1990年第5期文章目次
1990(5).
摘要:
近年來,日本科學(xué)家對(duì)日本醫(yī)藥市場(chǎng)上出售的116種漢方藥(Kampo)進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)其中的15種具有免疫調(diào)節(jié)功能,可降低抗腫瘤藥物的副作用但并不清除其對(duì)癌細(xì)胞的毒性效果,TJ—48就是其中最有效的一種。制劑:TJ—48是十種中草藥混合物的干煎劑。制備方法如下:黃芪3g,樟樹皮3g,地黃3g,芍藥3g,蛇床3g,蒼術(shù)3g,當(dāng)歸3tg,人參3g,茯苓3g,甘草1.5g。加入285ml水中,100℃煎1h,煎液經(jīng)過濾后風(fēng)干成為2.3g的干粉狀物,此即TJ—48。
近年來,日本科學(xué)家對(duì)日本醫(yī)藥市場(chǎng)上出售的116種漢方藥(Kampo)進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)其中的15種具有免疫調(diào)節(jié)功能,可降低抗腫瘤藥物的副作用但并不清除其對(duì)癌細(xì)胞的毒性效果,TJ—48就是其中最有效的一種。制劑:TJ—48是十種中草藥混合物的干煎劑。制備方法如下:黃芪3g,樟樹皮3g,地黃3g,芍藥3g,蛇床3g,蒼術(shù)3g,當(dāng)歸3tg,人參3g,茯苓3g,甘草1.5g。加入285ml水中,100℃煎1h,煎液經(jīng)過濾后風(fēng)干成為2.3g的干粉狀物,此即TJ—48。
1990(5).
摘要:
本文介紹了1990年在法國召開的國際傳統(tǒng)藥物學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)的一些情況,并對(duì)傳統(tǒng)藥物學(xué)今后的發(fā)展提出一些看法及建議。
本文介紹了1990年在法國召開的國際傳統(tǒng)藥物學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)的一些情況,并對(duì)傳統(tǒng)藥物學(xué)今后的發(fā)展提出一些看法及建議。
1990(5).
摘要:
銀杏(Ginkgo biloba)葉的提取物具有改善血管末梢和腦血循環(huán)的作用。除等人做了一些初步研究外,對(duì)水溶性銀杏多糖的組成卻一無所知。作者從用有機(jī)溶劑預(yù)處理過的干銀杏葉中分離出多糖混合物,然后經(jīng)陰離子交換柱層析分成一個(gè)中性多糖(GF1)及兩個(gè)酸性多糖(GF2,GF3)。就相對(duì)分子量而言,GF1和GF3被視為均相物。用凝膠過濾層析法又把GF2分離成兩個(gè)多糖(GF2a,GF2b)。 GF1,分子量為23000,具有中性支鏈
銀杏(Ginkgo biloba)葉的提取物具有改善血管末梢和腦血循環(huán)的作用。除等人做了一些初步研究外,對(duì)水溶性銀杏多糖的組成卻一無所知。作者從用有機(jī)溶劑預(yù)處理過的干銀杏葉中分離出多糖混合物,然后經(jīng)陰離子交換柱層析分成一個(gè)中性多糖(GF1)及兩個(gè)酸性多糖(GF2,GF3)。就相對(duì)分子量而言,GF1和GF3被視為均相物。用凝膠過濾層析法又把GF2分離成兩個(gè)多糖(GF2a,GF2b)。 GF1,分子量為23000,具有中性支鏈
1990(5).
摘要:
據(jù)報(bào)道海雞頭屬(Ncphthya)含有多種萜類化合物,其中常見的有西松烷(cembranoid)二萜,還有石竹烯類的xeniaphyllenes以及某些倍半萜。作者用二氯甲烷提取已被冰凍干燥的海雞頭屬三種動(dòng)物。該提取物經(jīng)真空硅膠柱液相層析進(jìn)行部位分離,得到含萜類的部位再用硅膠柱HPLC法分離。
據(jù)報(bào)道海雞頭屬(Ncphthya)含有多種萜類化合物,其中常見的有西松烷(cembranoid)二萜,還有石竹烯類的xeniaphyllenes以及某些倍半萜。作者用二氯甲烷提取已被冰凍干燥的海雞頭屬三種動(dòng)物。該提取物經(jīng)真空硅膠柱液相層析進(jìn)行部位分離,得到含萜類的部位再用硅膠柱HPLC法分離。
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摘要:
南非和斯威士蘭特有的灌木杰氏藤黃(Garcinia gerrardii Harvey),其果可食用。據(jù)報(bào)從該植物根皮的二氯甲烷提取物中得到一種棕黃色樹膠,具有抑制真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)的作用。作者使用閃式柱層析,CHCl_3-McOH梯度洗脫分離該樹膠,繼用反相低壓液相色譜以及Sephadex LH-20柱層析分離到三種新的異戊二烯(口占)噸酮NMR、MS和化學(xué)方法確證結(jié)構(gòu)。這些均具有罕見1,4,5氧化形式和1,-1二甲丙-2-烯的側(cè)鏈。
南非和斯威士蘭特有的灌木杰氏藤黃(Garcinia gerrardii Harvey),其果可食用。據(jù)報(bào)從該植物根皮的二氯甲烷提取物中得到一種棕黃色樹膠,具有抑制真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)的作用。作者使用閃式柱層析,CHCl_3-McOH梯度洗脫分離該樹膠,繼用反相低壓液相色譜以及Sephadex LH-20柱層析分離到三種新的異戊二烯(口占)噸酮NMR、MS和化學(xué)方法確證結(jié)構(gòu)。這些均具有罕見1,4,5氧化形式和1,-1二甲丙-2-烯的側(cè)鏈。
1990(5).
摘要:
新近,一種分析型高速逆流色譜儀已問世。本文首次報(bào)道分析型高速逆流色譜(HSCCC)與光電系列檢測(cè)器(HSCCG-UV聯(lián)用。由于流動(dòng)相的作用使固定相液滴流入檢測(cè)器,使噪音增加。如果在柱后反應(yīng)器(阻抗器)中存在一種能與流動(dòng)相和固定相都混溶的助溶劑,那就能使噪音降低到可接受的程度。用HSCCC-UV分析香豆素和一個(gè)黃酮的混合物,在不到20min的操作時(shí)間內(nèi),
新近,一種分析型高速逆流色譜儀已問世。本文首次報(bào)道分析型高速逆流色譜(HSCCC)與光電系列檢測(cè)器(HSCCG-UV聯(lián)用。由于流動(dòng)相的作用使固定相液滴流入檢測(cè)器,使噪音增加。如果在柱后反應(yīng)器(阻抗器)中存在一種能與流動(dòng)相和固定相都混溶的助溶劑,那就能使噪音降低到可接受的程度。用HSCCC-UV分析香豆素和一個(gè)黃酮的混合物,在不到20min的操作時(shí)間內(nèi),
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摘要:
最近Mandava和Ido對(duì)不同類型的逆流色譜原理及其優(yōu)點(diǎn)作了概述。實(shí)際上,這些方法都是采用互不混溶的兩相溶劑的逆流分布法(CCD)。本文介紹使用三種不混溶液相的多相萃取法。主要分為兩種:有兩個(gè)固定相與一個(gè)流動(dòng)相或者有一個(gè)固定相與二個(gè)流動(dòng)相。后者呈微滴狀態(tài)的兩個(gè)流動(dòng)相既可同向又可反向流動(dòng)。反向流動(dòng)的方式無疑是CCD。多相萃取可用于植物粗提取物的部位分離。
最近Mandava和Ido對(duì)不同類型的逆流色譜原理及其優(yōu)點(diǎn)作了概述。實(shí)際上,這些方法都是采用互不混溶的兩相溶劑的逆流分布法(CCD)。本文介紹使用三種不混溶液相的多相萃取法。主要分為兩種:有兩個(gè)固定相與一個(gè)流動(dòng)相或者有一個(gè)固定相與二個(gè)流動(dòng)相。后者呈微滴狀態(tài)的兩個(gè)流動(dòng)相既可同向又可反向流動(dòng)。反向流動(dòng)的方式無疑是CCD。多相萃取可用于植物粗提取物的部位分離。
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摘要:
菊科植物圓筒旱花(Xeranthemumeylindraceum Sibth. et Sm.)的產(chǎn)氰的果實(shí)中曾被分出吉莉甙(2-β-D-吡喃葡糖氧基-2s-3-羥基苯乙腈)和其它尚未鑒定的氰甙。也曾從同一植物中分離出雙糖的吉莉木糖甙。對(duì)瘦果類的進(jìn)一步研究以低含量分出了一個(gè)新的和兩個(gè)已知的產(chǎn)氰化合物。后兩個(gè)用TLC、GLC、~1HNMR、~(13)CNMR鑒定為黑接骨木甙(2β-D-吡喃葡糖氧基-2S-苯乙腈)和epilucumin(黑接骨木的木糖甙)。其未知物通過酶和酸水解的降解產(chǎn)物
菊科植物圓筒旱花(Xeranthemumeylindraceum Sibth. et Sm.)的產(chǎn)氰的果實(shí)中曾被分出吉莉甙(2-β-D-吡喃葡糖氧基-2s-3-羥基苯乙腈)和其它尚未鑒定的氰甙。也曾從同一植物中分離出雙糖的吉莉木糖甙。對(duì)瘦果類的進(jìn)一步研究以低含量分出了一個(gè)新的和兩個(gè)已知的產(chǎn)氰化合物。后兩個(gè)用TLC、GLC、~1HNMR、~(13)CNMR鑒定為黑接骨木甙(2β-D-吡喃葡糖氧基-2S-苯乙腈)和epilucumin(黑接骨木的木糖甙)。其未知物通過酶和酸水解的降解產(chǎn)物
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摘要:
NMR測(cè)試設(shè)備和計(jì)算方法的新近發(fā)展大大地方便了復(fù)雜的植物產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)測(cè)定。尤其是二維方法的應(yīng)用不僅提供了分子碎片的測(cè)定而且還提供了復(fù)雜序列的測(cè)定。這些技術(shù)應(yīng)用于一個(gè)新的產(chǎn)氰三糖旱花甙(1)的結(jié)構(gòu)測(cè)定(結(jié)構(gòu)見本期文摘259——編者)。從目前所能得到的最高場(chǎng)(14特斯拉,~1H-NMR為600. 1 MHz, ~(13)C-NMR為150.9 MHz)的NMR操作為例來說明。二維的~1H-~1H位移的相互作用(COSYTOCSY提供了三個(gè)糖和兩個(gè)芳香部分的直
NMR測(cè)試設(shè)備和計(jì)算方法的新近發(fā)展大大地方便了復(fù)雜的植物產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)測(cè)定。尤其是二維方法的應(yīng)用不僅提供了分子碎片的測(cè)定而且還提供了復(fù)雜序列的測(cè)定。這些技術(shù)應(yīng)用于一個(gè)新的產(chǎn)氰三糖旱花甙(1)的結(jié)構(gòu)測(cè)定(結(jié)構(gòu)見本期文摘259——編者)。從目前所能得到的最高場(chǎng)(14特斯拉,~1H-NMR為600. 1 MHz, ~(13)C-NMR為150.9 MHz)的NMR操作為例來說明。二維的~1H-~1H位移的相互作用(COSYTOCSY提供了三個(gè)糖和兩個(gè)芳香部分的直
1990(5).
摘要:
在印度,藥用植物從貯藏到加工的各個(gè)階段,由于微生物的作用,不能完全保證藥劑的質(zhì)量。作者將已知有價(jià)值的五種藥用植物制劑的粗樣品存放于根據(jù)不同的倉庫復(fù)制的儲(chǔ)藏室里,并采用濾紙和瓊脂板法測(cè)定霉菌的菌落。測(cè)定了黃曲霉、赭曲霉、串珠鐮孢菌和桔青霉的不同菌種的霉菌毒素的產(chǎn)生能力。樣品中污染的天然霉菌毒素采用標(biāo)準(zhǔn)的方法
在印度,藥用植物從貯藏到加工的各個(gè)階段,由于微生物的作用,不能完全保證藥劑的質(zhì)量。作者將已知有價(jià)值的五種藥用植物制劑的粗樣品存放于根據(jù)不同的倉庫復(fù)制的儲(chǔ)藏室里,并采用濾紙和瓊脂板法測(cè)定霉菌的菌落。測(cè)定了黃曲霉、赭曲霉、串珠鐮孢菌和桔青霉的不同菌種的霉菌毒素的產(chǎn)生能力。樣品中污染的天然霉菌毒素采用標(biāo)準(zhǔn)的方法
1990(5).
摘要:
研究雌雄異株植物的性別與化學(xué)成分之間的關(guān)系中,筆者正在研究起源于東亞和喜馬拉雅山區(qū)的蕓香科植物日本茵芋(Skimmia japonica Thunb.) 據(jù)報(bào)道植物的性別主要是由遺傳因子及在植物不同部分合成的植物激素、赤霉素和細(xì)胞分裂素來決定。筆者的目的是研究嫁接植物對(duì)性別的表示有多大的影響,以測(cè)定化學(xué)成分是否有變化。嗣后進(jìn)行了雌和雄性茵芋的不同部分的化學(xué)研究。期間可以分到幾種化合物(主要是香豆素類),它們中的一些發(fā)現(xiàn)對(duì)該屬和該
研究雌雄異株植物的性別與化學(xué)成分之間的關(guān)系中,筆者正在研究起源于東亞和喜馬拉雅山區(qū)的蕓香科植物日本茵芋(Skimmia japonica Thunb.) 據(jù)報(bào)道植物的性別主要是由遺傳因子及在植物不同部分合成的植物激素、赤霉素和細(xì)胞分裂素來決定。筆者的目的是研究嫁接植物對(duì)性別的表示有多大的影響,以測(cè)定化學(xué)成分是否有變化。嗣后進(jìn)行了雌和雄性茵芋的不同部分的化學(xué)研究。期間可以分到幾種化合物(主要是香豆素類),它們中的一些發(fā)現(xiàn)對(duì)該屬和該
1990(5).
摘要:
金絲桃油在傳統(tǒng)醫(yī)藥中外用于治療局部創(chuàng)傷和內(nèi)服治療中度抑郁癥。將貫葉金絲桃(Hypericum perforaturm L. )的新鮮花浸在橄欖油,黃豆油、葵花籽油或其它脂肪油中,得到紅色脂肪油。筆者比較了商品的和試驗(yàn)室制備的金絲桃油中金絲桃素的濃度。金絲桃油用氯仿稀釋,采用光度計(jì)測(cè)定儀(590nm)測(cè)定金絲桃素的濃度。商品油在0.58～2.63mg/100ml之間,發(fā)現(xiàn)這種大的變化取決于
金絲桃油在傳統(tǒng)醫(yī)藥中外用于治療局部創(chuàng)傷和內(nèi)服治療中度抑郁癥。將貫葉金絲桃(Hypericum perforaturm L. )的新鮮花浸在橄欖油,黃豆油、葵花籽油或其它脂肪油中,得到紅色脂肪油。筆者比較了商品的和試驗(yàn)室制備的金絲桃油中金絲桃素的濃度。金絲桃油用氯仿稀釋,采用光度計(jì)測(cè)定儀(590nm)測(cè)定金絲桃素的濃度。商品油在0.58～2.63mg/100ml之間,發(fā)現(xiàn)這種大的變化取決于
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摘要:
東方烏檀(Nauclea orientalis L.)生長在巴布亞—新幾內(nèi)亞、昆士蘭、印度尼西亞的熱帶沿海地區(qū),其葉被澳大利亞土著人傳統(tǒng)地用作止痛藥和毒魚劑,Phillipson等采用經(jīng)典的提取方法從該植物的葉中分離出吲哚生物堿angustine。作者將干燥的植物材料用石油醚脫脂,乙酸乙酯室溫提取,經(jīng)硅膠柱層析用遞增極性的乙酸乙酯-甲醇混合物洗脫。主要部位的一部分的RP-18閃式層析用水-甲醇梯度
東方烏檀(Nauclea orientalis L.)生長在巴布亞—新幾內(nèi)亞、昆士蘭、印度尼西亞的熱帶沿海地區(qū),其葉被澳大利亞土著人傳統(tǒng)地用作止痛藥和毒魚劑,Phillipson等采用經(jīng)典的提取方法從該植物的葉中分離出吲哚生物堿angustine。作者將干燥的植物材料用石油醚脫脂,乙酸乙酯室溫提取,經(jīng)硅膠柱層析用遞增極性的乙酸乙酯-甲醇混合物洗脫。主要部位的一部分的RP-18閃式層析用水-甲醇梯度
1990(5).
摘要:
西門肺草(Symphytum officinalc)的根為公認(rèn)的藥材,含果聚糖和尿囊素,二者均具有藥用價(jià)值。根中尚有雙稠吡咯啶生物堿素,它對(duì)家畜和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有毒性。巴勒斯坦西門肺草(S. palaestinum)雖未被列為藥用植物,但研究其化學(xué)成分并與西門肺草和化學(xué)成分相比是有意義的。化學(xué)分析所用的原材料為起源于德國的西門肺草和產(chǎn)于以色列的巴勒斯坦西門肺草。兩種植物的根凍干,提取、分離果聚糖
西門肺草(Symphytum officinalc)的根為公認(rèn)的藥材,含果聚糖和尿囊素,二者均具有藥用價(jià)值。根中尚有雙稠吡咯啶生物堿素,它對(duì)家畜和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有毒性。巴勒斯坦西門肺草(S. palaestinum)雖未被列為藥用植物,但研究其化學(xué)成分并與西門肺草和化學(xué)成分相比是有意義的。化學(xué)分析所用的原材料為起源于德國的西門肺草和產(chǎn)于以色列的巴勒斯坦西門肺草。兩種植物的根凍干,提取、分離果聚糖
15 白雪漿果的新生物堿
1990(5).
摘要:
白雪漿果(Chiococca alba L.)是美洲大陸熱帶和亞熱帶的灌木。同屬植物(C. brachiata)在法國已被用于醫(yī)療中并且最近列入了對(duì)藥物工業(yè)有可能是重要的植物目錄中。最近在海地主要高原完成的人種藥理學(xué)研究已表明白雪漿果根傳統(tǒng)地用于治療廣泛多樣的感染性疾病(神經(jīng)炎等)?？偵飰A提取物對(duì)海蝦的初步試驗(yàn)所得到結(jié)果鼓勵(lì)了植物化學(xué)研究。通過下列程序已經(jīng)完成了白雪漿果根的生物堿分離:甲醇的根提取物用氨水(pH=8～9)滲濾,所獲得的堿性溶液用氯仿提取,并進(jìn)一步用乙醚沉淀。這一
白雪漿果(Chiococca alba L.)是美洲大陸熱帶和亞熱帶的灌木。同屬植物(C. brachiata)在法國已被用于醫(yī)療中并且最近列入了對(duì)藥物工業(yè)有可能是重要的植物目錄中。最近在海地主要高原完成的人種藥理學(xué)研究已表明白雪漿果根傳統(tǒng)地用于治療廣泛多樣的感染性疾病(神經(jīng)炎等)?？偵飰A提取物對(duì)海蝦的初步試驗(yàn)所得到結(jié)果鼓勵(lì)了植物化學(xué)研究。通過下列程序已經(jīng)完成了白雪漿果根的生物堿分離:甲醇的根提取物用氨水(pH=8～9)滲濾,所獲得的堿性溶液用氯仿提取,并進(jìn)一步用乙醚沉淀。這一
1990(5).
摘要:
Argyrocytisus battandieri(A. b)是一種類似于毒豆(Laburnum anagyroides)的開黃花的灌木。其天然地理分布局限于摩洛哥的阿特拉斯山脈。筆者首次詳細(xì)研究了喹嗪啶類生物堿樣品和A、b的代謝,發(fā)現(xiàn)有15種生物堿存在,其中9個(gè)對(duì)于Argyrocytisus屬是新生物堿。對(duì)于化學(xué)分類的問題極為重要的是在這個(gè)屬中雙環(huán)的lusitanine的出現(xiàn)。各個(gè)部分(葉、葉柄、木材、莖皮、花)的單獨(dú)研究顯示了不同的結(jié)果,在葉和葉柄中可以檢測(cè)出總生物堿,其濃度約為3mg/g干重。在枝
Argyrocytisus battandieri(A. b)是一種類似于毒豆(Laburnum anagyroides)的開黃花的灌木。其天然地理分布局限于摩洛哥的阿特拉斯山脈。筆者首次詳細(xì)研究了喹嗪啶類生物堿樣品和A、b的代謝,發(fā)現(xiàn)有15種生物堿存在,其中9個(gè)對(duì)于Argyrocytisus屬是新生物堿。對(duì)于化學(xué)分類的問題極為重要的是在這個(gè)屬中雙環(huán)的lusitanine的出現(xiàn)。各個(gè)部分(葉、葉柄、木材、莖皮、花)的單獨(dú)研究顯示了不同的結(jié)果,在葉和葉柄中可以檢測(cè)出總生物堿,其濃度約為3mg/g干重。在枝
17 石榴中石榴堿衍生物的存在
1990(5).
摘要:
石榴(Punica granatum)根皮的生物堿自19世紀(jì)以來一直是深入研究的課題,測(cè)定了幾種生物堿:石榴堿(1a),甲基石榴堿(1b)和假石榴堿.并在生長著的組織如石榴的秧苗中發(fā)現(xiàn)2-(2-丙烯基)-△′-哌啶。除此之外,在全植物和選擇的植物器官中發(fā)現(xiàn)的生物堿系列要比在根莖中的個(gè)別簡(jiǎn)單的樣品復(fù)雜得多.在該植物的所有部分可以測(cè)出對(duì)這屬是新的幾種生物堿:sedridine
石榴(Punica granatum)根皮的生物堿自19世紀(jì)以來一直是深入研究的課題,測(cè)定了幾種生物堿:石榴堿(1a),甲基石榴堿(1b)和假石榴堿.并在生長著的組織如石榴的秧苗中發(fā)現(xiàn)2-(2-丙烯基)-△′-哌啶。除此之外,在全植物和選擇的植物器官中發(fā)現(xiàn)的生物堿系列要比在根莖中的個(gè)別簡(jiǎn)單的樣品復(fù)雜得多.在該植物的所有部分可以測(cè)出對(duì)這屬是新的幾種生物堿:sedridine
18 白刺新生物堿的分離
1990(5).
摘要:
蒺藜科白刺(Nitraria schoberi L. )的植化研究先前主要集中于生物堿,例如硝胺,吲哚類生物堿等。因?yàn)閷?duì)這些成分沒有進(jìn)行可能的藥理活性研究,只采用了用粗提物進(jìn)行藥理篩選的方案。在土耳其安納托利亞中部地區(qū)采集的干植物粉碎后相繼用石油醚(40～60℃)、氯仿、乙酸乙酯和甲醇滲漉。甲醇?xì)埩粑镉?.01 mol/L鹽酸研磨,再分別用氯仿、乙酸乙酯-2-丁酮(1:1)的混合溶劑提取(B
蒺藜科白刺(Nitraria schoberi L. )的植化研究先前主要集中于生物堿,例如硝胺,吲哚類生物堿等。因?yàn)閷?duì)這些成分沒有進(jìn)行可能的藥理活性研究,只采用了用粗提物進(jìn)行藥理篩選的方案。在土耳其安納托利亞中部地區(qū)采集的干植物粉碎后相繼用石油醚(40～60℃)、氯仿、乙酸乙酯和甲醇滲漉。甲醇?xì)埩粑镉?.01 mol/L鹽酸研磨,再分別用氯仿、乙酸乙酯-2-丁酮(1:1)的混合溶劑提取(B
1990(5).
摘要:
雪花胺(gelanthamine)是存在于石蒜科一些種的植物中的天然生物堿。由于它對(duì)中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的抗膽堿脂酶的活性而應(yīng)用于臨床。發(fā)展了放射免疫法(RIA)定量測(cè)定雪花胺。大約有200種不同植物的乙醇提取物采用RIA。發(fā)現(xiàn)在石蒜科夏雪片蓮 (Leucojum aestivum L.)中雪花胺的含量最高,該植物的葉子平均含量為0.45％。這個(gè)方法是:由于低分子量物質(zhì)不具有抗原性,為了在一個(gè)動(dòng)物種中產(chǎn)生抗體,便合成了一個(gè)半抗原的共軛物,雪花胺本身沒有一個(gè)相應(yīng)的基團(tuán)連接一個(gè)蛋白質(zhì)分子,所以首先合成了第一個(gè)雪花胺半琥珀酸鹽,然后用碳化
雪花胺(gelanthamine)是存在于石蒜科一些種的植物中的天然生物堿。由于它對(duì)中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的抗膽堿脂酶的活性而應(yīng)用于臨床。發(fā)展了放射免疫法(RIA)定量測(cè)定雪花胺。大約有200種不同植物的乙醇提取物采用RIA。發(fā)現(xiàn)在石蒜科夏雪片蓮 (Leucojum aestivum L.)中雪花胺的含量最高,該植物的葉子平均含量為0.45％。這個(gè)方法是:由于低分子量物質(zhì)不具有抗原性,為了在一個(gè)動(dòng)物種中產(chǎn)生抗體,便合成了一個(gè)半抗原的共軛物,雪花胺本身沒有一個(gè)相應(yīng)的基團(tuán)連接一個(gè)蛋白質(zhì)分子,所以首先合成了第一個(gè)雪花胺半琥珀酸鹽,然后用碳化
1990(5).
摘要:
毛莨科亞歐唐松草(Thalictrum minusL.)是一個(gè)復(fù)合種,不同學(xué)者將它分成許多“種”,“亞種”和化學(xué)類型。該植物的化學(xué)研究始于1964年,美、蘇、日以及最近土耳其、埃及也從事這個(gè)領(lǐng)域的研究。分離出大約70個(gè)結(jié)構(gòu)不同的生物堿,其中一些具有明顯的生物的、降壓的、抗菌的和抗腫瘤的活性。細(xì)胞學(xué)的研究表明該植物復(fù)合種可能是六一和十倍體。其中十倍體細(xì)胞型包含占優(yōu)勢(shì)的唐松草堿,它具有明顯的抗腫瘤活性。研究了Vojvodina三個(gè)區(qū)域的唐松草的化學(xué)和染
毛莨科亞歐唐松草(Thalictrum minusL.)是一個(gè)復(fù)合種,不同學(xué)者將它分成許多“種”,“亞種”和化學(xué)類型。該植物的化學(xué)研究始于1964年,美、蘇、日以及最近土耳其、埃及也從事這個(gè)領(lǐng)域的研究。分離出大約70個(gè)結(jié)構(gòu)不同的生物堿,其中一些具有明顯的生物的、降壓的、抗菌的和抗腫瘤的活性。細(xì)胞學(xué)的研究表明該植物復(fù)合種可能是六一和十倍體。其中十倍體細(xì)胞型包含占優(yōu)勢(shì)的唐松草堿,它具有明顯的抗腫瘤活性。研究了Vojvodina三個(gè)區(qū)域的唐松草的化學(xué)和染
1990(5).
摘要:
在植物界羥基肉桂酸(HCA)酰胺型共軛物是大家都知道的。但HCA與色胺或5-羥色胺(5-HT)的共軛物卻較少見。作者曾報(bào)道旋花科番薯屬植物Ipomoea obscura種子中非-麥角靈(non-ergoline)型吲哚生物堿的存在,這個(gè)化合物首次被鑒定為N_b-(對(duì)-香豆酰)5-羥色胺,命名為Ipobscurine A(1)。它也曾從紅花種子(菊科,Carthamus tinctorius)中與另外一些5-HT-HCA共軛物一起被分離出來,借助
在植物界羥基肉桂酸(HCA)酰胺型共軛物是大家都知道的。但HCA與色胺或5-羥色胺(5-HT)的共軛物卻較少見。作者曾報(bào)道旋花科番薯屬植物Ipomoea obscura種子中非-麥角靈(non-ergoline)型吲哚生物堿的存在,這個(gè)化合物首次被鑒定為N_b-(對(duì)-香豆酰)5-羥色胺,命名為Ipobscurine A(1)。它也曾從紅花種子(菊科,Carthamus tinctorius)中與另外一些5-HT-HCA共軛物一起被分離出來,借助
1990(5).
摘要:
最近Svendsen綜述了TLC法對(duì)不同類型生物堿的分離。對(duì)于定量測(cè)定植物中托烷和麥角生物堿,TLC法一般是無能為力的,因此,加壓-流動(dòng)平面層析(FFPC)技術(shù)的應(yīng)用是必要的,近年來發(fā)展各種分析的FFPC技術(shù),如超壓薄層層析(OPLC)和不同類型的旋轉(zhuǎn)平面層析(RPC)。用這兩種技術(shù),采用調(diào)整操作參數(shù),尤其是使用HPTLC板可以達(dá)到高分辨,文中報(bào)道了植物中托烷和麥角生物堿的FFPC分離和定量測(cè)定。其流動(dòng)相用“PRISMA”系統(tǒng)優(yōu)選。它是在不飽和的層析缸中完成的。用甲醇-氯
最近Svendsen綜述了TLC法對(duì)不同類型生物堿的分離。對(duì)于定量測(cè)定植物中托烷和麥角生物堿,TLC法一般是無能為力的,因此,加壓-流動(dòng)平面層析(FFPC)技術(shù)的應(yīng)用是必要的,近年來發(fā)展各種分析的FFPC技術(shù),如超壓薄層層析(OPLC)和不同類型的旋轉(zhuǎn)平面層析(RPC)。用這兩種技術(shù),采用調(diào)整操作參數(shù),尤其是使用HPTLC板可以達(dá)到高分辨,文中報(bào)道了植物中托烷和麥角生物堿的FFPC分離和定量測(cè)定。其流動(dòng)相用“PRISMA”系統(tǒng)優(yōu)選。它是在不飽和的層析缸中完成的。用甲醇-氯
1990(5).
摘要:
曾報(bào)道過發(fā)展了幾種利用GC和HPLC分析大蒜中親脂性化合物,但用HPLC測(cè)定含有硫的真性氨基酸卻未見報(bào)道。本文系通過發(fā)展了Ziegler的HPLC法,測(cè)定大蒜和熊蔥(Allium ursinum L.)葉和球莖中氨基酸組分。冷凍干燥的植物樣品,用50％甲醇提取,凈化后,用預(yù)柱衍生所得異吲哚衍生物行RP-HPLC分離。用兩種單一流動(dòng)相,按“PRISMA模式優(yōu)化選擇流動(dòng)相的組成。以熒光檢測(cè)器(λ_(ex)230nm,λ_(em)420nm)和電導(dǎo)檢測(cè)器聯(lián)用進(jìn)行檢測(cè)。首先進(jìn)行了19種普遍存在的L-氨基酸和8種L-半胱氨酸衍
曾報(bào)道過發(fā)展了幾種利用GC和HPLC分析大蒜中親脂性化合物,但用HPLC測(cè)定含有硫的真性氨基酸卻未見報(bào)道。本文系通過發(fā)展了Ziegler的HPLC法,測(cè)定大蒜和熊蔥(Allium ursinum L.)葉和球莖中氨基酸組分。冷凍干燥的植物樣品,用50％甲醇提取,凈化后,用預(yù)柱衍生所得異吲哚衍生物行RP-HPLC分離。用兩種單一流動(dòng)相,按“PRISMA模式優(yōu)化選擇流動(dòng)相的組成。以熒光檢測(cè)器(λ_(ex)230nm,λ_(em)420nm)和電導(dǎo)檢測(cè)器聯(lián)用進(jìn)行檢測(cè)。首先進(jìn)行了19種普遍存在的L-氨基酸和8種L-半胱氨酸衍
1990(5).
摘要:
圓當(dāng)歸(Angelica archangelica L.)的根,在民間作為解痙藥。存于當(dāng)歸中的一些香豆精成分,發(fā)現(xiàn)具有鈣拈抗活性。本試驗(yàn)的目的是采用“PRISMA”模式優(yōu)化當(dāng)歸根中香豆素類成分的分離條件。“PRISMA”模式是一種三維模式,它確定在色譜分離操作中溶媒的強(qiáng)度(S_T)和選擇性(P_8)的相互關(guān)系。粗抽提物以制備正相中壓液體色譜
圓當(dāng)歸(Angelica archangelica L.)的根,在民間作為解痙藥。存于當(dāng)歸中的一些香豆精成分,發(fā)現(xiàn)具有鈣拈抗活性。本試驗(yàn)的目的是采用“PRISMA”模式優(yōu)化當(dāng)歸根中香豆素類成分的分離條件。“PRISMA”模式是一種三維模式,它確定在色譜分離操作中溶媒的強(qiáng)度(S_T)和選擇性(P_8)的相互關(guān)系。粗抽提物以制備正相中壓液體色譜
1990(5).
摘要:
芒雞腳參(Orthosiphon aristatus)是來源于南亞的藥用植物,具有利尿活性。作者分析了芒雞腳參不同部位苯丙素類(phenylpropanoids)成分的分布,結(jié)果表明二種咖啡酸酯和黃酮在花中含量最高。例如主要成分迷迭香酸(rosmarinic acid)在鮮花中含量超過16gmol/g,其中花萼和花托中含量最高,可達(dá)20μmol/g,新鮮葉和莖中含量僅為0.8/μmol/g。植物根和地上部分皆含有全類型的咖啡酸酯。新鮮植物根中咖啡酸衍生物的含量比莖和葉中高(如迷迭香酸含量為2μmol/g)。根不含黃酮類化合物。從芒雞腳參每個(gè)部位都分離出新的
芒雞腳參(Orthosiphon aristatus)是來源于南亞的藥用植物,具有利尿活性。作者分析了芒雞腳參不同部位苯丙素類(phenylpropanoids)成分的分布,結(jié)果表明二種咖啡酸酯和黃酮在花中含量最高。例如主要成分迷迭香酸(rosmarinic acid)在鮮花中含量超過16gmol/g,其中花萼和花托中含量最高,可達(dá)20μmol/g,新鮮葉和莖中含量僅為0.8/μmol/g。植物根和地上部分皆含有全類型的咖啡酸酯。新鮮植物根中咖啡酸衍生物的含量比莖和葉中高(如迷迭香酸含量為2μmol/g)。根不含黃酮類化合物。從芒雞腳參每個(gè)部位都分離出新的
1990(5).
摘要:
傘形科植物Pituranthos triradiatus是廣泛生長在東地中海和南西奈半島地區(qū)的一種沙漠無葉灌木,在Beduins,局部應(yīng)用能緩解胃痛、抗腸寄生蟲,尚用于血尿、咳血和調(diào)經(jīng),其所含呋喃香豆精類成分引起光照性皮炎,這一類化合物存在于很多傘形科植物中并賦予藥用性質(zhì)尤其是用于治療白斑癥。該植物根的70％乙醇提取物用石油醚和乙醚依次提取,再用柱層析和制備薄層分離,從其物理、色譜、光譜數(shù)據(jù)(mp、Rf、
傘形科植物Pituranthos triradiatus是廣泛生長在東地中海和南西奈半島地區(qū)的一種沙漠無葉灌木,在Beduins,局部應(yīng)用能緩解胃痛、抗腸寄生蟲,尚用于血尿、咳血和調(diào)經(jīng),其所含呋喃香豆精類成分引起光照性皮炎,這一類化合物存在于很多傘形科植物中并賦予藥用性質(zhì)尤其是用于治療白斑癥。該植物根的70％乙醇提取物用石油醚和乙醚依次提取,再用柱層析和制備薄層分離,從其物理、色譜、光譜數(shù)據(jù)(mp、Rf、
1990(5).
摘要:
美洲和歐洲白楊的葉和莖作為治療前列腺疾病藥物。其抗炎有效成分是水楊甙及其衍生物。為了尋找新的有效成分,作者從水提物中分離鑒定了黃酮類化合物,這些成分存在于葉中,而在莖中未發(fā)現(xiàn)。從顫楊(Populus tremuloides)葉的水提物中用制備型HPLC分離了5種新的黃酮醇葡萄糖醛酸甙,從UV、NMR、FAB-MS數(shù)據(jù)和水解產(chǎn)物鑒定為槲皮素
美洲和歐洲白楊的葉和莖作為治療前列腺疾病藥物。其抗炎有效成分是水楊甙及其衍生物。為了尋找新的有效成分,作者從水提物中分離鑒定了黃酮類化合物,這些成分存在于葉中,而在莖中未發(fā)現(xiàn)。從顫楊(Populus tremuloides)葉的水提物中用制備型HPLC分離了5種新的黃酮醇葡萄糖醛酸甙,從UV、NMR、FAB-MS數(shù)據(jù)和水解產(chǎn)物鑒定為槲皮素
1990(5).
摘要:
盾狀毛氈苔(Drosera rotundifolia)的成分已經(jīng)研究了近百年,從中分離鑒定了很多種甙元,但僅分得三種甙即rossoliside(1),金絲桃甙(2)和槲皮素-3-O-22半乳糖甙(3)。本文報(bào)道從盾狀毛氈苔中分離鑒定了6種甙:茅膏菜醌-5-O-葡萄糖甙(4),8-羥基茅膏菜醌-5-O-葡萄糖甙(5),棉花皮次甙(6),棉花皮素(7),山奈酚-3-O-葡萄糖甙(8)和異槲皮甙(9)。粉碎的干燥植物
盾狀毛氈苔(Drosera rotundifolia)的成分已經(jīng)研究了近百年,從中分離鑒定了很多種甙元,但僅分得三種甙即rossoliside(1),金絲桃甙(2)和槲皮素-3-O-22半乳糖甙(3)。本文報(bào)道從盾狀毛氈苔中分離鑒定了6種甙:茅膏菜醌-5-O-葡萄糖甙(4),8-羥基茅膏菜醌-5-O-葡萄糖甙(5),棉花皮次甙(6),棉花皮素(7),山奈酚-3-O-葡萄糖甙(8)和異槲皮甙(9)。粉碎的干燥植物
29 枸杞中新的黃酮類成分
1990(5).
摘要:
作者從枸杞(Lycium chinense)地上部位分離鑒定了四種黃酮醇的三糖甙:槲皮素-7-O-葡萄糖-3-O-葡萄糖基(1-2)半乳糖甙(1),槲皮素-7-O-葡萄糖-3-0-槐糖甙(2),山柰酚-7-O-葡萄糖-3-O-葡萄糖基〔1-2〕半乳糖甙(3),山柰酚-7-O-葡萄糖-3-O-槐糖甙(4)。干燥粉碎枸杞葉用86％MeOH提取,過濾濃縮后用石油醚(bp 40～60℃)洗。水層依次用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇提取,
作者從枸杞(Lycium chinense)地上部位分離鑒定了四種黃酮醇的三糖甙:槲皮素-7-O-葡萄糖-3-O-葡萄糖基(1-2)半乳糖甙(1),槲皮素-7-O-葡萄糖-3-0-槐糖甙(2),山柰酚-7-O-葡萄糖-3-O-葡萄糖基〔1-2〕半乳糖甙(3),山柰酚-7-O-葡萄糖-3-O-槐糖甙(4)。干燥粉碎枸杞葉用86％MeOH提取,過濾濃縮后用石油醚(bp 40～60℃)洗。水層依次用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇提取,
1990(5).
摘要:
作者研究了在埃及用于治療血尿的圓齒列當(dāng)(Orobanche crenata),闡述了該種植物中的某些成分。圓齒列當(dāng)乙醇提取物的水溶液依次用石油醚、乙醚、氯仿,乙酸乙酯和正丁醇充分提取。干燥的乙酸乙酯提取部分經(jīng)硅膠,纖維素柱層析,并用有機(jī)溶劑重結(jié)晶得到Crenatoside(I)和acteoside(Ia)。用化學(xué)法(乙?；?酸和堿水解)及各種光譜法確定了新甙的結(jié)構(gòu)。
作者研究了在埃及用于治療血尿的圓齒列當(dāng)(Orobanche crenata),闡述了該種植物中的某些成分。圓齒列當(dāng)乙醇提取物的水溶液依次用石油醚、乙醚、氯仿,乙酸乙酯和正丁醇充分提取。干燥的乙酸乙酯提取部分經(jīng)硅膠,纖維素柱層析,并用有機(jī)溶劑重結(jié)晶得到Crenatoside(I)和acteoside(Ia)。用化學(xué)法(乙?；?酸和堿水解)及各種光譜法確定了新甙的結(jié)構(gòu)。
1990(5).
摘要:
TLC法即便使用參照物用以分析含蒽醌或含黃酮的藥物,結(jié)果也常不令人滿意。作者用一種薄層層析-反應(yīng)盒法(TLC-reac-tion-box-process)簡(jiǎn)稱TLC-RB法可以清楚地分離甙和甙元。TLC-RB法是在SRS(Separation-reaction-separation)薄層展開法的基礎(chǔ)上發(fā)展的。作者用這種方法分析了含蒽醌成分的生藥如翠葉蘆薈(Aloe barbadensis)、A. capensis,鼠李皮,藥鼠李皮,瀉鼠李果實(shí),大黃根,山扁豆屬植物種子及葉,還分析了含黃酮成分生藥提取物,如:山金車
TLC法即便使用參照物用以分析含蒽醌或含黃酮的藥物,結(jié)果也常不令人滿意。作者用一種薄層層析-反應(yīng)盒法(TLC-reac-tion-box-process)簡(jiǎn)稱TLC-RB法可以清楚地分離甙和甙元。TLC-RB法是在SRS(Separation-reaction-separation)薄層展開法的基礎(chǔ)上發(fā)展的。作者用這種方法分析了含蒽醌成分的生藥如翠葉蘆薈(Aloe barbadensis)、A. capensis,鼠李皮,藥鼠李皮,瀉鼠李果實(shí),大黃根,山扁豆屬植物種子及葉,還分析了含黃酮成分生藥提取物,如:山金車
1990(5).
摘要:
作者研究了從非洲南部收集的灌叢遠(yuǎn)志(Polygala fruticosa Berg)中的生物活性成分,在TLC生物測(cè)定中,葉的二氯甲烷提取物對(duì)一種植物病原真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)顯示抗真菌活性。提取物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚-乙酸乙酯1:1乙酸乙酯100％)分離出兩個(gè)chromonocoumarin 1和2。隨后又從其根的甲醇提取物中經(jīng)硅膠柱層析(氯仿-甲醇-水80:60:260:40:10)及葡聚糖凝膠LH-20(甲醇)層析,得到
作者研究了從非洲南部收集的灌叢遠(yuǎn)志(Polygala fruticosa Berg)中的生物活性成分,在TLC生物測(cè)定中,葉的二氯甲烷提取物對(duì)一種植物病原真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)顯示抗真菌活性。提取物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚-乙酸乙酯1:1乙酸乙酯100％)分離出兩個(gè)chromonocoumarin 1和2。隨后又從其根的甲醇提取物中經(jīng)硅膠柱層析(氯仿-甲醇-水80:60:260:40:10)及葡聚糖凝膠LH-20(甲醇)層析,得到
1990(5).
摘要:
黃酮是藥用植物中特別重要的化合物,而且在植物中分布很廣,一般以甙的形式存在。在植物的粗提物中很難將其全部定量,因?yàn)榇蠖鄶?shù)參照化合物不易買到。異鼠李黃素、山柰酚、木犀草素、楊梅黃素和槲皮素是下列藥用植物的主要甙元,例如:山金車屬(Arnica spec.)、樺屬、金盞花、柳葉菜屬(Epilobium spec.)、問荊、款冬。像榆蚊子草(Filipendula ulmaria)、銀杏、胡桃、報(bào)春花屬(Primula spec.)、李屬,某些柳屬
黃酮是藥用植物中特別重要的化合物,而且在植物中分布很廣,一般以甙的形式存在。在植物的粗提物中很難將其全部定量,因?yàn)榇蠖鄶?shù)參照化合物不易買到。異鼠李黃素、山柰酚、木犀草素、楊梅黃素和槲皮素是下列藥用植物的主要甙元,例如:山金車屬(Arnica spec.)、樺屬、金盞花、柳葉菜屬(Epilobium spec.)、問荊、款冬。像榆蚊子草(Filipendula ulmaria)、銀杏、胡桃、報(bào)春花屬(Primula spec.)、李屬,某些柳屬
34 香茅中的新黃酮
1990(5).
摘要:
香茅(Cymbopogon citratus)在熱帶被廣泛地種植,它提供經(jīng)濟(jì)上重要的檸檬草油,同時(shí)也是一種用于許多方面的植物藥,巴西民間用于治療神經(jīng)和胃腸疾病,非洲一些國家用香茅葉的芳香煎劑治療發(fā)燒感冒,用根治牙痛,菲律賓也有類似應(yīng)用。本文作者對(duì)至今還沒引起重視的香茅中極性較強(qiáng)的成分進(jìn)行了研究。葉子的含水甲醇提取物的TLC顯示出許多黃酮素斑點(diǎn)。過去用TLC和ITV曾檢出了香茅國的木犀
香茅(Cymbopogon citratus)在熱帶被廣泛地種植,它提供經(jīng)濟(jì)上重要的檸檬草油,同時(shí)也是一種用于許多方面的植物藥,巴西民間用于治療神經(jīng)和胃腸疾病,非洲一些國家用香茅葉的芳香煎劑治療發(fā)燒感冒,用根治牙痛,菲律賓也有類似應(yīng)用。本文作者對(duì)至今還沒引起重視的香茅中極性較強(qiáng)的成分進(jìn)行了研究。葉子的含水甲醇提取物的TLC顯示出許多黃酮素斑點(diǎn)。過去用TLC和ITV曾檢出了香茅國的木犀
35 五蕊柳樹皮中的酚性化合物
1990(5).
摘要:
柳屬(Salix)是含酚甙的一類植物。不同類型的酚甙作為特征化學(xué)成分應(yīng)用于柳樹的化學(xué)分類學(xué)中。過去從五蕊柳(Salix pentandra)樹皮中已分離得到水楊甙、柳皮甙。triandrin,grandidentatin和2′-O-乙酰柳皮甙。目前HPLC研究又發(fā)現(xiàn)一些未知化合物,這些化合物也存在于其他種柳屬植物中。因此分離和鑒定這些化合物是有意義的。五蕊柳樹皮的甲醇提取物用水溶解,然后依次用石油醚、氯仿和正丁醇提取。正丁
柳屬(Salix)是含酚甙的一類植物。不同類型的酚甙作為特征化學(xué)成分應(yīng)用于柳樹的化學(xué)分類學(xué)中。過去從五蕊柳(Salix pentandra)樹皮中已分離得到水楊甙、柳皮甙。triandrin,grandidentatin和2′-O-乙酰柳皮甙。目前HPLC研究又發(fā)現(xiàn)一些未知化合物,這些化合物也存在于其他種柳屬植物中。因此分離和鑒定這些化合物是有意義的。五蕊柳樹皮的甲醇提取物用水溶解,然后依次用石油醚、氯仿和正丁醇提取。正丁
1990(5).
摘要:
在東非、南非和中非,人們將蘿摩科植物華特蒙蘿(Mondia whytei(Hook,f. Skeels)的塊根磨成粉放在麥片粥、啤酒、湯和茶里口服作為一種性興奮劑,同時(shí)還用來治療食欲減退、血吸蟲病、便秘和淋病。本文報(bào)道從該植物塊莖的甲醇提取物中以DCCC、CC、Sephadex LH-20和MPLC聯(lián)用技術(shù)分離得到酚甙(1)。(1)的結(jié)構(gòu)測(cè)定是通過光譜分析和甙元的全合成來完成的。塊莖的粉末在室溫下依次用二氯甲烷、
在東非、南非和中非,人們將蘿摩科植物華特蒙蘿(Mondia whytei(Hook,f. Skeels)的塊根磨成粉放在麥片粥、啤酒、湯和茶里口服作為一種性興奮劑,同時(shí)還用來治療食欲減退、血吸蟲病、便秘和淋病。本文報(bào)道從該植物塊莖的甲醇提取物中以DCCC、CC、Sephadex LH-20和MPLC聯(lián)用技術(shù)分離得到酚甙(1)。(1)的結(jié)構(gòu)測(cè)定是通過光譜分析和甙元的全合成來完成的。塊莖的粉末在室溫下依次用二氯甲烷、
1990(5).
摘要:
作者報(bào)道歐錦葵(Malva silvestris L.)葉的黃酮甙具有分類學(xué)意義,可作為藥材色譜鑒定特征的研究。分出4個(gè)8-羥基黃酮甙,其中兩個(gè)為新結(jié)構(gòu),即:棉子皮亭-3-O-β-D-葡萄糖-8-O-β-D-葡萄糖醛酸甙(1)和4′-甲基-海波拉亭-8-O-β-D-葡萄糖醛酸甙(2)。從植物組織提取物(80％THF)中分離黃酮甙是先通過C18-反相材料純化,再通過NH_2-固定相離子交換樹脂柱層析。最后(1)(錦葵屬植物中的主要黃酮甙)用硅膠柱層析和Sephadex LH-20提純。而(2)(僅痕量)先用硅膠柱層析,繼用制備
作者報(bào)道歐錦葵(Malva silvestris L.)葉的黃酮甙具有分類學(xué)意義,可作為藥材色譜鑒定特征的研究。分出4個(gè)8-羥基黃酮甙,其中兩個(gè)為新結(jié)構(gòu),即:棉子皮亭-3-O-β-D-葡萄糖-8-O-β-D-葡萄糖醛酸甙(1)和4′-甲基-海波拉亭-8-O-β-D-葡萄糖醛酸甙(2)。從植物組織提取物(80％THF)中分離黃酮甙是先通過C18-反相材料純化,再通過NH_2-固定相離子交換樹脂柱層析。最后(1)(錦葵屬植物中的主要黃酮甙)用硅膠柱層析和Sephadex LH-20提純。而(2)(僅痕量)先用硅膠柱層析,繼用制備
1990(5).
摘要:
眾所周知,在黃酮類藥物的定性分析中,把天然產(chǎn)物/聚乙二醇4000試劑噴射于薄層板上,使黃酮轉(zhuǎn)變?yōu)闊晒饧映晌?可以增加這類化合物檢測(cè)的靈敏度和選擇性,但由于TLC板分離空間有限,此法很少用于植物提取物中黃酮的定量測(cè)定。為了定量測(cè)定歐錦葵葉中的兩種主要黃酮(1),(2)(參見本期文摘288-編者),作者采用的衍化反應(yīng)是把展開的高效薄板浸入到一種以乙酸乙酯為溶劑的0.5％的天然產(chǎn)物
眾所周知,在黃酮類藥物的定性分析中,把天然產(chǎn)物/聚乙二醇4000試劑噴射于薄層板上,使黃酮轉(zhuǎn)變?yōu)闊晒饧映晌?可以增加這類化合物檢測(cè)的靈敏度和選擇性,但由于TLC板分離空間有限,此法很少用于植物提取物中黃酮的定量測(cè)定。為了定量測(cè)定歐錦葵葉中的兩種主要黃酮(1),(2)(參見本期文摘288-編者),作者采用的衍化反應(yīng)是把展開的高效薄板浸入到一種以乙酸乙酯為溶劑的0.5％的天然產(chǎn)物
1990(5).
摘要:
鉤狀胡椒(Piper aduncum L.)的葉是巴布亞-新幾內(nèi)亞和南美地區(qū)所用的傳統(tǒng)藥。在體外篩選中,生藥的石油醚提取物顯示出強(qiáng)的的滅螺、抗菌活性和弱的抗真菌作用。生藥的石油醚提取物在反相柱上經(jīng)真空液相色譜提純,選擇預(yù)純化部分濃縮得到結(jié)晶(1),為4-甲氧基-3,5-雙(3-甲基-2-丁烯基)苯甲酸。進(jìn)一步硅膠層析得(2)和(3),分別為蒔蘿腦和4-羥基-3-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲酸甲酯。RP-HPLC提純分離到(4)和(5),分別為4-
鉤狀胡椒(Piper aduncum L.)的葉是巴布亞-新幾內(nèi)亞和南美地區(qū)所用的傳統(tǒng)藥。在體外篩選中,生藥的石油醚提取物顯示出強(qiáng)的的滅螺、抗菌活性和弱的抗真菌作用。生藥的石油醚提取物在反相柱上經(jīng)真空液相色譜提純,選擇預(yù)純化部分濃縮得到結(jié)晶(1),為4-甲氧基-3,5-雙(3-甲基-2-丁烯基)苯甲酸。進(jìn)一步硅膠層析得(2)和(3),分別為蒔蘿腦和4-羥基-3-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲酸甲酯。RP-HPLC提純分離到(4)和(5),分別為4-
1990(5).
摘要:
作者在研究巴胡黃連(Picrorhizakurrooa Royle ex Benth,)藥理活性成分中,分離到九個(gè)葫蘆素甙(1～9)。這些化合物是從兩種不同樣品的氯仿和乙酸乙酯提取物中采用柱層析和半制備的反相高壓液相層析而得到的。 (4～9)為六個(gè)新的葫蘆素甙,另三個(gè)為海綠素Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,(1～3),是首次從該植物中分得。六個(gè)新化合物鑒定為:2-β-葡糖氧基-3,16,20,25-四羥基-9-甲基-19-
作者在研究巴胡黃連(Picrorhizakurrooa Royle ex Benth,)藥理活性成分中,分離到九個(gè)葫蘆素甙(1～9)。這些化合物是從兩種不同樣品的氯仿和乙酸乙酯提取物中采用柱層析和半制備的反相高壓液相層析而得到的。 (4～9)為六個(gè)新的葫蘆素甙,另三個(gè)為海綠素Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,(1～3),是首次從該植物中分得。六個(gè)新化合物鑒定為:2-β-葡糖氧基-3,16,20,25-四羥基-9-甲基-19-
1990(5).
摘要:
日本楊梅(Myrica nagi Thunb.)的各種醫(yī)藥用途已有報(bào)道,從印度薩拉哈采集的莖皮干燥后,用石油醚提取。提取物經(jīng)硅膠柱層析分成A和B(量較多)兩部分。從B部分析出mp 250℃的無定形結(jié)晶性粉末,經(jīng)檢測(cè)為三萜類化合物,IR,MS譜表明為△~(14)一五環(huán)三萜類,即具有蒲公英賽烯骨架,碎片裂解方式,mp和其它數(shù)據(jù)表明它與楊梅二醇(myricdiol)相一致。用石油醚提取過的莖皮再用乙醇提取得
日本楊梅(Myrica nagi Thunb.)的各種醫(yī)藥用途已有報(bào)道,從印度薩拉哈采集的莖皮干燥后,用石油醚提取。提取物經(jīng)硅膠柱層析分成A和B(量較多)兩部分。從B部分析出mp 250℃的無定形結(jié)晶性粉末,經(jīng)檢測(cè)為三萜類化合物,IR,MS譜表明為△~(14)一五環(huán)三萜類,即具有蒲公英賽烯骨架,碎片裂解方式,mp和其它數(shù)據(jù)表明它與楊梅二醇(myricdiol)相一致。用石油醚提取過的莖皮再用乙醇提取得
1990(5).
摘要:
梨形馬勃(Lycoperdon pyriformeSchiff. ex Pers.)是芬蘭最普通的腹菌,真菌孢子在印度和北歐民間作為藥用,本試驗(yàn)是為了尋找側(cè)鏈羥基化的羊毛甾烷型的三萜類化合物,因?yàn)?3-羥基羊毛甾醇已從和它相近的真菌-橙黃硬皮馬勃(Sclerodermaaurantium L.er Pers)中分到。這些三萜類化合物中有一些已顯示出有抗癌活性。新鮮冷凍的真菌用乙醇提取,乙醇提取物的殘?jiān)D(zhuǎn)溶于乙醚中,并用5％NaOH處
梨形馬勃(Lycoperdon pyriformeSchiff. ex Pers.)是芬蘭最普通的腹菌,真菌孢子在印度和北歐民間作為藥用,本試驗(yàn)是為了尋找側(cè)鏈羥基化的羊毛甾烷型的三萜類化合物,因?yàn)?3-羥基羊毛甾醇已從和它相近的真菌-橙黃硬皮馬勃(Sclerodermaaurantium L.er Pers)中分到。這些三萜類化合物中有一些已顯示出有抗癌活性。新鮮冷凍的真菌用乙醇提取,乙醇提取物的殘?jiān)D(zhuǎn)溶于乙醚中,并用5％NaOH處
1990(5).
摘要:
腐爛木材培養(yǎng)的真菌斜纖孔菌(Inonotus obliquus Pers.ex Fr.Pilat)含有一些羊毛甾烷型三萜類的次生代謝產(chǎn)物。這些羊毛甾烷已顯示出一些生物活性。本文在研究一些類脂化合物和人參對(duì)培養(yǎng)的斜纖孔菌生長和生產(chǎn)一些化合物所起的作用。關(guān)于三萜類和一些初級(jí)代謝產(chǎn)物的形成已在韋爾纖孔菌(I.weirii)和輻射纖孔菌(I.radiatus)中研究過。真菌在麥芽瓊脂或帶鋸木屑的麥芽瓊脂和帶有油酸,亞油酸、β-谷甾醇、羊毛甾醇或不同濃度人參粉末的麥芽瓊脂中培養(yǎng)3～
腐爛木材培養(yǎng)的真菌斜纖孔菌(Inonotus obliquus Pers.ex Fr.Pilat)含有一些羊毛甾烷型三萜類的次生代謝產(chǎn)物。這些羊毛甾烷已顯示出一些生物活性。本文在研究一些類脂化合物和人參對(duì)培養(yǎng)的斜纖孔菌生長和生產(chǎn)一些化合物所起的作用。關(guān)于三萜類和一些初級(jí)代謝產(chǎn)物的形成已在韋爾纖孔菌(I.weirii)和輻射纖孔菌(I.radiatus)中研究過。真菌在麥芽瓊脂或帶鋸木屑的麥芽瓊脂和帶有油酸,亞油酸、β-谷甾醇、羊毛甾醇或不同濃度人參粉末的麥芽瓊脂中培養(yǎng)3～
44 冰島衣中的親脂化合物
1990(5).
摘要:
冰島衣(Cetraria islandica L.Ach.)在許多國家用以治療感冒,支氣管炎和哮喘病。通常將干地衣制成茶的形式服用,它含有多糖類,酚類,主要為原冰島衣酸(protocetraric acid)。本文是分析生藥和干地衣制成茶中的親脂類化合物,如:脂肪酸,γ-內(nèi)酯酸和原苔甾酸。干燥的正己烷提取物用BF_3-甲醇酯化或酸-甲醇烷基化,甲酯化的衍生物用GLC(各種熔融的硅膠柱)和四級(jí)MS進(jìn)行分
冰島衣(Cetraria islandica L.Ach.)在許多國家用以治療感冒,支氣管炎和哮喘病。通常將干地衣制成茶的形式服用,它含有多糖類,酚類,主要為原冰島衣酸(protocetraric acid)。本文是分析生藥和干地衣制成茶中的親脂類化合物,如:脂肪酸,γ-內(nèi)酯酸和原苔甾酸。干燥的正己烷提取物用BF_3-甲醇酯化或酸-甲醇烷基化,甲酯化的衍生物用GLC(各種熔融的硅膠柱)和四級(jí)MS進(jìn)行分
1990(5).
摘要:
續(xù)隨子(Euphorbia lathyris L.)葉的表角質(zhì)蠟中含有普通長鏈的類脂化合物和以同系物系列形式存在的飽和蠟類脂物(量較大),該同系物系列為:烷烴,蠟酯,醛類,醇類,游離的脂肪酸(53％),另外還含有大量的五環(huán)三萜類化合物,占總蠟的32％。在三萜類化合物中,三萜醇含量最高(17％),三萜酮次之(13％)和2％的三萜醇酯。表層蠟中已分離鑒定了7個(gè)三萜類化合物,即:蒲公英賽醇,β-香樹精,羽扇醇,異線葉杜鵑醇(isomotiol),α-羊齒烯
續(xù)隨子(Euphorbia lathyris L.)葉的表角質(zhì)蠟中含有普通長鏈的類脂化合物和以同系物系列形式存在的飽和蠟類脂物(量較大),該同系物系列為:烷烴,蠟酯,醛類,醇類,游離的脂肪酸(53％),另外還含有大量的五環(huán)三萜類化合物,占總蠟的32％。在三萜類化合物中,三萜醇含量最高(17％),三萜酮次之(13％)和2％的三萜醇酯。表層蠟中已分離鑒定了7個(gè)三萜類化合物,即:蒲公英賽醇,β-香樹精,羽扇醇,異線葉杜鵑醇(isomotiol),α-羊齒烯
46 歐洲白蠟樹葉的植化研究
1990(5).
摘要:
本文報(bào)道歐洲白蠟樹(Fraxinusexcelsior L.)葉的石油醚提取物的植化研究結(jié)果。用硅膠柱層析和制備薄層層析,分離得到10個(gè)化合物,它們分別屬于三萜類、烴類和植物甾醇類。熊果酸、樺木酸、樺木腦、β-谷甾醇和3個(gè)烷烴:三十一烷、二十九烷和三十四烷通過IR、MS和′HNMR并與標(biāo)準(zhǔn)品直接對(duì)照而鑒定。其它三萜類化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定工作正在進(jìn)行中。所分到的化合物和它的混合物的抗真菌
本文報(bào)道歐洲白蠟樹(Fraxinusexcelsior L.)葉的石油醚提取物的植化研究結(jié)果。用硅膠柱層析和制備薄層層析,分離得到10個(gè)化合物,它們分別屬于三萜類、烴類和植物甾醇類。熊果酸、樺木酸、樺木腦、β-谷甾醇和3個(gè)烷烴:三十一烷、二十九烷和三十四烷通過IR、MS和′HNMR并與標(biāo)準(zhǔn)品直接對(duì)照而鑒定。其它三萜類化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定工作正在進(jìn)行中。所分到的化合物和它的混合物的抗真菌
1990(5).
摘要:
據(jù)Speta的報(bào)道,至少把海蔥(Urginea maritima(L.)Baker)分為6個(gè)品種,并由其植物樣品中蟾二烯烴酸內(nèi)酯(bufadienolide)化學(xué)特征的鑒別得以證實(shí)。作者用柱層析,DCCC,HPLC和TLC分離了七種海蔥屬植物凍干鱗莖的提取物,發(fā)現(xiàn)其強(qiáng)心甙的含量和類型明顯不同,說明原把海蔥分為白色和紅色變種的理論不應(yīng)成立。七種海蔥屬植物中,以生長在伊比利亞半島的U.maritima(L.)Baker s. str含蟾二烯羥酸內(nèi)酯最高(達(dá)4％),主要為海蔥甙元(scillarenin)和海蔥褐甙元
據(jù)Speta的報(bào)道,至少把海蔥(Urginea maritima(L.)Baker)分為6個(gè)品種,并由其植物樣品中蟾二烯烴酸內(nèi)酯(bufadienolide)化學(xué)特征的鑒別得以證實(shí)。作者用柱層析,DCCC,HPLC和TLC分離了七種海蔥屬植物凍干鱗莖的提取物,發(fā)現(xiàn)其強(qiáng)心甙的含量和類型明顯不同,說明原把海蔥分為白色和紅色變種的理論不應(yīng)成立。七種海蔥屬植物中,以生長在伊比利亞半島的U.maritima(L.)Baker s. str含蟾二烯羥酸內(nèi)酯最高(達(dá)4％),主要為海蔥甙元(scillarenin)和海蔥褐甙元
1990(5).
摘要:
歐洲七葉樹(Aesculus hippocas-tanum L.)種子含3.5％～28％的七葉皂甙(aescin),是一種帶三萜皂甙元的酯-皂甙混合物,為種子中的主要活性成分。本文目的是利用測(cè)定種子各發(fā)育階段七葉皂甙的含量以確定最佳采收時(shí)間。運(yùn)用目前最常用的分光光度法測(cè)定種子和其他部位中七葉皂甙的含量。所用樣品采自1988年同一株樹從開花起始至種子完全成熟,先用四氯化碳除去過多的葉綠素,再用乙醇提取。
歐洲七葉樹(Aesculus hippocas-tanum L.)種子含3.5％～28％的七葉皂甙(aescin),是一種帶三萜皂甙元的酯-皂甙混合物,為種子中的主要活性成分。本文目的是利用測(cè)定種子各發(fā)育階段七葉皂甙的含量以確定最佳采收時(shí)間。運(yùn)用目前最常用的分光光度法測(cè)定種子和其他部位中七葉皂甙的含量。所用樣品采自1988年同一株樹從開花起始至種子完全成熟,先用四氯化碳除去過多的葉綠素,再用乙醇提取。
1990(5).
摘要:
玄參科二花羊玄參(Capraria biflora L. 印第安名:Pa Yau)的葉子在墨西哥瓦哈卡一帶作為民間藥治療各種皮膚病,如:搔癢,皮膚和陰道感染以及疥瘡,美洲中部和南部的其它地區(qū),也廣泛用以治療類似的病癥。以往分離出有抗菌作用的僅是一個(gè)二萜-醌化合物(雙花母草素),所以作者開始了更詳盡的植化研究。從當(dāng)?shù)夭蓙砀稍锏闹参锏厣喜糠?分出兩個(gè)環(huán)烯醚萜類:哈帕甙(harpagide)(1),130mg,在本屬中從未報(bào)道;新的化
玄參科二花羊玄參(Capraria biflora L. 印第安名:Pa Yau)的葉子在墨西哥瓦哈卡一帶作為民間藥治療各種皮膚病,如:搔癢,皮膚和陰道感染以及疥瘡,美洲中部和南部的其它地區(qū),也廣泛用以治療類似的病癥。以往分離出有抗菌作用的僅是一個(gè)二萜-醌化合物(雙花母草素),所以作者開始了更詳盡的植化研究。從當(dāng)?shù)夭蓙砀稍锏闹参锏厣喜糠?分出兩個(gè)環(huán)烯醚萜類:哈帕甙(harpagide)(1),130mg,在本屬中從未報(bào)道;新的化
1990(5).
摘要:
各種商陸屬植物根的提取物在亞洲和非洲作為民間藥,可抗炎,抗風(fēng)濕及用于順勢(shì)療法。目前有關(guān)商陸葉的成分還未見報(bào)道。作者將采自巴塞爾大學(xué)植物園的商陸(Phytolacca acinosa Roxb.)干葉的甲醇或水提物水解,經(jīng)反復(fù)柱層析和硅膠制備TLC,得到已知的商陸皂甙元(1)(phytolaccagenin),還分到一種未知的五環(huán)三萜商陸種甙元(acinospesigenin)(2)。兩者比較,(1)的C-4位上為CH_2OH基,而
各種商陸屬植物根的提取物在亞洲和非洲作為民間藥,可抗炎,抗風(fēng)濕及用于順勢(shì)療法。目前有關(guān)商陸葉的成分還未見報(bào)道。作者將采自巴塞爾大學(xué)植物園的商陸(Phytolacca acinosa Roxb.)干葉的甲醇或水提物水解,經(jīng)反復(fù)柱層析和硅膠制備TLC,得到已知的商陸皂甙元(1)(phytolaccagenin),還分到一種未知的五環(huán)三萜商陸種甙元(acinospesigenin)(2)。兩者比較,(1)的C-4位上為CH_2OH基,而
1990(5).
摘要:
玄參科釣鐘柳屬植物含有各種類型的環(huán)烯醚萜甙,已鑒別了桃葉珊瑚甙,梓醇,且發(fā)現(xiàn)了少見的纈草型環(huán)烯醚萜酯甙。光釣鐘柳(Penstemon nitidus Dougl.)葉的甲醇提取物經(jīng)DCCC和制備TLC,分離出四種環(huán)烯醚萜葡糖甙,用光譜法確認(rèn)了山茱萸甙(cornin)(1),10-羥山茱萸甙(2),戟葉馬鞭草甙(hastatosidc)(3)和β-二氫戟葉馬鞭草甙(4)。(2)是一種新的環(huán)烯醚萜葡糖甙,經(jīng)還原(3)制備得(4),但至今在自然界尚未發(fā)現(xiàn)。
玄參科釣鐘柳屬植物含有各種類型的環(huán)烯醚萜甙,已鑒別了桃葉珊瑚甙,梓醇,且發(fā)現(xiàn)了少見的纈草型環(huán)烯醚萜酯甙。光釣鐘柳(Penstemon nitidus Dougl.)葉的甲醇提取物經(jīng)DCCC和制備TLC,分離出四種環(huán)烯醚萜葡糖甙,用光譜法確認(rèn)了山茱萸甙(cornin)(1),10-羥山茱萸甙(2),戟葉馬鞭草甙(hastatosidc)(3)和β-二氫戟葉馬鞭草甙(4)。(2)是一種新的環(huán)烯醚萜葡糖甙,經(jīng)還原(3)制備得(4),但至今在自然界尚未發(fā)現(xiàn)。
1990(5).
摘要:
啤酒花(Humulus lupulus L.)和其提取物儲(chǔ)存時(shí),常發(fā)生許多異構(gòu)化和氧化反應(yīng),產(chǎn)生啤酒花苦味化合物,因此對(duì)主要化合物(艸律)草酮(humulonc)和科酒花酮(colupulonc)的反應(yīng)產(chǎn)物作了深入的研究。除了用離子交換樹脂柱層析外,分離這些化合物主要運(yùn)用逆流分配法(CCD),并常與制備型TLC相結(jié)合,但由于CCD存有不利因素,使用受到限制。本文的研究是表明現(xiàn)代液液分配技術(shù),如DCCC和RLCC與制備型HPLC相結(jié)合能用于啤酒花化學(xué)并以5種化合物為例,闡
啤酒花(Humulus lupulus L.)和其提取物儲(chǔ)存時(shí),常發(fā)生許多異構(gòu)化和氧化反應(yīng),產(chǎn)生啤酒花苦味化合物,因此對(duì)主要化合物(艸律)草酮(humulonc)和科酒花酮(colupulonc)的反應(yīng)產(chǎn)物作了深入的研究。除了用離子交換樹脂柱層析外,分離這些化合物主要運(yùn)用逆流分配法(CCD),并常與制備型TLC相結(jié)合,但由于CCD存有不利因素,使用受到限制。本文的研究是表明現(xiàn)代液液分配技術(shù),如DCCC和RLCC與制備型HPLC相結(jié)合能用于啤酒花化學(xué)并以5種化合物為例,闡
1990(5).
摘要:
最近的藥理報(bào)告表明,光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)中的主要和次要成分不僅是治療胃潰瘍和皮炎的藥物,更重要的是糖皮質(zhì)激素和抗炎藥物的活性成分。本文作者鑒定了光果甘草根中次要三萜類化合物的性質(zhì)。將采來母株中的甲基甘草次酸乙酸酯經(jīng)SiO_2柱的制備型TLC分出了五種以往從當(dāng)?shù)厮幉闹形丛鴪?bào)道過的三萜類化合物,分別為:(1)11-去氧甘草次酸乙酸酯甲酯;(2)24-羥-11-去氧甘草次酸甲酯;(3)
最近的藥理報(bào)告表明,光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)中的主要和次要成分不僅是治療胃潰瘍和皮炎的藥物,更重要的是糖皮質(zhì)激素和抗炎藥物的活性成分。本文作者鑒定了光果甘草根中次要三萜類化合物的性質(zhì)。將采來母株中的甲基甘草次酸乙酸酯經(jīng)SiO_2柱的制備型TLC分出了五種以往從當(dāng)?shù)厮幉闹形丛鴪?bào)道過的三萜類化合物,分別為:(1)11-去氧甘草次酸乙酸酯甲酯;(2)24-羥-11-去氧甘草次酸甲酯;(3)
54 大萼金絲桃中的新成分
1990(5).
摘要:
作者觀察到大萼金絲桃(Hypericumcalycinum L.)地上部分的石油醚提取物顯示了重要的抑制Co-115人結(jié)腸癌細(xì)胞系生長的活性。原親脂性提取物經(jīng)DCCC,石油醚-94％乙醇-乙酸乙酯-水(83:67:33:17,上行法)分出了3個(gè)有活性的部分。主要活性部分從己烷中結(jié)晶,再經(jīng)RP-18半制備HPLC,甲醇-水(85:15)+0.1％乙酸,得到化合物(1)和(2)。與早先從金絲桃(H.chinense L.)中分出的抗菌素金不換素(chinensin)Ⅰ和Ⅱ相比,(1)與金不換
作者觀察到大萼金絲桃(Hypericumcalycinum L.)地上部分的石油醚提取物顯示了重要的抑制Co-115人結(jié)腸癌細(xì)胞系生長的活性。原親脂性提取物經(jīng)DCCC,石油醚-94％乙醇-乙酸乙酯-水(83:67:33:17,上行法)分出了3個(gè)有活性的部分。主要活性部分從己烷中結(jié)晶,再經(jīng)RP-18半制備HPLC,甲醇-水(85:15)+0.1％乙酸,得到化合物(1)和(2)。與早先從金絲桃(H.chinense L.)中分出的抗菌素金不換素(chinensin)Ⅰ和Ⅱ相比,(1)與金不換
1990(5).
摘要:
腺葉羅麻(Rogeria adcnophylla)在西非用作解熱藥和治療痢疾。作者將其葉的甲醇提取物經(jīng)硅膠柱層析,離心反相層析,以氯仿-甲醇-異丙醇-水(5:6:1:4,下行)洗脫和低壓液相層析(RP-8)得到6種環(huán)烯醚萜葡糖甙和毛蕊糖甙。(1)～(4)分別為哈帕甙,鉤麻甙(harpagoside),8-對(duì)香豆基哈帕甙和南非鉤麻甙(procumbidc)。新的環(huán)烯醚萜葡糖甙(5)和(6)的結(jié)構(gòu)用光譜法確證。有趣的是
腺葉羅麻(Rogeria adcnophylla)在西非用作解熱藥和治療痢疾。作者將其葉的甲醇提取物經(jīng)硅膠柱層析,離心反相層析,以氯仿-甲醇-異丙醇-水(5:6:1:4,下行)洗脫和低壓液相層析(RP-8)得到6種環(huán)烯醚萜葡糖甙和毛蕊糖甙。(1)～(4)分別為哈帕甙,鉤麻甙(harpagoside),8-對(duì)香豆基哈帕甙和南非鉤麻甙(procumbidc)。新的環(huán)烯醚萜葡糖甙(5)和(6)的結(jié)構(gòu)用光譜法確證。有趣的是
56 雜色豹皮花中新的孕烷甙
1990(5).
摘要:
從觀賞植物蘿摩科雜色豹皮花(Stapeliavariegata)的地上部分分出7種新的孕烷甙,它們均有基本結(jié)構(gòu)(1),但在R~1～R~6有不同的取代基,R~1或是兩個(gè)磁麻糖(cymarose)和末端為6-去氧-3-氧-甲基阿洛糖組成的三糖,或是帶葡糖元的四糖;R~2和R~3可為游離羥基或用不同酸(如乙酸,當(dāng)歸酸,苯甲酸,肉桂酸或惕各酸)?；?R~4或是氧或H/OH;R~5和R~6可為H和/或OH。
從觀賞植物蘿摩科雜色豹皮花(Stapeliavariegata)的地上部分分出7種新的孕烷甙,它們均有基本結(jié)構(gòu)(1),但在R~1～R~6有不同的取代基,R~1或是兩個(gè)磁麻糖(cymarose)和末端為6-去氧-3-氧-甲基阿洛糖組成的三糖,或是帶葡糖元的四糖;R~2和R~3可為游離羥基或用不同酸(如乙酸,當(dāng)歸酸,苯甲酸,肉桂酸或惕各酸)?；?R~4或是氧或H/OH;R~5和R~6可為H和/或OH。
1990(5).
摘要:
作者研究了生長在巴拿馬特有的龍膽科植物杰夫平花(Lisianthus jefensis Robyns &Elias),其乙醇提取物在濃度為50 μg/ml可抑制金黃色釀膿葡萄球菌和枯草桿菌的生長,在海蝦試驗(yàn)中也顯活性,LC_(50)為300μg/L。杰夫平花的甲醇提取物經(jīng)SephadexLI-X-20凝膠過濾(MeOH)和硅膠柱層析,以氯仿-甲醇(8:2→7:3)洗脫得一主要成鄉(xiāng)——平花甙(lisian-thoside)(1),經(jīng)鑒定為第一個(gè)新型的二聚裂環(huán)烯醚萜化合物。
作者研究了生長在巴拿馬特有的龍膽科植物杰夫平花(Lisianthus jefensis Robyns &Elias),其乙醇提取物在濃度為50 μg/ml可抑制金黃色釀膿葡萄球菌和枯草桿菌的生長,在海蝦試驗(yàn)中也顯活性,LC_(50)為300μg/L。杰夫平花的甲醇提取物經(jīng)SephadexLI-X-20凝膠過濾(MeOH)和硅膠柱層析,以氯仿-甲醇(8:2→7:3)洗脫得一主要成鄉(xiāng)——平花甙(lisian-thoside)(1),經(jīng)鑒定為第一個(gè)新型的二聚裂環(huán)烯醚萜化合物。
1990(5).
摘要:
牛肝菌科小牛肝菌(Boletinus caripes(Opat.) Kalchbr.)是一種普通的食用菌,生長于山區(qū)的針葉林中。作者在TLC生物測(cè)定中發(fā)現(xiàn)其甲醇提取物顯示了抗瓜枝孢(Cladosporiumcucumcrinum)的活性。將其甲醇提取物進(jìn)一步分為用氯仿,乙酸乙酯,正丁醇和水分配的各部分,發(fā)現(xiàn)僅氯仿部分有抗真菌活性,繼經(jīng)硅膠柱層析,氯仿-甲醇-水(70:30:3)分離得新的二萜酯,為小牛肝菌素A,B,C,D(Cavipetin A(1),B(2),
牛肝菌科小牛肝菌(Boletinus caripes(Opat.) Kalchbr.)是一種普通的食用菌,生長于山區(qū)的針葉林中。作者在TLC生物測(cè)定中發(fā)現(xiàn)其甲醇提取物顯示了抗瓜枝孢(Cladosporiumcucumcrinum)的活性。將其甲醇提取物進(jìn)一步分為用氯仿,乙酸乙酯,正丁醇和水分配的各部分,發(fā)現(xiàn)僅氯仿部分有抗真菌活性,繼經(jīng)硅膠柱層析,氯仿-甲醇-水(70:30:3)分離得新的二萜酯,為小牛肝菌素A,B,C,D(Cavipetin A(1),B(2),
1990(5).
摘要:
唇形科植物蜜蜂草(Melittismelissophyllum L.subsp.albida)是多年生草本植物,盡管其屬名與蜜蜂花屬(Melissa)同起源于希臘,但彼此的植物學(xué)特性不同。 1715年Garidel推測(cè)該植物具有恢復(fù)尿的分泌功能。多年來它用于抗痛風(fēng)。在民間作為消化藥,利尿劑,抗痙攣,安眠,通經(jīng)和外用于咽喉痛。 1987年作者采集生長于希臘南部海拔950 m伯羅奔尼撒山區(qū)的植物地上部分粉末45 g,經(jīng)水蒸汽蒸餾,無水硫酸鈉干燥得一揮發(fā)油,應(yīng)用VG2050型GC-MS數(shù)據(jù)系統(tǒng)進(jìn)行了氣相-質(zhì)譜分析并依據(jù)與國家標(biāo)準(zhǔn)局
唇形科植物蜜蜂草(Melittismelissophyllum L.subsp.albida)是多年生草本植物,盡管其屬名與蜜蜂花屬(Melissa)同起源于希臘,但彼此的植物學(xué)特性不同。 1715年Garidel推測(cè)該植物具有恢復(fù)尿的分泌功能。多年來它用于抗痛風(fēng)。在民間作為消化藥,利尿劑,抗痙攣,安眠,通經(jīng)和外用于咽喉痛。 1987年作者采集生長于希臘南部海拔950 m伯羅奔尼撒山區(qū)的植物地上部分粉末45 g,經(jīng)水蒸汽蒸餾,無水硫酸鈉干燥得一揮發(fā)油,應(yīng)用VG2050型GC-MS數(shù)據(jù)系統(tǒng)進(jìn)行了氣相-質(zhì)譜分析并依據(jù)與國家標(biāo)準(zhǔn)局
1990(5).
摘要:
人們正研究了一些天人菊(Gaillardiapulchclla Foug.)的化學(xué)成分,發(fā)現(xiàn)其中的倍半萜烯內(nèi)酯隨采集地變化,如采自佛羅里達(dá)州和北卡羅來納州天人菊的地上部分和一些栽培種株中的倍半萜烯內(nèi)酯是假愈創(chuàng)內(nèi)酯(pseudoguaianolide),其中主要的一種是菊素(pulchellin);而采自新墨西哥州和亞利桑那州的同種植物的主要成分是桉樹油烯內(nèi)酯(endesmanolide)。作者檢測(cè)了匈牙利栽培觀賞植物天人菊的化學(xué)成分,發(fā)現(xiàn)在其個(gè)體發(fā)育全過程中,
人們正研究了一些天人菊(Gaillardiapulchclla Foug.)的化學(xué)成分,發(fā)現(xiàn)其中的倍半萜烯內(nèi)酯隨采集地變化,如采自佛羅里達(dá)州和北卡羅來納州天人菊的地上部分和一些栽培種株中的倍半萜烯內(nèi)酯是假愈創(chuàng)內(nèi)酯(pseudoguaianolide),其中主要的一種是菊素(pulchellin);而采自新墨西哥州和亞利桑那州的同種植物的主要成分是桉樹油烯內(nèi)酯(endesmanolide)。作者檢測(cè)了匈牙利栽培觀賞植物天人菊的化學(xué)成分,發(fā)現(xiàn)在其個(gè)體發(fā)育全過程中,
1990(5).
摘要:
在歐洲和北美洲,楊屬和柳屬植物皮和樹葉普遍用來治療頭痛和風(fēng)濕性疾病,從這兩類植物里發(fā)現(xiàn)的化合物是酚甙,主要是水楊酸的酯類,如水楊甙(Salicin)、水楊皮質(zhì)素(Salicortin),白楊甙(tremulacin),2-氧乙酰水楊皮質(zhì)素(2-O-acetyl salicortin)和毛果楊甙(trichocapin),其中水楊甙被證明是有效的。毛果楊(Populus trichocarpa Hook)葉子用熱水浸泡,10 min后將其溶液給試驗(yàn)者服用。用兩種比色法測(cè)定血清中水楊酸鹽的
在歐洲和北美洲,楊屬和柳屬植物皮和樹葉普遍用來治療頭痛和風(fēng)濕性疾病,從這兩類植物里發(fā)現(xiàn)的化合物是酚甙,主要是水楊酸的酯類,如水楊甙(Salicin)、水楊皮質(zhì)素(Salicortin),白楊甙(tremulacin),2-氧乙酰水楊皮質(zhì)素(2-O-acetyl salicortin)和毛果楊甙(trichocapin),其中水楊甙被證明是有效的。毛果楊(Populus trichocarpa Hook)葉子用熱水浸泡,10 min后將其溶液給試驗(yàn)者服用。用兩種比色法測(cè)定血清中水楊酸鹽的
1990(5).
摘要:
貫葉金絲桃(Hypericum perfora-tum)抗抑郁和對(duì)情緒的影響在文獻(xiàn)中常有描述,推測(cè)活性成分是金絲桃素(hyperiein)。最新的體外實(shí)驗(yàn)研究表明,金絲桃素對(duì)單胺氧化酶不顯示任何抑制作用,而發(fā)現(xiàn)由白龍膽(Gentiana lactea)制備的(口山)酮有抑制作用。已知貫葉金絲桃中含有(口山)酮,推測(cè)其有類似的抑制作用。除去金絲桃素和鞣質(zhì),水醇提取物用
貫葉金絲桃(Hypericum perfora-tum)抗抑郁和對(duì)情緒的影響在文獻(xiàn)中常有描述,推測(cè)活性成分是金絲桃素(hyperiein)。最新的體外實(shí)驗(yàn)研究表明,金絲桃素對(duì)單胺氧化酶不顯示任何抑制作用,而發(fā)現(xiàn)由白龍膽(Gentiana lactea)制備的(口山)酮有抑制作用。已知貫葉金絲桃中含有(口山)酮,推測(cè)其有類似的抑制作用。除去金絲桃素和鞣質(zhì),水醇提取物用
1990(5).
摘要:
尿囊酸和迷迭香酸至今常被認(rèn)為是西門肺草(Symphytum officinalc L.)制劑中唯一的活性成分,盡管事實(shí)上該制劑中所含純化合物的活性低于植物提取物的活性,但對(duì)該制劑效應(yīng)和成分之間的關(guān)系并沒有進(jìn)行廣泛而系統(tǒng)的研究。作者用整體模型評(píng)估了包括西門肺草在內(nèi)的10種軟膏劑的抗炎效果,以UV-B幅
尿囊酸和迷迭香酸至今常被認(rèn)為是西門肺草(Symphytum officinalc L.)制劑中唯一的活性成分,盡管事實(shí)上該制劑中所含純化合物的活性低于植物提取物的活性,但對(duì)該制劑效應(yīng)和成分之間的關(guān)系并沒有進(jìn)行廣泛而系統(tǒng)的研究。作者用整體模型評(píng)估了包括西門肺草在內(nèi)的10種軟膏劑的抗炎效果,以UV-B幅
1990(5).
摘要:
在東方傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中,柴胡根被廣泛用于治療多種肝臟疾病,最近有人報(bào)道,處方中含有柴胡根的藥劑影響正常大鼠的肝功能,作者用CCl_4誘發(fā)的大鼠肝病模型研究了柴胡甲醇提取物(BRME)的治療效果。為了闡述其作用機(jī)制,作者還研究了BRME的抗氧化作用。給藥組大鼠口服0.7 ml/kg CCl_4 2 h后口服BRME,每日劑量為160 mg/kg。然后分別在1、2、3天后處死大鼠。對(duì)照組只給CCl_4。測(cè)定血糖含量;血清天冬氨酸轉(zhuǎn)
在東方傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中,柴胡根被廣泛用于治療多種肝臟疾病,最近有人報(bào)道,處方中含有柴胡根的藥劑影響正常大鼠的肝功能,作者用CCl_4誘發(fā)的大鼠肝病模型研究了柴胡甲醇提取物(BRME)的治療效果。為了闡述其作用機(jī)制,作者還研究了BRME的抗氧化作用。給藥組大鼠口服0.7 ml/kg CCl_4 2 h后口服BRME,每日劑量為160 mg/kg。然后分別在1、2、3天后處死大鼠。對(duì)照組只給CCl_4。測(cè)定血糖含量;血清天冬氨酸轉(zhuǎn)
1990(5).
摘要:
Ammon等在早先一篇綜述中報(bào)道,在臨床中,沒有發(fā)現(xiàn)山楂制劑有急性毒性,后來有人報(bào)道,在沙門氏桿菌微粒體和姐妹染色體交換試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)該制劑有微弱的生殖毒性。為了得到更多的有關(guān)山楂體外生殖毒性的信息,作者觀察了三種山楂制劑誘導(dǎo)離體培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)畸變的能力。兩種市售乙醇提取物和一種注射溶液用來試驗(yàn),當(dāng)試藥與淋巴細(xì)胞作用24 h,每一種制劑都增加染色體發(fā)生畸變的分裂中期的數(shù)目,呈劑量依賴關(guān)系,其中一種制劑,無
Ammon等在早先一篇綜述中報(bào)道,在臨床中,沒有發(fā)現(xiàn)山楂制劑有急性毒性,后來有人報(bào)道,在沙門氏桿菌微粒體和姐妹染色體交換試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)該制劑有微弱的生殖毒性。為了得到更多的有關(guān)山楂體外生殖毒性的信息,作者觀察了三種山楂制劑誘導(dǎo)離體培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)畸變的能力。兩種市售乙醇提取物和一種注射溶液用來試驗(yàn),當(dāng)試藥與淋巴細(xì)胞作用24 h,每一種制劑都增加染色體發(fā)生畸變的分裂中期的數(shù)目,呈劑量依賴關(guān)系,其中一種制劑,無
1990(5).
摘要:
從茜草科九節(jié)屬植物Psychotriaforsteriana A.Gray.中分離出的多聚假吲哚生物堿。這類生物堿由3～5個(gè)相連的N~b-甲基色胺單位組成。和這類化合物結(jié)構(gòu)類似的四氫喹啉堿,臘梅堿也是這些植物“種”中的主要生物堿。已證明這類多聚假吲哚生物堿是由色氨酸通過相同的生物合成途徑產(chǎn)生的,除了臘梅堿,所有這類化合物都抑制血小板聚集,且對(duì)腫瘤細(xì)胞系(HTC,Molt_4
從茜草科九節(jié)屬植物Psychotriaforsteriana A.Gray.中分離出的多聚假吲哚生物堿。這類生物堿由3～5個(gè)相連的N~b-甲基色胺單位組成。和這類化合物結(jié)構(gòu)類似的四氫喹啉堿,臘梅堿也是這些植物“種”中的主要生物堿。已證明這類多聚假吲哚生物堿是由色氨酸通過相同的生物合成途徑產(chǎn)生的,除了臘梅堿,所有這類化合物都抑制血小板聚集,且對(duì)腫瘤細(xì)胞系(HTC,Molt_4
67 假澤蘭根提取物的抗炎特性
1990(5).
摘要:
菊科植物假澤蘭〔Mikania cordata(Burm)B.L.Robinson〕是一種廣泛分布于印度炎熱地區(qū)的灌木,傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)用這種灌木的不同部位治療多種疾病,作者已報(bào)道了假澤蘭根甲醇提取物的神經(jīng)藥理活性,本文報(bào)道其抗炎特性。 ip 25、50、100 mg/kg根提取物對(duì)角叉菜膠誘發(fā)的爪水腫,棉球誘發(fā)的肉芽腫、Freund氏佐劑誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎和甲醛誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎有顯著的抗炎活性,ip 100 mg/kg該提取物還能顯著抑制松節(jié)油和尿酸鈉誘發(fā)爪
菊科植物假澤蘭〔Mikania cordata(Burm)B.L.Robinson〕是一種廣泛分布于印度炎熱地區(qū)的灌木,傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)用這種灌木的不同部位治療多種疾病,作者已報(bào)道了假澤蘭根甲醇提取物的神經(jīng)藥理活性,本文報(bào)道其抗炎特性。 ip 25、50、100 mg/kg根提取物對(duì)角叉菜膠誘發(fā)的爪水腫,棉球誘發(fā)的肉芽腫、Freund氏佐劑誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎和甲醛誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎有顯著的抗炎活性,ip 100 mg/kg該提取物還能顯著抑制松節(jié)油和尿酸鈉誘發(fā)爪
1990(5).
摘要:
菊科植腸闊苞菊(Pluchea indica)是印度廣泛生長的一種灌木,在印度阿育吠陀以及其它傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)派中應(yīng)用不同部分治療多種疾病。作者研究了根部的甲醇提取物的消炎和抗?jié)兊淖饔谩?100 mg/kg及大于該劑量的根部提取物給予大鼠腹腔注射后,能明顯抑制角叉菜膠誘發(fā)的水腫(P<0.001),也能顯著降低甲醛所致的關(guān)節(jié)炎、棉球肉芽腫(P<0.001)和尿酸鈉誘發(fā)的足爪水腫(P<0.02)。當(dāng)局部給予提取物和角叉菜膠混合物時(shí),足爪水
菊科植腸闊苞菊(Pluchea indica)是印度廣泛生長的一種灌木,在印度阿育吠陀以及其它傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)派中應(yīng)用不同部分治療多種疾病。作者研究了根部的甲醇提取物的消炎和抗?jié)兊淖饔谩?100 mg/kg及大于該劑量的根部提取物給予大鼠腹腔注射后,能明顯抑制角叉菜膠誘發(fā)的水腫(P<0.001),也能顯著降低甲醛所致的關(guān)節(jié)炎、棉球肉芽腫(P<0.001)和尿酸鈉誘發(fā)的足爪水腫(P<0.02)。當(dāng)局部給予提取物和角叉菜膠混合物時(shí),足爪水
69 落地生根的某些藥理作用
1990(5).
摘要:
景天科植物落地生根(Bryophyllumpinnatum)是廣泛生長于印度和錫蘭的草藥,在傳統(tǒng)醫(yī)藥中應(yīng)用不同的部位治療多種疾病,但除了抗菌作用外其它藥理作用還都不了解。本文報(bào)道了落地生根葉的甲醇提取物的某些藥理作用。 100 mg/kg提取物腹腔注射時(shí)能產(chǎn)生明顯的行為變化,表明存在中樞抑制作用。
景天科植物落地生根(Bryophyllumpinnatum)是廣泛生長于印度和錫蘭的草藥,在傳統(tǒng)醫(yī)藥中應(yīng)用不同的部位治療多種疾病,但除了抗菌作用外其它藥理作用還都不了解。本文報(bào)道了落地生根葉的甲醇提取物的某些藥理作用。 100 mg/kg提取物腹腔注射時(shí)能產(chǎn)生明顯的行為變化,表明存在中樞抑制作用。
1990(5).
摘要:
根據(jù)初步藥理篩選,從Vate島生長的茜草科灌木九節(jié)木(Psychotria forsteriana)中分離所得的四氫喹啉堿—蠟梅堿(calycanthine),具有Ca~(2+)拮抗作用和抗組胺活性,本文作者應(yīng)用致敏豚鼠氣管收縮反應(yīng)的模型評(píng)價(jià)了鹽酸蠟梅堿的抑制作用,以正確推斷其對(duì)過敏性氣管收縮反應(yīng)的作用機(jī)制;另一方面用氣管條進(jìn)行組胺濃度—反應(yīng)試驗(yàn),以測(cè)定蠟梅堿抗組胺的活性。為了增加抗卵清蛋白IgE的合成,動(dòng)物首先皮下注射卵清蛋白(10μg)氫氧化鋁液致敏兩次(間隔15 d)。第二次注射后一周處死動(dòng)物。用完整氣管或去上皮的標(biāo)本進(jìn)
根據(jù)初步藥理篩選,從Vate島生長的茜草科灌木九節(jié)木(Psychotria forsteriana)中分離所得的四氫喹啉堿—蠟梅堿(calycanthine),具有Ca~(2+)拮抗作用和抗組胺活性,本文作者應(yīng)用致敏豚鼠氣管收縮反應(yīng)的模型評(píng)價(jià)了鹽酸蠟梅堿的抑制作用,以正確推斷其對(duì)過敏性氣管收縮反應(yīng)的作用機(jī)制;另一方面用氣管條進(jìn)行組胺濃度—反應(yīng)試驗(yàn),以測(cè)定蠟梅堿抗組胺的活性。為了增加抗卵清蛋白IgE的合成,動(dòng)物首先皮下注射卵清蛋白(10μg)氫氧化鋁液致敏兩次(間隔15 d)。第二次注射后一周處死動(dòng)物。用完整氣管或去上皮的標(biāo)本進(jìn)
1990(5).
摘要:
根據(jù)蕓香(Ruta graveolens)和(纟遂)狀蕓香(Ruta chalepensis)影響完整神經(jīng)纖維膜興奮過程的體外試驗(yàn)結(jié)果,將蕓香制成茶劑用于治療多發(fā)性硬化癥的臨床指癥,獲得滿意療效。將蟾蜍(Xenopus laevis)的單根髓鞘神經(jīng)纖維懸掛在浴槽中,使被觀察的郎飛結(jié)(Ravier node)浸于浴槽液內(nèi)。液體必須在幾秒內(nèi)即可被全部更換,郎飛結(jié)膜上離子流的轉(zhuǎn)移用“電位鉗制技術(shù)”(potential clamptechnique)測(cè)定,將德國和西班牙的蕓香分
根據(jù)蕓香(Ruta graveolens)和(纟遂)狀蕓香(Ruta chalepensis)影響完整神經(jīng)纖維膜興奮過程的體外試驗(yàn)結(jié)果,將蕓香制成茶劑用于治療多發(fā)性硬化癥的臨床指癥,獲得滿意療效。將蟾蜍(Xenopus laevis)的單根髓鞘神經(jīng)纖維懸掛在浴槽中,使被觀察的郎飛結(jié)(Ravier node)浸于浴槽液內(nèi)。液體必須在幾秒內(nèi)即可被全部更換,郎飛結(jié)膜上離子流的轉(zhuǎn)移用“電位鉗制技術(shù)”(potential clamptechnique)測(cè)定,將德國和西班牙的蕓香分
1990(5).
摘要:
中國民間醫(yī)學(xué)和官方醫(yī)學(xué)中應(yīng)用了不同種類的豆科黃芪,中國藥典記載了膜莢黃芪〔Astragalus membranaccus(Fisch)Bge.〕和內(nèi)蒙黃芪〔A.mongolicus(Bge.)Hsio.〕的根部以及扁莖黃芪(A.complanatusR.Br.)的種子作為法定藥物,膜莢黃芪在日本、朝鮮和蘇聯(lián)也被作為制劑中的成分而用于治療不同的疾病。該藥在中醫(yī)臨床實(shí)踐中對(duì)治療胃潰瘍起了十分重要的作用,本文主要報(bào)道這方面的研究。
中國民間醫(yī)學(xué)和官方醫(yī)學(xué)中應(yīng)用了不同種類的豆科黃芪,中國藥典記載了膜莢黃芪〔Astragalus membranaccus(Fisch)Bge.〕和內(nèi)蒙黃芪〔A.mongolicus(Bge.)Hsio.〕的根部以及扁莖黃芪(A.complanatusR.Br.)的種子作為法定藥物,膜莢黃芪在日本、朝鮮和蘇聯(lián)也被作為制劑中的成分而用于治療不同的疾病。該藥在中醫(yī)臨床實(shí)踐中對(duì)治療胃潰瘍起了十分重要的作用,本文主要報(bào)道這方面的研究。
1990(5).
摘要:
希臘北部民間應(yīng)用巖薔薇(Cistus)植物的水提取物作為抗炎劑,治療皮膚局部炎癥,本研究應(yīng)用的樣品來源于希臘Chalkidiki,經(jīng)方法學(xué)和植化資料證實(shí)為灰白毛巖薔薇(Cistus incanus)。用下列方法制備5種提取物(A～E): 1.用水煮沸5 min(A): 2.用乙酸乙酯提取(A)制得(C),再部分純化得(B); 3.用水煮30 min(D);
希臘北部民間應(yīng)用巖薔薇(Cistus)植物的水提取物作為抗炎劑,治療皮膚局部炎癥,本研究應(yīng)用的樣品來源于希臘Chalkidiki,經(jīng)方法學(xué)和植化資料證實(shí)為灰白毛巖薔薇(Cistus incanus)。用下列方法制備5種提取物(A～E): 1.用水煮沸5 min(A): 2.用乙酸乙酯提取(A)制得(C),再部分純化得(B); 3.用水煮30 min(D);
1990(5).
摘要:
在斯里蘭卡阿育吠陀傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中,常用arishta治療疾病,此類藥物有商品提供病人自用。它們是用植物煎劑與糖或蜜混合而成,當(dāng)加入干燥的蝦子花(Woodfordiafruticosa)或偶而補(bǔ)加一些其它的干燥植物后,將發(fā)酵罐密封,無氧發(fā)酵一個(gè)月,即可得含醇量較低的產(chǎn)品—arishta。在斯里蘭卡最常用的稱為“Nimba arishta”。作者從民間阿育吠陀醫(yī)生常用的植物中
在斯里蘭卡阿育吠陀傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中,常用arishta治療疾病,此類藥物有商品提供病人自用。它們是用植物煎劑與糖或蜜混合而成,當(dāng)加入干燥的蝦子花(Woodfordiafruticosa)或偶而補(bǔ)加一些其它的干燥植物后,將發(fā)酵罐密封,無氧發(fā)酵一個(gè)月,即可得含醇量較低的產(chǎn)品—arishta。在斯里蘭卡最常用的稱為“Nimba arishta”。作者從民間阿育吠陀醫(yī)生常用的植物中
1990(5).
摘要:
?？浦参锔?Ficus septica Burm F.)在巴布亞—新幾內(nèi)亞傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中用于抗淋病、抗真菌和其它感染性疾病,在用葉的粗甲醇提取物進(jìn)行抗真菌(草酸青霉Penicillium oxalicum)和抗細(xì)菌(枯草桿菌、黃色微球菌和大腸桿菌)試驗(yàn)中,當(dāng)濃度低于4μg時(shí)即產(chǎn)生顯著的抗真菌活性和較弱的抗細(xì)菌(枯草桿菌和黃色微球菌)作用?；钚猿煞值姆蛛x以生物活性為指導(dǎo),按下法進(jìn)行:用硅膠柱層析分離甲醇提取物,
?？浦参锔?Ficus septica Burm F.)在巴布亞—新幾內(nèi)亞傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中用于抗淋病、抗真菌和其它感染性疾病,在用葉的粗甲醇提取物進(jìn)行抗真菌(草酸青霉Penicillium oxalicum)和抗細(xì)菌(枯草桿菌、黃色微球菌和大腸桿菌)試驗(yàn)中,當(dāng)濃度低于4μg時(shí)即產(chǎn)生顯著的抗真菌活性和較弱的抗細(xì)菌(枯草桿菌和黃色微球菌)作用?；钚猿煞值姆蛛x以生物活性為指導(dǎo),按下法進(jìn)行:用硅膠柱層析分離甲醇提取物,
1990(5).
摘要:
天然的6,8-二甲基麥角靈衍生物田麥角堿 (agroclavine)、狐茅麥角堿(festuclavine)以及它們的某些衍生物均為強(qiáng)烈的細(xì)胞生長抑制劑,而麥角酰胺類則幾乎無效,1-戊基田麥角堿在體外能抑制26種不同的癌細(xì)胞株,13-溴-1-環(huán)丙甲基狐茅麥角堿即使在體內(nèi)也顯示了強(qiáng)烈的抗腫瘤作用,本文旨在研究狐茅麥角堿的8α異構(gòu)體—焦棒堿(pyroclavine)及其構(gòu)效關(guān)系。
天然的6,8-二甲基麥角靈衍生物田麥角堿 (agroclavine)、狐茅麥角堿(festuclavine)以及它們的某些衍生物均為強(qiáng)烈的細(xì)胞生長抑制劑,而麥角酰胺類則幾乎無效,1-戊基田麥角堿在體外能抑制26種不同的癌細(xì)胞株,13-溴-1-環(huán)丙甲基狐茅麥角堿即使在體內(nèi)也顯示了強(qiáng)烈的抗腫瘤作用,本文旨在研究狐茅麥角堿的8α異構(gòu)體—焦棒堿(pyroclavine)及其構(gòu)效關(guān)系。
1990(5).
摘要:
從治療角度看,強(qiáng)心甙歷來是一種很重要的物質(zhì),一般而言,毛洋地黃組織培養(yǎng)物已經(jīng)失去了合成強(qiáng)心甙的能力,但生物合成途徑中的單步反應(yīng)卻可在體外進(jìn)行,以前的研究大都局限于用細(xì)胞培養(yǎng)方法進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,有關(guān)參與強(qiáng)心甙生物合成的酶的資料卻很少,本文研究的是一種還原酶,據(jù)認(rèn)為,此酶在毛洋地黃中參與digitoxigenine的生物合成。作者對(duì)毛洋地黃細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物中的
從治療角度看,強(qiáng)心甙歷來是一種很重要的物質(zhì),一般而言,毛洋地黃組織培養(yǎng)物已經(jīng)失去了合成強(qiáng)心甙的能力,但生物合成途徑中的單步反應(yīng)卻可在體外進(jìn)行,以前的研究大都局限于用細(xì)胞培養(yǎng)方法進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,有關(guān)參與強(qiáng)心甙生物合成的酶的資料卻很少,本文研究的是一種還原酶,據(jù)認(rèn)為,此酶在毛洋地黃中參與digitoxigenine的生物合成。作者對(duì)毛洋地黃細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物中的
1990(5).
摘要:
起動(dòng)無生產(chǎn)能力的毛洋地黃細(xì)胞株產(chǎn)生強(qiáng)心內(nèi)酯(cardenolide)的方法之一是將胚細(xì)胞株在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基中培養(yǎng),誘導(dǎo)其形態(tài)學(xué)分化,但是有人證明,這些細(xì)胞培養(yǎng)物積累的強(qiáng)心酯與成年的植物不同,作者在此研究了毛洋地黃組織培養(yǎng)物的成熟階段,即無菌芽培養(yǎng)物中強(qiáng)心內(nèi)酯的成分。細(xì)胞培養(yǎng)按以前文獻(xiàn)方法進(jìn)行,用制備型高壓液相色譜分離提取后,鑒定有以下成
起動(dòng)無生產(chǎn)能力的毛洋地黃細(xì)胞株產(chǎn)生強(qiáng)心內(nèi)酯(cardenolide)的方法之一是將胚細(xì)胞株在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基中培養(yǎng),誘導(dǎo)其形態(tài)學(xué)分化,但是有人證明,這些細(xì)胞培養(yǎng)物積累的強(qiáng)心酯與成年的植物不同,作者在此研究了毛洋地黃組織培養(yǎng)物的成熟階段,即無菌芽培養(yǎng)物中強(qiáng)心內(nèi)酯的成分。細(xì)胞培養(yǎng)按以前文獻(xiàn)方法進(jìn)行,用制備型高壓液相色譜分離提取后,鑒定有以下成
1990(5).
摘要:
在最近發(fā)表的有關(guān)強(qiáng)心內(nèi)酯生物轉(zhuǎn)化的酶和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的論文中,作者研究了毛洋地黃的細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物中初生及次生強(qiáng)心甙及有關(guān)強(qiáng)心內(nèi)酯葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶在亞細(xì)胞水平上的定位,同時(shí)在離體細(xì)胞中還證明有另外三種比較特異性的強(qiáng)心內(nèi)酯酶。 1.從毛洋地黃懸浮培養(yǎng)物中制備的部分純化的提取物,顯示出較高的毛花洋地黃甙的水解活性。具有活性的酶是毛花洋地黃甙15-O-乙酰酯酶,位于細(xì)胞壁上,可用
在最近發(fā)表的有關(guān)強(qiáng)心內(nèi)酯生物轉(zhuǎn)化的酶和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的論文中,作者研究了毛洋地黃的細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物中初生及次生強(qiáng)心甙及有關(guān)強(qiáng)心內(nèi)酯葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶在亞細(xì)胞水平上的定位,同時(shí)在離體細(xì)胞中還證明有另外三種比較特異性的強(qiáng)心內(nèi)酯酶。 1.從毛洋地黃懸浮培養(yǎng)物中制備的部分純化的提取物,顯示出較高的毛花洋地黃甙的水解活性。具有活性的酶是毛花洋地黃甙15-O-乙酰酯酶,位于細(xì)胞壁上,可用
1990(5).
摘要:
在最近幾年間,蛇根木(Rauwolfiascrpentina)細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物已被成功地用于闡明ajmalan和sarpagan類生物堿的生物合成途徑,合成這些生物堿的所有步驟幾乎都已清楚,而且有關(guān)酶也已鑒定。但迄今為止,在其關(guān)鍵性中間產(chǎn)物stristosidine脫葡萄糖后,參與sarpagan生物堿聚精胺醛(polyncuridine aldehydc)合成的機(jī)制和酶還不清楚,而且,在低pH值下,將
在最近幾年間,蛇根木(Rauwolfiascrpentina)細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物已被成功地用于闡明ajmalan和sarpagan類生物堿的生物合成途徑,合成這些生物堿的所有步驟幾乎都已清楚,而且有關(guān)酶也已鑒定。但迄今為止,在其關(guān)鍵性中間產(chǎn)物stristosidine脫葡萄糖后,參與sarpagan生物堿聚精胺醛(polyncuridine aldehydc)合成的機(jī)制和酶還不清楚,而且,在低pH值下,將
1990(5).
摘要:
對(duì)蛇根木細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物中的生物堿測(cè)定表明,這一系統(tǒng)是一個(gè)生物堿豐富的資源。它可產(chǎn)生26種單萜類吲哚生物堿,總含量每升以微克計(jì)到以克計(jì)。在適宜條件下,生成的主要生物堿是葡萄糖甙生物堿蘿卡辛(raucaffricine),產(chǎn)量可達(dá)1.6 g/L。而合成的抗心律失常生物堿阿馬林量卻相對(duì)低得多(約0.25 g/L)。蘿卡辛是通過Vomileniné的葡萄糖基化產(chǎn)生的,是阿馬林的后期前體之一,此反應(yīng)受UDP-葡萄糖:vomileninc-β-D-葡萄糖
對(duì)蛇根木細(xì)胞懸浮培養(yǎng)物中的生物堿測(cè)定表明,這一系統(tǒng)是一個(gè)生物堿豐富的資源。它可產(chǎn)生26種單萜類吲哚生物堿,總含量每升以微克計(jì)到以克計(jì)。在適宜條件下,生成的主要生物堿是葡萄糖甙生物堿蘿卡辛(raucaffricine),產(chǎn)量可達(dá)1.6 g/L。而合成的抗心律失常生物堿阿馬林量卻相對(duì)低得多(約0.25 g/L)。蘿卡辛是通過Vomileniné的葡萄糖基化產(chǎn)生的,是阿馬林的后期前體之一,此反應(yīng)受UDP-葡萄糖:vomileninc-β-D-葡萄糖
1990(5).
摘要:
利用植物細(xì)胞培養(yǎng)方法生產(chǎn)奎寧和奎尼丁這兩種在醫(yī)藥上具有重要地位的生物堿是未來一個(gè)富有挑戰(zhàn)性的任務(wù),只有了解其生物合成的途徑后,才有可能發(fā)展其生物工程技術(shù)工藝,喹啉生物堿是從色氨酸和開聯(lián)番木鱉甙(secologanin)衍生來的,開聯(lián)番木鱉甙與色胺縮合生成strictosidine,其后的反應(yīng)尚不清楚,另外,甲氧基化在何時(shí)發(fā)生也不知道。 LC-MS為金雞納生物堿和其推測(cè)的前體的鑒定提供了一種快速有效的方法,作者
利用植物細(xì)胞培養(yǎng)方法生產(chǎn)奎寧和奎尼丁這兩種在醫(yī)藥上具有重要地位的生物堿是未來一個(gè)富有挑戰(zhàn)性的任務(wù),只有了解其生物合成的途徑后,才有可能發(fā)展其生物工程技術(shù)工藝,喹啉生物堿是從色氨酸和開聯(lián)番木鱉甙(secologanin)衍生來的,開聯(lián)番木鱉甙與色胺縮合生成strictosidine,其后的反應(yīng)尚不清楚,另外,甲氧基化在何時(shí)發(fā)生也不知道。 LC-MS為金雞納生物堿和其推測(cè)的前體的鑒定提供了一種快速有效的方法,作者
1990(5).
摘要:
*二力二心CocaFol,古柯葉 ,萬平對(duì)少Seutellaria baicalensis Geo瑪1.黃琴*了力七^canthopanacis radicis Cor.五加皮 ,夕廿嘴。rlxa孫ponica仆unb.日本常一U*二夕夢(mèng)夕歸少scirPi Rh.黑三棱,二夕七嘴y今Eriocauli H.谷精草,二夕少口二夕vcratrini勸Rh.黑蔡蘆根 二少毛毛Vaccin拍m viti卜idaea L.越枯*二少毛毛二少Vitis月daeao Fol.越枯葉,才二巾Scof。沐妞ra娛蛤,=t二夕Ti幼dis 05.虎骨.二獷y巾saxifragao H.虎耳草,才,少^比yranthis Rad.牛膝 了,~Evodia rutacca印a(Juss.)Benth.吳茱黃 了,曰才手了Rubuo chin幼Hu.掌葉夜盆子,…
*二力二心CocaFol,古柯葉 ,萬平對(duì)少Seutellaria baicalensis Geo瑪1.黃琴*了力七^canthopanacis radicis Cor.五加皮 ,夕廿嘴。rlxa孫ponica仆unb.日本常一U*二夕夢(mèng)夕歸少scirPi Rh.黑三棱,二夕七嘴y今Eriocauli H.谷精草,二夕少口二夕vcratrini勸Rh.黑蔡蘆根 二少毛毛Vaccin拍m viti卜idaea L.越枯*二少毛毛二少Vitis月daeao Fol.越枯葉,才二巾Scof。沐妞ra娛蛤,=t二夕Ti幼dis 05.虎骨.二獷y巾saxifragao H.虎耳草,才,少^比yranthis Rad.牛膝 了,~Evodia rutacca印a(Juss.)Benth.吳茱黃 了,曰才手了Rubuo chin幼Hu.掌葉夜盆子,…
1990(5):195-198.
摘要:
鞣質(zhì)為多元酚類化合物,多年來一直是作為雜質(zhì)而除去的。近年,尤其是70年代末以來,由于研究手段的更新,鞣質(zhì)的結(jié)構(gòu)和藥理活性逐步為人們所了解,但由于鞣質(zhì)穩(wěn)定性差,分子量大(約500～3000),結(jié)構(gòu)中羥基多,給分離工作帶來了極大的不便,普通分離方法不易得到純化合物。我國有許多中藥及天然藥的活性成分為鞣質(zhì),為了進(jìn)一步闡明藥效機(jī)理,有必要對(duì)鞣質(zhì)進(jìn)行深入細(xì)致的研究。本文就有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道、國外學(xué)者講學(xué)交流及自己工作中的一些體會(huì),對(duì)鞣質(zhì)的分離提取,波譜規(guī)律、化學(xué)反應(yīng)及藥理活性等方面作一論述。
鞣質(zhì)為多元酚類化合物,多年來一直是作為雜質(zhì)而除去的。近年,尤其是70年代末以來,由于研究手段的更新,鞣質(zhì)的結(jié)構(gòu)和藥理活性逐步為人們所了解,但由于鞣質(zhì)穩(wěn)定性差,分子量大(約500～3000),結(jié)構(gòu)中羥基多,給分離工作帶來了極大的不便,普通分離方法不易得到純化合物。我國有許多中藥及天然藥的活性成分為鞣質(zhì),為了進(jìn)一步闡明藥效機(jī)理,有必要對(duì)鞣質(zhì)進(jìn)行深入細(xì)致的研究。本文就有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道、國外學(xué)者講學(xué)交流及自己工作中的一些體會(huì),對(duì)鞣質(zhì)的分離提取,波譜規(guī)律、化學(xué)反應(yīng)及藥理活性等方面作一論述。
1990(5):198-199.
摘要:
1989年10月27日聯(lián)邦德國有關(guān)專家聚會(huì),研討天然藥物受鹵代烴和重金屬污染的情況和危害,研討毒物極限值的確定和強(qiáng)調(diào)基礎(chǔ)研究的重要性。
1989年10月27日聯(lián)邦德國有關(guān)專家聚會(huì),研討天然藥物受鹵代烴和重金屬污染的情況和危害,研討毒物極限值的確定和強(qiáng)調(diào)基礎(chǔ)研究的重要性。
1990(5):201-202.
摘要:
黃芪為常用中藥,含有類黃酮、甙等成分。 HPLC定量法一.黃芪甙的定量據(jù)報(bào)道,黃芪含有異黃酮、刀豆氨酸,黃芪甙等成分。北川等從黃芪中分離出11種黃芪甙和大豆皂甙。其中,5種黃芪甙(主要為黃芪甙Ⅰ。黃芪甙Ⅱ)以黃芪甙Ⅳ為基本母核,其糖鏈上連接1～3個(gè)乙?；?用堿處理時(shí)乙?；酌撀涠蔀辄S芪甙Ⅳ。 1.標(biāo)準(zhǔn)品按北川法制得黃芪甙Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ,分別配制成1mg/ml甲醇溶液。
黃芪為常用中藥,含有類黃酮、甙等成分。 HPLC定量法一.黃芪甙的定量據(jù)報(bào)道,黃芪含有異黃酮、刀豆氨酸,黃芪甙等成分。北川等從黃芪中分離出11種黃芪甙和大豆皂甙。其中,5種黃芪甙(主要為黃芪甙Ⅰ。黃芪甙Ⅱ)以黃芪甙Ⅳ為基本母核,其糖鏈上連接1～3個(gè)乙?；?用堿處理時(shí)乙?；酌撀涠蔀辄S芪甙Ⅳ。 1.標(biāo)準(zhǔn)品按北川法制得黃芪甙Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ,分別配制成1mg/ml甲醇溶液。
