2008年第4期文章目次
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摘要:
啤酒花是桑科葎革屬多年生藤本植物,主要用于啤酒的釀造,亦作為一種藥用植物被廣泛使用,舍有樹脂類、揮發(fā)油、黃酮類、多酚類化合物,在抗腫瘤、抗衰老方面有廣泛的應(yīng)用前景.
啤酒花是桑科葎革屬多年生藤本植物,主要用于啤酒的釀造,亦作為一種藥用植物被廣泛使用,舍有樹脂類、揮發(fā)油、黃酮類、多酚類化合物,在抗腫瘤、抗衰老方面有廣泛的應(yīng)用前景.
44 植物抗腫瘤藥物研究概況Ⅳ
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現(xiàn)已研究的、來(lái)源于天然植物的抗腫瘤劑分布于60科150余種植物中,具有不同的化學(xué)類別與結(jié)構(gòu)特征,常見的有生物堿、黃酮、萜類等,為研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導(dǎo)化合物.對(duì)梀科、防己科、紅曲科、?？?、楊梅科的抗腫瘤植物研究進(jìn)行概述.
現(xiàn)已研究的、來(lái)源于天然植物的抗腫瘤劑分布于60科150余種植物中,具有不同的化學(xué)類別與結(jié)構(gòu)特征,常見的有生物堿、黃酮、萜類等,為研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導(dǎo)化合物.對(duì)梀科、防己科、紅曲科、?？?、楊梅科的抗腫瘤植物研究進(jìn)行概述.
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剛竹屬植物中含有黃酮及其苷類、二萜酸類、木脂素類、生物堿類、醌類、糖類、揮發(fā)性成分、酚酸及其衍生物等主要化學(xué)成分.該屬植物及其提取物具有抗氧化、抗衰老、抗菌、抗心肌缺血與缺氧、抗血栓、抗癌等藥理作用.
剛竹屬植物中含有黃酮及其苷類、二萜酸類、木脂素類、生物堿類、醌類、糖類、揮發(fā)性成分、酚酸及其衍生物等主要化學(xué)成分.該屬植物及其提取物具有抗氧化、抗衰老、抗菌、抗心肌缺血與缺氧、抗血栓、抗癌等藥理作用.
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駱駝刺屬植物分布于荒漠和半荒漠地區(qū),主要含有黃酮類、生物堿類等化學(xué)成分.本屬植物及其提取物具有止瀉、鎮(zhèn)痛、松弛平滑肌、強(qiáng)心等多種活性,應(yīng)用前景良好.
駱駝刺屬植物分布于荒漠和半荒漠地區(qū),主要含有黃酮類、生物堿類等化學(xué)成分.本屬植物及其提取物具有止瀉、鎮(zhèn)痛、松弛平滑肌、強(qiáng)心等多種活性,應(yīng)用前景良好.
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目的 觀察芹菜根提取物對(duì)四氯化碳(CCI4)所致大鼠急性肝損傷的作用.方法 50只Wistar大鼠隨機(jī)分為5組:陰性對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、芹菜根高、低劑量給藥組,高、低劑量組分別灌胃3、1.5 g/kg芹菜根提取物,陽(yáng)性對(duì)照組灌胃200mg/kg聯(lián)苯雙酯滴丸,陰性對(duì)照組及模型對(duì)照組以等體積生理鹽水灌胃,共7 d.第7天,模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組和各給藥組ip CCl4溶液1 mL/kg,正常組注射等體積生理鹽水.測(cè)定各組大鼠血清天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT),肝組織中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的量,并觀察肝組織病理改變.結(jié)果 芹菜根提取物能顯著降低CCI4所致大鼠血清AST、ALT量的升高及肝組織中MDA的量,增強(qiáng)肝組織中SOD活性.結(jié)論 芹菜根提取物對(duì)CCI4所致的大鼠急性肝損傷具有一定的保護(hù)作用.
目的 觀察芹菜根提取物對(duì)四氯化碳(CCI4)所致大鼠急性肝損傷的作用.方法 50只Wistar大鼠隨機(jī)分為5組:陰性對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、芹菜根高、低劑量給藥組,高、低劑量組分別灌胃3、1.5 g/kg芹菜根提取物,陽(yáng)性對(duì)照組灌胃200mg/kg聯(lián)苯雙酯滴丸,陰性對(duì)照組及模型對(duì)照組以等體積生理鹽水灌胃,共7 d.第7天,模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組和各給藥組ip CCl4溶液1 mL/kg,正常組注射等體積生理鹽水.測(cè)定各組大鼠血清天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT),肝組織中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的量,并觀察肝組織病理改變.結(jié)果 芹菜根提取物能顯著降低CCI4所致大鼠血清AST、ALT量的升高及肝組織中MDA的量,增強(qiáng)肝組織中SOD活性.結(jié)論 芹菜根提取物對(duì)CCI4所致的大鼠急性肝損傷具有一定的保護(hù)作用.
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目的 觀察蒙藥那仁滿都拉對(duì)小鼠的抗疲勞作用.方法 通過小鼠負(fù)重游泳試驗(yàn)、肝糖原測(cè)定、耐缺氧實(shí)驗(yàn)以及耐熱實(shí)驗(yàn)對(duì)那仁滿都拉抗疲勞作用進(jìn)行綜合考察.結(jié)果 那仁滿都拉能顯著延長(zhǎng)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間、增加小鼠肝糖原的量、延長(zhǎng)耐缺氧時(shí)間和耐熱時(shí)間.結(jié)論 蒙藥那仁滿都拉具有顯著抗疲勞作用.
目的 觀察蒙藥那仁滿都拉對(duì)小鼠的抗疲勞作用.方法 通過小鼠負(fù)重游泳試驗(yàn)、肝糖原測(cè)定、耐缺氧實(shí)驗(yàn)以及耐熱實(shí)驗(yàn)對(duì)那仁滿都拉抗疲勞作用進(jìn)行綜合考察.結(jié)果 那仁滿都拉能顯著延長(zhǎng)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間、增加小鼠肝糖原的量、延長(zhǎng)耐缺氧時(shí)間和耐熱時(shí)間.結(jié)論 蒙藥那仁滿都拉具有顯著抗疲勞作用.
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目的 探討歸元口服液抑制腫瘤作用機(jī)制及中藥的生物效應(yīng)鑒定法.方法 對(duì)歸元口服液進(jìn)行了促IL-2分泌和IFN-γ產(chǎn)生量的體外實(shí)驗(yàn)研究.結(jié)果 歸元口服液1 μg/mL時(shí),有很強(qiáng)的促進(jìn)IL-2水平的作用,且量效關(guān)系明顯;歸元口服液10 μg/mL,時(shí),有很強(qiáng)的促進(jìn)IFN-γ細(xì)胞因子的作用,且量效關(guān)系明顯.結(jié)論 IL-2分泌和IFN-γ產(chǎn)生量可以作為歸元口服液的評(píng)價(jià)指標(biāo).
目的 探討歸元口服液抑制腫瘤作用機(jī)制及中藥的生物效應(yīng)鑒定法.方法 對(duì)歸元口服液進(jìn)行了促IL-2分泌和IFN-γ產(chǎn)生量的體外實(shí)驗(yàn)研究.結(jié)果 歸元口服液1 μg/mL時(shí),有很強(qiáng)的促進(jìn)IL-2水平的作用,且量效關(guān)系明顯;歸元口服液10 μg/mL,時(shí),有很強(qiáng)的促進(jìn)IFN-γ細(xì)胞因子的作用,且量效關(guān)系明顯.結(jié)論 IL-2分泌和IFN-γ產(chǎn)生量可以作為歸元口服液的評(píng)價(jià)指標(biāo).
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目的 檢測(cè)山東道地藥材瓜蔞中無(wú)機(jī)元素和農(nóng)藥殘留量.方法 用原子吸收光譜法、原子熒光光譜法測(cè)定無(wú)機(jī)元素,以氣相色譜法測(cè)定農(nóng)藥殘留量.結(jié)果 與結(jié)論 6個(gè)栽培品種15個(gè)瓜萎樣本的重金屬和農(nóng)藥殘留均符合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并擬訂了瓜蔞藥材中有害物質(zhì)的限量.
目的 檢測(cè)山東道地藥材瓜蔞中無(wú)機(jī)元素和農(nóng)藥殘留量.方法 用原子吸收光譜法、原子熒光光譜法測(cè)定無(wú)機(jī)元素,以氣相色譜法測(cè)定農(nóng)藥殘留量.結(jié)果 與結(jié)論 6個(gè)栽培品種15個(gè)瓜萎樣本的重金屬和農(nóng)藥殘留均符合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并擬訂了瓜蔞藥材中有害物質(zhì)的限量.
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目的 建立以高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定蒙藥草鳥葉中新烏頭堿、烏頭堿、次烏頭堿的方法.方法 Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.3 mol/L三乙胺(65:35),體積流量為0.8 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為235 nm,柱溫為35℃.結(jié)果 經(jīng)過方法學(xué)考察,本測(cè)定方法具有一定的專屬性、準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性和可行性,新烏頭堿、烏頭堿、次烏頭堿分別在1～5、0.35～1.75、0.5～2.5 μg呈良好的線性關(guān)系,平均加樣回收率分別為98.43%、98.98%、98.82%,RSD分別為1.38%、0.89%、1.03%.結(jié)論 本方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、分離效果好、線性范圍寬、靈敏度高,可用于本品的質(zhì)量控制.
目的 建立以高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定蒙藥草鳥葉中新烏頭堿、烏頭堿、次烏頭堿的方法.方法 Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.3 mol/L三乙胺(65:35),體積流量為0.8 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為235 nm,柱溫為35℃.結(jié)果 經(jīng)過方法學(xué)考察,本測(cè)定方法具有一定的專屬性、準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性和可行性,新烏頭堿、烏頭堿、次烏頭堿分別在1～5、0.35～1.75、0.5～2.5 μg呈良好的線性關(guān)系,平均加樣回收率分別為98.43%、98.98%、98.82%,RSD分別為1.38%、0.89%、1.03%.結(jié)論 本方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、分離效果好、線性范圍寬、靈敏度高,可用于本品的質(zhì)量控制.
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目的 對(duì)益腦康顆粒進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.方法 采用薄層色譜法對(duì)益腦康顆粒處方中人參、葛根進(jìn)行定性鑒別,采用HPLC法對(duì)芍藥苷進(jìn)行測(cè)定.結(jié)果 薄層鑒別能檢出人參,葛根.芍藥苷在0.5～2.5μg(r=0.999 2)呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為98.23%,RSD為1.53%.結(jié)論 本方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可作為該制劑的質(zhì)量控制方法.
目的 對(duì)益腦康顆粒進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.方法 采用薄層色譜法對(duì)益腦康顆粒處方中人參、葛根進(jìn)行定性鑒別,采用HPLC法對(duì)芍藥苷進(jìn)行測(cè)定.結(jié)果 薄層鑒別能檢出人參,葛根.芍藥苷在0.5～2.5μg(r=0.999 2)呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為98.23%,RSD為1.53%.結(jié)論 本方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可作為該制劑的質(zhì)量控制方法.
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目的 測(cè)定注射用雙黃連凍干粉針中連翹苷的量.方法 采用HPLC法,反相色譜柱,乙腈-水-乙酸銨(250∶750∶1)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm.結(jié)果 精密度RSD=0.48%,重現(xiàn)性RSD=0.73%,平均回收率為98.65%,RSD=1.1%(n=6).干擾成分峰的保留時(shí)間縮短至10 min內(nèi),消除了對(duì)連翹苷的影響.結(jié)論 該方法簡(jiǎn)便,縮短了樣品處理時(shí)間,是一種新的、快速的測(cè)定方法.
目的 測(cè)定注射用雙黃連凍干粉針中連翹苷的量.方法 采用HPLC法,反相色譜柱,乙腈-水-乙酸銨(250∶750∶1)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm.結(jié)果 精密度RSD=0.48%,重現(xiàn)性RSD=0.73%,平均回收率為98.65%,RSD=1.1%(n=6).干擾成分峰的保留時(shí)間縮短至10 min內(nèi),消除了對(duì)連翹苷的影響.結(jié)論 該方法簡(jiǎn)便,縮短了樣品處理時(shí)間,是一種新的、快速的測(cè)定方法.
