1996年第5期文章目次
1996(5).
摘要:
人類即將進(jìn)入21世紀(jì),醫(yī)療模式已由治療型向預(yù)防型轉(zhuǎn)變。人們的生活質(zhì)量正在不斷提高,對人類生存與生活至關(guān)重要的食物和藥物,以及它們最主要的來源—“植物”的研究更加受到各國科學(xué)家們的普遍重視。為此,與這方面密切相關(guān)的國際兩大學(xué)術(shù)團(tuán)體:經(jīng)濟(jì)植物學(xué)會(Society for EconomicBotany)和國際傳統(tǒng)藥物學(xué)會(International
人類即將進(jìn)入21世紀(jì),醫(yī)療模式已由治療型向預(yù)防型轉(zhuǎn)變。人們的生活質(zhì)量正在不斷提高,對人類生存與生活至關(guān)重要的食物和藥物,以及它們最主要的來源—“植物”的研究更加受到各國科學(xué)家們的普遍重視。為此,與這方面密切相關(guān)的國際兩大學(xué)術(shù)團(tuán)體:經(jīng)濟(jì)植物學(xué)會(Society for EconomicBotany)和國際傳統(tǒng)藥物學(xué)會(International
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摘要:
蜂斗菜 Petasites japonicus Maxim(中國用其花蕾名款冬花)的根莖常用于治療扁桃體炎、挫傷、毒蛇咬傷等。本文首次報(bào)道了從中提取得到4種雅檻藍(lán)烯內(nèi)酯(ere-mophilenolides)化合物,其中化合物1是一種新化合物。干燥、切碎的蜂斗菜根莖3.0kg室溫2周內(nèi)用甲醇提取3次,將提取液減壓濃縮得浸膏。將浸膏溶于水,依次用氯仿、乙醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。將氯仿萃取液減壓濃縮得浸膏(112.5g),取60g 經(jīng)硅膠柱層
蜂斗菜 Petasites japonicus Maxim(中國用其花蕾名款冬花)的根莖常用于治療扁桃體炎、挫傷、毒蛇咬傷等。本文首次報(bào)道了從中提取得到4種雅檻藍(lán)烯內(nèi)酯(ere-mophilenolides)化合物,其中化合物1是一種新化合物。干燥、切碎的蜂斗菜根莖3.0kg室溫2周內(nèi)用甲醇提取3次,將提取液減壓濃縮得浸膏。將浸膏溶于水,依次用氯仿、乙醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。將氯仿萃取液減壓濃縮得浸膏(112.5g),取60g 經(jīng)硅膠柱層
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摘要:
本文報(bào)道了從蕨的地上部分中首次分離得到的2種黃酮醇甙類化合物。取蕨的地上部分,切成大小均勻的碎片,用熱乙醇提取3次,提取液過濾、濃縮、再過濾.對浸膏進(jìn)行制備色譜層析(Whatman 3mm 紙,流動相為BAW),得到黃酮類物質(zhì)1,2,3,4。4種物質(zhì)以乙醇洗脫,將洗脫液濃縮后在15%乙酸和BEW 中進(jìn)行色譜層析,再經(jīng) Sephadex LH-20色譜層析,甲醇洗脫,得到化合物1和化
本文報(bào)道了從蕨的地上部分中首次分離得到的2種黃酮醇甙類化合物。取蕨的地上部分,切成大小均勻的碎片,用熱乙醇提取3次,提取液過濾、濃縮、再過濾.對浸膏進(jìn)行制備色譜層析(Whatman 3mm 紙,流動相為BAW),得到黃酮類物質(zhì)1,2,3,4。4種物質(zhì)以乙醇洗脫,將洗脫液濃縮后在15%乙酸和BEW 中進(jìn)行色譜層析,再經(jīng) Sephadex LH-20色譜層析,甲醇洗脫,得到化合物1和化
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摘要:
泡泡 Asimina triloba 主產(chǎn)于美國東部,并以其鮮美可口的果實(shí)而聞名。早期的植化研究結(jié)果表明其果實(shí)和籽粒中含有油、脂質(zhì)、脂肪酸和蛋白質(zhì),還有鞣質(zhì)、谷甾醇、咖啡酸、酚類物質(zhì)如原矢車菊甙元(procyanidin)、槲皮素、槲皮素糖甙及一系列異喹啉生物堿。Rupprecht 等報(bào)道從其籽和梗皮中發(fā)現(xiàn)一種新的乙酰甙元 asimicin,它具有較高的細(xì)胞
泡泡 Asimina triloba 主產(chǎn)于美國東部,并以其鮮美可口的果實(shí)而聞名。早期的植化研究結(jié)果表明其果實(shí)和籽粒中含有油、脂質(zhì)、脂肪酸和蛋白質(zhì),還有鞣質(zhì)、谷甾醇、咖啡酸、酚類物質(zhì)如原矢車菊甙元(procyanidin)、槲皮素、槲皮素糖甙及一系列異喹啉生物堿。Rupprecht 等報(bào)道從其籽和梗皮中發(fā)現(xiàn)一種新的乙酰甙元 asimicin,它具有較高的細(xì)胞
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摘要:
金絲桃素(hypericin)、假金絲桃素(pseudohypericin)及類黃酮化合物都有醫(yī)療作用。各種金絲桃屬植物都能產(chǎn)生金絲桃素類、類黃酮化合物、原花青素類(procyanidins)和鞣質(zhì)類等化合物,但種間有
金絲桃素(hypericin)、假金絲桃素(pseudohypericin)及類黃酮化合物都有醫(yī)療作用。各種金絲桃屬植物都能產(chǎn)生金絲桃素類、類黃酮化合物、原花青素類(procyanidins)和鞣質(zhì)類等化合物,但種間有
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摘要:
HIV 的復(fù)制取決于病毒 RNA 和來源于病毒與細(xì)胞的蛋白質(zhì)的許多特異性交互作用。REV(病毒粒子表達(dá)調(diào)控蛋白)是一種調(diào)節(jié)病毒 RNA 轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞質(zhì)的 HIV 蛋白,對HIV 引起的感染非常重要。RNA 復(fù)制過程中 REV 與其 REV-應(yīng)答要素(RRE)間相互作用是 REV 發(fā)揮功能所必需的環(huán)節(jié),因此
HIV 的復(fù)制取決于病毒 RNA 和來源于病毒與細(xì)胞的蛋白質(zhì)的許多特異性交互作用。REV(病毒粒子表達(dá)調(diào)控蛋白)是一種調(diào)節(jié)病毒 RNA 轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞質(zhì)的 HIV 蛋白,對HIV 引起的感染非常重要。RNA 復(fù)制過程中 REV 與其 REV-應(yīng)答要素(RRE)間相互作用是 REV 發(fā)揮功能所必需的環(huán)節(jié),因此
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摘要:
來自不同種苔類植物中的 marchantins(地錢素,擬)及相關(guān)化合物不但以其獨(dú)特的酚類結(jié)構(gòu)而且由于它廣泛的生物活性而受到人們的關(guān)注。本文報(bào)道地錢素 A、地錢素 B、地錢素 E、地錢素 D、paleatin B、isoriccardinC、riccardin C、perrottetin D、radulanin H、NDGA 等10種來自苔類植物中的酚類化合物在抑制5-脂氧合酶(5-LOX)、環(huán)氧化酶(COX)的活性及抗氧化測定3個(gè)體外測試系統(tǒng)中所表現(xiàn)的明顯抑制作用。其結(jié)果與脈
來自不同種苔類植物中的 marchantins(地錢素,擬)及相關(guān)化合物不但以其獨(dú)特的酚類結(jié)構(gòu)而且由于它廣泛的生物活性而受到人們的關(guān)注。本文報(bào)道地錢素 A、地錢素 B、地錢素 E、地錢素 D、paleatin B、isoriccardinC、riccardin C、perrottetin D、radulanin H、NDGA 等10種來自苔類植物中的酚類化合物在抑制5-脂氧合酶(5-LOX)、環(huán)氧化酶(COX)的活性及抗氧化測定3個(gè)體外測試系統(tǒng)中所表現(xiàn)的明顯抑制作用。其結(jié)果與脈
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摘要:
甘草的主要成分在日本廣泛用于治療慢性乙型肝炎。它改善肝功能,有時(shí)也可使肝炎完全治愈。本文考察了甘草酸在體外對乙肝表面抗原(HBsAg)(向細(xì)胞外)分泌的影響,并對其作用機(jī)理作了闡明。甘草酸抑制 HBsAg 的分泌,并使之在PLC/CRF/S 細(xì)胞中積蓄且呈劑量相關(guān)。在
甘草的主要成分在日本廣泛用于治療慢性乙型肝炎。它改善肝功能,有時(shí)也可使肝炎完全治愈。本文考察了甘草酸在體外對乙肝表面抗原(HBsAg)(向細(xì)胞外)分泌的影響,并對其作用機(jī)理作了闡明。甘草酸抑制 HBsAg 的分泌,并使之在PLC/CRF/S 細(xì)胞中積蓄且呈劑量相關(guān)。在
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摘要:
生活在淡水湖或飲用水庫中的阿氏顫藻Oscillatoria agardhii Gomont 的毒性品系能產(chǎn)生肝細(xì)胞毒的環(huán)狀多肽。日本學(xué)者在對此毒性品系毒素的研究中又發(fā)現(xiàn)了另一種具有酪氨酸抑制活性的新環(huán)狀多肽 oscillapeptinG。將人工培養(yǎng)的阿氏顫藻冷凍干燥細(xì)胞6.6腐經(jīng) CHCl_3-MeOH-H_2O(1∶3∶1,v/v,500ml)提取,提取物懸浮在5%醋酸水溶液中,過濾,濾液經(jīng) Sep Pak ODS 柱處理后,得0.23g 的活性部位,該部位用反相 HPLC 精
生活在淡水湖或飲用水庫中的阿氏顫藻Oscillatoria agardhii Gomont 的毒性品系能產(chǎn)生肝細(xì)胞毒的環(huán)狀多肽。日本學(xué)者在對此毒性品系毒素的研究中又發(fā)現(xiàn)了另一種具有酪氨酸抑制活性的新環(huán)狀多肽 oscillapeptinG。將人工培養(yǎng)的阿氏顫藻冷凍干燥細(xì)胞6.6腐經(jīng) CHCl_3-MeOH-H_2O(1∶3∶1,v/v,500ml)提取,提取物懸浮在5%醋酸水溶液中,過濾,濾液經(jīng) Sep Pak ODS 柱處理后,得0.23g 的活性部位,該部位用反相 HPLC 精
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摘要:
Araujia sericifera 是蘿藦科的常綠、匍匐植物。最近的藥理結(jié)果表明,A.sericifera果實(shí)的正己烷提取物,具有鎮(zhèn)痛、消炎作用。由于大多數(shù)鎮(zhèn)痛消炎藥都存在著致胃潰瘍的作用,從而限制了其在臨床的應(yīng)用。本文比較了 A.sericifera 果實(shí)的正己烷提取物與 ASA(乙酰水楊酸)對緊張引起胃潰瘍實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷闹聺冏饔?。首先確定 A.sericifera 正己烷提取物與 ASA 產(chǎn)生相似藥理作用的適當(dāng)劑
Araujia sericifera 是蘿藦科的常綠、匍匐植物。最近的藥理結(jié)果表明,A.sericifera果實(shí)的正己烷提取物,具有鎮(zhèn)痛、消炎作用。由于大多數(shù)鎮(zhèn)痛消炎藥都存在著致胃潰瘍的作用,從而限制了其在臨床的應(yīng)用。本文比較了 A.sericifera 果實(shí)的正己烷提取物與 ASA(乙酰水楊酸)對緊張引起胃潰瘍實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷闹聺冏饔?。首先確定 A.sericifera 正己烷提取物與 ASA 產(chǎn)生相似藥理作用的適當(dāng)劑
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摘要:
從埃塞俄比亞鼠尾草 Salvia aetihiopis根中獲得一種 O-萘醌二萜類化合物aethiopinone,對該化合物及其2個(gè)半合成衍生物進(jìn)行丁毒性、抗炎、止痛、解熱和止血活性的研究。結(jié)果表明,aethiopinone(1)及其衍生物(2,3)可有效地抑制角叉菜膠引起的水腫的形成,(1)、(2)小鼠劑量為100mg/kg。在 TPA 誘導(dǎo)的耳腫模型中,3種化合物可有效地降低由佛波酯誘導(dǎo)產(chǎn)生的小鼠耳腫
從埃塞俄比亞鼠尾草 Salvia aetihiopis根中獲得一種 O-萘醌二萜類化合物aethiopinone,對該化合物及其2個(gè)半合成衍生物進(jìn)行丁毒性、抗炎、止痛、解熱和止血活性的研究。結(jié)果表明,aethiopinone(1)及其衍生物(2,3)可有效地抑制角叉菜膠引起的水腫的形成,(1)、(2)小鼠劑量為100mg/kg。在 TPA 誘導(dǎo)的耳腫模型中,3種化合物可有效地降低由佛波酯誘導(dǎo)產(chǎn)生的小鼠耳腫
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摘要:
從大風(fēng)子科紅子木屬植物 Erythrosper-mum monticolum 葉子的甲醇提取物中分離得到2種黃酮類成分。經(jīng)光譜鑒定,分別為槲皮素3-O-木糖(1→2)鼠李糖甙和槲皮素-3-O-鼠李糖甙。其中,槲皮素3-O-木糖(1→2)鼠李糖甙從大風(fēng)子科植物中分得為首次報(bào)道,上述2種成分應(yīng)用于 TPA 誘導(dǎo)的小鼠耳腫模型,證明均可明顯減輕水腫,劑量為0.5mg/耳,他們的活性在對照藥消炎痛的最佳范圍內(nèi)。對于反復(fù)使用 TPA 產(chǎn)生炎癥的生物模型而言,這2種化合物的消炎指征不
從大風(fēng)子科紅子木屬植物 Erythrosper-mum monticolum 葉子的甲醇提取物中分離得到2種黃酮類成分。經(jīng)光譜鑒定,分別為槲皮素3-O-木糖(1→2)鼠李糖甙和槲皮素-3-O-鼠李糖甙。其中,槲皮素3-O-木糖(1→2)鼠李糖甙從大風(fēng)子科植物中分得為首次報(bào)道,上述2種成分應(yīng)用于 TPA 誘導(dǎo)的小鼠耳腫模型,證明均可明顯減輕水腫,劑量為0.5mg/耳,他們的活性在對照藥消炎痛的最佳范圍內(nèi)。對于反復(fù)使用 TPA 產(chǎn)生炎癥的生物模型而言,這2種化合物的消炎指征不
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摘要:
巨細(xì)胞病毒(CMV)感染癥對免疫抑制患者,特別是對新生兒、器官移植患者和艾滋病患者,是一種非常嚴(yán)重的感染癥?，F(xiàn)在臨床主要使用更昔洛韋(ganciclovir,DHPG),但是由于患者是免疫功能不全者并且常需要長期使用,往往造成副作用和耐藥性。本研究選擇了4種草藥(大根草、五倍子、丁子和訶子)其它3味藥(除五倍子外)皆顯示治療效果,大根草顯示和 DHPG 同等的強(qiáng)力預(yù)防性治
巨細(xì)胞病毒(CMV)感染癥對免疫抑制患者,特別是對新生兒、器官移植患者和艾滋病患者,是一種非常嚴(yán)重的感染癥?，F(xiàn)在臨床主要使用更昔洛韋(ganciclovir,DHPG),但是由于患者是免疫功能不全者并且常需要長期使用,往往造成副作用和耐藥性。本研究選擇了4種草藥(大根草、五倍子、丁子和訶子)其它3味藥(除五倍子外)皆顯示治療效果,大根草顯示和 DHPG 同等的強(qiáng)力預(yù)防性治
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摘要:
益智被日本第十二版藥局方收載,本研究使用現(xiàn)代藥理學(xué)的方法來證實(shí)本草等古書所記載的益智的抗利尿、抗?jié)?、抗癡呆和提高學(xué)習(xí)機(jī)能的作用。用50%的乙醇提取中國海南省產(chǎn)益智的果仁、果肉和種子。減壓濃縮后冷凍干燥,所得的浸膏簡稱為 AO-ext。1)抗利尿?qū)嶒?yàn)以給大鼠注入的生理鹽水的50%以尿的形式被排泄出來時(shí)所需要的時(shí)間T_(1/2)為指標(biāo),在1天1次連續(xù)給藥(AO-ext)7天后,T_(1/2)出現(xiàn)有益的延長作用(P<0.05);
益智被日本第十二版藥局方收載,本研究使用現(xiàn)代藥理學(xué)的方法來證實(shí)本草等古書所記載的益智的抗利尿、抗?jié)?、抗癡呆和提高學(xué)習(xí)機(jī)能的作用。用50%的乙醇提取中國海南省產(chǎn)益智的果仁、果肉和種子。減壓濃縮后冷凍干燥,所得的浸膏簡稱為 AO-ext。1)抗利尿?qū)嶒?yàn)以給大鼠注入的生理鹽水的50%以尿的形式被排泄出來時(shí)所需要的時(shí)間T_(1/2)為指標(biāo),在1天1次連續(xù)給藥(AO-ext)7天后,T_(1/2)出現(xiàn)有益的延長作用(P<0.05);
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摘要:
曾報(bào)道 picroliv 是從胡黃連根和根狀莖中分得的標(biāo)準(zhǔn)化環(huán)烯醚萜葡萄糖甙組分,具有護(hù)肝作用?？赊卓拱肴樘前?、硫代乙酰胺、黃曲霉素 B_1、單豬屎豆堿(monocrotalin)和撲熱息痛等物質(zhì)誘導(dǎo)的肝毒性。以上報(bào)道一般是用這些毒物引起的原生質(zhì)膜、線粒體、溶酶體、微粒體的有關(guān)酶和肝臟的化學(xué)成分以及血漿中的堿性磷酸酯酶、轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、
曾報(bào)道 picroliv 是從胡黃連根和根狀莖中分得的標(biāo)準(zhǔn)化環(huán)烯醚萜葡萄糖甙組分,具有護(hù)肝作用?？赊卓拱肴樘前?、硫代乙酰胺、黃曲霉素 B_1、單豬屎豆堿(monocrotalin)和撲熱息痛等物質(zhì)誘導(dǎo)的肝毒性。以上報(bào)道一般是用這些毒物引起的原生質(zhì)膜、線粒體、溶酶體、微粒體的有關(guān)酶和肝臟的化學(xué)成分以及血漿中的堿性磷酸酯酶、轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、
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摘要:
各種鼠尾草屬植物傳統(tǒng)用于治療糖尿病,研究實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步也證實(shí)某些種鼠尾草的降糖活性。最近研究發(fā)現(xiàn),非糖尿病大鼠長期應(yīng)用西班牙 Granada 省產(chǎn)的鼠尾草屬植物Salvia lavandulifolia Vahl.ssp.Onyodon 水提物,能促使胰腺增生。本文報(bào)道長期應(yīng)用該提取物的鏈脲佐菌素(STZ)致糖尿病大鼠,
各種鼠尾草屬植物傳統(tǒng)用于治療糖尿病,研究實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步也證實(shí)某些種鼠尾草的降糖活性。最近研究發(fā)現(xiàn),非糖尿病大鼠長期應(yīng)用西班牙 Granada 省產(chǎn)的鼠尾草屬植物Salvia lavandulifolia Vahl.ssp.Onyodon 水提物,能促使胰腺增生。本文報(bào)道長期應(yīng)用該提取物的鏈脲佐菌素(STZ)致糖尿病大鼠,
1996(5).
摘要:
龍膽科植物印度獐牙菜 Swertia chirataBuch-Ham 在印度傳統(tǒng)醫(yī)藥中用作苦味健胃劑、解熱和驅(qū)蟲劑。曾報(bào)道從中分出三萜、酮、木脂素和環(huán)烯醚萜甙類化合物。本文從其甲醇提取液中分得苦杏甙(amarogentin)為一閉聯(lián)環(huán)烯醚萜(secoiridoid)甙,它對杜氏利什曼原蟲株 UR_6的 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ有抑制作用。DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶在調(diào)節(jié) DNA 次
龍膽科植物印度獐牙菜 Swertia chirataBuch-Ham 在印度傳統(tǒng)醫(yī)藥中用作苦味健胃劑、解熱和驅(qū)蟲劑。曾報(bào)道從中分出三萜、酮、木脂素和環(huán)烯醚萜甙類化合物。本文從其甲醇提取液中分得苦杏甙(amarogentin)為一閉聯(lián)環(huán)烯醚萜(secoiridoid)甙,它對杜氏利什曼原蟲株 UR_6的 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ有抑制作用。DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶在調(diào)節(jié) DNA 次
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摘要:
番荔枝科植物 Malmea depressa 生長在中美洲和墨西哥。當(dāng)?shù)厝嗣裼米麈?zhèn)痛劑和治療糙皮病,肝、腎結(jié)石。對其植物化學(xué)和生物活性未見報(bào)道。在篩選植物提取物的抗真菌、細(xì)胞毒和植物生長抑制作用時(shí),發(fā)現(xiàn)該植物莖皮的氯仿提取物和精油對黑莧 Amaran-thus hypochondriacus 和野稗 Echinochloacrusgalli 的胚根生長有顯著抑制作用,其IC_(50)分別為134和457μg/ml,精油分別為
番荔枝科植物 Malmea depressa 生長在中美洲和墨西哥。當(dāng)?shù)厝嗣裼米麈?zhèn)痛劑和治療糙皮病,肝、腎結(jié)石。對其植物化學(xué)和生物活性未見報(bào)道。在篩選植物提取物的抗真菌、細(xì)胞毒和植物生長抑制作用時(shí),發(fā)現(xiàn)該植物莖皮的氯仿提取物和精油對黑莧 Amaran-thus hypochondriacus 和野稗 Echinochloacrusgalli 的胚根生長有顯著抑制作用,其IC_(50)分別為134和457μg/ml,精油分別為
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摘要:
番荔枝乙酰甙元類是一組強(qiáng)生物活性劑,至今已發(fā)現(xiàn)約200個(gè)此類化合物。番荔枝Annona squamosa 的種子中有27種不同的乙酰甙元,其樹皮中已報(bào)道分出包括 bullat-acin(3)在內(nèi)的4種乙酰甙元。本文報(bào)道從該樹皮中重新分離出已知的4個(gè)化合物外又分出:molvizarin(2)(該植物中首次分出),
番荔枝乙酰甙元類是一組強(qiáng)生物活性劑,至今已發(fā)現(xiàn)約200個(gè)此類化合物。番荔枝Annona squamosa 的種子中有27種不同的乙酰甙元,其樹皮中已報(bào)道分出包括 bullat-acin(3)在內(nèi)的4種乙酰甙元。本文報(bào)道從該樹皮中重新分離出已知的4個(gè)化合物外又分出:molvizarin(2)(該植物中首次分出),
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摘要:
在東方醫(yī)藥中把檀香木作為鎮(zhèn)靜劑已有很久的歷史,從檀香木油中分離出許多倍半萜。生物學(xué)研究表明它具有抗菌、利尿作用,并對兔耳有刺激性,但對該油的神經(jīng)藥理性質(zhì)還未有過證實(shí)。將檀香木經(jīng)苯、氯仿、甲醇和水相繼提取(得率分別為5.6%,1.0%,1.7%和0.2%),各提取物經(jīng)腹膜內(nèi)給小鼠,
在東方醫(yī)藥中把檀香木作為鎮(zhèn)靜劑已有很久的歷史,從檀香木油中分離出許多倍半萜。生物學(xué)研究表明它具有抗菌、利尿作用,并對兔耳有刺激性,但對該油的神經(jīng)藥理性質(zhì)還未有過證實(shí)。將檀香木經(jīng)苯、氯仿、甲醇和水相繼提取(得率分別為5.6%,1.0%,1.7%和0.2%),各提取物經(jīng)腹膜內(nèi)給小鼠,
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摘要:
流行病學(xué)研究表明黃豆制品可減少婦女乳腺癌發(fā)生率,動物實(shí)驗(yàn)也證明了黃豆食品可降低大鼠因輻射或 N-甲基-N-亞硝基脲等致癌劑誘發(fā)的乳腺癌變率。已知黃豆中所含的2種異黃酮黃豆甙元(daidzein 1)和染料木黃酮(genistein 2)在降低乳腺癌發(fā)生率方面起重要作用,體內(nèi)、外實(shí)驗(yàn)均已證實(shí)2可抑制 H_2O_2的形成,并作為酪氨酸激酶抑制劑而抑制 DNA 的合成。上述2種黃豆異黃酮在消化道內(nèi)進(jìn)行代謝,通過檢測攝食黃豆者的尿液得知這2種異黃酮的主要代謝物是它
流行病學(xué)研究表明黃豆制品可減少婦女乳腺癌發(fā)生率,動物實(shí)驗(yàn)也證明了黃豆食品可降低大鼠因輻射或 N-甲基-N-亞硝基脲等致癌劑誘發(fā)的乳腺癌變率。已知黃豆中所含的2種異黃酮黃豆甙元(daidzein 1)和染料木黃酮(genistein 2)在降低乳腺癌發(fā)生率方面起重要作用,體內(nèi)、外實(shí)驗(yàn)均已證實(shí)2可抑制 H_2O_2的形成,并作為酪氨酸激酶抑制劑而抑制 DNA 的合成。上述2種黃豆異黃酮在消化道內(nèi)進(jìn)行代謝,通過檢測攝食黃豆者的尿液得知這2種異黃酮的主要代謝物是它
22 吊燈花素的藥理作用研究
1996(5).
摘要:
吊燈花素(cerpegin)[3,5-二氧-1,1,5-三甲基-1,3,4,5-四氫呋喃-(3,4-c)-駢吡啶]是由燈心草吊燈花 Ceropegia juncea 中分離得到的,是從自然界得到的第一個(gè)呋喃駢吡啶類生物堿,作者對其藥理作用進(jìn)行了篩選。燈心草吊燈花陰干全草的氯仿提取物加入2% HCl 進(jìn)行酸堿分配,酸溶層調(diào)至中性,以乙醚提取得總堿,經(jīng)堿性氧化鋁柱層析得吊
吊燈花素(cerpegin)[3,5-二氧-1,1,5-三甲基-1,3,4,5-四氫呋喃-(3,4-c)-駢吡啶]是由燈心草吊燈花 Ceropegia juncea 中分離得到的,是從自然界得到的第一個(gè)呋喃駢吡啶類生物堿,作者對其藥理作用進(jìn)行了篩選。燈心草吊燈花陰干全草的氯仿提取物加入2% HCl 進(jìn)行酸堿分配,酸溶層調(diào)至中性,以乙醚提取得總堿,經(jīng)堿性氧化鋁柱層析得吊
1996(5).
摘要:
酸模 Rumex acetosa 和紅色金雞納樹Cinchona succirubra 的樹皮各等量所制成的粉劑—“血紅酸?！?blood wort)在尼日利亞是用于治療黃疸及其它肝臟疾病的常用草藥。本文作者就其在 CCl_4致毒鼠肝臟模型中的作用進(jìn)行了初步的研究?！把t酸?！狈勰?g,以100ml 蒸餾水回流4h,趁熱過濾,濾液加蒸餾水至100ml 備用。實(shí)驗(yàn)用180g 左右的
酸模 Rumex acetosa 和紅色金雞納樹Cinchona succirubra 的樹皮各等量所制成的粉劑—“血紅酸?！?blood wort)在尼日利亞是用于治療黃疸及其它肝臟疾病的常用草藥。本文作者就其在 CCl_4致毒鼠肝臟模型中的作用進(jìn)行了初步的研究?！把t酸?！狈勰?g,以100ml 蒸餾水回流4h,趁熱過濾,濾液加蒸餾水至100ml 備用。實(shí)驗(yàn)用180g 左右的
1996(5).
摘要:
大量文獻(xiàn)報(bào)道,聯(lián)合用藥能增強(qiáng)無環(huán)鳥苷(ACV)抗Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)的作用效果,尤其對 ACV 耐藥株的 HSV-1感染。作者選擇10種臨床上常見的傳統(tǒng)草藥水提液與 ACV 聯(lián)合用藥,進(jìn)行抗 HSV-1感染的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究。體外實(shí)驗(yàn)利用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),將 HSV-1(感染滴度100PFU/0.2ml)接種于 Vero 單層細(xì)胞上,在含有不同藥物的細(xì)胞維持液中培養(yǎng)2天。結(jié)果發(fā)現(xiàn),10種
大量文獻(xiàn)報(bào)道,聯(lián)合用藥能增強(qiáng)無環(huán)鳥苷(ACV)抗Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)的作用效果,尤其對 ACV 耐藥株的 HSV-1感染。作者選擇10種臨床上常見的傳統(tǒng)草藥水提液與 ACV 聯(lián)合用藥,進(jìn)行抗 HSV-1感染的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究。體外實(shí)驗(yàn)利用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),將 HSV-1(感染滴度100PFU/0.2ml)接種于 Vero 單層細(xì)胞上,在含有不同藥物的細(xì)胞維持液中培養(yǎng)2天。結(jié)果發(fā)現(xiàn),10種
1996(5).
摘要:
作者從中藥云木香 Saussurea lappaClarks 根莖中分離、純化并鑒定出2種成分廣木香內(nèi)酯(costunolide)和脫氫木香內(nèi)酯(dehydrocostus lactone),采用人肝癌細(xì)胞株(Hep3B 和 HepA2)體外培養(yǎng)及 Northern-blot 技術(shù),觀察其對 HBsAg 基因以及表達(dá)產(chǎn)物的抑制作用。
作者從中藥云木香 Saussurea lappaClarks 根莖中分離、純化并鑒定出2種成分廣木香內(nèi)酯(costunolide)和脫氫木香內(nèi)酯(dehydrocostus lactone),采用人肝癌細(xì)胞株(Hep3B 和 HepA2)體外培養(yǎng)及 Northern-blot 技術(shù),觀察其對 HBsAg 基因以及表達(dá)產(chǎn)物的抑制作用。
1996(5).
摘要:
DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶可改變 DNA 的拓?fù)錁?gòu)型,對細(xì)胞中的 DNA 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和重組等起重要作用。有2種類型的 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶:Ⅰ型和Ⅱ型。除了在 DNA 代謝中的重要作用,拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和Ⅱ在癌癥的化療中引起了廣泛的興趣。在80年代表明拓?fù)洚悩?gòu)酶是臨床上應(yīng)用的抗癌劑的主要目標(biāo)。如拓?fù)?/span>
DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶可改變 DNA 的拓?fù)錁?gòu)型,對細(xì)胞中的 DNA 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和重組等起重要作用。有2種類型的 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶:Ⅰ型和Ⅱ型。除了在 DNA 代謝中的重要作用,拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和Ⅱ在癌癥的化療中引起了廣泛的興趣。在80年代表明拓?fù)洚悩?gòu)酶是臨床上應(yīng)用的抗癌劑的主要目標(biāo)。如拓?fù)?/span>
1996(5).
摘要:
甘草根和匍匐莖的主要成分是一些三萜皂甙(2%～15%w/w),其中甘草甜素是最重要含量最多的皂甙。甘草甜素具有抗炎、抗過敏、抗?jié)円约耙种瓢准?xì)胞移行至炎癥部位的作用,也可抑制腹膜巨噬細(xì)胞的磷脂酶A 的活性和 PGE_2的合成,并具有保護(hù)肝細(xì)
甘草根和匍匐莖的主要成分是一些三萜皂甙(2%～15%w/w),其中甘草甜素是最重要含量最多的皂甙。甘草甜素具有抗炎、抗過敏、抗?jié)円约耙种瓢准?xì)胞移行至炎癥部位的作用,也可抑制腹膜巨噬細(xì)胞的磷脂酶A 的活性和 PGE_2的合成,并具有保護(hù)肝細(xì)
1996(5).
摘要:
在傳統(tǒng)的中醫(yī)藥中用桑樹葉治療“消渴”。作者曾報(bào)道桑樹葉提取物對鏈脲佐菌素(STZ)引起的糖尿病小鼠具有很強(qiáng)的降血糖作用,不溶于乙醇的組分作用明顯強(qiáng)于溶于乙醇的組分。Asano 等人已從桑樹葉中分離出含 N 糖化合物,并確證了其結(jié)構(gòu)。但是,至今未見有關(guān)這些化合物的降血糖作用的報(bào)道。因此,在本文中作者觀察了含 N 糖化合
在傳統(tǒng)的中醫(yī)藥中用桑樹葉治療“消渴”。作者曾報(bào)道桑樹葉提取物對鏈脲佐菌素(STZ)引起的糖尿病小鼠具有很強(qiáng)的降血糖作用,不溶于乙醇的組分作用明顯強(qiáng)于溶于乙醇的組分。Asano 等人已從桑樹葉中分離出含 N 糖化合物,并確證了其結(jié)構(gòu)。但是,至今未見有關(guān)這些化合物的降血糖作用的報(bào)道。因此,在本文中作者觀察了含 N 糖化合
1996(5).
摘要:
為尋找天然細(xì)胞毒化合物,作者從朝鮮Cheju 和 Komun 群島采集了21種海綿體,并用海蝦的死亡率作為篩選指標(biāo)。發(fā)現(xiàn)一種海綿體的群叢聯(lián)合體的粗提物具有顯著的海蝦致死活性(BST LC_(50)=61μg/ml)。該海綿聯(lián)合體由雜星海綿 Poecillastra sp.(厚星海綿科 Pachastrellidae)和碧玉海綿 Jaspis sp.(Jaspidae)組成。在生物鑒定導(dǎo)向下,從上述
為尋找天然細(xì)胞毒化合物,作者從朝鮮Cheju 和 Komun 群島采集了21種海綿體,并用海蝦的死亡率作為篩選指標(biāo)。發(fā)現(xiàn)一種海綿體的群叢聯(lián)合體的粗提物具有顯著的海蝦致死活性(BST LC_(50)=61μg/ml)。該海綿聯(lián)合體由雜星海綿 Poecillastra sp.(厚星海綿科 Pachastrellidae)和碧玉海綿 Jaspis sp.(Jaspidae)組成。在生物鑒定導(dǎo)向下,從上述
1996(5).
摘要:
薄荷油和桉油是常用的外用治療頭痛藥物。薄荷油局部用藥時(shí)通過改變冷受體鈣通道的立體結(jié)構(gòu)而對皮膚產(chǎn)生長時(shí)間的涼爽效應(yīng),在動物實(shí)驗(yàn)中,薄荷油可以非競爭性地抑制三叉神經(jīng)—血管系統(tǒng)中重要介質(zhì)5-羥色胺和 P 物質(zhì)誘導(dǎo)的平滑肌收縮;能阻斷鈣通道而松弛顱骨膜肌肉;局部外用時(shí)可以增加
薄荷油和桉油是常用的外用治療頭痛藥物。薄荷油局部用藥時(shí)通過改變冷受體鈣通道的立體結(jié)構(gòu)而對皮膚產(chǎn)生長時(shí)間的涼爽效應(yīng),在動物實(shí)驗(yàn)中,薄荷油可以非競爭性地抑制三叉神經(jīng)—血管系統(tǒng)中重要介質(zhì)5-羥色胺和 P 物質(zhì)誘導(dǎo)的平滑肌收縮;能阻斷鈣通道而松弛顱骨膜肌肉;局部外用時(shí)可以增加
1996(5).
摘要:
給受試者每日服用大蒜粉制成的包衣片(日用量900mg,內(nèi)含蒜氨酸1.3%和大蒜素0.6%,測量體內(nèi)血清中丙二醛(MDA)的水平和還原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型(GSSG)的濃度。25個(gè)健康受試者服用大蒜片劑2個(gè)月,經(jīng)2個(gè)月的治療,MDA 顯著降低,降低幅度大約為初始值的60%,而且見于所有的年齡組。只是高年齡組(年齡大于40歲)較低年齡組(年齡小于30歲)有較高
給受試者每日服用大蒜粉制成的包衣片(日用量900mg,內(nèi)含蒜氨酸1.3%和大蒜素0.6%,測量體內(nèi)血清中丙二醛(MDA)的水平和還原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型(GSSG)的濃度。25個(gè)健康受試者服用大蒜片劑2個(gè)月,經(jīng)2個(gè)月的治療,MDA 顯著降低,降低幅度大約為初始值的60%,而且見于所有的年齡組。只是高年齡組(年齡大于40歲)較低年齡組(年齡小于30歲)有較高
1996(5).
摘要:
甲基牛扁堿(MLA)是廣泛存在于毛茛科翠雀屬(Delphinium)植物中的一種去甲二萜酯類生物堿,是強(qiáng)力的選擇性的尼古丁乙酰膽堿受體拮抗劑,對昆蟲及動物均有很大的毒害,用生物方法檢測受到微量雜質(zhì)的影響。本文報(bào)道了用反相 HPLC 法、UV 檢測器測定 MLA,此法優(yōu)于生物測定法,且適用于
甲基牛扁堿(MLA)是廣泛存在于毛茛科翠雀屬(Delphinium)植物中的一種去甲二萜酯類生物堿,是強(qiáng)力的選擇性的尼古丁乙酰膽堿受體拮抗劑,對昆蟲及動物均有很大的毒害,用生物方法檢測受到微量雜質(zhì)的影響。本文報(bào)道了用反相 HPLC 法、UV 檢測器測定 MLA,此法優(yōu)于生物測定法,且適用于
1996(5).
摘要:
以中國野生植物羅布麻葉為原料制成的“燕龍茶”在日本作為健康食品正在被越來越多的日本人所喜愛。在中國羅布麻葉被證明有抗菌和降低血壓的作用,日本教授最近在日本的藥學(xué)會上發(fā)表了有關(guān)羅布麻葉降壓作用的報(bào)告。日本公司正期待著“燕龍茶”成為“烏龍茶第二”。羅布麻生長在中國的中部、東北和西北部地區(qū),是一種多年生的植物。日本
以中國野生植物羅布麻葉為原料制成的“燕龍茶”在日本作為健康食品正在被越來越多的日本人所喜愛。在中國羅布麻葉被證明有抗菌和降低血壓的作用,日本教授最近在日本的藥學(xué)會上發(fā)表了有關(guān)羅布麻葉降壓作用的報(bào)告。日本公司正期待著“燕龍茶”成為“烏龍茶第二”。羅布麻生長在中國的中部、東北和西北部地區(qū),是一種多年生的植物。日本
1996(5).
摘要:
由三葉草、甘草、蕁麻的提取物和另一些植物組成的草藥制劑,用于強(qiáng)壯身體并具抗動脈硬化的作用。以下介紹4種制劑:(1)“Glaz”:由以上3種植物組成,組成比例為1∶2∶3;(2)“Darya”:用作緩瀉,上述3種植物再加弗朗鼠李根、益母草、荊芥、番瀉葉和亞麻籽按2∶1∶2∶3∶1∶3∶3∶1的比例
由三葉草、甘草、蕁麻的提取物和另一些植物組成的草藥制劑,用于強(qiáng)壯身體并具抗動脈硬化的作用。以下介紹4種制劑:(1)“Glaz”:由以上3種植物組成,組成比例為1∶2∶3;(2)“Darya”:用作緩瀉,上述3種植物再加弗朗鼠李根、益母草、荊芥、番瀉葉和亞麻籽按2∶1∶2∶3∶1∶3∶3∶1的比例
1996(5).
摘要:
那些長期頑固、復(fù)發(fā)性呼吸道疾病的患者,可有效地使用藥物治療,例:外源性白細(xì)胞干擾素每晨鼻內(nèi)給藥0.1～0.2ml 共2～2.5個(gè)月。與此同時(shí),每日3次飯后服用抗氧化劑,如維生素 E 和維生素 A,視患者年齡可適當(dāng)?shù)亟o藥。在使用外源性干擾素1.5～2個(gè)月后,開始服用含內(nèi)源性干擾素刺激成分的植物浸膏,每日3次,用藥2.0～2.5個(gè)月。
那些長期頑固、復(fù)發(fā)性呼吸道疾病的患者,可有效地使用藥物治療,例:外源性白細(xì)胞干擾素每晨鼻內(nèi)給藥0.1～0.2ml 共2～2.5個(gè)月。與此同時(shí),每日3次飯后服用抗氧化劑,如維生素 E 和維生素 A,視患者年齡可適當(dāng)?shù)亟o藥。在使用外源性干擾素1.5～2個(gè)月后,開始服用含內(nèi)源性干擾素刺激成分的植物浸膏,每日3次,用藥2.0～2.5個(gè)月。
1996(5).
摘要:
本降壓劑作為食品添加劑可改善高血壓病癥,且長期服用而無副作用。將3kg(濕重)煎煮過的茶葉用環(huán)己烷脫脂,然后用15L 的甲醇提取,蒸去溶媒。將提取物溶于水中,再用難溶于水的聚乙烯吡咯烷酮將兒茶素除去后,上硅膠柱,以氯仿、甲醇、水(2/1/0.2)洗
本降壓劑作為食品添加劑可改善高血壓病癥,且長期服用而無副作用。將3kg(濕重)煎煮過的茶葉用環(huán)己烷脫脂,然后用15L 的甲醇提取,蒸去溶媒。將提取物溶于水中,再用難溶于水的聚乙烯吡咯烷酮將兒茶素除去后,上硅膠柱,以氯仿、甲醇、水(2/1/0.2)洗
1996(5).
摘要:
本制劑生產(chǎn)方法如下:將各重4.0g 的地黃、當(dāng)歸、蒼術(shù)、茯苓,3.0g 人參,2.5g 桂枝及各重2.0g 遠(yuǎn)志、芍藥、陳皮、黃芪和各重1.0g 的甘草、五味子用600ml 水經(jīng)煮沸濃縮成50%溶液。再經(jīng)過濾和冷凍干燥制成干浸膏。本制劑用于治療肝疾病,特別是 C 型病毒性肝炎。該藥使用安全。
本制劑生產(chǎn)方法如下:將各重4.0g 的地黃、當(dāng)歸、蒼術(shù)、茯苓,3.0g 人參,2.5g 桂枝及各重2.0g 遠(yuǎn)志、芍藥、陳皮、黃芪和各重1.0g 的甘草、五味子用600ml 水經(jīng)煮沸濃縮成50%溶液。再經(jīng)過濾和冷凍干燥制成干浸膏。本制劑用于治療肝疾病,特別是 C 型病毒性肝炎。該藥使用安全。
1996(5).
摘要:
本藥物至少含有一種以下植物或其提取物:細(xì)辛、升麻、防風(fēng)、甘草和龍膽。例:細(xì)辛根加蒸餾水煮沸直至體積減少一半。其過濾后冷凍干燥成細(xì)辛干浸膏。將200g 干浸膏和89g 乳糖、1g 硬脂酸鎂混合制成片劑,將此片劑粉碎再制成小顆粒。本藥物用于治療尿結(jié)石、腎結(jié)石、進(jìn)行性骨化性肌炎、牙垢、涎石病和其他結(jié)石病。此藥物使用安全。
本藥物至少含有一種以下植物或其提取物:細(xì)辛、升麻、防風(fēng)、甘草和龍膽。例:細(xì)辛根加蒸餾水煮沸直至體積減少一半。其過濾后冷凍干燥成細(xì)辛干浸膏。將200g 干浸膏和89g 乳糖、1g 硬脂酸鎂混合制成片劑,將此片劑粉碎再制成小顆粒。本藥物用于治療尿結(jié)石、腎結(jié)石、進(jìn)行性骨化性肌炎、牙垢、涎石病和其他結(jié)石病。此藥物使用安全。
1996(5).
摘要:
從甜瓜中得到一種新的可溶性蛋白質(zhì)提取物(A),其超氧化物歧化酶(SOD)活性大于30u/mg。用途:(A)可用于化妝品特別是護(hù)發(fā)品抑制皮膚老化(含 SOD 0.01%～1%重量比);(2)在制藥業(yè),作為抗癌劑(抗消化道癌癥)或抗氧劑;(3)作為食品抗氧劑(代替合成品),還可用作著色劑、香料的防腐劑和
從甜瓜中得到一種新的可溶性蛋白質(zhì)提取物(A),其超氧化物歧化酶(SOD)活性大于30u/mg。用途:(A)可用于化妝品特別是護(hù)發(fā)品抑制皮膚老化(含 SOD 0.01%～1%重量比);(2)在制藥業(yè),作為抗癌劑(抗消化道癌癥)或抗氧劑;(3)作為食品抗氧劑(代替合成品),還可用作著色劑、香料的防腐劑和
1996(5).
摘要:
含鋅85mg(%)或含鋅更高的食品制備過程如下:用蛋白酶處理魚和貝殼類動物,離心除去殘?jiān)?。上清液中加入乙?使最終濃度為40%至60%,離心,收集沉淀并干燥。含鋅食品用于治療由于缺鋅引起的食欲不振、生長緩慢、脫發(fā)和皮炎等。用魚和貝殼類動物如珍珠貝來制備,價(jià)格低廉,鋅含量很高,并能
含鋅85mg(%)或含鋅更高的食品制備過程如下:用蛋白酶處理魚和貝殼類動物,離心除去殘?jiān)?。上清液中加入乙?使最終濃度為40%至60%,離心,收集沉淀并干燥。含鋅食品用于治療由于缺鋅引起的食欲不振、生長緩慢、脫發(fā)和皮炎等。用魚和貝殼類動物如珍珠貝來制備,價(jià)格低廉,鋅含量很高,并能
1996(5).
摘要:
本專利為一種含有絞股藍(lán)提取物作為活性物質(zhì)的藥物,該藥的劑型為粉劑、顆粒劑、片劑、膠囊、液體等。成人劑量為0.1～5g/d。在提取物的制備中,絞股藍(lán)的莖和葉(8.0kg)以水清洗,切成片,壓榨得一溶液(7.7L),離心,得上清液,冷凍干燥后得提取物(273.5g)。絞股藍(lán)的提取物對兩岐雙岐桿
本專利為一種含有絞股藍(lán)提取物作為活性物質(zhì)的藥物,該藥的劑型為粉劑、顆粒劑、片劑、膠囊、液體等。成人劑量為0.1～5g/d。在提取物的制備中,絞股藍(lán)的莖和葉(8.0kg)以水清洗,切成片,壓榨得一溶液(7.7L),離心,得上清液,冷凍干燥后得提取物(273.5g)。絞股藍(lán)的提取物對兩岐雙岐桿
1996(5).
摘要:
用酸或堿溶液處理絞股藍(lán)粗莖和/或葉。該水溶液可含有一種溶劑如甲醇、乙醇、丙酮等。堿性水溶液的堿是氫氧化鈉、氫氧化鉀等,pH 值為10或更高。最好是用含有0.1～0.2mol/L 氫氧化鈉的水溶液或5%～20%(w/v)的氨水。酸為鹽酸、硫酸、草酸等,最好是用0.1～2mol/L 鹽酸或0.1～2mol/L 硫酸。在處理過程中,溫度為0～35℃,時(shí)間為
用酸或堿溶液處理絞股藍(lán)粗莖和/或葉。該水溶液可含有一種溶劑如甲醇、乙醇、丙酮等。堿性水溶液的堿是氫氧化鈉、氫氧化鉀等,pH 值為10或更高。最好是用含有0.1～0.2mol/L 氫氧化鈉的水溶液或5%～20%(w/v)的氨水。酸為鹽酸、硫酸、草酸等,最好是用0.1～2mol/L 鹽酸或0.1～2mol/L 硫酸。在處理過程中,溫度為0～35℃,時(shí)間為
1996(5).
摘要:
巖藻低聚糖(fucoidan)寡糖組方有下列性質(zhì)(1)分子量分布:5×10~3或更小(以 Cel-lulofine GCL-25凝膠過濾);(2)蛋白質(zhì)含量:未測出;(3)無抗凝聚活性。本專利還包括:(1)該巖藻低聚糖的制備,其中包括巖藻依聚糖在酸性條件下用有機(jī)酸水解;(2)一種含有巖藻低聚糖寡糖的癌癥代謝抑制劑和
巖藻低聚糖(fucoidan)寡糖組方有下列性質(zhì)(1)分子量分布:5×10~3或更小(以 Cel-lulofine GCL-25凝膠過濾);(2)蛋白質(zhì)含量:未測出;(3)無抗凝聚活性。本專利還包括:(1)該巖藻低聚糖的制備,其中包括巖藻依聚糖在酸性條件下用有機(jī)酸水解;(2)一種含有巖藻低聚糖寡糖的癌癥代謝抑制劑和
1996(5).
摘要:
本專利為源于植物(Ⅰ)的植物血球凝集素(PHG)-聚雜多糖的 Ca 或 Mg 的絡(luò)合物(A)。具有下列性質(zhì):(1)PGH 的分子量為10,000-75,000(凝膠電泳);(2)IR 光譜在3,400和1,750cm~(-1)有寬吸收帶,在1,600cm~(-1)有一個(gè)窄吸收帶;(3)含有2%-10%的 Ca 和/或 Mg;0.2%～2%P 和40%～60%的聚糖,包括單糖。至少50%的半乳糖和葡萄糖
本專利為源于植物(Ⅰ)的植物血球凝集素(PHG)-聚雜多糖的 Ca 或 Mg 的絡(luò)合物(A)。具有下列性質(zhì):(1)PGH 的分子量為10,000-75,000(凝膠電泳);(2)IR 光譜在3,400和1,750cm~(-1)有寬吸收帶,在1,600cm~(-1)有一個(gè)窄吸收帶;(3)含有2%-10%的 Ca 和/或 Mg;0.2%～2%P 和40%～60%的聚糖,包括單糖。至少50%的半乳糖和葡萄糖
1996(5).
摘要:
此新型防致突物質(zhì)主要成分含有一個(gè)自谷物纖維分離的難消化的纖維食物成分。該纖維成分最好有50%或更高的中性凈化纖維,其顆粒不超過16目(日本標(biāo)準(zhǔn))。該物質(zhì)的制備:對谷物纖維進(jìn)行酶處理、化學(xué)處理或物理處理以除去淀粉、蛋白質(zhì)或其它物質(zhì)。適宜的處理方法是用淀粉分解酶、
此新型防致突物質(zhì)主要成分含有一個(gè)自谷物纖維分離的難消化的纖維食物成分。該纖維成分最好有50%或更高的中性凈化纖維,其顆粒不超過16目(日本標(biāo)準(zhǔn))。該物質(zhì)的制備:對谷物纖維進(jìn)行酶處理、化學(xué)處理或物理處理以除去淀粉、蛋白質(zhì)或其它物質(zhì)。適宜的處理方法是用淀粉分解酶、
46 利尿草藥制劑
1996(5).
摘要:
本利尿草藥制劑含有黃酮型聚酚,濃度至少為0.05%(按蘆丁計(jì))的水溶性活性成分。其制備方法為:按下列重量比2∶3.35∶2.5∶3.35∶3∶3.7∶3的芒柄花根、偃麥草、小冠薰、木賊、檜果(fructus Juniperi)、白樺葉、白柳皮的混合物。按草藥與水的比例為1∶10進(jìn)行煎煮提取8h?；?qū)⒉菟幵?20℃,2kg/cm~2壓力下提取1h 與此同時(shí)揮發(fā)油分
本利尿草藥制劑含有黃酮型聚酚,濃度至少為0.05%(按蘆丁計(jì))的水溶性活性成分。其制備方法為:按下列重量比2∶3.35∶2.5∶3.35∶3∶3.7∶3的芒柄花根、偃麥草、小冠薰、木賊、檜果(fructus Juniperi)、白樺葉、白柳皮的混合物。按草藥與水的比例為1∶10進(jìn)行煎煮提取8h?；?qū)⒉菟幵?20℃,2kg/cm~2壓力下提取1h 與此同時(shí)揮發(fā)油分
47 HIV活性抑制劑
1996(5).
摘要:
HIV 病毒活性抑制劑的制備如下:在甘蔗渣固體培養(yǎng)基上接種香菇菌絲。培養(yǎng)分離含有增殖的菌絲固體培養(yǎng)基,在30～50℃于介質(zhì)中加放纖維素酶或蛋白酶,在酶的存在下分離菌絲,加熱至95℃使酶失活和滅菌。該藥用于治療 HIV 感染,抑制 HIV 增殖,且很安全。該藥在125mg/ml 抑制接種于 MT-4細(xì)胞的 HIV 增殖。
HIV 病毒活性抑制劑的制備如下:在甘蔗渣固體培養(yǎng)基上接種香菇菌絲。培養(yǎng)分離含有增殖的菌絲固體培養(yǎng)基,在30～50℃于介質(zhì)中加放纖維素酶或蛋白酶,在酶的存在下分離菌絲,加熱至95℃使酶失活和滅菌。該藥用于治療 HIV 感染,抑制 HIV 增殖,且很安全。該藥在125mg/ml 抑制接種于 MT-4細(xì)胞的 HIV 增殖。
1996(5).
摘要:
本專利制劑是:(1)一個(gè)乙?；事短菃误w不能降解的凍干的直鏈聚合物;(2)一個(gè)以乙醇沉淀的庫拉索蘆薈 Aloe vera 的漿汁所得的產(chǎn)物,該產(chǎn)物是不能降解的,經(jīng)凍干供用;(3)從好望角蘆薈 Aloe ferox、非洲蘆薈Aloe africana 或 A.dichotoma 的漿汁制得的同樣的制劑。以上3種制劑都是新的。該制劑由蘆薈特定的部位獲得其不同的部位有特
本專利制劑是:(1)一個(gè)乙?；事短菃误w不能降解的凍干的直鏈聚合物;(2)一個(gè)以乙醇沉淀的庫拉索蘆薈 Aloe vera 的漿汁所得的產(chǎn)物,該產(chǎn)物是不能降解的,經(jīng)凍干供用;(3)從好望角蘆薈 Aloe ferox、非洲蘆薈Aloe africana 或 A.dichotoma 的漿汁制得的同樣的制劑。以上3種制劑都是新的。該制劑由蘆薈特定的部位獲得其不同的部位有特
1996(5).
摘要:
本專利介紹一種能選擇性地降低血脂水平制劑的制備方法。將苜蓿種子、根莖和(或)葉,在40℃以大于 pH8的水或水溶液進(jìn)
本專利介紹一種能選擇性地降低血脂水平制劑的制備方法。將苜蓿種子、根莖和(或)葉,在40℃以大于 pH8的水或水溶液進(jìn)
1996(5):196-204.
摘要:
原花青素是植物王國中廣泛存在的多酚化合物，３０多年來，人們對上百種植物的原花青素，尤其對葡萄原花青素進(jìn)行了深入研究，發(fā)現(xiàn)了多種藥理活性。其優(yōu)越的抗氧化劑活性，抗彈性酶活性和血管活性使之成為在治療眼科疾病，改善外周微循環(huán)等領(lǐng)域中深受公眾青睞和具有廣闊發(fā)展前景的植物藥。
原花青素是植物王國中廣泛存在的多酚化合物，３０多年來，人們對上百種植物的原花青素，尤其對葡萄原花青素進(jìn)行了深入研究，發(fā)現(xiàn)了多種藥理活性。其優(yōu)越的抗氧化劑活性，抗彈性酶活性和血管活性使之成為在治療眼科疾病，改善外周微循環(huán)等領(lǐng)域中深受公眾青睞和具有廣闊發(fā)展前景的植物藥。
1996(5):204-208.
摘要:
本文主要從通氣狀況，剪切力，流變學(xué)特征，培養(yǎng)方式，反應(yīng)器的設(shè)計(jì)和放大等方面概述了近年來國外長春花細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)生物堿的研究成果及存在的問題，試圖為我國藥用植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)研究提供借鑒。
本文主要從通氣狀況，剪切力，流變學(xué)特征，培養(yǎng)方式，反應(yīng)器的設(shè)計(jì)和放大等方面概述了近年來國外長春花細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)生物堿的研究成果及存在的問題，試圖為我國藥用植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)研究提供借鑒。
1996(5):209-212.
摘要:
近年來俄羅斯與其它獨(dú)聯(lián)體國家大量出版了藥用植物圖書，內(nèi)容豐富，涉及面廣，不僅反映了獨(dú)聯(lián)體國家對藥用植物開發(fā)研究的重視，對我國中草藥研究也有重要的參考價(jià)值。
近年來俄羅斯與其它獨(dú)聯(lián)體國家大量出版了藥用植物圖書，內(nèi)容豐富，涉及面廣，不僅反映了獨(dú)聯(lián)體國家對藥用植物開發(fā)研究的重視，對我國中草藥研究也有重要的參考價(jià)值。
1996(5):212-215.
摘要:
本文概括介紹了尼泊爾和印度尼西亞兩國近年來對藥用植物的研究開發(fā)現(xiàn)狀。
本文概括介紹了尼泊爾和印度尼西亞兩國近年來對藥用植物的研究開發(fā)現(xiàn)狀。
