2014年第29卷第1期文章目次
2014, 29(1):1-5.
摘要:
目的 尋找一條合成目標化合物4-(6-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基環(huán)己基)甲基]苯的簡易路線，并研究其晶型。方法 利用苯基溴化物片段和6-脫氧葡萄糖酸內(nèi)酯片段作為起始原料合成目標化合物；采用有機混合溶劑和含水混合溶劑結(jié)晶的方式制備目標化合物的晶型，采用粉末X射線衍射分析和熱重–差熱分析技術對其進行表征，并對其進行了初步穩(wěn)定性研究。結(jié)果 目標化合物的總收率為74%，通過上述制備方法獲得了同一種晶型，該晶型對光、熱和濕均是穩(wěn)定的。結(jié)論 設計了一條合成目標化合物的簡易路線，該路線操作簡便、路線短、收率高，并制備了一種具有良好穩(wěn)定性的目標化合物的晶型。
目的 尋找一條合成目標化合物4-(6-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基環(huán)己基)甲基]苯的簡易路線，并研究其晶型。方法 利用苯基溴化物片段和6-脫氧葡萄糖酸內(nèi)酯片段作為起始原料合成目標化合物；采用有機混合溶劑和含水混合溶劑結(jié)晶的方式制備目標化合物的晶型，采用粉末X射線衍射分析和熱重–差熱分析技術對其進行表征，并對其進行了初步穩(wěn)定性研究。結(jié)果 目標化合物的總收率為74%，通過上述制備方法獲得了同一種晶型，該晶型對光、熱和濕均是穩(wěn)定的。結(jié)論 設計了一條合成目標化合物的簡易路線，該路線操作簡便、路線短、收率高，并制備了一種具有良好穩(wěn)定性的目標化合物的晶型。
2014, 29(1):6-10.
摘要:
目的 對甘草次酸C3、C11、C30進行結(jié)構(gòu)改造及其體外抗腫瘤活性研究。方法 甘草次酸經(jīng)鋅汞齊還原為11-脫氧甘草次酸，然后C30-羧基與鹵代烴發(fā)生酯化反應，C3-羥基與甲基磺酰氯在0 ℃冰浴條件下發(fā)生甲基磺?；磻詈笤?04 ℃回流條件下與疊氮鈉發(fā)生消除反應，從而得到目標產(chǎn)物；通過SRB法對上述合成的甘草次酸衍生物進行體外抗腫瘤活性研究。結(jié)果 設計并合成了7個目標產(chǎn)物5a～5g，利用IR、MS和1H-NMR確證了結(jié)構(gòu)；抗腫瘤活性篩選結(jié)果表明5a對MCF-7的抑制率比母體顯著提高，5a、5c、5e對A549的抑制率均比母體有所提高。結(jié)論 結(jié)構(gòu)改造合理，對進一步開展甘草次酸衍生物的結(jié)構(gòu)改造和抗腫瘤活性研究具有一定的參考價值。
目的 對甘草次酸C3、C11、C30進行結(jié)構(gòu)改造及其體外抗腫瘤活性研究。方法 甘草次酸經(jīng)鋅汞齊還原為11-脫氧甘草次酸，然后C30-羧基與鹵代烴發(fā)生酯化反應，C3-羥基與甲基磺酰氯在0 ℃冰浴條件下發(fā)生甲基磺?；磻詈笤?04 ℃回流條件下與疊氮鈉發(fā)生消除反應，從而得到目標產(chǎn)物；通過SRB法對上述合成的甘草次酸衍生物進行體外抗腫瘤活性研究。結(jié)果 設計并合成了7個目標產(chǎn)物5a～5g，利用IR、MS和1H-NMR確證了結(jié)構(gòu)；抗腫瘤活性篩選結(jié)果表明5a對MCF-7的抑制率比母體顯著提高，5a、5c、5e對A549的抑制率均比母體有所提高。結(jié)論 結(jié)構(gòu)改造合理，對進一步開展甘草次酸衍生物的結(jié)構(gòu)改造和抗腫瘤活性研究具有一定的參考價值。
2014, 29(1):11-15.
摘要:
目的 研究硬棘軟珊瑚醋酸乙酯部位的化學成分。方法 采用正、反相硅膠柱色譜以及半制備高效液相色譜進行分離，并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到11個化合物，其中3個環(huán)丁烯內(nèi)酯類化合物，分別鑒定為(S)-13-(2-羥基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氫呋喃-2-基)十三烷酸（1）、(S)-11-(2-羥基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氫呋喃-2-基)十一烷酸（2）、羥基二氫博伏內(nèi)酯（3）；1個嘌呤類化合物，鑒定為1,3-二甲基黃嘌呤（4）；7個甾體類化合物，分別鑒定為孕甾-20-烯-3-酮（5）、孕甾-1,4,20-三烯-3-酮（6）、3β-羥基-孕甾-20-烯（7）、3β-羥基-孕甾-5,20-二烯（8）、20-羥基-孕甾-1,4-二烯-3-酮（9）、20-羥基-孕甾-1-烯-3-酮（10）、17β-羥基-雄甾-1-烯-3-酮（11）。結(jié)論 環(huán)丁烯內(nèi)酯類化合物是首次從該屬軟珊瑚中分離得到，其中化合物1和2為新化合物，而硬棘軟珊瑚醋酸乙酯部位的化學成分主要為甾體類化合物。
目的 研究硬棘軟珊瑚醋酸乙酯部位的化學成分。方法 采用正、反相硅膠柱色譜以及半制備高效液相色譜進行分離，并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到11個化合物，其中3個環(huán)丁烯內(nèi)酯類化合物，分別鑒定為(S)-13-(2-羥基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氫呋喃-2-基)十三烷酸（1）、(S)-11-(2-羥基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氫呋喃-2-基)十一烷酸（2）、羥基二氫博伏內(nèi)酯（3）；1個嘌呤類化合物，鑒定為1,3-二甲基黃嘌呤（4）；7個甾體類化合物，分別鑒定為孕甾-20-烯-3-酮（5）、孕甾-1,4,20-三烯-3-酮（6）、3β-羥基-孕甾-20-烯（7）、3β-羥基-孕甾-5,20-二烯（8）、20-羥基-孕甾-1,4-二烯-3-酮（9）、20-羥基-孕甾-1-烯-3-酮（10）、17β-羥基-雄甾-1-烯-3-酮（11）。結(jié)論 環(huán)丁烯內(nèi)酯類化合物是首次從該屬軟珊瑚中分離得到，其中化合物1和2為新化合物，而硬棘軟珊瑚醋酸乙酯部位的化學成分主要為甾體類化合物。
2014, 29(1):16-20.
摘要:
目的 對合成的一系列凡德他尼衍生物進行體內(nèi)外抗腫瘤活性的篩選，為尋找低毒高效的新型酪氨酸激酶抑制劑研究提供依據(jù)。方法 體外篩選采用均相時間分辨熒光（HTRF）法和磺酰羅丹明B（SRB）法分別進行激酶和細胞的篩選；采用經(jīng)典的急性毒性實驗方法，并建立移植人非小細胞肺癌H1975裸鼠模型評價其抗腫瘤活性。結(jié)果 HTRF結(jié)果顯示有6個活性較好的化合物（TY8115、TY8119、TY8122、TY8128、TY8129、TY8131），其中TY8115對VEGFR-2和EGFR抑制作用均好于凡德他尼；SRB結(jié)果顯示這些活性化合物對選用的3種靶細胞（A431、H1975、A549）均有不同程度的抑制作用，其中TY8115的腫瘤細胞增殖抑制作用最明顯，且對非靶細胞（MDA-MB-231）生長影響很小；急性毒性實驗結(jié)果顯示TY8115沒有表現(xiàn)出毒性反應；體內(nèi)抗腫瘤活性研究結(jié)果顯示TY8115對肺癌H1975具有療效，75、150 mg/kg TY8115對H1975的相對腫瘤增殖率分別為54.44%、39.54%。結(jié)論 化合物TY8115具有良好的抗腫瘤活性，并且毒副作用小，具有發(fā)展成為一種新型酪氨酸激酶抑制劑的潛力。
目的 對合成的一系列凡德他尼衍生物進行體內(nèi)外抗腫瘤活性的篩選，為尋找低毒高效的新型酪氨酸激酶抑制劑研究提供依據(jù)。方法 體外篩選采用均相時間分辨熒光（HTRF）法和磺酰羅丹明B（SRB）法分別進行激酶和細胞的篩選；采用經(jīng)典的急性毒性實驗方法，并建立移植人非小細胞肺癌H1975裸鼠模型評價其抗腫瘤活性。結(jié)果 HTRF結(jié)果顯示有6個活性較好的化合物（TY8115、TY8119、TY8122、TY8128、TY8129、TY8131），其中TY8115對VEGFR-2和EGFR抑制作用均好于凡德他尼；SRB結(jié)果顯示這些活性化合物對選用的3種靶細胞（A431、H1975、A549）均有不同程度的抑制作用，其中TY8115的腫瘤細胞增殖抑制作用最明顯，且對非靶細胞（MDA-MB-231）生長影響很小；急性毒性實驗結(jié)果顯示TY8115沒有表現(xiàn)出毒性反應；體內(nèi)抗腫瘤活性研究結(jié)果顯示TY8115對肺癌H1975具有療效，75、150 mg/kg TY8115對H1975的相對腫瘤增殖率分別為54.44%、39.54%。結(jié)論 化合物TY8115具有良好的抗腫瘤活性，并且毒副作用小，具有發(fā)展成為一種新型酪氨酸激酶抑制劑的潛力。
2014, 29(1):21-26.
摘要:
目的 評價吸煙致細胞毒性和DNA損傷以及黃酮類成分黃芩素、槲皮素、丹參素鈉的保護作用。方法 以自動吸煙機按照FTC協(xié)議吸煙產(chǎn)生的主流煙霧在線染毒B-16細胞和人頰黏膜細胞兩種真核細胞，通過MTT比色法和單細胞凝膠電泳法檢測吸煙所致的細胞毒性和DNA損傷，并考察黃芩素、槲皮素、丹參素鈉的保護作用。結(jié)果 吸煙可致體外培養(yǎng)的B-16細胞活力明顯下降，兩種細胞的DNA明顯損傷。隨著煙氣作用時間的延長，表征細胞內(nèi)DNA損傷程度的彗星尾矩、Olive尾矩都有增加；1 mmol/L槲皮素、黃芩素和丹參素均可明顯緩解吸煙引起的細胞毒性和DNA損傷，對B-16細胞的活力提升50%左右，對人頰黏膜細胞的DNA保護效果超過60%。結(jié)論 吸煙可致細胞毒性和細胞DNA損傷，但是黃酮類成分黃芩素、槲皮素、丹參素鈉均對細胞和DNA具有保護作用。
目的 評價吸煙致細胞毒性和DNA損傷以及黃酮類成分黃芩素、槲皮素、丹參素鈉的保護作用。方法 以自動吸煙機按照FTC協(xié)議吸煙產(chǎn)生的主流煙霧在線染毒B-16細胞和人頰黏膜細胞兩種真核細胞，通過MTT比色法和單細胞凝膠電泳法檢測吸煙所致的細胞毒性和DNA損傷，并考察黃芩素、槲皮素、丹參素鈉的保護作用。結(jié)果 吸煙可致體外培養(yǎng)的B-16細胞活力明顯下降，兩種細胞的DNA明顯損傷。隨著煙氣作用時間的延長，表征細胞內(nèi)DNA損傷程度的彗星尾矩、Olive尾矩都有增加；1 mmol/L槲皮素、黃芩素和丹參素均可明顯緩解吸煙引起的細胞毒性和DNA損傷，對B-16細胞的活力提升50%左右，對人頰黏膜細胞的DNA保護效果超過60%。結(jié)論 吸煙可致細胞毒性和細胞DNA損傷，但是黃酮類成分黃芩素、槲皮素、丹參素鈉均對細胞和DNA具有保護作用。
2014, 29(1):27-31.
摘要:
目的 研究熱毒寧注射液及其組分對流感病毒神經(jīng)氨酸酶（NA）抑制活性。方法 通過測定流感病毒NA的熒光強度值來確定熱毒寧注射液及其組分對流感病毒NA的抑制活性。結(jié)果 熱毒寧注射液對H1N1、H3N2、B流感病毒NA抑制活性較高，半數(shù)抑制濃度（IC50）分別為（46.49±2.25）、（49.77±1.77）、（45.33±5.32）μg/mL。金銀花聚酰胺柱洗脫濃縮液、醋酸乙酯萃取液及殘液、柱色譜提取物、隱綠原酸、異綠原酸A和異綠原酸B對H1N1、H3N2、B流感病毒NA酶活性均具有抑制作用。結(jié)論 熱毒寧注射液及其有機酸類成分對流感病毒神經(jīng)氨酸酶活性均具有一定抑制作用。 關鍵詞：熱毒寧注射液；流感病毒；神經(jīng)氨酸酶
目的 研究熱毒寧注射液及其組分對流感病毒神經(jīng)氨酸酶（NA）抑制活性。方法 通過測定流感病毒NA的熒光強度值來確定熱毒寧注射液及其組分對流感病毒NA的抑制活性。結(jié)果 熱毒寧注射液對H1N1、H3N2、B流感病毒NA抑制活性較高，半數(shù)抑制濃度（IC50）分別為（46.49±2.25）、（49.77±1.77）、（45.33±5.32）μg/mL。金銀花聚酰胺柱洗脫濃縮液、醋酸乙酯萃取液及殘液、柱色譜提取物、隱綠原酸、異綠原酸A和異綠原酸B對H1N1、H3N2、B流感病毒NA酶活性均具有抑制作用。結(jié)論 熱毒寧注射液及其有機酸類成分對流感病毒神經(jīng)氨酸酶活性均具有一定抑制作用。 關鍵詞：熱毒寧注射液；流感病毒；神經(jīng)氨酸酶
2014, 29(1):32-35.
摘要:
目的 研究生半夏對HepG2細胞增殖和轉(zhuǎn)氨酶釋放量的影響。方法 分別用石油醚、醋酸乙酯、95%乙醇、純水提取生半夏，將提取物作用于HepG2細胞，設置對照組、5-氟尿嘧啶（100 mg/L）組和半夏提取物組（劑量分別為0.1、1、10、20 mg/L）。24 h后，MTT法測定生半夏對HepG2細胞增殖的影響；48 h后，測定培養(yǎng)上清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）的水平。結(jié)果 與對照組相比，生半夏各組分在劑量不高于10 mg/L時毒性很小，20 mg/L對細胞增殖有較強抑制作用，并顯著性提高ALT釋放量。不同組分的細胞毒性強弱趨勢為石油醚＞醋酸乙酯＞95%乙醇＞純水。結(jié)論 生半夏對HepG2細胞有一定細胞毒性，表現(xiàn)為抑制細胞增殖和損傷細胞膜，其作用強度與劑量、提取溶劑有關。 關鍵詞：生半夏；HepG2細胞；細胞增殖；轉(zhuǎn)氨酶釋放
目的 研究生半夏對HepG2細胞增殖和轉(zhuǎn)氨酶釋放量的影響。方法 分別用石油醚、醋酸乙酯、95%乙醇、純水提取生半夏，將提取物作用于HepG2細胞，設置對照組、5-氟尿嘧啶（100 mg/L）組和半夏提取物組（劑量分別為0.1、1、10、20 mg/L）。24 h后，MTT法測定生半夏對HepG2細胞增殖的影響；48 h后，測定培養(yǎng)上清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）的水平。結(jié)果 與對照組相比，生半夏各組分在劑量不高于10 mg/L時毒性很小，20 mg/L對細胞增殖有較強抑制作用，并顯著性提高ALT釋放量。不同組分的細胞毒性強弱趨勢為石油醚＞醋酸乙酯＞95%乙醇＞純水。結(jié)論 生半夏對HepG2細胞有一定細胞毒性，表現(xiàn)為抑制細胞增殖和損傷細胞膜，其作用強度與劑量、提取溶劑有關。 關鍵詞：生半夏；HepG2細胞；細胞增殖；轉(zhuǎn)氨酶釋放
2014, 29(1):36-39.
摘要:
目的 考察枸杞提取液對球形紅細菌生長的影響。方法 在不同質(zhì)量濃度的常規(guī)培養(yǎng)基中添加不同質(zhì)量濃度的枸杞提取液，培養(yǎng)球形紅細菌，比較球形紅細菌的活菌數(shù)、生長曲線和脫氫酶活性，考察枸杞提取液對球形紅細菌生長的影響。結(jié)果 在培養(yǎng)基中添加枸杞提取液可縮短球形紅細菌生長延遲期，使其提前進入指數(shù)期和穩(wěn)定期；當質(zhì)量濃度為12.5 g/L時，球形紅細菌活菌數(shù)增加到之前的1.5倍，使球形紅細菌脫氫酶活性提高到之前的3.3倍。結(jié)論 培養(yǎng)基中添加一定量的枸杞提取液可以促進球形紅細菌的生長，使球形紅細菌生長周期縮短、活力提高。
目的 考察枸杞提取液對球形紅細菌生長的影響。方法 在不同質(zhì)量濃度的常規(guī)培養(yǎng)基中添加不同質(zhì)量濃度的枸杞提取液，培養(yǎng)球形紅細菌，比較球形紅細菌的活菌數(shù)、生長曲線和脫氫酶活性，考察枸杞提取液對球形紅細菌生長的影響。結(jié)果 在培養(yǎng)基中添加枸杞提取液可縮短球形紅細菌生長延遲期，使其提前進入指數(shù)期和穩(wěn)定期；當質(zhì)量濃度為12.5 g/L時，球形紅細菌活菌數(shù)增加到之前的1.5倍，使球形紅細菌脫氫酶活性提高到之前的3.3倍。結(jié)論 培養(yǎng)基中添加一定量的枸杞提取液可以促進球形紅細菌的生長，使球形紅細菌生長周期縮短、活力提高。
2014, 29(1):40-44.
摘要:
目的 建立人血漿中奧卡西平藥物濃度的RP-HPLC檢測方法，并研究其在人體內(nèi)的藥動學。方法 采用液–液萃取法，用萃取液甲基叔丁基醚萃取癲癇患者血漿中的奧卡西平后，以阿普唑侖為內(nèi)標。色譜柱為Kromasil 100A C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱溫40 ℃，流動相為甲醇–乙腈–水–磷酸（30∶30∶40∶0.04），體積流量1.0 mL/min，紫外檢測波長243 nm，固定進樣量20 μL。以3p97軟件計算10名受試者清晨空腹單劑量口服奧卡西平片600 mg后的平均藥動學參數(shù)。結(jié)果 血漿中內(nèi)源性雜質(zhì)對樣品測定無干擾，奧卡西平在21.6～2 160.0 μg/L（r=0.999 2）線性關系良好，最低定量限21.6 μg/L；方法回收率為95.45%～107.69%；日內(nèi)RSD值為4.97%～7.35%，日間RSD值為4.81%～11.27%。含藥血漿經(jīng)3次凍融后穩(wěn)定性良好。結(jié)論 本方法操作快速、簡便、靈敏度高、準確度好，可用于含奧卡西平血樣的即時檢測分析和臨床藥動學研究。
目的 建立人血漿中奧卡西平藥物濃度的RP-HPLC檢測方法，并研究其在人體內(nèi)的藥動學。方法 采用液–液萃取法，用萃取液甲基叔丁基醚萃取癲癇患者血漿中的奧卡西平后，以阿普唑侖為內(nèi)標。色譜柱為Kromasil 100A C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱溫40 ℃，流動相為甲醇–乙腈–水–磷酸（30∶30∶40∶0.04），體積流量1.0 mL/min，紫外檢測波長243 nm，固定進樣量20 μL。以3p97軟件計算10名受試者清晨空腹單劑量口服奧卡西平片600 mg后的平均藥動學參數(shù)。結(jié)果 血漿中內(nèi)源性雜質(zhì)對樣品測定無干擾，奧卡西平在21.6～2 160.0 μg/L（r=0.999 2）線性關系良好，最低定量限21.6 μg/L；方法回收率為95.45%～107.69%；日內(nèi)RSD值為4.97%～7.35%，日間RSD值為4.81%～11.27%。含藥血漿經(jīng)3次凍融后穩(wěn)定性良好。結(jié)論 本方法操作快速、簡便、靈敏度高、準確度好，可用于含奧卡西平血樣的即時檢測分析和臨床藥動學研究。
2014, 29(1):45-47.
摘要:
目的 采用正交試驗法優(yōu)化人參提取物的帶式干燥工藝。方法 以人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rg1總量和提取物收率為考察指標，選擇加熱板溫度、履帶速度、進料速度為考察因素，采用L9(34)正交試驗確定人參提取物最佳帶式干燥工藝。結(jié)果 最佳干燥工藝條件是：加熱板溫度110 ℃，進料速度為25 L/h，履帶速度為180 mm/min。結(jié)論 帶式干燥所得提取物含量高，收率穩(wěn)定，適用于大規(guī)模生產(chǎn)。
目的 采用正交試驗法優(yōu)化人參提取物的帶式干燥工藝。方法 以人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rg1總量和提取物收率為考察指標，選擇加熱板溫度、履帶速度、進料速度為考察因素，采用L9(34)正交試驗確定人參提取物最佳帶式干燥工藝。結(jié)果 最佳干燥工藝條件是：加熱板溫度110 ℃，進料速度為25 L/h，履帶速度為180 mm/min。結(jié)論 帶式干燥所得提取物含量高，收率穩(wěn)定，適用于大規(guī)模生產(chǎn)。
2014, 29(1):48-51.
摘要:
目的 建立了測定非布司他原料藥中可能殘留的7種有機溶劑（甲醇、乙醇、異丙醇、二氯甲烷、四氫呋喃、正庚烷、氯苯）的檢測方法。方法 采用頂空氣相色譜法，色譜柱為DB-624毛細管柱（30.0 m×0.53 mm×3.00 μm），載氣為高純氮氣；頂空溫度為80 ℃，頂空時間為30 min；柱溫50 ℃，維持2 min，以10 ℃/min升至200 ℃，維持2 min；氫火焰離子化檢測器（FID），溫度為250 ℃。結(jié)果 在考察的濃度范圍內(nèi)線性關系良好（r=0.998 0～0.999 8），7種殘留溶劑均完全分離，精密度、重復性試驗RSD值均小于5.0%，被測組分的平均回收率符合規(guī)定，供試品溶液穩(wěn)定。結(jié)論 該氣相色譜法操作簡便，準確，靈敏度高，可用于檢測非布司他原料藥中有機溶劑的殘留物。
目的 建立了測定非布司他原料藥中可能殘留的7種有機溶劑（甲醇、乙醇、異丙醇、二氯甲烷、四氫呋喃、正庚烷、氯苯）的檢測方法。方法 采用頂空氣相色譜法，色譜柱為DB-624毛細管柱（30.0 m×0.53 mm×3.00 μm），載氣為高純氮氣；頂空溫度為80 ℃，頂空時間為30 min；柱溫50 ℃，維持2 min，以10 ℃/min升至200 ℃，維持2 min；氫火焰離子化檢測器（FID），溫度為250 ℃。結(jié)果 在考察的濃度范圍內(nèi)線性關系良好（r=0.998 0～0.999 8），7種殘留溶劑均完全分離，精密度、重復性試驗RSD值均小于5.0%，被測組分的平均回收率符合規(guī)定，供試品溶液穩(wěn)定。結(jié)論 該氣相色譜法操作簡便，準確，靈敏度高，可用于檢測非布司他原料藥中有機溶劑的殘留物。
2014, 29(1):52-54.
摘要:
目的 觀察并評價硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合注射用益氣復脈（凍干）治療中晚期肝癌疼痛的療效。方法 將80例伴有疼痛的中晚期肝癌患者隨機分為治療組（40例）和對照組（40例），對照組中度疼痛者口服硫酸嗎啡緩釋片60 mg，12 h一次，重度疼痛者口服硫酸嗎啡緩釋片90 mg，12 h一次；治療組患者靜脈滴注0.9%生理鹽水250 mL＋注射用益氣復脈（凍干）3.9 g/次，1次/d，其他治療同對照組患者，兩組均治療14 d，并在治療前和治療后對患者疼痛和生活質(zhì)量進行評估。結(jié)果 經(jīng)過治療，兩組疼痛程度均較前減輕（P＜0.05），生活質(zhì)量QOL評分和KPS評分高于治療前（P＜0.05）。其中治療組在疼痛程度VRS評分低于對照組（P＜0.05），生活質(zhì)量KPS和QOL評分治療組均高于對照組（P＜0.05）。不良反應發(fā)生率除便秘外治療組明顯低于對照組（P＜0.01）。結(jié)論 硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合注射用益氣復脈（凍干）治療中晚期肝癌患者的疼痛療效明顯，能提高其生活質(zhì)量，同時能減輕嗎啡的不良反應。
目的 觀察并評價硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合注射用益氣復脈（凍干）治療中晚期肝癌疼痛的療效。方法 將80例伴有疼痛的中晚期肝癌患者隨機分為治療組（40例）和對照組（40例），對照組中度疼痛者口服硫酸嗎啡緩釋片60 mg，12 h一次，重度疼痛者口服硫酸嗎啡緩釋片90 mg，12 h一次；治療組患者靜脈滴注0.9%生理鹽水250 mL＋注射用益氣復脈（凍干）3.9 g/次，1次/d，其他治療同對照組患者，兩組均治療14 d，并在治療前和治療后對患者疼痛和生活質(zhì)量進行評估。結(jié)果 經(jīng)過治療，兩組疼痛程度均較前減輕（P＜0.05），生活質(zhì)量QOL評分和KPS評分高于治療前（P＜0.05）。其中治療組在疼痛程度VRS評分低于對照組（P＜0.05），生活質(zhì)量KPS和QOL評分治療組均高于對照組（P＜0.05）。不良反應發(fā)生率除便秘外治療組明顯低于對照組（P＜0.01）。結(jié)論 硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合注射用益氣復脈（凍干）治療中晚期肝癌患者的疼痛療效明顯，能提高其生活質(zhì)量，同時能減輕嗎啡的不良反應。
2014, 29(1):55-58.
摘要:
目的 觀察異甘草酸鎂注射液治療重癥肝炎的臨床療效。方法 選取南京市第二醫(yī)院2008年12月—2013年3月149例重癥肝炎患者，隨機分為治療組（83例）和對照組（66例），治療組給予異甘草酸鎂注射液150 mg加入5%～10%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/d；對照組給予復方甘草酸苷注射液160 mg加入5%～10%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/d；治療期間，兩組還同時服用了保肝、抗病毒的藥物，兩組服用劑量和方法均相同，療程均為4周。治療結(jié)束后檢測兩組患者肝功能、凝血功能等指標變化。結(jié)果 與治療前相比，兩組患者治療后的肝功能指標均有明顯改善，治療組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）明顯低于對照組（P＜0.05）；兩組患者治療后的血清總膽紅素（TB）、直接膽紅素（DB）均有明顯降低（P＜0.05）；治療組患者治療后凝血酶原時間（PT）指標有明顯改善（P＜0.05）。結(jié)論 異甘草酸鎂注射液治療重癥肝炎有較好療效，可以改善患者的肝功能和凝血功能，值得臨床推廣應用。
目的 觀察異甘草酸鎂注射液治療重癥肝炎的臨床療效。方法 選取南京市第二醫(yī)院2008年12月—2013年3月149例重癥肝炎患者，隨機分為治療組（83例）和對照組（66例），治療組給予異甘草酸鎂注射液150 mg加入5%～10%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/d；對照組給予復方甘草酸苷注射液160 mg加入5%～10%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/d；治療期間，兩組還同時服用了保肝、抗病毒的藥物，兩組服用劑量和方法均相同，療程均為4周。治療結(jié)束后檢測兩組患者肝功能、凝血功能等指標變化。結(jié)果 與治療前相比，兩組患者治療后的肝功能指標均有明顯改善，治療組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）明顯低于對照組（P＜0.05）；兩組患者治療后的血清總膽紅素（TB）、直接膽紅素（DB）均有明顯降低（P＜0.05）；治療組患者治療后凝血酶原時間（PT）指標有明顯改善（P＜0.05）。結(jié)論 異甘草酸鎂注射液治療重癥肝炎有較好療效，可以改善患者的肝功能和凝血功能，值得臨床推廣應用。
2014, 29(1):59-63.
摘要:
目的 研究重組人血小板生成素（rhTPO）聯(lián)合白介素-11衍生物（rhIL-11Ala10）治療化療所致血小板減少癥的臨床療效和安全性。方法 選取鄭州大學第一附屬醫(yī)院2012年6月—2013年6月接受化療期間出現(xiàn)血小板（Plt）≤50×109/L的實體瘤患者32例，采用自身交叉對照試驗的方法將患者隨機分為AB、BA兩組，每組均接受兩階段治療。A療程為化療結(jié)束后12～24 h皮下注射rhTPO 1.5×104 U/次，1次/d，連續(xù)給藥2 d后換用rhIL-11Ala10皮下注射，1.5 mg/次，1次/d；B療程為化療結(jié)束后12～24 h單用rhIL-11Ala10皮下注射1.5 mg/次，1次/d。AB組第一階段為A療程，第二階段為B療程，BA組恰好相反。A、B療程的治療過程中當Plt的絕對值升高≥50×109/L，或Plt≥100×109/L，或用藥達14 d即可停藥。監(jiān)測所有患者血小板生長情況和不良反應。結(jié)果 聯(lián)合用藥與單一用藥相比，化療后血小板下降的最低值平均升高5×109/L，血小板恢復的最高值平均升高78×109/L，持續(xù)用藥的天數(shù)平均縮短了3.7 d，且不良反應發(fā)生率低。結(jié)論 聯(lián)合應用rhTPO和rhIL-11Ala10治療化療后血小板減少癥的臨床效果更優(yōu)，更經(jīng)濟，更安全。
目的 研究重組人血小板生成素（rhTPO）聯(lián)合白介素-11衍生物（rhIL-11Ala10）治療化療所致血小板減少癥的臨床療效和安全性。方法 選取鄭州大學第一附屬醫(yī)院2012年6月—2013年6月接受化療期間出現(xiàn)血小板（Plt）≤50×109/L的實體瘤患者32例，采用自身交叉對照試驗的方法將患者隨機分為AB、BA兩組，每組均接受兩階段治療。A療程為化療結(jié)束后12～24 h皮下注射rhTPO 1.5×104 U/次，1次/d，連續(xù)給藥2 d后換用rhIL-11Ala10皮下注射，1.5 mg/次，1次/d；B療程為化療結(jié)束后12～24 h單用rhIL-11Ala10皮下注射1.5 mg/次，1次/d。AB組第一階段為A療程，第二階段為B療程，BA組恰好相反。A、B療程的治療過程中當Plt的絕對值升高≥50×109/L，或Plt≥100×109/L，或用藥達14 d即可停藥。監(jiān)測所有患者血小板生長情況和不良反應。結(jié)果 聯(lián)合用藥與單一用藥相比，化療后血小板下降的最低值平均升高5×109/L，血小板恢復的最高值平均升高78×109/L，持續(xù)用藥的天數(shù)平均縮短了3.7 d，且不良反應發(fā)生率低。結(jié)論 聯(lián)合應用rhTPO和rhIL-11Ala10治療化療后血小板減少癥的臨床效果更優(yōu)，更經(jīng)濟，更安全。
2014, 29(1):64-67.
摘要:
目的 觀察替硝唑片聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素軟膏輔助根管治療牙周–牙髓聯(lián)合病變的臨床療效。方法 選取常州市口腔醫(yī)院2009年3月—2013年3月收治的牙周–牙髓聯(lián)合病變患者100例，將其隨機分為治療組（50例）和對照組（50例），治療組患者采用鹽酸米諾環(huán)素軟膏根管療法，術后口服替硝唑片，0.5 g/次，1次/d，連服3 d；對照組患者采用常規(guī)根管治療，同時口服替硝唑片，用法用量同治療組。所有患者治療后1周復查探診深度（PD）、探診出血（BOP），并觀察治療后1個月的臨床療效和不良反應。結(jié)果 兩組患者治療1周后復查PD、BOP情況較治療前均有明顯改善，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。治療后，治療組PD、BOP情況優(yōu)于對照組，組間比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。治療后1個月，對照組患者有效率為66%，治療組為92%，治療組有效率明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結(jié)論 替硝唑片聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素軟膏輔助根管治療牙周–牙髓聯(lián)合病變，可以有效提高患者的治療有效率，且不良反應沒有增加，值得臨床應用。
目的 觀察替硝唑片聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素軟膏輔助根管治療牙周–牙髓聯(lián)合病變的臨床療效。方法 選取常州市口腔醫(yī)院2009年3月—2013年3月收治的牙周–牙髓聯(lián)合病變患者100例，將其隨機分為治療組（50例）和對照組（50例），治療組患者采用鹽酸米諾環(huán)素軟膏根管療法，術后口服替硝唑片，0.5 g/次，1次/d，連服3 d；對照組患者采用常規(guī)根管治療，同時口服替硝唑片，用法用量同治療組。所有患者治療后1周復查探診深度（PD）、探診出血（BOP），并觀察治療后1個月的臨床療效和不良反應。結(jié)果 兩組患者治療1周后復查PD、BOP情況較治療前均有明顯改善，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。治療后，治療組PD、BOP情況優(yōu)于對照組，組間比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。治療后1個月，對照組患者有效率為66%，治療組為92%，治療組有效率明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結(jié)論 替硝唑片聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素軟膏輔助根管治療牙周–牙髓聯(lián)合病變，可以有效提高患者的治療有效率，且不良反應沒有增加，值得臨床應用。
2014, 29(1):68-70.
摘要:
目的 觀察左氧氟沙星膠囊聯(lián)合癃清片治療2型糖尿病合并尿路感染的療效和安全性。方法 選取平邑縣人民醫(yī)院2012年10月—2013年10月住院的2型糖尿病合并尿路感染患者209例，將其隨機分為治療組（105例）和對照組（104例），所有患者根據(jù)病情分別選用口服降糖藥和（或）胰島素控制血糖，并根據(jù)血糖情況調(diào)整降糖方案，使血糖控制理想。對照組患者口服鹽酸左氧氟沙星膠囊，2粒/次，2次/d；治療組在對照組基礎上口服癃清片，6片/次，2次/d，兩組均治療7 d。觀察治療前后患者的臨床癥狀、尿常規(guī)變化和不良反應。結(jié)果 治療組和對照組有效率分別為95.2%、76.9%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；治療后，患者尿常規(guī)中白細胞和紅細胞計數(shù)均顯著減少，治療組減少更加明顯，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。胃部不適為最常見的不良反應，兩組間差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 左氧氟沙星膠囊聯(lián)合癃清片治療2型糖尿病合并尿路感染有很好的療效，治療過程中的不良反應較少，值得臨床應用。
目的 觀察左氧氟沙星膠囊聯(lián)合癃清片治療2型糖尿病合并尿路感染的療效和安全性。方法 選取平邑縣人民醫(yī)院2012年10月—2013年10月住院的2型糖尿病合并尿路感染患者209例，將其隨機分為治療組（105例）和對照組（104例），所有患者根據(jù)病情分別選用口服降糖藥和（或）胰島素控制血糖，并根據(jù)血糖情況調(diào)整降糖方案，使血糖控制理想。對照組患者口服鹽酸左氧氟沙星膠囊，2粒/次，2次/d；治療組在對照組基礎上口服癃清片，6片/次，2次/d，兩組均治療7 d。觀察治療前后患者的臨床癥狀、尿常規(guī)變化和不良反應。結(jié)果 治療組和對照組有效率分別為95.2%、76.9%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；治療后，患者尿常規(guī)中白細胞和紅細胞計數(shù)均顯著減少，治療組減少更加明顯，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。胃部不適為最常見的不良反應，兩組間差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 左氧氟沙星膠囊聯(lián)合癃清片治療2型糖尿病合并尿路感染有很好的療效，治療過程中的不良反應較少，值得臨床應用。
2014, 29(1):71-74.
摘要:
目的 明確廣西百色市人民醫(yī)院兒科住院患者感染病原菌的分布及常見病原菌的耐藥趨勢，為指導臨床合理使用抗菌藥物和減少耐藥性提供可靠依據(jù)。方法 收集2010—2013年兒科住院患者的各類臨床標本，對所分離的病原菌分布及其耐藥情況進行回顧性研究分析。結(jié)果 4年間送檢標本4 582份中共分離出3 139株病原菌，檢出率為68.51%。感染的優(yōu)勢菌為凝固酶陰性葡萄球菌703株（22.40%），金黃色葡萄球菌573株（18.25%），大腸埃希菌590株（18.80%），肺炎克雷伯菌406株（12.93%），銅綠假單胞菌229株（7.30%）；大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的平均檢出率分別為63.15%、33.92%。藥敏試驗結(jié)果顯示葡萄球菌對青霉素和紅霉素的耐藥率≥76.61%，但是對萬古霉素、利福平和利奈唑胺均敏感；肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌和大腸埃希菌對碳青霉烯類抗菌藥物高度耐藥。結(jié)論 目前兒科主要致病菌對臨床常用抗菌藥物有不同程度的耐藥，因此臨床上應重視監(jiān)測病原菌的分布及耐藥趨勢，根據(jù)藥敏結(jié)果合理選擇抗生素，減少耐藥菌株的產(chǎn)生。
目的 明確廣西百色市人民醫(yī)院兒科住院患者感染病原菌的分布及常見病原菌的耐藥趨勢，為指導臨床合理使用抗菌藥物和減少耐藥性提供可靠依據(jù)。方法 收集2010—2013年兒科住院患者的各類臨床標本，對所分離的病原菌分布及其耐藥情況進行回顧性研究分析。結(jié)果 4年間送檢標本4 582份中共分離出3 139株病原菌，檢出率為68.51%。感染的優(yōu)勢菌為凝固酶陰性葡萄球菌703株（22.40%），金黃色葡萄球菌573株（18.25%），大腸埃希菌590株（18.80%），肺炎克雷伯菌406株（12.93%），銅綠假單胞菌229株（7.30%）；大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的平均檢出率分別為63.15%、33.92%。藥敏試驗結(jié)果顯示葡萄球菌對青霉素和紅霉素的耐藥率≥76.61%，但是對萬古霉素、利福平和利奈唑胺均敏感；肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌和大腸埃希菌對碳青霉烯類抗菌藥物高度耐藥。結(jié)論 目前兒科主要致病菌對臨床常用抗菌藥物有不同程度的耐藥，因此臨床上應重視監(jiān)測病原菌的分布及耐藥趨勢，根據(jù)藥敏結(jié)果合理選擇抗生素，減少耐藥菌株的產(chǎn)生。
2014, 29(1):75-78.
摘要:
目的 了解廣西柳州市工人醫(yī)院2010—2013年血液科常見革蘭陰性菌的分布及耐藥趨勢，以指導臨床合理使用抗菌藥物。方法 對2010年1月—2013年12月廣西柳州市工人醫(yī)院血液科送檢分離出的病原菌菌株及其耐藥性進行回顧性調(diào)查分析。結(jié)果 共分離出常見的革蘭陰性菌508株，主要以大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌為主，分別占26.2%、21.7%；銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌檢出率分別為16.5%、13.6%。超廣譜β-內(nèi)酰胺酶檢測結(jié)果顯示，肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌的平均檢出率分別為40.2%、60.5%。陰溝腸桿菌、肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌對碳青霉烯類抗菌藥物總體上有較高的敏感性；銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌對多數(shù)抗菌藥物高度耐藥，且呈逐年上升趨勢。結(jié)論 血液科臨床分離的革蘭陰性菌的比例較高，對常用抗菌藥物耐藥嚴重，應加強革蘭陰性桿菌耐藥性的動態(tài)監(jiān)測，以指導臨床進行合理規(guī)范的抗感染治療。
目的 了解廣西柳州市工人醫(yī)院2010—2013年血液科常見革蘭陰性菌的分布及耐藥趨勢，以指導臨床合理使用抗菌藥物。方法 對2010年1月—2013年12月廣西柳州市工人醫(yī)院血液科送檢分離出的病原菌菌株及其耐藥性進行回顧性調(diào)查分析。結(jié)果 共分離出常見的革蘭陰性菌508株，主要以大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌為主，分別占26.2%、21.7%；銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌檢出率分別為16.5%、13.6%。超廣譜β-內(nèi)酰胺酶檢測結(jié)果顯示，肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌的平均檢出率分別為40.2%、60.5%。陰溝腸桿菌、肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌對碳青霉烯類抗菌藥物總體上有較高的敏感性；銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌對多數(shù)抗菌藥物高度耐藥，且呈逐年上升趨勢。結(jié)論 血液科臨床分離的革蘭陰性菌的比例較高，對常用抗菌藥物耐藥嚴重，應加強革蘭陰性桿菌耐藥性的動態(tài)監(jiān)測，以指導臨床進行合理規(guī)范的抗感染治療。
2014, 29(1):79-82.
摘要:
目的 研究輸液相關不良事件與給藥劑量因素間的相關性，確證影響輸液相關不良事件的主要因素，以期減少輸液相關不良事件的發(fā)生率。方法 以前瞻性及回顧性的隊列研究方法對輸液相關不良事件與給藥劑量因素的相關性進行研究。根據(jù)照納入及排除標準篩選研究對象，接受輸液治療的患者中暴露于某一研究因素的為暴露組，未暴露于這一因素的為非暴露組。觀察兩組中不良反應（ADRs）的發(fā)生情況。利用SPSS 15.0軟件對研究數(shù)據(jù)進行χ2檢驗。分析兩組間ADRs發(fā)生率及計算相對危險度（RR）。結(jié)果 兩組輸液不良反應發(fā)生率有明顯差異（P＜0.05）。結(jié)論 給藥劑量合理性與輸液不良反應發(fā)生率相關。
目的 研究輸液相關不良事件與給藥劑量因素間的相關性，確證影響輸液相關不良事件的主要因素，以期減少輸液相關不良事件的發(fā)生率。方法 以前瞻性及回顧性的隊列研究方法對輸液相關不良事件與給藥劑量因素的相關性進行研究。根據(jù)照納入及排除標準篩選研究對象，接受輸液治療的患者中暴露于某一研究因素的為暴露組，未暴露于這一因素的為非暴露組。觀察兩組中不良反應（ADRs）的發(fā)生情況。利用SPSS 15.0軟件對研究數(shù)據(jù)進行χ2檢驗。分析兩組間ADRs發(fā)生率及計算相對危險度（RR）。結(jié)果 兩組輸液不良反應發(fā)生率有明顯差異（P＜0.05）。結(jié)論 給藥劑量合理性與輸液不良反應發(fā)生率相關。
2014, 29(1):83-85.
摘要:
伴隨著中藥注射劑使用的日益廣泛，發(fā)生不良反應的現(xiàn)象也越來越受到重視。為減少中藥注射劑不良反應的發(fā)生，臨床藥師應做好中藥注射劑合理應用中的藥學監(jiān)護工作。近年來，藥學監(jiān)護在中藥注射劑安全、有效、合理應用中發(fā)揮重要作用。探討了中藥注射劑實施藥學監(jiān)護的原則與措施，臨床使用中應遵循辨證論治的原則；選擇恰當?shù)娜苊?；杜絕藥物配伍禁忌；控制輸液時的液體滴速；不超劑量、超療程使用中藥注射劑，做到中病即止。
伴隨著中藥注射劑使用的日益廣泛，發(fā)生不良反應的現(xiàn)象也越來越受到重視。為減少中藥注射劑不良反應的發(fā)生，臨床藥師應做好中藥注射劑合理應用中的藥學監(jiān)護工作。近年來，藥學監(jiān)護在中藥注射劑安全、有效、合理應用中發(fā)揮重要作用。探討了中藥注射劑實施藥學監(jiān)護的原則與措施，臨床使用中應遵循辨證論治的原則；選擇恰當?shù)娜苊?；杜絕藥物配伍禁忌；控制輸液時的液體滴速；不超劑量、超療程使用中藥注射劑，做到中病即止。
2014, 29(1):86-91.
摘要:
美國食品和藥品管理局（FDA）于2013年4月發(fā)布了“為把用藥錯誤降到最低，容器標簽和紙盒標識設計考慮的安全性問題”的指導原則（草案）。針對處方藥提出了一整套建議，包括一般原則和具體的建議。我國尚無這類指導原則。綜述了FDA該指導原則的內(nèi)容，期望有利于提高我國藥品標簽和標識的質(zhì)量并增強其監(jiān)管工作，有益于確保用藥者的安全。
美國食品和藥品管理局（FDA）于2013年4月發(fā)布了“為把用藥錯誤降到最低，容器標簽和紙盒標識設計考慮的安全性問題”的指導原則（草案）。針對處方藥提出了一整套建議，包括一般原則和具體的建議。我國尚無這類指導原則。綜述了FDA該指導原則的內(nèi)容，期望有利于提高我國藥品標簽和標識的質(zhì)量并增強其監(jiān)管工作，有益于確保用藥者的安全。
22 非洲別樣茶的研究進展
2014, 29(1):92-96.
摘要:
非洲有許多傳統(tǒng)草藥，長久以來被當?shù)厝擞脕碇委熂膊?，其中有些草藥可當作茶飲，對身體健康起了重要作用。研究表明這部分茶具有抗腫瘤、降血壓、抗氧化、降血糖等多種作用，并且越來越受到國際市場的關注。綜述了非洲主要別樣茶的來源、分布、民間用途、主要化學成分、藥理作用、目前開發(fā)狀況及其在中國的應用現(xiàn)狀，為進一步研究開發(fā)提供參考。
非洲有許多傳統(tǒng)草藥，長久以來被當?shù)厝擞脕碇委熂膊?，其中有些草藥可當作茶飲，對身體健康起了重要作用。研究表明這部分茶具有抗腫瘤、降血壓、抗氧化、降血糖等多種作用，并且越來越受到國際市場的關注。綜述了非洲主要別樣茶的來源、分布、民間用途、主要化學成分、藥理作用、目前開發(fā)狀況及其在中國的應用現(xiàn)狀，為進一步研究開發(fā)提供參考。
2014, 29(1):97-104.
摘要:
大戟科麻瘋樹屬植物由于具有較高的藥用價值，其根、莖、葉、種子均可入藥，在民間應用廣泛。該屬植物野生部分在我國主要分布于廣東、海南等地。研究表明該屬植物主要含有萜類、黃酮類、木脂素類、香豆素類、生物堿類等化學成分，具有抗腫瘤、抗HIV、抑菌、殺蟲、抗氧化等多方面的藥理活性。綜述了近年來國內(nèi)外對麻瘋樹屬植物的化學成分和藥理活性的研究進展。
大戟科麻瘋樹屬植物由于具有較高的藥用價值，其根、莖、葉、種子均可入藥，在民間應用廣泛。該屬植物野生部分在我國主要分布于廣東、海南等地。研究表明該屬植物主要含有萜類、黃酮類、木脂素類、香豆素類、生物堿類等化學成分，具有抗腫瘤、抗HIV、抑菌、殺蟲、抗氧化等多方面的藥理活性。綜述了近年來國內(nèi)外對麻瘋樹屬植物的化學成分和藥理活性的研究進展。
2014, 29(1):105-109.
摘要:
兩頭毛Incarvillea arguta (Royle) Rovle為紫威科角蒿屬植物，主產(chǎn)于西南地區(qū)，為各民族常用中草藥。兩頭毛含有多種化學成分，目前從其根莖或者地上部分分離得到單萜、環(huán)烯醚萜、倍半萜、三萜、甾體、生物堿、黃酮、酰胺、苯丙素等。兩頭毛提取物或所含化學成分具有促細胞分化、抗炎、抗菌、抗氧化、防治膽石癥等作用，臨床用于治療肝炎、結(jié)石病等，療效顯著。綜述了2008—2013年兩頭毛的化學成分和藥理作用，為其開發(fā)利用提供參考。
兩頭毛Incarvillea arguta (Royle) Rovle為紫威科角蒿屬植物，主產(chǎn)于西南地區(qū)，為各民族常用中草藥。兩頭毛含有多種化學成分，目前從其根莖或者地上部分分離得到單萜、環(huán)烯醚萜、倍半萜、三萜、甾體、生物堿、黃酮、酰胺、苯丙素等。兩頭毛提取物或所含化學成分具有促細胞分化、抗炎、抗菌、抗氧化、防治膽石癥等作用，臨床用于治療肝炎、結(jié)石病等，療效顯著。綜述了2008—2013年兩頭毛的化學成分和藥理作用，為其開發(fā)利用提供參考。
