選取SD大鼠20只制備含藥血清，按照體表面積計算給藥劑量，2次/d，連續(xù)給藥7 d，于末次給藥1 h后處死大鼠，取血、處理備用；收集哮喘小鼠肺泡灌洗液并純化分離肺泡巨噬細胞，隨機分為對照組、5% CAVO含藥血清組、5% CAVO含藥血清＋空載組、5% CAVO含藥血清＋TRPC1過表達組，與人支氣管上皮樣細胞16HBE共培養(yǎng)，收集細胞，采用Western blotting檢測各組細胞ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的蛋白表達，采用定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應（quantitative reverse transcription polymerase chain reaction，qRT-PCR）比較各組Collagen I、Collagen III、TRPC1的表達。結(jié)果 體內(nèi)實驗發(fā)現(xiàn)，與對照組比較，模型組的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I及Collagen III的表達顯著上升（P＜0.01）；與模型組比較，CAVO高、中、低劑量組ATF6、PERK、CHOP、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ蛋白表達水平顯著下降（P＜0.05）。體外實驗發(fā)現(xiàn)，與對照組比較，5% CAVO含藥血清組、5% CAVO含藥血清＋空載組中的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的表達水平顯著下降（P＜0.01）；與5% CAVO含藥血清＋空載組比較，5% CAVO含藥血清+TRPC1過表達組中的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的表達水平顯著上升（P＜0.05）。結(jié)論 CAVO對哮喘小鼠氣道重塑和氣道炎癥有改善作用，這可能與調(diào)節(jié)TRPC1信號通路，影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激反應，改善哮喘氣道重塑有關(guān)。
目的 探討蒼艾揮發(fā)油（Cangai volatile oil，CAVO）干預哮喘小鼠經(jīng)典瞬時受體電位通道1（transient receptor potential canonical channel 1，TRPC1）信號通路介導內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激對氣道重塑的影響。方法 將36只Balb/c小鼠隨機分對照組、模型組、地塞米松（1.50 mg/kg）組及CAVO高、中、低劑量（3.86、1.93、0.97 mg/kg）組。除對照組外，其余各組小鼠采用卵清蛋白（ovalbumin，OVA）致敏、激活建立小鼠哮喘模型，各給藥組分別ig相應藥物（20 mL/kg），對照組、模型組ig等體積生理鹽水，1次/d，連續(xù)給藥6周后，處死小鼠剖取肺組織，Western blotting檢測蛋白激活轉(zhuǎn)錄因子6（activating transcription factor 6，ATF6）、蛋白激酶RNA樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶（protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase，PERK）、C/EBP同源蛋白（C/EBP homologous protein，CHOP）、I型膠原蛋白（Collagen type I，Collagen I）、Collagen III的表達水平。選取SD大鼠20只制備含藥血清，按照體表面積計算給藥劑量，2次/d，連續(xù)給藥7 d，于末次給藥1 h后處死大鼠，取血、處理備用；收集哮喘小鼠肺泡灌洗液并純化分離肺泡巨噬細胞，隨機分為對照組、5% CAVO含藥血清組、5% CAVO含藥血清＋空載組、5% CAVO含藥血清＋TRPC1過表達組，與人支氣管上皮樣細胞16HBE共培養(yǎng)，收集細胞，采用Western blotting檢測各組細胞ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的蛋白表達，采用定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應（quantitative reverse transcription polymerase chain reaction，qRT-PCR）比較各組Collagen I、Collagen III、TRPC1的表達。結(jié)果 體內(nèi)實驗發(fā)現(xiàn)，與對照組比較，模型組的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I及Collagen III的表達顯著上升（P＜0.01）；與模型組比較，CAVO高、中、低劑量組ATF6、PERK、CHOP、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ蛋白表達水平顯著下降（P＜0.05）。體外實驗發(fā)現(xiàn)，與對照組比較，5% CAVO含藥血清組、5% CAVO含藥血清＋空載組中的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的表達水平顯著下降（P＜0.01）；與5% CAVO含藥血清＋空載組比較，5% CAVO含藥血清+TRPC1過表達組中的ATF6、PERK、CHOP、Collagen I、Collagen III、TRPC1的表達水平顯著上升（P＜0.05）。結(jié)論 CAVO對哮喘小鼠氣道重塑和氣道炎癥有改善作用，這可能與調(diào)節(jié)TRPC1信號通路，影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激反應，改善哮喘氣道重塑有關(guān)。
2025, 56(3):905-918.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.017
摘要:
目的 整合腦組織代謝組學和腸道菌群測序分析研究酸棗仁湯（Suanzaoren Decoction，SZRD）抗抑郁的作用機制。方法 30只雄性SD大鼠隨機分為對照組、模型組、文拉法辛（0.035 g/kg）組和SZRD低、高（12、24 g/kg）劑量組。除對照組外，其余各組大鼠均進行慢性不可預知溫和應激（chronic unpredictable mild stress，CUMS）造模，同時ig相應藥物，連續(xù)給藥28 d?；诔咝б合嗌V-串聯(lián)質(zhì)譜（ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）技術(shù)進行腦組織神經(jīng)遞質(zhì)測定?；诔咝б合嗌V-四極桿飛行時間質(zhì)譜（ultra performance liquid chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF-MS）技術(shù)進行腦組織非靶向代謝組學研究，通過多元統(tǒng)計對代謝輪廓進行分析，以變量重要性投影值（variable importance in projection，VIP）＞1、P＜0.05篩選差異代謝物，并通過MetaboAnalyst進行通路分析。采用腸道菌群測序（16S ribosomal RNA，16S rRNA）技術(shù)對腸道菌群進行結(jié)構(gòu)表征，并用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）對短鏈脂肪酸含量進行測定。將差異菌群的相對豐度，短鏈脂肪酸含量和差異代謝物的相對含量與行為學結(jié)果進行Spearman分析。結(jié)果 SZRD可顯著升高腦中的5-羥色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）和谷氨酸（glutamic acid，Glu）的含量（P＜0.01）。腦代謝組學結(jié)果顯示，與對照組比較，模型組中共鑒定到43個差異代謝物，其中8個脂肪酸和3個氨基酸相對含量顯著降低（P＜0.05），4個磷脂酰膽堿，4個磷脂酰乙醇胺和1個鞘脂相對含量顯著升高（P＜0.05）；與模型組比較，SZRD低、高（12、24 g/kg）劑量組分別能顯著回調(diào)15、11個差異代謝物（P＜0.05），共同顯著回調(diào)了10個差異代謝物（P＜0.05），且共同作用于苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代謝和三羧酸循環(huán)（tricarboxylic acid cycle，TCA）3條代謝通路。同時，SZRD可顯著升高乳酸桿菌和糞球菌的豐度（P＜0.05）并顯著增加丙酸，乙酸和丁酸的含量（P＜0.05）。Spearman分析表明，乳酸桿菌等差異菌的豐度及乙酸、丁酸、丙酸的含量與抑郁行為密切相關(guān)，差異代謝物的相對豐度與抑郁行為也顯著相關(guān)。結(jié)論 SZRD發(fā)揮抗抑郁作用機制可能與回調(diào)乳酸桿菌、糞球菌、乙酸、丙酸、丁酸及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代謝等通路有關(guān)。
目的 整合腦組織代謝組學和腸道菌群測序分析研究酸棗仁湯（Suanzaoren Decoction，SZRD）抗抑郁的作用機制。方法 30只雄性SD大鼠隨機分為對照組、模型組、文拉法辛（0.035 g/kg）組和SZRD低、高（12、24 g/kg）劑量組。除對照組外，其余各組大鼠均進行慢性不可預知溫和應激（chronic unpredictable mild stress，CUMS）造模，同時ig相應藥物，連續(xù)給藥28 d?；诔咝б合嗌V-串聯(lián)質(zhì)譜（ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）技術(shù)進行腦組織神經(jīng)遞質(zhì)測定?；诔咝б合嗌V-四極桿飛行時間質(zhì)譜（ultra performance liquid chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF-MS）技術(shù)進行腦組織非靶向代謝組學研究，通過多元統(tǒng)計對代謝輪廓進行分析，以變量重要性投影值（variable importance in projection，VIP）＞1、P＜0.05篩選差異代謝物，并通過MetaboAnalyst進行通路分析。采用腸道菌群測序（16S ribosomal RNA，16S rRNA）技術(shù)對腸道菌群進行結(jié)構(gòu)表征，并用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）對短鏈脂肪酸含量進行測定。將差異菌群的相對豐度，短鏈脂肪酸含量和差異代謝物的相對含量與行為學結(jié)果進行Spearman分析。結(jié)果 SZRD可顯著升高腦中的5-羥色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）和谷氨酸（glutamic acid，Glu）的含量（P＜0.01）。腦代謝組學結(jié)果顯示，與對照組比較，模型組中共鑒定到43個差異代謝物，其中8個脂肪酸和3個氨基酸相對含量顯著降低（P＜0.05），4個磷脂酰膽堿，4個磷脂酰乙醇胺和1個鞘脂相對含量顯著升高（P＜0.05）；與模型組比較，SZRD低、高（12、24 g/kg）劑量組分別能顯著回調(diào)15、11個差異代謝物（P＜0.05），共同顯著回調(diào)了10個差異代謝物（P＜0.05），且共同作用于苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代謝和三羧酸循環(huán)（tricarboxylic acid cycle，TCA）3條代謝通路。同時，SZRD可顯著升高乳酸桿菌和糞球菌的豐度（P＜0.05）并顯著增加丙酸，乙酸和丁酸的含量（P＜0.05）。Spearman分析表明，乳酸桿菌等差異菌的豐度及乙酸、丁酸、丙酸的含量與抑郁行為密切相關(guān)，差異代謝物的相對豐度與抑郁行為也顯著相關(guān)。結(jié)論 SZRD發(fā)揮抗抑郁作用機制可能與回調(diào)乳酸桿菌、糞球菌、乙酸、丙酸、丁酸及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代謝等通路有關(guān)。
2025, 56(3):919-932.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.018
摘要:
目的 支氣管哮喘是嚴重影響全球公眾健康的重大慢病之一，通過使用GEO數(shù)據(jù)集和孟德爾隨機化方法確定哮喘新的遺傳靶點，為臨床治療和機制研究提供依據(jù)。方法 通過基因表達綜合數(shù)據(jù)庫（GEO）獲得相關(guān)數(shù)據(jù)集，獲得數(shù)據(jù)后進行差異基因的表達數(shù)量性狀位點（expression quantitative trait locus，eQTL）分析和孟德爾隨機化（mendelian randomization，MR）分析，確定潛在靶點；再通過基因集合富集分析（gene set enrichment analysis，GSEA）和基因本體論（gene ontology，GO）/京都基因和基因組百科全書（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析來探索這些基因的功能和富集通路；通過免疫浸潤方法探索靶點與相關(guān)免疫細胞的關(guān)聯(lián)；利用醫(yī)學本體信息檢索平臺Coremine Medical數(shù)據(jù)庫，篩選核心基因相關(guān)治療中藥并進行歸納分析，最后設立外部驗證集進行驗證。結(jié)果 共鑒定出280個高表達基因和1 127個低表達基因；MR分析確定了12個與哮喘顯著相關(guān)的核心基因靶點：PGAP3、FAM177A1、UGDH、AASDH、CREB1、ZNF429、CCNG2、SKAP2、ANKRD10、DR1、ISOC1以及LPAR6；預測出人參、五味子、麻黃、杜仲、北沙參等67味靶向中藥，主要涉及補虛藥、活血化瘀藥；MR分析結(jié)果與外部驗證集的結(jié)果一致，強調(diào)了本研究的可靠性。結(jié)論 篩選并驗證了12個哮喘潛在靶點，并對相關(guān)干預中藥進行了預測，為進一步深入探究哮喘的發(fā)病機制、早期篩查診斷、早期預防、靶向治療以及中醫(yī)藥臨床診療提供了新的線索。
目的 支氣管哮喘是嚴重影響全球公眾健康的重大慢病之一，通過使用GEO數(shù)據(jù)集和孟德爾隨機化方法確定哮喘新的遺傳靶點，為臨床治療和機制研究提供依據(jù)。方法 通過基因表達綜合數(shù)據(jù)庫（GEO）獲得相關(guān)數(shù)據(jù)集，獲得數(shù)據(jù)后進行差異基因的表達數(shù)量性狀位點（expression quantitative trait locus，eQTL）分析和孟德爾隨機化（mendelian randomization，MR）分析，確定潛在靶點；再通過基因集合富集分析（gene set enrichment analysis，GSEA）和基因本體論（gene ontology，GO）/京都基因和基因組百科全書（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析來探索這些基因的功能和富集通路；通過免疫浸潤方法探索靶點與相關(guān)免疫細胞的關(guān)聯(lián)；利用醫(yī)學本體信息檢索平臺Coremine Medical數(shù)據(jù)庫，篩選核心基因相關(guān)治療中藥并進行歸納分析，最后設立外部驗證集進行驗證。結(jié)果 共鑒定出280個高表達基因和1 127個低表達基因；MR分析確定了12個與哮喘顯著相關(guān)的核心基因靶點：PGAP3、FAM177A1、UGDH、AASDH、CREB1、ZNF429、CCNG2、SKAP2、ANKRD10、DR1、ISOC1以及LPAR6；預測出人參、五味子、麻黃、杜仲、北沙參等67味靶向中藥，主要涉及補虛藥、活血化瘀藥；MR分析結(jié)果與外部驗證集的結(jié)果一致，強調(diào)了本研究的可靠性。結(jié)論 篩選并驗證了12個哮喘潛在靶點，并對相關(guān)干預中藥進行了預測，為進一步深入探究哮喘的發(fā)病機制、早期篩查診斷、早期預防、靶向治療以及中醫(yī)藥臨床診療提供了新的線索。
2025, 56(3):933-946.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.019
摘要:
目的 探究結(jié)直腸腺癌經(jīng)典序列轉(zhuǎn)化中的差異基因及其與免疫細胞浸潤和患者生存時間的相關(guān)性，并預測具有靶向作用的中藥。方法 從GEO數(shù)據(jù)庫尋找符合要求的配對樣本數(shù)據(jù)，使用R語言篩選序列轉(zhuǎn)化過程中始終存在差異表達的關(guān)鍵基因，并通過基因本體（gene ontology，GO）進行功能注釋。利用基因表達譜互動分析數(shù)據(jù)庫（Gene Expression Profiling Interactive Analysis，GEPIA）和人類蛋白質(zhì)圖譜數(shù)據(jù)庫驗證關(guān)鍵基因在轉(zhuǎn)錄組和蛋白組水平的表達。通過Kaplan-Meier Plotter和TIMER數(shù)據(jù)庫分別進行基因表達水平與結(jié)直腸癌患者生存時間、免疫細胞浸潤的相關(guān)性分析。最后，利用Coremine Medical、BATMAN-TCM和草本植物數(shù)據(jù)庫進行中藥預測，使用Cytoscape構(gòu)建“基因-中藥”靶向網(wǎng)絡，綜合Network Analyzer和Swiss ADME數(shù)據(jù)庫評估活性成分類藥性，PyMOL軟件進行分子對接。結(jié)果 獲得結(jié)直腸腺癌經(jīng)典序列轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵差異基因48個，篩選得到9個核心基因：TAGLN、FN1、ACTA2、DCN、REG4、GUCA2A、SPINK4、DEFA6、ZG16。與正常組織相比，結(jié)直腸癌組織中的核心基因在轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)水平上均具有統(tǒng)計學差異。功能性分析提示其主要參與腸道免疫、細胞外基質(zhì)構(gòu)成等過程。相關(guān)性分析表明核心基因的表達水平能夠影響結(jié)直腸癌患者的總生存期和無復發(fā)生存期，CD4+T細胞、巨噬細胞、中性粒細胞和樹突細胞是被核心基因調(diào)節(jié)的主要免疫細胞群。獲得靶向中藥129味，包括36味藥食同源中藥和27味毒性中藥，以補益、清熱、化痰為主，性味以寒、平、溫、甘、苦、辛居多，多歸肝、肺、脾經(jīng)，其中葡萄、金蕎麥、半夏、地龍、肉蓯蓉的中心度值較高，篩選得到6種關(guān)鍵活性成分纈氨酸、鼠李糖、脯氨酸、橙花醛、蛋氨酸、甘氨酸，分子對接顯示中藥小分子活性成分與靶向蛋白質(zhì)對接穩(wěn)定。結(jié)論 篩選出“正常黏膜-腸腺瘤-腸腺癌”序列轉(zhuǎn)化中始終差異表達的關(guān)鍵疾病基因，這些基因可能通過參與免疫調(diào)節(jié)、細胞外基質(zhì)等過程影響結(jié)直腸腺癌患者的遠期預后，金蕎麥、葡萄、肉蓯蓉等藥食同源中藥有望成為新藥開發(fā)來源，為預防腸道早癌和癌癥進展提供新的思路。
目的 探究結(jié)直腸腺癌經(jīng)典序列轉(zhuǎn)化中的差異基因及其與免疫細胞浸潤和患者生存時間的相關(guān)性，并預測具有靶向作用的中藥。方法 從GEO數(shù)據(jù)庫尋找符合要求的配對樣本數(shù)據(jù)，使用R語言篩選序列轉(zhuǎn)化過程中始終存在差異表達的關(guān)鍵基因，并通過基因本體（gene ontology，GO）進行功能注釋。利用基因表達譜互動分析數(shù)據(jù)庫（Gene Expression Profiling Interactive Analysis，GEPIA）和人類蛋白質(zhì)圖譜數(shù)據(jù)庫驗證關(guān)鍵基因在轉(zhuǎn)錄組和蛋白組水平的表達。通過Kaplan-Meier Plotter和TIMER數(shù)據(jù)庫分別進行基因表達水平與結(jié)直腸癌患者生存時間、免疫細胞浸潤的相關(guān)性分析。最后，利用Coremine Medical、BATMAN-TCM和草本植物數(shù)據(jù)庫進行中藥預測，使用Cytoscape構(gòu)建“基因-中藥”靶向網(wǎng)絡，綜合Network Analyzer和Swiss ADME數(shù)據(jù)庫評估活性成分類藥性，PyMOL軟件進行分子對接。結(jié)果 獲得結(jié)直腸腺癌經(jīng)典序列轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵差異基因48個，篩選得到9個核心基因：TAGLN、FN1、ACTA2、DCN、REG4、GUCA2A、SPINK4、DEFA6、ZG16。與正常組織相比，結(jié)直腸癌組織中的核心基因在轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)水平上均具有統(tǒng)計學差異。功能性分析提示其主要參與腸道免疫、細胞外基質(zhì)構(gòu)成等過程。相關(guān)性分析表明核心基因的表達水平能夠影響結(jié)直腸癌患者的總生存期和無復發(fā)生存期，CD4+T細胞、巨噬細胞、中性粒細胞和樹突細胞是被核心基因調(diào)節(jié)的主要免疫細胞群。獲得靶向中藥129味，包括36味藥食同源中藥和27味毒性中藥，以補益、清熱、化痰為主，性味以寒、平、溫、甘、苦、辛居多，多歸肝、肺、脾經(jīng)，其中葡萄、金蕎麥、半夏、地龍、肉蓯蓉的中心度值較高，篩選得到6種關(guān)鍵活性成分纈氨酸、鼠李糖、脯氨酸、橙花醛、蛋氨酸、甘氨酸，分子對接顯示中藥小分子活性成分與靶向蛋白質(zhì)對接穩(wěn)定。結(jié)論 篩選出“正常黏膜-腸腺瘤-腸腺癌”序列轉(zhuǎn)化中始終差異表達的關(guān)鍵疾病基因，這些基因可能通過參與免疫調(diào)節(jié)、細胞外基質(zhì)等過程影響結(jié)直腸腺癌患者的遠期預后，金蕎麥、葡萄、肉蓯蓉等藥食同源中藥有望成為新藥開發(fā)來源，為預防腸道早癌和癌癥進展提供新的思路。
2025, 56(3):947-965.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.020
摘要:
目的 明確大馬士革玫瑰Rosa damascena的研究現(xiàn)狀，把握研究熱點和前沿動態(tài)，為大馬士革玫瑰的科研創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供科學參考和理論依據(jù)。方法 收集中國知網(wǎng)、萬方、維普、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫及Web of Science（WOS）核心合集自建庫至2024年7月6日與大馬士革玫瑰相關(guān)的文獻，使用Coocation（COOC）14.9軟件和VOSviewer 1.6.20對納入文獻的國家/省份、機構(gòu)、作者、期刊、關(guān)鍵詞、學科分類、合作網(wǎng)絡等內(nèi)容進行數(shù)據(jù)處理篩選及可視化分析。結(jié)果 最終納入中文文獻156篇，英文文獻500篇，共656篇文獻。1991—2024年，國內(nèi)外年度發(fā)文量整體呈現(xiàn)波動型上升，并分別在2017年（15篇）及2022年（61篇）達到頂峰。大馬士革玫瑰研究發(fā)文量最多的國家是伊朗，該國醫(yī)藥院校是大馬士革玫瑰科研的主體機構(gòu)。國際科研環(huán)境研究主題集中于大馬士革玫瑰的有效成分、藥理活性、作用機制和生長特性。國內(nèi)新疆是大馬士革玫瑰研究的核心地區(qū)，上海交通大學是大馬士革玫瑰科研的主體機構(gòu)。國內(nèi)在大馬士革玫瑰有效成分、生長特性、引種栽培、藥理作用等方面積累了科研成果。結(jié)論 大馬士革玫瑰研究已進入穩(wěn)定發(fā)展階段，未來的研究主要是對現(xiàn)有研究成果的補充和拓展；大馬士革玫瑰的藥理活性及作用機制是現(xiàn)階段大馬士革玫瑰的熱門研究主題。
目的 明確大馬士革玫瑰Rosa damascena的研究現(xiàn)狀，把握研究熱點和前沿動態(tài)，為大馬士革玫瑰的科研創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供科學參考和理論依據(jù)。方法 收集中國知網(wǎng)、萬方、維普、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫及Web of Science（WOS）核心合集自建庫至2024年7月6日與大馬士革玫瑰相關(guān)的文獻，使用Coocation（COOC）14.9軟件和VOSviewer 1.6.20對納入文獻的國家/省份、機構(gòu)、作者、期刊、關(guān)鍵詞、學科分類、合作網(wǎng)絡等內(nèi)容進行數(shù)據(jù)處理篩選及可視化分析。結(jié)果 最終納入中文文獻156篇，英文文獻500篇，共656篇文獻。1991—2024年，國內(nèi)外年度發(fā)文量整體呈現(xiàn)波動型上升，并分別在2017年（15篇）及2022年（61篇）達到頂峰。大馬士革玫瑰研究發(fā)文量最多的國家是伊朗，該國醫(yī)藥院校是大馬士革玫瑰科研的主體機構(gòu)。國際科研環(huán)境研究主題集中于大馬士革玫瑰的有效成分、藥理活性、作用機制和生長特性。國內(nèi)新疆是大馬士革玫瑰研究的核心地區(qū)，上海交通大學是大馬士革玫瑰科研的主體機構(gòu)。國內(nèi)在大馬士革玫瑰有效成分、生長特性、引種栽培、藥理作用等方面積累了科研成果。結(jié)論 大馬士革玫瑰研究已進入穩(wěn)定發(fā)展階段，未來的研究主要是對現(xiàn)有研究成果的補充和拓展；大馬士革玫瑰的藥理活性及作用機制是現(xiàn)階段大馬士革玫瑰的熱門研究主題。
2025, 56(3):966-974.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.021
摘要:
目的 探討黃精屬Polygonatum Mill.6個產(chǎn)區(qū)3個種質(zhì)的遺傳多樣性及親緣關(guān)系。方法 以34份黃精屬種質(zhì)資源為供試材料，采用正交設計方法，優(yōu)化黃精屬目標起始密碼子多態(tài)性-PCR（start codon targeted polymorphism-PCR，SCoT-PCR）反應體系并篩選引物；并基于篩選出的引物對其進行遺傳多樣性分析、遺傳結(jié)構(gòu)以及遺傳分化研究。結(jié)果 得到黃精屬SCoT-PCR最佳反應體系，篩選出15條多態(tài)性較好的引物，多態(tài)性條帶比率為94.45%；在物種水平上，3個種質(zhì)的平均觀測等位基因數(shù)（observed number of alleles，Na）、平均有效等位基因數(shù)（effective number of alleles，Ne）、平均Nei’s基因多樣性指數(shù)（Nei’s gene diversity index，H）、平均香農(nóng)指數(shù)（Shannon information index，I）分別為1.678 3、1.268 6、0.174 0、0.278 6，揭示群體間存在豐富的遺傳多樣性；聚類分析結(jié)果顯示，多花黃精與長梗黃精聚成一類，表明親緣關(guān)系較近；卷葉黃精作為單獨分枝，其與另外2個種質(zhì)的親緣關(guān)系也較遠；基因多樣度（total genetic diversity，Ht）、基因分化系數(shù)（gene diversity within population，Hs）、遺傳分化系數(shù)（coefficient of gene differentiation，Gst）、基因流（gene flow，Nm）分別為0.210 4、0.174 0、0.173 3、2.386 0，表明群體間存在較高水平的基因交流，AMOVA結(jié)果顯示84%遺傳差異來自于群體內(nèi)，16%遺傳差異來自于群體間；群體結(jié)構(gòu)分析表明，當分析群體數(shù)（true number of clusters，K）為3時，34份材料可分為3個類群，且與聚類分析結(jié)果基本一致。結(jié)論 SCoT分子標記可有效用于黃精屬不同種質(zhì)之間的親緣關(guān)系及遺傳多樣性分析，為黃精屬植物種質(zhì)資源的鑒定保護、開發(fā)利用提供科學依據(jù)。
目的 探討黃精屬Polygonatum Mill.6個產(chǎn)區(qū)3個種質(zhì)的遺傳多樣性及親緣關(guān)系。方法 以34份黃精屬種質(zhì)資源為供試材料，采用正交設計方法，優(yōu)化黃精屬目標起始密碼子多態(tài)性-PCR（start codon targeted polymorphism-PCR，SCoT-PCR）反應體系并篩選引物；并基于篩選出的引物對其進行遺傳多樣性分析、遺傳結(jié)構(gòu)以及遺傳分化研究。結(jié)果 得到黃精屬SCoT-PCR最佳反應體系，篩選出15條多態(tài)性較好的引物，多態(tài)性條帶比率為94.45%；在物種水平上，3個種質(zhì)的平均觀測等位基因數(shù)（observed number of alleles，Na）、平均有效等位基因數(shù)（effective number of alleles，Ne）、平均Nei’s基因多樣性指數(shù)（Nei’s gene diversity index，H）、平均香農(nóng)指數(shù)（Shannon information index，I）分別為1.678 3、1.268 6、0.174 0、0.278 6，揭示群體間存在豐富的遺傳多樣性；聚類分析結(jié)果顯示，多花黃精與長梗黃精聚成一類，表明親緣關(guān)系較近；卷葉黃精作為單獨分枝，其與另外2個種質(zhì)的親緣關(guān)系也較遠；基因多樣度（total genetic diversity，Ht）、基因分化系數(shù)（gene diversity within population，Hs）、遺傳分化系數(shù)（coefficient of gene differentiation，Gst）、基因流（gene flow，Nm）分別為0.210 4、0.174 0、0.173 3、2.386 0，表明群體間存在較高水平的基因交流，AMOVA結(jié)果顯示84%遺傳差異來自于群體內(nèi)，16%遺傳差異來自于群體間；群體結(jié)構(gòu)分析表明，當分析群體數(shù)（true number of clusters，K）為3時，34份材料可分為3個類群，且與聚類分析結(jié)果基本一致。結(jié)論 SCoT分子標記可有效用于黃精屬不同種質(zhì)之間的親緣關(guān)系及遺傳多樣性分析，為黃精屬植物種質(zhì)資源的鑒定保護、開發(fā)利用提供科學依據(jù)。
2025, 56(3):975-986.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.022
摘要:
目的 探討近紅外光譜（near infrared spectroscopy，NIRS）技術(shù)在天麻Gastrodia elata質(zhì)量評價中的應用，通過對不同蒸制程度的天麻進行判別分析，進一步構(gòu)建天麻有效成分含量預測模型，為天麻質(zhì)量評價提供新方法。方法 建立天麻中天麻素（gastrodin，GAS）、對羥基苯甲醇（p-hydroxybenzyl alcohol，HBA）、巴利森苷B（parishin B，PB）、巴利森苷C（parishin C，PC）、巴利森苷A（parishin A，PA）含量測定的高效液相色譜法，并以其測定值為參比。采集天麻樣品的NIRS，結(jié)合線性判別分析（linear discriminant analysis，LDA）算法，建立不同蒸制時間的天麻定性判別模型。選擇偏最小二乘法（partial least squares，PLS）等化學計量學方法建立有效成分的測定值與NIRS的定量校正模型，對建模過程的各個階段進行優(yōu)化，構(gòu)建天麻各有效成分的最優(yōu)PLS定量模型。結(jié)果 基于LDA算法建立的天麻蒸制程度的定性判別模型準確度達到96.2%，混淆矩陣圖與接收器工作特性（receiver operating characteristic，ROC）曲線評價模型的預測性能良好；天麻近紅外原始光譜經(jīng)標準正態(tài)變換（standard normal variate，SNV）或平滑法（savitzky-golay，SG）預處理后，以競爭性自適應重加權(quán)抽樣-偏最小二乘法（competitive adaptive eeweighted sampling-partial least squares，CARS-PLS）構(gòu)建的定量模型準確度較高，建立的GAS、HBA、PB、PC、PA最佳PLS定量模型的校正決定系數(shù)（R2c）分別為0.975 3、0.986 4、0.970 0、0.963 6、0.965 9，預測決定系數(shù)（R2p）分別為0.970 4、0.984 0、0.977 9、0.978 6、0.985 5，5個定量模型的預測偏差（residual prediction deviation，RPD）均大于6。表明NIRS定量模型預測值與測定值具有良好的線性關(guān)系，模型預測效果良好。結(jié)論 所建立的天麻近紅外LDA定性和CARS-PLS定量模型準確、可靠，可實現(xiàn)天麻蒸制程度的定性鑒別以及GAS、HBA、PB、PC、PA 5個有效成分含量的快速定量分析，為天麻的質(zhì)量評價與控制提供新的參考。
目的 探討近紅外光譜（near infrared spectroscopy，NIRS）技術(shù)在天麻Gastrodia elata質(zhì)量評價中的應用，通過對不同蒸制程度的天麻進行判別分析，進一步構(gòu)建天麻有效成分含量預測模型，為天麻質(zhì)量評價提供新方法。方法 建立天麻中天麻素（gastrodin，GAS）、對羥基苯甲醇（p-hydroxybenzyl alcohol，HBA）、巴利森苷B（parishin B，PB）、巴利森苷C（parishin C，PC）、巴利森苷A（parishin A，PA）含量測定的高效液相色譜法，并以其測定值為參比。采集天麻樣品的NIRS，結(jié)合線性判別分析（linear discriminant analysis，LDA）算法，建立不同蒸制時間的天麻定性判別模型。選擇偏最小二乘法（partial least squares，PLS）等化學計量學方法建立有效成分的測定值與NIRS的定量校正模型，對建模過程的各個階段進行優(yōu)化，構(gòu)建天麻各有效成分的最優(yōu)PLS定量模型。結(jié)果 基于LDA算法建立的天麻蒸制程度的定性判別模型準確度達到96.2%，混淆矩陣圖與接收器工作特性（receiver operating characteristic，ROC）曲線評價模型的預測性能良好；天麻近紅外原始光譜經(jīng)標準正態(tài)變換（standard normal variate，SNV）或平滑法（savitzky-golay，SG）預處理后，以競爭性自適應重加權(quán)抽樣-偏最小二乘法（competitive adaptive eeweighted sampling-partial least squares，CARS-PLS）構(gòu)建的定量模型準確度較高，建立的GAS、HBA、PB、PC、PA最佳PLS定量模型的校正決定系數(shù)（R2c）分別為0.975 3、0.986 4、0.970 0、0.963 6、0.965 9，預測決定系數(shù)（R2p）分別為0.970 4、0.984 0、0.977 9、0.978 6、0.985 5，5個定量模型的預測偏差（residual prediction deviation，RPD）均大于6。表明NIRS定量模型預測值與測定值具有良好的線性關(guān)系，模型預測效果良好。結(jié)論 所建立的天麻近紅外LDA定性和CARS-PLS定量模型準確、可靠，可實現(xiàn)天麻蒸制程度的定性鑒別以及GAS、HBA、PB、PC、PA 5個有效成分含量的快速定量分析，為天麻的質(zhì)量評價與控制提供新的參考。
2025, 56(3):987-997.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.023
摘要:
目的 研究不同根際促生菌（plant growth-promoting rhizobacteria，PGPR）對白花前胡Peucedanum praeruptorum根際土壤中磷、鉀元素含量、形態(tài)轉(zhuǎn)變、元素有效性及其根部藥用成分含量的影響，為白花前胡的品質(zhì)培優(yōu)提供參考。方法 通過盆栽接種實驗，將9種不同類型PGPR菌株接種于白花前胡根際土壤，試驗設為空白對照（CK）、接種Bacillus thuringiensis（S1）、Paenibacillus amylolyticus（S2）、B. polymyxa（S3）、B. aryabhattai（S4）、B. aryabhattai（S5）、B. cereus（S6）、B. mycoides（S7）、B. proteolyticu（S8）和B. wiedmannii（S9）10個處理組；共生培養(yǎng)9個月后，測定根際土壤中不同形態(tài)磷、鉀元素及根部中白花前胡甲素、白花前胡乙素含量，分析接種PGPR后白花前胡根部藥用成分與根際土壤磷、鉀形態(tài)含量的變化，并通過相關(guān)性與通徑分析探討白花前胡有效成分與根際土壤磷、鉀形態(tài)的相關(guān)性。結(jié)果 與CK組相比，接種PGPR的9個處理組的白花前胡甲素、白花前胡乙素含量均顯著提高，且以S2組效果最為顯著，分別較CK組增長了0.513%、0.649%；接種不同PGPR均不同程度增加了白花前胡根際土壤有機磷、有效磷、全磷以及各形態(tài)無機磷含量，其中以S5組效果最為顯著；接種PGPR可以提高白花前胡根際土壤全鉀以及各形態(tài)鉀素含量，且以S1組效果最為顯著；相關(guān)性分析表明，各形態(tài)無機磷呈極顯著正相關(guān)，F(xiàn)e-P、全磷與有效磷呈顯著性正相關(guān)；全鉀、礦物鉀、水溶鉀均與速效鉀呈極顯著正相關(guān)，緩效鉀與速效鉀呈顯著性正相關(guān)，各鉀素形態(tài)之間呈極顯著正相關(guān)。通徑分析表明，F(xiàn)e-P、緩效鉀對白花前胡甲素呈正效應，有機磷、Ca8-P、有效磷、速效鉀、交換鉀對白花前胡乙素呈正效應。結(jié)論 接種不同PGPR能夠有效提高白花前胡根際土壤各形態(tài)磷、鉀素含量，以及白花前胡品質(zhì)和藥用價值，其中以Paenibacillus amylolyticus菌株接種效果最佳。
目的 研究不同根際促生菌（plant growth-promoting rhizobacteria，PGPR）對白花前胡Peucedanum praeruptorum根際土壤中磷、鉀元素含量、形態(tài)轉(zhuǎn)變、元素有效性及其根部藥用成分含量的影響，為白花前胡的品質(zhì)培優(yōu)提供參考。方法 通過盆栽接種實驗，將9種不同類型PGPR菌株接種于白花前胡根際土壤，試驗設為空白對照（CK）、接種Bacillus thuringiensis（S1）、Paenibacillus amylolyticus（S2）、B. polymyxa（S3）、B. aryabhattai（S4）、B. aryabhattai（S5）、B. cereus（S6）、B. mycoides（S7）、B. proteolyticu（S8）和B. wiedmannii（S9）10個處理組；共生培養(yǎng)9個月后，測定根際土壤中不同形態(tài)磷、鉀元素及根部中白花前胡甲素、白花前胡乙素含量，分析接種PGPR后白花前胡根部藥用成分與根際土壤磷、鉀形態(tài)含量的變化，并通過相關(guān)性與通徑分析探討白花前胡有效成分與根際土壤磷、鉀形態(tài)的相關(guān)性。結(jié)果 與CK組相比，接種PGPR的9個處理組的白花前胡甲素、白花前胡乙素含量均顯著提高，且以S2組效果最為顯著，分別較CK組增長了0.513%、0.649%；接種不同PGPR均不同程度增加了白花前胡根際土壤有機磷、有效磷、全磷以及各形態(tài)無機磷含量，其中以S5組效果最為顯著；接種PGPR可以提高白花前胡根際土壤全鉀以及各形態(tài)鉀素含量，且以S1組效果最為顯著；相關(guān)性分析表明，各形態(tài)無機磷呈極顯著正相關(guān)，F(xiàn)e-P、全磷與有效磷呈顯著性正相關(guān)；全鉀、礦物鉀、水溶鉀均與速效鉀呈極顯著正相關(guān)，緩效鉀與速效鉀呈顯著性正相關(guān)，各鉀素形態(tài)之間呈極顯著正相關(guān)。通徑分析表明，F(xiàn)e-P、緩效鉀對白花前胡甲素呈正效應，有機磷、Ca8-P、有效磷、速效鉀、交換鉀對白花前胡乙素呈正效應。結(jié)論 接種不同PGPR能夠有效提高白花前胡根際土壤各形態(tài)磷、鉀素含量，以及白花前胡品質(zhì)和藥用價值，其中以Paenibacillus amylolyticus菌株接種效果最佳。
2025, 56(3):998-1007.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.024
摘要:
目的 建立金錢草Lysimachia christinae HPLC指紋圖譜及山柰酚-3-O-蕓香糖苷、咖啡酸、蘆丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、異槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚10種成分含量測定方法，并結(jié)合化學模式識別和熵權(quán)TOPSIS對其質(zhì)量進行評價。方法 采用ZORBAX Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱；以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動相，梯度洗脫；體積流量為0.9 mL/min；檢測波長為360 nm，柱溫為30 ℃；進樣量為10 μL的HPLC對不同產(chǎn)地金錢草藥材進行檢測，通過“中國色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版）”軟件進行相似度評價，使用SIMCA-14.1和SPSS27.0軟件進行主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘判別分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）和聚類分析（hierarchical cluster analysis，HCA）；通過與對照品進行比對指認10種指標成分并進行含量測定，采用化學模式識別和熵權(quán)TOPSIS對結(jié)果進行綜合評價。結(jié)果 15批金錢草HPLC指紋圖譜匹配出19個共有峰，指認了山柰酚-3-O-蕓香糖苷、咖啡酸、蘆丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、異槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚，指紋圖譜的相似度0.703～0.965；HCA將15批金錢草聚為4類；PCA分析得到6個主成分的累積方差貢獻率為88.149%；OPLS-DA分析表明有11種成分可作為區(qū)分金錢草質(zhì)量的差異標志物；15批金錢草中山柰酚-3-O-蕓香糖苷、咖啡酸、蘆丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、異槲皮苷、山柰酚、槲皮苷、槲皮素的質(zhì)量分數(shù)分別為0.056～0.611、0.006～0.086、0.165～1.008、0.091～0.521、0.016～0.581、0.146～0.797、0.045～0.450、0.026～0.100、0.052～0.483、0.026～0.088 mg/g；熵權(quán)TOPSIS分析表明四川和江西產(chǎn)地的金錢草質(zhì)量較優(yōu)。結(jié)論 建立的金錢草HPLC指紋圖譜及多成分含量測定方法準確、穩(wěn)定、分離度和重復性好，為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。
目的 建立金錢草Lysimachia christinae HPLC指紋圖譜及山柰酚-3-O-蕓香糖苷、咖啡酸、蘆丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、異槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚10種成分含量測定方法，并結(jié)合化學模式識別和熵權(quán)TOPSIS對其質(zhì)量進行評價。方法 采用ZORBAX Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱；以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動相，梯度洗脫；體積流量為0.9 mL/min；檢測波長為360 nm，柱溫為30 ℃；進樣量為10 μL的HPLC對不同產(chǎn)地金錢草藥材進行檢測，通過“中國色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版）”軟件進行相似度評價，使用SIMCA-14.1和SPSS27.0軟件進行主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交偏最小二乘判別分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）和聚類分析（hierarchical cluster analysis，HCA）；通過與對照品進行比對指認10種指標成分并進行含量測定，采用化學模式識別和熵權(quán)TOPSIS對結(jié)果進行綜合評價。結(jié)果 15批金錢草HPLC指紋圖譜匹配出19個共有峰，指認了山柰酚-3-O-蕓香糖苷、咖啡酸、蘆丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、異槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚，指紋圖譜的相似度0.703～0.965；HCA將15批金錢草聚為4類；PCA分析得到6個主成分的累積方差貢獻率為88.149%；OPLS-DA分析表明有11種成分可作為區(qū)分金錢草質(zhì)量的差異標志物；15批金錢草中山柰酚-3-O-蕓香糖苷、咖啡酸、蘆丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、異槲皮苷、山柰酚、槲皮苷、槲皮素的質(zhì)量分數(shù)分別為0.056～0.611、0.006～0.086、0.165～1.008、0.091～0.521、0.016～0.581、0.146～0.797、0.045～0.450、0.026～0.100、0.052～0.483、0.026～0.088 mg/g；熵權(quán)TOPSIS分析表明四川和江西產(chǎn)地的金錢草質(zhì)量較優(yōu)。結(jié)論 建立的金錢草HPLC指紋圖譜及多成分含量測定方法準確、穩(wěn)定、分離度和重復性好，為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。
2025, 56(3):1008-1015.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.025
摘要:
目的 基于藥材粉末顏色數(shù)字化分析建立一種不同生長方式黃芩Scutellaria baicalensis的快速鑒別方法，同時建立一種黃芩主要藥效成分含量的準確預測模型。方法 采用分光測色儀測定黃芩樣品粉末顏色亮度值（L*）、紅綠色值（a*）、黃藍色值（b*），并計算總色值（E*）；采用HPLC測定黃芩樣品中4個主要藥效成分（黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素）的含量，基于色度值并結(jié)合多元統(tǒng)計分析及機器學習算法，建立可區(qū)分不同生長方式黃芩的定性判別模型、主要藥效成分的定量預測模型。結(jié)果 不同生長方式黃芩的黃芩素和漢黃芩素含量具有顯著差異（P＜0.05）；黃芩藥材粉末色度值與有效成分含量具有相關(guān)性（除a*與黃芩苷、漢黃芩苷含量無顯著相關(guān)性外，其他因素之間P＜0.05）；基于色度值并結(jié)合機器學習算法構(gòu)建的黃芩生長方式判別模型中，隨機森林分類器結(jié)合十倍交叉驗證法的分類準確率最高，為100%；并在基于色度值構(gòu)建的主要藥效成分含量預測模型中，4種成分的預測值與實測值的相關(guān)系數(shù)均大于0.97。結(jié)論 通過藥材粉末的色度值建立的定性判別及定量預測分析方法具有快速、準確、可及的優(yōu)點，為揭示黃芩“辨色論質(zhì)”的科學內(nèi)涵提供理論依據(jù)。
目的 基于藥材粉末顏色數(shù)字化分析建立一種不同生長方式黃芩Scutellaria baicalensis的快速鑒別方法，同時建立一種黃芩主要藥效成分含量的準確預測模型。方法 采用分光測色儀測定黃芩樣品粉末顏色亮度值（L*）、紅綠色值（a*）、黃藍色值（b*），并計算總色值（E*）；采用HPLC測定黃芩樣品中4個主要藥效成分（黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素）的含量，基于色度值并結(jié)合多元統(tǒng)計分析及機器學習算法，建立可區(qū)分不同生長方式黃芩的定性判別模型、主要藥效成分的定量預測模型。結(jié)果 不同生長方式黃芩的黃芩素和漢黃芩素含量具有顯著差異（P＜0.05）；黃芩藥材粉末色度值與有效成分含量具有相關(guān)性（除a*與黃芩苷、漢黃芩苷含量無顯著相關(guān)性外，其他因素之間P＜0.05）；基于色度值并結(jié)合機器學習算法構(gòu)建的黃芩生長方式判別模型中，隨機森林分類器結(jié)合十倍交叉驗證法的分類準確率最高，為100%；并在基于色度值構(gòu)建的主要藥效成分含量預測模型中，4種成分的預測值與實測值的相關(guān)系數(shù)均大于0.97。結(jié)論 通過藥材粉末的色度值建立的定性判別及定量預測分析方法具有快速、準確、可及的優(yōu)點，為揭示黃芩“辨色論質(zhì)”的科學內(nèi)涵提供理論依據(jù)。
2025, 56(3):1016-1027.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.026
摘要:
肝纖維化是各種慢性肝病進展到肝硬化必經(jīng)的階段，早期抑制肝纖維化的發(fā)生發(fā)展在肝病治療中至關(guān)重要。細胞死亡在肝纖維化的發(fā)生機制中作用復雜，但是卻是肝纖維化治療的潛在靶點，近年來，關(guān)于各種中藥單體及中藥復方通過調(diào)控細胞死亡治療肝纖維化的研究層出不窮?；诖耍ㄟ^匯總最新國內(nèi)外相關(guān)文獻，以中藥活性成分及中藥復方為重點，以細胞死亡調(diào)控方式為出發(fā)點，對肝纖維化的治療進行綜述，為肝纖維化的臨床治療提供參考。
肝纖維化是各種慢性肝病進展到肝硬化必經(jīng)的階段，早期抑制肝纖維化的發(fā)生發(fā)展在肝病治療中至關(guān)重要。細胞死亡在肝纖維化的發(fā)生機制中作用復雜，但是卻是肝纖維化治療的潛在靶點，近年來，關(guān)于各種中藥單體及中藥復方通過調(diào)控細胞死亡治療肝纖維化的研究層出不窮?；诖耍ㄟ^匯總最新國內(nèi)外相關(guān)文獻，以中藥活性成分及中藥復方為重點，以細胞死亡調(diào)控方式為出發(fā)點，對肝纖維化的治療進行綜述，為肝纖維化的臨床治療提供參考。
2025, 56(3):1028-1036.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.027
摘要:
針對天麻Gastrodiae Rhizoma有“祛風通絡”功效而無相關(guān)藥性的不合理現(xiàn)狀，對天麻藥性進行再認識。收集古代和現(xiàn)代的中藥文獻48部，采用統(tǒng)計分析和“以效識性”分析，對天麻的主要藥性進行再認識。通過文獻統(tǒng)計分析，在35部古代本草文獻中，對天麻藥味、四氣、歸經(jīng)、毒性進行標注的分別為32、32、15、14（毒性全部標注為“無毒”）部。按文獻記載數(shù)量從高到低排序，選擇排序最高者，天麻的主要藥性為：味辛，性平，歸肝經(jīng)，無毒。按照“以效識性”思維對天麻息風止痙、平抑肝陽、祛風通絡的功效和治療眩暈、驚風、痹病、頭風等進行對應藥性分析，認識到天麻的主要藥性為味辛、甘，性平，歸肝經(jīng)、無毒。結(jié)合現(xiàn)代天麻通過緩肝急而息風止痙、平肝的認識，天麻甘味應更突出，故天麻的主要藥性應為味甘、辛，性平，歸肝經(jīng)，無毒。對于當今主流中藥著作記載天麻藥性時缺少“辛”味有不同觀點。建議深入研究，以求得在天麻藥性“辛”味認識的統(tǒng)一。
針對天麻Gastrodiae Rhizoma有“祛風通絡”功效而無相關(guān)藥性的不合理現(xiàn)狀，對天麻藥性進行再認識。收集古代和現(xiàn)代的中藥文獻48部，采用統(tǒng)計分析和“以效識性”分析，對天麻的主要藥性進行再認識。通過文獻統(tǒng)計分析，在35部古代本草文獻中，對天麻藥味、四氣、歸經(jīng)、毒性進行標注的分別為32、32、15、14（毒性全部標注為“無毒”）部。按文獻記載數(shù)量從高到低排序，選擇排序最高者，天麻的主要藥性為：味辛，性平，歸肝經(jīng)，無毒。按照“以效識性”思維對天麻息風止痙、平抑肝陽、祛風通絡的功效和治療眩暈、驚風、痹病、頭風等進行對應藥性分析，認識到天麻的主要藥性為味辛、甘，性平，歸肝經(jīng)、無毒。結(jié)合現(xiàn)代天麻通過緩肝急而息風止痙、平肝的認識，天麻甘味應更突出，故天麻的主要藥性應為味甘、辛，性平，歸肝經(jīng)，無毒。對于當今主流中藥著作記載天麻藥性時缺少“辛”味有不同觀點。建議深入研究，以求得在天麻藥性“辛”味認識的統(tǒng)一。
2025, 56(3):1037-1049.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.028
摘要:
當歸Angelica Sinensis Radix為“血之圣藥”，其補血活血、調(diào)經(jīng)止痛功效顯著。當歸含有揮發(fā)油、酚酸類、多糖、黃酮等成分，對人體的造血、循環(huán)、神經(jīng)、免疫等具有較強的藥理作用。以當歸或其主要活性成分為原料的藥品種類繁多，劑型豐富，功效多樣，應用廣泛，有巨大的開發(fā)潛力。通過對當歸及其藥品在臨床應用、質(zhì)量標準等方面的最新進展進行綜述，為當歸在臨床醫(yī)學中的廣泛應用提供理論和技術(shù)支持，為當歸藥材的進一步開發(fā)利用提供參考。
當歸Angelica Sinensis Radix為“血之圣藥”，其補血活血、調(diào)經(jīng)止痛功效顯著。當歸含有揮發(fā)油、酚酸類、多糖、黃酮等成分，對人體的造血、循環(huán)、神經(jīng)、免疫等具有較強的藥理作用。以當歸或其主要活性成分為原料的藥品種類繁多，劑型豐富，功效多樣，應用廣泛，有巨大的開發(fā)潛力。通過對當歸及其藥品在臨床應用、質(zhì)量標準等方面的最新進展進行綜述，為當歸在臨床醫(yī)學中的廣泛應用提供理論和技術(shù)支持，為當歸藥材的進一步開發(fā)利用提供參考。
2025, 56(3):1050-1063.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.029
摘要:
絞股藍Gynostemma pentaphyllum是具有清熱解毒、止咳祛痰、健脾益氣之效的藥食同源中藥。研究表明其含有豐富的化學成分及藥理活性，其中代表性皂苷類成分具有抗動脈粥樣硬化、抗骨質(zhì)松疏松、調(diào)血脂、調(diào)血壓、調(diào)節(jié)腸道菌群及保肝等作用；多糖類成分具有調(diào)節(jié)免疫、生殖系統(tǒng)及保肝等作用。目前市場開發(fā)了絞股藍藥品、保健品及化妝品等，市場應用前景廣闊，具備一定的開發(fā)利用價值。通過綜述絞股藍資源分布、化學成分、檢測方法及藥理作用等方面研究現(xiàn)狀及進展，為絞股藍的藥食兩用資源的合理開發(fā)和綜合利用提供思路。
絞股藍Gynostemma pentaphyllum是具有清熱解毒、止咳祛痰、健脾益氣之效的藥食同源中藥。研究表明其含有豐富的化學成分及藥理活性，其中代表性皂苷類成分具有抗動脈粥樣硬化、抗骨質(zhì)松疏松、調(diào)血脂、調(diào)血壓、調(diào)節(jié)腸道菌群及保肝等作用；多糖類成分具有調(diào)節(jié)免疫、生殖系統(tǒng)及保肝等作用。目前市場開發(fā)了絞股藍藥品、保健品及化妝品等，市場應用前景廣闊，具備一定的開發(fā)利用價值。通過綜述絞股藍資源分布、化學成分、檢測方法及藥理作用等方面研究現(xiàn)狀及進展，為絞股藍的藥食兩用資源的合理開發(fā)和綜合利用提供思路。
2025, 56(3):1064-1077.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.030
摘要:
土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma為百合科植物光葉菝葜的干燥根狀莖，具有解毒除濕、通利關(guān)節(jié)的功效。主要用于治療銀屑病、痛風、慢性腎炎等疾病。研究表明，土茯苓的活性成分主要包括黃酮類、苯丙素類、甾體類、有機酸類、揮發(fā)油類等。大量研究證實土茯苓具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗腫瘤等藥理作用。通過對近年來國內(nèi)外關(guān)于土茯苓化學成分和藥理作用研究報道進行總結(jié)，為土茯苓的開發(fā)利用提供理論基礎，以期獲得更好的實用價值。
土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma為百合科植物光葉菝葜的干燥根狀莖，具有解毒除濕、通利關(guān)節(jié)的功效。主要用于治療銀屑病、痛風、慢性腎炎等疾病。研究表明，土茯苓的活性成分主要包括黃酮類、苯丙素類、甾體類、有機酸類、揮發(fā)油類等。大量研究證實土茯苓具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗腫瘤等藥理作用。通過對近年來國內(nèi)外關(guān)于土茯苓化學成分和藥理作用研究報道進行總結(jié)，為土茯苓的開發(fā)利用提供理論基礎，以期獲得更好的實用價值。
2025, 56(3):1078-1087.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.031
摘要:
糖尿病腎病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一，發(fā)病機制復雜，隨著腎臟中腎小球、腎小管和腎間質(zhì)等不斷被破壞，最終可發(fā)展為慢性腎臟?。╟hronic kidney disease，CKD）和終末期腎?。╡nd-stage renal disease，ESRD），需要進行長期的持續(xù)治療。山茱萸Corni Fructus首載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，具有補益肝腎、收澀固脫的功效，是保護腎臟的代表性藥物。研究表明，山茱萸能夠通過抑制炎癥、減少氧化應激、調(diào)節(jié)自噬及腸道菌群等方式降低血糖、減少足細胞凋亡、緩解腎臟病理損傷、改善腎臟纖維化狀況。對DN的病因病機進行了闡釋，總結(jié)了山茱萸中的部分有效成分如山茱萸新苷、莫諾苷、馬錢苷，山茱萸提取物，炮制山茱萸以及山茱萸藥對和復方在治療DN方面的作用機制及研究進展，為臨床應用山茱萸治療DN提供依據(jù)，為山茱萸的進一步研究與開發(fā)應用提供參考。
糖尿病腎病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一，發(fā)病機制復雜，隨著腎臟中腎小球、腎小管和腎間質(zhì)等不斷被破壞，最終可發(fā)展為慢性腎臟?。╟hronic kidney disease，CKD）和終末期腎?。╡nd-stage renal disease，ESRD），需要進行長期的持續(xù)治療。山茱萸Corni Fructus首載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，具有補益肝腎、收澀固脫的功效，是保護腎臟的代表性藥物。研究表明，山茱萸能夠通過抑制炎癥、減少氧化應激、調(diào)節(jié)自噬及腸道菌群等方式降低血糖、減少足細胞凋亡、緩解腎臟病理損傷、改善腎臟纖維化狀況。對DN的病因病機進行了闡釋，總結(jié)了山茱萸中的部分有效成分如山茱萸新苷、莫諾苷、馬錢苷，山茱萸提取物，炮制山茱萸以及山茱萸藥對和復方在治療DN方面的作用機制及研究進展，為臨床應用山茱萸治療DN提供依據(jù)，為山茱萸的進一步研究與開發(fā)應用提供參考。
2025, 56(3):1088-1103.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.032
摘要:
山茱萸Cornus officinalis作為中國傳統(tǒng)重要中藥品種之一，資源豐富，其成分、藥理作用多樣，具有極大藥用價值。目前從山茱萸中分離鑒定出多種化學物質(zhì)，包括環(huán)烯醚萜類及其苷、三萜類、有機酸類、黃酮類、多糖等；藥理作用主要有抗腫瘤、降血糖、保護神經(jīng)元、抗氧化和抗炎等。通過檢索近20年國內(nèi)外相關(guān)文獻，對山茱萸的主要化學成分、藥理作用進行綜述，為探究山茱萸的現(xiàn)代臨床作用的機制方面提供新的思路和方向。
山茱萸Cornus officinalis作為中國傳統(tǒng)重要中藥品種之一，資源豐富，其成分、藥理作用多樣，具有極大藥用價值。目前從山茱萸中分離鑒定出多種化學物質(zhì)，包括環(huán)烯醚萜類及其苷、三萜類、有機酸類、黃酮類、多糖等；藥理作用主要有抗腫瘤、降血糖、保護神經(jīng)元、抗氧化和抗炎等。通過檢索近20年國內(nèi)外相關(guān)文獻，對山茱萸的主要化學成分、藥理作用進行綜述，為探究山茱萸的現(xiàn)代臨床作用的機制方面提供新的思路和方向。
2025, 56(3):1104-1114.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.033
摘要:
當歸Angelicae Sinensis Radix作為藥食同源的主要中藥材之一，歷史悠久，應用廣泛。傳統(tǒng)當歸品質(zhì)評價方法及質(zhì)量控制體系存在一定的局限性，而“辨狀論質(zhì)”理論的提出及發(fā)展在當歸品質(zhì)評價中極具價值，已有大量研究依據(jù)該理論對當歸的品質(zhì)評價進行了一系列探索。對當歸的狀-質(zhì)關(guān)聯(lián)研究進行綜述，并結(jié)合現(xiàn)代研究對其背后的品質(zhì)內(nèi)涵及其成因進行討論，以期為當歸的質(zhì)量評價研究提供參考。
當歸Angelicae Sinensis Radix作為藥食同源的主要中藥材之一，歷史悠久，應用廣泛。傳統(tǒng)當歸品質(zhì)評價方法及質(zhì)量控制體系存在一定的局限性，而“辨狀論質(zhì)”理論的提出及發(fā)展在當歸品質(zhì)評價中極具價值，已有大量研究依據(jù)該理論對當歸的品質(zhì)評價進行了一系列探索。對當歸的狀-質(zhì)關(guān)聯(lián)研究進行綜述，并結(jié)合現(xiàn)代研究對其背后的品質(zhì)內(nèi)涵及其成因進行討論，以期為當歸的質(zhì)量評價研究提供參考。
2025, 56(3):1115-1124.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2025.03.034
摘要:
中醫(yī)藥作為我國獨特的健康資源，在中國與東盟國家的交流往來中占主要地位，是“一帶一路”倡議重要的文化載體。鑒于中藥產(chǎn)品在東盟醫(yī)藥產(chǎn)品出口份額中占比較低，同時東盟國家對中醫(yī)藥的需求呈上升趨勢，通過實現(xiàn)中藥產(chǎn)品在東盟國家的注冊可以助力中醫(yī)藥企業(yè)“走出去”。對我國和東盟（選取馬來西亞、泰國、新加坡、印度尼西亞、越南5個國家）中藥注冊申請通用文件和申請程序進行總結(jié)和對比，旨在為“一帶一路”倡議指引下中藥產(chǎn)品的東盟注冊提供參考，促進中醫(yī)藥走向世界，推動中醫(yī)藥海外創(chuàng)新發(fā)展。
中醫(yī)藥作為我國獨特的健康資源，在中國與東盟國家的交流往來中占主要地位，是“一帶一路”倡議重要的文化載體。鑒于中藥產(chǎn)品在東盟醫(yī)藥產(chǎn)品出口份額中占比較低，同時東盟國家對中醫(yī)藥的需求呈上升趨勢，通過實現(xiàn)中藥產(chǎn)品在東盟國家的注冊可以助力中醫(yī)藥企業(yè)“走出去”。對我國和東盟（選取馬來西亞、泰國、新加坡、印度尼西亞、越南5個國家）中藥注冊申請通用文件和申請程序進行總結(jié)和對比，旨在為“一帶一路”倡議指引下中藥產(chǎn)品的東盟注冊提供參考，促進中醫(yī)藥走向世界，推動中醫(yī)藥海外創(chuàng)新發(fā)展。
您是第位訪問者
中草藥 ® 2025 版權(quán)所有
技術(shù)支持：北京勤云科技發(fā)展有限公司
津備案：津ICP備13000267號 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書編號：（津）-非經(jīng)營性-2015-0031
中草藥 ® 2025 版權(quán)所有
技術(shù)支持：北京勤云科技發(fā)展有限公司
津備案：津ICP備13000267號 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書編號：（津）-非經(jīng)營性-2015-0031