2008年第3期文章目次
2008(3).
摘要:
目的 對產(chǎn)于我國甘肅省的中藥秦艽的3種基源植物秦艽、麻花秦艽與小秦艽進行RAPD分析,建立具有鑒別意義的DNA指紋圖譜.方法 采用RAPD分子標記對秦艽的基因組DNA進行PCR擴增,利用NTSYSpc 2.1和Popgene 3.2軟件分析3種秦艽間的親緣關(guān)系,構(gòu)建樹系圖.結(jié)果 從80條RAPD引物中篩選出4條具有鑒別意義的多態(tài)性引物,在3種秦艽中共得到39個DNA條帶,其中共有條帶2條,多態(tài)條帶37條.據(jù)此獲得了能有效區(qū)別3種秦艽的多態(tài)性RAPD指紋譜.結(jié)論 甘肅產(chǎn)秦艽的3種基源植物遺傳分化明顯,RAPD方法能有效地將它們區(qū)分鑒別.
目的 對產(chǎn)于我國甘肅省的中藥秦艽的3種基源植物秦艽、麻花秦艽與小秦艽進行RAPD分析,建立具有鑒別意義的DNA指紋圖譜.方法 采用RAPD分子標記對秦艽的基因組DNA進行PCR擴增,利用NTSYSpc 2.1和Popgene 3.2軟件分析3種秦艽間的親緣關(guān)系,構(gòu)建樹系圖.結(jié)果 從80條RAPD引物中篩選出4條具有鑒別意義的多態(tài)性引物,在3種秦艽中共得到39個DNA條帶,其中共有條帶2條,多態(tài)條帶37條.據(jù)此獲得了能有效區(qū)別3種秦艽的多態(tài)性RAPD指紋譜.結(jié)論 甘肅產(chǎn)秦艽的3種基源植物遺傳分化明顯,RAPD方法能有效地將它們區(qū)分鑒別.
2008(3).
摘要:
目的 對刺五加根、莖、葉原藥材及總苷提取物的紅外光譜圖進行整體分析.方法 采用紅外光譜三級宏觀指紋鑒定的方法.結(jié)果 原藥材譜圖顯示,根和莖譜圖較為相似,主要體現(xiàn)在草酸鈣和淀粉特征峰,而葉的草酸鈣特征峰幾乎消失,淀粉特征峰的峰形也變得不明顯.總苷提取物的一維譜圖顯示根、莖、葉在1 602、1 514、1 452(苯環(huán)骨架振動)、1 271 cm-1(=C-O)附近均有特征吸收,因此,推測3者共有的成分為酚苷類化合物.二階導數(shù)譜圖給出葉在1 656 cm-1(黃酮的C=O)附近特征峰明顯強于根和莖,說明葉中黃酮類成分高于根和莖.二維譜圖在1 350～1 700 cm-1波段根和莖均體現(xiàn)苯環(huán)骨架振動的5個自動峰1 636、1 600、1 521、1 462、1 453 cm-1,葉除了苯環(huán)骨架振動峰外還出現(xiàn)1 656 cm-1黃酮類成分的C=O振動,進一步證實葉中黃酮類成分高于根和莖.結(jié)論 初步建立了刺五加的宏觀質(zhì)量控制標準,提供了宏觀質(zhì)量控制的重要參考數(shù)據(jù)和評價依據(jù).
目的 對刺五加根、莖、葉原藥材及總苷提取物的紅外光譜圖進行整體分析.方法 采用紅外光譜三級宏觀指紋鑒定的方法.結(jié)果 原藥材譜圖顯示,根和莖譜圖較為相似,主要體現(xiàn)在草酸鈣和淀粉特征峰,而葉的草酸鈣特征峰幾乎消失,淀粉特征峰的峰形也變得不明顯.總苷提取物的一維譜圖顯示根、莖、葉在1 602、1 514、1 452(苯環(huán)骨架振動)、1 271 cm-1(=C-O)附近均有特征吸收,因此,推測3者共有的成分為酚苷類化合物.二階導數(shù)譜圖給出葉在1 656 cm-1(黃酮的C=O)附近特征峰明顯強于根和莖,說明葉中黃酮類成分高于根和莖.二維譜圖在1 350～1 700 cm-1波段根和莖均體現(xiàn)苯環(huán)骨架振動的5個自動峰1 636、1 600、1 521、1 462、1 453 cm-1,葉除了苯環(huán)骨架振動峰外還出現(xiàn)1 656 cm-1黃酮類成分的C=O振動,進一步證實葉中黃酮類成分高于根和莖.結(jié)論 初步建立了刺五加的宏觀質(zhì)量控制標準,提供了宏觀質(zhì)量控制的重要參考數(shù)據(jù)和評價依據(jù).
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摘要:
目的 對刺五加總苷片制備工藝進行優(yōu)選并建立片劑的測定方法.方法 采用L9(34)正交試驗法考察影響片劑制備工藝的各因素(A:淀粉用量;B:糊精用量;C:蔗糖用量),以多指標綜合評分法進行直觀分析及方差分析,篩選出符合片劑成型質(zhì)量要求的處方,并運用高效液相色譜法測定刺五加總苷片中丁香苷的量,對制劑的質(zhì)量標準進行研究.結(jié)果 最佳處方為A2B3C1,即刺五加總苷浸膏粉末20 g、淀粉10 g、糊精15 g、蔗糖2 g;以HPLC法測定該片劑中丁香苷的量,方法精密度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性良好,回收率為98.8%,RSD為0.69%(n=6).結(jié)論 此工藝簡單易行,穩(wěn)定可行,適于工業(yè)化生產(chǎn);擬定的質(zhì)量標準穩(wěn)定、可靠.
目的 對刺五加總苷片制備工藝進行優(yōu)選并建立片劑的測定方法.方法 采用L9(34)正交試驗法考察影響片劑制備工藝的各因素(A:淀粉用量;B:糊精用量;C:蔗糖用量),以多指標綜合評分法進行直觀分析及方差分析,篩選出符合片劑成型質(zhì)量要求的處方,并運用高效液相色譜法測定刺五加總苷片中丁香苷的量,對制劑的質(zhì)量標準進行研究.結(jié)果 最佳處方為A2B3C1,即刺五加總苷浸膏粉末20 g、淀粉10 g、糊精15 g、蔗糖2 g;以HPLC法測定該片劑中丁香苷的量,方法精密度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性良好,回收率為98.8%,RSD為0.69%(n=6).結(jié)論 此工藝簡單易行,穩(wěn)定可行,適于工業(yè)化生產(chǎn);擬定的質(zhì)量標準穩(wěn)定、可靠.
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摘要:
目的采用高效液相色譜法對刺五加腦靈液樣品中活性成分紫丁香苷進行測定。方法采用YMC-Pack ODS-A C_(18)色譜柱;流動相為甲醇-水(15:85);檢測波長為265 nm;體積流量為1.0 mL/min;柱溫30℃。結(jié)果紫丁香苷在0.012 4～0.0496 mg具有良好的線性關(guān)系,r=0.999 2,平均回收率為100.67%,RSD為0.96%。結(jié)論經(jīng)方法學考察試驗,此方法可以作為刺五加腦靈液的測定方法。
目的采用高效液相色譜法對刺五加腦靈液樣品中活性成分紫丁香苷進行測定。方法采用YMC-Pack ODS-A C_(18)色譜柱;流動相為甲醇-水(15:85);檢測波長為265 nm;體積流量為1.0 mL/min;柱溫30℃。結(jié)果紫丁香苷在0.012 4～0.0496 mg具有良好的線性關(guān)系,r=0.999 2,平均回收率為100.67%,RSD為0.96%。結(jié)論經(jīng)方法學考察試驗,此方法可以作為刺五加腦靈液的測定方法。
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摘要:
目的分析刺五加注射液臨床應(yīng)用的不良藥物反應(yīng)(ADR)及相關(guān)因素。方法對文獻報道的刺五加注射液臨床應(yīng)用ADR 50例資料進行分類統(tǒng)計及分析。結(jié)果刺五加注射液最主要的不良反應(yīng)為過敏性休克,高達40%。結(jié)論加強對刺五加注射液的安全性監(jiān)督和管理。
目的分析刺五加注射液臨床應(yīng)用的不良藥物反應(yīng)(ADR)及相關(guān)因素。方法對文獻報道的刺五加注射液臨床應(yīng)用ADR 50例資料進行分類統(tǒng)計及分析。結(jié)果刺五加注射液最主要的不良反應(yīng)為過敏性休克,高達40%。結(jié)論加強對刺五加注射液的安全性監(jiān)督和管理。
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摘要:
印度阿育吠陀傳統(tǒng)草藥醉茄有多種藥理活性和治療用途,主要化學成分為醉茄素類和糖蛋白,就近年來對醉茄提取物及其化學成分的抗腫瘤、調(diào)節(jié)免疫、保護神經(jīng)、保護心血管等藥理活性研究進行綜述,并對今后研發(fā)方向進行展望。
印度阿育吠陀傳統(tǒng)草藥醉茄有多種藥理活性和治療用途,主要化學成分為醉茄素類和糖蛋白,就近年來對醉茄提取物及其化學成分的抗腫瘤、調(diào)節(jié)免疫、保護神經(jīng)、保護心血管等藥理活性研究進行綜述,并對今后研發(fā)方向進行展望。
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摘要:
蓬子菜資源豐富,在很多國家有藥用基礎(chǔ),其主要化學成分為黃酮、蒽醌類,活性化合物香葉木苷具有改善微循環(huán)、止血、保肝等藥理作用。簡述蓬子菜及其制劑研究的最新進展,并對今后的研究方向提出了建議。認為蓬子菜有良好的利用價值和開發(fā)潛力,其活性部位作用機制研究有待深入,尤其應(yīng)重點關(guān)注其量多的活性成分香葉木苷。
蓬子菜資源豐富,在很多國家有藥用基礎(chǔ),其主要化學成分為黃酮、蒽醌類,活性化合物香葉木苷具有改善微循環(huán)、止血、保肝等藥理作用。簡述蓬子菜及其制劑研究的最新進展,并對今后的研究方向提出了建議。認為蓬子菜有良好的利用價值和開發(fā)潛力,其活性部位作用機制研究有待深入,尤其應(yīng)重點關(guān)注其量多的活性成分香葉木苷。
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摘要:
現(xiàn)已研究的、來源于天然植物的抗腫瘤劑分布于60科150余種植物中,具有不同的化學類別與結(jié)構(gòu)特征,常見的有生物堿、黃酮、萜類等,為研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導化合物。對蓮葉桐科、鳶尾科、胡桃科、唇形科、樟科、豆科、百合科、桑寄生科、木蘭科、錦葵科的抗腫瘤植物研究進展進行綜述。
現(xiàn)已研究的、來源于天然植物的抗腫瘤劑分布于60科150余種植物中,具有不同的化學類別與結(jié)構(gòu)特征,常見的有生物堿、黃酮、萜類等,為研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導化合物。對蓮葉桐科、鳶尾科、胡桃科、唇形科、樟科、豆科、百合科、桑寄生科、木蘭科、錦葵科的抗腫瘤植物研究進展進行綜述。
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摘要:
植物雌激素的雌激素樣或抗雌激素活性有著廣泛的臨床治療價值,將為與雌激素相關(guān)疾病的治療提供新的手段,具有廣闊的研究和開發(fā)前景。介紹近年來植物雌激素對圍絕經(jīng)期綜合征、骨質(zhì)疏松、心血管疾病和腫瘤的臨床應(yīng)用情況。
植物雌激素的雌激素樣或抗雌激素活性有著廣泛的臨床治療價值,將為與雌激素相關(guān)疾病的治療提供新的手段,具有廣闊的研究和開發(fā)前景。介紹近年來植物雌激素對圍絕經(jīng)期綜合征、骨質(zhì)疏松、心血管疾病和腫瘤的臨床應(yīng)用情況。
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摘要:
涂膜劑是用有機溶媒溶解成膜材料和藥物而制成的適合于治療皮膚病、口腔病及骨科疾病等的外用劑型,比較適于中藥復方制荊。通過查閱文獻,對涂膜劑的涵義、特點、成膜材料、制備工藝與質(zhì)量控制、臨床應(yīng)用等情況進行綜述。
涂膜劑是用有機溶媒溶解成膜材料和藥物而制成的適合于治療皮膚病、口腔病及骨科疾病等的外用劑型,比較適于中藥復方制荊。通過查閱文獻,對涂膜劑的涵義、特點、成膜材料、制備工藝與質(zhì)量控制、臨床應(yīng)用等情況進行綜述。
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摘要:
目的建立補天注射液質(zhì)量控制方法。方法采用高效液相色譜法測定補天注射液有效成分。色譜柱為Spherisorb C_(18),流動相為甲醇-水(8:2),檢測波長205 nm,體積流量1.0 mL/min,柱溫30.6℃。結(jié)果黃芪甲苷的質(zhì)量濃度在0.064～200μg/mL線性關(guān)系良好,平均加樣回收率為97.89%,RSD為2.23%;所測補天注射液富含黃芪甲苷質(zhì)量濃度為2.51～2.95μg/mL。結(jié)論本方法操作簡便、可靠,分離度較好,結(jié)果準確,可作為補天注射液的制備與質(zhì)量控制方法。
目的建立補天注射液質(zhì)量控制方法。方法采用高效液相色譜法測定補天注射液有效成分。色譜柱為Spherisorb C_(18),流動相為甲醇-水(8:2),檢測波長205 nm,體積流量1.0 mL/min,柱溫30.6℃。結(jié)果黃芪甲苷的質(zhì)量濃度在0.064～200μg/mL線性關(guān)系良好,平均加樣回收率為97.89%,RSD為2.23%;所測補天注射液富含黃芪甲苷質(zhì)量濃度為2.51～2.95μg/mL。結(jié)論本方法操作簡便、可靠,分離度較好,結(jié)果準確,可作為補天注射液的制備與質(zhì)量控制方法。
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摘要:
依據(jù)海關(guān)數(shù)據(jù)、中國醫(yī)藥保健品進出口商會整理發(fā)布的資料顯示:2007年我國中藥材及飲片出口額為4.8億美元,植物提取物出口額亦為4.8億美元,較2006年均有增長?，F(xiàn)將2007年植物藥與中藥出口市場、出口品種等情況做簡要介紹。
依據(jù)海關(guān)數(shù)據(jù)、中國醫(yī)藥保健品進出口商會整理發(fā)布的資料顯示:2007年我國中藥材及飲片出口額為4.8億美元,植物提取物出口額亦為4.8億美元,較2006年均有增長?，F(xiàn)將2007年植物藥與中藥出口市場、出口品種等情況做簡要介紹。
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摘要:
從人參Panax ginseng C.A.Meyer花蕾低聚糖苷部位(皂苷部位)中分離出4個新的達瑪烷型三萜四糖苷和2個已知的達瑪烷型三萜糖苷,并研究了2個已知成分對大鼠胃黏膜損傷的保護作用。將干燥、切碎的人參花蕾以甲醇回流提取4次,減壓濃縮除去溶劑,提取物以醋酸乙酯一水(1:1)萃取。水相用正丁醇進一步萃取。正丁醇和醋酸乙酯部位均對大鼠乙醇性胃黏膜損傷有顯著的胃保護作用。正丁醇部位經(jīng)硅膠柱色譜分離,以氯仿-甲醇-水梯度洗脫得9個部位(F1～F9)。F6和F7再經(jīng)反相
從人參Panax ginseng C.A.Meyer花蕾低聚糖苷部位(皂苷部位)中分離出4個新的達瑪烷型三萜四糖苷和2個已知的達瑪烷型三萜糖苷,并研究了2個已知成分對大鼠胃黏膜損傷的保護作用。將干燥、切碎的人參花蕾以甲醇回流提取4次,減壓濃縮除去溶劑,提取物以醋酸乙酯一水(1:1)萃取。水相用正丁醇進一步萃取。正丁醇和醋酸乙酯部位均對大鼠乙醇性胃黏膜損傷有顯著的胃保護作用。正丁醇部位經(jīng)硅膠柱色譜分離,以氯仿-甲醇-水梯度洗脫得9個部位(F1～F9)。F6和F7再經(jīng)反相
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摘要:
從西洋參Panax quinquefolium L.的花蕾中分離得到5個新的達瑪烷型三萜糖苷floral- quinquenoside A、B、C、D、E(化合物1～5),18個已知的該類化合物及3個黃酮苷,并通過化學和物理化學的方法確定了新化合物的結(jié)構(gòu)。
從西洋參Panax quinquefolium L.的花蕾中分離得到5個新的達瑪烷型三萜糖苷floral- quinquenoside A、B、C、D、E(化合物1～5),18個已知的該類化合物及3個黃酮苷,并通過化學和物理化學的方法確定了新化合物的結(jié)構(gòu)。
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摘要:
從羅漢果Siraitia grosvenorii Swingle(即Momordica grosvenori Swingle)的果實中分離出3個新的葫蘆烷型三萜糖苷(10～12),并測定了所有分得的化合物對人結(jié)腸癌細胞HCT-116和人肝癌細胞SMMC-7721的細胞毒活性。將羅漢果新鮮未成熟果實在室溫下用甲醇提取10 d,減壓濃縮后獲得的甲醇提取物用Diaion HP-20柱進行色譜法分離,依次用水,30%、80%、100%甲醇連續(xù)洗脫。80%甲醇洗脫部位經(jīng)硅膠柱色譜分離,以氯仿一甲醇一水(8:2:0.2;7:3:0.5;6:4:1)洗脫得10個部位。從第5部位分得化合物10和11,從第6部位分得化合物12。3個新化合物均為白色無
從羅漢果Siraitia grosvenorii Swingle(即Momordica grosvenori Swingle)的果實中分離出3個新的葫蘆烷型三萜糖苷(10～12),并測定了所有分得的化合物對人結(jié)腸癌細胞HCT-116和人肝癌細胞SMMC-7721的細胞毒活性。將羅漢果新鮮未成熟果實在室溫下用甲醇提取10 d,減壓濃縮后獲得的甲醇提取物用Diaion HP-20柱進行色譜法分離,依次用水,30%、80%、100%甲醇連續(xù)洗脫。80%甲醇洗脫部位經(jīng)硅膠柱色譜分離,以氯仿一甲醇一水(8:2:0.2;7:3:0.5;6:4:1)洗脫得10個部位。從第5部位分得化合物10和11,從第6部位分得化合物12。3個新化合物均為白色無
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摘要:
羅漢果Siraitia grosvenorii(Swingle)Lu & Zhang中的葫蘆烷型糖苷有化學防癌、抑制腸麥芽糖酶和血糖升高等作用。從該植物果實的甲醇提取物中分離出6個新的葫蘆烷型糖苷:羅漢果苷(mogrosdie)ⅡB(2)、11-脫氧羅漢果苷Ⅲ(4)、7-氧代羅漢果苷ⅡE(5)、7-氧代羅漢果苷Ⅴ(6)、11-氧代羅漢果苷ⅡA_1(7)和11-氧代羅漢果苷ⅣA(8),并首次發(fā)現(xiàn)2個天然來源的、已知的葫蘆烷型糖苷:羅漢果苷ⅡA_1(1)和羅漢果苷ⅢA_2(3)。
羅漢果Siraitia grosvenorii(Swingle)Lu & Zhang中的葫蘆烷型糖苷有化學防癌、抑制腸麥芽糖酶和血糖升高等作用。從該植物果實的甲醇提取物中分離出6個新的葫蘆烷型糖苷:羅漢果苷(mogrosdie)ⅡB(2)、11-脫氧羅漢果苷Ⅲ(4)、7-氧代羅漢果苷ⅡE(5)、7-氧代羅漢果苷Ⅴ(6)、11-氧代羅漢果苷ⅡA_1(7)和11-氧代羅漢果苷ⅣA(8),并首次發(fā)現(xiàn)2個天然來源的、已知的葫蘆烷型糖苷:羅漢果苷ⅡA_1(1)和羅漢果苷ⅢA_2(3)。
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摘要:
從茶Camellia sinensis(L.)O.Kunize葉甲醇提取物中分離、鑒定了5個新的三萜皂苷foliathea- saponinⅠ～Ⅴ(1～5),并研究了它們對β-己糖胺酶在RBL-2H3細胞中釋放的抑制作用。茶葉用甲醇回流提取3次,減壓蒸干溶劑,取部分提取物用醋酸乙酯-水萃取,水相再用正丁醇提取,正丁醇溶部位經(jīng)多種柱色譜法分離和精制,得到化合物1～5,均為無色細小結(jié)晶?；衔? mp
從茶Camellia sinensis(L.)O.Kunize葉甲醇提取物中分離、鑒定了5個新的三萜皂苷foliathea- saponinⅠ～Ⅴ(1～5),并研究了它們對β-己糖胺酶在RBL-2H3細胞中釋放的抑制作用。茶葉用甲醇回流提取3次,減壓蒸干溶劑,取部分提取物用醋酸乙酯-水萃取,水相再用正丁醇提取,正丁醇溶部位經(jīng)多種柱色譜法分離和精制,得到化合物1～5,均為無色細小結(jié)晶?；衔? mp
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摘要:
在研究具有抗昆蟲生物活性的植物次生代謝產(chǎn)物過程中,對從海南三七Kaempferia rotunda L.分得的8個化合物進行了結(jié)構(gòu)鑒定,并對海灰翅夜蛾進行了拒食實驗。將冷凍、干燥且粉碎的海南三七用甲醇在室溫下提取24 h,提取物過濾、真空濃縮后溶于甲醇,混合液經(jīng)分析型HPLC分離、檢測,檢測到8個主要成
在研究具有抗昆蟲生物活性的植物次生代謝產(chǎn)物過程中,對從海南三七Kaempferia rotunda L.分得的8個化合物進行了結(jié)構(gòu)鑒定,并對海灰翅夜蛾進行了拒食實驗。將冷凍、干燥且粉碎的海南三七用甲醇在室溫下提取24 h,提取物過濾、真空濃縮后溶于甲醇,混合液經(jīng)分析型HPLC分離、檢測,檢測到8個主要成
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摘要:
對埃及產(chǎn)短尖燈心草Juncus acutus L.的根莖進行植化研究,分離出一個新的菲類化合物juncutol (1)和3個相關(guān)的化合物(2～4)。首次研究了它們對脂多糖(LPS)刺激的鼠RAW 264.7巨噬細胞株中誘生型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表達的抑制作用,從而證明了在遠東將燈心草屬草藥作為傳統(tǒng)的解熱藥和抗炎藥與其抗炎活性的相關(guān)性。
對埃及產(chǎn)短尖燈心草Juncus acutus L.的根莖進行植化研究,分離出一個新的菲類化合物juncutol (1)和3個相關(guān)的化合物(2～4)。首次研究了它們對脂多糖(LPS)刺激的鼠RAW 264.7巨噬細胞株中誘生型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表達的抑制作用,從而證明了在遠東將燈心草屬草藥作為傳統(tǒng)的解熱藥和抗炎藥與其抗炎活性的相關(guān)性。
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摘要:
以生物活性為導向,從胡椒屬植物Piper rusbyi C.DC.分離到具抗利什曼原蟲活性最強的成分(+)-(7R,8S)-環(huán)氧-5,6-二脫氫醉椒素(1)和黃醉椒素(2),還分得1個新的卡瓦吡喃酮(7R,8R)-或(7S,8s)-二羥基-5,6-二脫氫醉椒素(3)和4個已知化合物。檢測了它們抗利什曼原蟲的活性。
以生物活性為導向,從胡椒屬植物Piper rusbyi C.DC.分離到具抗利什曼原蟲活性最強的成分(+)-(7R,8S)-環(huán)氧-5,6-二脫氫醉椒素(1)和黃醉椒素(2),還分得1個新的卡瓦吡喃酮(7R,8R)-或(7S,8s)-二羥基-5,6-二脫氫醉椒素(3)和4個已知化合物。檢測了它們抗利什曼原蟲的活性。
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摘要:
提取留蘭香Mentha spicata L.中揮發(fā)油的常規(guī)方法有溶劑提取法和水蒸氣蒸餾法。但溶劑提取法耗時,提取物中可能殘留毒性溶劑,并在回收溶劑時
提取留蘭香Mentha spicata L.中揮發(fā)油的常規(guī)方法有溶劑提取法和水蒸氣蒸餾法。但溶劑提取法耗時,提取物中可能殘留毒性溶劑,并在回收溶劑時
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摘要:
在韓國,根據(jù)大豆用途將其分為5類,即豆醬、豆腐或豆奶、豆芽、飯豆(cooked-with-rice)和蔬菜用大豆。飯豆用大豆為每100粒重約25～30 g;蔬菜用大豆為100粒重約30～40 g。采用配有二極管陣列檢測器的高效液相色譜法(HPLC-PDA)分析比較了飯豆和蔬菜用大豆9個品種的全種、胚芽、子葉及種皮組織中異黃酮的量及組成。
在韓國,根據(jù)大豆用途將其分為5類,即豆醬、豆腐或豆奶、豆芽、飯豆(cooked-with-rice)和蔬菜用大豆。飯豆用大豆為每100粒重約25～30 g;蔬菜用大豆為100粒重約30～40 g。采用配有二極管陣列檢測器的高效液相色譜法(HPLC-PDA)分析比較了飯豆和蔬菜用大豆9個品種的全種、胚芽、子葉及種皮組織中異黃酮的量及組成。
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摘要:
二磷酸尿核苷葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶(UGTs)是許多組織細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的一種二相藥物代謝酶,其家族中的UGT1和UGT2亞型在有毒物質(zhì)的代謝過程中具有重要的生理意義。研究了白楊黃素和6種天然香豆素類化合物(繳形酮、香豆素、勒素、cis- avicennol、香檸檬烯和前胡醚)對人和大鼠原代培養(yǎng)的肝細胞中UGT1A1和(或)UGT1A6的影響。
二磷酸尿核苷葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶(UGTs)是許多組織細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的一種二相藥物代謝酶,其家族中的UGT1和UGT2亞型在有毒物質(zhì)的代謝過程中具有重要的生理意義。研究了白楊黃素和6種天然香豆素類化合物(繳形酮、香豆素、勒素、cis- avicennol、香檸檬烯和前胡醚)對人和大鼠原代培養(yǎng)的肝細胞中UGT1A1和(或)UGT1A6的影響。
2008(3).
摘要:
食用多酚類,包括黃酮類化合物,對癌癥具有預(yù)防作用,其機制為抑制細胞色素P450(CYP)的轉(zhuǎn)錄和活化。通過乙氧基吩(口惡)嗪酮去乙基作用(EROD)實驗、bDNA擴增技術(shù)研究了不同的甲氧基化黃酮(MF)化合物(共選用19個此類化合物)對細胞色素CYP1B1 mRNA表達的抑制作用。
食用多酚類,包括黃酮類化合物,對癌癥具有預(yù)防作用,其機制為抑制細胞色素P450(CYP)的轉(zhuǎn)錄和活化。通過乙氧基吩(口惡)嗪酮去乙基作用(EROD)實驗、bDNA擴增技術(shù)研究了不同的甲氧基化黃酮(MF)化合物(共選用19個此類化合物)對細胞色素CYP1B1 mRNA表達的抑制作用。
2008(3).
摘要:
木脂素是五味子Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.中主要活性成分,而聯(lián)苯環(huán)辛二烯型木脂素是該植物中的主要木脂素。研究了該植物中幾種二苯并環(huán)辛二烯型木脂素對若丹明-123在Caco-2細胞的吸收和P-糖蛋白介導的地高辛和若丹明-123運輸?shù)囊种谱饔谩?/span>
木脂素是五味子Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.中主要活性成分,而聯(lián)苯環(huán)辛二烯型木脂素是該植物中的主要木脂素。研究了該植物中幾種二苯并環(huán)辛二烯型木脂素對若丹明-123在Caco-2細胞的吸收和P-糖蛋白介導的地高辛和若丹明-123運輸?shù)囊种谱饔谩?/span>
2008(3).
摘要:
內(nèi)皮干細胞(EPC)對內(nèi)皮細胞再生和新血管生成起重要作用。曾發(fā)現(xiàn)銀杏葉提取物可增加EPC數(shù)量,提高EPC的增殖、遷移與黏附能力。進一步研究了銀杏葉提取物促進EPC的增殖和減緩EPC衰老的機制,揭示其與提高端粒酶活性是否相關(guān)。
內(nèi)皮干細胞(EPC)對內(nèi)皮細胞再生和新血管生成起重要作用。曾發(fā)現(xiàn)銀杏葉提取物可增加EPC數(shù)量,提高EPC的增殖、遷移與黏附能力。進一步研究了銀杏葉提取物促進EPC的增殖和減緩EPC衰老的機制,揭示其與提高端粒酶活性是否相關(guān)。
2008(3).
摘要:
大當歸Angelica gigas Nakai根中的6個日本前胡醇衍生物具有神經(jīng)保護活性。為闡明它們的作用機制,研究了該植物根中主要活性成分日本前胡醇和前胡素對谷氨酸損害的原代培養(yǎng)的大鼠皮質(zhì)細胞的保護作用。
大當歸Angelica gigas Nakai根中的6個日本前胡醇衍生物具有神經(jīng)保護活性。為闡明它們的作用機制,研究了該植物根中主要活性成分日本前胡醇和前胡素對谷氨酸損害的原代培養(yǎng)的大鼠皮質(zhì)細胞的保護作用。
2008(3).
摘要:
前胡素(DE)和日本前胡醇當歸酸酯(DA)具有明顯的神經(jīng)藥理活性,但它們的腸轉(zhuǎn)輸和通過血腦屏障滲透到中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的情況不清。以Caco-2細胞和多藥耐藥馬-達二氏犬腎細胞系(MDR-MDCK)細胞單層模型評價了DE和DA的腸及血腦屏障轉(zhuǎn)輸。用Millicell-ERS系統(tǒng)評價上述2種細胞單層的雙相(從頂面到基底外側(cè),A→B;從基底外側(cè)至頂
前胡素(DE)和日本前胡醇當歸酸酯(DA)具有明顯的神經(jīng)藥理活性,但它們的腸轉(zhuǎn)輸和通過血腦屏障滲透到中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的情況不清。以Caco-2細胞和多藥耐藥馬-達二氏犬腎細胞系(MDR-MDCK)細胞單層模型評價了DE和DA的腸及血腦屏障轉(zhuǎn)輸。用Millicell-ERS系統(tǒng)評價上述2種細胞單層的雙相(從頂面到基底外側(cè),A→B;從基底外側(cè)至頂
2008(3).
摘要:
比較了柳蘭Chamaenerion angustifolium(L.) Scop地上部分浸劑、煎劑、酊劑長期給成年雄性大鼠服用,對其行為過程的影響。藥材為在孕蕾期和開花初期(6～7月)或開花期(7～8月)采集的柳蘭帶花枝上部。3種制劑水與70%乙醇的比例為:浸劑1:10,煎劑為1:10,酊劑為1:5。成年雄性大鼠隨機分為6組:
比較了柳蘭Chamaenerion angustifolium(L.) Scop地上部分浸劑、煎劑、酊劑長期給成年雄性大鼠服用,對其行為過程的影響。藥材為在孕蕾期和開花初期(6～7月)或開花期(7～8月)采集的柳蘭帶花枝上部。3種制劑水與70%乙醇的比例為:浸劑1:10,煎劑為1:10,酊劑為1:5。成年雄性大鼠隨機分為6組:
2008(3).
摘要:
紅景天Rhodiola imbricata Edgew具有多種藥理活性,但其促進皮膚創(chuàng)傷愈合的作用鮮有報道。通過大鼠皮膚創(chuàng)傷模型評價紅景天根莖乙醇提取物的療傷作用。經(jīng)過篩選,將該植物乙醇提取物療傷效果最佳的濃度1.0%(固-液比)用于實驗。將造模用雄性SD大鼠麻醉,切除背部皮膚活組織造成4個直徑8 mm
紅景天Rhodiola imbricata Edgew具有多種藥理活性,但其促進皮膚創(chuàng)傷愈合的作用鮮有報道。通過大鼠皮膚創(chuàng)傷模型評價紅景天根莖乙醇提取物的療傷作用。經(jīng)過篩選,將該植物乙醇提取物療傷效果最佳的濃度1.0%(固-液比)用于實驗。將造模用雄性SD大鼠麻醉,切除背部皮膚活組織造成4個直徑8 mm
2008(3).
摘要:
藥用鼠尾草Salvia officianalis L.葉粗提物具有抗耐萬古霉素腸球菌(VRE)的作用,從中分離出活性成分齊墩果酸,并研究了它與相似三萜類化合物熊果酸、山楂醇、樺木酸、樺木醇等的抗菌活性。
藥用鼠尾草Salvia officianalis L.葉粗提物具有抗耐萬古霉素腸球菌(VRE)的作用,從中分離出活性成分齊墩果酸,并研究了它與相似三萜類化合物熊果酸、山楂醇、樺木酸、樺木醇等的抗菌活性。
2008(3).
摘要:
琉璃苣Borago officinalis Linn.有多種傳統(tǒng)醫(yī)療用途,但對其治療腹絞痛、腹瀉、氣喘和高血壓等的作用未進行廣泛的藥理學研究。因此觀察了該植物粗提物的抗痙攣、支氣管擴張、血管擴張、心臟抑制等作用。
琉璃苣Borago officinalis Linn.有多種傳統(tǒng)醫(yī)療用途,但對其治療腹絞痛、腹瀉、氣喘和高血壓等的作用未進行廣泛的藥理學研究。因此觀察了該植物粗提物的抗痙攣、支氣管擴張、血管擴張、心臟抑制等作用。
2008(3).
摘要:
抗氧化和氧化應(yīng)激可誘導某些種類解毒酶的表達,上調(diào)這些酶可對藥物代謝和細胞防御系統(tǒng)產(chǎn)生作用。姜黃素具抗氧化和抗腫瘤作用,因此研究了其對藥物代謝酶谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶P1(GSTP1)的調(diào)節(jié)作用。以20μmol/L姜黃素處理人肝細胞瘤HepG2細胞8 h,采用RT-PCR法檢測GSTP1的表達。結(jié)果顯
抗氧化和氧化應(yīng)激可誘導某些種類解毒酶的表達,上調(diào)這些酶可對藥物代謝和細胞防御系統(tǒng)產(chǎn)生作用。姜黃素具抗氧化和抗腫瘤作用,因此研究了其對藥物代謝酶谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶P1(GSTP1)的調(diào)節(jié)作用。以20μmol/L姜黃素處理人肝細胞瘤HepG2細胞8 h,采用RT-PCR法檢測GSTP1的表達。結(jié)果顯
2008(3).
摘要:
對Cu(Ⅱ)一姜黃素以1:1(絡(luò)合物1)和1:2(絡(luò)合物2)兩種不同化學計量關(guān)系形成的絡(luò)合物進行了清除自由基和抗氧化活性對比實驗,以了解化學計量關(guān)系與結(jié)構(gòu)的改變對它們抗氧化活性的影響。1)用EPR光譜分析溶于J:DMSO中的絡(luò)合物1和2,結(jié)果證實這兩種絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)分別為扭曲的斜方型和對稱的正方平面型。而前者的結(jié)構(gòu)具有更高的SOD活性。2)通過細胞色素C(Fe~(2+))吸收法研究2個
對Cu(Ⅱ)一姜黃素以1:1(絡(luò)合物1)和1:2(絡(luò)合物2)兩種不同化學計量關(guān)系形成的絡(luò)合物進行了清除自由基和抗氧化活性對比實驗,以了解化學計量關(guān)系與結(jié)構(gòu)的改變對它們抗氧化活性的影響。1)用EPR光譜分析溶于J:DMSO中的絡(luò)合物1和2,結(jié)果證實這兩種絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)分別為扭曲的斜方型和對稱的正方平面型。而前者的結(jié)構(gòu)具有更高的SOD活性。2)通過細胞色素C(Fe~(2+))吸收法研究2個
2008(3).
摘要:
短小蛇根草Ophiorrhiza pumila Champ.ex Benth.發(fā)根可產(chǎn)生大量的喜樹堿(CPT)并把它們分泌到培養(yǎng)基中。研究了CPT在該植物發(fā)根中的聚積和運輸,以及多種抑制劑對CPT的聚積和運輸?shù)挠绊憽?)CPT的自身熒光特性為觀察其在發(fā)根中亞細胞定位提供了直接的途徑。使用顯微鏡和濾光器,
短小蛇根草Ophiorrhiza pumila Champ.ex Benth.發(fā)根可產(chǎn)生大量的喜樹堿(CPT)并把它們分泌到培養(yǎng)基中。研究了CPT在該植物發(fā)根中的聚積和運輸,以及多種抑制劑對CPT的聚積和運輸?shù)挠绊憽?)CPT的自身熒光特性為觀察其在發(fā)根中亞細胞定位提供了直接的途徑。使用顯微鏡和濾光器,
2008(3).
摘要:
西藏鬼臼Podophyllum hexandrum Royle是一種瀕危的傳統(tǒng)草藥,亦是鬼臼毒素的主要植物來源。從印度喜瑪拉雅山脈中部地區(qū)海拔2 740～3 350 m處西藏鬼臼的不同種群中收集了P1～P11共11個樣品,測定了它們的地上和地下部位的生物量及其根莖中的鬼臼毒素。
西藏鬼臼Podophyllum hexandrum Royle是一種瀕危的傳統(tǒng)草藥,亦是鬼臼毒素的主要植物來源。從印度喜瑪拉雅山脈中部地區(qū)海拔2 740～3 350 m處西藏鬼臼的不同種群中收集了P1～P11共11個樣品,測定了它們的地上和地下部位的生物量及其根莖中的鬼臼毒素。
2008(3).
摘要:
非甾體抗炎藥(NSAIDs)和植物藥,如西門肺草Symphytum officinale L.提取物普遍用于治療與軟組織鈍器傷相關(guān)的炎癥和疼痛。先前的比較研究曾嚴謹?shù)卦u價了西門肺草提取物與商用雙氯芬酸制劑治療單側(cè)足踝損傷的功效。此項單盲、隨機、多中心臨床研究的目的是顯示西門肺草的非劣效性,根據(jù)CPMP指南對所得數(shù)據(jù)進行了提取物優(yōu)勢的再評價。
非甾體抗炎藥(NSAIDs)和植物藥,如西門肺草Symphytum officinale L.提取物普遍用于治療與軟組織鈍器傷相關(guān)的炎癥和疼痛。先前的比較研究曾嚴謹?shù)卦u價了西門肺草提取物與商用雙氯芬酸制劑治療單側(cè)足踝損傷的功效。此項單盲、隨機、多中心臨床研究的目的是顯示西門肺草的非劣效性,根據(jù)CPMP指南對所得數(shù)據(jù)進行了提取物優(yōu)勢的再評價。
2008(3).
摘要:
US 20070166415 A1高三尖杉酯堿(homoharringtonine,HHT)可以用以下方法獲得:將三尖杉屬植物的莖、葉、根、果皮經(jīng)細胞懸浮培養(yǎng)或組織培養(yǎng)和次級培養(yǎng);也可以從含有HHT的植物材料或培養(yǎng)細胞或植物組織經(jīng)溶媒提取、分離、精制得到;還可以從提取過的三尖杉屬植物的殘渣中經(jīng)半合成方法獲得。此外,HHT還可以與其他植物成分如:貫眾素、麥冬素、苦參堿和靛玉紅合并使用,能使癌細胞轉(zhuǎn)化為正常細胞,誘導癌細胞凋亡,抑制癌細胞生長。
US 20070166415 A1高三尖杉酯堿(homoharringtonine,HHT)可以用以下方法獲得:將三尖杉屬植物的莖、葉、根、果皮經(jīng)細胞懸浮培養(yǎng)或組織培養(yǎng)和次級培養(yǎng);也可以從含有HHT的植物材料或培養(yǎng)細胞或植物組織經(jīng)溶媒提取、分離、精制得到;還可以從提取過的三尖杉屬植物的殘渣中經(jīng)半合成方法獲得。此外,HHT還可以與其他植物成分如:貫眾素、麥冬素、苦參堿和靛玉紅合并使用,能使癌細胞轉(zhuǎn)化為正常細胞,誘導癌細胞凋亡,抑制癌細胞生長。
2008(3).
摘要:
WO 2007066926-A1從蘇木Caesalpinia sappan L.中大量生產(chǎn)巴西紅木精(brazilein)方法:用水和(或)醇提取蘇木,濃縮提取物得到粗結(jié)晶,然后將粗結(jié)晶溶解在醇中,濃縮,重結(jié)晶即得到巴西紅木精。本品具有抗血管生成和抑制細胞生長活性,用于治療癌癥。
WO 2007066926-A1從蘇木Caesalpinia sappan L.中大量生產(chǎn)巴西紅木精(brazilein)方法:用水和(或)醇提取蘇木,濃縮提取物得到粗結(jié)晶,然后將粗結(jié)晶溶解在醇中,濃縮,重結(jié)晶即得到巴西紅木精。本品具有抗血管生成和抑制細胞生長活性,用于治療癌癥。
2008(3).
摘要:
WO 2007009395 A1該藥劑是以含有0.01%～0.1%或20%～40% (質(zhì)量分數(shù)或體積分數(shù))的(一)-五味子乙素[(一)- schisandrin B]作為活性成分的。本專利還提供了用超臨界流體從五味子Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.中提取五味子乙素的工藝。
WO 2007009395 A1該藥劑是以含有0.01%～0.1%或20%～40% (質(zhì)量分數(shù)或體積分數(shù))的(一)-五味子乙素[(一)- schisandrin B]作為活性成分的。本專利還提供了用超臨界流體從五味子Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.中提取五味子乙素的工藝。
2008(3).
摘要:
WO 2007031364 A1該敷料包括一種支持材料和一種活性物質(zhì)。其中的活性物質(zhì)選自植物山金車Arnica montana L.、毒漆藤Rhus toxicodendron L.、蕓香Ruta graveolens L.和小漆樹Rhus delavayi Franck.等。這種敷料能黏附固定在皮膚上,敷料上的黏合劑附著于藥物(活性物質(zhì))的四周,而藥物表面無黏合劑。它可改善受傷部位的愈合過程。用于治療肌痛綜合征、肌痙攣、關(guān)節(jié)痛、扭傷、腱和韌帶病、風濕病、撞傷、肌肉過度緊張、肌肉纖維撕裂、韌帶斷裂、血腫新傷、手指扭
WO 2007031364 A1該敷料包括一種支持材料和一種活性物質(zhì)。其中的活性物質(zhì)選自植物山金車Arnica montana L.、毒漆藤Rhus toxicodendron L.、蕓香Ruta graveolens L.和小漆樹Rhus delavayi Franck.等。這種敷料能黏附固定在皮膚上,敷料上的黏合劑附著于藥物(活性物質(zhì))的四周,而藥物表面無黏合劑。它可改善受傷部位的愈合過程。用于治療肌痛綜合征、肌痙攣、關(guān)節(jié)痛、扭傷、腱和韌帶病、風濕病、撞傷、肌肉過度緊張、肌肉纖維撕裂、韌帶斷裂、血腫新傷、手指扭
2008(3).
摘要:
US 20070184128 A1本品選自以下植物中的至少8種植物的提取物,它們是雛菊、金盞花、北美金縷梅、山金車、貫葉金絲桃、歐烏頭、喇叭茶、白瀉根、蕓香、狹葉紫錐菊和西門肺草。由上述植物提取物組成的外用凝膠劑具有鎮(zhèn)痛、消炎作用。47例疼痛或炎性疼痛成年受試者外用本品后,除2例外,全都高度有效。
US 20070184128 A1本品選自以下植物中的至少8種植物的提取物,它們是雛菊、金盞花、北美金縷梅、山金車、貫葉金絲桃、歐烏頭、喇叭茶、白瀉根、蕓香、狹葉紫錐菊和西門肺草。由上述植物提取物組成的外用凝膠劑具有鎮(zhèn)痛、消炎作用。47例疼痛或炎性疼痛成年受試者外用本品后,除2例外,全都高度有效。
2008(3).
摘要:
WO 2007093897 A2選自胡黃連Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth.、穿心蓮、珠子草、醴腸、龍葵、心葉青牛膽、黃細心、蓽茇、姜和假馬齒莧中至少一種提取物加入一抗氧化劑,煮沸,提取物過濾,濃縮,加入載體或賦形劑,得到至少含70%的活性成分。本品具有保肝、抗炎和殺病毒活性。用于治療肝病和肝炎,如酒精性肝
WO 2007093897 A2選自胡黃連Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth.、穿心蓮、珠子草、醴腸、龍葵、心葉青牛膽、黃細心、蓽茇、姜和假馬齒莧中至少一種提取物加入一抗氧化劑,煮沸,提取物過濾,濃縮,加入載體或賦形劑,得到至少含70%的活性成分。本品具有保肝、抗炎和殺病毒活性。用于治療肝病和肝炎,如酒精性肝
2008(3).
摘要:
WU 2007030902 A2這是一種改良的口服固體藥劑,由洋薊Cynara scolymus L.干浸膏與保肝劑、利膽劑、胃腸道運動調(diào)節(jié)劑和(或)抗脂肪肝劑組成。在一快速制粒機的攪拌器內(nèi)加入上述組分,使混合粉末均質(zhì)化,然后加入輔助制粒溶液,再均質(zhì)化,直至可以制粒,最后將濕顆粒干燥,即成。
WU 2007030902 A2這是一種改良的口服固體藥劑,由洋薊Cynara scolymus L.干浸膏與保肝劑、利膽劑、胃腸道運動調(diào)節(jié)劑和(或)抗脂肪肝劑組成。在一快速制粒機的攪拌器內(nèi)加入上述組分,使混合粉末均質(zhì)化,然后加入輔助制粒溶液,再均質(zhì)化,直至可以制粒,最后將濕顆粒干燥,即成。
2008(3).
摘要:
US 20070160696 A1本品由穿心蓮提取物和姜黃提取物或它們的活性成分組成,具有抗呼吸系統(tǒng)疾病、調(diào)節(jié)免疫、殺病毒、抗過敏、止痛、退熱等活性。用于治療哺乳動物呼吸系統(tǒng)疾病,如流鼻涕、咳嗽、全身疼痛、發(fā)熱、疲勞、寒戰(zhàn)、打噴嚏、鼻充血;還用于治療感冒、流感和過敏癥狀。
US 20070160696 A1本品由穿心蓮提取物和姜黃提取物或它們的活性成分組成,具有抗呼吸系統(tǒng)疾病、調(diào)節(jié)免疫、殺病毒、抗過敏、止痛、退熱等活性。用于治療哺乳動物呼吸系統(tǒng)疾病,如流鼻涕、咳嗽、全身疼痛、發(fā)熱、疲勞、寒戰(zhàn)、打噴嚏、鼻充血;還用于治療感冒、流感和過敏癥狀。
2008(3).
摘要:
WO 2007053865 A1利用番石榴苷(guaijaverin)或其鹽、或其酯,或番石榴屬植物如Psidium cattleianum、P.cattleianum ssp.lucidum、番石榴P.guajava L、P.guineense、草莓番石榴P.littorale、P.molle、P.schiedeanum的提取物作為活性物質(zhì)制成藥物、食品或化妝品,治療與二肽基肽酶Ⅳ或其類似酶的活性相關(guān)的病癥或異常,糖代謝障礙,如糖尿病、肥胖癥、動脈硬化等。體外實驗表明:番石榴苷對二肽基肽酶Ⅳ活性具抑制作用。
WO 2007053865 A1利用番石榴苷(guaijaverin)或其鹽、或其酯,或番石榴屬植物如Psidium cattleianum、P.cattleianum ssp.lucidum、番石榴P.guajava L、P.guineense、草莓番石榴P.littorale、P.molle、P.schiedeanum的提取物作為活性物質(zhì)制成藥物、食品或化妝品,治療與二肽基肽酶Ⅳ或其類似酶的活性相關(guān)的病癥或異常,糖代謝障礙,如糖尿病、肥胖癥、動脈硬化等。體外實驗表明:番石榴苷對二肽基肽酶Ⅳ活性具抑制作用。
2008(3).
摘要:
US 20070122495 A1該草藥組成為假馬齒覓Bacopa monnieri(L.) Wettst.、旋花屬植物Convolvlus pluricauhis、匙葉甘松Nardostachys jatamansi(D.Don)DC.、蜘蛛香Valeriana wallichii DC.、肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.、積雪草Centella asiatica(L) Urban、催眠睡茄Withania somnifera Dunal、圣羅勒Ocimum sanctum L.、菖蒲Acorus calamus L.、黃細心Boerhavia diffusa L.和心葉青牛膽Tinospora cordifolia Miers。
US 20070122495 A1該草藥組成為假馬齒覓Bacopa monnieri(L.) Wettst.、旋花屬植物Convolvlus pluricauhis、匙葉甘松Nardostachys jatamansi(D.Don)DC.、蜘蛛香Valeriana wallichii DC.、肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.、積雪草Centella asiatica(L) Urban、催眠睡茄Withania somnifera Dunal、圣羅勒Ocimum sanctum L.、菖蒲Acorus calamus L.、黃細心Boerhavia diffusa L.和心葉青牛膽Tinospora cordifolia Miers。
2008(3).
摘要:
WO 2007016223-A2本品由一種聚合物及葡萄籽提取物、石榴提取物、一種辣椒制劑和薄荷醇組成,具有抗污垢活性。用于抑制過濾器(如膜式過濾器、合成膜、超濾膜、微濾膜、纖維過濾器、顆粒式過濾床、圓柱形過濾器、氣
WO 2007016223-A2本品由一種聚合物及葡萄籽提取物、石榴提取物、一種辣椒制劑和薄荷醇組成,具有抗污垢活性。用于抑制過濾器(如膜式過濾器、合成膜、超濾膜、微濾膜、纖維過濾器、顆粒式過濾床、圓柱形過濾器、氣
2008(3).
摘要:
JP 2007289135 A一種罐裝的咖啡飲料是以咖啡豆、網(wǎng)狀五層龍Salacia reticulata Wight提取物和糖作為主要成分。先將咖啡豆粉碎焙燒,用熱水或水懸浮液提取網(wǎng)狀五層龍,再加入4%～9%糖,按一定比例組成含有細粉的水溶液。
JP 2007289135 A一種罐裝的咖啡飲料是以咖啡豆、網(wǎng)狀五層龍Salacia reticulata Wight提取物和糖作為主要成分。先將咖啡豆粉碎焙燒,用熱水或水懸浮液提取網(wǎng)狀五層龍,再加入4%～9%糖,按一定比例組成含有細粉的水溶液。
2008(3).
摘要:
JP 2007197386 A新的cAMP磷酸二酯酶抑制劑是以棕兒茶(gambir)、山金車花、毛葉香茶菜Rabdosia japonica (Burm.f.)Hara、山楂、麝香草Thymus vulgaris L、忍冬莖葉為活性成分,具有抑制血小板凝集、抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、抗銀屑病等活性。用于治療炎癥、皮膚病(接觸性皮炎、銀屑病)、天皰瘡等,還能預(yù)防皮膚衰老。
JP 2007197386 A新的cAMP磷酸二酯酶抑制劑是以棕兒茶(gambir)、山金車花、毛葉香茶菜Rabdosia japonica (Burm.f.)Hara、山楂、麝香草Thymus vulgaris L、忍冬莖葉為活性成分,具有抑制血小板凝集、抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、抗銀屑病等活性。用于治療炎癥、皮膚病(接觸性皮炎、銀屑病)、天皰瘡等,還能預(yù)防皮膚衰老。
2008(3).
摘要:
JP 2007197388 A本品由以下植物提取物組成:毛葉香茶菜、歐百里香Thymus serpyllum L.、麝香草和假葉樹等。為測定其體外抗血小板凝集活性,以兔血小板配制成混懸液加入能引起血小板凝集的膠原溶液,然后再加入假葉樹的水提物,測定其對血小板凝集的抑制率,另以不加水提物的作對照,計算它們的IC_(50),結(jié)果表明:假葉樹水提物體外對兔血小板凝集有很好的抑制作用,IC_(50)為3.7×10~(-5)。
JP 2007197388 A本品由以下植物提取物組成:毛葉香茶菜、歐百里香Thymus serpyllum L.、麝香草和假葉樹等。為測定其體外抗血小板凝集活性,以兔血小板配制成混懸液加入能引起血小板凝集的膠原溶液,然后再加入假葉樹的水提物,測定其對血小板凝集的抑制率,另以不加水提物的作對照,計算它們的IC_(50),結(jié)果表明:假葉樹水提物體外對兔血小板凝集有很好的抑制作用,IC_(50)為3.7×10~(-5)。
2008(3).
摘要:
FR 2895906將番荔枝Annona squamosa L.溶解在水中,同時或相繼進行酶水解,分離可溶相和不溶相,將酶失活,精制和濃縮活性部位,殺菌過濾,即得。將該活性成分以0.1%～10%與多種明膠、乳膠配制成化妝品。本品為膠原-1合成促進劑、胱天蛋白酶(caspsase)-14合成促進劑和連接蛋白(connexine)- 43合成促進劑,能對抗皮膚衰老、皺紋形成,改善皮膚的生物力學性質(zhì),促進膠原-1纖維的合成,增強皮膚的支持功能,增加表皮的分化作用,支持角質(zhì)形成細胞間的內(nèi)聚力。
FR 2895906將番荔枝Annona squamosa L.溶解在水中,同時或相繼進行酶水解,分離可溶相和不溶相,將酶失活,精制和濃縮活性部位,殺菌過濾,即得。將該活性成分以0.1%～10%與多種明膠、乳膠配制成化妝品。本品為膠原-1合成促進劑、胱天蛋白酶(caspsase)-14合成促進劑和連接蛋白(connexine)- 43合成促進劑,能對抗皮膚衰老、皺紋形成,改善皮膚的生物力學性質(zhì),促進膠原-1纖維的合成,增強皮膚的支持功能,增加表皮的分化作用,支持角質(zhì)形成細胞間的內(nèi)聚力。
2008(3).
摘要:
US 200701 16664 A1一種治療脫發(fā)、促進毛發(fā)生長、阻止或減少毛發(fā)脫落、調(diào)理毛發(fā)、增密毛發(fā)的成分至少由一種植物皮質(zhì)激素(0.3%～100%)和至少一種適宜的藥用賦形劑組成。其活性成分為:洋甘草Glyxyrrhiza glabra
US 200701 16664 A1一種治療脫發(fā)、促進毛發(fā)生長、阻止或減少毛發(fā)脫落、調(diào)理毛發(fā)、增密毛發(fā)的成分至少由一種植物皮質(zhì)激素(0.3%～100%)和至少一種適宜的藥用賦形劑組成。其活性成分為:洋甘草Glyxyrrhiza glabra
2008(3).
摘要:
WO 2007089132 A1該劑選自以下植物:鬼針草屬植物Bidens odorata、曼密蘋果(mammee apple)、鱷梨(avocado)、山金車花(arnica)、淡黃薊罌粟Argemone ochroleuca Sweet、問荊Equisetum arvense L.、白背黃花稔Sida rhombifolia L.、飛揚草Euphorbia hirta L.、巴豆(croton)、黃花稔S.acuta Burm f.、核桃Juglans regia L.、迷迭香(rosemary)、庫拉索蘆薈
WO 2007089132 A1該劑選自以下植物:鬼針草屬植物Bidens odorata、曼密蘋果(mammee apple)、鱷梨(avocado)、山金車花(arnica)、淡黃薊罌粟Argemone ochroleuca Sweet、問荊Equisetum arvense L.、白背黃花稔Sida rhombifolia L.、飛揚草Euphorbia hirta L.、巴豆(croton)、黃花稔S.acuta Burm f.、核桃Juglans regia L.、迷迭香(rosemary)、庫拉索蘆薈
55 蕓香
2008(3).
摘要:
又名Common Rue,Garden Rue,German Rue,Herb-of- Grace,Herbygrass,Raute,Ruda,Rue Officinale,Rutae folium,Rutae herbao植物名Ruta graveolens?；钚猿煞峙c藥理作用蕓香的藥用部位是其地上部分。蕓香含生物堿類化合物,如山柑子堿(arborine)、山柑子寧(arborinine)和γ-崖椒堿(γ-fagarine);呋喃香豆素類化合物,如蕓香呋喃香豆醇乙酸酯(rutamarin)、香柑內(nèi)酯(bergapten)和花椒毒素(xanthotoxin)。這兩類化合物都具有可逆的解痙、抗炎和抗組胺活性。呋喃香豆素類還具有光敏、光毒和致突變作用,可引起皮膚不良反應(yīng)。另外,蕓香香
又名Common Rue,Garden Rue,German Rue,Herb-of- Grace,Herbygrass,Raute,Ruda,Rue Officinale,Rutae folium,Rutae herbao植物名Ruta graveolens?；钚猿煞峙c藥理作用蕓香的藥用部位是其地上部分。蕓香含生物堿類化合物,如山柑子堿(arborine)、山柑子寧(arborinine)和γ-崖椒堿(γ-fagarine);呋喃香豆素類化合物,如蕓香呋喃香豆醇乙酸酯(rutamarin)、香柑內(nèi)酯(bergapten)和花椒毒素(xanthotoxin)。這兩類化合物都具有可逆的解痙、抗炎和抗組胺活性。呋喃香豆素類還具有光敏、光毒和致突變作用,可引起皮膚不良反應(yīng)。另外,蕓香香
