1980年第2期文章目次
1980(2).
摘要:
△~9-四氫大麻酚(簡稱△~9-THC),是大麻Cannabis sativa中的一種活性成分。它在臨床上具有松弛支氣管與抗哮喘效果。作者用豚鼠試驗(yàn)測定其有無松弛支氣管平滑肌及改善肺功能的效應(yīng)。經(jīng)豚鼠離體氣管條片試驗(yàn)表明:△~9-THC濃度為10~(-6)～10~(-2)M時,無松弛支氣管平滑肌作用。在10~(-8)～10~(-4)M濃度時,也無明顯對抗由乙酰膽鹼6.2×10~(-6)M或組胺5.6×10~(-5)M所致的氣管平滑肌痙攣的作用。肺功能測定系用戊巴比妥鈉麻醉的豚鼠,在自主呼吸或人工呼吸下進(jìn)行試驗(yàn);結(jié)果表明:△~9-THC靜注0.5、1.0和10毫克/公斤,均不能對機(jī)組胺或乙酰膽鹼所致的支氣管痙攣。
△~9-四氫大麻酚(簡稱△~9-THC),是大麻Cannabis sativa中的一種活性成分。它在臨床上具有松弛支氣管與抗哮喘效果。作者用豚鼠試驗(yàn)測定其有無松弛支氣管平滑肌及改善肺功能的效應(yīng)。經(jīng)豚鼠離體氣管條片試驗(yàn)表明:△~9-THC濃度為10~(-6)～10~(-2)M時,無松弛支氣管平滑肌作用。在10~(-8)～10~(-4)M濃度時,也無明顯對抗由乙酰膽鹼6.2×10~(-6)M或組胺5.6×10~(-5)M所致的氣管平滑肌痙攣的作用。肺功能測定系用戊巴比妥鈉麻醉的豚鼠,在自主呼吸或人工呼吸下進(jìn)行試驗(yàn);結(jié)果表明:△~9-THC靜注0.5、1.0和10毫克/公斤,均不能對機(jī)組胺或乙酰膽鹼所致的支氣管痙攣。
1980(2).
摘要:
癌癥化療所引起的噁心和嘔吐是化療中最討厭的副作用,有時甚至比癌癥本身所引起的癥狀還難受。因此,處理好化療所引起的噁心,嘔吐極為重要。吩噻嗪類(Phenothiazines)和其他常規(guī)的鎮(zhèn)葉藥物有中等止吐療效,而且本身還有對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)。本文報道,53例不同類型癌癥患者,用20種不同的聯(lián)合化療時所出現(xiàn)的嚴(yán)重噁心嘔吐,給以常規(guī)鎮(zhèn)吐藥均無效,采用大麻有效成分——△~9-四
癌癥化療所引起的噁心和嘔吐是化療中最討厭的副作用,有時甚至比癌癥本身所引起的癥狀還難受。因此,處理好化療所引起的噁心,嘔吐極為重要。吩噻嗪類(Phenothiazines)和其他常規(guī)的鎮(zhèn)葉藥物有中等止吐療效,而且本身還有對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)。本文報道,53例不同類型癌癥患者,用20種不同的聯(lián)合化療時所出現(xiàn)的嚴(yán)重噁心嘔吐,給以常規(guī)鎮(zhèn)吐藥均無效,采用大麻有效成分——△~9-四
1980(2).
摘要:
桔梗對預(yù)防感染功能的增強(qiáng)作用,不是抗菌作用,而是通過對機(jī)體的作用間接出現(xiàn)的。今由近畿大學(xué)慎等發(fā)表了桔梗能提高巨噬細(xì)胞吞噬能力的報告。桔梗是治療大多數(shù)化濃性疾病的處方桔梗湯、排膿散(湯)、十味排毒湯中常用以排膿、消炎的中藥。報告者研究了桔梗的作用。作者研究了常用于化膿性疾病的桔梗、甘草、芍藥、黃芪、川芎、生姜是否具有抗菌作用,但結(jié)果證明這些中藥都無抗菌作用。桔梗對于機(jī)體的作用,可能是增強(qiáng)機(jī)體預(yù)防感染的能力。機(jī)體的抗菌能力是由白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及某種淋巴細(xì)胞所產(chǎn)生。將桔梗流浸膏進(jìn)行了對巨噬細(xì)胞吞噬異物能力影響的研究,結(jié)
桔梗對預(yù)防感染功能的增強(qiáng)作用,不是抗菌作用,而是通過對機(jī)體的作用間接出現(xiàn)的。今由近畿大學(xué)慎等發(fā)表了桔梗能提高巨噬細(xì)胞吞噬能力的報告。桔梗是治療大多數(shù)化濃性疾病的處方桔梗湯、排膿散(湯)、十味排毒湯中常用以排膿、消炎的中藥。報告者研究了桔梗的作用。作者研究了常用于化膿性疾病的桔梗、甘草、芍藥、黃芪、川芎、生姜是否具有抗菌作用,但結(jié)果證明這些中藥都無抗菌作用。桔梗對于機(jī)體的作用,可能是增強(qiáng)機(jī)體預(yù)防感染的能力。機(jī)體的抗菌能力是由白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及某種淋巴細(xì)胞所產(chǎn)生。將桔梗流浸膏進(jìn)行了對巨噬細(xì)胞吞噬異物能力影響的研究,結(jié)
1980(2).
摘要:
商陸皂甙E(以下簡稱PS-E)的化學(xué)名是商陸皂甙元-3-0-β-葡吡(1→4)-β-D-吡喃本糖甙[phytolaccagenin-3-0-β-D-gLuco-pyranostl(1→4)-β-D-xylopyranoside],它是美洲商陸(P.americana L.)中所含的主要皂甙。作者用體內(nèi)試驗(yàn)法,觀察PS-E的藥理作用,結(jié)果表明:PS-E系一種溶血性較弱的皂甙,具有弱的鎮(zhèn)靜作用,并有降溫、鎮(zhèn)痛、抗炎與興奮膽堿能神經(jīng)的活性。給小鼠灌胃、腹腔注射或靜注的LD_(50)分別為1,200、486,與43.6毫克/公斤。PS-E對小鼠腹腔注射環(huán)已巴比妥鈉的睡眠時間有明顯的協(xié)同作用,表明有一定的鎮(zhèn)靜作用,且對小鼠有降溫作用。PS-E在較少劑量(100毫克/公斤)
商陸皂甙E(以下簡稱PS-E)的化學(xué)名是商陸皂甙元-3-0-β-葡吡(1→4)-β-D-吡喃本糖甙[phytolaccagenin-3-0-β-D-gLuco-pyranostl(1→4)-β-D-xylopyranoside],它是美洲商陸(P.americana L.)中所含的主要皂甙。作者用體內(nèi)試驗(yàn)法,觀察PS-E的藥理作用,結(jié)果表明:PS-E系一種溶血性較弱的皂甙,具有弱的鎮(zhèn)靜作用,并有降溫、鎮(zhèn)痛、抗炎與興奮膽堿能神經(jīng)的活性。給小鼠灌胃、腹腔注射或靜注的LD_(50)分別為1,200、486,與43.6毫克/公斤。PS-E對小鼠腹腔注射環(huán)已巴比妥鈉的睡眠時間有明顯的協(xié)同作用,表明有一定的鎮(zhèn)靜作用,且對小鼠有降溫作用。PS-E在較少劑量(100毫克/公斤)
1980(2).
摘要:
作者在大量篩選植物成分時,對植物莎草(Cyperus rotundus)中分出的β-谷甾醇進(jìn)行了消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、毒性及致潰瘍的藥理研究,分述如下: 一、消炎作用: A、由角叉菜膠誘導(dǎo)的水腫試驗(yàn):以1％角叉菜膠的生理鹽水注射于大鼠右后爪誘導(dǎo)水腫,然后分別給以生理鹽水、氫化可的松、羥基保太松、β-谷甾醇,按Buttle等人方法測量給藥前后腳爪體積的變化,計算其消炎作用,結(jié)果見表Ⅰ、Ⅱ:
作者在大量篩選植物成分時,對植物莎草(Cyperus rotundus)中分出的β-谷甾醇進(jìn)行了消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、毒性及致潰瘍的藥理研究,分述如下: 一、消炎作用: A、由角叉菜膠誘導(dǎo)的水腫試驗(yàn):以1％角叉菜膠的生理鹽水注射于大鼠右后爪誘導(dǎo)水腫,然后分別給以生理鹽水、氫化可的松、羥基保太松、β-谷甾醇,按Buttle等人方法測量給藥前后腳爪體積的變化,計算其消炎作用,結(jié)果見表Ⅰ、Ⅱ:
1980(2).
摘要:
本文匯總了1974～1978年6月這一期間涉及高效液相色譜法在次級代謝物(Second-ary metabolites)分離中的應(yīng)用的有關(guān)文獻(xiàn)。羧酸和類脂化合物——大多數(shù)游離脂肪酸在254nm處無紫外吸收,因而不能用標(biāo)準(zhǔn)紫外檢測器來檢測,這妨礙了它們運(yùn)用高效液相色譜技術(shù)。為了分析的目的,通過與能產(chǎn)生紫外吸收的試劑生成衍生物加以解決。為此,使用了苯甲酰甲基、芐基、2-丁省基和4-羥甲基-7-甲氧香豆素基,轉(zhuǎn)變成為喹喔酮已被用來作為α-酮酸類的衍生化方法。如果衍生化沒法進(jìn)行或不愿采用,則可采用金屬絲傳遞氫火焰離子化檢測器。羧酸(包括酯類和酚酸)的新近的分離方法匯總于表1。
本文匯總了1974～1978年6月這一期間涉及高效液相色譜法在次級代謝物(Second-ary metabolites)分離中的應(yīng)用的有關(guān)文獻(xiàn)。羧酸和類脂化合物——大多數(shù)游離脂肪酸在254nm處無紫外吸收,因而不能用標(biāo)準(zhǔn)紫外檢測器來檢測,這妨礙了它們運(yùn)用高效液相色譜技術(shù)。為了分析的目的,通過與能產(chǎn)生紫外吸收的試劑生成衍生物加以解決。為此,使用了苯甲酰甲基、芐基、2-丁省基和4-羥甲基-7-甲氧香豆素基,轉(zhuǎn)變成為喹喔酮已被用來作為α-酮酸類的衍生化方法。如果衍生化沒法進(jìn)行或不愿采用,則可采用金屬絲傳遞氫火焰離子化檢測器。羧酸(包括酯類和酚酸)的新近的分離方法匯總于表1。
1980(2).
摘要:
異已烯基萘醌類(Isohexenylnaphthaz-arim)染料如紫草素類(alkannins)治愈創(chuàng)傷的作用,各國早已了解,亦為中國所重視。紫草根的提取物作為民間藥已有100年了,它對很多疾病有效,如濕疹、皮膚角化、皮膚真菌病、雞眼、燒傷、痔瘡等。然而其有效成分、效用等的現(xiàn)代研究,僅僅在近年才開始。這類化合物主要存在于紫草科植物中,至少在紫草屬(Lithospermum)、蘭薊屬(Ec-hium)、滇紫草屬(Onosma)、牛舌草屬(Archus)、倒提壺屬(Cynoglossum)的150種植物根皮中存在。在大戟科植物有腺麻瘋
異已烯基萘醌類(Isohexenylnaphthaz-arim)染料如紫草素類(alkannins)治愈創(chuàng)傷的作用,各國早已了解,亦為中國所重視。紫草根的提取物作為民間藥已有100年了,它對很多疾病有效,如濕疹、皮膚角化、皮膚真菌病、雞眼、燒傷、痔瘡等。然而其有效成分、效用等的現(xiàn)代研究,僅僅在近年才開始。這類化合物主要存在于紫草科植物中,至少在紫草屬(Lithospermum)、蘭薊屬(Ec-hium)、滇紫草屬(Onosma)、牛舌草屬(Archus)、倒提壺屬(Cynoglossum)的150種植物根皮中存在。在大戟科植物有腺麻瘋
1980(2).
摘要:
眾所周知,轉(zhuǎn)子脈沖設(shè)備可以強(qiáng)化藥用植物有效成分的萃取過程。目前,在化學(xué)制藥工業(yè)的萃取過程中浸提器獲得了廣泛的采用。盡管萃取過程比較緩慢,但是,能夠取得既濃且純的萃取液。在此情況下,萃取液的過濾只要通過穩(wěn)定的物料層和濾板即可完成,因此,不再需要輔助設(shè)備(過濾器、離心機(jī))。強(qiáng)化浸取器萃取過程的傳統(tǒng)方法應(yīng)用攪拌、脈沖和萃取劑循環(huán)等,既麻煩,又達(dá)不到予期的效果。因此,為了加速萃取過程,曾研究了強(qiáng)化浸提器萃取過程的方法和萃取設(shè)備。該法的原理是強(qiáng)化兩相流體力學(xué)的相互作用,使固、液兩相在設(shè)備中(如轉(zhuǎn)子脈沖設(shè)備)進(jìn)
眾所周知,轉(zhuǎn)子脈沖設(shè)備可以強(qiáng)化藥用植物有效成分的萃取過程。目前,在化學(xué)制藥工業(yè)的萃取過程中浸提器獲得了廣泛的采用。盡管萃取過程比較緩慢,但是,能夠取得既濃且純的萃取液。在此情況下,萃取液的過濾只要通過穩(wěn)定的物料層和濾板即可完成,因此,不再需要輔助設(shè)備(過濾器、離心機(jī))。強(qiáng)化浸取器萃取過程的傳統(tǒng)方法應(yīng)用攪拌、脈沖和萃取劑循環(huán)等,既麻煩,又達(dá)不到予期的效果。因此,為了加速萃取過程,曾研究了強(qiáng)化浸提器萃取過程的方法和萃取設(shè)備。該法的原理是強(qiáng)化兩相流體力學(xué)的相互作用,使固、液兩相在設(shè)備中(如轉(zhuǎn)子脈沖設(shè)備)進(jìn)
1980(2).
摘要:
藥用植物研究學(xué)會(GesellSChaft furarzneiPflanzenrorsehung)、美國生藥學(xué)會、歐洲植化學(xué)會和法國藥材協(xié)會聯(lián)合會議于1980年7月n~16日在法國斯特拉斯堡召開,有約46個國家750人參加,在5天會議期間,就微生物天然產(chǎn)物、高等植物天然產(chǎn)物、有生物活性天然產(chǎn)物、海洋天然產(chǎn)物、人種藥理學(xué)和藥物的生物學(xué)方法生產(chǎn)的未來諸課題舉行了6個小型會議。全部講
藥用植物研究學(xué)會(GesellSChaft furarzneiPflanzenrorsehung)、美國生藥學(xué)會、歐洲植化學(xué)會和法國藥材協(xié)會聯(lián)合會議于1980年7月n~16日在法國斯特拉斯堡召開,有約46個國家750人參加,在5天會議期間,就微生物天然產(chǎn)物、高等植物天然產(chǎn)物、有生物活性天然產(chǎn)物、海洋天然產(chǎn)物、人種藥理學(xué)和藥物的生物學(xué)方法生產(chǎn)的未來諸課題舉行了6個小型會議。全部講
1980(2).
摘要:
根據(jù)我們對東方藥物(大部分是中藥,部分是俄國的)有限的研究,對幾種有關(guān)方法學(xué)問題和解決辦法提出一些看法。首先關(guān)于別名問題,原則上是不大的,這些藥物的中文命名正在標(biāo)準(zhǔn)化,然而經(jīng)驗(yàn)表明從商業(yè)渠道買來的藥物在這方面并非不存在問題。一個所謂“質(zhì)地優(yōu)良”的藥物可能來自不同屬的植物。更為重要的是難于將某個藥物和它的潛在治療作用(根據(jù)臨床適應(yīng)癥判斷)聯(lián)系起來,因?yàn)橹兴幫ǔＪ且环N復(fù)方,所以即使廣泛應(yīng)用和用途類同的一些中藥,對尋找有效藥物也可能沒有什么指導(dǎo)意義。此外,中醫(yī)不是基于生理學(xué)而是基于比喻和宇宙觀念,所以難于和以生理學(xué)為基礎(chǔ)
根據(jù)我們對東方藥物(大部分是中藥,部分是俄國的)有限的研究,對幾種有關(guān)方法學(xué)問題和解決辦法提出一些看法。首先關(guān)于別名問題,原則上是不大的,這些藥物的中文命名正在標(biāo)準(zhǔn)化,然而經(jīng)驗(yàn)表明從商業(yè)渠道買來的藥物在這方面并非不存在問題。一個所謂“質(zhì)地優(yōu)良”的藥物可能來自不同屬的植物。更為重要的是難于將某個藥物和它的潛在治療作用(根據(jù)臨床適應(yīng)癥判斷)聯(lián)系起來,因?yàn)橹兴幫ǔＪ且环N復(fù)方,所以即使廣泛應(yīng)用和用途類同的一些中藥,對尋找有效藥物也可能沒有什么指導(dǎo)意義。此外,中醫(yī)不是基于生理學(xué)而是基于比喻和宇宙觀念,所以難于和以生理學(xué)為基礎(chǔ)
1980(2).
摘要:
全世界正在作出努力從傳統(tǒng)藥典中發(fā)現(xiàn)新藥,因?yàn)槿藗兿胂襁^去幾世紀(jì)在病人中進(jìn)行的篩選是相當(dāng)有價值的。遺憾的是所有從事人種植物學(xué)探索的研究人員在某些方面感到失望。并且所得到的資料經(jīng)常是充滿疑問的。許多藥物被描繪成靈丹妙藥,而且同一種植物在不同的民族中的用途可能極不相同。是藥物真的沒有真實(shí)作用?亦或我們是否對所有宣稱的作用都能提出全面的解釋?主要的困難在于如何將古代的概念翻譯成現(xiàn)代藥理學(xué)和病理學(xué)語義。在古代文明時期是如何描述疾病的? 我們必須指出: 1、許多植物虛構(gòu)的作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于它實(shí)際的藥理作用。
全世界正在作出努力從傳統(tǒng)藥典中發(fā)現(xiàn)新藥,因?yàn)槿藗兿胂襁^去幾世紀(jì)在病人中進(jìn)行的篩選是相當(dāng)有價值的。遺憾的是所有從事人種植物學(xué)探索的研究人員在某些方面感到失望。并且所得到的資料經(jīng)常是充滿疑問的。許多藥物被描繪成靈丹妙藥,而且同一種植物在不同的民族中的用途可能極不相同。是藥物真的沒有真實(shí)作用?亦或我們是否對所有宣稱的作用都能提出全面的解釋?主要的困難在于如何將古代的概念翻譯成現(xiàn)代藥理學(xué)和病理學(xué)語義。在古代文明時期是如何描述疾病的? 我們必須指出: 1、許多植物虛構(gòu)的作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于它實(shí)際的藥理作用。
1980(2).
摘要:
現(xiàn)時對傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的世界范圍的興趣,提出了對這一廣闊領(lǐng)域進(jìn)行基礎(chǔ)研究的要術(shù)。各種科學(xué)學(xué)科如人種醫(yī)學(xué)、人種精神病學(xué)和人種藥理學(xué)就是適應(yīng)這種需要而產(chǎn)生的。在這些學(xué)科中,人種藥理學(xué)專門討論不同文化民族所用的傳統(tǒng)藥物問題。對這些藥物(主要是從藥用植物得到的生藥)的興趣不是最近才有的,但近幾年來受到幾種因素的刺激,如:植物化學(xué)的飛躍進(jìn)步、對種族植物學(xué)越來越多的研究、對可能更新的資源和生物工藝學(xué)興趣的高漲以及植物治療的發(fā)展等。對這些土產(chǎn)藥物的作用和成分的觀察、鑒定、描述和實(shí)驗(yàn)研究是真正跨學(xué)科的研究領(lǐng)域。無疑地,這在研究傳統(tǒng)醫(yī)藥方面是十
現(xiàn)時對傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的世界范圍的興趣,提出了對這一廣闊領(lǐng)域進(jìn)行基礎(chǔ)研究的要術(shù)。各種科學(xué)學(xué)科如人種醫(yī)學(xué)、人種精神病學(xué)和人種藥理學(xué)就是適應(yīng)這種需要而產(chǎn)生的。在這些學(xué)科中,人種藥理學(xué)專門討論不同文化民族所用的傳統(tǒng)藥物問題。對這些藥物(主要是從藥用植物得到的生藥)的興趣不是最近才有的,但近幾年來受到幾種因素的刺激,如:植物化學(xué)的飛躍進(jìn)步、對種族植物學(xué)越來越多的研究、對可能更新的資源和生物工藝學(xué)興趣的高漲以及植物治療的發(fā)展等。對這些土產(chǎn)藥物的作用和成分的觀察、鑒定、描述和實(shí)驗(yàn)研究是真正跨學(xué)科的研究領(lǐng)域。無疑地,這在研究傳統(tǒng)醫(yī)藥方面是十
1980(2).
摘要:
經(jīng)國立癌癥研究院所用的初步生物鑒定方法之一確證有活性的植物提取物,進(jìn)一步配合適當(dāng)?shù)纳镨b定方法再分離,以利集中并分得有效成分?；钚曰衔锝?jīng)分離和結(jié)晶后再進(jìn)行廣泛的化學(xué)研究以確定分子結(jié)構(gòu)及立體化學(xué)。本文介紹了最近研究的幾種對9KB或P388小鼠白血病有活性的植物和從安維菊(Anvillea garnici),褐紫辣椒(Capsi-
經(jīng)國立癌癥研究院所用的初步生物鑒定方法之一確證有活性的植物提取物,進(jìn)一步配合適當(dāng)?shù)纳镨b定方法再分離,以利集中并分得有效成分?；钚曰衔锝?jīng)分離和結(jié)晶后再進(jìn)行廣泛的化學(xué)研究以確定分子結(jié)構(gòu)及立體化學(xué)。本文介紹了最近研究的幾種對9KB或P388小鼠白血病有活性的植物和從安維菊(Anvillea garnici),褐紫辣椒(Capsi-
1980(2).
摘要:
許多天然有效成分的藥理作用由于穩(wěn)定性、溶解度、吸收差、分布不正確、一次通過代謝和生物學(xué)半衰期短等問題而不能在治療上被充分利用。雖然某些缺點(diǎn)是可以通過適當(dāng)?shù)乃幬锱浞娇朔?從而獲得所需的藥用產(chǎn)品,如緩釋技術(shù)或通過除口服外的其它給藥途徑如直腸給藥、表皮給藥等。但不是所有問題都能夠在不對藥物分子進(jìn)行化學(xué)改造的情況下獲得解決。如果需要化學(xué)改造,藥物分子是能夠按照合乎邏輯的方式改造成一個相當(dāng)結(jié)構(gòu)的分子,然后在生物系統(tǒng)中生成母體藥物,這就構(gòu)成所謂的“前-藥”途徑。
許多天然有效成分的藥理作用由于穩(wěn)定性、溶解度、吸收差、分布不正確、一次通過代謝和生物學(xué)半衰期短等問題而不能在治療上被充分利用。雖然某些缺點(diǎn)是可以通過適當(dāng)?shù)乃幬锱浞娇朔?從而獲得所需的藥用產(chǎn)品,如緩釋技術(shù)或通過除口服外的其它給藥途徑如直腸給藥、表皮給藥等。但不是所有問題都能夠在不對藥物分子進(jìn)行化學(xué)改造的情況下獲得解決。如果需要化學(xué)改造,藥物分子是能夠按照合乎邏輯的方式改造成一個相當(dāng)結(jié)構(gòu)的分子,然后在生物系統(tǒng)中生成母體藥物,這就構(gòu)成所謂的“前-藥”途徑。
1980(2).
摘要:
簡要介紹了作為最重要的代謝和排泄器官的肝的功能和重要性,保肝治療藥的含義和關(guān)于促膽汁分泌劑(cholereties)和促膽汁排出劑(cholagogues)的區(qū)別。隨后還介紹了
簡要介紹了作為最重要的代謝和排泄器官的肝的功能和重要性,保肝治療藥的含義和關(guān)于促膽汁分泌劑(cholereties)和促膽汁排出劑(cholagogues)的區(qū)別。隨后還介紹了
1980(2).
摘要:
從植物來源的化合物中,下述藥物被推薦用于腦機(jī)能不全的治療:茶堿、罌粟堿、水合麥角生物堿、長春胺和銀杏(Gingko biloba)提取物。由于在2/3的病人中,除腦血流不足的癥狀外,腦代謝紊亂在病原學(xué)中占有突出地位。所以那些能改善腦代謝的藥物最好同時配有血管活性物質(zhì)。在臨床試驗(yàn)中,茶鹼能減少病人的腦血流,因而不應(yīng)再使用。它對磷酸二酯酶的抑制作用與在體內(nèi)不能達(dá)到的高濃度有關(guān)。罌粟堿能短期改善血流,在長期口服高劑量藥物時,能抑制磷酸二酯酶,因而導(dǎo)致環(huán)磷腺苷的增加,它作為第二信使在腦代謝亦即在旦白質(zhì)的脂解和磷酸化過程中起重要作用。水合麥角生物鹼對人腦血流沒有作用,僅一個組(8個人)中有改善。它的作用也是由于抑制磷酸二酯酶所致;與此
從植物來源的化合物中,下述藥物被推薦用于腦機(jī)能不全的治療:茶堿、罌粟堿、水合麥角生物堿、長春胺和銀杏(Gingko biloba)提取物。由于在2/3的病人中,除腦血流不足的癥狀外,腦代謝紊亂在病原學(xué)中占有突出地位。所以那些能改善腦代謝的藥物最好同時配有血管活性物質(zhì)。在臨床試驗(yàn)中,茶鹼能減少病人的腦血流,因而不應(yīng)再使用。它對磷酸二酯酶的抑制作用與在體內(nèi)不能達(dá)到的高濃度有關(guān)。罌粟堿能短期改善血流,在長期口服高劑量藥物時,能抑制磷酸二酯酶,因而導(dǎo)致環(huán)磷腺苷的增加,它作為第二信使在腦代謝亦即在旦白質(zhì)的脂解和磷酸化過程中起重要作用。水合麥角生物鹼對人腦血流沒有作用,僅一個組(8個人)中有改善。它的作用也是由于抑制磷酸二酯酶所致;與此
1980(2).
摘要:
某些天然物質(zhì)曾被用作研究中樞心血管調(diào)節(jié)的藥理學(xué)工具。例如,我們曾經(jīng)十分成功地使用過一種神經(jīng)毒素:從Tetraodontidae魚卵巢和肝分離的一種河豚毒素(tetrado-xine),這種毒素事實(shí)上導(dǎo)致我們確定了一個重要的髓血管加壓中心,它似乎是若干中樞抗高壓藥的觸發(fā)部位。但這些化合物因其毒性極高,實(shí)際上不能用作治療劑。最近我們觀察到極低劑量的蕈毒醇(muscimol,從Amavita muscaria分離)對貓有中樞降壓和心動減緩作用。這個化合物是一種GABA受體的強(qiáng)的天然激動劑(ago-nist)。
某些天然物質(zhì)曾被用作研究中樞心血管調(diào)節(jié)的藥理學(xué)工具。例如,我們曾經(jīng)十分成功地使用過一種神經(jīng)毒素:從Tetraodontidae魚卵巢和肝分離的一種河豚毒素(tetrado-xine),這種毒素事實(shí)上導(dǎo)致我們確定了一個重要的髓血管加壓中心,它似乎是若干中樞抗高壓藥的觸發(fā)部位。但這些化合物因其毒性極高,實(shí)際上不能用作治療劑。最近我們觀察到極低劑量的蕈毒醇(muscimol,從Amavita muscaria分離)對貓有中樞降壓和心動減緩作用。這個化合物是一種GABA受體的強(qiáng)的天然激動劑(ago-nist)。
1980(2).
摘要:
Forskolin 是一種天然產(chǎn)物有強(qiáng)的心臟活性和令人感興趣的降壓物質(zhì),目前正處於臨床前研究階段。關(guān)于它的結(jié)構(gòu)、可能的植物來源、鑒定方法、藥理性質(zhì)和作用模式等有過不少報道。本文的意圖是綜合這些報道,以圖獲得有關(guān)這個分子研究工作的一個完整的概念。 Forskolin是7β-乙酰氧基-8,13-環(huán)氧-1α,6β,9α-三羥基labd-14-烯-11-酮。它是從唇形種植物Colcus forskohii Brio中分離的,在該植物根部的含量約為0.1％(干重),植物原料和草藥配方中的Forskolin用薄層和氣液層析測定。
Forskolin 是一種天然產(chǎn)物有強(qiáng)的心臟活性和令人感興趣的降壓物質(zhì),目前正處於臨床前研究階段。關(guān)于它的結(jié)構(gòu)、可能的植物來源、鑒定方法、藥理性質(zhì)和作用模式等有過不少報道。本文的意圖是綜合這些報道,以圖獲得有關(guān)這個分子研究工作的一個完整的概念。 Forskolin是7β-乙酰氧基-8,13-環(huán)氧-1α,6β,9α-三羥基labd-14-烯-11-酮。它是從唇形種植物Colcus forskohii Brio中分離的,在該植物根部的含量約為0.1％(干重),植物原料和草藥配方中的Forskolin用薄層和氣液層析測定。
1980(2).
摘要:
印度雞骨常山(Alstonia scholaris,夾竹桃科)在印度是一種治療間歇熱的大眾用藥,其樹皮煎劑也用于治療瘧疾。由于它是一種有價奇色彩的植物,它的植化已相當(dāng)清楚。其所含的主要生物鹼氯化雞骨常山毒鹼(echitamine chloride)已經(jīng)過相當(dāng)廣泛的生物學(xué)篩選,并已證明它有抗瘧和降壓作用。本文主要討論迄今未報道過的抗癌作用。當(dāng)皮下注射劑量為7.5毫克和5毫克/公斤體重的氯化雞骨常山毒鹼時,能消退wistar種大鼠由甲基膽蒽誘發(fā)的纖維肉瘤80％和53％。
印度雞骨常山(Alstonia scholaris,夾竹桃科)在印度是一種治療間歇熱的大眾用藥,其樹皮煎劑也用于治療瘧疾。由于它是一種有價奇色彩的植物,它的植化已相當(dāng)清楚。其所含的主要生物鹼氯化雞骨常山毒鹼(echitamine chloride)已經(jīng)過相當(dāng)廣泛的生物學(xué)篩選,并已證明它有抗瘧和降壓作用。本文主要討論迄今未報道過的抗癌作用。當(dāng)皮下注射劑量為7.5毫克和5毫克/公斤體重的氯化雞骨常山毒鹼時,能消退wistar種大鼠由甲基膽蒽誘發(fā)的纖維肉瘤80％和53％。
1980(2).
摘要:
考慮到可能存在抗有絲分裂活性,作者研究了許多植株長春花的組織培養(yǎng)物。為了篩選有生物活性的植株,作者選擇了觀察白血病小鼠(L-1210種)自血球增長的試驗(yàn)法。確定了與本試驗(yàn)法相一致的組織提取過程,同時對營養(yǎng)介質(zhì)和接種溶媒的接種性能(inocuity)也加以控制。僅有兩個植株表明有活性、說明在同一屬的所有植株中有生化變異性。這種活性用人的細(xì)胞進(jìn)行的“體外”試驗(yàn)作對照。同時,在這些植株生長的營養(yǎng)介質(zhì)的提取物中也可觀察到這種活性。
考慮到可能存在抗有絲分裂活性,作者研究了許多植株長春花的組織培養(yǎng)物。為了篩選有生物活性的植株,作者選擇了觀察白血病小鼠(L-1210種)自血球增長的試驗(yàn)法。確定了與本試驗(yàn)法相一致的組織提取過程,同時對營養(yǎng)介質(zhì)和接種溶媒的接種性能(inocuity)也加以控制。僅有兩個植株表明有活性、說明在同一屬的所有植株中有生化變異性。這種活性用人的細(xì)胞進(jìn)行的“體外”試驗(yàn)作對照。同時,在這些植株生長的營養(yǎng)介質(zhì)的提取物中也可觀察到這種活性。
1980(2).
摘要:
在作者以前研究合成的天然丁子香酚衍生物的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究了丁子香酚的苯醚(PE)、芐醚(BE)、苯乙醚(PEE)和甲醚(ME)衍生物的抗驚厥作用,并與二苯基海因(DHP)、苯巴比妥(PB)和苯甲二氮(艸卓)(DZ)比較。用MES試驗(yàn),皮下PTZ試驗(yàn)測定ED_5。(小鼠),rotarod用于測定神經(jīng)毒性(TD_(50)),然后計算出保護(hù)指數(shù)(P.Ⅰ.=TD_(50)/ED_(50))。此外,還確定了在MES試驗(yàn)中的保護(hù)作用時間。四個丁子香酚衍生物在MES試驗(yàn)中呈現(xiàn)的活性比在皮下PTZ試驗(yàn)中測定的結(jié)果高二倍。這種差別可能由于代
在作者以前研究合成的天然丁子香酚衍生物的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究了丁子香酚的苯醚(PE)、芐醚(BE)、苯乙醚(PEE)和甲醚(ME)衍生物的抗驚厥作用,并與二苯基海因(DHP)、苯巴比妥(PB)和苯甲二氮(艸卓)(DZ)比較。用MES試驗(yàn),皮下PTZ試驗(yàn)測定ED_5。(小鼠),rotarod用于測定神經(jīng)毒性(TD_(50)),然后計算出保護(hù)指數(shù)(P.Ⅰ.=TD_(50)/ED_(50))。此外,還確定了在MES試驗(yàn)中的保護(hù)作用時間。四個丁子香酚衍生物在MES試驗(yàn)中呈現(xiàn)的活性比在皮下PTZ試驗(yàn)中測定的結(jié)果高二倍。這種差別可能由于代
1980(2).
摘要:
T.tetraptera Taub(含羞草科)廣泛分布于西非雨林帶,并因它有巨大的醫(yī)療價值其中包括用于控制小兒驚厥而享有聲譽(yù)。然而這些作用尚未經(jīng)科學(xué)試驗(yàn)證明。作者認(rèn)為研究這種植物是有價值的。試驗(yàn)所用的樣品是1978年11、12月份采集的新鮮落下的深紅棕色果實(shí)。將果實(shí)的柔軟的含糖部分與硬的木質(zhì)部分分離,以80％的甲醇浸取,將溶媒完全除去后,粉末狀殘?jiān)盟芙?、過濾,并用氯仿提取,氯仿可溶殘?jiān)眉垖?What-man No.1和3毫米)和薄層(硅膠)純化,得茛菪亭和七葉亭。水提部分在硅膠柱上層析,
T.tetraptera Taub(含羞草科)廣泛分布于西非雨林帶,并因它有巨大的醫(yī)療價值其中包括用于控制小兒驚厥而享有聲譽(yù)。然而這些作用尚未經(jīng)科學(xué)試驗(yàn)證明。作者認(rèn)為研究這種植物是有價值的。試驗(yàn)所用的樣品是1978年11、12月份采集的新鮮落下的深紅棕色果實(shí)。將果實(shí)的柔軟的含糖部分與硬的木質(zhì)部分分離,以80％的甲醇浸取,將溶媒完全除去后,粉末狀殘?jiān)盟芙?、過濾,并用氯仿提取,氯仿可溶殘?jiān)眉垖?What-man No.1和3毫米)和薄層(硅膠)純化,得茛菪亭和七葉亭。水提部分在硅膠柱上層析,
1980(2).
摘要:
毛縷(Lychmis coronaria L.)廣泛分布于保加利亞,它的葉因具有抗炎、生物刺激(愈合傷口)和解痙作用而成為民間用藥。本文的目的在于研究這些活性組分的化學(xué)組成。干燥葉用乙醇提取,醇提取物的水溶部分用不同極性的有機(jī)溶媒分離,正丁醇提取液部分顯示最強(qiáng)的生物活性,經(jīng)在BiO-膠P-2上柱層析,用15％乙醇洗脫達(dá)到部分分離。得到的13個不同的洗脫物進(jìn)一步用薄層和紙層分離,得若干個純化合物,經(jīng)UV、NMR和MS分析并與已知結(jié)構(gòu)的物質(zhì)比較確定了它們的結(jié)構(gòu)。若干個黃酮的C-葡萄糖甙,經(jīng)證
毛縷(Lychmis coronaria L.)廣泛分布于保加利亞,它的葉因具有抗炎、生物刺激(愈合傷口)和解痙作用而成為民間用藥。本文的目的在于研究這些活性組分的化學(xué)組成。干燥葉用乙醇提取,醇提取物的水溶部分用不同極性的有機(jī)溶媒分離,正丁醇提取液部分顯示最強(qiáng)的生物活性,經(jīng)在BiO-膠P-2上柱層析,用15％乙醇洗脫達(dá)到部分分離。得到的13個不同的洗脫物進(jìn)一步用薄層和紙層分離,得若干個純化合物,經(jīng)UV、NMR和MS分析并與已知結(jié)構(gòu)的物質(zhì)比較確定了它們的結(jié)構(gòu)。若干個黃酮的C-葡萄糖甙,經(jīng)證
1980(2).
摘要:
飛揚(yáng)草(Euphoria hirta,大戟科)通常分布于印度和非洲許多地方。據(jù)報道它對大鼠瓦氏肉瘤256有抗癌活性。作者從中分離出10個化合物,經(jīng)證明為:環(huán)阿屯醇(cyaloartenol)、24-次甲基環(huán)阿屯醇、β-谷甾醇、大戟醇-hexacozonate、β-香樹精醋酸酯、1-hexanol巨大戟二萜醇-醋酸酯、tinystoxin、12-脫氧-4β-羥基-佛波醇、13-十二烷醇-20-醋酸酯、12-脫氧-4β-羥基-佛波醇、13-苯基醋酸酯-20-醋酸酯。
飛揚(yáng)草(Euphoria hirta,大戟科)通常分布于印度和非洲許多地方。據(jù)報道它對大鼠瓦氏肉瘤256有抗癌活性。作者從中分離出10個化合物,經(jīng)證明為:環(huán)阿屯醇(cyaloartenol)、24-次甲基環(huán)阿屯醇、β-谷甾醇、大戟醇-hexacozonate、β-香樹精醋酸酯、1-hexanol巨大戟二萜醇-醋酸酯、tinystoxin、12-脫氧-4β-羥基-佛波醇、13-十二烷醇-20-醋酸酯、12-脫氧-4β-羥基-佛波醇、13-苯基醋酸酯-20-醋酸酯。
1980(2).
摘要:
從車前屬種子分離的油能治療靜脈曲張和痔瘺,也能降低血清膽固醇水平。將從生長在波蘭的三種植物的種子分離的油用石油醚提取,用氣-質(zhì)聯(lián)用儀測定其所含的脂肪酸。植物甾醇用與洋地黃皂甙沉淀的方法測定。以下是從大車前、中型車前和長葉車前種子分離的油的含量和理化性質(zhì),分別為:含量(％)8.2,9.6,5.0;n_D~(21),1.4762,
從車前屬種子分離的油能治療靜脈曲張和痔瘺,也能降低血清膽固醇水平。將從生長在波蘭的三種植物的種子分離的油用石油醚提取,用氣-質(zhì)聯(lián)用儀測定其所含的脂肪酸。植物甾醇用與洋地黃皂甙沉淀的方法測定。以下是從大車前、中型車前和長葉車前種子分離的油的含量和理化性質(zhì),分別為:含量(％)8.2,9.6,5.0;n_D~(21),1.4762,
1980(2).
摘要:
從D.pedicellata中分離出三個新化合物,一個查爾酮,isodidymocarpin-A(Ⅰ)和兩個黃酮,didymocarpin(Ⅱ)和didymocar-pin-A(Ⅲ)。其結(jié)構(gòu)已經(jīng)確定。本文介紹有關(guān)Ⅰ和Ⅱ轉(zhuǎn)變成Ⅲ的工作。將Ⅰ用硝酸氧化得2′,5′-二甲氧基-4′-羥基-3′,6′-喹啉并查爾酮(Ⅳ),再經(jīng)二氯化錫還原得6-甲氧基-5,7,8-三羥基黃酮(Ⅴ),后者甲基化得5-羥基-6,7,8-三甲氧基黃酮(Ⅵ),經(jīng)硝酸氧化成6,7-二甲氧基-5,8-喹啉并黃酮(Ⅶ),后者用亞硫酸鈉還原得Ⅲ。Ⅱ甲基化得5,6,7,8-四甲氧基黃酮(Ⅷ),經(jīng)硝酸氧化得Ⅶ,后者再經(jīng)亞硫酸鈉還原得Ⅲ。令人感興趣的
從D.pedicellata中分離出三個新化合物,一個查爾酮,isodidymocarpin-A(Ⅰ)和兩個黃酮,didymocarpin(Ⅱ)和didymocar-pin-A(Ⅲ)。其結(jié)構(gòu)已經(jīng)確定。本文介紹有關(guān)Ⅰ和Ⅱ轉(zhuǎn)變成Ⅲ的工作。將Ⅰ用硝酸氧化得2′,5′-二甲氧基-4′-羥基-3′,6′-喹啉并查爾酮(Ⅳ),再經(jīng)二氯化錫還原得6-甲氧基-5,7,8-三羥基黃酮(Ⅴ),后者甲基化得5-羥基-6,7,8-三甲氧基黃酮(Ⅵ),經(jīng)硝酸氧化成6,7-二甲氧基-5,8-喹啉并黃酮(Ⅶ),后者用亞硫酸鈉還原得Ⅲ。Ⅱ甲基化得5,6,7,8-四甲氧基黃酮(Ⅷ),經(jīng)硝酸氧化得Ⅶ,后者再經(jīng)亞硫酸鈉還原得Ⅲ。令人感興趣的
1980(2).
摘要:
高等植物是一個重要的、并且仍然被利用的藥物來源。而新的植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)為那些有藥用意義的植物的有控制的生產(chǎn),從而免去大規(guī)模的植物培植和收獲提供了可能性。各個實(shí)驗(yàn)室迄今所得的結(jié)果表明植物細(xì)胞培養(yǎng)有下述優(yōu)點(diǎn): 1.化合物的產(chǎn)量比之能從天然植物分離的要高; 2.加入適當(dāng)?shù)那绑w能生物合成具有更好藥理性質(zhì)的類似物; 3.能夠獲得通常在植物中含量極低的有重要藥理作用的化合物; 4.能將容易得到的天然產(chǎn)物經(jīng)生物轉(zhuǎn)換成更有價值的藥物; 5.能開發(fā)出含固相植物細(xì)胞或固相植物酶的生物反應(yīng)器。為了用植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)來達(dá)到上述目的,必須選擇和處理適當(dāng)?shù)募?xì)胞品系,以使它們能以最佳的速度進(jìn)行所需的反應(yīng)。這里
高等植物是一個重要的、并且仍然被利用的藥物來源。而新的植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)為那些有藥用意義的植物的有控制的生產(chǎn),從而免去大規(guī)模的植物培植和收獲提供了可能性。各個實(shí)驗(yàn)室迄今所得的結(jié)果表明植物細(xì)胞培養(yǎng)有下述優(yōu)點(diǎn): 1.化合物的產(chǎn)量比之能從天然植物分離的要高; 2.加入適當(dāng)?shù)那绑w能生物合成具有更好藥理性質(zhì)的類似物; 3.能夠獲得通常在植物中含量極低的有重要藥理作用的化合物; 4.能將容易得到的天然產(chǎn)物經(jīng)生物轉(zhuǎn)換成更有價值的藥物; 5.能開發(fā)出含固相植物細(xì)胞或固相植物酶的生物反應(yīng)器。為了用植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)來達(dá)到上述目的,必須選擇和處理適當(dāng)?shù)募?xì)胞品系,以使它們能以最佳的速度進(jìn)行所需的反應(yīng)。這里
1980(2).
摘要:
盡管取得了許多明顯的成功,制藥公司為開發(fā)從天然資源來的有生物活性物質(zhì)的研究是零散的。羅斯(Roche)公司的一項(xiàng)以隨機(jī)篩選法對澳大利亞海洋生物作廣泛的藥理學(xué)和微生物學(xué)篩選的生物試驗(yàn)計劃已經(jīng)進(jìn)行了六年。從該項(xiàng)工作所得的經(jīng)驗(yàn)與由其它工業(yè)資助的天然產(chǎn)物的研究計劃所獲得的經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了比較。著重討論在海洋環(huán)境中由于普遍并經(jīng)常是復(fù)雜的共生結(jié)合而產(chǎn)生的問題。討論了從各種各樣的海洋生物中分離的有藥理和微生物活性物質(zhì)的實(shí)例,包括在抗炎、抗過敏、心血管、肌肉松弛、抗丁苯哇嗪(anti tetrabenaine)、抗驚厥方面和在體
盡管取得了許多明顯的成功,制藥公司為開發(fā)從天然資源來的有生物活性物質(zhì)的研究是零散的。羅斯(Roche)公司的一項(xiàng)以隨機(jī)篩選法對澳大利亞海洋生物作廣泛的藥理學(xué)和微生物學(xué)篩選的生物試驗(yàn)計劃已經(jīng)進(jìn)行了六年。從該項(xiàng)工作所得的經(jīng)驗(yàn)與由其它工業(yè)資助的天然產(chǎn)物的研究計劃所獲得的經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了比較。著重討論在海洋環(huán)境中由于普遍并經(jīng)常是復(fù)雜的共生結(jié)合而產(chǎn)生的問題。討論了從各種各樣的海洋生物中分離的有藥理和微生物活性物質(zhì)的實(shí)例,包括在抗炎、抗過敏、心血管、肌肉松弛、抗丁苯哇嗪(anti tetrabenaine)、抗驚厥方面和在體
1980(2).
摘要:
作者認(rèn)為在他們研究工作中所采用的方法是一種生態(tài)學(xué)篩選方法,它實(shí)質(zhì)上是研究植物化學(xué)成分變化的一種方法。為了確定活性物質(zhì)的產(chǎn)生,需要研究植物分類學(xué)的差異、化學(xué)組分(分別考慮數(shù)量和組分兩方面)和植物品質(zhì)(phytomass)之間的關(guān)系,這又是通過研究上面提到的因素與時間、空間有關(guān)的變化以及植物內(nèi)部的變異和不同器官之間的差異來考察。確定活性組分的特殊變化,即以活性組分為基礎(chǔ)在地圖上標(biāo)出該種屬植物的位置,是這個方法的基本要素。自1957年以來,這項(xiàng)以植物化學(xué)成分為基礎(chǔ)的標(biāo)圖工作,為討論若干有潛在重要性
作者認(rèn)為在他們研究工作中所采用的方法是一種生態(tài)學(xué)篩選方法,它實(shí)質(zhì)上是研究植物化學(xué)成分變化的一種方法。為了確定活性物質(zhì)的產(chǎn)生,需要研究植物分類學(xué)的差異、化學(xué)組分(分別考慮數(shù)量和組分兩方面)和植物品質(zhì)(phytomass)之間的關(guān)系,這又是通過研究上面提到的因素與時間、空間有關(guān)的變化以及植物內(nèi)部的變異和不同器官之間的差異來考察。確定活性組分的特殊變化,即以活性組分為基礎(chǔ)在地圖上標(biāo)出該種屬植物的位置,是這個方法的基本要素。自1957年以來,這項(xiàng)以植物化學(xué)成分為基礎(chǔ)的標(biāo)圖工作,為討論若干有潛在重要性
1980(2).
摘要:
許多鴉膽子苦內(nèi)酯,包括從B.antidy-senteriea分離到的鴉膽丁和鴉膽丁醇,對實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤系統(tǒng)如體外9-KB系統(tǒng)和體內(nèi)P-388白血病,具有明顯的抑制活性。本文報告對從斐濟(jì)得到的鴉膽子(B.javanica(L.)Merr,異名:B.amarissima Desv.ex Gomes,B.sumatrana Boxb.)中的鴉膽子苦內(nèi)酯的研究。用對小鼠TLX-5淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒試驗(yàn),指導(dǎo)植物提取物中鴉膽子苦內(nèi)酯的分離。根和果實(shí)中的主要鴉膽子苦內(nèi)酯,通過PMR和MS鑒定是鴉膽因A,小鼠TLX-5淋巴細(xì)胞實(shí)驗(yàn)ID_(50)為0.031微克/毫升。還分離到一個新鴉膽子苦內(nèi)酯,其結(jié)構(gòu)經(jīng)PMR和MS推斷為去
許多鴉膽子苦內(nèi)酯,包括從B.antidy-senteriea分離到的鴉膽丁和鴉膽丁醇,對實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤系統(tǒng)如體外9-KB系統(tǒng)和體內(nèi)P-388白血病,具有明顯的抑制活性。本文報告對從斐濟(jì)得到的鴉膽子(B.javanica(L.)Merr,異名:B.amarissima Desv.ex Gomes,B.sumatrana Boxb.)中的鴉膽子苦內(nèi)酯的研究。用對小鼠TLX-5淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒試驗(yàn),指導(dǎo)植物提取物中鴉膽子苦內(nèi)酯的分離。根和果實(shí)中的主要鴉膽子苦內(nèi)酯,通過PMR和MS鑒定是鴉膽因A,小鼠TLX-5淋巴細(xì)胞實(shí)驗(yàn)ID_(50)為0.031微克/毫升。還分離到一個新鴉膽子苦內(nèi)酯,其結(jié)構(gòu)經(jīng)PMR和MS推斷為去
1980(2).
摘要:
羅漢松科羅漢松屬植物是萜類物質(zhì)的豐富資源,從中分到過一些降二萜二內(nèi)酯化合物。作者曾從該屬植物Podocarpus milanj-ianus Rendle的莖皮中分到兩個對9KB鼻咽癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒活性的降二萜二內(nèi)酯竹柏內(nèi)酯F和G(nagilactones F和 G)。本文從具有類似活性的含有竹柏內(nèi)酯F和G的提取物中用C-18反相硅膠柱層析分別到了具有活性的米蘭潔內(nèi)酯(milanjilactone)A和B的混合物,其ED_(50)為1×10~(2) 微克/毫升,然后再用硅膠制備板層多次展開得到了米蘭潔內(nèi)酯A和 B,其 ED_(50)分別為4×10°微克/毫升和1×10~(-1) 微克/毫升。米蘭潔內(nèi)酯A(milanjilactone A),Cl_(19)H_(22)O_5、熔點(diǎn)237-238°;米蘭潔內(nèi)酯B(milanjlactonc B),C_(19) H_(22) O_4,熔點(diǎn)220-222°。通過UV、IR、PMR光譜分析并與已知的竹柏內(nèi)酯F和G、Podolide以及Podolac-
羅漢松科羅漢松屬植物是萜類物質(zhì)的豐富資源,從中分到過一些降二萜二內(nèi)酯化合物。作者曾從該屬植物Podocarpus milanj-ianus Rendle的莖皮中分到兩個對9KB鼻咽癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒活性的降二萜二內(nèi)酯竹柏內(nèi)酯F和G(nagilactones F和 G)。本文從具有類似活性的含有竹柏內(nèi)酯F和G的提取物中用C-18反相硅膠柱層析分別到了具有活性的米蘭潔內(nèi)酯(milanjilactone)A和B的混合物,其ED_(50)為1×10~(2) 微克/毫升,然后再用硅膠制備板層多次展開得到了米蘭潔內(nèi)酯A和 B,其 ED_(50)分別為4×10°微克/毫升和1×10~(-1) 微克/毫升。米蘭潔內(nèi)酯A(milanjilactone A),Cl_(19)H_(22)O_5、熔點(diǎn)237-238°;米蘭潔內(nèi)酯B(milanjlactonc B),C_(19) H_(22) O_4,熔點(diǎn)220-222°。通過UV、IR、PMR光譜分析并與已知的竹柏內(nèi)酯F和G、Podolide以及Podolac-
1980(2).
摘要:
大棗(Zizyphi fructus)在中藥方劑中多做緩和、強(qiáng)壯藥用。到目前已分離出11種五環(huán)三萜,著者此次又分出兩種新皂甙。將大棗的乙醇提取物中極性強(qiáng)的部分進(jìn)行硅膠層析,并反復(fù)再結(jié)晶,得化合物Ⅰ(Zizyphussaponin,Ⅰ,mp.269～270℃[α]_D~(22)-46.8°)及Ⅱ(Zizyphus saponin Ⅱ,mp.268～269℃,[α]_D~(15.5)-50.2°)。Ⅰ經(jīng)光譜解析及衍生物制備、酸加水分解物、及部分水解物的研究,確定為酸棗仁皂甙元-3-O-α-L-6-去氧-塔羅
大棗(Zizyphi fructus)在中藥方劑中多做緩和、強(qiáng)壯藥用。到目前已分離出11種五環(huán)三萜,著者此次又分出兩種新皂甙。將大棗的乙醇提取物中極性強(qiáng)的部分進(jìn)行硅膠層析,并反復(fù)再結(jié)晶,得化合物Ⅰ(Zizyphussaponin,Ⅰ,mp.269～270℃[α]_D~(22)-46.8°)及Ⅱ(Zizyphus saponin Ⅱ,mp.268～269℃,[α]_D~(15.5)-50.2°)。Ⅰ經(jīng)光譜解析及衍生物制備、酸加水分解物、及部分水解物的研究,確定為酸棗仁皂甙元-3-O-α-L-6-去氧-塔羅
1980(2).
摘要:
Euphorbia paralies L.生長在埃及西部沿海地區(qū)植物原料是在Borgel Arab附近采集的并經(jīng)開羅大學(xué)的K.M.Batanony教授鑒定過。其刺激性和細(xì)胞毒性組分是從溶劑分配層析的烴部分分離的。用制備薄板層析從醚部分分離出三種新的ingeanes,并與同類的已知化合物進(jìn)行H-NMR、CI-MS、IR和CD比較。含量較多的化合物證實(shí)為20-脫氧-ingenol-3-氧-當(dāng)歸酸,兩個較少的化合物分別為20-脫氧-ingcnol-3-氧-已酸和inge-nol-3-氧-當(dāng)歸酸,這些化合物在抑制3H-胸腺嘧啶核苷攝入TLX/5小鼠淋巴瘤DNA方
Euphorbia paralies L.生長在埃及西部沿海地區(qū)植物原料是在Borgel Arab附近采集的并經(jīng)開羅大學(xué)的K.M.Batanony教授鑒定過。其刺激性和細(xì)胞毒性組分是從溶劑分配層析的烴部分分離的。用制備薄板層析從醚部分分離出三種新的ingeanes,并與同類的已知化合物進(jìn)行H-NMR、CI-MS、IR和CD比較。含量較多的化合物證實(shí)為20-脫氧-ingenol-3-氧-當(dāng)歸酸,兩個較少的化合物分別為20-脫氧-ingcnol-3-氧-已酸和inge-nol-3-氧-當(dāng)歸酸,這些化合物在抑制3H-胸腺嘧啶核苷攝入TLX/5小鼠淋巴瘤DNA方
1980(2).
摘要:
據(jù)報道苯并菲啶類生物鹼具有抗癌活性。蕓香科植物飛龍掌血(Toddalia asiaticLamK.)中的苯并菲啶類生物鹼和它的乙醇提取物具有利尿活性。作者從飛龍掌血中首次分離到三個苯并菲啶類生物鹼,并分別作了光譜測定?；衔铫?熔點(diǎn)176℃。定為8-甲氧基雙氫白屈菜檢。化合物Ⅱ,熔點(diǎn)215℃,鑒定為雙氫光葉花椒鹼?；衔铫?熔點(diǎn)211℃,定為dihydroavicine。R_1:Ⅰ OCH_3,Ⅱ H,Ⅲ H;R_2:Ⅰ OCH_3,Ⅱ H,Ⅲ H;R_3:Ⅰ OCH_3,Ⅱ OCH_3,Ⅲ OCH_2 O;R_4:Ⅰ H,Ⅱ OCH_3,Ⅲ OCH_2 O 實(shí)驗(yàn):充分粉碎的飛龍拳血植物根6公斤用95％乙醇滲漉,濃縮后殘留物(800克)以500毫升水稀釋,經(jīng)已烷脫脂后,用2N鹽酸(700毫升×4)提取,得部位A。殘留物再用醋酸乙酯提取,濃縮后得部位B(160克)。部位B(35克)經(jīng)硅膠柱層析,得茴芹內(nèi)酯
據(jù)報道苯并菲啶類生物鹼具有抗癌活性。蕓香科植物飛龍掌血(Toddalia asiaticLamK.)中的苯并菲啶類生物鹼和它的乙醇提取物具有利尿活性。作者從飛龍掌血中首次分離到三個苯并菲啶類生物鹼,并分別作了光譜測定?；衔铫?熔點(diǎn)176℃。定為8-甲氧基雙氫白屈菜檢。化合物Ⅱ,熔點(diǎn)215℃,鑒定為雙氫光葉花椒鹼?；衔铫?熔點(diǎn)211℃,定為dihydroavicine。R_1:Ⅰ OCH_3,Ⅱ H,Ⅲ H;R_2:Ⅰ OCH_3,Ⅱ H,Ⅲ H;R_3:Ⅰ OCH_3,Ⅱ OCH_3,Ⅲ OCH_2 O;R_4:Ⅰ H,Ⅱ OCH_3,Ⅲ OCH_2 O 實(shí)驗(yàn):充分粉碎的飛龍拳血植物根6公斤用95％乙醇滲漉,濃縮后殘留物(800克)以500毫升水稀釋,經(jīng)已烷脫脂后,用2N鹽酸(700毫升×4)提取,得部位A。殘留物再用醋酸乙酯提取,濃縮后得部位B(160克)。部位B(35克)經(jīng)硅膠柱層析,得茴芹內(nèi)酯
1980(2).
摘要:
鼠鞭草(Hybanthus enneaspermus F.Muell異名Ionidium enneaspermum DC和I.Suffruticosum堇菜科),生長于喜瑪拉雅山脈高地,以前在其化學(xué)成分尚未系統(tǒng)研究過,據(jù)報道它用作強(qiáng)壯藥和利尿劑。本文報道從鼠鞭草中分離得三個化合物!二肽生物鹼、三萜C_(30)H_(50)O(M~+ 426)及β-谷甾醇。β-谷甾醇經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)品比較鑒定確證。三萜mp.292—93°,[α]_D + 46°(CHcl_3),Liefe-rmann-Burchard反應(yīng)呈陽性,MS顯示一個明顯的峰m/e259,是9.10位有雙鍵的五環(huán)三萜化合物的特征。其醋酸酯C_(32)H_(52)O_2(M~+ 468),m.p.286—87°,[α]~D+566°(氯仿)。這些清楚提示此三萜和異山小桔萜醇是同一物,最后并經(jīng)與標(biāo)準(zhǔn)品比較(m.m.p,
鼠鞭草(Hybanthus enneaspermus F.Muell異名Ionidium enneaspermum DC和I.Suffruticosum堇菜科),生長于喜瑪拉雅山脈高地,以前在其化學(xué)成分尚未系統(tǒng)研究過,據(jù)報道它用作強(qiáng)壯藥和利尿劑。本文報道從鼠鞭草中分離得三個化合物!二肽生物鹼、三萜C_(30)H_(50)O(M~+ 426)及β-谷甾醇。β-谷甾醇經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)品比較鑒定確證。三萜mp.292—93°,[α]_D + 46°(CHcl_3),Liefe-rmann-Burchard反應(yīng)呈陽性,MS顯示一個明顯的峰m/e259,是9.10位有雙鍵的五環(huán)三萜化合物的特征。其醋酸酯C_(32)H_(52)O_2(M~+ 468),m.p.286—87°,[α]~D+566°(氯仿)。這些清楚提示此三萜和異山小桔萜醇是同一物,最后并經(jīng)與標(biāo)準(zhǔn)品比較(m.m.p,
1980(2).
摘要:
樟科楨楠屬植物Machilus parvifloraMiessn是一種小樹,生長在印度北部,喜馬拉雅山脈、阿薩姆、卡西亞山區(qū)(海拔4000～5000英尺)。該屬有24種以上品種的植物樹皮用于治療氣喘病,肺病和風(fēng)濕病,樹葉用于治療潰瘍病。從幾個近緣品種中已發(fā)現(xiàn)和分離到單萜,倍半萜,木脂體,芐基異喹啉和阿樸啡生物鹼。本文報道該植物的化學(xué)成份研究工作?？諝飧稍锖头鬯榈腗.porviflora的葉子(2公斤),先后用汽油(60～80℃)和氯仿進(jìn)行索氏提取各50小時,汽油提取物濃縮得厚的粘膠狀物質(zhì),經(jīng)硅膠(60～100目)層析,以增加極性的次序用不同的溶劑和混合溶劑洗脫。汽油-苯(1:1)的洗脫流份得一
樟科楨楠屬植物Machilus parvifloraMiessn是一種小樹,生長在印度北部,喜馬拉雅山脈、阿薩姆、卡西亞山區(qū)(海拔4000～5000英尺)。該屬有24種以上品種的植物樹皮用于治療氣喘病,肺病和風(fēng)濕病,樹葉用于治療潰瘍病。從幾個近緣品種中已發(fā)現(xiàn)和分離到單萜,倍半萜,木脂體,芐基異喹啉和阿樸啡生物鹼。本文報道該植物的化學(xué)成份研究工作?？諝飧稍锖头鬯榈腗.porviflora的葉子(2公斤),先后用汽油(60～80℃)和氯仿進(jìn)行索氏提取各50小時,汽油提取物濃縮得厚的粘膠狀物質(zhì),經(jīng)硅膠(60～100目)層析,以增加極性的次序用不同的溶劑和混合溶劑洗脫。汽油-苯(1:1)的洗脫流份得一
1980(2).
摘要:
作者依次用正已烷、乙醚和甲醇提取夜關(guān)門(Lespedeza cuneata G.Don)的新鮮葉子,所得的具有刺激黃粉蝶幼蟲進(jìn)食活性的甲醇提取物,用纖維素柱層析和聚酰胺柱層析進(jìn)行分離,得到含黃酮類化合物的正丁醇提取物和水提取物兩部分,分別采用液滴逆流層析(DCC)方法分離和純化(以溶媒系統(tǒng)氯仿-甲醇-水-正丁醇(10:10:6:1)上層溶液為固定相,下層溶液為移動相)。從正丁醇提取物中分離出化合物Ⅰ和Ⅱ,而從水提取物中分離出化合物Ⅲ和Ⅳ,各化合物及其衍生物的UV,PMR和MS分析,以及化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較,確證化合物Ⅰ為6-C-β-D-葡萄糖基芹菜素(異牡
作者依次用正已烷、乙醚和甲醇提取夜關(guān)門(Lespedeza cuneata G.Don)的新鮮葉子,所得的具有刺激黃粉蝶幼蟲進(jìn)食活性的甲醇提取物,用纖維素柱層析和聚酰胺柱層析進(jìn)行分離,得到含黃酮類化合物的正丁醇提取物和水提取物兩部分,分別采用液滴逆流層析(DCC)方法分離和純化(以溶媒系統(tǒng)氯仿-甲醇-水-正丁醇(10:10:6:1)上層溶液為固定相,下層溶液為移動相)。從正丁醇提取物中分離出化合物Ⅰ和Ⅱ,而從水提取物中分離出化合物Ⅲ和Ⅳ,各化合物及其衍生物的UV,PMR和MS分析,以及化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較,確證化合物Ⅰ為6-C-β-D-葡萄糖基芹菜素(異牡
1980(2).
摘要:
本文作者曾在早些時候,從補(bǔ)骨脂種子中分離出一種新的異黃酮-Psoralenol。最近又將補(bǔ)骨脂種子經(jīng)乙醚提取,然后反復(fù)通過硅膠柱層析,乙酸乙酯重結(jié)晶,得到淡黃色的固體,熔點(diǎn)235—236℃。該化合物遇氫氧化鈉呈黃色,遇濃硫酸呈橙紅色,對2,4-二硝基苯肼呈陽性反應(yīng),與醋酐反應(yīng)可得三醋酸鹽。質(zhì)譜測定其分子式為C_(20)H_(20)O_5。本文詳細(xì)闡述了化合物的結(jié)構(gòu)測定,經(jīng)四大光譜及衍生物制備等方法,最后證實(shí)該
本文作者曾在早些時候,從補(bǔ)骨脂種子中分離出一種新的異黃酮-Psoralenol。最近又將補(bǔ)骨脂種子經(jīng)乙醚提取,然后反復(fù)通過硅膠柱層析,乙酸乙酯重結(jié)晶,得到淡黃色的固體,熔點(diǎn)235—236℃。該化合物遇氫氧化鈉呈黃色,遇濃硫酸呈橙紅色,對2,4-二硝基苯肼呈陽性反應(yīng),與醋酐反應(yīng)可得三醋酸鹽。質(zhì)譜測定其分子式為C_(20)H_(20)O_5。本文詳細(xì)闡述了化合物的結(jié)構(gòu)測定,經(jīng)四大光譜及衍生物制備等方法,最后證實(shí)該
1980(2).
摘要:
中藥細(xì)辛自古以來用作鎮(zhèn)咳、祛痰、鎮(zhèn)痛與發(fā)汗藥。最近發(fā)現(xiàn)其揮發(fā)油成分2,3,4-三甲氧基-1-丙烯基苯具有催眠與降血壓作用。歐細(xì)辛A.europaeum L.中尚有反式-烏頭酸,體外試驗(yàn)表明具有抗腫瘤活性,并對大鼠腎皮質(zhì)與肝碎片有呼吸抑制作用。最近并發(fā)現(xiàn)細(xì)辛中所含甲基丁香油酚(Methyleugenol)對支氣管平滑肌有松弛作用,還報道了另一種辛味成分Isobutyldodesatetraen-amide。本文報告中藥細(xì)辛的同屬植物A.kooy-anum Makino var.nipponicum Kitamura(Ⅰ)與A.hexalobum F.Maekawa(Ⅱ)根的水溶性成分及其鎮(zhèn)咳成分的檢定。作者報道了產(chǎn)于日本的二種細(xì)辛屬植物(Ⅰ)、(Ⅱ)根中含有豐富的蔗糖,(Ⅰ)的含量為5.4％,而(Ⅱ)中則含有5.3％。用豚鼠二氧化硫引咳法
中藥細(xì)辛自古以來用作鎮(zhèn)咳、祛痰、鎮(zhèn)痛與發(fā)汗藥。最近發(fā)現(xiàn)其揮發(fā)油成分2,3,4-三甲氧基-1-丙烯基苯具有催眠與降血壓作用。歐細(xì)辛A.europaeum L.中尚有反式-烏頭酸,體外試驗(yàn)表明具有抗腫瘤活性,并對大鼠腎皮質(zhì)與肝碎片有呼吸抑制作用。最近并發(fā)現(xiàn)細(xì)辛中所含甲基丁香油酚(Methyleugenol)對支氣管平滑肌有松弛作用,還報道了另一種辛味成分Isobutyldodesatetraen-amide。本文報告中藥細(xì)辛的同屬植物A.kooy-anum Makino var.nipponicum Kitamura(Ⅰ)與A.hexalobum F.Maekawa(Ⅱ)根的水溶性成分及其鎮(zhèn)咳成分的檢定。作者報道了產(chǎn)于日本的二種細(xì)辛屬植物(Ⅰ)、(Ⅱ)根中含有豐富的蔗糖,(Ⅰ)的含量為5.4％,而(Ⅱ)中則含有5.3％。用豚鼠二氧化硫引咳法
1980(2).
摘要:
朝鮮連翹Forsythia koreana Nakai果實(shí)用甲醇加熱抽提,濃縮后加水,濾取沉淀物,水層用乙醚、氯仿、正丁醇順次抽出。沉淀物部分分得3種三萜酸:自樺脂酸(Be-tulinie acid),熊果酸(Ursolic acid)、齊墩果酸(Oleanolic acid)。乙醚抽出部分分得4種木脂素:羅漢松脂素(Matairesinol)、(+)-冷杉樹脂酚 [(+)-Pinoresinol]、牛蒡子素(Arctigenin)、連翹甙元(Phillygenin)。氯仿抽出部分分得4種木脂素甙:羅漢松脂責(zé)甙(Matairesinoside)、(+)-冷杉樹脂酚甙[(+)-Pinoresinol-β-D-glucoside]、牛蒡子甙(Arctiin)、連翹甙(Phillyrin)。正丁醇抽出部分分得一種黃酮甙:蕓香甙(Rutin)。商品朝鮮產(chǎn)的連翹,根據(jù)成分研究及外
朝鮮連翹Forsythia koreana Nakai果實(shí)用甲醇加熱抽提,濃縮后加水,濾取沉淀物,水層用乙醚、氯仿、正丁醇順次抽出。沉淀物部分分得3種三萜酸:自樺脂酸(Be-tulinie acid),熊果酸(Ursolic acid)、齊墩果酸(Oleanolic acid)。乙醚抽出部分分得4種木脂素:羅漢松脂素(Matairesinol)、(+)-冷杉樹脂酚 [(+)-Pinoresinol]、牛蒡子素(Arctigenin)、連翹甙元(Phillygenin)。氯仿抽出部分分得4種木脂素甙:羅漢松脂責(zé)甙(Matairesinoside)、(+)-冷杉樹脂酚甙[(+)-Pinoresinol-β-D-glucoside]、牛蒡子甙(Arctiin)、連翹甙(Phillyrin)。正丁醇抽出部分分得一種黃酮甙:蕓香甙(Rutin)。商品朝鮮產(chǎn)的連翹,根據(jù)成分研究及外
1980(2).
摘要:
肉桂(Cinnamomum cassia Blume)是常用中藥之一。Koda等曾報道肉桂的水提物具有強(qiáng)的抗補(bǔ)體活性。本文作者從肉桂水提物中分離出十個具有抗補(bǔ)體活性的化合物,對其中六個化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定。肉桂水提正丁醇萃取物,用正已烷除去精油,再用丙酮提取。提取物經(jīng)氧化鋁柱層析,先用甲醇洗脫,繼用水洗脫。甲醇洗脫濃縮物在正丁醇和水之間分配,正丁醇溶物經(jīng)硅膠柱反復(fù)層析(正己燒-丙酮2:1→1:1→1:2和CHCl_8-MeOH 40:1→30:1→20:1)得到化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、ⅧⅨ;其水洗脫物的正丁醇提取物經(jīng)硅膠柱層析(CHCl_3-MeOH-H_2 O=8:2:0.2和ACOEt-EtOH-H_2 O=9:2:0.2)和液滴逆流層析(用CHCl_8-MeOH-H_2 O=35:65:40上層為固定相,下層為流動相)分得化合物Ⅵ和Ⅹ。
肉桂(Cinnamomum cassia Blume)是常用中藥之一。Koda等曾報道肉桂的水提物具有強(qiáng)的抗補(bǔ)體活性。本文作者從肉桂水提物中分離出十個具有抗補(bǔ)體活性的化合物,對其中六個化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定。肉桂水提正丁醇萃取物,用正已烷除去精油,再用丙酮提取。提取物經(jīng)氧化鋁柱層析,先用甲醇洗脫,繼用水洗脫。甲醇洗脫濃縮物在正丁醇和水之間分配,正丁醇溶物經(jīng)硅膠柱反復(fù)層析(正己燒-丙酮2:1→1:1→1:2和CHCl_8-MeOH 40:1→30:1→20:1)得到化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、ⅧⅨ;其水洗脫物的正丁醇提取物經(jīng)硅膠柱層析(CHCl_3-MeOH-H_2 O=8:2:0.2和ACOEt-EtOH-H_2 O=9:2:0.2)和液滴逆流層析(用CHCl_8-MeOH-H_2 O=35:65:40上層為固定相,下層為流動相)分得化合物Ⅵ和Ⅹ。
1980(2).
摘要:
從肉桂(Cinnamomum cassia Blume)的具有抗變態(tài)反應(yīng)活性的水提物中,分到一系列的二萜化合物(1～X)?；衔?—VI的結(jié)構(gòu)前已報道。本文主要闡述了化合物Ⅶ即辛卡西醇C_1(Cinncassiol C_1)的結(jié)構(gòu)的測定。用化學(xué)和光譜(IR、UV、MS、~1 H及~(13) C的NMR)確定,并用X-光射線結(jié)晶學(xué)的分析進(jìn)一步確證化合物Ⅶ是一個新的高含氧的四個環(huán)的二萜類化合物,在分子中具有一個帶兩個酮基官能團(tuán)的八元環(huán)結(jié)構(gòu)。辛卡西醇C_1(Cinncassiol C_1):C_(20)H_(28)O_7,無色片晶(MeOH),mP204—207°,[α]_D-3.6°(MeOH)。其結(jié)構(gòu)如下:
從肉桂(Cinnamomum cassia Blume)的具有抗變態(tài)反應(yīng)活性的水提物中,分到一系列的二萜化合物(1～X)?；衔?—VI的結(jié)構(gòu)前已報道。本文主要闡述了化合物Ⅶ即辛卡西醇C_1(Cinncassiol C_1)的結(jié)構(gòu)的測定。用化學(xué)和光譜(IR、UV、MS、~1 H及~(13) C的NMR)確定,并用X-光射線結(jié)晶學(xué)的分析進(jìn)一步確證化合物Ⅶ是一個新的高含氧的四個環(huán)的二萜類化合物,在分子中具有一個帶兩個酮基官能團(tuán)的八元環(huán)結(jié)構(gòu)。辛卡西醇C_1(Cinncassiol C_1):C_(20)H_(28)O_7,無色片晶(MeOH),mP204—207°,[α]_D-3.6°(MeOH)。其結(jié)構(gòu)如下:
1980(2).
摘要:
在日本,柴胡(Bupleurum faleatum L.)的根用作該生藥的來源。從這種植物根中分離了命名為柴胡皂甙a(1),c(2)和d(3)的三種主要齊墩果烷(Oleanane)皂甙和很多其它次要皂甙,并且確立了它們的結(jié)構(gòu)式。對于(1)和(3)來說曾報道過抗炎作用,降低血漿膽固醇作用、溶血活性、對粘膜流動性的作用以及通過半乳糖胺對肝損傷的保護(hù)作用,而(2)沒發(fā)現(xiàn)這些生理活性。近來,由于這種生藥的所需量增加,以及供應(yīng)短缺,多種柴胡和有關(guān)BupleurumSpp.的根已從中國和朝鮮進(jìn)口。至于這種生藥的化學(xué)評價,對主要皂甙的分離分析曾報道用TLC和DCC。但是,應(yīng)該說明,用TLC
在日本,柴胡(Bupleurum faleatum L.)的根用作該生藥的來源。從這種植物根中分離了命名為柴胡皂甙a(1),c(2)和d(3)的三種主要齊墩果烷(Oleanane)皂甙和很多其它次要皂甙,并且確立了它們的結(jié)構(gòu)式。對于(1)和(3)來說曾報道過抗炎作用,降低血漿膽固醇作用、溶血活性、對粘膜流動性的作用以及通過半乳糖胺對肝損傷的保護(hù)作用,而(2)沒發(fā)現(xiàn)這些生理活性。近來,由于這種生藥的所需量增加,以及供應(yīng)短缺,多種柴胡和有關(guān)BupleurumSpp.的根已從中國和朝鮮進(jìn)口。至于這種生藥的化學(xué)評價,對主要皂甙的分離分析曾報道用TLC和DCC。但是,應(yīng)該說明,用TLC
44 高效液相色譜法測定蒽醌甙
1980(2).
摘要:
本文介紹用高效液相色譜法定量測定藥鼠李Rhamnus purshianaDC 皮和瀉鼠李R.frangulaL.皮中藥理活性最強(qiáng)的蒽醌衍生物——藥鼠李甙A與B,瀉鼠李皮素A及葡糖瀉鼠李皮素A。同時報道以上二種的流浸膏及大黃于提取物中二羥蒽醌衍生物的百分含量。游離蒽醌或蒽醌甙的分離與檢定,是通過標(biāo)準(zhǔn)品混合物的已知洗脫峰t_R來確定的用備有UVL254nm檢出器的高效液相色譜儀,采用Permaphase ODS或MiorpackSi-10 25厘米×2毫米(內(nèi)徑)柱。以甲醇/水或甲醇/正戊烷的各種比例混合溶劑為移動相,流速60毫升/小時,室溫25°操作。內(nèi)標(biāo)(峰高)法定量。試樣溶液制備:(1)流浸膏5毫升(藥鼠李皮F.U.Ⅶ,瀉鼠李皮及番瀉葉F.U.Ⅶ)用氯仿20毫升抽提四次,合并氯仿液用水洗
本文介紹用高效液相色譜法定量測定藥鼠李Rhamnus purshianaDC 皮和瀉鼠李R.frangulaL.皮中藥理活性最強(qiáng)的蒽醌衍生物——藥鼠李甙A與B,瀉鼠李皮素A及葡糖瀉鼠李皮素A。同時報道以上二種的流浸膏及大黃于提取物中二羥蒽醌衍生物的百分含量。游離蒽醌或蒽醌甙的分離與檢定,是通過標(biāo)準(zhǔn)品混合物的已知洗脫峰t_R來確定的用備有UVL254nm檢出器的高效液相色譜儀,采用Permaphase ODS或MiorpackSi-10 25厘米×2毫米(內(nèi)徑)柱。以甲醇/水或甲醇/正戊烷的各種比例混合溶劑為移動相,流速60毫升/小時,室溫25°操作。內(nèi)標(biāo)(峰高)法定量。試樣溶液制備:(1)流浸膏5毫升(藥鼠李皮F.U.Ⅶ,瀉鼠李皮及番瀉葉F.U.Ⅶ)用氯仿20毫升抽提四次,合并氯仿液用水洗
1980(2).
摘要:
作者應(yīng)用反相高效液體色譜法分離了具有生物活性的8個唇形科不同香茶菜屬(Isodon)多氧二萜化合物。以分析純B-Seco-ent-貝殼松萜烯型二萜(Kaurene)及ent-貝殼松萜烯型二萜(5～8)制成40微克/10微升混合物的35％甲醇(V/V)溶液作試樣。使用美國Waters公司液體色譜儀(Milford,Mass)以Bondapak C_(18)化學(xué)鍵合硅膠不銹鋼填充柱(30厘米×8毫米內(nèi)徑)及Sahoeffel GM 770單色可變波長檢出器,在UV230nm處監(jiān)控流出液。采用Pierce Valreseal微型注射器進(jìn)樣。用甲醇-水(60:40V/V)為流動相,進(jìn)一步分離其中的
作者應(yīng)用反相高效液體色譜法分離了具有生物活性的8個唇形科不同香茶菜屬(Isodon)多氧二萜化合物。以分析純B-Seco-ent-貝殼松萜烯型二萜(Kaurene)及ent-貝殼松萜烯型二萜(5～8)制成40微克/10微升混合物的35％甲醇(V/V)溶液作試樣。使用美國Waters公司液體色譜儀(Milford,Mass)以Bondapak C_(18)化學(xué)鍵合硅膠不銹鋼填充柱(30厘米×8毫米內(nèi)徑)及Sahoeffel GM 770單色可變波長檢出器,在UV230nm處監(jiān)控流出液。采用Pierce Valreseal微型注射器進(jìn)樣。用甲醇-水(60:40V/V)為流動相,進(jìn)一步分離其中的
1980(2).
摘要:
本文應(yīng)用兩個不同的反相柱,用五種不同流動相,十四烷基三甲基溴化銨作為對離子色譜試劑(PIC),對麥角生物鹼類的分離,在同一支持劑條件下,只用1毫升/分的流速,即可在10～15分鐘內(nèi)完成。分離是用1220型Perkin-Elmer液相色譜儀和系列2液相色譜儀,用紫外檢測器,外加一臺3352 Chewleh-Packard實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),通過A/D換算器連通測定。色譜柱:(Ⅰ)Perkim-Elmer反相柱,內(nèi)徑為0.25m×4mm,硅膠Si-100,10μm,十八碳硅烷涂布化學(xué)鍵合有機(jī)固定相(RP18);(Ⅱ)Knauer反相柱,多孔硅膠,內(nèi)徑0.25m×4.6mm,7μm,八碳硅烷涂布化學(xué)鍵合有機(jī)固定相RP8移動相:(Ⅰ)乙脯+水+三乙醇胺+枸櫞酸(45毫升+60毫升+0.4毫升+0.166克)pH7.1;(Ⅱ)乙脯+水+三乙醇胺+醋酸鈉(45毫升+60毫升+1毫升+
本文應(yīng)用兩個不同的反相柱,用五種不同流動相,十四烷基三甲基溴化銨作為對離子色譜試劑(PIC),對麥角生物鹼類的分離,在同一支持劑條件下,只用1毫升/分的流速,即可在10～15分鐘內(nèi)完成。分離是用1220型Perkin-Elmer液相色譜儀和系列2液相色譜儀,用紫外檢測器,外加一臺3352 Chewleh-Packard實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),通過A/D換算器連通測定。色譜柱:(Ⅰ)Perkim-Elmer反相柱,內(nèi)徑為0.25m×4mm,硅膠Si-100,10μm,十八碳硅烷涂布化學(xué)鍵合有機(jī)固定相(RP18);(Ⅱ)Knauer反相柱,多孔硅膠,內(nèi)徑0.25m×4.6mm,7μm,八碳硅烷涂布化學(xué)鍵合有機(jī)固定相RP8移動相:(Ⅰ)乙脯+水+三乙醇胺+枸櫞酸(45毫升+60毫升+0.4毫升+0.166克)pH7.1;(Ⅱ)乙脯+水+三乙醇胺+醋酸鈉(45毫升+60毫升+1毫升+
1980(2).
摘要:
作者對日本市場出售的中國東北、西北、新疆和蘇聯(lián)、伊朗等地甘草使用pH1.7Michaelis和pH11.3的Kolthoff緩沖浴液進(jìn)行濾紙電泳,于pH1.3分出4～5個斑點(diǎn),pH11.3在原點(diǎn)以及其他地方分出2～4個斑點(diǎn)。由于各斑點(diǎn)移動距離不同可以鑒別上述幾種甘草。一、樣品的制備:取甘草粉末約20克加甲醇160毫升加熱提取2小時,趁熱過濾,殘留物同法再提取二次,合并提取液,減壓蒸去甲醇,得甲醇浸膏以4％鹽酸40毫升浸出二次,離心分出浸出液以乙醚振搖除去可溶部分,水層加碳酸鈉使至pH10,0,于分液器中以氯仿30毫升振搖提取三次,分出氯仿層,減壓蒸去氯仿,作為濾紙電泳樣品。
作者對日本市場出售的中國東北、西北、新疆和蘇聯(lián)、伊朗等地甘草使用pH1.7Michaelis和pH11.3的Kolthoff緩沖浴液進(jìn)行濾紙電泳,于pH1.3分出4～5個斑點(diǎn),pH11.3在原點(diǎn)以及其他地方分出2～4個斑點(diǎn)。由于各斑點(diǎn)移動距離不同可以鑒別上述幾種甘草。一、樣品的制備:取甘草粉末約20克加甲醇160毫升加熱提取2小時,趁熱過濾,殘留物同法再提取二次,合并提取液,減壓蒸去甲醇,得甲醇浸膏以4％鹽酸40毫升浸出二次,離心分出浸出液以乙醚振搖除去可溶部分,水層加碳酸鈉使至pH10,0,于分液器中以氯仿30毫升振搖提取三次,分出氯仿層,減壓蒸去氯仿,作為濾紙電泳樣品。
1980(2).
摘要:
作者描述了應(yīng)用兩向連續(xù)展開薄層技術(shù)使非常復(fù)雜的洋地黃強(qiáng)心甾得到分離的情況。洋地黃強(qiáng)心甾類包括紫花洋地黃葉的提取物。所得斑點(diǎn)清晰,強(qiáng)心甾類能以相當(dāng)高的靈敏度和特異性被檢出。除能用在已知混合成分的鑒別外,亦能用于鑒定未知成分結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)所用溶劑均為分析純。顯色劑為20％(V/V)磷酸水溶液。雙羥基洋地黃毒甙元(diginatigenin),異羥基洋地黃毒甙元(digoxigenin),羥基洋地黃毒甙元(gitoxigenin)和洋地黃毒甙元(digitoxige-nin)的單、雙洋地黃毒糖甙(mono和bis-digitoxosides)按Karser等人的方法制備。其它化合物來自商品。毛花洋地黃(D.lanata)葉用20％乙醇水溶液浸漬提取強(qiáng)心甾類化合物,提取液再按照以前論文所述方法以氯仿
作者描述了應(yīng)用兩向連續(xù)展開薄層技術(shù)使非常復(fù)雜的洋地黃強(qiáng)心甾得到分離的情況。洋地黃強(qiáng)心甾類包括紫花洋地黃葉的提取物。所得斑點(diǎn)清晰,強(qiáng)心甾類能以相當(dāng)高的靈敏度和特異性被檢出。除能用在已知混合成分的鑒別外,亦能用于鑒定未知成分結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)所用溶劑均為分析純。顯色劑為20％(V/V)磷酸水溶液。雙羥基洋地黃毒甙元(diginatigenin),異羥基洋地黃毒甙元(digoxigenin),羥基洋地黃毒甙元(gitoxigenin)和洋地黃毒甙元(digitoxige-nin)的單、雙洋地黃毒糖甙(mono和bis-digitoxosides)按Karser等人的方法制備。其它化合物來自商品。毛花洋地黃(D.lanata)葉用20％乙醇水溶液浸漬提取強(qiáng)心甾類化合物,提取液再按照以前論文所述方法以氯仿
1980(2).
摘要:
龍膽科中龍膽屬和獐牙菜屬多種植物在日本用作健胃藥和食欲刺激劑。它們的化學(xué)成分包括有多種苦味質(zhì)。本研究用高速液相色譜法可同時測定三種主要苦味成分-苦龍甙(Amarogetin)、苦獐甙(Amaroswerin)、和龍膽苦甙(Gestiopiroside)的含量。龍膽科植物甲醇提取物的薄板層析研究提示:用高速液相色譜法、采用硅膠柱、以氯仿-乙醇為移動相可將上述三種成分很好地分離。本研究所用的儀器為Kyowa高速液相色譜儀K-880,Kyowa KLC-2235;柱層析條件為:不銹鋼柱250×4.omm;硅膠為
龍膽科中龍膽屬和獐牙菜屬多種植物在日本用作健胃藥和食欲刺激劑。它們的化學(xué)成分包括有多種苦味質(zhì)。本研究用高速液相色譜法可同時測定三種主要苦味成分-苦龍甙(Amarogetin)、苦獐甙(Amaroswerin)、和龍膽苦甙(Gestiopiroside)的含量。龍膽科植物甲醇提取物的薄板層析研究提示:用高速液相色譜法、采用硅膠柱、以氯仿-乙醇為移動相可將上述三種成分很好地分離。本研究所用的儀器為Kyowa高速液相色譜儀K-880,Kyowa KLC-2235;柱層析條件為:不銹鋼柱250×4.omm;硅膠為
1980(2).
摘要:
用上文所述的方法,測定了從日本大阪等地得到的獐牙菜屬(Swertia)植物的幾個樣品中苦龍甙(Amarogentin)、苦獐甙(Amaroswerin)和龍膽苦甙(Gentiopicr-oside)的含量。測定的植物品種有S.japon-ica(日本當(dāng)藥)、S.angustifolia,S.chirata。各植物測定結(jié)果,苦龍甙含量為0.054％～0.562％;苦獐甙的含量為痕跡量～0.254％,龍膽苦甙的含量為痕跡量～0.454％。由測定結(jié)果得知,市場上粉碎的日本當(dāng)藥中苦龍甙和苦獐甙的含量較其他未粉碎的草藥為低,表明這些成分在粉碎狀態(tài)似乎容易變化。作者還用該方法測定了日本當(dāng)藥各個不同部位里所含三種苦味質(zhì)的量。如下表:
用上文所述的方法,測定了從日本大阪等地得到的獐牙菜屬(Swertia)植物的幾個樣品中苦龍甙(Amarogentin)、苦獐甙(Amaroswerin)和龍膽苦甙(Gentiopicr-oside)的含量。測定的植物品種有S.japon-ica(日本當(dāng)藥)、S.angustifolia,S.chirata。各植物測定結(jié)果,苦龍甙含量為0.054％～0.562％;苦獐甙的含量為痕跡量～0.254％,龍膽苦甙的含量為痕跡量～0.454％。由測定結(jié)果得知,市場上粉碎的日本當(dāng)藥中苦龍甙和苦獐甙的含量較其他未粉碎的草藥為低,表明這些成分在粉碎狀態(tài)似乎容易變化。作者還用該方法測定了日本當(dāng)藥各個不同部位里所含三種苦味質(zhì)的量。如下表:
1980(2).
摘要:
云南白藥聞世五十余年,廣泛用于止血、愈合傷口。近年來,海外華僑中流傳以它來治療腫瘤。國立癌癥研究所對云南白藥的提取液進(jìn)行抗腫瘤篩選,確認(rèn)它對P-388、L-1210和9KB有效。作者在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了分離研究工作。將1.3公斤云南白藥依次用苯、丙酮連續(xù)提取,從丙酮提取液中可獲得31克具有細(xì)胞毒的活性成份,經(jīng)硅膠柱層析分離,分別得到5.15克的皂甙Ⅰ和2.57克的皂甙Ⅵ。本文詳細(xì)闡述了皂甙Ⅰ和Ⅵ的結(jié)構(gòu)測定,作者以水解、醇解、甲基化、部分水解等方法獲得一系列產(chǎn)物,經(jīng)GLC、MS、NMR等手段確定皂甙Ⅰ、Ⅵ的結(jié)構(gòu)為:
云南白藥聞世五十余年,廣泛用于止血、愈合傷口。近年來,海外華僑中流傳以它來治療腫瘤。國立癌癥研究所對云南白藥的提取液進(jìn)行抗腫瘤篩選,確認(rèn)它對P-388、L-1210和9KB有效。作者在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了分離研究工作。將1.3公斤云南白藥依次用苯、丙酮連續(xù)提取,從丙酮提取液中可獲得31克具有細(xì)胞毒的活性成份,經(jīng)硅膠柱層析分離,分別得到5.15克的皂甙Ⅰ和2.57克的皂甙Ⅵ。本文詳細(xì)闡述了皂甙Ⅰ和Ⅵ的結(jié)構(gòu)測定,作者以水解、醇解、甲基化、部分水解等方法獲得一系列產(chǎn)物,經(jīng)GLC、MS、NMR等手段確定皂甙Ⅰ、Ⅵ的結(jié)構(gòu)為:
1980(2).
摘要:
柴胡桂枝湯對蝸牛的神經(jīng)細(xì)胞有抗戊四唑作用,并對小鼠聽源性驚厥有抑制作用。本文報道本方及其單味藥對蛙坐骨神經(jīng)的麻醉作用。實(shí)驗(yàn)系將蛙坐骨神經(jīng)纖維置于麻醉箱中進(jìn)行電刺激,以所產(chǎn)生的復(fù)合動作電位的消長作為指標(biāo),觀察本方的麻醉作用,并以0.5％普魯卡因所引起的動作電位消失時間為“1”,以便與試驗(yàn)藥物對比其麻醉強(qiáng)度。由此評定本方及各單味藥的麻醉效力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:1.柴胡桂枝湯的作用:首先將麻醉箱內(nèi)的任氏液換以0.5％普魯卡因溶液,測定其動作電位的消失時間,結(jié)果表明,經(jīng)2～5分鐘后,可使動作電位消失。用任氏液洗去藥液,使動作電位恢復(fù),然后換成2％柴胡桂枝湯的浸膏溶液,經(jīng)10分鐘后,僅見細(xì)纖維的動作電位所對應(yīng)的小峰消失,直至30～60
柴胡桂枝湯對蝸牛的神經(jīng)細(xì)胞有抗戊四唑作用,并對小鼠聽源性驚厥有抑制作用。本文報道本方及其單味藥對蛙坐骨神經(jīng)的麻醉作用。實(shí)驗(yàn)系將蛙坐骨神經(jīng)纖維置于麻醉箱中進(jìn)行電刺激,以所產(chǎn)生的復(fù)合動作電位的消長作為指標(biāo),觀察本方的麻醉作用,并以0.5％普魯卡因所引起的動作電位消失時間為“1”,以便與試驗(yàn)藥物對比其麻醉強(qiáng)度。由此評定本方及各單味藥的麻醉效力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:1.柴胡桂枝湯的作用:首先將麻醉箱內(nèi)的任氏液換以0.5％普魯卡因溶液,測定其動作電位的消失時間,結(jié)果表明,經(jīng)2～5分鐘后,可使動作電位消失。用任氏液洗去藥液,使動作電位恢復(fù),然后換成2％柴胡桂枝湯的浸膏溶液,經(jīng)10分鐘后,僅見細(xì)纖維的動作電位所對應(yīng)的小峰消失,直至30～60
1980(2).
摘要:
排膿湯和排膿散都是用于治療化膿性疾病的中藥方劑,在日本排膿湯一般用于化膿性疾病的初期,排膿散則用于化膿性炎癥的浸潤強(qiáng)烈、處于堅(jiān)硬狀態(tài)的時期。本文作者以對小鼠的實(shí)驗(yàn)性膿腫的治療效果為指標(biāo),研究了排膿湯、排膿散的藥效。排膿湯按桔梗7.5、甘草5.0、生姜2.5、大棗6.0的重量比配合后,用6倍量的水煮沸抽提兩次,抽提液減壓濃縮至按生藥干重計算為50％濃度。排膿散按桔梗1.0、芍藥3.0、枳實(shí)3.0的重量比混合,用50％乙醇抽提,除去乙醇后,作成按生藥干重計算為50％濃度水溶液。將上述藥液,按一日劑量和小鼠一日飲水量計算,將其混入飲水中給予小鼠。一
排膿湯和排膿散都是用于治療化膿性疾病的中藥方劑,在日本排膿湯一般用于化膿性疾病的初期,排膿散則用于化膿性炎癥的浸潤強(qiáng)烈、處于堅(jiān)硬狀態(tài)的時期。本文作者以對小鼠的實(shí)驗(yàn)性膿腫的治療效果為指標(biāo),研究了排膿湯、排膿散的藥效。排膿湯按桔梗7.5、甘草5.0、生姜2.5、大棗6.0的重量比配合后,用6倍量的水煮沸抽提兩次,抽提液減壓濃縮至按生藥干重計算為50％濃度。排膿散按桔梗1.0、芍藥3.0、枳實(shí)3.0的重量比混合,用50％乙醇抽提,除去乙醇后,作成按生藥干重計算為50％濃度水溶液。將上述藥液,按一日劑量和小鼠一日飲水量計算,將其混入飲水中給予小鼠。一
1980(2).
摘要:
已報道排膿散對金黃色葡萄球菌226感染引起的小鼠皮內(nèi)膿腫的盛期有顯著療效,本文報告了排膿散各構(gòu)成生藥桔梗、芍藥、枳實(shí)的提取物以及各單味生藥提取物的混合物對小鼠皮內(nèi)膿腫的療效。藥液的制備:桔梗、芍藥、枳實(shí)分別用50％乙醇提取,提取液除去乙醇后,作成按生藥干重計算為50％濃度水溶液。各生藥提取物的混合物的配制是按原生藥的重量比混合各生藥的提取液:桔梗:芍藥=1:3,桔梗:枳實(shí)=1:3,芍藥:枳實(shí)=1:1。將上述藥液混入飲水中給予小鼠,給藥二天后在小鼠背部皮內(nèi)接種10~8個金黃色葡萄球菌226,再繼續(xù)給藥120小時,處死動物,剝離患部皮膚進(jìn)行療效觀察。
已報道排膿散對金黃色葡萄球菌226感染引起的小鼠皮內(nèi)膿腫的盛期有顯著療效,本文報告了排膿散各構(gòu)成生藥桔梗、芍藥、枳實(shí)的提取物以及各單味生藥提取物的混合物對小鼠皮內(nèi)膿腫的療效。藥液的制備:桔梗、芍藥、枳實(shí)分別用50％乙醇提取,提取液除去乙醇后,作成按生藥干重計算為50％濃度水溶液。各生藥提取物的混合物的配制是按原生藥的重量比混合各生藥的提取液:桔梗:芍藥=1:3,桔梗:枳實(shí)=1:3,芍藥:枳實(shí)=1:1。將上述藥液混入飲水中給予小鼠,給藥二天后在小鼠背部皮內(nèi)接種10~8個金黃色葡萄球菌226,再繼續(xù)給藥120小時,處死動物,剝離患部皮膚進(jìn)行療效觀察。
1980(2).
摘要:
在中藥中用于治療血液和血管系統(tǒng)炎癥的稱之為驅(qū)瘀血藥的生藥很多,但是它們與出血、凝血、炎癥等的哪個機(jī)構(gòu)有關(guān)的研究報告卻很少。為使臨床上的治療目標(biāo)更明確,選擇了歷來作為驅(qū)瘀血藥、止血藥用的生藥,用其50％甲醇提取物研究了對血小板凝集系統(tǒng)、血纖溶解系統(tǒng)的作用。結(jié)果:(1)有凝集抑制作用、抗血纖溶解作用的生藥有牡丹皮、芍藥、桂皮、大黃、艾葉、骨碎補(bǔ)、茜草根、蘇木、地榆等。(2)只有凝集抑制作用的生藥有黃連、阿膠、枳實(shí)、青皮、三棱、白芨等。(3)只有抗血纖溶解作用的生藥有側(cè)柏葉、皂角制、藕節(jié)、益母草、竹葉、槐花、地骨皮等。(4)只有尿激酶活性促進(jìn)作用的生藥有人參、桃仁、杏仁、水蛭、虻蟲等。尚未發(fā)現(xiàn)有血纖維蛋白溶酶活性促進(jìn)作用的
在中藥中用于治療血液和血管系統(tǒng)炎癥的稱之為驅(qū)瘀血藥的生藥很多,但是它們與出血、凝血、炎癥等的哪個機(jī)構(gòu)有關(guān)的研究報告卻很少。為使臨床上的治療目標(biāo)更明確,選擇了歷來作為驅(qū)瘀血藥、止血藥用的生藥,用其50％甲醇提取物研究了對血小板凝集系統(tǒng)、血纖溶解系統(tǒng)的作用。結(jié)果:(1)有凝集抑制作用、抗血纖溶解作用的生藥有牡丹皮、芍藥、桂皮、大黃、艾葉、骨碎補(bǔ)、茜草根、蘇木、地榆等。(2)只有凝集抑制作用的生藥有黃連、阿膠、枳實(shí)、青皮、三棱、白芨等。(3)只有抗血纖溶解作用的生藥有側(cè)柏葉、皂角制、藕節(jié)、益母草、竹葉、槐花、地骨皮等。(4)只有尿激酶活性促進(jìn)作用的生藥有人參、桃仁、杏仁、水蛭、虻蟲等。尚未發(fā)現(xiàn)有血纖維蛋白溶酶活性促進(jìn)作用的
56 麻杏甘石湯的臨床研究
1980(2).
摘要:
麻杏甘石湯由麻黃、杏仁、甘草、石膏四味生藥組成,從其組成生藥的藥理作用可以推測麻杏甘石湯會對咳嗽有效,但其臨床有效性尚未進(jìn)行充分研究。一般中醫(yī)都是辯證施治,本研究則不是以證作為目標(biāo),而是以咳嗽、喘息等癥狀作為目標(biāo),對各種年齡的患者給予麻杏甘石湯浸膏粉,檢查其臨床療效。對1～74歲的以咳嗽為主要癥狀的支氣管喘息、感冒癥候群(包括急性支氣管炎)、慢性支氣管炎等患者,男20例,女25例,共45例,成人每日給予麻杏甘石湯浸膏粉2.7克(分2～3次口服),隨年齡、體重不同,劑量適當(dāng)增減。檢查其痰量多少、痰咯出的難易、痰的顏色、咳的次數(shù)、呼吸困難程度等六項(xiàng)
麻杏甘石湯由麻黃、杏仁、甘草、石膏四味生藥組成,從其組成生藥的藥理作用可以推測麻杏甘石湯會對咳嗽有效,但其臨床有效性尚未進(jìn)行充分研究。一般中醫(yī)都是辯證施治,本研究則不是以證作為目標(biāo),而是以咳嗽、喘息等癥狀作為目標(biāo),對各種年齡的患者給予麻杏甘石湯浸膏粉,檢查其臨床療效。對1～74歲的以咳嗽為主要癥狀的支氣管喘息、感冒癥候群(包括急性支氣管炎)、慢性支氣管炎等患者,男20例,女25例,共45例,成人每日給予麻杏甘石湯浸膏粉2.7克(分2～3次口服),隨年齡、體重不同,劑量適當(dāng)增減。檢查其痰量多少、痰咯出的難易、痰的顏色、咳的次數(shù)、呼吸困難程度等六項(xiàng)
1980(2).
摘要:
Bridelia ferruginea葉在尼日利亞民間醫(yī)藥中廣泛地用于治療各種疾病,包括糖尿病。本文報道有關(guān)這種植物的初步臨床評價、藥理和植化研究。將本地產(chǎn)的albino種雌、雄大鼠在給子與甲基纖維素一起混懸于生理鹽水的試驗(yàn)藥物之前禁食12小時,在腹腔注射或口服給予葉提取物之后1小時,用葡萄糖氧化酶法測定血葡萄糖水平,在尼日利亞Imo州的一個草藥中心中進(jìn)行的臨床估價表明:16個經(jīng)此藥治療的病人中有8個有改善,血糖從250毫克％降至正常水平(<120毫克％),在連續(xù)8周每日給藥后,保持同樣水平。在實(shí)驗(yàn)動物中,甲醇和水提取物明顯地降低禁食期血糖水平,但不能保護(hù)動物對抗四氧嘧啶誘發(fā)的糖尿病,然而在四氧嘧啶化
Bridelia ferruginea葉在尼日利亞民間醫(yī)藥中廣泛地用于治療各種疾病,包括糖尿病。本文報道有關(guān)這種植物的初步臨床評價、藥理和植化研究。將本地產(chǎn)的albino種雌、雄大鼠在給子與甲基纖維素一起混懸于生理鹽水的試驗(yàn)藥物之前禁食12小時,在腹腔注射或口服給予葉提取物之后1小時,用葡萄糖氧化酶法測定血葡萄糖水平,在尼日利亞Imo州的一個草藥中心中進(jìn)行的臨床估價表明:16個經(jīng)此藥治療的病人中有8個有改善,血糖從250毫克％降至正常水平(<120毫克％),在連續(xù)8周每日給藥后,保持同樣水平。在實(shí)驗(yàn)動物中,甲醇和水提取物明顯地降低禁食期血糖水平,但不能保護(hù)動物對抗四氧嘧啶誘發(fā)的糖尿病,然而在四氧嘧啶化
1980(2).
摘要:
研究了10個種屬植物的抗高血糖作用,其中一些目前仍被用作民間醫(yī)藥,其中Centa-urea seridis L.var.maritima Lge的活性較高。這種植物是西班牙巴倫西亞地區(qū)的特產(chǎn),當(dāng)?shù)爻Ｓ糜谥委熖悄虿?。植物原料是在Saler海灘(Valencia)于開花季節(jié)時采集的。藥物經(jīng)粉碎后用輕石油醚(50～70°)提取,殘?jiān)缓笥靡掖继崛?所生成的殘留物再用蒸餾
研究了10個種屬植物的抗高血糖作用,其中一些目前仍被用作民間醫(yī)藥,其中Centa-urea seridis L.var.maritima Lge的活性較高。這種植物是西班牙巴倫西亞地區(qū)的特產(chǎn),當(dāng)?shù)爻Ｓ糜谥委熖悄虿?。植物原料是在Saler海灘(Valencia)于開花季節(jié)時采集的。藥物經(jīng)粉碎后用輕石油醚(50～70°)提取,殘?jiān)缓笥靡掖继崛?所生成的殘留物再用蒸餾
59 車前草種子的保肝作用
1980(2).
摘要:
在文獻(xiàn)介紹的76種稱為保肝藥的藥用植物中,有44種能在朝鮮采集到。將這些植物用甲醇-水溶媒提取,然后在四氯化碳中毒產(chǎn)生肝炎的動物模型上估價這些提取物潛在的保肝作用。六個種屬:關(guān)倉術(shù)(Atractylodesjaponica,菊科)、龍膽草(Gentiana scabra龍膽科)、車前草(Plantago asiatica,車前移)、酸橙(Citrus aurantium,蕓香科)、黃精屬(Polygonatum japonicaum,百合科)和莎草(Cyperus rotundus,莎草科)呈現(xiàn)較強(qiáng)的保肝作用。車前(Plantago)種子提取物進(jìn)一步分成水、氯仿、石油醚和正丁醇部分,水部分具有明顯的保肝作用,而石油醚和正丁醇部分卻呈現(xiàn)毒性,血清GOT、GPT和組織學(xué)檢查亦表明車前種子的水部分含保肝物質(zhì)。此外亦研究了車前種子永部分
在文獻(xiàn)介紹的76種稱為保肝藥的藥用植物中,有44種能在朝鮮采集到。將這些植物用甲醇-水溶媒提取,然后在四氯化碳中毒產(chǎn)生肝炎的動物模型上估價這些提取物潛在的保肝作用。六個種屬:關(guān)倉術(shù)(Atractylodesjaponica,菊科)、龍膽草(Gentiana scabra龍膽科)、車前草(Plantago asiatica,車前移)、酸橙(Citrus aurantium,蕓香科)、黃精屬(Polygonatum japonicaum,百合科)和莎草(Cyperus rotundus,莎草科)呈現(xiàn)較強(qiáng)的保肝作用。車前(Plantago)種子提取物進(jìn)一步分成水、氯仿、石油醚和正丁醇部分,水部分具有明顯的保肝作用,而石油醚和正丁醇部分卻呈現(xiàn)毒性,血清GOT、GPT和組織學(xué)檢查亦表明車前種子的水部分含保肝物質(zhì)。此外亦研究了車前種子永部分
60 白花丹素的抗促性腺活性
1980(2).
摘要:
將從紫雪花(P.rosea)根分離的白花丹素(Plumbagin)混懸于0.5％的阿拉伯樹膠中,隨機(jī)地對Holtzman株大鼠口服給藥,然后按Holthans的方法對成年大鼠和按Chand-hurry和Holtkamp等的方法對幼大鼠進(jìn)行抗促性腺活性試驗(yàn)。觀察到對成年雌大鼠連續(xù)口服給予白花丹素(10毫克/公斤)10天能引起卵巢重量的明顯下降(與對照組比較),對幼大鼠子宮和卵巢外源給予人促性腺激素,其作用亦被明顯阻斷,而對完整大鼠的促性激素的分泌和貯存無影響,白花丹素所有的作用與路邊紫
將從紫雪花(P.rosea)根分離的白花丹素(Plumbagin)混懸于0.5％的阿拉伯樹膠中,隨機(jī)地對Holtzman株大鼠口服給藥,然后按Holthans的方法對成年大鼠和按Chand-hurry和Holtkamp等的方法對幼大鼠進(jìn)行抗促性腺活性試驗(yàn)。觀察到對成年雌大鼠連續(xù)口服給予白花丹素(10毫克/公斤)10天能引起卵巢重量的明顯下降(與對照組比較),對幼大鼠子宮和卵巢外源給予人促性腺激素,其作用亦被明顯阻斷,而對完整大鼠的促性激素的分泌和貯存無影響,白花丹素所有的作用與路邊紫
1980(2).
摘要:
過去對五味子的成分Gomisin A(G)和五味子素(S)的藥理作用曾進(jìn)行過比較研究,報告了二者的中樞作用。本文報告了G和S的末梢作用。對于離體回腸,G和S都有抗乙酰膽堿作用、抗組織胺作用(G≥S);對胃的自發(fā)運(yùn)動以及毛果云香堿引起的運(yùn)動亢進(jìn),G和S都有抑制作用(G
過去對五味子的成分Gomisin A(G)和五味子素(S)的藥理作用曾進(jìn)行過比較研究,報告了二者的中樞作用。本文報告了G和S的末梢作用。對于離體回腸,G和S都有抗乙酰膽堿作用、抗組織胺作用(G≥S);對胃的自發(fā)運(yùn)動以及毛果云香堿引起的運(yùn)動亢進(jìn),G和S都有抑制作用(G
