2011年第26卷第1期文章目次
2011, 26(1):1-3.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：中藥是中國人千百年使用的藥品，中藥基原鑒定是對中藥臨床應(yīng)用的傳承性鑒定。藥品基原和藥材基原具有本質(zhì)區(qū)別，不同版本《中藥鑒定學(xué)》教材中的中藥來源鑒定應(yīng)該修正為基原鑒定，對其概念、方法和內(nèi)容應(yīng)定位在藥品上。探討了中藥基原鑒定的定義與范圍，分別論述了中藥材、中藥飲片以及中藥復(fù)方基原鑒定的內(nèi)容、方法與基本原理。認為中藥的基原具有傳承性、臨床使用的連續(xù)性、藥品的專用性和不可更改等屬性，為中藥的發(fā)展和中藥鑒定方法學(xué)體系的完善提供了新的理念和科學(xué)依據(jù)。
摘 要：中藥是中國人千百年使用的藥品，中藥基原鑒定是對中藥臨床應(yīng)用的傳承性鑒定。藥品基原和藥材基原具有本質(zhì)區(qū)別，不同版本《中藥鑒定學(xué)》教材中的中藥來源鑒定應(yīng)該修正為基原鑒定，對其概念、方法和內(nèi)容應(yīng)定位在藥品上。探討了中藥基原鑒定的定義與范圍，分別論述了中藥材、中藥飲片以及中藥復(fù)方基原鑒定的內(nèi)容、方法與基本原理。認為中藥的基原具有傳承性、臨床使用的連續(xù)性、藥品的專用性和不可更改等屬性，為中藥的發(fā)展和中藥鑒定方法學(xué)體系的完善提供了新的理念和科學(xué)依據(jù)。
2011, 26(1):4-9.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：雖然《中國藥典》2010年版正式收載中藥飲片，但是目前影響中藥飲片行業(yè)發(fā)展的問題依然十分突出，與國家對中藥飲片在醫(yī)療保障體系中發(fā)揮更大作用的要求不適應(yīng)。簡要介紹新中國成立以來中藥產(chǎn)業(yè)管理體制的歷史沿革及變遷，展示我國中藥材和中藥飲片產(chǎn)業(yè)的發(fā)展成就，并針對目前存在的主要問題提出解決建議。根據(jù)目前中藥材作為藥品源頭出現(xiàn)的問題，探討將中藥材納入藥品管理的可能性；認為應(yīng)該繼續(xù)實施《中藥飲片炮制生產(chǎn)管理規(guī)范》，依法加強藥品監(jiān)督，嚴(yán)禁非法生產(chǎn)飲片，以確保藥材及藥品質(zhì)量的穩(wěn)定。
摘 要：雖然《中國藥典》2010年版正式收載中藥飲片，但是目前影響中藥飲片行業(yè)發(fā)展的問題依然十分突出，與國家對中藥飲片在醫(yī)療保障體系中發(fā)揮更大作用的要求不適應(yīng)。簡要介紹新中國成立以來中藥產(chǎn)業(yè)管理體制的歷史沿革及變遷，展示我國中藥材和中藥飲片產(chǎn)業(yè)的發(fā)展成就，并針對目前存在的主要問題提出解決建議。根據(jù)目前中藥材作為藥品源頭出現(xiàn)的問題，探討將中藥材納入藥品管理的可能性；認為應(yīng)該繼續(xù)實施《中藥飲片炮制生產(chǎn)管理規(guī)范》，依法加強藥品監(jiān)督，嚴(yán)禁非法生產(chǎn)飲片，以確保藥材及藥品質(zhì)量的穩(wěn)定。
2011, 26(1):10-24.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：靜脈血栓形成及栓塞是嚴(yán)重危害人類健康的疾病，是繼急性冠脈綜合征與腦卒中之后第三大心血管疾病。隨著對凝血與血栓形成機制、靜脈栓塞發(fā)病機制，及普通肝素、低相對分子質(zhì)量肝素、華法林等傳統(tǒng)用藥研究與了解的進一步深入，以凝血因子靶點Ⅹa、Ⅱa、Ⅸa，以及Ⅲ（TF）/Ⅶa特異性抑制為基礎(chǔ)的新抗凝藥物研發(fā)取得了很大進展。同時，理想的抗凝藥物標(biāo)準(zhǔn)為新型藥物研發(fā)提出了更高的要求，靶點選擇、獲益與風(fēng)險、效應(yīng)與毒性評價等許多問題更值得關(guān)注。綜述靜脈血栓形成原因與機制，傳統(tǒng)用藥，以及新藥研發(fā)靶點與研發(fā)進展、研發(fā)注意事項。
摘 要：靜脈血栓形成及栓塞是嚴(yán)重危害人類健康的疾病，是繼急性冠脈綜合征與腦卒中之后第三大心血管疾病。隨著對凝血與血栓形成機制、靜脈栓塞發(fā)病機制，及普通肝素、低相對分子質(zhì)量肝素、華法林等傳統(tǒng)用藥研究與了解的進一步深入，以凝血因子靶點Ⅹa、Ⅱa、Ⅸa，以及Ⅲ（TF）/Ⅶa特異性抑制為基礎(chǔ)的新抗凝藥物研發(fā)取得了很大進展。同時，理想的抗凝藥物標(biāo)準(zhǔn)為新型藥物研發(fā)提出了更高的要求，靶點選擇、獲益與風(fēng)險、效應(yīng)與毒性評價等許多問題更值得關(guān)注。綜述靜脈血栓形成原因與機制，傳統(tǒng)用藥，以及新藥研發(fā)靶點與研發(fā)進展、研發(fā)注意事項。
2011, 26(1):25-28.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：隨著提取分離手段、精制檢測技術(shù)的進步，對于山楂葉及其提取物的研究取得一定的成果，尤其是其在心血管系統(tǒng)疾病方面的治療與保健作用，更加受到新藥研發(fā)者的青睞。在臨床上，山楂葉及其制劑已廣泛地應(yīng)用于心血管疾病的預(yù)防和治療，并且療效較顯著、不良反應(yīng)發(fā)生率較低。對國內(nèi)外關(guān)于山楂葉及其提取物制劑在抗動脈硬化、抗心肌缺血、降血壓、調(diào)血脂等心血管方面的藥理作用與臨床應(yīng)用進行綜述，以便為進一步開發(fā)和利用這一植物藥資源提供有價值的參考。
摘 要：隨著提取分離手段、精制檢測技術(shù)的進步，對于山楂葉及其提取物的研究取得一定的成果，尤其是其在心血管系統(tǒng)疾病方面的治療與保健作用，更加受到新藥研發(fā)者的青睞。在臨床上，山楂葉及其制劑已廣泛地應(yīng)用于心血管疾病的預(yù)防和治療，并且療效較顯著、不良反應(yīng)發(fā)生率較低。對國內(nèi)外關(guān)于山楂葉及其提取物制劑在抗動脈硬化、抗心肌缺血、降血壓、調(diào)血脂等心血管方面的藥理作用與臨床應(yīng)用進行綜述，以便為進一步開發(fā)和利用這一植物藥資源提供有價值的參考。
2011, 26(1):29-32.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：苦蕎麥Fagopyrum tataricum為蓼科蕎麥屬植物，在我國西南、中南、華北等省區(qū)均有分布?？嗍w麥主要含黃酮類、甾體類、酚類等化學(xué)成分，具有降血糖、降血脂、抗氧化、雌激素樣、抗癌防癌、鎮(zhèn)痛抗炎、抗疲勞等作用，具有很高的食用價值和藥用價值。綜述近年來苦蕎麥化學(xué)成分和藥理作用方面的研究進展，為苦蕎麥的進一步研究提供參考。
摘 要：苦蕎麥Fagopyrum tataricum為蓼科蕎麥屬植物，在我國西南、中南、華北等省區(qū)均有分布?？嗍w麥主要含黃酮類、甾體類、酚類等化學(xué)成分，具有降血糖、降血脂、抗氧化、雌激素樣、抗癌防癌、鎮(zhèn)痛抗炎、抗疲勞等作用，具有很高的食用價值和藥用價值。綜述近年來苦蕎麥化學(xué)成分和藥理作用方面的研究進展，為苦蕎麥的進一步研究提供參考。
2011, 26(1):33-35.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：甘草酸在體內(nèi)水解成甘草次酸，因此甘草酸是甘草次酸的前體藥物，而甘草次酸的藥理作用強于甘草酸。甘草次酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)類似于甾體激素。甘草次酸和甘草酸是甾體激素代謝失活酶抑制劑，可提高內(nèi)源性和外源性糖皮質(zhì)激素的活性。甘草次酸和甘草酸又可作為配體，與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，由于甘草次酸和甘草酸的糖皮質(zhì)激素受體激動活性遠低于糖皮質(zhì)激素，因此是糖皮質(zhì)激素受體的部分激動拮抗劑。臨床上可將甘草酸作為弱糖皮質(zhì)激素樣藥物應(yīng)用，不僅增強糖皮質(zhì)激素的作用，而且拮抗大劑量糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。
摘 要：甘草酸在體內(nèi)水解成甘草次酸，因此甘草酸是甘草次酸的前體藥物，而甘草次酸的藥理作用強于甘草酸。甘草次酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)類似于甾體激素。甘草次酸和甘草酸是甾體激素代謝失活酶抑制劑，可提高內(nèi)源性和外源性糖皮質(zhì)激素的活性。甘草次酸和甘草酸又可作為配體，與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，由于甘草次酸和甘草酸的糖皮質(zhì)激素受體激動活性遠低于糖皮質(zhì)激素，因此是糖皮質(zhì)激素受體的部分激動拮抗劑。臨床上可將甘草酸作為弱糖皮質(zhì)激素樣藥物應(yīng)用，不僅增強糖皮質(zhì)激素的作用，而且拮抗大劑量糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。
2011, 26(1):36-39.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要： 雷公藤內(nèi)酯是雷公藤屬多種植物中的主要有效成分之一，由于其生理活性強，具有顯著的抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、抗炎等作用，在臨床上得到廣泛的應(yīng)用。綜述近幾年來該化合物的提取方法，包括溶劑法、超聲提取法、超臨界提取法等，檢測方法以及藥理作用及其機制研究，為該化合物的進一步開發(fā)、利用提供參考。
摘 要： 雷公藤內(nèi)酯是雷公藤屬多種植物中的主要有效成分之一，由于其生理活性強，具有顯著的抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、抗炎等作用，在臨床上得到廣泛的應(yīng)用。綜述近幾年來該化合物的提取方法，包括溶劑法、超聲提取法、超臨界提取法等，檢測方法以及藥理作用及其機制研究，為該化合物的進一步開發(fā)、利用提供參考。
2011, 26(1):40-42.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 研究短效二氫吡啶類鈣通道阻滯劑——丁酸氯維地平的合成工藝。方法 雙乙烯酮和3-羥基丙腈經(jīng)加成、胺化、然后與2,3-二氯亞芐基乙酰乙酸甲酯閉環(huán)縮合、水解，最后與正丁酸氯甲酯反應(yīng)制得丁酸氯維地平。結(jié)果 本工藝所得丁酸氯維地平總收率約為48%。結(jié)論 本合成工藝穩(wěn)定，條件溫和，操作簡便，適合丁酸氯維地平工業(yè)化生產(chǎn)。
摘 要：目的 研究短效二氫吡啶類鈣通道阻滯劑——丁酸氯維地平的合成工藝。方法 雙乙烯酮和3-羥基丙腈經(jīng)加成、胺化、然后與2,3-二氯亞芐基乙酰乙酸甲酯閉環(huán)縮合、水解，最后與正丁酸氯甲酯反應(yīng)制得丁酸氯維地平。結(jié)果 本工藝所得丁酸氯維地平總收率約為48%。結(jié)論 本合成工藝穩(wěn)定，條件溫和，操作簡便，適合丁酸氯維地平工業(yè)化生產(chǎn)。
2011, 26(1):43-45.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要: 目的 研究丁酸氯維地平主要雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)和產(chǎn)生的原因。方法 以3-羥基丙腈為起始原料，經(jīng)過酯化、縮合、水解、取代反應(yīng)制備目標(biāo)化合物。用液-質(zhì)聯(lián)用法推導(dǎo)該雜質(zhì)結(jié)構(gòu)。結(jié)果 按照設(shè)計路線，合成出丁酸氯維地平主要雜質(zhì)。結(jié)論 經(jīng)1H-NMR確證目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)為4-(2,3-二氯苯基)-1-4-二氫-2-6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸雙(1-氧代丁氧基)甲酯。
摘 要: 目的 研究丁酸氯維地平主要雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)和產(chǎn)生的原因。方法 以3-羥基丙腈為起始原料，經(jīng)過酯化、縮合、水解、取代反應(yīng)制備目標(biāo)化合物。用液-質(zhì)聯(lián)用法推導(dǎo)該雜質(zhì)結(jié)構(gòu)。結(jié)果 按照設(shè)計路線，合成出丁酸氯維地平主要雜質(zhì)。結(jié)論 經(jīng)1H-NMR確證目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)為4-(2,3-二氯苯基)-1-4-二氫-2-6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸雙(1-氧代丁氧基)甲酯。
2011, 26(1):46-49.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 設(shè)計合成薯蕷皂苷元衍生物，并評價其體內(nèi)抗血栓形成活性。方法 以薯蕷皂苷元為先導(dǎo)物，經(jīng)過酯化等反應(yīng)得到薯蕷皂苷元酯類衍生物，選擇動靜脈旁路血栓形成模型，評價體內(nèi)抗血栓形成活性。結(jié)果 合成了6個目標(biāo)化合物，結(jié)構(gòu)經(jīng)過1H-NMR、13C-NMR、MS確證?？寡ㄐ纬苫钚院Y選結(jié)果顯示，目標(biāo)化合物3β-薯蕷皂苷元丁二酸單酯具有較好的抗血栓形成活性。結(jié)論 C-3位適當(dāng)親水性基團的引入，有助于增強薯蕷皂苷元的抗血栓形成活性。
摘 要：目的 設(shè)計合成薯蕷皂苷元衍生物，并評價其體內(nèi)抗血栓形成活性。方法 以薯蕷皂苷元為先導(dǎo)物，經(jīng)過酯化等反應(yīng)得到薯蕷皂苷元酯類衍生物，選擇動靜脈旁路血栓形成模型，評價體內(nèi)抗血栓形成活性。結(jié)果 合成了6個目標(biāo)化合物，結(jié)構(gòu)經(jīng)過1H-NMR、13C-NMR、MS確證?？寡ㄐ纬苫钚院Y選結(jié)果顯示，目標(biāo)化合物3β-薯蕷皂苷元丁二酸單酯具有較好的抗血栓形成活性。結(jié)論 C-3位適當(dāng)親水性基團的引入，有助于增強薯蕷皂苷元的抗血栓形成活性。
2011, 26(1):50-53.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 研究西黃丸中具有抑制血管生成活性的組方藥味。方法 采用發(fā)育時間為24 h的血管熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)基因斑馬魚胚胎作為模型，熒光顯微鏡下觀察50 μg/mL西黃丸甲醇提取物及其組方藥味人工牛黃、人工麝香、乳香和沒藥甲醇提取物20 μg/mL給藥24 h后對斑馬魚節(jié)間血管（IV）形成的影響。結(jié)果 人工麝香、沒藥提取物對斑馬魚IV數(shù)量無影響，人工牛黃組IV數(shù)為22.67±2.60，抑制率為17.3%；乳香提取物組IV數(shù)分別為17.2±5.71，抑制率為37%；與對照組比較，人工牛黃、乳香提取物具有顯著的抑制斑馬魚IV生成的作用（P＜0.05或0.01）。結(jié)論 乳香與人工牛黃是西黃丸中具有抑制血管生成作用的主要藥味。
摘 要：目的 研究西黃丸中具有抑制血管生成活性的組方藥味。方法 采用發(fā)育時間為24 h的血管熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)基因斑馬魚胚胎作為模型，熒光顯微鏡下觀察50 μg/mL西黃丸甲醇提取物及其組方藥味人工牛黃、人工麝香、乳香和沒藥甲醇提取物20 μg/mL給藥24 h后對斑馬魚節(jié)間血管（IV）形成的影響。結(jié)果 人工麝香、沒藥提取物對斑馬魚IV數(shù)量無影響，人工牛黃組IV數(shù)為22.67±2.60，抑制率為17.3%；乳香提取物組IV數(shù)分別為17.2±5.71，抑制率為37%；與對照組比較，人工牛黃、乳香提取物具有顯著的抑制斑馬魚IV生成的作用（P＜0.05或0.01）。結(jié)論 乳香與人工牛黃是西黃丸中具有抑制血管生成作用的主要藥味。
2011, 26(1):54-57.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 觀察仙珠膠囊對去卵巢大鼠骨密度（BMD）、骨代謝標(biāo)志物的影響。方法 將去卵巢大鼠隨機分為模型組，仙珠膠囊低、中、高劑量（2.715 、5.430、10.860 g生藥/kg）組及陽性藥倍美力片（0.104 mg/kg）組。另設(shè)假手術(shù)組。連續(xù)ig給藥3個月，測定血清中骨源性堿性磷酸酶（BALP）、Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽（CTX）、雌二醇（E2）、甲狀旁腺素（PTH）、鈣（Ca）、磷（P）的量，并剖取大鼠股骨測BMD。結(jié)果 模型組大鼠BMD，E2、Ca、P的量低于假手術(shù)組（P<0.01）；各給藥組的這些指標(biāo)高于模型組（P<0.05），高劑量仙珠膠囊組大鼠BMD高于陽性對照藥（P<0.05）。模型組大鼠BALP、CTX、PTH高于假手術(shù)組（P<0.01），仙珠膠囊及倍美力組這3項指標(biāo)均降低（P<0.01）。結(jié)論 仙珠膠囊可有效增加去卵巢大鼠BMD，有效抑制骨丟失，增加成骨細胞活性，降低血清PTH水平，提高性激素水平。
摘 要：目的 觀察仙珠膠囊對去卵巢大鼠骨密度（BMD）、骨代謝標(biāo)志物的影響。方法 將去卵巢大鼠隨機分為模型組，仙珠膠囊低、中、高劑量（2.715 、5.430、10.860 g生藥/kg）組及陽性藥倍美力片（0.104 mg/kg）組。另設(shè)假手術(shù)組。連續(xù)ig給藥3個月，測定血清中骨源性堿性磷酸酶（BALP）、Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽（CTX）、雌二醇（E2）、甲狀旁腺素（PTH）、鈣（Ca）、磷（P）的量，并剖取大鼠股骨測BMD。結(jié)果 模型組大鼠BMD，E2、Ca、P的量低于假手術(shù)組（P<0.01）；各給藥組的這些指標(biāo)高于模型組（P<0.05），高劑量仙珠膠囊組大鼠BMD高于陽性對照藥（P<0.05）。模型組大鼠BALP、CTX、PTH高于假手術(shù)組（P<0.01），仙珠膠囊及倍美力組這3項指標(biāo)均降低（P<0.01）。結(jié)論 仙珠膠囊可有效增加去卵巢大鼠BMD，有效抑制骨丟失，增加成骨細胞活性，降低血清PTH水平，提高性激素水平。
2011, 26(1):58-62.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 通過建立HPLC分析法測定血必凈注射液中氨基酸，為提高中藥注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。方法 通過 OPA-FMOC柱前衍生化法，建立同時檢測血必凈注射液中18種常見氨基酸的液相色譜法。色譜柱為Agilent SB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相A為0.02 mol/L醋酸鈉溶液（含200 μL/L三乙胺和3.5 mL/L四氫呋喃，2%醋酸溶液調(diào)pH 7.2±0.05），流動相B為0.02 mol/L醋酸鈉溶液–甲醇–乙腈（200∶400∶400）（pH 7.2±0.05），梯度洗脫；體積流量：0～38 min為1.0 mL/min；柱溫40 ℃；檢測波長0～32.5 min為338 nm，32.5 min以后為262 nm。結(jié)果 所測18種氨基酸在各自的高、低質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好；3個批次血必凈注射液中，游離氨基酸測定平均值為1.320 mg/mL，總氨基酸測定平均值為2.027 mg/mL。結(jié)論 所建立的氨基酸定量方法結(jié)果準(zhǔn)確可靠，重現(xiàn)性好，有助于血必凈注射液的質(zhì)量控制，對中藥注射劑安全評價標(biāo)準(zhǔn)的提高具有指導(dǎo)意義。
摘 要：目的 通過建立HPLC分析法測定血必凈注射液中氨基酸，為提高中藥注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。方法 通過 OPA-FMOC柱前衍生化法，建立同時檢測血必凈注射液中18種常見氨基酸的液相色譜法。色譜柱為Agilent SB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相A為0.02 mol/L醋酸鈉溶液（含200 μL/L三乙胺和3.5 mL/L四氫呋喃，2%醋酸溶液調(diào)pH 7.2±0.05），流動相B為0.02 mol/L醋酸鈉溶液–甲醇–乙腈（200∶400∶400）（pH 7.2±0.05），梯度洗脫；體積流量：0～38 min為1.0 mL/min；柱溫40 ℃；檢測波長0～32.5 min為338 nm，32.5 min以后為262 nm。結(jié)果 所測18種氨基酸在各自的高、低質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好；3個批次血必凈注射液中，游離氨基酸測定平均值為1.320 mg/mL，總氨基酸測定平均值為2.027 mg/mL。結(jié)論 所建立的氨基酸定量方法結(jié)果準(zhǔn)確可靠，重現(xiàn)性好，有助于血必凈注射液的質(zhì)量控制，對中藥注射劑安全評價標(biāo)準(zhǔn)的提高具有指導(dǎo)意義。
2011, 26(1):63-65.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 建立魷魚生殖腺提取物中總磷脂的測定方法。方法 采用乙醇提取、正己烷萃取法得到魷魚生殖腺提取物，濃硫酸–高氯酸法消化樣品，抗壞血酸–鉬藍法測定無機磷的量，再乘以系數(shù)26.31折算成魷魚生殖腺提取物中總磷脂的量。結(jié)果 磷在0.2～1.0 μg/mL線性關(guān)系良好（r＝0.999 9），平均回收率為95.06%，RSD為1.09%。結(jié)論 該方法方便、快速、準(zhǔn)確度較高，可用于魷魚生殖腺提取物中總磷脂的測定。
摘 要：目的 建立魷魚生殖腺提取物中總磷脂的測定方法。方法 采用乙醇提取、正己烷萃取法得到魷魚生殖腺提取物，濃硫酸–高氯酸法消化樣品，抗壞血酸–鉬藍法測定無機磷的量，再乘以系數(shù)26.31折算成魷魚生殖腺提取物中總磷脂的量。結(jié)果 磷在0.2～1.0 μg/mL線性關(guān)系良好（r＝0.999 9），平均回收率為95.06%，RSD為1.09%。結(jié)論 該方法方便、快速、準(zhǔn)確度較高，可用于魷魚生殖腺提取物中總磷脂的測定。
2011, 26(1):66-67.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 建立高效液相色譜法測定米諾膦酸片中米諾膦酸。方法 采用安捷倫XDB-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為0.03 mol/L焦磷酸鈉水溶液（含四丁基溴化銨0.322 g/L，以磷酸調(diào)節(jié)pH 7.5）-甲醇（85∶20），體積流量1 mL/min，柱溫30 ℃，檢測波長280 nm，進樣量20 μL。結(jié)果 米諾膦酸在0.02～0.18 mg/mL時，峰面積與質(zhì)量濃度呈良好的線性關(guān)系（r=0.999 9）。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確、可靠，可作為米諾膦酸片的測定方法。
摘 要：目的 建立高效液相色譜法測定米諾膦酸片中米諾膦酸。方法 采用安捷倫XDB-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為0.03 mol/L焦磷酸鈉水溶液（含四丁基溴化銨0.322 g/L，以磷酸調(diào)節(jié)pH 7.5）-甲醇（85∶20），體積流量1 mL/min，柱溫30 ℃，檢測波長280 nm，進樣量20 μL。結(jié)果 米諾膦酸在0.02～0.18 mg/mL時，峰面積與質(zhì)量濃度呈良好的線性關(guān)系（r=0.999 9）。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確、可靠，可作為米諾膦酸片的測定方法。
16 克拉生坦
2011, 26(1):68-71.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要 腦血管痙攣（cerebral vasospasm, CVS）是蛛網(wǎng)膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage, SAH）最常見的高危并發(fā)癥之一, 是SAH患者致死和致殘的主要原因。有證據(jù)表明, 內(nèi)皮素信號系統(tǒng)在SAH后CVS和遲發(fā)性腦缺血損傷的病理生理過程中起重要作用, 因而內(nèi)皮素受體拮抗劑在CVS治療中的意義備受關(guān)注?？死梗–lazosentan）是一種選擇性內(nèi)皮素受體拮抗劑, 動物實驗和臨床試驗都表明其可有效緩解SAH引發(fā)的CVS, 故有望成為腦血管痙攣的新型治療藥物。
摘 要 腦血管痙攣（cerebral vasospasm, CVS）是蛛網(wǎng)膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage, SAH）最常見的高危并發(fā)癥之一, 是SAH患者致死和致殘的主要原因。有證據(jù)表明, 內(nèi)皮素信號系統(tǒng)在SAH后CVS和遲發(fā)性腦缺血損傷的病理生理過程中起重要作用, 因而內(nèi)皮素受體拮抗劑在CVS治療中的意義備受關(guān)注?？死梗–lazosentan）是一種選擇性內(nèi)皮素受體拮抗劑, 動物實驗和臨床試驗都表明其可有效緩解SAH引發(fā)的CVS, 故有望成為腦血管痙攣的新型治療藥物。
2011, 26(1):72-73.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
摘要:
摘 要：3例患兒在靜滴頭孢曲松鈉后出現(xiàn)極重度貧血、醬油色尿、網(wǎng)織紅細胞比例明顯增高、高膽紅素血癥等癥狀，血Coombs試驗陽性支持自身免疫性溶血性貧血。停用頭孢曲松鈉、輸注洗滌紅細胞、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等治療后病情得到控制，癥狀緩解。提醒臨床醫(yī)師使用頭孢曲松鈉時應(yīng)警惕出現(xiàn)急性溶血的不良反應(yīng)。
摘 要：3例患兒在靜滴頭孢曲松鈉后出現(xiàn)極重度貧血、醬油色尿、網(wǎng)織紅細胞比例明顯增高、高膽紅素血癥等癥狀，血Coombs試驗陽性支持自身免疫性溶血性貧血。停用頭孢曲松鈉、輸注洗滌紅細胞、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等治療后病情得到控制，癥狀緩解。提醒臨床醫(yī)師使用頭孢曲松鈉時應(yīng)警惕出現(xiàn)急性溶血的不良反應(yīng)。
