2010年第1期文章目次
2010, 25(1):1-5.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
自從紫杉醇廣泛應用于臨床治療以來，與微管作用的抗腫瘤天然產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)、化學修飾和機制研究已經(jīng)成為學術和臨床研究的熱點。介紹了與微管作用的抗腫瘤天然產(chǎn)物的研究情況，包括紫杉醇、埃博霉素、discodermolid、考布他汀、軟海綿素、海兔毒素、那可丁等，簡要探討了目前存在的問題和未來的發(fā)展方向。
自從紫杉醇廣泛應用于臨床治療以來，與微管作用的抗腫瘤天然產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)、化學修飾和機制研究已經(jīng)成為學術和臨床研究的熱點。介紹了與微管作用的抗腫瘤天然產(chǎn)物的研究情況，包括紫杉醇、埃博霉素、discodermolid、考布他汀、軟海綿素、海兔毒素、那可丁等，簡要探討了目前存在的問題和未來的發(fā)展方向。
2010, 25(1):5-10.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
黃酮類化合物是廣泛存在于自然界中的一類多酚化合物，有極豐富的藥理活性。最新研究表明，天然以及人工合成的黃酮表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性；并且一些黃酮組合應用時會引起抗腫瘤效果改變；另外一些天然黃酮及查耳酮衍生物都表現(xiàn)出逆轉多藥耐藥的活性。這些研究為臨床腫瘤治療提供新的思路，黃酮類化合物也可以作為一種潛在的腫瘤治療輔助藥物。綜述近年來天然以及合成的flavopiridol、佩蘭素等黃酮類化合物抗腫瘤作用機制、多藥耐藥逆轉活性以及構效關系的研究進展。
黃酮類化合物是廣泛存在于自然界中的一類多酚化合物，有極豐富的藥理活性。最新研究表明，天然以及人工合成的黃酮表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性；并且一些黃酮組合應用時會引起抗腫瘤效果改變；另外一些天然黃酮及查耳酮衍生物都表現(xiàn)出逆轉多藥耐藥的活性。這些研究為臨床腫瘤治療提供新的思路，黃酮類化合物也可以作為一種潛在的腫瘤治療輔助藥物。綜述近年來天然以及合成的flavopiridol、佩蘭素等黃酮類化合物抗腫瘤作用機制、多藥耐藥逆轉活性以及構效關系的研究進展。
2010, 25(1):11-14.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
傳統(tǒng)的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥主要以環(huán)氧合酶-2（COX-2）為靶點，在世界范圍內擁有巨大的市場，雖幾經(jīng)改良，但仍存在較多副作用，一直沒有良好的替代品。自1999年發(fā)現(xiàn)微粒體前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1)以來，部分目光敏銳的研究人員注意到這可能是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的一個新靶點。此后近10年時間內，人們就其生物化學、病理生理學特性進行了大量研究。然而，其藥學方面的研究尚處于起始階段，但國際制藥公司已將其作為開發(fā)提高解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的重要靶標。主要就mPGES-1抑制劑的研究進展作一簡述。
傳統(tǒng)的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥主要以環(huán)氧合酶-2（COX-2）為靶點，在世界范圍內擁有巨大的市場，雖幾經(jīng)改良，但仍存在較多副作用，一直沒有良好的替代品。自1999年發(fā)現(xiàn)微粒體前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1)以來，部分目光敏銳的研究人員注意到這可能是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的一個新靶點。此后近10年時間內，人們就其生物化學、病理生理學特性進行了大量研究。然而，其藥學方面的研究尚處于起始階段，但國際制藥公司已將其作為開發(fā)提高解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的重要靶標。主要就mPGES-1抑制劑的研究進展作一簡述。
2010, 25(1):15-18.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
紫錐菊屬Echinacea Moench.植物是原產(chǎn)于美洲的一類菊科野生花卉，已開發(fā)為藥品的主要為紫錐菊及狹葉紫錐菊2種。紫錐菊以其免疫刺激作用聞名于世，是國際上流行的免疫調節(jié)劑，近年來其單方或復方制劑被廣泛用于感冒、咳嗽、支氣管炎、上呼吸道感染的預防以及病毒感染、皮膚感染和免疫缺陷引起的慢性疾病等導致的功能失調的治療。綜述近年來國內外對紫錐菊抗炎、抗病毒、免疫調節(jié)等藥理作用的研究進展。
紫錐菊屬Echinacea Moench.植物是原產(chǎn)于美洲的一類菊科野生花卉，已開發(fā)為藥品的主要為紫錐菊及狹葉紫錐菊2種。紫錐菊以其免疫刺激作用聞名于世，是國際上流行的免疫調節(jié)劑，近年來其單方或復方制劑被廣泛用于感冒、咳嗽、支氣管炎、上呼吸道感染的預防以及病毒感染、皮膚感染和免疫缺陷引起的慢性疾病等導致的功能失調的治療。綜述近年來國內外對紫錐菊抗炎、抗病毒、免疫調節(jié)等藥理作用的研究進展。
5 抗組胺藥研究進展
2010, 25(1):19-22.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
組胺是引起炎癥和過敏性疾病的一類物質，是速發(fā)型過敏反應（臨床最常見Ⅰ型變態(tài)反應疾?。┑闹匾幕瘜W介質之一。因而，在過去的70多年中，抗組胺藥物出現(xiàn)了第一代、第二代，以及第二代的改良品種，在臨床上被廣泛應用。尤其是在非處方藥方面，該類藥常與其他藥物，如解熱鎮(zhèn)痛劑、去鼻塞劑等組成復方制劑用于感冒發(fā)熱等，深受醫(yī)生和患者的歡迎。現(xiàn)對抗組胺藥物（以組胺H1受體拮抗劑為主）的研發(fā)進展做一介紹。
組胺是引起炎癥和過敏性疾病的一類物質，是速發(fā)型過敏反應（臨床最常見Ⅰ型變態(tài)反應疾?。┑闹匾幕瘜W介質之一。因而，在過去的70多年中，抗組胺藥物出現(xiàn)了第一代、第二代，以及第二代的改良品種，在臨床上被廣泛應用。尤其是在非處方藥方面，該類藥常與其他藥物，如解熱鎮(zhèn)痛劑、去鼻塞劑等組成復方制劑用于感冒發(fā)熱等，深受醫(yī)生和患者的歡迎。現(xiàn)對抗組胺藥物（以組胺H1受體拮抗劑為主）的研發(fā)進展做一介紹。
2010, 25(1):22-26.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
黃花稔屬Sida Linn.植物含有甾醇類、生物堿類等多種化學成分。該屬的多種植物作為傳統(tǒng)中藥廣泛用于治療哮喘、腎炎、感冒、發(fā)燒、頭痛、潰瘍等。在國外，用該屬植物黃花稔Sida acuta Burm. F. 治療瘧疾。對其有效成分白葉藤堿(cryptolepine)進行了較深入的研究，認為該成分有抗炎、抗虐、抗腫瘤、降血糖等作用。國內對拔毒散S. szechuensis Matsuda的地上部分進行了化學成分研究，從中提取、分離到8個甾醇類化合物、1個甾體皂苷、1個黃酮苷、1個單萜、1個吲哚類生物堿，并對其乙醇提取物做了抗菌實驗。綜述了該屬植物化學成分和藥理活性研究概況，為進一步開發(fā)、利用該屬植物資源提供參考。
黃花稔屬Sida Linn.植物含有甾醇類、生物堿類等多種化學成分。該屬的多種植物作為傳統(tǒng)中藥廣泛用于治療哮喘、腎炎、感冒、發(fā)燒、頭痛、潰瘍等。在國外，用該屬植物黃花稔Sida acuta Burm. F. 治療瘧疾。對其有效成分白葉藤堿(cryptolepine)進行了較深入的研究，認為該成分有抗炎、抗虐、抗腫瘤、降血糖等作用。國內對拔毒散S. szechuensis Matsuda的地上部分進行了化學成分研究，從中提取、分離到8個甾醇類化合物、1個甾體皂苷、1個黃酮苷、1個單萜、1個吲哚類生物堿，并對其乙醇提取物做了抗菌實驗。綜述了該屬植物化學成分和藥理活性研究概況，為進一步開發(fā)、利用該屬植物資源提供參考。
2010, 25(1):26-30.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
瑞香狼毒為傳統(tǒng)中藥，性味苦平，有殺菌、殺蟲、散結、逐水、止痛、祛痰等功效。近幾十年來，國內外對其化學成分、生物活性及應用等方面進行了較深入的研究并取得顯著成果。綜述了瑞香狼毒的化學成分、生物活性及應用的研究進展，為進一步開發(fā)這味傳統(tǒng)中藥提供參考。
瑞香狼毒為傳統(tǒng)中藥，性味苦平，有殺菌、殺蟲、散結、逐水、止痛、祛痰等功效。近幾十年來，國內外對其化學成分、生物活性及應用等方面進行了較深入的研究并取得顯著成果。綜述了瑞香狼毒的化學成分、生物活性及應用的研究進展，為進一步開發(fā)這味傳統(tǒng)中藥提供參考。
2010, 25(1):31-35.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 在使用GC-MS技術的基礎上采用直觀推導式演進特征投影法(HELP)研究云南產(chǎn)黃水枝根、莖、葉3個不同部位的揮發(fā)油成分。方法 以黃水枝根部位為例詳細介紹了HELP的解析過程，應用總體積積分法測定各成分的質量分數(shù)。結果 3個不同部位(根、莖、葉)提取的揮發(fā)油中分別鑒定出58、37、38個化合物，分別占揮發(fā)油總量的92.48%、99.16%、93.51%。結論 黃水枝不同部位的揮發(fā)油化學成分有明顯差異；利用GC-MS分析法結合化學計量學分辨方法鑒定揮發(fā)油化學成分，比單獨使用GC-MS法結果更準確、可靠。
目的 在使用GC-MS技術的基礎上采用直觀推導式演進特征投影法(HELP)研究云南產(chǎn)黃水枝根、莖、葉3個不同部位的揮發(fā)油成分。方法 以黃水枝根部位為例詳細介紹了HELP的解析過程，應用總體積積分法測定各成分的質量分數(shù)。結果 3個不同部位(根、莖、葉)提取的揮發(fā)油中分別鑒定出58、37、38個化合物，分別占揮發(fā)油總量的92.48%、99.16%、93.51%。結論 黃水枝不同部位的揮發(fā)油化學成分有明顯差異；利用GC-MS分析法結合化學計量學分辨方法鑒定揮發(fā)油化學成分，比單獨使用GC-MS法結果更準確、可靠。
2010, 25(1):35-40.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 建立心肌梗死超急性期心肌缺血模型。方法 用清醒比格犬與遙控實時檢測技術，測定冠脈前降支氣囊壓迫狹窄后心肌缺血的電生理特征與血壓變化。結果 隨冠脈流量的下降，ST段電壓先出現(xiàn)壓低(壓低相)，再呈現(xiàn)電壓幅度升高(緩臺相、急抬相），并伴隨T波、R波電壓不同程度地升高；ST段、T波、R波電壓在不同時相變化率不同，提示其敏感性不同，且T波、R波電壓在不同時相與ST段電壓變化相關性不同；Q波電壓與時程，以及心率(HR)、血壓(BP)無明顯變化。結論 采用清醒比格犬與遙控實時檢測技術建立的心肌梗死超急性期缺血模型，其特點與臨床一致，方法科學、可靠。
目的 建立心肌梗死超急性期心肌缺血模型。方法 用清醒比格犬與遙控實時檢測技術，測定冠脈前降支氣囊壓迫狹窄后心肌缺血的電生理特征與血壓變化。結果 隨冠脈流量的下降，ST段電壓先出現(xiàn)壓低(壓低相)，再呈現(xiàn)電壓幅度升高(緩臺相、急抬相），并伴隨T波、R波電壓不同程度地升高；ST段、T波、R波電壓在不同時相變化率不同，提示其敏感性不同，且T波、R波電壓在不同時相與ST段電壓變化相關性不同；Q波電壓與時程，以及心率(HR)、血壓(BP)無明顯變化。結論 采用清醒比格犬與遙控實時檢測技術建立的心肌梗死超急性期缺血模型，其特點與臨床一致，方法科學、可靠。
2010, 25(1):41-44.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 研究蛇床子鎮(zhèn)靜催眠作用的有效性、宿醉反應和耐受性。方法 觀察蛇床子生藥、醇提物對小鼠自主活動和對戊巴比妥鈉催眠劑量潛伏期和睡眠時間的影響；觀察蛇床子醇提物對小鼠醒后自主活動的影響，及其重復給藥對自主活動和催眠實驗的影響。結果 蛇床子生藥、65%、95%醇提物組小鼠自主活動次數(shù)顯著低于空白對照組，且睡眠時間均顯著長于空白對照組；地西泮、65%醇提取物小鼠睡前站立次數(shù)顯著少于空白對照組；65%、95%醇提物組小鼠醒后活動次數(shù)均顯著高于空白對照組；蛇床子生藥、65%、95%醇提物組小鼠于給藥第1、3、5、15天站立次數(shù)均少于空白對照組。對自主活動抑制作用是逐漸加強的，二地西泮對自主活動均數(shù)的影響在給藥后的前5 d逐漸減少，第15天次數(shù)增加。蛇床子各給藥組睡眠時間均數(shù)隨用藥時間的延長而增加，而地西泮則反之。結論 蛇床子鎮(zhèn)靜催眠作用顯著，且宿醉反應和耐受性等較地西泮小。
目的 研究蛇床子鎮(zhèn)靜催眠作用的有效性、宿醉反應和耐受性。方法 觀察蛇床子生藥、醇提物對小鼠自主活動和對戊巴比妥鈉催眠劑量潛伏期和睡眠時間的影響；觀察蛇床子醇提物對小鼠醒后自主活動的影響，及其重復給藥對自主活動和催眠實驗的影響。結果 蛇床子生藥、65%、95%醇提物組小鼠自主活動次數(shù)顯著低于空白對照組，且睡眠時間均顯著長于空白對照組；地西泮、65%醇提取物小鼠睡前站立次數(shù)顯著少于空白對照組；65%、95%醇提物組小鼠醒后活動次數(shù)均顯著高于空白對照組；蛇床子生藥、65%、95%醇提物組小鼠于給藥第1、3、5、15天站立次數(shù)均少于空白對照組。對自主活動抑制作用是逐漸加強的，二地西泮對自主活動均數(shù)的影響在給藥后的前5 d逐漸減少，第15天次數(shù)增加。蛇床子各給藥組睡眠時間均數(shù)隨用藥時間的延長而增加，而地西泮則反之。結論 蛇床子鎮(zhèn)靜催眠作用顯著，且宿醉反應和耐受性等較地西泮小。
2010, 25(1):45-48.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 探討與地塞米松磷酸鈉注射液合用時注射用雙黃連中綠原酸在大鼠體內血藥濃度及相關藥動學參數(shù)的影響。方法 24 只SD系大鼠，雌雄各半，隨機分成2 組，尾靜脈給藥后采用反相高效液相色譜法，測定單獨給予注射用雙黃連及與地塞米松合用后不同時間點的大鼠體內綠原酸血藥濃度，并對所得數(shù)據(jù)用DAS2.0軟件進行分析，求出其主要藥動學參數(shù)。結果 靜脈給藥后, 綠原酸在大鼠體內符合二室開放模型，在單用和復合給藥時的分布半衰期(,i>t1/2α)、總消除率(Cl)和藥-時曲線下面積(AUC)等主要藥動學參數(shù)均有顯著性差異。結論 在給藥劑量下，單用和合用的血藥濃度變化有較大差異；兩者合用時，地塞米松對綠原酸的藥動學有顯著影響，促進大鼠體內綠原酸的消除，從而加速雙黃連的代謝。
目的 探討與地塞米松磷酸鈉注射液合用時注射用雙黃連中綠原酸在大鼠體內血藥濃度及相關藥動學參數(shù)的影響。方法 24 只SD系大鼠，雌雄各半，隨機分成2 組，尾靜脈給藥后采用反相高效液相色譜法，測定單獨給予注射用雙黃連及與地塞米松合用后不同時間點的大鼠體內綠原酸血藥濃度，并對所得數(shù)據(jù)用DAS2.0軟件進行分析，求出其主要藥動學參數(shù)。結果 靜脈給藥后, 綠原酸在大鼠體內符合二室開放模型，在單用和復合給藥時的分布半衰期(,i>t1/2α)、總消除率(Cl)和藥-時曲線下面積(AUC)等主要藥動學參數(shù)均有顯著性差異。結論 在給藥劑量下，單用和合用的血藥濃度變化有較大差異；兩者合用時，地塞米松對綠原酸的藥動學有顯著影響，促進大鼠體內綠原酸的消除，從而加速雙黃連的代謝。
2010, 25(1):48-52.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的：設計2-羥基查耳酮類衍生物的合成路線，并對其進行體外抗腫瘤活性實驗。方法：以2,4-二羥基苯乙酮為原料，經(jīng)過4步反應得到13個5-哌啶基甲基-4-乙氧基-2-羥基-查耳酮類化合物。用MTT法檢測13個目標化合物對對數(shù)生長期的人胃癌細胞株SGC-7901、人結腸癌細胞株SW-480，人白血病細胞株L1210、人乳腺癌細胞株MCF-7等4種癌細胞株增殖的抑制作用，以研究目標化合物體外抗腫瘤活性。結果 合成了13個化合物，結構均經(jīng)過H-NMR確證。體外抗腫瘤活性篩選表明，這一類化合物具有良好的抗腫瘤活性。結論 該合成路線反應溫和、操作簡便、對環(huán)境友好，目標化合物有較強抗腫瘤活性，可進行深入研究。
目的：設計2-羥基查耳酮類衍生物的合成路線，并對其進行體外抗腫瘤活性實驗。方法：以2,4-二羥基苯乙酮為原料，經(jīng)過4步反應得到13個5-哌啶基甲基-4-乙氧基-2-羥基-查耳酮類化合物。用MTT法檢測13個目標化合物對對數(shù)生長期的人胃癌細胞株SGC-7901、人結腸癌細胞株SW-480，人白血病細胞株L1210、人乳腺癌細胞株MCF-7等4種癌細胞株增殖的抑制作用，以研究目標化合物體外抗腫瘤活性。結果 合成了13個化合物，結構均經(jīng)過H-NMR確證。體外抗腫瘤活性篩選表明，這一類化合物具有良好的抗腫瘤活性。結論 該合成路線反應溫和、操作簡便、對環(huán)境友好，目標化合物有較強抗腫瘤活性，可進行深入研究。
13 二母安嗽丸的質量標準研究
2010, 25(1):52-57.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 提高二母安嗽丸的質量控制標準。方法 采用薄層色譜法對兒母安嗽丸中的知母、玄參、罌粟殼、款冬花、紫苑、苦杏仁進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定二母安嗽丸中嗎啡的量。色譜柱為Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)(每100 mL加0.1 g庚烷磺酸鈉)；柱溫為40 ℃；體積流量為1.0 mL/min；檢測波長為220 nm。結果 知母、玄參、罌粟殼、款冬花、紫苑、苦杏仁薄層色譜半點清晰，重現(xiàn)性好，無干擾；嗎啡在2.078～83.12 μg線性關系良好，平均回收率為96.18%，RSD為1.03%(n＝6)。結論 所建立的定性和定量方法結果準確、可靠，重現(xiàn)性好，可用于二母安嗽丸的質量控制。
目的 提高二母安嗽丸的質量控制標準。方法 采用薄層色譜法對兒母安嗽丸中的知母、玄參、罌粟殼、款冬花、紫苑、苦杏仁進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定二母安嗽丸中嗎啡的量。色譜柱為Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)(每100 mL加0.1 g庚烷磺酸鈉)；柱溫為40 ℃；體積流量為1.0 mL/min；檢測波長為220 nm。結果 知母、玄參、罌粟殼、款冬花、紫苑、苦杏仁薄層色譜半點清晰，重現(xiàn)性好，無干擾；嗎啡在2.078～83.12 μg線性關系良好，平均回收率為96.18%，RSD為1.03%(n＝6)。結論 所建立的定性和定量方法結果準確、可靠，重現(xiàn)性好，可用于二母安嗽丸的質量控制。
2010, 25(1):58-60.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 觀察舒利迭(50/500)對激素抵抗型哮喘患者的療效。方法 將36例激素抵抗型支氣管哮喘患者隨機分為舒利迭治療組和潑尼松治療組；另選18名激素敏感型哮喘患者為對照組。潑尼松治療組口服潑尼松治療，舒利迭治療組及對照組均給予舒利迭(50/500)治療，各組氨茶堿治療相同。記錄治療前、后患者的肺功能，并檢測血清IFN-γ和IL-4的量。結果 舒利迭治療組的總有效率高于潑尼松治療組，療效差異顯著（P＜0.05)，且兩組療效均低于對照組，差異顯著(P＜0.50)；舒利迭治療組的IFN-γ高于潑尼松治療組，但差異不顯著(P＞0.05)；舒利迭治療組的IL-4低于潑尼松治療組，且差異顯著(P＜0.05)。結論 應用舒利迭(50/500)治療激素抵抗型哮喘，能一定程度改善肺功能，使用安全，值得在臨床推廣；且激素抵抗型哮喘的發(fā)病機制可能與IL-4升高有關。
目的 觀察舒利迭(50/500)對激素抵抗型哮喘患者的療效。方法 將36例激素抵抗型支氣管哮喘患者隨機分為舒利迭治療組和潑尼松治療組；另選18名激素敏感型哮喘患者為對照組。潑尼松治療組口服潑尼松治療，舒利迭治療組及對照組均給予舒利迭(50/500)治療，各組氨茶堿治療相同。記錄治療前、后患者的肺功能，并檢測血清IFN-γ和IL-4的量。結果 舒利迭治療組的總有效率高于潑尼松治療組，療效差異顯著（P＜0.05)，且兩組療效均低于對照組，差異顯著(P＜0.50)；舒利迭治療組的IFN-γ高于潑尼松治療組，但差異不顯著(P＞0.05)；舒利迭治療組的IL-4低于潑尼松治療組，且差異顯著(P＜0.05)。結論 應用舒利迭(50/500)治療激素抵抗型哮喘，能一定程度改善肺功能，使用安全，值得在臨床推廣；且激素抵抗型哮喘的發(fā)病機制可能與IL-4升高有關。
2010, 25(1):61-63.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 提高無排卵性不孕癥的療效，為中醫(yī)藥治療該病提供有效的方法。方法 選擇2005年10月—2009年9月安徽中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院門診治療的無排卵性不孕癥、屬于腎虛血瘀證得患者60例，隨機分為2組，治療組合對照組各30例。治療組給予中藥補腎活血周期治療，并配合克羅米芬促排卵。對照組給予克羅米芬和人絨毛膜促性腺激素(HCG)促排卵。兩組連續(xù)治療3個月經(jīng)周期，觀察排卵率、受孕率、性激素變化。結果 治療組排卵率、受孕率明顯高于對照組P＜0.05)；治療組促黃體生成激素和雌二醇改善程度優(yōu)于對照組(P0.05)。結論 應用補腎活血法周期治療無排卵性不孕癥腎虛血瘀證能明顯提高療效。
目的 提高無排卵性不孕癥的療效，為中醫(yī)藥治療該病提供有效的方法。方法 選擇2005年10月—2009年9月安徽中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院門診治療的無排卵性不孕癥、屬于腎虛血瘀證得患者60例，隨機分為2組，治療組合對照組各30例。治療組給予中藥補腎活血周期治療，并配合克羅米芬促排卵。對照組給予克羅米芬和人絨毛膜促性腺激素(HCG)促排卵。兩組連續(xù)治療3個月經(jīng)周期，觀察排卵率、受孕率、性激素變化。結果 治療組排卵率、受孕率明顯高于對照組P＜0.05)；治療組促黃體生成激素和雌二醇改善程度優(yōu)于對照組(P0.05)。結論 應用補腎活血法周期治療無排卵性不孕癥腎虛血瘀證能明顯提高療效。
2010, 25(1):67-71.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
2009年，我國西藥類商品進出口從顯著下滑轉向企穩(wěn)回升，醫(yī)藥外貿(mào)行業(yè)經(jīng)受住了國際金融危機的嚴峻考驗。通過對全年西藥類出口市場、出口企業(yè)、西藥原料藥出口、西成藥出口、生化藥出口等的對比研究，分析了西藥類商品出口運行情況；通過對進口企業(yè)、進口市場、進口商品情況的對比，總結了西藥進口情況；并對2001年的西藥類商品進出口地總體情況進行了預測，并提出5條建議性的措施以變不利因素為有利因素。
2009年，我國西藥類商品進出口從顯著下滑轉向企穩(wěn)回升，醫(yī)藥外貿(mào)行業(yè)經(jīng)受住了國際金融危機的嚴峻考驗。通過對全年西藥類出口市場、出口企業(yè)、西藥原料藥出口、西成藥出口、生化藥出口等的對比研究，分析了西藥類商品出口運行情況；通過對進口企業(yè)、進口市場、進口商品情況的對比，總結了西藥進口情況；并對2001年的西藥類商品進出口地總體情況進行了預測，并提出5條建議性的措施以變不利因素為有利因素。
2010, 25(1):72.
摘要:
2010, 25(1):74.
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