2009年第24卷第1期文章目次
2009, 24(1):1-7.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目前我國(guó)植物提取物的主要出口市場(chǎng)是美國(guó)、日本和歐洲。在調(diào)研了近年來美國(guó)市場(chǎng)、日本市場(chǎng)的銷售額與暢銷品種的基礎(chǔ)上，總結(jié)其市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)，對(duì)植物提取物行業(yè)國(guó)際市場(chǎng)動(dòng)態(tài)進(jìn)行分析。同時(shí)對(duì)中國(guó)植物提取物行業(yè)目前存在的問題進(jìn)行探討，以調(diào)整中國(guó)植物提取物行業(yè)的發(fā)展策略。
目前我國(guó)植物提取物的主要出口市場(chǎng)是美國(guó)、日本和歐洲。在調(diào)研了近年來美國(guó)市場(chǎng)、日本市場(chǎng)的銷售額與暢銷品種的基礎(chǔ)上，總結(jié)其市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)，對(duì)植物提取物行業(yè)國(guó)際市場(chǎng)動(dòng)態(tài)進(jìn)行分析。同時(shí)對(duì)中國(guó)植物提取物行業(yè)目前存在的問題進(jìn)行探討，以調(diào)整中國(guó)植物提取物行業(yè)的發(fā)展策略。
2009, 24(1):8-14.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
非細(xì)胞毒性靶向抗腫瘤藥物的藥物的應(yīng)用使腫瘤患者的生存質(zhì)量顯著提高，甚至長(zhǎng)期帶瘤生存也成為可能。隨著腫瘤發(fā)生機(jī)制的逐步揭示，細(xì)胞與分子靶向治療在腫瘤治療中的作用越來越受到重視，這為腫瘤治療開辟了新的途徑。在這些靶向抗腫瘤藥物中，化學(xué)合成類藥物占多數(shù)。對(duì)化學(xué)合成類靶向抗腫瘤藥物的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
非細(xì)胞毒性靶向抗腫瘤藥物的藥物的應(yīng)用使腫瘤患者的生存質(zhì)量顯著提高，甚至長(zhǎng)期帶瘤生存也成為可能。隨著腫瘤發(fā)生機(jī)制的逐步揭示，細(xì)胞與分子靶向治療在腫瘤治療中的作用越來越受到重視，這為腫瘤治療開辟了新的途徑。在這些靶向抗腫瘤藥物中，化學(xué)合成類藥物占多數(shù)。對(duì)化學(xué)合成類靶向抗腫瘤藥物的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
2009, 24(1):15-21.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
洋薊系藥食兼用的功能性植物，其花蕾和莖葉富含酚類化合物、黃酮、花青苷、菊粉和酶類等化學(xué)成分，具有利膽、解莖、降血脂、性腺保護(hù)和抗氧化等生物活性。介紹近年對(duì)洋薊化學(xué)成分、生物活性和臨床研究概況。
洋薊系藥食兼用的功能性植物，其花蕾和莖葉富含酚類化合物、黃酮、花青苷、菊粉和酶類等化學(xué)成分，具有利膽、解莖、降血脂、性腺保護(hù)和抗氧化等生物活性。介紹近年對(duì)洋薊化學(xué)成分、生物活性和臨床研究概況。
2009, 24(1):22-31.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
現(xiàn)代生活方式伴隨著許多慢性病的發(fā)生，植物源性保護(hù)物質(zhì)可以對(duì)抗生活方式病。姜黃既是常用的調(diào)料，又是傳統(tǒng)植物藥，對(duì)許多疾病有較好的作用，其有效成分姜黃素對(duì)動(dòng)脈硬化、癌癥、糖尿病、胃病、肝病、神經(jīng)退行性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等都有保護(hù)作用。綜述近年來國(guó)外對(duì)姜黃、姜黃素的研究情況。
現(xiàn)代生活方式伴隨著許多慢性病的發(fā)生，植物源性保護(hù)物質(zhì)可以對(duì)抗生活方式病。姜黃既是常用的調(diào)料，又是傳統(tǒng)植物藥，對(duì)許多疾病有較好的作用，其有效成分姜黃素對(duì)動(dòng)脈硬化、癌癥、糖尿病、胃病、肝病、神經(jīng)退行性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等都有保護(hù)作用。綜述近年來國(guó)外對(duì)姜黃、姜黃素的研究情況。
2009, 24(1):31-33.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
2008年7月15日，天士力集團(tuán)的復(fù)方丹參滴丸和柴胡滴丸作為傳統(tǒng)藥的申請(qǐng)通過了加拿大衛(wèi)生部的全部評(píng)審程序，獲得了產(chǎn)品許可證書，表明上述兩個(gè)品種將作為一種特殊的治療性產(chǎn)品，取得在加拿大上市并銷售的合法地位。以這兩個(gè)品種的成功申請(qǐng)為例，簡(jiǎn)述加拿大衛(wèi)生部對(duì)復(fù)方中藥審評(píng)的技術(shù)要求，提出了開展中藥申報(bào)有關(guān)思路和觀點(diǎn)，為更多的中藥產(chǎn)品以合法身份進(jìn)入加拿大市場(chǎng)提供借鑒。
2008年7月15日，天士力集團(tuán)的復(fù)方丹參滴丸和柴胡滴丸作為傳統(tǒng)藥的申請(qǐng)通過了加拿大衛(wèi)生部的全部評(píng)審程序，獲得了產(chǎn)品許可證書，表明上述兩個(gè)品種將作為一種特殊的治療性產(chǎn)品，取得在加拿大上市并銷售的合法地位。以這兩個(gè)品種的成功申請(qǐng)為例，簡(jiǎn)述加拿大衛(wèi)生部對(duì)復(fù)方中藥審評(píng)的技術(shù)要求，提出了開展中藥申報(bào)有關(guān)思路和觀點(diǎn)，為更多的中藥產(chǎn)品以合法身份進(jìn)入加拿大市場(chǎng)提供借鑒。
2009, 24(1):34-36.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 對(duì)?？茦?gòu)樹屬植物構(gòu)樹的果實(shí)——楮實(shí)子的化學(xué)成分進(jìn)行研究。方法 采用柱色譜法進(jìn)行分離、精制，通過理化性質(zhì)和波譜分析方法鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從楮實(shí)子95%乙醇冷浸物中分離得到7個(gè)化合物，分別鑒定為胡蘿卜苷棕櫚酸酯(Ⅰ)、胡蘿卜苷(Ⅱ)、苯丙氨酸(Ⅲ)、色氨酸(Ⅳ)、壬二酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、蔗糖(Ⅶ)。結(jié)論 化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ均首次在楮實(shí)子中分得。
目的 對(duì)?？茦?gòu)樹屬植物構(gòu)樹的果實(shí)——楮實(shí)子的化學(xué)成分進(jìn)行研究。方法 采用柱色譜法進(jìn)行分離、精制，通過理化性質(zhì)和波譜分析方法鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從楮實(shí)子95%乙醇冷浸物中分離得到7個(gè)化合物，分別鑒定為胡蘿卜苷棕櫚酸酯(Ⅰ)、胡蘿卜苷(Ⅱ)、苯丙氨酸(Ⅲ)、色氨酸(Ⅳ)、壬二酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、蔗糖(Ⅶ)。結(jié)論 化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ均首次在楮實(shí)子中分得。
2009, 24(1):36-38.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 對(duì)荊三棱Scirpus yagara根莖進(jìn)行化學(xué)成分研究。方法 利用硅膠柱色譜、反相ODS柱色譜等方法分離和精制，通過理化性質(zhì)和波譜分析等方法對(duì)分離得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果 分離得到的7個(gè)化合物，分別鑒定為白樺脂醇（Ⅰ）、木犀草素（Ⅱ）、槲皮素（Ⅲ）、白藜蘆醇（Ⅳ）、白皮杉醇（Ⅴ）、荊三棱素A（Ⅵ）和荊三棱素B（Ⅶ）。結(jié)論 化合物Ⅱ和Ⅲ為首次從該種植物中分離得到。
目的 對(duì)荊三棱Scirpus yagara根莖進(jìn)行化學(xué)成分研究。方法 利用硅膠柱色譜、反相ODS柱色譜等方法分離和精制，通過理化性質(zhì)和波譜分析等方法對(duì)分離得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果 分離得到的7個(gè)化合物，分別鑒定為白樺脂醇（Ⅰ）、木犀草素（Ⅱ）、槲皮素（Ⅲ）、白藜蘆醇（Ⅳ）、白皮杉醇（Ⅴ）、荊三棱素A（Ⅵ）和荊三棱素B（Ⅶ）。結(jié)論 化合物Ⅱ和Ⅲ為首次從該種植物中分離得到。
2009, 24(1):39-42.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 建立山楂藥材HPLC指紋圖譜，為有效控制山楂藥材的質(zhì)量奠定基礎(chǔ)。方法 采用HPLC法，色譜柱為Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)，乙腈-0.01%甲酸水梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm，體積流量為1.0 mL/min，分析時(shí)間為120 min，分析了10批山楂藥材的HPLC指紋圖譜。結(jié)果 在選定的色譜條件下，通過相似度分析確定23個(gè)色譜峰構(gòu)成山楂藥材指紋圖譜的特征峰。結(jié)論 采用HPLC方法建立的指紋圖譜具有精密、穩(wěn)定、重現(xiàn)性好的特點(diǎn)，可用于山楂藥材的質(zhì)量控制。
目的 建立山楂藥材HPLC指紋圖譜，為有效控制山楂藥材的質(zhì)量奠定基礎(chǔ)。方法 采用HPLC法，色譜柱為Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)，乙腈-0.01%甲酸水梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm，體積流量為1.0 mL/min，分析時(shí)間為120 min，分析了10批山楂藥材的HPLC指紋圖譜。結(jié)果 在選定的色譜條件下，通過相似度分析確定23個(gè)色譜峰構(gòu)成山楂藥材指紋圖譜的特征峰。結(jié)論 采用HPLC方法建立的指紋圖譜具有精密、穩(wěn)定、重現(xiàn)性好的特點(diǎn)，可用于山楂藥材的質(zhì)量控制。
2009, 24(1):43-48.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 觀察糖復(fù)康膠囊對(duì)糖尿病腎病的治療作用。方法 采用糖尿病腎病、高血糖、血瘀等實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，觀察、測(cè)定相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)。結(jié)果 糖復(fù)康膠囊對(duì)糖尿病腎病有明顯的防治作用；降低高血糖動(dòng)物的血糖；抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度的升高；抑制動(dòng)脈血栓形成。結(jié)論 糖復(fù)康膠囊對(duì)糖尿病腎病有明顯的防治作用。
目的 觀察糖復(fù)康膠囊對(duì)糖尿病腎病的治療作用。方法 采用糖尿病腎病、高血糖、血瘀等實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，觀察、測(cè)定相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)。結(jié)果 糖復(fù)康膠囊對(duì)糖尿病腎病有明顯的防治作用；降低高血糖動(dòng)物的血糖；抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度的升高；抑制動(dòng)脈血栓形成。結(jié)論 糖復(fù)康膠囊對(duì)糖尿病腎病有明顯的防治作用。
2009, 24(1):49-51.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 探討竹節(jié)香附素A對(duì)人肝癌細(xì)胞 HepG2增殖的影響。方法 將不同質(zhì)量濃度的竹節(jié)香附素A與 HepG2細(xì)胞共同培養(yǎng)，采用 MT T比色法及細(xì)胞集落形成法檢測(cè)竹節(jié)香附素A對(duì)HepG2細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖的影響。結(jié)果 竹節(jié)香附素A對(duì) HepG2 細(xì)胞生長(zhǎng)的 IC５０ 為 894 μg/mL。與未處理組相比，5、10、20、40 μg/mL 的竹節(jié)香附素A分別與 HepG2 細(xì)胞共同培養(yǎng) 72 h，在培養(yǎng) 24 h 時(shí)的細(xì)胞增殖抑制率分別為：(24.81±0.55)%、(39.17±1.30)%、(62.45±7.56)%、(79.93±5.48)%，在培養(yǎng) 48 h 時(shí)的抑制率為 (35.67±0.81)%、(49.73±9.18)%、(71.62±1.03)%、(87.06±1.84)%，在培養(yǎng) 72 h 時(shí)的抑制率為 (42.52±1.31)%、(59.75±7.47)%、(78.85±3.15)%、(91.36±0.84)%；順鉑對(duì)照組在細(xì)胞培養(yǎng) 24、48、72 h 的抑制率分別為 (2.60±0.53)%、(60.55±5.66)%、(82.61±8.95)%。竹節(jié)香附素A各劑量的作用與未處理組相比，在各時(shí)間點(diǎn)均有顯著差異 (P＜0.001)；與順鉑相比，竹節(jié)香附素A起效更快，24 h 檢測(cè)具有顯著差異 (P＜0.001)；5、10、20 μg/mL 劑量在 24 h 以外的時(shí)間點(diǎn)與順鉑相比無差異，40 μg/mL 劑量在各時(shí)間點(diǎn)對(duì) HepG2 細(xì)胞的抑制作用仍較順鉑的作用強(qiáng) (P＜0.01)。集落形成實(shí)驗(yàn)顯示，對(duì)照組的集落形成率為 45.47%；而竹節(jié)香附素A 1.25、2.5、5 μg/mL 3個(gè)劑量組僅分別為 15.73%、7.2%、3.33%，即集落形成抑制率分別為 (66.75±1.66)%、(84.25±3.11)%、(92.55±2.33)%，與對(duì)照組相比有顯著差異 (P＜0.001)。結(jié)論 竹節(jié)香附素A對(duì) HepG2 細(xì)胞增殖有明顯抑制作用，在一定范圍內(nèi)隨著試藥質(zhì)量濃度的升高和作用時(shí)間的延長(zhǎng)而增強(qiáng)。
目的 探討竹節(jié)香附素A對(duì)人肝癌細(xì)胞 HepG2增殖的影響。方法 將不同質(zhì)量濃度的竹節(jié)香附素A與 HepG2細(xì)胞共同培養(yǎng)，采用 MT T比色法及細(xì)胞集落形成法檢測(cè)竹節(jié)香附素A對(duì)HepG2細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖的影響。結(jié)果 竹節(jié)香附素A對(duì) HepG2 細(xì)胞生長(zhǎng)的 IC５０ 為 894 μg/mL。與未處理組相比，5、10、20、40 μg/mL 的竹節(jié)香附素A分別與 HepG2 細(xì)胞共同培養(yǎng) 72 h，在培養(yǎng) 24 h 時(shí)的細(xì)胞增殖抑制率分別為：(24.81±0.55)%、(39.17±1.30)%、(62.45±7.56)%、(79.93±5.48)%，在培養(yǎng) 48 h 時(shí)的抑制率為 (35.67±0.81)%、(49.73±9.18)%、(71.62±1.03)%、(87.06±1.84)%，在培養(yǎng) 72 h 時(shí)的抑制率為 (42.52±1.31)%、(59.75±7.47)%、(78.85±3.15)%、(91.36±0.84)%；順鉑對(duì)照組在細(xì)胞培養(yǎng) 24、48、72 h 的抑制率分別為 (2.60±0.53)%、(60.55±5.66)%、(82.61±8.95)%。竹節(jié)香附素A各劑量的作用與未處理組相比，在各時(shí)間點(diǎn)均有顯著差異 (P＜0.001)；與順鉑相比，竹節(jié)香附素A起效更快，24 h 檢測(cè)具有顯著差異 (P＜0.001)；5、10、20 μg/mL 劑量在 24 h 以外的時(shí)間點(diǎn)與順鉑相比無差異，40 μg/mL 劑量在各時(shí)間點(diǎn)對(duì) HepG2 細(xì)胞的抑制作用仍較順鉑的作用強(qiáng) (P＜0.01)。集落形成實(shí)驗(yàn)顯示，對(duì)照組的集落形成率為 45.47%；而竹節(jié)香附素A 1.25、2.5、5 μg/mL 3個(gè)劑量組僅分別為 15.73%、7.2%、3.33%，即集落形成抑制率分別為 (66.75±1.66)%、(84.25±3.11)%、(92.55±2.33)%，與對(duì)照組相比有顯著差異 (P＜0.001)。結(jié)論 竹節(jié)香附素A對(duì) HepG2 細(xì)胞增殖有明顯抑制作用，在一定范圍內(nèi)隨著試藥質(zhì)量濃度的升高和作用時(shí)間的延長(zhǎng)而增強(qiáng)。
2009, 24(1):52-54.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 探索鎖陽黃酮（CSF）對(duì)大鼠運(yùn)動(dòng)耐力的影響及抗氧化作用。 方法 雄性Wistar大鼠分成5組（每組10只），分別為對(duì)照組，單純游泳組，游泳（S）+CSF（2.0、1.0、0.5 g/kg）3個(gè)劑量組，于動(dòng)物每次游泳前1 h ig 給藥。采用循環(huán)水流自由游泳法，動(dòng)物每天游泳1次，每次30 min，連續(xù)10 d，第11天進(jìn)行運(yùn)動(dòng)耐力測(cè)試，用 CuZn-SOD 測(cè)試盒、MDA 測(cè)試盒、紫外分光光度計(jì)檢測(cè)血液中CuZn-SOD和MAD水平。 結(jié)果 與單純游泳組相比，3個(gè)給藥組于游泳前分別給予CSF 0.5、1.0、2.0 g/kg，動(dòng)物體質(zhì)量分別增長(zhǎng)了8%、9.8%、12.5%；沉入水中前游泳時(shí)間分別增加了5.6%、16.7%、38.9%；每只動(dòng)物10 min平均下沉次數(shù)減少了19.2%、32.5%、55%；總游泳時(shí)間延長(zhǎng)了5.9%、26.5%、51.5%；CuZn-SOD增加了1.1%、2.1%、2.7%； MDA降低了65.3%、83.9%、87.9%。 結(jié)論 CSF具有增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)耐力、提高機(jī)體抗氧化、抗疲勞等作用。
目的 探索鎖陽黃酮（CSF）對(duì)大鼠運(yùn)動(dòng)耐力的影響及抗氧化作用。 方法 雄性Wistar大鼠分成5組（每組10只），分別為對(duì)照組，單純游泳組，游泳（S）+CSF（2.0、1.0、0.5 g/kg）3個(gè)劑量組，于動(dòng)物每次游泳前1 h ig 給藥。采用循環(huán)水流自由游泳法，動(dòng)物每天游泳1次，每次30 min，連續(xù)10 d，第11天進(jìn)行運(yùn)動(dòng)耐力測(cè)試，用 CuZn-SOD 測(cè)試盒、MDA 測(cè)試盒、紫外分光光度計(jì)檢測(cè)血液中CuZn-SOD和MAD水平。 結(jié)果 與單純游泳組相比，3個(gè)給藥組于游泳前分別給予CSF 0.5、1.0、2.0 g/kg，動(dòng)物體質(zhì)量分別增長(zhǎng)了8%、9.8%、12.5%；沉入水中前游泳時(shí)間分別增加了5.6%、16.7%、38.9%；每只動(dòng)物10 min平均下沉次數(shù)減少了19.2%、32.5%、55%；總游泳時(shí)間延長(zhǎng)了5.9%、26.5%、51.5%；CuZn-SOD增加了1.1%、2.1%、2.7%； MDA降低了65.3%、83.9%、87.9%。 結(jié)論 CSF具有增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)耐力、提高機(jī)體抗氧化、抗疲勞等作用。
2009, 24(1):55-56.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 觀察α1受體阻滯劑坦索羅辛在輸尿管遠(yuǎn)端結(jié)石輔助排石中的療效。方法 64 例輸尿管遠(yuǎn)端結(jié)石 (直徑均≥7 mm) 患者，體外震波碎石后隨機(jī)分為兩組，每組 32 例。坦索羅辛+尿石通治療組，口服中藥尿石通4 g，每日2次，同時(shí)加服鹽酸坦索羅辛 0.4 mg，每日1次；對(duì)照組口服尿石通 4 g，每日2次。觀察時(shí)間4周。結(jié)果在觀察時(shí)間內(nèi)坦索羅辛+尿石通組結(jié)石完全排出 27 例 (84.38%)，對(duì)照組為 18 例 (56.25%)，坦索羅辛+尿石通治療組排石效果優(yōu)于對(duì)照組 (χ2=6.063； P=0.014)。坦索羅辛+尿石通組再次發(fā)生腎絞痛者2例 (6.25%)，對(duì)照組8例 (25.00%)，兩組比較也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=4.27; P=0.039)。結(jié)論 鹽酸坦索羅辛具有促進(jìn)輸尿管結(jié)石排出作用，且能減少腎絞痛的發(fā)生，可作為輸尿管下段小結(jié)石及大結(jié)石碎石后的一種輔助排石治療方法。
目的 觀察α1受體阻滯劑坦索羅辛在輸尿管遠(yuǎn)端結(jié)石輔助排石中的療效。方法 64 例輸尿管遠(yuǎn)端結(jié)石 (直徑均≥7 mm) 患者，體外震波碎石后隨機(jī)分為兩組，每組 32 例。坦索羅辛+尿石通治療組，口服中藥尿石通4 g，每日2次，同時(shí)加服鹽酸坦索羅辛 0.4 mg，每日1次；對(duì)照組口服尿石通 4 g，每日2次。觀察時(shí)間4周。結(jié)果在觀察時(shí)間內(nèi)坦索羅辛+尿石通組結(jié)石完全排出 27 例 (84.38%)，對(duì)照組為 18 例 (56.25%)，坦索羅辛+尿石通治療組排石效果優(yōu)于對(duì)照組 (χ2=6.063； P=0.014)。坦索羅辛+尿石通組再次發(fā)生腎絞痛者2例 (6.25%)，對(duì)照組8例 (25.00%)，兩組比較也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=4.27; P=0.039)。結(jié)論 鹽酸坦索羅辛具有促進(jìn)輸尿管結(jié)石排出作用，且能減少腎絞痛的發(fā)生，可作為輸尿管下段小結(jié)石及大結(jié)石碎石后的一種輔助排石治療方法。
