1991年第4期文章目次
1991(4).
摘要:
在10種被測試的揮發(fā)油中,擬黃花稔過江藤揮發(fā)油的抗真菌和抗細菌活性最廣最強。過江藤油對所有細菌試驗均有活性,包括對革蘭氏陰性菌綠膿桿菌和大腸桿菌也有一定活性,對所有測試的真菌,包括酵母、皮膚真菌和絲狀真菌亦有活性。
在10種被測試的揮發(fā)油中,擬黃花稔過江藤揮發(fā)油的抗真菌和抗細菌活性最廣最強。過江藤油對所有細菌試驗均有活性,包括對革蘭氏陰性菌綠膿桿菌和大腸桿菌也有一定活性,對所有測試的真菌,包括酵母、皮膚真菌和絲狀真菌亦有活性。
1991(4).
摘要:
從紅萼月見草 Oenothera erythrosepala 的葉中分離到一個新的二聚鞣質(zhì),名為Oenothein B(1)及 Oenothein c(2)等一些化合物。據(jù)報道,生長于南北美洲的紅萼月見草中曾含有較多的多酚酸類物質(zhì),如沒食子酸和鞣花酸等,但未作進一步的分離以取得各個單體。本文作者經(jīng)細致分離,得到其中的主要成分為一個新的二聚鞣質(zhì),為水解型的大環(huán)鞣質(zhì)類化合物。分離方法系將紅萼月見草葉與水-丙酮提取攪勻,將提取液濃縮后先后用乙醚,醋酸
從紅萼月見草 Oenothera erythrosepala 的葉中分離到一個新的二聚鞣質(zhì),名為Oenothein B(1)及 Oenothein c(2)等一些化合物。據(jù)報道,生長于南北美洲的紅萼月見草中曾含有較多的多酚酸類物質(zhì),如沒食子酸和鞣花酸等,但未作進一步的分離以取得各個單體。本文作者經(jīng)細致分離,得到其中的主要成分為一個新的二聚鞣質(zhì),為水解型的大環(huán)鞣質(zhì)類化合物。分離方法系將紅萼月見草葉與水-丙酮提取攪勻,將提取液濃縮后先后用乙醚,醋酸
3 血竭的成分研究
1991(4).
摘要:
血竭是麒麟竭 Daemonogops draco B1. 的果實中分泌出來的漿汁,經(jīng)干燥后形成一種紅色樹脂狀的粉末或顆粒。以前曾從其中分離到幾種黃酮類物質(zhì)(1)和(2)和一種開環(huán)為二聚黃酮(3),以及另一種新穎的draco-ox 作者將干燥后的血竭(100g)在沙氏提取器中用正己烷提取后,再將殘渣用醋酸乙酯提取,其正己烷部分中含有(1)及(2)黃酮;醋酸乙酯部分中經(jīng)色層分離得到化合物(5),為一種開環(huán)的新穎三黃酮。結(jié)構(gòu)式分別如下:
血竭是麒麟竭 Daemonogops draco B1. 的果實中分泌出來的漿汁,經(jīng)干燥后形成一種紅色樹脂狀的粉末或顆粒。以前曾從其中分離到幾種黃酮類物質(zhì)(1)和(2)和一種開環(huán)為二聚黃酮(3),以及另一種新穎的draco-ox 作者將干燥后的血竭(100g)在沙氏提取器中用正己烷提取后,再將殘渣用醋酸乙酯提取,其正己烷部分中含有(1)及(2)黃酮;醋酸乙酯部分中經(jīng)色層分離得到化合物(5),為一種開環(huán)的新穎三黃酮。結(jié)構(gòu)式分別如下:
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摘要:
作者曾報道日本沖繩島產(chǎn)的千里香Mur-raya paniculata(L)Jack 的葉及日本栽培的九里香 M. exotica L. 化學成分。這兩種向來認為是同一品種,但近來的研究提出應重新劃分作為二個不同品種,故再深入研究千里香的化學成分就有新的意義了。本文報道從千里香分離到五個新香豆索類化合物,一個新的吲哚生物堿并對原報道Murrangtnl(6a) 和 Minumicrolin(7a) 的絕對立體構(gòu)象加以糾正。分離步驟:
作者曾報道日本沖繩島產(chǎn)的千里香Mur-raya paniculata(L)Jack 的葉及日本栽培的九里香 M. exotica L. 化學成分。這兩種向來認為是同一品種,但近來的研究提出應重新劃分作為二個不同品種,故再深入研究千里香的化學成分就有新的意義了。本文報道從千里香分離到五個新香豆索類化合物,一個新的吲哚生物堿并對原報道Murrangtnl(6a) 和 Minumicrolin(7a) 的絕對立體構(gòu)象加以糾正。分離步驟:
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摘要:
刺番荔枝 Annona muricata 是一種原產(chǎn)于中美洲的果樹。其種子的甲醇抽提物有生物活性。通過溶劑分離并輔以生物檢測,采用柱層析,薄層層析等純化技術(shù)得到刺番荔枝素(1,murisolin),這是第三個具有單四氫呋喃脂肪族γ-內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的例子。之前發(fā)現(xiàn)來自密毛番荔 Annona densicoma 的番荔枝素(an-nonacin)和來自大哥納香 Goniothalamus gigan-teus的哥納香素(goniothalamicin) 也有相同結(jié)構(gòu)特征。刺番荔枝素表現(xiàn)細胞毒素活性(VERO, ED_(50)<0.1μg/ml;KB,ED_(50)<10~(-3)μg/ml,海蝦試驗LD_(50)=2mg/L)。粉碎的刺番荔枝的種子(860g)在索氏提
刺番荔枝 Annona muricata 是一種原產(chǎn)于中美洲的果樹。其種子的甲醇抽提物有生物活性。通過溶劑分離并輔以生物檢測,采用柱層析,薄層層析等純化技術(shù)得到刺番荔枝素(1,murisolin),這是第三個具有單四氫呋喃脂肪族γ-內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的例子。之前發(fā)現(xiàn)來自密毛番荔 Annona densicoma 的番荔枝素(an-nonacin)和來自大哥納香 Goniothalamus gigan-teus的哥納香素(goniothalamicin) 也有相同結(jié)構(gòu)特征。刺番荔枝素表現(xiàn)細胞毒素活性(VERO, ED_(50)<0.1μg/ml;KB,ED_(50)<10~(-3)μg/ml,海蝦試驗LD_(50)=2mg/L)。粉碎的刺番荔枝的種子(860g)在索氏提
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摘要:
作者進行了從天然產(chǎn)物中尋找啊KCN致缺氧的新藥篩選試驗,發(fā)現(xiàn)茅蒼術(shù)Atracty-lodes lancea Dc 的丙酮提取物對此有明顯的作用,證明其活性成分為β-桉油醇。茅蒼術(shù)根莖丙酮提取液(亦可用50％甲醇提取)經(jīng)減壓濃縮得提取物,上硅膠柱層析,以正己烷-醋酸乙酯(7:1)洗脫,得到五個部分(fr. 1,fr. 2,fr. 3,fr. 4,fr. 5)其中fr. 3再經(jīng)5％AgNO_3硅膠柱層析(正己烷:乙酸乙酯=10:1～5:1洗脫),得β-桉油醇和茅術(shù)醇等。對照組小鼠:口服阿拉伯樹膠與蒸餾水混合液1h后,尾靜脈注射KCN(3.0mg/kg)。實驗組小鼠:口服加有試藥(茅蒼術(shù)提取
作者進行了從天然產(chǎn)物中尋找啊KCN致缺氧的新藥篩選試驗,發(fā)現(xiàn)茅蒼術(shù)Atracty-lodes lancea Dc 的丙酮提取物對此有明顯的作用,證明其活性成分為β-桉油醇。茅蒼術(shù)根莖丙酮提取液(亦可用50％甲醇提取)經(jīng)減壓濃縮得提取物,上硅膠柱層析,以正己烷-醋酸乙酯(7:1)洗脫,得到五個部分(fr. 1,fr. 2,fr. 3,fr. 4,fr. 5)其中fr. 3再經(jīng)5％AgNO_3硅膠柱層析(正己烷:乙酸乙酯=10:1～5:1洗脫),得β-桉油醇和茅術(shù)醇等。對照組小鼠:口服阿拉伯樹膠與蒸餾水混合液1h后,尾靜脈注射KCN(3.0mg/kg)。實驗組小鼠:口服加有試藥(茅蒼術(shù)提取
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摘要:
對29種藥材進行細胞毒篩選試驗時,發(fā)現(xiàn)吳茱萸Evodia rutaecarpa 果實的乙醇提取物對中國倉鼠肺細胸(V-79)有顯著作用。報道了從該植物中分離并鑒定的細胞毒素。該乙醇提取物的水溶液相繼用氯仿及正丁醇處理后,對V-79有細胞毒活性的物質(zhì)主要集中在氯仿次級萃取液中,將其再分餾成幾個部分,以生物測定監(jiān)控以取得細胞毒部分(Fr-B8),其lC_(50)值<3.0μg/ml。Fr-B8再上硅膠G柱HPLC得到化合物(1)和(2)。(1)為淡黃色針晶,mp267～269℃,(2)為黃色粉末,mp262～264℃。兩者的碘化銨鉀試驗均
對29種藥材進行細胞毒篩選試驗時,發(fā)現(xiàn)吳茱萸Evodia rutaecarpa 果實的乙醇提取物對中國倉鼠肺細胸(V-79)有顯著作用。報道了從該植物中分離并鑒定的細胞毒素。該乙醇提取物的水溶液相繼用氯仿及正丁醇處理后,對V-79有細胞毒活性的物質(zhì)主要集中在氯仿次級萃取液中,將其再分餾成幾個部分,以生物測定監(jiān)控以取得細胞毒部分(Fr-B8),其lC_(50)值<3.0μg/ml。Fr-B8再上硅膠G柱HPLC得到化合物(1)和(2)。(1)為淡黃色針晶,mp267～269℃,(2)為黃色粉末,mp262～264℃。兩者的碘化銨鉀試驗均
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摘要:
近年來開發(fā)了一種半自動抗瘧試驗法,用惡性瘧原蟲 Plasmodiam falciparum 體外吸收〔~3H〕-6-次黃嘌呤作為一種生長指示。從苦木科植物中得到的幾種苦木味素(quassinoids)具有抗惡性瘧原蟲的活性,遺憾的是大多數(shù)苦木味素對哺乳類動物有較高的細胞毒性,但對其構(gòu)效關(guān)系的初步研究表明活性和毒性所需的結(jié)構(gòu)是不同的。 Khalid等曾用放射分析法試驗了從蘇丹傳統(tǒng)藥用植物中分離出的化合物,發(fā)現(xiàn)受試的21種化合物中,檸檬苦素葛杜寧(1imonoidgedunin)最為有效(其1C_(50)大約1μmol)。本文作者研究了早已發(fā)現(xiàn)的有體外抗瘧活性的一些提取物,包括香附子Cyperus ro-
近年來開發(fā)了一種半自動抗瘧試驗法,用惡性瘧原蟲 Plasmodiam falciparum 體外吸收〔~3H〕-6-次黃嘌呤作為一種生長指示。從苦木科植物中得到的幾種苦木味素(quassinoids)具有抗惡性瘧原蟲的活性,遺憾的是大多數(shù)苦木味素對哺乳類動物有較高的細胞毒性,但對其構(gòu)效關(guān)系的初步研究表明活性和毒性所需的結(jié)構(gòu)是不同的。 Khalid等曾用放射分析法試驗了從蘇丹傳統(tǒng)藥用植物中分離出的化合物,發(fā)現(xiàn)受試的21種化合物中,檸檬苦素葛杜寧(1imonoidgedunin)最為有效(其1C_(50)大約1μmol)。本文作者研究了早已發(fā)現(xiàn)的有體外抗瘧活性的一些提取物,包括香附子Cyperus ro-
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摘要:
山石榴Randia dumentorum(Retz)Lam,是廣泛分布在印度的一種灌木,果實為眾所周知的民間藥,有抗痙攣,抗痢疾和抗生育的特性,也用作毒魚劑和清潔劑。曾報道分離了幾種皂甙及其部分結(jié)構(gòu)。在對藥用植物進行生物篩選,尋找有活性的皂甙時,發(fā)現(xiàn)山石榴果實的甲醇提取物具有增強免疫,溶血和滅螺活性,促使作者對該藥物進一步研究。雖然現(xiàn)已闡明果實中的三種三萜類皂甙結(jié)構(gòu),但是TLC分析顯示有更多的皂甙存在。本文報道了山石榴果實中的另外兩種新的三萜類皂甙和五種已知皂甙的鑒定及其生物活性。
山石榴Randia dumentorum(Retz)Lam,是廣泛分布在印度的一種灌木,果實為眾所周知的民間藥,有抗痙攣,抗痢疾和抗生育的特性,也用作毒魚劑和清潔劑。曾報道分離了幾種皂甙及其部分結(jié)構(gòu)。在對藥用植物進行生物篩選,尋找有活性的皂甙時,發(fā)現(xiàn)山石榴果實的甲醇提取物具有增強免疫,溶血和滅螺活性,促使作者對該藥物進一步研究。雖然現(xiàn)已闡明果實中的三種三萜類皂甙結(jié)構(gòu),但是TLC分析顯示有更多的皂甙存在。本文報道了山石榴果實中的另外兩種新的三萜類皂甙和五種已知皂甙的鑒定及其生物活性。
10 齒瓣延胡索中的生物堿
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摘要:
齒辦延胡索Corydalis ramosa Wall.是喜馬拉雅山當?shù)氐囊环N小灌木,生長于克什米爾到錫金海拔高達365.8～457.2m地帶。植物的汁液曾用于治療眼病。盡管已研究了許多延胡索屬植物,但對齒辦延胡索研究甚少。作者對該植物中的生物堿進行了植化研究。用熱己烷(3×4L)提取齒辦延胡索莖和外皮粉末(3.6kg),提取物(34.5g)經(jīng)用5％(W/V)稀硫酸處理,酸層用己烷脫脂,碳酸鈉堿化并用二氯甲烷(3×100ml)提取,經(jīng)色
齒辦延胡索Corydalis ramosa Wall.是喜馬拉雅山當?shù)氐囊环N小灌木,生長于克什米爾到錫金海拔高達365.8～457.2m地帶。植物的汁液曾用于治療眼病。盡管已研究了許多延胡索屬植物,但對齒辦延胡索研究甚少。作者對該植物中的生物堿進行了植化研究。用熱己烷(3×4L)提取齒辦延胡索莖和外皮粉末(3.6kg),提取物(34.5g)經(jīng)用5％(W/V)稀硫酸處理,酸層用己烷脫脂,碳酸鈉堿化并用二氯甲烷(3×100ml)提取,經(jīng)色
1991(4).
摘要:
為尋找血小板聚集抑制劑,對多種植物提取物進行了評價。發(fā)現(xiàn)中藥決明具有抗磷酸腺苷(ADP),抗花生四烯酸(AA)、抗膠原(collagen)誘導的血小板聚集作用。決明中的三個蔥醌類化合物aurantioobtusin(12),chrysoobtusin(14)和emodin(8)前曾報道顯示抗血小板聚集的活性,但它們的抑制活性相當微弱,作者認為在該植物中可能還有其他活性成分存在。因此,對決明種子的提取物作了進一步的研究。從中又發(fā)現(xiàn)廠三個蔥醌糖甙類化合物gluco-obtusifolin(11).gluco-auzran
為尋找血小板聚集抑制劑,對多種植物提取物進行了評價。發(fā)現(xiàn)中藥決明具有抗磷酸腺苷(ADP),抗花生四烯酸(AA)、抗膠原(collagen)誘導的血小板聚集作用。決明中的三個蔥醌類化合物aurantioobtusin(12),chrysoobtusin(14)和emodin(8)前曾報道顯示抗血小板聚集的活性,但它們的抑制活性相當微弱,作者認為在該植物中可能還有其他活性成分存在。因此,對決明種子的提取物作了進一步的研究。從中又發(fā)現(xiàn)廠三個蔥醌糖甙類化合物gluco-obtusifolin(11).gluco-auzran
1991(4).
摘要:
前報道微缺美登木Maytenus emarginata的乙醇提取物具有抗P-388淋巴細胞性白血病細胞的細胞毒作用:從中分離出一個新的具有細胞毒性的倍半萜烯吡啶生物堿(emarginatine A(1))。其結(jié)構(gòu)是通過光譜的X-射線分析確證的。本文報道從該植物中又分出一個新的倍半萜烯吡啶生物堿(emarginatine B(2))和美登堿(maytansine(3))。(2)顯示出較強的抗人體KB細胞的細胞毒作用(ED_(50)=0.4μg/m1)。為鑒定(2)的結(jié)構(gòu),除運用一般光譜外,還應用了二維核磁技術(shù)(2D-nmr)及nOe方法,完全確證其結(jié)構(gòu)為emarginatine A(1)的C-8差向異構(gòu)體,其9位羥基與苯甲酸成酯。
前報道微缺美登木Maytenus emarginata的乙醇提取物具有抗P-388淋巴細胞性白血病細胞的細胞毒作用:從中分離出一個新的具有細胞毒性的倍半萜烯吡啶生物堿(emarginatine A(1))。其結(jié)構(gòu)是通過光譜的X-射線分析確證的。本文報道從該植物中又分出一個新的倍半萜烯吡啶生物堿(emarginatine B(2))和美登堿(maytansine(3))。(2)顯示出較強的抗人體KB細胞的細胞毒作用(ED_(50)=0.4μg/m1)。為鑒定(2)的結(jié)構(gòu),除運用一般光譜外,還應用了二維核磁技術(shù)(2D-nmr)及nOe方法,完全確證其結(jié)構(gòu)為emarginatine A(1)的C-8差向異構(gòu)體,其9位羥基與苯甲酸成酯。
1991(4).
摘要:
金盞花屬植物Calendula arvensis在意大利傳統(tǒng)用作抗炎,抗癌及解熱藥。已從此植物的甲醇提取部分中分出四個三萜皂甙,從氯仿部分中分出一個epicubebol型倍半萜甙和四個alloaromadendro型倍半萜甙(化合物2～5)。本文報道了從氯仿部分中分出的兩個新alloaromadendrol型倍半萜甙(化合物6, 7),并對所有倍半萜甙的體外抗病毒活性進行了研究。其分離過程如下: 植物地上部分在索氏提取器中依次以石油醚和氯仿提取。氯仿部分在硅膠柱上以氯仿-甲醇梯度洗脫。氯仿-甲醇(8:2)洗脫的第70至第83部分合并用硅膠薄層純化,展
金盞花屬植物Calendula arvensis在意大利傳統(tǒng)用作抗炎,抗癌及解熱藥。已從此植物的甲醇提取部分中分出四個三萜皂甙,從氯仿部分中分出一個epicubebol型倍半萜甙和四個alloaromadendro型倍半萜甙(化合物2～5)。本文報道了從氯仿部分中分出的兩個新alloaromadendrol型倍半萜甙(化合物6, 7),并對所有倍半萜甙的體外抗病毒活性進行了研究。其分離過程如下: 植物地上部分在索氏提取器中依次以石油醚和氯仿提取。氯仿部分在硅膠柱上以氯仿-甲醇梯度洗脫。氯仿-甲醇(8:2)洗脫的第70至第83部分合并用硅膠薄層純化,展
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摘要:
轉(zhuǎn)移生長因子α(TGF_α)系一分子量力5600daltn的多肽,是以逆病毒轉(zhuǎn)化小鼠細胞株分得的。它與血漿中一種特定的膜受體結(jié)合,此膜受體亦是表皮上長因子(EGF)的受體。TGF_α似乎可以刺激細胞生長并激發(fā)EGF產(chǎn)生相似的作用。盡管TGF_α的作用還不太明確,但它無疑在腫瘤轉(zhuǎn)移和牛皮癬病中扮演了一個角色。對丁TGF_α的病生理作用的研究進展緩慢主要是由于缺乏一種能夠阻斷EGF/TGF_α受體結(jié)合及激活的拮抗劑。為了尋找一種天然成分中的拮抗劑,我們用抑制~(125)I標記的TGF_α與人表皮樣瘤A431細
轉(zhuǎn)移生長因子α(TGF_α)系一分子量力5600daltn的多肽,是以逆病毒轉(zhuǎn)化小鼠細胞株分得的。它與血漿中一種特定的膜受體結(jié)合,此膜受體亦是表皮上長因子(EGF)的受體。TGF_α似乎可以刺激細胞生長并激發(fā)EGF產(chǎn)生相似的作用。盡管TGF_α的作用還不太明確,但它無疑在腫瘤轉(zhuǎn)移和牛皮癬病中扮演了一個角色。對丁TGF_α的病生理作用的研究進展緩慢主要是由于缺乏一種能夠阻斷EGF/TGF_α受體結(jié)合及激活的拮抗劑。為了尋找一種天然成分中的拮抗劑,我們用抑制~(125)I標記的TGF_α與人表皮樣瘤A431細
1991(4).
摘要:
本文研究了從吳茱萸屬植物Evodiamadagascaricnsis和印度蜜茱萸Melicope indica分出的兩個3-甲氧基黃酮ternatin和meliter-natin的抗DNA和RNA病毒活性。 Vero細胞分別給以200μmol的ternatin和800μmol的meliternatin,經(jīng)96h對細胞生長無影響。若進一步提高濃度,可導致細胞的顆?；?卷縮和溶解。在測定抗病毒活性實驗中,作者使用5μmol至100μmol的ternatin和100μmol至700μmol的meliternatin,結(jié)果只有ternatin可減少各種病毒引起的細胞病變,而meliter-
本文研究了從吳茱萸屬植物Evodiamadagascaricnsis和印度蜜茱萸Melicope indica分出的兩個3-甲氧基黃酮ternatin和meliter-natin的抗DNA和RNA病毒活性。 Vero細胞分別給以200μmol的ternatin和800μmol的meliternatin,經(jīng)96h對細胞生長無影響。若進一步提高濃度,可導致細胞的顆?；?卷縮和溶解。在測定抗病毒活性實驗中,作者使用5μmol至100μmol的ternatin和100μmol至700μmol的meliternatin,結(jié)果只有ternatin可減少各種病毒引起的細胞病變,而meliter-
16 野梧桐葉中的細胞毒成分
1991(4).
摘要:
作者已從野梧桐Mallotus japonicus的果皮中分出若干具有細胞毒性的成分。本文則報道從野梧桐的樹葉中分離具細胞毒活性成分的工作。用對KB細胞的抑制性為藥理指標,測試了雄樹及雌樹葉子的甲醇提取物,發(fā)現(xiàn)雌樹葉提取物有一定活性,而雄樹則未發(fā)現(xiàn)活性。經(jīng)活性追蹤分離得到6個成分,其中2個具有細胞毒性,經(jīng)光譜測定,確認為butyryl-mallotjaponin(1) isobutyrylmallotojaponin(2),兩者為同分異構(gòu)體。這兩個成分對KB細胞抑制的ED_(50)分別為0.72和0.89μg/ml,
作者已從野梧桐Mallotus japonicus的果皮中分出若干具有細胞毒性的成分。本文則報道從野梧桐的樹葉中分離具細胞毒活性成分的工作。用對KB細胞的抑制性為藥理指標,測試了雄樹及雌樹葉子的甲醇提取物,發(fā)現(xiàn)雌樹葉提取物有一定活性,而雄樹則未發(fā)現(xiàn)活性。經(jīng)活性追蹤分離得到6個成分,其中2個具有細胞毒性,經(jīng)光譜測定,確認為butyryl-mallotjaponin(1) isobutyrylmallotojaponin(2),兩者為同分異構(gòu)體。這兩個成分對KB細胞抑制的ED_(50)分別為0.72和0.89μg/ml,
17 野梧桐果皮中的抗腫瘤成分
1991(4).
摘要:
從野梧桐Mallotus japonicus Muell.Arg.的果皮中分離出的類卡馬拉素化合物及其衍生物對KB培養(yǎng)細胞株具有細胞毒性,對小鼠實體型艾氏癌的生長亦可抑制。本文進一步研究了從此植物中分出的13個間苯三酚衍生物的抗癌活性,所用癌細胞株為人喉癌(Hep-2)和人肺癌(PC-13)以及小鼠的三個腫瘤細胞株,即B16黑色素瘤P388和L5178Y白血病。另外,還觀察了具有較高細胞毒性的化合物1與一種生物應答修飾因子OK-432聯(lián)合應用后在體內(nèi)對L5718Y和艾氏腹水癌的抗癌作用。 1.13種間苯三酚衍生物的體外細胞毒活性:方法是將一定量的癌細胞株加入不
從野梧桐Mallotus japonicus Muell.Arg.的果皮中分離出的類卡馬拉素化合物及其衍生物對KB培養(yǎng)細胞株具有細胞毒性,對小鼠實體型艾氏癌的生長亦可抑制。本文進一步研究了從此植物中分出的13個間苯三酚衍生物的抗癌活性,所用癌細胞株為人喉癌(Hep-2)和人肺癌(PC-13)以及小鼠的三個腫瘤細胞株,即B16黑色素瘤P388和L5178Y白血病。另外,還觀察了具有較高細胞毒性的化合物1與一種生物應答修飾因子OK-432聯(lián)合應用后在體內(nèi)對L5718Y和艾氏腹水癌的抗癌作用。 1.13種間苯三酚衍生物的體外細胞毒活性:方法是將一定量的癌細胞株加入不
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摘要:
從丹參Salvia militiorrhiza的水提物中分離出一個縮酚酸類成分-丹酚酸A,藥理研究表明它具有抑制H~+,K~+-ATP酶的作用。本文就其對胃的H~+,K~+-ATP酶、胃酸分泌和實驗性潰瘍模型的作用進行了深入研究。 (1)對H~+,K~+-ATP酶的作用:丹酚酸A對于由豬胃粘膜中獲得的H~+,K~+-ATP酶的抑制呈劑量依賴性,IC_(50)為5.2×10~(-7)mol。丹酚酸A上的六個羥基的乙?；墒蛊浠钚酝耆А?(2)抑制H~+,K~+-ATP酶的動力學研究:為弄清丹酚酸A作用類型,考察了ATP和
從丹參Salvia militiorrhiza的水提物中分離出一個縮酚酸類成分-丹酚酸A,藥理研究表明它具有抑制H~+,K~+-ATP酶的作用。本文就其對胃的H~+,K~+-ATP酶、胃酸分泌和實驗性潰瘍模型的作用進行了深入研究。 (1)對H~+,K~+-ATP酶的作用:丹酚酸A對于由豬胃粘膜中獲得的H~+,K~+-ATP酶的抑制呈劑量依賴性,IC_(50)為5.2×10~(-7)mol。丹酚酸A上的六個羥基的乙?；墒蛊浠钚酝耆А?(2)抑制H~+,K~+-ATP酶的動力學研究:為弄清丹酚酸A作用類型,考察了ATP和
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摘要:
血吸蟲病是當今世界僅次于瘧疾而廣泛流行的寄生蟲病,由于水資源開發(fā),該病已明顯增多。過去幾十年中,許多控制血吸蟲病的規(guī)劃表明單用滅螺劑控制釘螺的方法或與其它方法(化學療法,環(huán)境措施,健康教育等)相結(jié)合的方法都是一種迅速減少或消滅該病傳播的有效手段。合成滅螺劑成本的增加及其耐藥性的產(chǎn)生和它們對非靶體的毒性使人們將興趣轉(zhuǎn)向植物和植物衍生的化合物。自1933年以來,試驗了1100多種植物的滅螺活性,但僅有約80種天然產(chǎn)物具有公認的滅螺活性,其中包括皂甙、鞣質(zhì)、萜類、烷基水楊酸和棓酰類黃酮化合物。
血吸蟲病是當今世界僅次于瘧疾而廣泛流行的寄生蟲病,由于水資源開發(fā),該病已明顯增多。過去幾十年中,許多控制血吸蟲病的規(guī)劃表明單用滅螺劑控制釘螺的方法或與其它方法(化學療法,環(huán)境措施,健康教育等)相結(jié)合的方法都是一種迅速減少或消滅該病傳播的有效手段。合成滅螺劑成本的增加及其耐藥性的產(chǎn)生和它們對非靶體的毒性使人們將興趣轉(zhuǎn)向植物和植物衍生的化合物。自1933年以來,試驗了1100多種植物的滅螺活性,但僅有約80種天然產(chǎn)物具有公認的滅螺活性,其中包括皂甙、鞣質(zhì)、萜類、烷基水楊酸和棓酰類黃酮化合物。
1991(4).
摘要:
當歸和川芎一直是中醫(yī)治療痛經(jīng)和月經(jīng)不調(diào)的良藥,其中的油類成份(ligustilidebutylidenephthalide,butyphthalide等)具中樞抑制作用、抗痙攣及松馳子宮的作用,曾有報道,川芎的有效成分四甲基吡嗪(TMP)及當歸的有效成分阿魏酸(FA)具有抑制心臟興奮、血小板聚集、血栓素A_2的生物合成及擴張冠脈的作用,然而,對子宮自發(fā)活動的影響則很少報道,本文研究廠TMP及FA對動情期大鼠在體子宮的白發(fā)活動的影響,以及TMP和FA的協(xié)同效應。口服TMP、FA和罌粟堿對大鼠子宮自動收縮頻率和幅度均有抑制作用并呈現(xiàn)劑量依賴關(guān)系,TMP 100mg/kg使收縮力下降
當歸和川芎一直是中醫(yī)治療痛經(jīng)和月經(jīng)不調(diào)的良藥,其中的油類成份(ligustilidebutylidenephthalide,butyphthalide等)具中樞抑制作用、抗痙攣及松馳子宮的作用,曾有報道,川芎的有效成分四甲基吡嗪(TMP)及當歸的有效成分阿魏酸(FA)具有抑制心臟興奮、血小板聚集、血栓素A_2的生物合成及擴張冠脈的作用,然而,對子宮自發(fā)活動的影響則很少報道,本文研究廠TMP及FA對動情期大鼠在體子宮的白發(fā)活動的影響,以及TMP和FA的協(xié)同效應。口服TMP、FA和罌粟堿對大鼠子宮自動收縮頻率和幅度均有抑制作用并呈現(xiàn)劑量依賴關(guān)系,TMP 100mg/kg使收縮力下降
1991(4).
摘要:
延胡索酸(fumaric acid,FA)是薺菜Capsella bursa-pastoris的有效成分,已有報道FA具有抑制小鼠移植性Ehrlich腫瘤、大鼠胃潰瘍及硫乙酰胺(TAA)誘發(fā)的大鼠肝癌的作用,TAA是有效的肝癌誘發(fā)劑,但對誘發(fā)小鼠肝癌的報道則甚少,本文即研究了FA對丁AA誘發(fā)的小鼠肝癌的抑制作用。結(jié)果表明,對照組24只小鼠中,11只發(fā)展為肝瘤;若用組織學方法評定,全部被診斷為肝細胞癌;此外有兩只小鼠為肝硬化,FA組15只小鼠中,全部無肝癌發(fā)生,但有兩只動物肝細胞增生,一只動物肝硬化,其它未見
延胡索酸(fumaric acid,FA)是薺菜Capsella bursa-pastoris的有效成分,已有報道FA具有抑制小鼠移植性Ehrlich腫瘤、大鼠胃潰瘍及硫乙酰胺(TAA)誘發(fā)的大鼠肝癌的作用,TAA是有效的肝癌誘發(fā)劑,但對誘發(fā)小鼠肝癌的報道則甚少,本文即研究了FA對丁AA誘發(fā)的小鼠肝癌的抑制作用。結(jié)果表明,對照組24只小鼠中,11只發(fā)展為肝瘤;若用組織學方法評定,全部被診斷為肝細胞癌;此外有兩只小鼠為肝硬化,FA組15只小鼠中,全部無肝癌發(fā)生,但有兩只動物肝細胞增生,一只動物肝硬化,其它未見
1991(4).
摘要:
從蘇聯(lián)西伯利亞五加Acanthopanaxsenticocus Harms 根皮中制備的粗制劑Shigoka(西伯利亞人參)早已用于治療緊張、疲憊及提高人和動物的抵抗力。在日本,為避免剌五加資源的耗竭,曾用其莖皮代替根皮,本文敘述剌五加莖皮的成分的研究,從水提物中得到丁香樹脂醇-二氧-B-D-糖苷(isofraxidin,(+)-Syringaresinol-di-β-D-glucoside)和氯原酸等10種化合物,并進行了負荷大鼠長期游泳試驗。大鼠于每天同一時間口服刺五加莖皮水提物(500mg/kg·d)25d,服藥到第15天時。開始負荷游泳試驗,于相同條件及時間,隔天
從蘇聯(lián)西伯利亞五加Acanthopanaxsenticocus Harms 根皮中制備的粗制劑Shigoka(西伯利亞人參)早已用于治療緊張、疲憊及提高人和動物的抵抗力。在日本,為避免剌五加資源的耗竭,曾用其莖皮代替根皮,本文敘述剌五加莖皮的成分的研究,從水提物中得到丁香樹脂醇-二氧-B-D-糖苷(isofraxidin,(+)-Syringaresinol-di-β-D-glucoside)和氯原酸等10種化合物,并進行了負荷大鼠長期游泳試驗。大鼠于每天同一時間口服刺五加莖皮水提物(500mg/kg·d)25d,服藥到第15天時。開始負荷游泳試驗,于相同條件及時間,隔天
1991(4).
摘要:
結(jié)構(gòu)與苯安定(BZD)不同的化合物,在神經(jīng)組織中總能與BZD)受體結(jié)合,二黃酮類3＇,8＇-雙-4＇,5,7-三羥基黃酮(biflavonoid a-mentoflavonc)就是其中之一,作者曾對具鎮(zhèn)靜藥用價值的11種無花植物及3種有花植物進行篩選,發(fā)現(xiàn)其中含有BZD受體及其它受休的配體,作者對西番蓮Passiflora coeruleaL.進行了深入研究,從中分離純化出5,7-二羥黃酮(chrysin),并在離體動物實驗中證實chrysin對中樞BZD受體有較高的親和力,而外周BZD受體的親和力其小;在體動物實驗
結(jié)構(gòu)與苯安定(BZD)不同的化合物,在神經(jīng)組織中總能與BZD)受體結(jié)合,二黃酮類3＇,8＇-雙-4＇,5,7-三羥基黃酮(biflavonoid a-mentoflavonc)就是其中之一,作者曾對具鎮(zhèn)靜藥用價值的11種無花植物及3種有花植物進行篩選,發(fā)現(xiàn)其中含有BZD受體及其它受休的配體,作者對西番蓮Passiflora coeruleaL.進行了深入研究,從中分離純化出5,7-二羥黃酮(chrysin),并在離體動物實驗中證實chrysin對中樞BZD受體有較高的親和力,而外周BZD受體的親和力其小;在體動物實驗
1991(4).
摘要:
2,4,5三甲氧基-丙烯基苯(β-細辛醚)(2,4,5-trimethoxy propenylbenzene,β-asaron)是水菖蒲的有效生物活性成分,β-細辛醚具有抗性腺,拒食及抑制昆蟲生長的作用,本文以雜色夜蛾的幼蟲為實難對象研究了β-細辛醚的作用機制,結(jié)果如下: 1.四齡幼蟲,喂β-細辛醚5～30μg/蟲,12h后檢查相對生長率(RGR)及食物的有效轉(zhuǎn)化率(ECI),發(fā)現(xiàn)隨β-細辛醚劑量的增加,RGR和ECI逐漸減少(P<0.05),呈明顯的負相關(guān)性,RGR與ECI同時縮小說明生長的抑制作用是代謝消耗所致。 2.單喂β-細辛醚10和20μg/蟲,幻蟲體
2,4,5三甲氧基-丙烯基苯(β-細辛醚)(2,4,5-trimethoxy propenylbenzene,β-asaron)是水菖蒲的有效生物活性成分,β-細辛醚具有抗性腺,拒食及抑制昆蟲生長的作用,本文以雜色夜蛾的幼蟲為實難對象研究了β-細辛醚的作用機制,結(jié)果如下: 1.四齡幼蟲,喂β-細辛醚5～30μg/蟲,12h后檢查相對生長率(RGR)及食物的有效轉(zhuǎn)化率(ECI),發(fā)現(xiàn)隨β-細辛醚劑量的增加,RGR和ECI逐漸減少(P<0.05),呈明顯的負相關(guān)性,RGR與ECI同時縮小說明生長的抑制作用是代謝消耗所致。 2.單喂β-細辛醚10和20μg/蟲,幻蟲體
25 胡薄荷酮的抗組胺作用
1991(4).
摘要:
新風輪菜屬植物Calamintha sylvatica sub-sp acendens具有鎮(zhèn)痙的抗組胺作用。本文報道了該植物精油中的主成分胡薄荷酮(pulc-gone)在離體豚鼠回腸上的抗組胺作用,并與抗組胺藥美吡拉敏和右氯苯拉敏作了比較。胡薄荷酮2.4×10~(-7),4.8×、10~(-7),7.2×10~(-7)mol均可使組胺累加,濃度反應曲線右移,即增加組胺的ED_(50)。此作用與H_1-受體拮抗劑美吡拉敏和右旋氯苯吡胺一致。胡薄荷酮的抗組胺作用隨劑量增加而增強。含胡薄
新風輪菜屬植物Calamintha sylvatica sub-sp acendens具有鎮(zhèn)痙的抗組胺作用。本文報道了該植物精油中的主成分胡薄荷酮(pulc-gone)在離體豚鼠回腸上的抗組胺作用,并與抗組胺藥美吡拉敏和右氯苯拉敏作了比較。胡薄荷酮2.4×10~(-7),4.8×、10~(-7),7.2×10~(-7)mol均可使組胺累加,濃度反應曲線右移,即增加組胺的ED_(50)。此作用與H_1-受體拮抗劑美吡拉敏和右旋氯苯吡胺一致。胡薄荷酮的抗組胺作用隨劑量增加而增強。含胡薄
1991(4).
摘要:
作者通過10名健康自愿者的隨機交義單旨實驗考察了銀杏葉提取物對人體血液流變學和外周微循環(huán)的影響。在服用45ml的銀杏葉提取液前及服藥后1,2,4h分別從前臂靜脈采取血樣測定血液流變學參數(shù),在服用銀杏葉提取物前及服藥后30、60、90、120、150、180、240min測定在靜止狀態(tài)下腿部小動脈毛細管的血細胞速率值;同時以安慰劑作對照。結(jié)果表明,銀杏提取物對血壓和心率均無影響。紅細胞壓積、血漿粘度、紅細胞脆性、血小板及白細胞數(shù)、血小板聚集率及循環(huán)
作者通過10名健康自愿者的隨機交義單旨實驗考察了銀杏葉提取物對人體血液流變學和外周微循環(huán)的影響。在服用45ml的銀杏葉提取液前及服藥后1,2,4h分別從前臂靜脈采取血樣測定血液流變學參數(shù),在服用銀杏葉提取物前及服藥后30、60、90、120、150、180、240min測定在靜止狀態(tài)下腿部小動脈毛細管的血細胞速率值;同時以安慰劑作對照。結(jié)果表明,銀杏提取物對血壓和心率均無影響。紅細胞壓積、血漿粘度、紅細胞脆性、血小板及白細胞數(shù)、血小板聚集率及循環(huán)
27 葛花的藥理研究
1991(4).
摘要:
葛花及其代表方劑“葛花解醒湯”歷來被用于酒中毒、食欲不振、嘔吐等。本文對其各提取部位進行藥理研究。將葛花按下述分離提取方法分別獲得甲醇提取物(PE-ME)、異黃酮類部位(PF-IF)、三萜皂甙部位(PF-SP)和N-?；?N_1-葡萄糖基-色氨酸(PE-P)。它們對醇誘導的小鼠代謝異常(血中葡萄糖BG、甘油三酸酯TG和尿氮BUN濃度)和對實驗肝損害(CCl_4模型和高脂肪喂飼誘導的模型)的研究表明。 PF-ME(4500mg/kg)和PF-P(400mg/kg)能抑制醇誘導的小鼠BG的升高,而PF-IF(1000mg/kg)和PF-SP(1000mg/kg)無效。PF-
葛花及其代表方劑“葛花解醒湯”歷來被用于酒中毒、食欲不振、嘔吐等。本文對其各提取部位進行藥理研究。將葛花按下述分離提取方法分別獲得甲醇提取物(PE-ME)、異黃酮類部位(PF-IF)、三萜皂甙部位(PF-SP)和N-?；?N_1-葡萄糖基-色氨酸(PE-P)。它們對醇誘導的小鼠代謝異常(血中葡萄糖BG、甘油三酸酯TG和尿氮BUN濃度)和對實驗肝損害(CCl_4模型和高脂肪喂飼誘導的模型)的研究表明。 PF-ME(4500mg/kg)和PF-P(400mg/kg)能抑制醇誘導的小鼠BG的升高,而PF-IF(1000mg/kg)和PF-SP(1000mg/kg)無效。PF-
1991(4).
摘要:
為了研究胃腸道的生理和營養(yǎng),愈來愈多的持久性胃導管應運而生。本文介紹的是一種新型的一體化的持久性胃導管。它具有較大的自由度和極少的緊張性,可以大大地改善以往的持久性胃導管的堵塞和滲漏現(xiàn)象。價格便宜,使用簡便,并可應用于總攝取熱量的研究。胃導管由聚乙烯管、一個頂部球形的灌胃針頭和一個靜脈注射器的接合器組成。聚乙烯管長15cm,兩端分別與球形灌胃針頭和
為了研究胃腸道的生理和營養(yǎng),愈來愈多的持久性胃導管應運而生。本文介紹的是一種新型的一體化的持久性胃導管。它具有較大的自由度和極少的緊張性,可以大大地改善以往的持久性胃導管的堵塞和滲漏現(xiàn)象。價格便宜,使用簡便,并可應用于總攝取熱量的研究。胃導管由聚乙烯管、一個頂部球形的灌胃針頭和一個靜脈注射器的接合器組成。聚乙烯管長15cm,兩端分別與球形灌胃針頭和
29 銳刺山楂研究簡介
1991(4).
摘要:
銳刺山楂Crataegus oxyacantha藥用部分:花、枝、梢。銳刺山楂花主要含兩類活性物質(zhì): 1.聚苯類化合物:主要為黃酮化合物; 2.伴有甾醇的三萜烯衍生物。在德國進行了大量的藥理研究,其結(jié)果表明銳刺山楂是一種具有較好強心作用的藥用植物,其藥理作用綜合如下: (1)為一種心律調(diào)節(jié)劑,可加強和減慢心臟收縮。 (2)由于對冠狀動脈具有擴張作用,能提高血流量,為此可作為一種輕微降壓藥使用。 (3)具有一種不同于洋地黃的強心作用。但不具洋地黃的毒性,并與通常的強心糖甙有協(xié)同作用。 (4)與苯并二氮雜(艸卓)比較,對神經(jīng)系統(tǒng)有鎮(zhèn)靜作用。 (5)由于其對心臟和中樞神經(jīng)有作用,可
銳刺山楂Crataegus oxyacantha藥用部分:花、枝、梢。銳刺山楂花主要含兩類活性物質(zhì): 1.聚苯類化合物:主要為黃酮化合物; 2.伴有甾醇的三萜烯衍生物。在德國進行了大量的藥理研究,其結(jié)果表明銳刺山楂是一種具有較好強心作用的藥用植物,其藥理作用綜合如下: (1)為一種心律調(diào)節(jié)劑,可加強和減慢心臟收縮。 (2)由于對冠狀動脈具有擴張作用,能提高血流量,為此可作為一種輕微降壓藥使用。 (3)具有一種不同于洋地黃的強心作用。但不具洋地黃的毒性,并與通常的強心糖甙有協(xié)同作用。 (4)與苯并二氮雜(艸卓)比較,對神經(jīng)系統(tǒng)有鎮(zhèn)靜作用。 (5)由于其對心臟和中樞神經(jīng)有作用,可
30 大牛蒡研究簡介
1991(4).
摘要:
大牛蒡Arctium najus藥用部分:根。經(jīng)最近研究表明,大牛蒡根的主要成分為: (1)含菊糖45～60％; (2)多烯(烴)化合物,其化學結(jié)構(gòu)是由多鍵的線性分子構(gòu)成,這些化合物在紫外線的作用下形成很強的抗菌、抗真菌的物質(zhì); (3)含植物激素、, 大牛蒡除具有抗菌的特性外,并具有降血糖作用。另外。據(jù)最近的研究表明該植物山于含酸醇而具有利尿和利膽特性。特性:凈化劑、抗菌、降血糖。
大牛蒡Arctium najus藥用部分:根。經(jīng)最近研究表明,大牛蒡根的主要成分為: (1)含菊糖45～60％; (2)多烯(烴)化合物,其化學結(jié)構(gòu)是由多鍵的線性分子構(gòu)成,這些化合物在紫外線的作用下形成很強的抗菌、抗真菌的物質(zhì); (3)含植物激素、, 大牛蒡除具有抗菌的特性外,并具有降血糖作用。另外。據(jù)最近的研究表明該植物山于含酸醇而具有利尿和利膽特性。特性:凈化劑、抗菌、降血糖。
31 黑茶藨
1991(4).
摘要:
黑茶(艸麃)Ribes nigrum的藥用部分:葉。該植物為人類提供了受歡迎的水果,并含有多種適于治療循環(huán)紊亂的物質(zhì)。其葉含有一種揮發(fā)油、一些萜烯碳化物及少量鞣質(zhì),還發(fā)現(xiàn)含有奎寧酸。黑茶(艸麃)的葉,尤以抗風濕、抗痛風和利尿而著稱。在治療風濕癥中該藥物與白柳Salixalba和鉤果草Harpagophytum procumbens配合使用效果甚佳。另外,黑茶蔗葉還具有降壓作用。特性:抗風濕、利尿、凈化劑。
黑茶(艸麃)Ribes nigrum的藥用部分:葉。該植物為人類提供了受歡迎的水果,并含有多種適于治療循環(huán)紊亂的物質(zhì)。其葉含有一種揮發(fā)油、一些萜烯碳化物及少量鞣質(zhì),還發(fā)現(xiàn)含有奎寧酸。黑茶(艸麃)的葉,尤以抗風濕、抗痛風和利尿而著稱。在治療風濕癥中該藥物與白柳Salixalba和鉤果草Harpagophytum procumbens配合使用效果甚佳。另外,黑茶蔗葉還具有降壓作用。特性:抗風濕、利尿、凈化劑。
32 偃麥草
1991(4).
摘要:
偃麥單Agropyrum repens的藥用部分根莖。該植物根莖含下列成分: (2)碳水化什物,其中含有一種左旋型多糖,小麥糖(triticin),含量12～15％、 (3)少量的糖甙:香草甙(vanilloside)。 (4)示蹤量的揮發(fā)油(含一種炔烴:冰草炔(agropvrenc)。
偃麥單Agropyrum repens的藥用部分根莖。該植物根莖含下列成分: (2)碳水化什物,其中含有一種左旋型多糖,小麥糖(triticin),含量12～15％、 (3)少量的糖甙:香草甙(vanilloside)。 (4)示蹤量的揮發(fā)油(含一種炔烴:冰草炔(agropvrenc)。
1991(4).
摘要:
日本中央藥事審議會現(xiàn)已正式批準第十二改正日本藥局方于1991年4月1日執(zhí)行。此次藥局方的公布是為了適應當今醫(yī)學、藥學的飛躍發(fā)展。第十二改正日本藥局方是1986年5月.21日開始起草共修訂了4年,在十一改正基礎(chǔ)上進行了修改和補充,除增加新品種外,對其藥品的內(nèi)毒素試驗方法和滲透壓測定法。定量法均進行了改正。此次藥局方在今年3月份公布,4月1日起執(zhí)行。
日本中央藥事審議會現(xiàn)已正式批準第十二改正日本藥局方于1991年4月1日執(zhí)行。此次藥局方的公布是為了適應當今醫(yī)學、藥學的飛躍發(fā)展。第十二改正日本藥局方是1986年5月.21日開始起草共修訂了4年,在十一改正基礎(chǔ)上進行了修改和補充,除增加新品種外,對其藥品的內(nèi)毒素試驗方法和滲透壓測定法。定量法均進行了改正。此次藥局方在今年3月份公布,4月1日起執(zhí)行。
1991(4).
摘要:
該制劑由20份20％銀杏葉流浸膏、20份花粉流浸膏、2.5份30％蜂膠浸液、25份蜜、16.25份乙醇、0.25＇份尼泊金和16份蒸餾水組成。
該制劑由20份20％銀杏葉流浸膏、20份花粉流浸膏、2.5份30％蜂膠浸液、25份蜜、16.25份乙醇、0.25＇份尼泊金和16份蒸餾水組成。
1991(4).
摘要:
飛揚草Euphorbia hirta全草用水,乙醇或含水乙醇提取,提取液經(jīng)凍干或噴霧干燥所得的產(chǎn)物具有鎮(zhèn)痛,抗焦慮效果。水提取時,將干燥植株碎至顆粒直徑不超過1.5mm,以每600ml沸水中加入60g飛揚草碎料的比例下料,在約40℃條件下浸泡7～24h。飛揚草已知在東亞和非洲的傳統(tǒng)醫(yī)藥中用于治療諸如胃腸道、肝、心臟、呼吸和生殖
飛揚草Euphorbia hirta全草用水,乙醇或含水乙醇提取,提取液經(jīng)凍干或噴霧干燥所得的產(chǎn)物具有鎮(zhèn)痛,抗焦慮效果。水提取時,將干燥植株碎至顆粒直徑不超過1.5mm,以每600ml沸水中加入60g飛揚草碎料的比例下料,在約40℃條件下浸泡7～24h。飛揚草已知在東亞和非洲的傳統(tǒng)醫(yī)藥中用于治療諸如胃腸道、肝、心臟、呼吸和生殖
36 治療新生小牛腸炎的植物藥
1991(4).
摘要:
用薄荷、越桔(bilberry)、黑莓(blackberry)葉、蟋蟀草(goosegrass)的含水乙醇提取物制成的制劑,可治療新生小牛的腸炎。植物材料與溶劑的比例為1:5,提取劑為50％乙醇水溶液。這幾種植物提取物合并使用有效地減輕腹瀉癥狀。此外,該制劑的活性成分尚有止血、收斂、抑制消化道細菌和起
用薄荷、越桔(bilberry)、黑莓(blackberry)葉、蟋蟀草(goosegrass)的含水乙醇提取物制成的制劑,可治療新生小牛的腸炎。植物材料與溶劑的比例為1:5,提取劑為50％乙醇水溶液。這幾種植物提取物合并使用有效地減輕腹瀉癥狀。此外,該制劑的活性成分尚有止血、收斂、抑制消化道細菌和起
1991(4).
摘要:
125-A 睪酮5α-還原酶抑制劑含有利用黃芩甙酶(baicalinase)從黃芩中提取的甙元。將100g黃芩粉浸于600ml 50℃的蒸餾水中3h,加入1.8L醇,浸漬并提取。過濾后用錦綸樹脂處理溶液并過濾。1份溶液中加入2份蒸餾水,收集黃色沉淀并加以干燥,得量為10g。睪酮5α-還原酶抑制劑用于治療和預防
125-A 睪酮5α-還原酶抑制劑含有利用黃芩甙酶(baicalinase)從黃芩中提取的甙元。將100g黃芩粉浸于600ml 50℃的蒸餾水中3h,加入1.8L醇,浸漬并提取。過濾后用錦綸樹脂處理溶液并過濾。1份溶液中加入2份蒸餾水,收集黃色沉淀并加以干燥,得量為10g。睪酮5α-還原酶抑制劑用于治療和預防
1991(4).
摘要:
細胞激活劑可從枸杞Lycium chineseMillex和甘草的根中提取,其分子量大約分別為1500和1300,紙層析的Rf值為0.64～0.68和0.80～0.85(東澤過濾紙No50,展開劑為水-乙醇(1:1),該激活劑可溶于水和60％的乙醇,難溶于80％以上的乙醇,不溶于無水乙醇、正丁醇、醋酸乙酯、氯仿、石油醚和乙醚。在Molisch反應和茚三酮反應中顯陽
細胞激活劑可從枸杞Lycium chineseMillex和甘草的根中提取,其分子量大約分別為1500和1300,紙層析的Rf值為0.64～0.68和0.80～0.85(東澤過濾紙No50,展開劑為水-乙醇(1:1),該激活劑可溶于水和60％的乙醇,難溶于80％以上的乙醇,不溶于無水乙醇、正丁醇、醋酸乙酯、氯仿、石油醚和乙醚。在Molisch反應和茚三酮反應中顯陽
1991(4).
摘要:
提取硬榿木Alnus firma Sieb.et Zucc.的堅果得到縮合鞣質(zhì)。提取物分為溶解度不同的兩種物質(zhì)(C-1和C-3).C-1可溶于水,不溶于乙醇,醋酸乙酯和氯仿,其乙?；锓肿恿繛?500～5500。C～3易溶于乙醇,微溶于水,不溶于醋酸乙酯和氯仿,在HPTLC中的Rf值為0.52～0.62(PR-8F_(264),正己烷-乙醇=4:1),其乙?；锓肿恿繛?500～3200。二種鞣質(zhì)有良好的抗生物突變性,顯示有效的DNA修復活性,因此能做抗癌或防癌
提取硬榿木Alnus firma Sieb.et Zucc.的堅果得到縮合鞣質(zhì)。提取物分為溶解度不同的兩種物質(zhì)(C-1和C-3).C-1可溶于水,不溶于乙醇,醋酸乙酯和氯仿,其乙?；锓肿恿繛?500～5500。C～3易溶于乙醇,微溶于水,不溶于醋酸乙酯和氯仿,在HPTLC中的Rf值為0.52～0.62(PR-8F_(264),正己烷-乙醇=4:1),其乙?；锓肿恿繛?500～3200。二種鞣質(zhì)有良好的抗生物突變性,顯示有效的DNA修復活性,因此能做抗癌或防癌
1991(4).
摘要:
七葉樹甙(esculin)的制備是用甲醇反復在室溫下回流提取歐洲七葉樹Aesulus hip-pocastanum的皮層,提取液濃縮至1/2,在5～6℃靜置24～48h,真空過濾,殘渣用甲醇洗滌、干燥、制粉。精制時可將產(chǎn)物中加入60份體積的甲醇和0.02份(重量)的活性炭,回流30min,冷卻,過濾,殘渣用甲醇洗滌,合并洗液,加水至含醇量為70％,在50～60℃真空濃縮,除凈混合物中的醇,殘渣用蒸餾水煮
七葉樹甙(esculin)的制備是用甲醇反復在室溫下回流提取歐洲七葉樹Aesulus hip-pocastanum的皮層,提取液濃縮至1/2,在5～6℃靜置24～48h,真空過濾,殘渣用甲醇洗滌、干燥、制粉。精制時可將產(chǎn)物中加入60份體積的甲醇和0.02份(重量)的活性炭,回流30min,冷卻,過濾,殘渣用甲醇洗滌,合并洗液,加水至含醇量為70％,在50～60℃真空濃縮,除凈混合物中的醇,殘渣用蒸餾水煮
1991(4).
摘要:
一種可以減肥的藥物、食品或飲料中含有枹櫟Quercus serrata的水提物,它可以長期安全服用。例:將狹葉櫟Quercus stenophylla Makino帶有嫩枝的葉用水洗,切片,干燥。取2kg干品加入20L水,80C提取3h。殘渣加入15L水,80C再提取3h,合并提取液,真空濃縮至7L,0C離心10min(3000r/min),上清液真空濃縮得提取物粉。即2kg原生藥得到272g提取物粉(產(chǎn)率13.6％)。用6％高脂肪食物喂飼SD雄性大鼠9周,選取8只脂肪鼠,每日一次服用上述的水提物,對照組服用0.5％
一種可以減肥的藥物、食品或飲料中含有枹櫟Quercus serrata的水提物,它可以長期安全服用。例:將狹葉櫟Quercus stenophylla Makino帶有嫩枝的葉用水洗,切片,干燥。取2kg干品加入20L水,80C提取3h。殘渣加入15L水,80C再提取3h,合并提取液,真空濃縮至7L,0C離心10min(3000r/min),上清液真空濃縮得提取物粉。即2kg原生藥得到272g提取物粉(產(chǎn)率13.6％)。用6％高脂肪食物喂飼SD雄性大鼠9周,選取8只脂肪鼠,每日一次服用上述的水提物,對照組服用0.5％
1991(4).
摘要:
將朱蕉Cordyline fruticosa,蒼耳Xanthi—um sibiricum和澤漆Euphorbi helioscopia的酸性醇提取物溶解在含水堿液中,用正丁醇提取、分離,可以得到抗腫瘤物質(zhì),主要成分包括硝基化合物和生物堿。用熱水提取瞿麥Djanthus suberbus的低碳醇(較正丁醇為低的)提取物的殘渣也可得到另一種抗腫瘤物質(zhì),主要為酚類化合物和甙類。、從這些植物中得到的物質(zhì)顯示很強的抗腫瘤活性,能用作抗癌劑,單獨使用或與其它
將朱蕉Cordyline fruticosa,蒼耳Xanthi—um sibiricum和澤漆Euphorbi helioscopia的酸性醇提取物溶解在含水堿液中,用正丁醇提取、分離,可以得到抗腫瘤物質(zhì),主要成分包括硝基化合物和生物堿。用熱水提取瞿麥Djanthus suberbus的低碳醇(較正丁醇為低的)提取物的殘渣也可得到另一種抗腫瘤物質(zhì),主要為酚類化合物和甙類。、從這些植物中得到的物質(zhì)顯示很強的抗腫瘤活性,能用作抗癌劑,單獨使用或與其它
1991(4).
摘要:
一種含有脂肪乳的排斥抑制劑,它可以用于抑制骨髓移植中的排斥現(xiàn)象?！閯┲械挠托猿煞肿詈檬侵参镉?如:大豆油,棉籽油,芝麻油,紅花油,玉米油,花生油或橄欖油。最好用經(jīng)純化的大豆油。精煉的大豆油含有99.9％或更多的甘油三酯,甘油二酯和/或單酸甘油酯,是最佳的。用乳化劑乳化這些油性成分,如非離子表面活性劑磷脂,卵磷脂,氫化卵磷脂。最好選用含有分子量為2000～20000的,非離子表面活性劑,
一種含有脂肪乳的排斥抑制劑,它可以用于抑制骨髓移植中的排斥現(xiàn)象?！閯┲械挠托猿煞肿詈檬侵参镉?如:大豆油,棉籽油,芝麻油,紅花油,玉米油,花生油或橄欖油。最好用經(jīng)純化的大豆油。精煉的大豆油含有99.9％或更多的甘油三酯,甘油二酯和/或單酸甘油酯,是最佳的。用乳化劑乳化這些油性成分,如非離子表面活性劑磷脂,卵磷脂,氫化卵磷脂。最好選用含有分子量為2000～20000的,非離子表面活性劑,
44 用于腎病的改善劑和食品
1991(4).
摘要:
將可食用的植物種子外皮加工得到的食物纖維可用做腎病改善劑和食品。可選用的食物外皮纖維為玉米外皮、稻糠、小麥、大麥、燕麥、軟粒薏苡(adlay)和黑麥等的麩皮,大豆皮和花生皮。將種子外皮或麩皮用淀粉分解酶(如α-淀粉酶,葡糖淀粉酶);蛋白分解酶(如蛋白酶);脂質(zhì)分解酶(脂酶)或纖維分解酶(纖維素酶)在pH3～9和30～100C處理。化學處理是將外皮用含水的無機或有機酸在pH2～5加熱或取食用表面活性劑在
將可食用的植物種子外皮加工得到的食物纖維可用做腎病改善劑和食品。可選用的食物外皮纖維為玉米外皮、稻糠、小麥、大麥、燕麥、軟粒薏苡(adlay)和黑麥等的麩皮,大豆皮和花生皮。將種子外皮或麩皮用淀粉分解酶(如α-淀粉酶,葡糖淀粉酶);蛋白分解酶(如蛋白酶);脂質(zhì)分解酶(脂酶)或纖維分解酶(纖維素酶)在pH3～9和30～100C處理。化學處理是將外皮用含水的無機或有機酸在pH2～5加熱或取食用表面活性劑在
1991(4).
摘要:
一種含環(huán)氧基成分的抗腫瘤物質(zhì)的生產(chǎn)是從罌粟油中除去飽和脂肪酸,用雙氧水處理,溶于的無水乙醇層物在5C靜置,蒸去醇得到含有環(huán)氧基的不飽和脂肪酸酯。該物顯示抗腫瘤活性,低毒,可用于制藥。從罌粟種子中得到罌粟油,加入等量的飽和KOH溶液,混合物煮沸,攪30min,在其中加入冷硫酸,除去飽和脂肪酸,用5％HCl清洗上層液,再用10％NaHCO_2洗滌,加入1/3體積的雙氧水,混合物在10C攪30min,將上清液溶于無水乙醇中并在冷卻下回流,得
一種含環(huán)氧基成分的抗腫瘤物質(zhì)的生產(chǎn)是從罌粟油中除去飽和脂肪酸,用雙氧水處理,溶于的無水乙醇層物在5C靜置,蒸去醇得到含有環(huán)氧基的不飽和脂肪酸酯。該物顯示抗腫瘤活性,低毒,可用于制藥。從罌粟種子中得到罌粟油,加入等量的飽和KOH溶液,混合物煮沸,攪30min,在其中加入冷硫酸,除去飽和脂肪酸,用5％HCl清洗上層液,再用10％NaHCO_2洗滌,加入1/3體積的雙氧水,混合物在10C攪30min,將上清液溶于無水乙醇中并在冷卻下回流,得
1991(4).
摘要:
含有類黃酮的植物提取物用活性炭處理,吸附于活性炭的類黃酮用堿液脫附?；钚蕴勘染埘０?聚苯乙烯等其它常用的吸附劑便宜,操作時不需特殊裝置,粗提物能直接處理。類黃酮部分可以只作濃縮一個操作步驟,從而縮短了工藝流程。該工藝不僅用于單體。也可以有效地用于雙黃酮或黃酮甙以及柑橘屬果實中的類黃酮化合物,如柑橘甙,橙皮甙等。例;槐樹的芽用甲醇提取,100g提取物中加入20％的乙醇液1L,攪拌加熱,過濾除
含有類黃酮的植物提取物用活性炭處理,吸附于活性炭的類黃酮用堿液脫附?；钚蕴勘染埘０?聚苯乙烯等其它常用的吸附劑便宜,操作時不需特殊裝置,粗提物能直接處理。類黃酮部分可以只作濃縮一個操作步驟,從而縮短了工藝流程。該工藝不僅用于單體。也可以有效地用于雙黃酮或黃酮甙以及柑橘屬果實中的類黃酮化合物,如柑橘甙,橙皮甙等。例;槐樹的芽用甲醇提取,100g提取物中加入20％的乙醇液1L,攪拌加熱,過濾除
1991(4).
摘要:
取蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的全株和甜繡球Hydrangea dulcis葉磨粉,加到培養(yǎng)基中,加酵母,再加一種名為Fukoji的混合物和乳酸進行發(fā)酵所得產(chǎn)物制成滋養(yǎng)品。Fukoji的混合物是小麥和麩質(zhì)制成的面包和曲霉菌,如米曲霉Aspergillus oryzae No2或NK。培養(yǎng)基最好含水、黃糖和蜂蜜。乳酸是保加利亞乳桿菌或雙叉乳桿菌Lactobacillus bul-garicus或L.bifidus。滋養(yǎng)品也可含其它草藥,
取蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的全株和甜繡球Hydrangea dulcis葉磨粉,加到培養(yǎng)基中,加酵母,再加一種名為Fukoji的混合物和乳酸進行發(fā)酵所得產(chǎn)物制成滋養(yǎng)品。Fukoji的混合物是小麥和麩質(zhì)制成的面包和曲霉菌,如米曲霉Aspergillus oryzae No2或NK。培養(yǎng)基最好含水、黃糖和蜂蜜。乳酸是保加利亞乳桿菌或雙叉乳桿菌Lactobacillus bul-garicus或L.bifidus。滋養(yǎng)品也可含其它草藥,
48 含有甘草的腸胃藥
1991(4).
摘要:
用于腸胃道藥物,由甘草的甲醇提取液、抗酸劑和分泌粘液成分組成。將甘草的甲醇提取液加堿純化,加入抗酸劑,包括碳酸氫鈉、氧化鎂、碳酸鎂、硅酸鋁、氫氧化鋁凝膠、硅酸鎂等。分泌粘液用藥包括山梨醇硫酸酯、葡聚糖、羧酸甲酯、甲基蛋氨酸的氯化锍、葉綠素銅鈉鹽等.甲醇提取液用量為8％～45％(wt),抗酸劑為0.5％～70％(wt),分泌粘液的成分為0.04％～60％(wt)。成人每天劑量為600～1600mg,通過加入常用的載體、稀釋劑,其它添加劑如香料
用于腸胃道藥物,由甘草的甲醇提取液、抗酸劑和分泌粘液成分組成。將甘草的甲醇提取液加堿純化,加入抗酸劑,包括碳酸氫鈉、氧化鎂、碳酸鎂、硅酸鋁、氫氧化鋁凝膠、硅酸鎂等。分泌粘液用藥包括山梨醇硫酸酯、葡聚糖、羧酸甲酯、甲基蛋氨酸的氯化锍、葉綠素銅鈉鹽等.甲醇提取液用量為8％～45％(wt),抗酸劑為0.5％～70％(wt),分泌粘液的成分為0.04％～60％(wt)。成人每天劑量為600～1600mg,通過加入常用的載體、稀釋劑,其它添加劑如香料
1991(4).
摘要:
纈草根提取液,經(jīng)濃縮,加入乙醇或丙酮除去膠狀沉淀,再加入糖類后干燥即得,步驟如下(a)用水提取纈草根的地上部分至少一次。(b)濃縮提取液至10～20％。(c)濃縮液中加入乙醇或丙酮使之沉淀,并除去這種能使飲料變粘稠的膠狀沉淀物。(d)在離心分離過的含水醇或含水丙酮混合物中加入糖類。(e)干燥混合物得到速溶粉末。將此粉末配成
纈草根提取液,經(jīng)濃縮,加入乙醇或丙酮除去膠狀沉淀,再加入糖類后干燥即得,步驟如下(a)用水提取纈草根的地上部分至少一次。(b)濃縮提取液至10～20％。(c)濃縮液中加入乙醇或丙酮使之沉淀,并除去這種能使飲料變粘稠的膠狀沉淀物。(d)在離心分離過的含水醇或含水丙酮混合物中加入糖類。(e)干燥混合物得到速溶粉末。將此粉末配成
1991(4).
摘要:
(?)Eucommia ulmoides Oliv. 杜仲 *(?)Eucommiac Cor. 杜仲 *(?)Galeolae Fr. 土通草 *(?)Angelicae tuhou Rad. 獨活 *(?)Smilacis glabrae Rh. 土茯苓 (?)Lycopersicum essulentum Mill. 番茄 (?)Hypericum ascyron L. 黃海棠 (?)Aconitum japonicum Thunb. 附子(烏頭) *(?)Physslitis Rh. et Pad. 登呂根 (?)Hibiscus manihotL. 黃蜀葵 (?)Amomum xanthioides Wall.ex Bak. 縮砂 (?) (?)Astragalus mongholicus Bse. 內(nèi)蒙黃芪 (?)Dioscorea opposits Thunb. 薯蕷(山藥) (?)Rumex erispus L. 皺葉酸模 (?)Sanguisorba tenuifolisFisch. et link細葉地榆 (?)Elscholtzia ciliats(Thunb.)Hy-land. 香薷 (?)Pyrus sinensis Lindl. var. cults Makinl梨
(?)Eucommia ulmoides Oliv. 杜仲 *(?)Eucommiac Cor. 杜仲 *(?)Galeolae Fr. 土通草 *(?)Angelicae tuhou Rad. 獨活 *(?)Smilacis glabrae Rh. 土茯苓 (?)Lycopersicum essulentum Mill. 番茄 (?)Hypericum ascyron L. 黃海棠 (?)Aconitum japonicum Thunb. 附子(烏頭) *(?)Physslitis Rh. et Pad. 登呂根 (?)Hibiscus manihotL. 黃蜀葵 (?)Amomum xanthioides Wall.ex Bak. 縮砂 (?) (?)Astragalus mongholicus Bse. 內(nèi)蒙黃芪 (?)Dioscorea opposits Thunb. 薯蕷(山藥) (?)Rumex erispus L. 皺葉酸模 (?)Sanguisorba tenuifolisFisch. et link細葉地榆 (?)Elscholtzia ciliats(Thunb.)Hy-land. 香薷 (?)Pyrus sinensis Lindl. var. cults Makinl梨
1991(4).
摘要:
國家醫(yī)藥管理局醫(yī)藥情報成果獎評審委員會于1991年7月2日至4日召開會議,對各省、直轄市、自治區(qū)和計劃單列市醫(yī)藥管理局(總公司)及國家醫(yī)藥管理局各專業(yè)情報中心站申報的醫(yī)藥情報成果進行了評審,最后評選出27項獲獎成果,其中一等獎1項、二等獎3項、三等獎23項,現(xiàn)予以公布。異議期為50天(8月31日止)。如有異議,請向國家醫(yī)藥管理局科學技術(shù)情報研究所(地址:北京市西城
國家醫(yī)藥管理局醫(yī)藥情報成果獎評審委員會于1991年7月2日至4日召開會議,對各省、直轄市、自治區(qū)和計劃單列市醫(yī)藥管理局(總公司)及國家醫(yī)藥管理局各專業(yè)情報中心站申報的醫(yī)藥情報成果進行了評審,最后評選出27項獲獎成果,其中一等獎1項、二等獎3項、三等獎23項,現(xiàn)予以公布。異議期為50天(8月31日止)。如有異議,請向國家醫(yī)藥管理局科學技術(shù)情報研究所(地址:北京市西城
52 讀者與編者
1991(4).
摘要:
近來不少讀者來信詢問,本刊中信息源CPI的情況?，F(xiàn)介紹如下: CPI系《中心專利索引》(Central Patents Index)的縮寫。1986年度起《中心專利索引》更名為《化學專利索引》(Chemical Patents Index),因更名前后刊名的第一詞首都是字母C,故其縮寫仍為CPI。 CPI是英國德溫特出版公司(Derwent Publications LTD)發(fā)行的多種專利檢索期刊中的一種。 CPI創(chuàng)啊于1970年,周刊,以文摘形式報道化工方面的專利。CPI共有12種分冊,用A～M中的一個字母代表一種分冊,字母I未用。 A分冊收錄聚合物;B分冊收錄藥物;C分冊收錄農(nóng)藥、肥料;D分冊收錄食品、洗滌劑……。例:186 飛揚草制成的止痛和抗焦慮的制劑[英]/CPI(B)1990,(9028):36 *FR 2639-228-A
近來不少讀者來信詢問,本刊中信息源CPI的情況?，F(xiàn)介紹如下: CPI系《中心專利索引》(Central Patents Index)的縮寫。1986年度起《中心專利索引》更名為《化學專利索引》(Chemical Patents Index),因更名前后刊名的第一詞首都是字母C,故其縮寫仍為CPI。 CPI是英國德溫特出版公司(Derwent Publications LTD)發(fā)行的多種專利檢索期刊中的一種。 CPI創(chuàng)啊于1970年,周刊,以文摘形式報道化工方面的專利。CPI共有12種分冊,用A～M中的一個字母代表一種分冊,字母I未用。 A分冊收錄聚合物;B分冊收錄藥物;C分冊收錄農(nóng)藥、肥料;D分冊收錄食品、洗滌劑……。例:186 飛揚草制成的止痛和抗焦慮的制劑[英]/CPI(B)1990,(9028):36 *FR 2639-228-A
1991(4):147-154.
摘要:
本文綜述了本世紀來,從蘿摩科鵝絨藤屬植物中發(fā)現(xiàn)的具有基本實驗數(shù)據(jù)和化學結(jié)構(gòu)式的各類化學成分,它們的植物來源以及具有藥理作用的各種植物粗提物和單體化合物。
本文綜述了本世紀來,從蘿摩科鵝絨藤屬植物中發(fā)現(xiàn)的具有基本實驗數(shù)據(jù)和化學結(jié)構(gòu)式的各類化學成分,它們的植物來源以及具有藥理作用的各種植物粗提物和單體化合物。
1991(4):155-156.
摘要:
本文對天然芪類化合物的生物活性作一簡要綜述并對其藥用前景做了評述。
本文對天然芪類化合物的生物活性作一簡要綜述并對其藥用前景做了評述。
1991(4):156-162.
摘要:
本文概述了蓖麻蛋白的化學特性、作用機理、毒性步驟和對細胞培養(yǎng)、動物及人類的毒性效應,并綜述了近年對蓖麻蛋白實驗治療及臨床方面的研究。參考文獻98篇。
本文概述了蓖麻蛋白的化學特性、作用機理、毒性步驟和對細胞培養(yǎng)、動物及人類的毒性效應,并綜述了近年對蓖麻蛋白實驗治療及臨床方面的研究。參考文獻98篇。
1991(4):162-164.
摘要:
在美國,青光眼是失明的主要原因,青光眼是指一組具有共同特征的疾病:視神經(jīng)萎縮和視覺范圍縮小,通常眼內(nèi)壓升高,如果不治療可造成不可逆轉(zhuǎn)的失明,這種情況的直接原因是眼房水沒有完全排除。最近,唯一可接受的青光眼治療方法是降低升高的眼內(nèi)壓。已采用幾種方法治療升高的眼內(nèi)壓,腎上腺素能藥物和膽堿能藥物,二者均用于治療,其副作用與此類藥物的副作用有關(guān)。已知其它物質(zhì)通過不同的方式降低眼內(nèi)壓,如從毛喉鞘蕊花 Coleus forskohlli 植物根中提取的一種二萜毛喉鞘蕊花素(forskolin),以及從大
在美國,青光眼是失明的主要原因,青光眼是指一組具有共同特征的疾病:視神經(jīng)萎縮和視覺范圍縮小,通常眼內(nèi)壓升高,如果不治療可造成不可逆轉(zhuǎn)的失明,這種情況的直接原因是眼房水沒有完全排除。最近,唯一可接受的青光眼治療方法是降低升高的眼內(nèi)壓。已采用幾種方法治療升高的眼內(nèi)壓,腎上腺素能藥物和膽堿能藥物,二者均用于治療,其副作用與此類藥物的副作用有關(guān)。已知其它物質(zhì)通過不同的方式降低眼內(nèi)壓,如從毛喉鞘蕊花 Coleus forskohlli 植物根中提取的一種二萜毛喉鞘蕊花素(forskolin),以及從大
1991(4):164-165.
摘要:
我們研究了用于治療痤瘡、疹、皮膚干燥和脂溢性脫發(fā)的中國藥劑中的某些生藥對皮脂分泌的影響,采用一種新的成熟的方法,即測定倉鼠耳皮脂腺的大小。采用這種方法,對選自中國中醫(yī)處方的16種生藥,進行了對皮脂腺激活作用的研究。在被試生藥中,其中三種生藥即人參、魚腥草和陳皮分別能使皮脂腺大小減少30％、20％和29％(P<0.01)。為了尋找化妝品的有效成分,我們一直在進行生藥的研究,本工作中,我們研究了生藥對皮脂的影響作用,而皮脂一直被認為對皮膚的狀態(tài)有影響。雖然皮脂是由皮脂腺和表皮細胞分泌,而人臉及頭上的皮脂主要是由皮脂腺分泌
我們研究了用于治療痤瘡、疹、皮膚干燥和脂溢性脫發(fā)的中國藥劑中的某些生藥對皮脂分泌的影響,采用一種新的成熟的方法,即測定倉鼠耳皮脂腺的大小。采用這種方法,對選自中國中醫(yī)處方的16種生藥,進行了對皮脂腺激活作用的研究。在被試生藥中,其中三種生藥即人參、魚腥草和陳皮分別能使皮脂腺大小減少30％、20％和29％(P<0.01)。為了尋找化妝品的有效成分,我們一直在進行生藥的研究,本工作中,我們研究了生藥對皮脂的影響作用,而皮脂一直被認為對皮膚的狀態(tài)有影響。雖然皮脂是由皮脂腺和表皮細胞分泌,而人臉及頭上的皮脂主要是由皮脂腺分泌
1991(4):168-169.
摘要:
莨菪根為鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥,含有莨菪堿和東莨菪堿。茛菪根中莨菪堿、東茛菪堿的定量用J P XI法和 HPLC 法測定了10個莨菪根樣品中莨菪堿和東莨菪堿的含量,并比較了兩種方法的測定值。 1 標準品市售氫溴酸東莨菪堿(C_(17)H_(21)NO_4 HBr ·H_2O,pml05～106℃,和光純藥工業(yè)產(chǎn));1-莨菪堿(C_(17)H_(23)NO_3,mp 108～108.5℃,東京化成工業(yè)產(chǎn))。 2 JPXI定量法用該法測定了10g樣品(通過48目篩,60℃下干燥8h)中生物堿含量。 5 HPLC定量法樣品溶液:精密稱取200mg樣品于具塞離心管內(nèi),加2.0ml 70％甲醇用超聲波在室溫下處理20min后以3000次/min速度離心5min。取上清液,并用
莨菪根為鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥,含有莨菪堿和東莨菪堿。茛菪根中莨菪堿、東茛菪堿的定量用J P XI法和 HPLC 法測定了10個莨菪根樣品中莨菪堿和東莨菪堿的含量,并比較了兩種方法的測定值。 1 標準品市售氫溴酸東莨菪堿(C_(17)H_(21)NO_4 HBr ·H_2O,pml05～106℃,和光純藥工業(yè)產(chǎn));1-莨菪堿(C_(17)H_(23)NO_3,mp 108～108.5℃,東京化成工業(yè)產(chǎn))。 2 JPXI定量法用該法測定了10g樣品(通過48目篩,60℃下干燥8h)中生物堿含量。 5 HPLC定量法樣品溶液:精密稱取200mg樣品于具塞離心管內(nèi),加2.0ml 70％甲醇用超聲波在室溫下處理20min后以3000次/min速度離心5min。取上清液,并用
