2010年第25卷第1期文章目次
2010, 25(1):1-5.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
自從紫杉醇廣泛應(yīng)用于臨床治療以來(lái)，與微管作用的抗腫瘤天然產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)、化學(xué)修飾和機(jī)制研究已經(jīng)成為學(xué)術(shù)和臨床研究的熱點(diǎn)。介紹了與微管作用的抗腫瘤天然產(chǎn)物的研究情況，包括紫杉醇、埃博霉素、discodermolid、考布他汀、軟海綿素、海兔毒素、那可丁等，簡(jiǎn)要探討了目前存在的問(wèn)題和未來(lái)的發(fā)展方向。
自從紫杉醇廣泛應(yīng)用于臨床治療以來(lái)，與微管作用的抗腫瘤天然產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)、化學(xué)修飾和機(jī)制研究已經(jīng)成為學(xué)術(shù)和臨床研究的熱點(diǎn)。介紹了與微管作用的抗腫瘤天然產(chǎn)物的研究情況，包括紫杉醇、埃博霉素、discodermolid、考布他汀、軟海綿素、海兔毒素、那可丁等，簡(jiǎn)要探討了目前存在的問(wèn)題和未來(lái)的發(fā)展方向。
2010, 25(1):5-10.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
黃酮類化合物是廣泛存在于自然界中的一類多酚化合物，有極豐富的藥理活性。最新研究表明，天然以及人工合成的黃酮表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性；并且一些黃酮組合應(yīng)用時(shí)會(huì)引起抗腫瘤效果改變；另外一些天然黃酮及查耳酮衍生物都表現(xiàn)出逆轉(zhuǎn)多藥耐藥的活性。這些研究為臨床腫瘤治療提供新的思路，黃酮類化合物也可以作為一種潛在的腫瘤治療輔助藥物。綜述近年來(lái)天然以及合成的flavopiridol、佩蘭素等黃酮類化合物抗腫瘤作用機(jī)制、多藥耐藥逆轉(zhuǎn)活性以及構(gòu)效關(guān)系的研究進(jìn)展。
黃酮類化合物是廣泛存在于自然界中的一類多酚化合物，有極豐富的藥理活性。最新研究表明，天然以及人工合成的黃酮表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性；并且一些黃酮組合應(yīng)用時(shí)會(huì)引起抗腫瘤效果改變；另外一些天然黃酮及查耳酮衍生物都表現(xiàn)出逆轉(zhuǎn)多藥耐藥的活性。這些研究為臨床腫瘤治療提供新的思路，黃酮類化合物也可以作為一種潛在的腫瘤治療輔助藥物。綜述近年來(lái)天然以及合成的flavopiridol、佩蘭素等黃酮類化合物抗腫瘤作用機(jī)制、多藥耐藥逆轉(zhuǎn)活性以及構(gòu)效關(guān)系的研究進(jìn)展。
2010, 25(1):11-14.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
傳統(tǒng)的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥主要以環(huán)氧合酶-2（COX-2）為靶點(diǎn)，在世界范圍內(nèi)擁有巨大的市場(chǎng)，雖幾經(jīng)改良，但仍存在較多副作用，一直沒有良好的替代品。自1999年發(fā)現(xiàn)微粒體前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1)以來(lái)，部分目光敏銳的研究人員注意到這可能是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的一個(gè)新靶點(diǎn)。此后近10年時(shí)間內(nèi)，人們就其生物化學(xué)、病理生理學(xué)特性進(jìn)行了大量研究。然而，其藥學(xué)方面的研究尚處于起始階段，但國(guó)際制藥公司已將其作為開發(fā)提高解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的重要靶標(biāo)。主要就mPGES-1抑制劑的研究進(jìn)展作一簡(jiǎn)述。
傳統(tǒng)的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥主要以環(huán)氧合酶-2（COX-2）為靶點(diǎn)，在世界范圍內(nèi)擁有巨大的市場(chǎng)，雖幾經(jīng)改良，但仍存在較多副作用，一直沒有良好的替代品。自1999年發(fā)現(xiàn)微粒體前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1)以來(lái)，部分目光敏銳的研究人員注意到這可能是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的一個(gè)新靶點(diǎn)。此后近10年時(shí)間內(nèi)，人們就其生物化學(xué)、病理生理學(xué)特性進(jìn)行了大量研究。然而，其藥學(xué)方面的研究尚處于起始階段，但國(guó)際制藥公司已將其作為開發(fā)提高解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的重要靶標(biāo)。主要就mPGES-1抑制劑的研究進(jìn)展作一簡(jiǎn)述。
2010, 25(1):15-18.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
紫錐菊屬Echinacea Moench.植物是原產(chǎn)于美洲的一類菊科野生花卉，已開發(fā)為藥品的主要為紫錐菊及狹葉紫錐菊2種。紫錐菊以其免疫刺激作用聞名于世，是國(guó)際上流行的免疫調(diào)節(jié)劑，近年來(lái)其單方或復(fù)方制劑被廣泛用于感冒、咳嗽、支氣管炎、上呼吸道感染的預(yù)防以及病毒感染、皮膚感染和免疫缺陷引起的慢性疾病等導(dǎo)致的功能失調(diào)的治療。綜述近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)紫錐菊抗炎、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)等藥理作用的研究進(jìn)展。
紫錐菊屬Echinacea Moench.植物是原產(chǎn)于美洲的一類菊科野生花卉，已開發(fā)為藥品的主要為紫錐菊及狹葉紫錐菊2種。紫錐菊以其免疫刺激作用聞名于世，是國(guó)際上流行的免疫調(diào)節(jié)劑，近年來(lái)其單方或復(fù)方制劑被廣泛用于感冒、咳嗽、支氣管炎、上呼吸道感染的預(yù)防以及病毒感染、皮膚感染和免疫缺陷引起的慢性疾病等導(dǎo)致的功能失調(diào)的治療。綜述近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)紫錐菊抗炎、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)等藥理作用的研究進(jìn)展。
2010, 25(1):19-22.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
組胺是引起炎癥和過(guò)敏性疾病的一類物質(zhì)，是速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)（臨床最常見Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)疾?。┑闹匾幕瘜W(xué)介質(zhì)之一。因而，在過(guò)去的70多年中，抗組胺藥物出現(xiàn)了第一代、第二代，以及第二代的改良品種，在臨床上被廣泛應(yīng)用。尤其是在非處方藥方面，該類藥常與其他藥物，如解熱鎮(zhèn)痛劑、去鼻塞劑等組成復(fù)方制劑用于感冒發(fā)熱等，深受醫(yī)生和患者的歡迎。現(xiàn)對(duì)抗組胺藥物（以組胺H1受體拮抗劑為主）的研發(fā)進(jìn)展做一介紹。
組胺是引起炎癥和過(guò)敏性疾病的一類物質(zhì)，是速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)（臨床最常見Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)疾?。┑闹匾幕瘜W(xué)介質(zhì)之一。因而，在過(guò)去的70多年中，抗組胺藥物出現(xiàn)了第一代、第二代，以及第二代的改良品種，在臨床上被廣泛應(yīng)用。尤其是在非處方藥方面，該類藥常與其他藥物，如解熱鎮(zhèn)痛劑、去鼻塞劑等組成復(fù)方制劑用于感冒發(fā)熱等，深受醫(yī)生和患者的歡迎。現(xiàn)對(duì)抗組胺藥物（以組胺H1受體拮抗劑為主）的研發(fā)進(jìn)展做一介紹。
2010, 25(1):22-26.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
黃花稔屬Sida Linn.植物含有甾醇類、生物堿類等多種化學(xué)成分。該屬的多種植物作為傳統(tǒng)中藥廣泛用于治療哮喘、腎炎、感冒、發(fā)燒、頭痛、潰瘍等。在國(guó)外，用該屬植物黃花稔Sida acuta Burm. F. 治療瘧疾。對(duì)其有效成分白葉藤堿(cryptolepine)進(jìn)行了較深入的研究，認(rèn)為該成分有抗炎、抗虐、抗腫瘤、降血糖等作用。國(guó)內(nèi)對(duì)拔毒散S. szechuensis Matsuda的地上部分進(jìn)行了化學(xué)成分研究，從中提取、分離到8個(gè)甾醇類化合物、1個(gè)甾體皂苷、1個(gè)黃酮苷、1個(gè)單萜、1個(gè)吲哚類生物堿，并對(duì)其乙醇提取物做了抗菌實(shí)驗(yàn)。綜述了該屬植物化學(xué)成分和藥理活性研究概況，為進(jìn)一步開發(fā)、利用該屬植物資源提供參考。
黃花稔屬Sida Linn.植物含有甾醇類、生物堿類等多種化學(xué)成分。該屬的多種植物作為傳統(tǒng)中藥廣泛用于治療哮喘、腎炎、感冒、發(fā)燒、頭痛、潰瘍等。在國(guó)外，用該屬植物黃花稔Sida acuta Burm. F. 治療瘧疾。對(duì)其有效成分白葉藤堿(cryptolepine)進(jìn)行了較深入的研究，認(rèn)為該成分有抗炎、抗虐、抗腫瘤、降血糖等作用。國(guó)內(nèi)對(duì)拔毒散S. szechuensis Matsuda的地上部分進(jìn)行了化學(xué)成分研究，從中提取、分離到8個(gè)甾醇類化合物、1個(gè)甾體皂苷、1個(gè)黃酮苷、1個(gè)單萜、1個(gè)吲哚類生物堿，并對(duì)其乙醇提取物做了抗菌實(shí)驗(yàn)。綜述了該屬植物化學(xué)成分和藥理活性研究概況，為進(jìn)一步開發(fā)、利用該屬植物資源提供參考。
2010, 25(1):26-30.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
瑞香狼毒為傳統(tǒng)中藥，性味苦平，有殺菌、殺蟲、散結(jié)、逐水、止痛、祛痰等功效。近幾十年來(lái)，國(guó)內(nèi)外對(duì)其化學(xué)成分、生物活性及應(yīng)用等方面進(jìn)行了較深入的研究并取得顯著成果。綜述了瑞香狼毒的化學(xué)成分、生物活性及應(yīng)用的研究進(jìn)展，為進(jìn)一步開發(fā)這味傳統(tǒng)中藥提供參考。
瑞香狼毒為傳統(tǒng)中藥，性味苦平，有殺菌、殺蟲、散結(jié)、逐水、止痛、祛痰等功效。近幾十年來(lái)，國(guó)內(nèi)外對(duì)其化學(xué)成分、生物活性及應(yīng)用等方面進(jìn)行了較深入的研究并取得顯著成果。綜述了瑞香狼毒的化學(xué)成分、生物活性及應(yīng)用的研究進(jìn)展，為進(jìn)一步開發(fā)這味傳統(tǒng)中藥提供參考。
2010, 25(1):31-35.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 在使用GC-MS技術(shù)的基礎(chǔ)上采用直觀推導(dǎo)式演進(jìn)特征投影法(HELP)研究云南產(chǎn)黃水枝根、莖、葉3個(gè)不同部位的揮發(fā)油成分。方法 以黃水枝根部位為例詳細(xì)介紹了HELP的解析過(guò)程，應(yīng)用總體積積分法測(cè)定各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。結(jié)果 3個(gè)不同部位(根、莖、葉)提取的揮發(fā)油中分別鑒定出58、37、38個(gè)化合物，分別占揮發(fā)油總量的92.48%、99.16%、93.51%。結(jié)論 黃水枝不同部位的揮發(fā)油化學(xué)成分有明顯差異；利用GC-MS分析法結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分辨方法鑒定揮發(fā)油化學(xué)成分，比單獨(dú)使用GC-MS法結(jié)果更準(zhǔn)確、可靠。
目的 在使用GC-MS技術(shù)的基礎(chǔ)上采用直觀推導(dǎo)式演進(jìn)特征投影法(HELP)研究云南產(chǎn)黃水枝根、莖、葉3個(gè)不同部位的揮發(fā)油成分。方法 以黃水枝根部位為例詳細(xì)介紹了HELP的解析過(guò)程，應(yīng)用總體積積分法測(cè)定各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。結(jié)果 3個(gè)不同部位(根、莖、葉)提取的揮發(fā)油中分別鑒定出58、37、38個(gè)化合物，分別占揮發(fā)油總量的92.48%、99.16%、93.51%。結(jié)論 黃水枝不同部位的揮發(fā)油化學(xué)成分有明顯差異；利用GC-MS分析法結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分辨方法鑒定揮發(fā)油化學(xué)成分，比單獨(dú)使用GC-MS法結(jié)果更準(zhǔn)確、可靠。
2010, 25(1):35-40.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 建立心肌梗死超急性期心肌缺血模型。方法 用清醒比格犬與遙控實(shí)時(shí)檢測(cè)技術(shù)，測(cè)定冠脈前降支氣囊壓迫狹窄后心肌缺血的電生理特征與血壓變化。結(jié)果 隨冠脈流量的下降，ST段電壓先出現(xiàn)壓低(壓低相)，再呈現(xiàn)電壓幅度升高(緩臺(tái)相、急抬相），并伴隨T波、R波電壓不同程度地升高；ST段、T波、R波電壓在不同時(shí)相變化率不同，提示其敏感性不同，且T波、R波電壓在不同時(shí)相與ST段電壓變化相關(guān)性不同；Q波電壓與時(shí)程，以及心率(HR)、血壓(BP)無(wú)明顯變化。結(jié)論 采用清醒比格犬與遙控實(shí)時(shí)檢測(cè)技術(shù)建立的心肌梗死超急性期缺血模型，其特點(diǎn)與臨床一致，方法科學(xué)、可靠。
目的 建立心肌梗死超急性期心肌缺血模型。方法 用清醒比格犬與遙控實(shí)時(shí)檢測(cè)技術(shù)，測(cè)定冠脈前降支氣囊壓迫狹窄后心肌缺血的電生理特征與血壓變化。結(jié)果 隨冠脈流量的下降，ST段電壓先出現(xiàn)壓低(壓低相)，再呈現(xiàn)電壓幅度升高(緩臺(tái)相、急抬相），并伴隨T波、R波電壓不同程度地升高；ST段、T波、R波電壓在不同時(shí)相變化率不同，提示其敏感性不同，且T波、R波電壓在不同時(shí)相與ST段電壓變化相關(guān)性不同；Q波電壓與時(shí)程，以及心率(HR)、血壓(BP)無(wú)明顯變化。結(jié)論 采用清醒比格犬與遙控實(shí)時(shí)檢測(cè)技術(shù)建立的心肌梗死超急性期缺血模型，其特點(diǎn)與臨床一致，方法科學(xué)、可靠。
2010, 25(1):41-44.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 研究蛇床子鎮(zhèn)靜催眠作用的有效性、宿醉反應(yīng)和耐受性。方法 觀察蛇床子生藥、醇提物對(duì)小鼠自主活動(dòng)和對(duì)戊巴比妥鈉催眠劑量潛伏期和睡眠時(shí)間的影響；觀察蛇床子醇提物對(duì)小鼠醒后自主活動(dòng)的影響，及其重復(fù)給藥對(duì)自主活動(dòng)和催眠實(shí)驗(yàn)的影響。結(jié)果 蛇床子生藥、65%、95%醇提物組小鼠自主活動(dòng)次數(shù)顯著低于空白對(duì)照組，且睡眠時(shí)間均顯著長(zhǎng)于空白對(duì)照組；地西泮、65%醇提取物小鼠睡前站立次數(shù)顯著少于空白對(duì)照組；65%、95%醇提物組小鼠醒后活動(dòng)次數(shù)均顯著高于空白對(duì)照組；蛇床子生藥、65%、95%醇提物組小鼠于給藥第1、3、5、15天站立次數(shù)均少于空白對(duì)照組。對(duì)自主活動(dòng)抑制作用是逐漸加強(qiáng)的，二地西泮對(duì)自主活動(dòng)均數(shù)的影響在給藥后的前5 d逐漸減少，第15天次數(shù)增加。蛇床子各給藥組睡眠時(shí)間均數(shù)隨用藥時(shí)間的延長(zhǎng)而增加，而地西泮則反之。結(jié)論 蛇床子鎮(zhèn)靜催眠作用顯著，且宿醉反應(yīng)和耐受性等較地西泮小。
目的 研究蛇床子鎮(zhèn)靜催眠作用的有效性、宿醉反應(yīng)和耐受性。方法 觀察蛇床子生藥、醇提物對(duì)小鼠自主活動(dòng)和對(duì)戊巴比妥鈉催眠劑量潛伏期和睡眠時(shí)間的影響；觀察蛇床子醇提物對(duì)小鼠醒后自主活動(dòng)的影響，及其重復(fù)給藥對(duì)自主活動(dòng)和催眠實(shí)驗(yàn)的影響。結(jié)果 蛇床子生藥、65%、95%醇提物組小鼠自主活動(dòng)次數(shù)顯著低于空白對(duì)照組，且睡眠時(shí)間均顯著長(zhǎng)于空白對(duì)照組；地西泮、65%醇提取物小鼠睡前站立次數(shù)顯著少于空白對(duì)照組；65%、95%醇提物組小鼠醒后活動(dòng)次數(shù)均顯著高于空白對(duì)照組；蛇床子生藥、65%、95%醇提物組小鼠于給藥第1、3、5、15天站立次數(shù)均少于空白對(duì)照組。對(duì)自主活動(dòng)抑制作用是逐漸加強(qiáng)的，二地西泮對(duì)自主活動(dòng)均數(shù)的影響在給藥后的前5 d逐漸減少，第15天次數(shù)增加。蛇床子各給藥組睡眠時(shí)間均數(shù)隨用藥時(shí)間的延長(zhǎng)而增加，而地西泮則反之。結(jié)論 蛇床子鎮(zhèn)靜催眠作用顯著，且宿醉反應(yīng)和耐受性等較地西泮小。
2010, 25(1):45-48.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 探討與地塞米松磷酸鈉注射液合用時(shí)注射用雙黃連中綠原酸在大鼠體內(nèi)血藥濃度及相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響。方法 24 只SD系大鼠，雌雄各半，隨機(jī)分成2 組，尾靜脈給藥后采用反相高效液相色譜法，測(cè)定單獨(dú)給予注射用雙黃連及與地塞米松合用后不同時(shí)間點(diǎn)的大鼠體內(nèi)綠原酸血藥濃度，并對(duì)所得數(shù)據(jù)用DAS2.0軟件進(jìn)行分析，求出其主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果 靜脈給藥后, 綠原酸在大鼠體內(nèi)符合二室開放模型，在單用和復(fù)合給藥時(shí)的分布半衰期(,i>t1/2α)、總消除率(Cl)和藥-時(shí)曲線下面積(AUC)等主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)均有顯著性差異。結(jié)論 在給藥劑量下，單用和合用的血藥濃度變化有較大差異；兩者合用時(shí)，地塞米松對(duì)綠原酸的藥動(dòng)學(xué)有顯著影響，促進(jìn)大鼠體內(nèi)綠原酸的消除，從而加速雙黃連的代謝。
目的 探討與地塞米松磷酸鈉注射液合用時(shí)注射用雙黃連中綠原酸在大鼠體內(nèi)血藥濃度及相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響。方法 24 只SD系大鼠，雌雄各半，隨機(jī)分成2 組，尾靜脈給藥后采用反相高效液相色譜法，測(cè)定單獨(dú)給予注射用雙黃連及與地塞米松合用后不同時(shí)間點(diǎn)的大鼠體內(nèi)綠原酸血藥濃度，并對(duì)所得數(shù)據(jù)用DAS2.0軟件進(jìn)行分析，求出其主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果 靜脈給藥后, 綠原酸在大鼠體內(nèi)符合二室開放模型，在單用和復(fù)合給藥時(shí)的分布半衰期(,i>t1/2α)、總消除率(Cl)和藥-時(shí)曲線下面積(AUC)等主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)均有顯著性差異。結(jié)論 在給藥劑量下，單用和合用的血藥濃度變化有較大差異；兩者合用時(shí)，地塞米松對(duì)綠原酸的藥動(dòng)學(xué)有顯著影響，促進(jìn)大鼠體內(nèi)綠原酸的消除，從而加速雙黃連的代謝。
2010, 25(1):48-52.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的：設(shè)計(jì)2-羥基查耳酮類衍生物的合成路線，并對(duì)其進(jìn)行體外抗腫瘤活性實(shí)驗(yàn)。方法：以2,4-二羥基苯乙酮為原料，經(jīng)過(guò)4步反應(yīng)得到13個(gè)5-哌啶基甲基-4-乙氧基-2-羥基-查耳酮類化合物。用MTT法檢測(cè)13個(gè)目標(biāo)化合物對(duì)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的人胃癌細(xì)胞株SGC-7901、人結(jié)腸癌細(xì)胞株SW-480，人白血病細(xì)胞株L1210、人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7等4種癌細(xì)胞株增殖的抑制作用，以研究目標(biāo)化合物體外抗腫瘤活性。結(jié)果 合成了13個(gè)化合物，結(jié)構(gòu)均經(jīng)過(guò)H-NMR確證。體外抗腫瘤活性篩選表明，這一類化合物具有良好的抗腫瘤活性。結(jié)論 該合成路線反應(yīng)溫和、操作簡(jiǎn)便、對(duì)環(huán)境友好，目標(biāo)化合物有較強(qiáng)抗腫瘤活性，可進(jìn)行深入研究。
目的：設(shè)計(jì)2-羥基查耳酮類衍生物的合成路線，并對(duì)其進(jìn)行體外抗腫瘤活性實(shí)驗(yàn)。方法：以2,4-二羥基苯乙酮為原料，經(jīng)過(guò)4步反應(yīng)得到13個(gè)5-哌啶基甲基-4-乙氧基-2-羥基-查耳酮類化合物。用MTT法檢測(cè)13個(gè)目標(biāo)化合物對(duì)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的人胃癌細(xì)胞株SGC-7901、人結(jié)腸癌細(xì)胞株SW-480，人白血病細(xì)胞株L1210、人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7等4種癌細(xì)胞株增殖的抑制作用，以研究目標(biāo)化合物體外抗腫瘤活性。結(jié)果 合成了13個(gè)化合物，結(jié)構(gòu)均經(jīng)過(guò)H-NMR確證。體外抗腫瘤活性篩選表明，這一類化合物具有良好的抗腫瘤活性。結(jié)論 該合成路線反應(yīng)溫和、操作簡(jiǎn)便、對(duì)環(huán)境友好，目標(biāo)化合物有較強(qiáng)抗腫瘤活性，可進(jìn)行深入研究。
2010, 25(1):52-57.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 提高二母安嗽丸的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用薄層色譜法對(duì)兒母安嗽丸中的知母、玄參、罌粟殼、款冬花、紫苑、苦杏仁進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法測(cè)定二母安嗽丸中嗎啡的量。色譜柱為Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)(每100 mL加0.1 g庚烷磺酸鈉)；柱溫為40 ℃；體積流量為1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為220 nm。結(jié)果 知母、玄參、罌粟殼、款冬花、紫苑、苦杏仁薄層色譜半點(diǎn)清晰，重現(xiàn)性好，無(wú)干擾；嗎啡在2.078～83.12 μg線性關(guān)系良好，平均回收率為96.18%，RSD為1.03%(n＝6)。結(jié)論 所建立的定性和定量方法結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，重現(xiàn)性好，可用于二母安嗽丸的質(zhì)量控制。
目的 提高二母安嗽丸的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用薄層色譜法對(duì)兒母安嗽丸中的知母、玄參、罌粟殼、款冬花、紫苑、苦杏仁進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法測(cè)定二母安嗽丸中嗎啡的量。色譜柱為Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)(每100 mL加0.1 g庚烷磺酸鈉)；柱溫為40 ℃；體積流量為1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為220 nm。結(jié)果 知母、玄參、罌粟殼、款冬花、紫苑、苦杏仁薄層色譜半點(diǎn)清晰，重現(xiàn)性好，無(wú)干擾；嗎啡在2.078～83.12 μg線性關(guān)系良好，平均回收率為96.18%，RSD為1.03%(n＝6)。結(jié)論 所建立的定性和定量方法結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，重現(xiàn)性好，可用于二母安嗽丸的質(zhì)量控制。
2010, 25(1):58-60.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 觀察舒利迭(50/500)對(duì)激素抵抗型哮喘患者的療效。方法 將36例激素抵抗型支氣管哮喘患者隨機(jī)分為舒利迭治療組和潑尼松治療組；另選18名激素敏感型哮喘患者為對(duì)照組。潑尼松治療組口服潑尼松治療，舒利迭治療組及對(duì)照組均給予舒利迭(50/500)治療，各組氨茶堿治療相同。記錄治療前、后患者的肺功能，并檢測(cè)血清IFN-γ和IL-4的量。結(jié)果 舒利迭治療組的總有效率高于潑尼松治療組，療效差異顯著（P＜0.05)，且兩組療效均低于對(duì)照組，差異顯著(P＜0.50)；舒利迭治療組的IFN-γ高于潑尼松治療組，但差異不顯著(P＞0.05)；舒利迭治療組的IL-4低于潑尼松治療組，且差異顯著(P＜0.05)。結(jié)論 應(yīng)用舒利迭(50/500)治療激素抵抗型哮喘，能一定程度改善肺功能，使用安全，值得在臨床推廣；且激素抵抗型哮喘的發(fā)病機(jī)制可能與IL-4升高有關(guān)。
目的 觀察舒利迭(50/500)對(duì)激素抵抗型哮喘患者的療效。方法 將36例激素抵抗型支氣管哮喘患者隨機(jī)分為舒利迭治療組和潑尼松治療組；另選18名激素敏感型哮喘患者為對(duì)照組。潑尼松治療組口服潑尼松治療，舒利迭治療組及對(duì)照組均給予舒利迭(50/500)治療，各組氨茶堿治療相同。記錄治療前、后患者的肺功能，并檢測(cè)血清IFN-γ和IL-4的量。結(jié)果 舒利迭治療組的總有效率高于潑尼松治療組，療效差異顯著（P＜0.05)，且兩組療效均低于對(duì)照組，差異顯著(P＜0.50)；舒利迭治療組的IFN-γ高于潑尼松治療組，但差異不顯著(P＞0.05)；舒利迭治療組的IL-4低于潑尼松治療組，且差異顯著(P＜0.05)。結(jié)論 應(yīng)用舒利迭(50/500)治療激素抵抗型哮喘，能一定程度改善肺功能，使用安全，值得在臨床推廣；且激素抵抗型哮喘的發(fā)病機(jī)制可能與IL-4升高有關(guān)。
2010, 25(1):61-63.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
目的 提高無(wú)排卵性不孕癥的療效，為中醫(yī)藥治療該病提供有效的方法。方法 選擇2005年10月—2009年9月安徽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院門診治療的無(wú)排卵性不孕癥、屬于腎虛血瘀證得患者60例，隨機(jī)分為2組，治療組合對(duì)照組各30例。治療組給予中藥補(bǔ)腎活血周期治療，并配合克羅米芬促排卵。對(duì)照組給予克羅米芬和人絨毛膜促性腺激素(HCG)促排卵。兩組連續(xù)治療3個(gè)月經(jīng)周期，觀察排卵率、受孕率、性激素變化。結(jié)果 治療組排卵率、受孕率明顯高于對(duì)照組P＜0.05)；治療組促黃體生成激素和雌二醇改善程度優(yōu)于對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論 應(yīng)用補(bǔ)腎活血法周期治療無(wú)排卵性不孕癥腎虛血瘀證能明顯提高療效。
目的 提高無(wú)排卵性不孕癥的療效，為中醫(yī)藥治療該病提供有效的方法。方法 選擇2005年10月—2009年9月安徽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院門診治療的無(wú)排卵性不孕癥、屬于腎虛血瘀證得患者60例，隨機(jī)分為2組，治療組合對(duì)照組各30例。治療組給予中藥補(bǔ)腎活血周期治療，并配合克羅米芬促排卵。對(duì)照組給予克羅米芬和人絨毛膜促性腺激素(HCG)促排卵。兩組連續(xù)治療3個(gè)月經(jīng)周期，觀察排卵率、受孕率、性激素變化。結(jié)果 治療組排卵率、受孕率明顯高于對(duì)照組P＜0.05)；治療組促黃體生成激素和雌二醇改善程度優(yōu)于對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論 應(yīng)用補(bǔ)腎活血法周期治療無(wú)排卵性不孕癥腎虛血瘀證能明顯提高療效。
2010, 25(1):67-71.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
2009年，我國(guó)西藥類商品進(jìn)出口從顯著下滑轉(zhuǎn)向企穩(wěn)回升，醫(yī)藥外貿(mào)行業(yè)經(jīng)受住了國(guó)際金融危機(jī)的嚴(yán)峻考驗(yàn)。通過(guò)對(duì)全年西藥類出口市場(chǎng)、出口企業(yè)、西藥原料藥出口、西成藥出口、生化藥出口等的對(duì)比研究，分析了西藥類商品出口運(yùn)行情況；通過(guò)對(duì)進(jìn)口企業(yè)、進(jìn)口市場(chǎng)、進(jìn)口商品情況的對(duì)比，總結(jié)了西藥進(jìn)口情況；并對(duì)2001年的西藥類商品進(jìn)出口地總體情況進(jìn)行了預(yù)測(cè)，并提出5條建議性的措施以變不利因素為有利因素。
2009年，我國(guó)西藥類商品進(jìn)出口從顯著下滑轉(zhuǎn)向企穩(wěn)回升，醫(yī)藥外貿(mào)行業(yè)經(jīng)受住了國(guó)際金融危機(jī)的嚴(yán)峻考驗(yàn)。通過(guò)對(duì)全年西藥類出口市場(chǎng)、出口企業(yè)、西藥原料藥出口、西成藥出口、生化藥出口等的對(duì)比研究，分析了西藥類商品出口運(yùn)行情況；通過(guò)對(duì)進(jìn)口企業(yè)、進(jìn)口市場(chǎng)、進(jìn)口商品情況的對(duì)比，總結(jié)了西藥進(jìn)口情況；并對(duì)2001年的西藥類商品進(jìn)出口地總體情況進(jìn)行了預(yù)測(cè)，并提出5條建議性的措施以變不利因素為有利因素。
2010, 25(1):72.
摘要:
2010, 25(1):72.
摘要:
2010, 25(1):73.
摘要:
2010, 25(1):74.
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