2003年第1期文章目次
2003(1).
摘要:
2002年10月,英國 GW Pharmaceutical公司宣稱,根據(jù)新的Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果,其大麻制品可以緩解多發(fā)硬化癥、脊髓損傷等患者的難治性疼痛,還可以改善他們的睡眠問題。34名受試者中28人感覺大麻制品能緩解或明顯緩解他們的疼痛,從而決定參加另一項(xiàng)長期試驗(yàn)。另25名患者仍然進(jìn)行該Ⅱ期臨床試驗(yàn),其中一些人已接受治療2年以上了。在Ⅱ期臨床試驗(yàn)中,該公司試驗(yàn)了3種非吸食性大麻制品:富含四氫大麻酚的制劑(THC),富含大麻二酚的制劑(CBD)和等
2002年10月,英國 GW Pharmaceutical公司宣稱,根據(jù)新的Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果,其大麻制品可以緩解多發(fā)硬化癥、脊髓損傷等患者的難治性疼痛,還可以改善他們的睡眠問題。34名受試者中28人感覺大麻制品能緩解或明顯緩解他們的疼痛,從而決定參加另一項(xiàng)長期試驗(yàn)。另25名患者仍然進(jìn)行該Ⅱ期臨床試驗(yàn),其中一些人已接受治療2年以上了。在Ⅱ期臨床試驗(yàn)中,該公司試驗(yàn)了3種非吸食性大麻制品:富含四氫大麻酚的制劑(THC),富含大麻二酚的制劑(CBD)和等
2003(1).
摘要:
2002年9月,美國 Anagen Therapeutics公司在芝加哥科技園區(qū)設(shè)立了兩個實(shí)驗(yàn)室,其中一個用于評價(jià)綠茶中某些物質(zhì)的抗癌活性。該公司從芝加哥大學(xué)獲得了由該大學(xué)生物化學(xué)和分子生物學(xué)教授 Liao Shutsung 發(fā)明的專有技術(shù)。該公司稱,研究者們已發(fā)現(xiàn)來自綠茶的多酚(或稱兒茶素),包括先導(dǎo)化合物表?xiàng)攦翰杷貤斔狨?在動物試驗(yàn)中顯示抗
2002年9月,美國 Anagen Therapeutics公司在芝加哥科技園區(qū)設(shè)立了兩個實(shí)驗(yàn)室,其中一個用于評價(jià)綠茶中某些物質(zhì)的抗癌活性。該公司從芝加哥大學(xué)獲得了由該大學(xué)生物化學(xué)和分子生物學(xué)教授 Liao Shutsung 發(fā)明的專有技術(shù)。該公司稱,研究者們已發(fā)現(xiàn)來自綠茶的多酚(或稱兒茶素),包括先導(dǎo)化合物表?xiàng)攦翰杷貤斔狨?在動物試驗(yàn)中顯示抗
2003(1).
摘要:
A 資料庫S 藥物S1 基本資料S1.1 名稱國際非專利名稱(INN)簡易名稱化學(xué)名稱公司或?qū)嶒?yàn)室代碼其他非專利名稱CAS 登記號原植物及其部位的科學(xué)名稱S1.2 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式立體化學(xué)(相對與絕對構(gòu)型)分子式相對分子量S1.3 基本性質(zhì)以列表的方式提供該植物藥的物化與其他相關(guān)性質(zhì)。
A 資料庫S 藥物S1 基本資料S1.1 名稱國際非專利名稱(INN)簡易名稱化學(xué)名稱公司或?qū)嶒?yàn)室代碼其他非專利名稱CAS 登記號原植物及其部位的科學(xué)名稱S1.2 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式立體化學(xué)(相對與絕對構(gòu)型)分子式相對分子量S1.3 基本性質(zhì)以列表的方式提供該植物藥的物化與其他相關(guān)性質(zhì)。
2003(1).
摘要:
作者首次從歐益母草變種 Leonurus car-diaca var.vulgaris[Moenoh] Briquet 地上部分分得一苯丙烷苷類化合物薰衣草水蘇苷(lavandulifolioside),并研究了其藥理作用。該植物地上部分風(fēng)干后用氯仿和甲醇提取。甲醇提取物溶于水中,用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。正丁醇部位進(jìn)一步層析得薰衣草水蘇苷。藥理實(shí)驗(yàn)顯示,丁醇提取物在1～20μg 時(shí)對大鼠離體心臟的心率無明顯影響,50～2000μg 時(shí)降低心率25%～
作者首次從歐益母草變種 Leonurus car-diaca var.vulgaris[Moenoh] Briquet 地上部分分得一苯丙烷苷類化合物薰衣草水蘇苷(lavandulifolioside),并研究了其藥理作用。該植物地上部分風(fēng)干后用氯仿和甲醇提取。甲醇提取物溶于水中,用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。正丁醇部位進(jìn)一步層析得薰衣草水蘇苷。藥理實(shí)驗(yàn)顯示,丁醇提取物在1～20μg 時(shí)對大鼠離體心臟的心率無明顯影響,50～2000μg 時(shí)降低心率25%～
2003(1).
摘要:
作者從斯里蘭卡紅厚殼屬植物中分得多種香豆素類、呫噸酮類和色烯酸類化合物,并用其綠色熒光蛋白報(bào)道基因的細(xì)胞(HOG.R5)實(shí)驗(yàn)測試了這些化合物對 HIV-1和HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶(HIV-1RT)的抑制活性。試驗(yàn)以綿毛胡桐內(nèi)酯 A(calanolide A)為陽性對照藥(IC_(50) 0.067μmol/L)。結(jié)果顯示,cordatolide A(1)和 B(2)抑制 HIV-1的復(fù)制,IC_(50)分別為19.3和11.7μmol/L。Corda-
作者從斯里蘭卡紅厚殼屬植物中分得多種香豆素類、呫噸酮類和色烯酸類化合物,并用其綠色熒光蛋白報(bào)道基因的細(xì)胞(HOG.R5)實(shí)驗(yàn)測試了這些化合物對 HIV-1和HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶(HIV-1RT)的抑制活性。試驗(yàn)以綿毛胡桐內(nèi)酯 A(calanolide A)為陽性對照藥(IC_(50) 0.067μmol/L)。結(jié)果顯示,cordatolide A(1)和 B(2)抑制 HIV-1的復(fù)制,IC_(50)分別為19.3和11.7μmol/L。Corda-
2003(1).
摘要:
作者發(fā)現(xiàn)分布于中國云南省的長柄七葉樹 Aesculus assamica Griff.根的乙醇提取物對大鼠和3T3-L1脂肪細(xì)胞具胰島素樣活性,并從該提取物中分得2個新的三萜皂苷assamicin Ⅰ(1)和Ⅱ(2)。該植物根的乙醇提取物用 Sep—Pak C_(18)柱分離,得粗皂苷部位,其80%甲醇洗脫部位用帶有 Capcell-Pak C_(18)柱的反相 HPLC 依次在堿性條件和酸性條件下進(jìn)。一步精制得化合物1和2。化合物1為白色粉末,C_(55)H_(86)O_(23),結(jié)構(gòu)為21-O-當(dāng)歸?；?28-O-乙酰基-原七葉
作者發(fā)現(xiàn)分布于中國云南省的長柄七葉樹 Aesculus assamica Griff.根的乙醇提取物對大鼠和3T3-L1脂肪細(xì)胞具胰島素樣活性,并從該提取物中分得2個新的三萜皂苷assamicin Ⅰ(1)和Ⅱ(2)。該植物根的乙醇提取物用 Sep—Pak C_(18)柱分離,得粗皂苷部位,其80%甲醇洗脫部位用帶有 Capcell-Pak C_(18)柱的反相 HPLC 依次在堿性條件和酸性條件下進(jìn)。一步精制得化合物1和2。化合物1為白色粉末,C_(55)H_(86)O_(23),結(jié)構(gòu)為21-O-當(dāng)歸?；?28-O-乙酰基-原七葉
2003(1).
摘要:
作者曾從地耳草 Hypericum japonicumThunb.中分得6個咕噸酮,其中2個在體外促凝血試驗(yàn)中顯示陽性?，F(xiàn)作者從該植物地上部分的甲醇提取物中分得2個新的雙咕噸酮 jacarelhyperol A(1)和 B(2),并研究了這2個化合物體內(nèi)對外源性 PAF 誘導(dǎo)的低血壓的作用。該植物干燥的地上部分室溫下用甲醇提取3天,回收溶劑得甲醇提取物,該提取物用汽油和90%甲醇分配3次,甲醇部位除去溶劑后用氯仿和10%甲醇分配3次,氯仿部位經(jīng)多次層析分離得化合物1和2,均為黃色針
作者曾從地耳草 Hypericum japonicumThunb.中分得6個咕噸酮,其中2個在體外促凝血試驗(yàn)中顯示陽性?，F(xiàn)作者從該植物地上部分的甲醇提取物中分得2個新的雙咕噸酮 jacarelhyperol A(1)和 B(2),并研究了這2個化合物體內(nèi)對外源性 PAF 誘導(dǎo)的低血壓的作用。該植物干燥的地上部分室溫下用甲醇提取3天,回收溶劑得甲醇提取物,該提取物用汽油和90%甲醇分配3次,甲醇部位除去溶劑后用氯仿和10%甲醇分配3次,氯仿部位經(jīng)多次層析分離得化合物1和2,均為黃色針
2003(1).
摘要:
紅厚殼屬植物 C.caledonicum Vierll.心材具有抗真菌和抑制白蟻?zhàn)饔谩Ｗ髡邚脑撝参锴o皮的乙酸乙酯提取物中分離并鑒定了2種新的咕噸酮,擬名為 caledonixanthone E(1)和F(2),并評價(jià)了這2個化合物及從該植物二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位中分得的其他已知多酚類的抗真菌活性。該植物莖皮干燥粉碎后依次用己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇提取。乙酸乙酯部位用硅膠柱層析,用二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脫,得45個部位。這些部位經(jīng)進(jìn)一步層析得化合物1和2及一些已知成分?；衔?為
紅厚殼屬植物 C.caledonicum Vierll.心材具有抗真菌和抑制白蟻?zhàn)饔谩Ｗ髡邚脑撝参锴o皮的乙酸乙酯提取物中分離并鑒定了2種新的咕噸酮,擬名為 caledonixanthone E(1)和F(2),并評價(jià)了這2個化合物及從該植物二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位中分得的其他已知多酚類的抗真菌活性。該植物莖皮干燥粉碎后依次用己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇提取。乙酸乙酯部位用硅膠柱層析,用二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脫,得45個部位。這些部位經(jīng)進(jìn)一步層析得化合物1和2及一些已知成分?；衔?為
2003(1).
摘要:
本研究的目的是鑒別市售番瀉制劑中主要和次要活性成分。作者采用 LC—MS 和 LC—MS~n 法在線分析尖葉番瀉變種 Cassia sennavar.angustifolia L.提取物,并分離和鑒定了2種新的羧化二苯酮葡糖苷。該植物干燥莢果粉碎后用乙醇-水(8:2)提取,提取物凍干后用于 HPLC-MS 分析和隨后的化學(xué)成分的分離。作者在 HPLC-UV-MS 實(shí)驗(yàn)中采用 Supersher 60 RP 8eMerck 柱(250×4mm,id.4μm)。將溶于
本研究的目的是鑒別市售番瀉制劑中主要和次要活性成分。作者采用 LC—MS 和 LC—MS~n 法在線分析尖葉番瀉變種 Cassia sennavar.angustifolia L.提取物,并分離和鑒定了2種新的羧化二苯酮葡糖苷。該植物干燥莢果粉碎后用乙醇-水(8:2)提取,提取物凍干后用于 HPLC-MS 分析和隨后的化學(xué)成分的分離。作者在 HPLC-UV-MS 實(shí)驗(yàn)中采用 Supersher 60 RP 8eMerck 柱(250×4mm,id.4μm)。將溶于
10 刺五加
2003(1).
摘要:
本題錄格式:順序號(可作索取號)中文題目[文種]/文獻(xiàn)歸類(包括論文、文摘、專利等),頁數(shù)綜述01 刺五加多糖研究進(jìn)展[中]/論文,6分析、測定和制備02 刺五加中新的木脂素的結(jié)構(gòu)鑒定[中]/論文,103 刺五加中一新的木脂素糖苷[英]/論文,304 刺五加莖葉化學(xué)成分研究[中]/論文,305 反相 HPLC 法測定刺五加片中紫丁香苷的含量[中]/論文,206 HPLC 法測定剌五加注射液的含量[中]/論文,307 HPLC 法測定刺五加注射液中紫丁香苷的含量[中]/
本題錄格式:順序號(可作索取號)中文題目[文種]/文獻(xiàn)歸類(包括論文、文摘、專利等),頁數(shù)綜述01 刺五加多糖研究進(jìn)展[中]/論文,6分析、測定和制備02 刺五加中新的木脂素的結(jié)構(gòu)鑒定[中]/論文,103 刺五加中一新的木脂素糖苷[英]/論文,304 刺五加莖葉化學(xué)成分研究[中]/論文,305 反相 HPLC 法測定刺五加片中紫丁香苷的含量[中]/論文,206 HPLC 法測定剌五加注射液的含量[中]/論文,307 HPLC 法測定刺五加注射液中紫丁香苷的含量[中]/
2003(1).
摘要:
AR25(Exolise)是綠茶的80%乙醇提取物的干浸膏,主要含25%的兒茶素類[以表?xiàng)攦翰杷貤斔狨?EGCG)計(jì)]和5%～10%的咖啡因。每粒 Exolise 膠囊含375mg 的AR25。體外試驗(yàn)顯示,AR25完全抑制胃脂酶和胰脂酶的活性,抑制甘油三酯的脂解,降低胃內(nèi)脂肪酸的釋放,并能刺激熱產(chǎn)生。作者基于 AR25的上述體外活性又進(jìn)行了人體研究。10位健康男性隨機(jī)給予以下3種處理之
AR25(Exolise)是綠茶的80%乙醇提取物的干浸膏,主要含25%的兒茶素類[以表?xiàng)攦翰杷貤斔狨?EGCG)計(jì)]和5%～10%的咖啡因。每粒 Exolise 膠囊含375mg 的AR25。體外試驗(yàn)顯示,AR25完全抑制胃脂酶和胰脂酶的活性,抑制甘油三酯的脂解,降低胃內(nèi)脂肪酸的釋放,并能刺激熱產(chǎn)生。作者基于 AR25的上述體外活性又進(jìn)行了人體研究。10位健康男性隨機(jī)給予以下3種處理之
2003(1).
摘要:
從非特異免疫系統(tǒng)、特異免疫系統(tǒng)及促細(xì)胞因子分泌等幾個方面綜述了槲寄生提取物的免疫調(diào)節(jié)作用.
從非特異免疫系統(tǒng)、特異免疫系統(tǒng)及促細(xì)胞因子分泌等幾個方面綜述了槲寄生提取物的免疫調(diào)節(jié)作用.
2003(1).
摘要:
對術(shù)語"標(biāo)準(zhǔn)提取物"的含義,不同的人有不同的理解.一些人認(rèn)為它遠(yuǎn)離了相傳已久的傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品,是一種高度提濃的、人工制造的植物提取物;另一些人認(rèn)為它是在損害已被認(rèn)可的傳統(tǒng)或有文獻(xiàn)記載的臨床應(yīng)用情況下進(jìn)行優(yōu)化選擇或分離的一種或一組植化成分;一些草藥醫(yī)生甚至認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)提取物是通過摻雜或加入純化學(xué)物質(zhì)使其"活性成分"達(dá)到預(yù)期含量的;還有人認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)提取物的使用與常規(guī)藥物一樣簡單和有限,即一種草藥提取物只規(guī)定治療一種疾病.
對術(shù)語"標(biāo)準(zhǔn)提取物"的含義,不同的人有不同的理解.一些人認(rèn)為它遠(yuǎn)離了相傳已久的傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品,是一種高度提濃的、人工制造的植物提取物;另一些人認(rèn)為它是在損害已被認(rèn)可的傳統(tǒng)或有文獻(xiàn)記載的臨床應(yīng)用情況下進(jìn)行優(yōu)化選擇或分離的一種或一組植化成分;一些草藥醫(yī)生甚至認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)提取物是通過摻雜或加入純化學(xué)物質(zhì)使其"活性成分"達(dá)到預(yù)期含量的;還有人認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)提取物的使用與常規(guī)藥物一樣簡單和有限,即一種草藥提取物只規(guī)定治療一種疾病.
2003(1).
摘要:
2003(1).
摘要:
2003(1).
摘要:
2003(1).
摘要:
2003(1).
摘要:
2003(1):1-4.
摘要:
對天花粉的主要成分及天花粉蛋白、植物凝血素和多糖等的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理作用的研究進(jìn)行了綜述。
對天花粉的主要成分及天花粉蛋白、植物凝血素和多糖等的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理作用的研究進(jìn)行了綜述。
2003(1):4-7.
摘要:
綜述了花白蠟樹的樹皮、葉和花中的化學(xué)成分及提取物與主要成分的藥理活性。
綜述了花白蠟樹的樹皮、葉和花中的化學(xué)成分及提取物與主要成分的藥理活性。
2003(1):7-12.
摘要:
綜述了蘆薈多糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)、生物活性、體內(nèi)代謝、毒理學(xué)等方面的研究情況。其生物活性包括免疫調(diào)節(jié)、抗紫外線輻射、促造血、抗腫瘤、抗真菌和抗病毒作用。
綜述了蘆薈多糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)、生物活性、體內(nèi)代謝、毒理學(xué)等方面的研究情況。其生物活性包括免疫調(diào)節(jié)、抗紫外線輻射、促造血、抗腫瘤、抗真菌和抗病毒作用。
2003(1):12-15.
摘要:
從非特異免疫系統(tǒng)、特異免疫系統(tǒng)及促細(xì)胞因子分泌等幾個方面綜述了槲寄生提取物的免疫調(diào)節(jié)作用。
從非特異免疫系統(tǒng)、特異免疫系統(tǒng)及促細(xì)胞因子分泌等幾個方面綜述了槲寄生提取物的免疫調(diào)節(jié)作用。
2003(1):15-19.
摘要:
對術(shù)語“標(biāo)準(zhǔn)提取物”的含義,不同的人有不同的理解。一些人認(rèn)為它遠(yuǎn)離了相傳已久的傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品,是一種高度提濃的、人工制造的植物提取物;另一些人認(rèn)為它是在損害已被認(rèn)可的傳統(tǒng)或有文獻(xiàn)記載的臨床應(yīng)用情況下進(jìn)行優(yōu)化選擇或分離的一種或一組植化成分;一些草藥醫(yī)生甚至認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)提取物是通過摻雜或加入純化學(xué)物質(zhì)使其“活性成分”達(dá)到預(yù)期含量的;還有人認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)提取物
對術(shù)語“標(biāo)準(zhǔn)提取物”的含義,不同的人有不同的理解。一些人認(rèn)為它遠(yuǎn)離了相傳已久的傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品,是一種高度提濃的、人工制造的植物提取物;另一些人認(rèn)為它是在損害已被認(rèn)可的傳統(tǒng)或有文獻(xiàn)記載的臨床應(yīng)用情況下進(jìn)行優(yōu)化選擇或分離的一種或一組植化成分;一些草藥醫(yī)生甚至認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)提取物是通過摻雜或加入純化學(xué)物質(zhì)使其“活性成分”達(dá)到預(yù)期含量的;還有人認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)提取物
2003(1):19-20.
摘要:
多花香葉 Myrcia multiflora DC.葉在南美國家被稱為“植物胰島素”。作者曾從該植物葉甲醇提取物的乙酸乙酯部位中分得2個黃酮苷 myrciacitrin Ⅰ和Ⅱ(4和5)及2個乙酰苯葡糖苷?，F(xiàn)作者又從該植物葉中分得3個新的黃酮苷 myrciacitrin Ⅲ(1)、Ⅳ(2)和Ⅴ(3)。該植物干葉切碎后用甲醇回流提取3次,回收溶劑后提取物用乙酸乙酯-水(1:1)分配提取。乙酸乙酯部位進(jìn)行正相硅膠柱層
多花香葉 Myrcia multiflora DC.葉在南美國家被稱為“植物胰島素”。作者曾從該植物葉甲醇提取物的乙酸乙酯部位中分得2個黃酮苷 myrciacitrin Ⅰ和Ⅱ(4和5)及2個乙酰苯葡糖苷?，F(xiàn)作者又從該植物葉中分得3個新的黃酮苷 myrciacitrin Ⅲ(1)、Ⅳ(2)和Ⅴ(3)。該植物干葉切碎后用甲醇回流提取3次,回收溶劑后提取物用乙酸乙酯-水(1:1)分配提取。乙酸乙酯部位進(jìn)行正相硅膠柱層
2003(1):19-19.
摘要:
2003(1):20-20.
摘要:
54 貫葉金絲桃中的酚類化合物
2003(1):20-20.
摘要:
動物行為模型試驗(yàn)表明,萘并二蒽酮及某些黃酮類化合物是貫葉金絲桃 Hypericumperforatum L.中抗抑郁活性成分。作者對該植物酚類化合物進(jìn)行了反復(fù)植化研究,從中分離出22個酚類化合物。該植物70%丙酮提取物的濃縮物干燥后用乙酸乙酯提取,用 Sephadex Ⅰ進(jìn)行液相層析,以乙醇-水(3:1)洗脫。富含黃酮的部位經(jīng)多種層析法分離和精制,得到22個酚類化合物。對其中的12個進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定,其中槲皮素-3-O-(2″-O-乙?；?-β-D-半乳糖苷
動物行為模型試驗(yàn)表明,萘并二蒽酮及某些黃酮類化合物是貫葉金絲桃 Hypericumperforatum L.中抗抑郁活性成分。作者對該植物酚類化合物進(jìn)行了反復(fù)植化研究,從中分離出22個酚類化合物。該植物70%丙酮提取物的濃縮物干燥后用乙酸乙酯提取,用 Sephadex Ⅰ進(jìn)行液相層析,以乙醇-水(3:1)洗脫。富含黃酮的部位經(jīng)多種層析法分離和精制,得到22個酚類化合物。對其中的12個進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定,其中槲皮素-3-O-(2″-O-乙?；?-β-D-半乳糖苷
2003(1):20-21.
摘要:
輪葉木姜子 Litsea verticillata Hance 是最有開發(fā)價(jià)值的抗 HIV 先導(dǎo)植物之一。作者從該植物中分得一新的桉葉烷型倍半萜 ver-ticillatol(1)、一新的木脂素(+)-5′-去甲氧基表巴西果蛋白[(+)一5′-demethoxyepiexcel-sin,2]和一已知木脂素(+)-表巴西果蛋白(3),并對這3種化合物進(jìn)行了體外抗 HIV及細(xì)胞毒性等試驗(yàn)。
輪葉木姜子 Litsea verticillata Hance 是最有開發(fā)價(jià)值的抗 HIV 先導(dǎo)植物之一。作者從該植物中分得一新的桉葉烷型倍半萜 ver-ticillatol(1)、一新的木脂素(+)-5′-去甲氧基表巴西果蛋白[(+)一5′-demethoxyepiexcel-sin,2]和一已知木脂素(+)-表巴西果蛋白(3),并對這3種化合物進(jìn)行了體外抗 HIV及細(xì)胞毒性等試驗(yàn)。
2003(1):21-21.
摘要:
作者發(fā)現(xiàn)魚藤酮具很強(qiáng)的抗幽門螺桿菌活性(MIC 為1.3μg/mL),進(jìn)而從馬來魚藤Derris malaccensis Prain 根分離出一新的魚藤酮類化合物 derrisin(1)和10個已知的該類化合物,并研究了它們的抗幽門螺桿菌活性。該植物干燥根的甲醇提取物用乙酸乙酯和水分配提取。乙酸乙酯部位具有顯著的抗幽門螺桿菌活性,IC_(50)<1μg/mL。從該部位
作者發(fā)現(xiàn)魚藤酮具很強(qiáng)的抗幽門螺桿菌活性(MIC 為1.3μg/mL),進(jìn)而從馬來魚藤Derris malaccensis Prain 根分離出一新的魚藤酮類化合物 derrisin(1)和10個已知的該類化合物,并研究了它們的抗幽門螺桿菌活性。該植物干燥根的甲醇提取物用乙酸乙酯和水分配提取。乙酸乙酯部位具有顯著的抗幽門螺桿菌活性,IC_(50)<1μg/mL。從該部位
2003(1):21-22.
摘要:
藿香 Agastache rugosa 全草的甲醇提取物對依托泊苷誘導(dǎo)的 U937細(xì)胞株的凋亡顯示強(qiáng)抑制作用。作者從該植物中分離和鑒定了2個具細(xì)胞凋亡抑制作用的新木脂素類化合物 agastinol(1)和 agastenol(2)。風(fēng)干的藿香全草于室溫下用甲醇滲濾3周,除去溶劑后殘留物加水稀釋,再用乙酸乙酯提取,乙酸乙酯提取物濃縮后得黑色漿狀物,其經(jīng)硅膠柱層析,氯仿-甲醇梯度洗脫,活性部位經(jīng) Sephadex LH-20柱層析,甲醇-水
藿香 Agastache rugosa 全草的甲醇提取物對依托泊苷誘導(dǎo)的 U937細(xì)胞株的凋亡顯示強(qiáng)抑制作用。作者從該植物中分離和鑒定了2個具細(xì)胞凋亡抑制作用的新木脂素類化合物 agastinol(1)和 agastenol(2)。風(fēng)干的藿香全草于室溫下用甲醇滲濾3周,除去溶劑后殘留物加水稀釋,再用乙酸乙酯提取,乙酸乙酯提取物濃縮后得黑色漿狀物,其經(jīng)硅膠柱層析,氯仿-甲醇梯度洗脫,活性部位經(jīng) Sephadex LH-20柱層析,甲醇-水
2003(1):21-21.
摘要:
2003(1):22-22.
摘要:
2003(1):23-24.
摘要:
61 董衣草水蘇苷的藥理作用
2003(1):23-23.
摘要:
作者研究了來自銳利糙蘇(擬)Phlomispungens var.pungens 地上部分的苯丙烷苷類化合物連翹苷 B(forsythoside,1)、aly-ssonoside(2)及環(huán)烯醚萜苷類化合物野芝麻新苷(lamiide,3)對自由基所致大鼠主動脈環(huán)內(nèi)皮依賴性舒張功能減弱的作用。在器官浴電解產(chǎn)生自由基前,主動脈環(huán)標(biāo)本均用去氧腎上腺素預(yù)收縮,然后分別與該植物水提取物(200μg/mL)、苯丙烷苷提取部位(100μg/mL)、環(huán)烯醚萜苷提取部位(150μg/mL)、化合物1～3(均為10~(-5)～
作者研究了來自銳利糙蘇(擬)Phlomispungens var.pungens 地上部分的苯丙烷苷類化合物連翹苷 B(forsythoside,1)、aly-ssonoside(2)及環(huán)烯醚萜苷類化合物野芝麻新苷(lamiide,3)對自由基所致大鼠主動脈環(huán)內(nèi)皮依賴性舒張功能減弱的作用。在器官浴電解產(chǎn)生自由基前,主動脈環(huán)標(biāo)本均用去氧腎上腺素預(yù)收縮,然后分別與該植物水提取物(200μg/mL)、苯丙烷苷提取部位(100μg/mL)、環(huán)烯醚萜苷提取部位(150μg/mL)、化合物1～3(均為10~(-5)～
2003(1):24-24.
摘要:
作者研究了齊墩果酸體外對培養(yǎng)的正常人外周單核細(xì)胞(PBMC)和單核細(xì)胞-巨噬細(xì)胞(M—M)感染 HIV-1的抑制作用。來自健康人的 PBMC 經(jīng)植物凝血素(PHA)刺激后感染 HIV-1,然后與10、20、40和80μmol/L 的齊墩果酸培養(yǎng)7天,收集細(xì)胞上清液,以 ELISA 法測定病毒 p24抗原含量。結(jié)果顯示,齊墩果酸對 HIV-1復(fù)制的抑制呈劑量相關(guān),濃度為80μmol/L 時(shí),抑制率達(dá)70%,EC_(50)為22.7μmol/L。對照藥疊氮胸
作者研究了齊墩果酸體外對培養(yǎng)的正常人外周單核細(xì)胞(PBMC)和單核細(xì)胞-巨噬細(xì)胞(M—M)感染 HIV-1的抑制作用。來自健康人的 PBMC 經(jīng)植物凝血素(PHA)刺激后感染 HIV-1,然后與10、20、40和80μmol/L 的齊墩果酸培養(yǎng)7天,收集細(xì)胞上清液,以 ELISA 法測定病毒 p24抗原含量。結(jié)果顯示,齊墩果酸對 HIV-1復(fù)制的抑制呈劑量相關(guān),濃度為80μmol/L 時(shí),抑制率達(dá)70%,EC_(50)為22.7μmol/L。對照藥疊氮胸
2003(1):24-24.
摘要:
作者研究了坦桑尼亞蘆薈屬植物A.secundiflora 對雞感染新城雞瘟病毒(NDV)的治療作用。實(shí)驗(yàn)一,將雞分為5組:1組為空白對照組(G4);2組為感染 NDV 組(G2);3組(G1)動物在感染 NDV 前2周,每日口服該植物提取物200mg/kg,感染 NDV 后每日口服提取物400mg/kg,連服7日;4組為治療組(G3),動物感染 NDV 后,每日口服提取物400mg/kg,連服7日;5組為提取物處理組
作者研究了坦桑尼亞蘆薈屬植物A.secundiflora 對雞感染新城雞瘟病毒(NDV)的治療作用。實(shí)驗(yàn)一,將雞分為5組:1組為空白對照組(G4);2組為感染 NDV 組(G2);3組(G1)動物在感染 NDV 前2周,每日口服該植物提取物200mg/kg,感染 NDV 后每日口服提取物400mg/kg,連服7日;4組為治療組(G3),動物感染 NDV 后,每日口服提取物400mg/kg,連服7日;5組為提取物處理組
2003(1):25-25.
摘要:
偽金絲桃素(PH)和金絲桃素(H)是貫葉金絲桃 Hypericum perforatum 中的光敏性植物色素。H 對腫瘤細(xì)胞株有細(xì)胞毒活性及誘導(dǎo)其凋亡的作用。PH 在該植物中的含量高于 H,但其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用未曾研究。作者比較了 PH 與 H 對體外培養(yǎng)的人 T-淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞株 Jurkat 的光毒性及誘
偽金絲桃素(PH)和金絲桃素(H)是貫葉金絲桃 Hypericum perforatum 中的光敏性植物色素。H 對腫瘤細(xì)胞株有細(xì)胞毒活性及誘導(dǎo)其凋亡的作用。PH 在該植物中的含量高于 H,但其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用未曾研究。作者比較了 PH 與 H 對體外培養(yǎng)的人 T-淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞株 Jurkat 的光毒性及誘
2003(1):25-26.
摘要:
作者先前的研究證明,華鉤藤 Uncariasinensis(Oliv.)Havil 水提取物(USE)及其酚類和生物堿對谷氨酸誘導(dǎo)的培養(yǎng) Wistar大鼠小腦顆粒細(xì)胞(CGC_s)神經(jīng)元死亡具抑制作用?，F(xiàn)作者研究了該植物對 NO 介導(dǎo)的神經(jīng)毒性的防護(hù)作用。將該植物鉤莖切碎,用沸水提取3次,合并提取液凍干得提取物(USE)。USE 經(jīng) Di-aion HP-20柱層析,用水洗脫得 USE-W;用
作者先前的研究證明,華鉤藤 Uncariasinensis(Oliv.)Havil 水提取物(USE)及其酚類和生物堿對谷氨酸誘導(dǎo)的培養(yǎng) Wistar大鼠小腦顆粒細(xì)胞(CGC_s)神經(jīng)元死亡具抑制作用?，F(xiàn)作者研究了該植物對 NO 介導(dǎo)的神經(jīng)毒性的防護(hù)作用。將該植物鉤莖切碎,用沸水提取3次,合并提取液凍干得提取物(USE)。USE 經(jīng) Di-aion HP-20柱層析,用水洗脫得 USE-W;用
2003(1):26-26.
摘要:
作者研究了人參皂苷 Rg_2對在蟾蜍卵母細(xì)胞中表達(dá)的人神經(jīng)元同側(cè)和異側(cè)煙堿性乙酰膽堿受體(nAChRs)的影響。將人參皂苷 Rg_2粉末溶于二甲亞砜制成200 mmol/L 的儲備液,ACh 溶液須新鮮配制。蟾蜍卵母細(xì)胞用改性林格氏溶液灌流,保持電壓-80mV,電流以50Hz 的頻率通過Bessel 濾波器,用電壓鉗對受體進(jìn)行電生理測量。結(jié)果顯示,100μmol/L 的 Rg_2對1
作者研究了人參皂苷 Rg_2對在蟾蜍卵母細(xì)胞中表達(dá)的人神經(jīng)元同側(cè)和異側(cè)煙堿性乙酰膽堿受體(nAChRs)的影響。將人參皂苷 Rg_2粉末溶于二甲亞砜制成200 mmol/L 的儲備液,ACh 溶液須新鮮配制。蟾蜍卵母細(xì)胞用改性林格氏溶液灌流,保持電壓-80mV,電流以50Hz 的頻率通過Bessel 濾波器,用電壓鉗對受體進(jìn)行電生理測量。結(jié)果顯示,100μmol/L 的 Rg_2對1
2003(1):26-27.
摘要:
除極少數(shù)抗抑郁藥外,對大麻素(canna-binoid)的成癮性和依賴性目前尚無特效治療方法。作者研究了粉色西番蓮 Passiflora in-carnata L.的苯并黃酮提取部位對小鼠大麻素(△~9-THC)依賴性的作用。Swiss 小鼠分為4組,每組10只。第1組為對照組,給以賦形劑;第2組給以10mg/
除極少數(shù)抗抑郁藥外,對大麻素(canna-binoid)的成癮性和依賴性目前尚無特效治療方法。作者研究了粉色西番蓮 Passiflora in-carnata L.的苯并黃酮提取部位對小鼠大麻素(△~9-THC)依賴性的作用。Swiss 小鼠分為4組,每組10只。第1組為對照組,給以賦形劑;第2組給以10mg/
2003(1):27-27.
摘要:
在西班牙加那利群島有10種金絲桃屬植物。作者研究了其中的 Hypericum ca-nariense L.、H.glandulosum Ait.、H.re-flexum L fil.和 H.grandifolium Chiosy的甲醇提取物對小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的影響,以及對抑郁癥動物模型的作用。小鼠分別口服這4種植物的甲醇提取物500和1000mg/kg。結(jié)果顯示,除了 H.re-flexum 提取物在2種劑量時(shí)顯著增加(約47%)戊巴比妥誘導(dǎo)的睡眠時(shí)間外,其余3種植物提取物均無此作用。4種植物的提取物
在西班牙加那利群島有10種金絲桃屬植物。作者研究了其中的 Hypericum ca-nariense L.、H.glandulosum Ait.、H.re-flexum L fil.和 H.grandifolium Chiosy的甲醇提取物對小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的影響,以及對抑郁癥動物模型的作用。小鼠分別口服這4種植物的甲醇提取物500和1000mg/kg。結(jié)果顯示,除了 H.re-flexum 提取物在2種劑量時(shí)顯著增加(約47%)戊巴比妥誘導(dǎo)的睡眠時(shí)間外,其余3種植物提取物均無此作用。4種植物的提取物
2003(1):27-27.
摘要:
洋茴芹 Pimpinella anisum L.廣泛分布于伊朗、印度、土耳其以及其他溫暖地區(qū),在民間用于治療多種疾病。作者研究了該植物精油對嗎啡誘導(dǎo)的小鼠條件性位置偏愛(CPP)的獲得和表達(dá)的作用。該植物精油用芝麻油配成所需濃度。實(shí)驗(yàn)裝置由一個連接通道(C)將位于同側(cè)的兩個毗鄰的分隔間 A、B 連接起來,A、B 間分別涂成黑、白色,與通道連接處有一個可移動的
洋茴芹 Pimpinella anisum L.廣泛分布于伊朗、印度、土耳其以及其他溫暖地區(qū),在民間用于治療多種疾病。作者研究了該植物精油對嗎啡誘導(dǎo)的小鼠條件性位置偏愛(CPP)的獲得和表達(dá)的作用。該植物精油用芝麻油配成所需濃度。實(shí)驗(yàn)裝置由一個連接通道(C)將位于同側(cè)的兩個毗鄰的分隔間 A、B 連接起來,A、B 間分別涂成黑、白色,與通道連接處有一個可移動的
2003(1):27-28.
摘要:
作者研究了大鼠長期服用家黑種草 Nigella sativa L.種子固定油對血液生化和血液學(xué)參數(shù)的影響。Wistar Kyoto 大鼠隨機(jī)分為2組,每組12只,實(shí)驗(yàn)組動物(Ns-rats)每日口服固定油1 mL/kg,連續(xù)12周;對照組動物(C-rats)口服等量的水。實(shí)驗(yàn)期間每2周測1次體重,每4周測1次血液生化和血液學(xué)參數(shù)。另取10只小鼠,觀察該固定油的毒性。結(jié)果顯示,給藥12周后,動物血膽固醇、甘油三酯和葡萄糖含量比對照組分別降低了15.5%、22.0%
作者研究了大鼠長期服用家黑種草 Nigella sativa L.種子固定油對血液生化和血液學(xué)參數(shù)的影響。Wistar Kyoto 大鼠隨機(jī)分為2組,每組12只,實(shí)驗(yàn)組動物(Ns-rats)每日口服固定油1 mL/kg,連續(xù)12周;對照組動物(C-rats)口服等量的水。實(shí)驗(yàn)期間每2周測1次體重,每4周測1次血液生化和血液學(xué)參數(shù)。另取10只小鼠,觀察該固定油的毒性。結(jié)果顯示,給藥12周后,動物血膽固醇、甘油三酯和葡萄糖含量比對照組分別降低了15.5%、22.0%
2003(1):28-29.
摘要:
單花鼠曲草(擬)Culcitium reflexure H.B.K.(即 Gnaphalium unifloruum Lam.)生長于南美。作者研究了該植物葉乙醇提取物及主要黃酮類化合物的體外抗氧化及體內(nèi)光防護(hù)作用。將該植物葉切成小片風(fēng)干,室溫下用乙醇一水(7:3)提取3次,水溶部分凍干得乙醇提取物(ECR)。將 ECR 溶于乙醇(7:3)用于體外實(shí)驗(yàn);將 ECR 凝膠用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。植化分析顯示,ECR 中主要黃酮類成分為蘆丁
單花鼠曲草(擬)Culcitium reflexure H.B.K.(即 Gnaphalium unifloruum Lam.)生長于南美。作者研究了該植物葉乙醇提取物及主要黃酮類化合物的體外抗氧化及體內(nèi)光防護(hù)作用。將該植物葉切成小片風(fēng)干,室溫下用乙醇一水(7:3)提取3次,水溶部分凍干得乙醇提取物(ECR)。將 ECR 溶于乙醇(7:3)用于體外實(shí)驗(yàn);將 ECR 凝膠用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。植化分析顯示,ECR 中主要黃酮類成分為蘆丁
2003(1):28-28.
摘要:
神香草 Hyssopus officinalis L.在民間用于祛風(fēng)、抗感染和治療哮喘等。作者研究了該植物精油及其主要成分異蒎莰酮、蒎烯和芋烯的肌松弛作用。實(shí)驗(yàn)采用豚鼠離體回腸和雄性新西蘭白兔空腸。結(jié)果顯示,神香草精油加至離體豚鼠回腸器官浴中,劑量相關(guān)地抑制乙酰膽堿(ACh)和氯化鋇(BaCl_2)引起的收縮,對亞高劑量 ACh(1.7×10~(-7)mol/L)和 BaCl_2(10~(-3)mol/L)的 IC_(50)分別為42.4和48.3μg/mL,
神香草 Hyssopus officinalis L.在民間用于祛風(fēng)、抗感染和治療哮喘等。作者研究了該植物精油及其主要成分異蒎莰酮、蒎烯和芋烯的肌松弛作用。實(shí)驗(yàn)采用豚鼠離體回腸和雄性新西蘭白兔空腸。結(jié)果顯示,神香草精油加至離體豚鼠回腸器官浴中,劑量相關(guān)地抑制乙酰膽堿(ACh)和氯化鋇(BaCl_2)引起的收縮,對亞高劑量 ACh(1.7×10~(-7)mol/L)和 BaCl_2(10~(-3)mol/L)的 IC_(50)分別為42.4和48.3μg/mL,
2003(1):29-29.
摘要:
作者研究了歐洲紅豆杉 Taxus baccataL.葉和莖的甲醇提取物及精制生物堿部位的毒性。該植物葉和莖的甲醇提取物 TXA-1和TXB-1各用酸堿法提取得粗生物堿部位TXA-2和 TXB-2,其主要含紫杉烷。TXA-2和 TXB-2分別經(jīng)硅膠柱進(jìn)一步精制得TXA-3和 TXB-3。在急性毒性研究中,albino小鼠均腹腔注射單次量 TXA-1、2、3和TXB-1、2、3,測定這6種試藥的 LD_(50)。給藥后
作者研究了歐洲紅豆杉 Taxus baccataL.葉和莖的甲醇提取物及精制生物堿部位的毒性。該植物葉和莖的甲醇提取物 TXA-1和TXB-1各用酸堿法提取得粗生物堿部位TXA-2和 TXB-2,其主要含紫杉烷。TXA-2和 TXB-2分別經(jīng)硅膠柱進(jìn)一步精制得TXA-3和 TXB-3。在急性毒性研究中,albino小鼠均腹腔注射單次量 TXA-1、2、3和TXB-1、2、3,測定這6種試藥的 LD_(50)。給藥后
74 人參皂苷Re的降血糖作用
2003(1):29-30.
摘要:
人參果提取物體內(nèi)具顯著降血糖和減肥活性,其主要成分人參皂苷 Re 在Ⅱ型糖尿病鼠模型中具顯著的抗高血糖活性。作者分析了具有 obese 基因(肥胖基因)突變基因 ob/ob 的 C57BL/6J 小鼠的胰島素敏感性和葡萄糖內(nèi)環(huán)境。ob/ob 基因可導(dǎo)致極度肥胖和胰島素耐藥性。小鼠每日腹腔注射人參果提取物50mg/kg 或150mg/kg,共12天。在另一研究中,小鼠腹腔注射人參皂
人參果提取物體內(nèi)具顯著降血糖和減肥活性,其主要成分人參皂苷 Re 在Ⅱ型糖尿病鼠模型中具顯著的抗高血糖活性。作者分析了具有 obese 基因(肥胖基因)突變基因 ob/ob 的 C57BL/6J 小鼠的胰島素敏感性和葡萄糖內(nèi)環(huán)境。ob/ob 基因可導(dǎo)致極度肥胖和胰島素耐藥性。小鼠每日腹腔注射人參果提取物50mg/kg 或150mg/kg,共12天。在另一研究中,小鼠腹腔注射人參皂
2003(1):30-30.
摘要:
丙肝病毒(HCV)可致慢性肝炎,并可誘發(fā)肝硬變和肝癌。全世界每年有1.7～2億人感染 HCV。HCV 自動消失者極為罕見。標(biāo)準(zhǔn)治療是干擾素 A 合用利巴韋林,有效率僅35%～50%。遺憾的是此法的副作用(如頭痛、肌痛、關(guān)節(jié)痛、發(fā)燒及精神和情緒方面的疾患)常使患者中斷治療,從而使該病經(jīng)常復(fù)發(fā)。德國研究者 Tusenius 等用歐洲產(chǎn)白果槲寄生水提取物制劑 Iscador 對5名慢性丙
丙肝病毒(HCV)可致慢性肝炎,并可誘發(fā)肝硬變和肝癌。全世界每年有1.7～2億人感染 HCV。HCV 自動消失者極為罕見。標(biāo)準(zhǔn)治療是干擾素 A 合用利巴韋林,有效率僅35%～50%。遺憾的是此法的副作用(如頭痛、肌痛、關(guān)節(jié)痛、發(fā)燒及精神和情緒方面的疾患)常使患者中斷治療,從而使該病經(jīng)常復(fù)發(fā)。德國研究者 Tusenius 等用歐洲產(chǎn)白果槲寄生水提取物制劑 Iscador 對5名慢性丙
2003(1):30-31.
摘要:
據(jù)測算,世界人口的4%～8%患有癡呆癥,且年齡越大,患病率越高。目前,根治此病尚不可能,只能對某些致病因素施加影響。治療此病的藥物可概括為3類:1)常規(guī)益智藥,用于提高患者認(rèn)知能力;2)乙酰膽堿酯酶抑制劑,用于抑制能破壞神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的酶的生成;3)銀杏提取物。就目前所知,銀杏可促進(jìn)腦血液循環(huán),從而增強(qiáng)腦的活動,但是它對早老性癡呆的療效尚不清楚。德國 Wettstein 對4項(xiàng)分別用美曲膦酯、
據(jù)測算,世界人口的4%～8%患有癡呆癥,且年齡越大,患病率越高。目前,根治此病尚不可能,只能對某些致病因素施加影響。治療此病的藥物可概括為3類:1)常規(guī)益智藥,用于提高患者認(rèn)知能力;2)乙酰膽堿酯酶抑制劑,用于抑制能破壞神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的酶的生成;3)銀杏提取物。就目前所知,銀杏可促進(jìn)腦血液循環(huán),從而增強(qiáng)腦的活動,但是它對早老性癡呆的療效尚不清楚。德國 Wettstein 對4項(xiàng)分別用美曲膦酯、
2003(1):31-32.
摘要:
美國泌尿?qū)W研究基金會負(fù)責(zé)人 Marks等用前列腺活組織檢查法研究了鋸齒棕的作用機(jī)理。他們用針刺活檢法獲取分別服用非那雄胺、鋸齒棕提取物和安慰劑的良性前列腺肥大(BPH)患者的前列腺組織樣品,比較樣品中睪酮和二氫睪酮的水平。受試者分為3組,第1組15人,服非那雄胺5mg/d,共3個月或更長;另有7人為未治療對照組。第2組22人,均進(jìn)行前列腺切除術(shù)(其中18人是為了避免癌變,4人是為了緩解尿流梗阻)。第3組44人,其中21人服鋸齒棕制劑,23人
美國泌尿?qū)W研究基金會負(fù)責(zé)人 Marks等用前列腺活組織檢查法研究了鋸齒棕的作用機(jī)理。他們用針刺活檢法獲取分別服用非那雄胺、鋸齒棕提取物和安慰劑的良性前列腺肥大(BPH)患者的前列腺組織樣品,比較樣品中睪酮和二氫睪酮的水平。受試者分為3組,第1組15人,服非那雄胺5mg/d,共3個月或更長;另有7人為未治療對照組。第2組22人,均進(jìn)行前列腺切除術(shù)(其中18人是為了避免癌變,4人是為了緩解尿流梗阻)。第3組44人,其中21人服鋸齒棕制劑,23人
2003(1):32-33.
摘要:
多毛木賊 Equisetum myriochaetumSchle-cht.& Cham.在墨西哥傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中用于治療腎病及Ⅱ型糖尿病的某些癥狀。動物試驗(yàn)顯示,該植物地上部分的水和丁醇提取物的降糖效果與格列苯脲相當(dāng)。黃酮苷是該植物的主要成分。作者研究了單次量口服該植物水煎劑對Ⅱ型糖尿病患者的降糖作用。11名Ⅱ型糖尿病患者單次量口服0.33g/kg(干重)該植物水煎劑(250 mL),2周后,相同患者服同顏色的安慰劑作對照。測定受試者血中葡萄糖、甘油三酯、膽固醇、血
多毛木賊 Equisetum myriochaetumSchle-cht.& Cham.在墨西哥傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中用于治療腎病及Ⅱ型糖尿病的某些癥狀。動物試驗(yàn)顯示,該植物地上部分的水和丁醇提取物的降糖效果與格列苯脲相當(dāng)。黃酮苷是該植物的主要成分。作者研究了單次量口服該植物水煎劑對Ⅱ型糖尿病患者的降糖作用。11名Ⅱ型糖尿病患者單次量口服0.33g/kg(干重)該植物水煎劑(250 mL),2周后,相同患者服同顏色的安慰劑作對照。測定受試者血中葡萄糖、甘油三酯、膽固醇、血
79 用咖啡因加麻黃堿減輕體重
2003(1):33-33.
摘要:
作者用咖啡因加麻黃堿補(bǔ)充劑結(jié)合健康飲食和經(jīng)常鍛練,促進(jìn)超重者體重下降。在這項(xiàng)研究中,167例患者隨機(jī)接受咖啡因和麻黃堿(每日各90、192mg)或安慰劑,共6個月?；颊呖梢哉ｏ嬍?但要限制每日飲食中脂肪攝人量為所需熱量的30%,并進(jìn)行適度鍛煉(步行),每周3次,每日30min。在6個月時(shí),與安慰劑組比較,治療組平均體重顯著下降,分別減少5.3和2.7 kg;體內(nèi)脂肪分別減少4.3和2.6kg,LDL-膽固醇
作者用咖啡因加麻黃堿補(bǔ)充劑結(jié)合健康飲食和經(jīng)常鍛練,促進(jìn)超重者體重下降。在這項(xiàng)研究中,167例患者隨機(jī)接受咖啡因和麻黃堿(每日各90、192mg)或安慰劑,共6個月?；颊呖梢哉ｏ嬍?但要限制每日飲食中脂肪攝人量為所需熱量的30%,并進(jìn)行適度鍛煉(步行),每周3次,每日30min。在6個月時(shí),與安慰劑組比較,治療組平均體重顯著下降,分別減少5.3和2.7 kg;體內(nèi)脂肪分別減少4.3和2.6kg,LDL-膽固醇
2003(1):33-33.
摘要:
作者在這項(xiàng)研究中,給34例晚期宮頸癌患者于第1天靜注表柔比星100mg/m~2、紫杉醇175mg/m~2和順鉑100mg/m~2,21天1個療程。大多數(shù)患者接受2個療程的治療,8個人接受3個療程的治療。中位隨訪期為17個月,總計(jì)33例有效(78.5%),其中8例完全有效。32例進(jìn)行切除術(shù),組織病理學(xué)檢查顯示8例令人滿意(25%),中位無病生存期48個月。5例復(fù)發(fā)病人中,僅1例有滿意療
作者在這項(xiàng)研究中,給34例晚期宮頸癌患者于第1天靜注表柔比星100mg/m~2、紫杉醇175mg/m~2和順鉑100mg/m~2,21天1個療程。大多數(shù)患者接受2個療程的治療,8個人接受3個療程的治療。中位隨訪期為17個月,總計(jì)33例有效(78.5%),其中8例完全有效。32例進(jìn)行切除術(shù),組織病理學(xué)檢查顯示8例令人滿意(25%),中位無病生存期48個月。5例復(fù)發(fā)病人中,僅1例有滿意療
2003(1):33-33.
摘要:
35例對常規(guī)抗風(fēng)濕藥耐藥的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病人隨機(jī)分別接受雷公藤提取物120mg(高劑量組)、60mg(低劑量組)及安慰劑。每日3次,共20周。按美國風(fēng)濕病學(xué)會洽療20周的標(biāo)準(zhǔn)評價(jià),獲得20%以上癥狀改善的病人高劑量組為80%,低劑量組為40%,安慰劑組為0,組間差異顯著。此外,高劑量組伴有 C-反應(yīng)蛋白水平和紅細(xì)胞沉積率明顯
35例對常規(guī)抗風(fēng)濕藥耐藥的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病人隨機(jī)分別接受雷公藤提取物120mg(高劑量組)、60mg(低劑量組)及安慰劑。每日3次,共20周。按美國風(fēng)濕病學(xué)會洽療20周的標(biāo)準(zhǔn)評價(jià),獲得20%以上癥狀改善的病人高劑量組為80%,低劑量組為40%,安慰劑組為0,組間差異顯著。此外,高劑量組伴有 C-反應(yīng)蛋白水平和紅細(xì)胞沉積率明顯
2003(1):39-39.
摘要:
據(jù) IRI 公司統(tǒng)計(jì),美國草藥補(bǔ)充劑主流市場(即 FDM 銷售渠道)2001年度零售額為3.37億美元,比上年度下降了21%,這是連續(xù)第3年下降。此統(tǒng)計(jì)數(shù)字不包括非主流銷售渠道,如采購俱樂部、便利店、天然食品超市、保健醫(yī)生、郵購和網(wǎng)上銷售等。其中在天然食品超市的銷售額卻比上年度增加了
據(jù) IRI 公司統(tǒng)計(jì),美國草藥補(bǔ)充劑主流市場(即 FDM 銷售渠道)2001年度零售額為3.37億美元,比上年度下降了21%,這是連續(xù)第3年下降。此統(tǒng)計(jì)數(shù)字不包括非主流銷售渠道,如采購俱樂部、便利店、天然食品超市、保健醫(yī)生、郵購和網(wǎng)上銷售等。其中在天然食品超市的銷售額卻比上年度增加了
2003(1):40-40.
摘要:
2002年1月10～11日,加拿大衛(wèi)生部保健品與食品分支下屬的天然保健品理事會在渥太華召開了“合成藥與天然保健品相互作用優(yōu)先部署研討會”。與會者有天然保健品制造商、天然食品制造商、草藥學(xué)家、藥劑師、順勢療法醫(yī)生、自然療法醫(yī)生、針刺醫(yī)生、按摩醫(yī)生、西醫(yī)醫(yī)生、科研人員、醫(yī)院管理人員和政府官員,共70余人。此外,會議還邀請了《草藥禁忌證和與合成藥相互作用》一書作者Brinker(美國)和美國 NIH 食品補(bǔ)充劑辦公室副主任 Costello 博士參加會議。在大會
2002年1月10～11日,加拿大衛(wèi)生部保健品與食品分支下屬的天然保健品理事會在渥太華召開了“合成藥與天然保健品相互作用優(yōu)先部署研討會”。與會者有天然保健品制造商、天然食品制造商、草藥學(xué)家、藥劑師、順勢療法醫(yī)生、自然療法醫(yī)生、針刺醫(yī)生、按摩醫(yī)生、西醫(yī)醫(yī)生、科研人員、醫(yī)院管理人員和政府官員,共70余人。此外,會議還邀請了《草藥禁忌證和與合成藥相互作用》一書作者Brinker(美國)和美國 NIH 食品補(bǔ)充劑辦公室副主任 Costello 博士參加會議。在大會
