2014年第29卷第11期文章目次
2014, 29(11):1195-1198.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.001
摘要:
目的 設(shè)計(jì)并合成一系列奧拉西坦衍生物,并對(duì)其促智作用進(jìn)行研究.方法 以氯乙酰乙酸乙酯為起始原料,通過(guò)還原、取代、環(huán)合、氨解反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物.通過(guò)Morris水迷宮測(cè)試法測(cè)定小鼠的逃避潛伏期以評(píng)估小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力.結(jié)果 合成了3個(gè)目標(biāo)化合物1～3,其結(jié)構(gòu)經(jīng)MS、1H-NMR確證.Morris水迷宮測(cè)試表明化合物1～3可明顯縮短阿爾茨海默病(AD)小鼠的逃避潛伏期(P<0.01).結(jié)論 化合物1～3具有一定的促智活性,對(duì)進(jìn)一步開(kāi)展奧拉西坦衍生物的結(jié)構(gòu)改造和促智作用研究提供參考.
目的 設(shè)計(jì)并合成一系列奧拉西坦衍生物,并對(duì)其促智作用進(jìn)行研究.方法 以氯乙酰乙酸乙酯為起始原料,通過(guò)還原、取代、環(huán)合、氨解反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物.通過(guò)Morris水迷宮測(cè)試法測(cè)定小鼠的逃避潛伏期以評(píng)估小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力.結(jié)果 合成了3個(gè)目標(biāo)化合物1～3,其結(jié)構(gòu)經(jīng)MS、1H-NMR確證.Morris水迷宮測(cè)試表明化合物1～3可明顯縮短阿爾茨海默病(AD)小鼠的逃避潛伏期(P<0.01).結(jié)論 化合物1～3具有一定的促智活性,對(duì)進(jìn)一步開(kāi)展奧拉西坦衍生物的結(jié)構(gòu)改造和促智作用研究提供參考.
2014, 29(11):1199-1202.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.002
摘要:
目的 設(shè)計(jì)合成甘草次酸-苦參堿復(fù)合物,并對(duì)其體外抗腫瘤活性進(jìn)行研究.方法 以槐果堿、18α-甘草次酸和18β-甘草次酸為原料,經(jīng)過(guò)加成、氧化、酯化縮合等反應(yīng)合成目標(biāo)化合物甘草次酸-苦參堿復(fù)合物,并采用MTT法對(duì)其進(jìn)行體外抗腫瘤活性研究.結(jié)果 設(shè)計(jì)并合成了目標(biāo)產(chǎn)物甘草次酸-苦參堿復(fù)合物,利用MS和1H-NMR確證了結(jié)構(gòu);體外活性實(shí)驗(yàn)中,甘草次酸-苦參堿復(fù)合物的抗腫瘤活性明顯高于甘草次酸及苦參堿,并優(yōu)于對(duì)照藥美法侖.結(jié)論 甘草次酸-苦參堿復(fù)合物具有良好的抗腫瘤活性,尤其對(duì)肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)產(chǎn)生較好的抑制作用,值得進(jìn)一步進(jìn)行研究.
目的 設(shè)計(jì)合成甘草次酸-苦參堿復(fù)合物,并對(duì)其體外抗腫瘤活性進(jìn)行研究.方法 以槐果堿、18α-甘草次酸和18β-甘草次酸為原料,經(jīng)過(guò)加成、氧化、酯化縮合等反應(yīng)合成目標(biāo)化合物甘草次酸-苦參堿復(fù)合物,并采用MTT法對(duì)其進(jìn)行體外抗腫瘤活性研究.結(jié)果 設(shè)計(jì)并合成了目標(biāo)產(chǎn)物甘草次酸-苦參堿復(fù)合物,利用MS和1H-NMR確證了結(jié)構(gòu);體外活性實(shí)驗(yàn)中,甘草次酸-苦參堿復(fù)合物的抗腫瘤活性明顯高于甘草次酸及苦參堿,并優(yōu)于對(duì)照藥美法侖.結(jié)論 甘草次酸-苦參堿復(fù)合物具有良好的抗腫瘤活性,尤其對(duì)肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)產(chǎn)生較好的抑制作用,值得進(jìn)一步進(jìn)行研究.
2014, 29(11):1203-1208.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.003
摘要:
目的 通過(guò)研究Chir99021聯(lián)合PD0325901對(duì)小鼠胚胎干細(xì)胞中miRNAs差異表達(dá)的影響,為揭示胚胎干細(xì)胞的自我更新和分化的機(jī)制提供更多線(xiàn)索.方法 采用miRNA基因芯片技術(shù)檢測(cè)Chir99021聯(lián)合PD0325901處理組和PD0325901處理組miRNAs的表達(dá)譜差異.選取3倍以上及通過(guò)查文獻(xiàn)與胚胎干細(xì)胞自我更新相關(guān)的1.5倍以上3倍以下的miRNAs,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法驗(yàn)證,利用miRDB、Miranda兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)交叉預(yù)測(cè)差異表達(dá)的靶基因,并應(yīng)用KEGG Pathway進(jìn)行靶基因功能富集分析.結(jié)果 與PD0325901單獨(dú)處理相比,Chir99021聯(lián)合PD0325901處理組有47種miRNAs上調(diào)1.5倍以上,75種miRNAs下調(diào)1.5倍以上;用實(shí)時(shí)熒光定量PCR驗(yàn)證差異表達(dá)的miRNAs,結(jié)果顯示13個(gè)miRNAs與芯片結(jié)果相符.靶基因預(yù)測(cè)分析顯示,miR-466a-5p、miR-466d-5p處于重要位置,Plcb1、Prkcb處于關(guān)鍵基因位置.結(jié)論 Chir99021可引起小鼠胚胎干細(xì)胞中的miRNAs差異表達(dá),差異表達(dá)的miRNAs可能通過(guò)調(diào)控Plcb1、Prkcb基因而影響胚胎干細(xì)胞的自我更新.
目的 通過(guò)研究Chir99021聯(lián)合PD0325901對(duì)小鼠胚胎干細(xì)胞中miRNAs差異表達(dá)的影響,為揭示胚胎干細(xì)胞的自我更新和分化的機(jī)制提供更多線(xiàn)索.方法 采用miRNA基因芯片技術(shù)檢測(cè)Chir99021聯(lián)合PD0325901處理組和PD0325901處理組miRNAs的表達(dá)譜差異.選取3倍以上及通過(guò)查文獻(xiàn)與胚胎干細(xì)胞自我更新相關(guān)的1.5倍以上3倍以下的miRNAs,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法驗(yàn)證,利用miRDB、Miranda兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)交叉預(yù)測(cè)差異表達(dá)的靶基因,并應(yīng)用KEGG Pathway進(jìn)行靶基因功能富集分析.結(jié)果 與PD0325901單獨(dú)處理相比,Chir99021聯(lián)合PD0325901處理組有47種miRNAs上調(diào)1.5倍以上,75種miRNAs下調(diào)1.5倍以上;用實(shí)時(shí)熒光定量PCR驗(yàn)證差異表達(dá)的miRNAs,結(jié)果顯示13個(gè)miRNAs與芯片結(jié)果相符.靶基因預(yù)測(cè)分析顯示,miR-466a-5p、miR-466d-5p處于重要位置,Plcb1、Prkcb處于關(guān)鍵基因位置.結(jié)論 Chir99021可引起小鼠胚胎干細(xì)胞中的miRNAs差異表達(dá),差異表達(dá)的miRNAs可能通過(guò)調(diào)控Plcb1、Prkcb基因而影響胚胎干細(xì)胞的自我更新.
2014, 29(11):1209-1213.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.004
摘要:
目的 構(gòu)建寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(PEPT1)高表達(dá)的Caco-2細(xì)胞系,并用于α-常春藤皂苷纈氨酸酯吸收機(jī)制的研究.方法 0.2 nmol/L瘦素誘導(dǎo)Caco-2細(xì)胞7 d以增加細(xì)胞上PEPT1的表達(dá)量.通過(guò)在瘦素誘導(dǎo)Caco-2細(xì)胞上進(jìn)行吸收抑制實(shí)驗(yàn),研究α-常春藤皂苷纈氨酸酯的吸收機(jī)制.結(jié)果 相對(duì)于未經(jīng)誘導(dǎo)的Caco-2細(xì)胞,α-常春藤皂苷纈氨酸酯在誘導(dǎo)的Caco-2細(xì)胞上攝取量提高了5.33倍,提示PEPT1的表達(dá)量增加了.結(jié)論 α-常春藤皂苷纈氨酸酯的吸收是由PEPT1介導(dǎo)的.
目的 構(gòu)建寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(PEPT1)高表達(dá)的Caco-2細(xì)胞系,并用于α-常春藤皂苷纈氨酸酯吸收機(jī)制的研究.方法 0.2 nmol/L瘦素誘導(dǎo)Caco-2細(xì)胞7 d以增加細(xì)胞上PEPT1的表達(dá)量.通過(guò)在瘦素誘導(dǎo)Caco-2細(xì)胞上進(jìn)行吸收抑制實(shí)驗(yàn),研究α-常春藤皂苷纈氨酸酯的吸收機(jī)制.結(jié)果 相對(duì)于未經(jīng)誘導(dǎo)的Caco-2細(xì)胞,α-常春藤皂苷纈氨酸酯在誘導(dǎo)的Caco-2細(xì)胞上攝取量提高了5.33倍,提示PEPT1的表達(dá)量增加了.結(jié)論 α-常春藤皂苷纈氨酸酯的吸收是由PEPT1介導(dǎo)的.
2014, 29(11):1214-1218.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.005
摘要:
目的 研究利伐沙班的出血副作用,并對(duì)其拮抗劑對(duì)大鼠出血模型的影響進(jìn)行探索.方法 大鼠ig給予不同劑量利伐沙班(0.3～30 mg/kg)1.5 h后,根據(jù)斷尾法測(cè)定的出血時(shí)間、出血量,以及凝固法測(cè)定的血漿凝血酶原時(shí)間(PT),觀察其出血副作用;大鼠ig給予大劑量利伐沙班(30 mg/kg)制備大鼠出血模型,尾iv人凝血酶原復(fù)合物或白眉蛇毒血凝酶,通過(guò)測(cè)定大鼠斷尾出血時(shí)間、出血量以及血漿PT,觀察兩種藥物對(duì)出血作用的拮抗效果.結(jié)果 大鼠ig給予不同劑量的利伐沙班后,出血時(shí)間、出血量、血漿PT都明顯增加,與利伐沙班的劑量呈正相關(guān);人凝血酶原復(fù)合物能夠顯著抑制利伐沙班所致的出血時(shí)間、出血量和血漿PT的增加,而白眉蛇毒血凝酶對(duì)上述指標(biāo)無(wú)明顯影響.結(jié)論 利伐沙班存在劑量相關(guān)性的出血副作用,在出血嚴(yán)重時(shí),可采用人凝血酶原復(fù)合物作為拮抗劑進(jìn)行治療.
目的 研究利伐沙班的出血副作用,并對(duì)其拮抗劑對(duì)大鼠出血模型的影響進(jìn)行探索.方法 大鼠ig給予不同劑量利伐沙班(0.3～30 mg/kg)1.5 h后,根據(jù)斷尾法測(cè)定的出血時(shí)間、出血量,以及凝固法測(cè)定的血漿凝血酶原時(shí)間(PT),觀察其出血副作用;大鼠ig給予大劑量利伐沙班(30 mg/kg)制備大鼠出血模型,尾iv人凝血酶原復(fù)合物或白眉蛇毒血凝酶,通過(guò)測(cè)定大鼠斷尾出血時(shí)間、出血量以及血漿PT,觀察兩種藥物對(duì)出血作用的拮抗效果.結(jié)果 大鼠ig給予不同劑量的利伐沙班后,出血時(shí)間、出血量、血漿PT都明顯增加,與利伐沙班的劑量呈正相關(guān);人凝血酶原復(fù)合物能夠顯著抑制利伐沙班所致的出血時(shí)間、出血量和血漿PT的增加,而白眉蛇毒血凝酶對(duì)上述指標(biāo)無(wú)明顯影響.結(jié)論 利伐沙班存在劑量相關(guān)性的出血副作用,在出血嚴(yán)重時(shí),可采用人凝血酶原復(fù)合物作為拮抗劑進(jìn)行治療.
2014, 29(11):1219-1223.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.006
摘要:
目的 探討聚乙二醇化重組人生長(zhǎng)激素(PEG-rhGH)對(duì)去垂體幼鼠主要臟器的影響.方法 SD雄性幼鼠隨機(jī)取88只進(jìn)行去垂體手術(shù)造模,另18只假手術(shù)組為對(duì)照組.術(shù)后2周,選成模幼鼠54只,分為模型組、重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)組、PEG-rhGH組.每晚sc生理鹽水0.25 mg/kg,并且rhGH組每晚sc注射用重組人生長(zhǎng)激素0.25 mg/kg,PEG-rhGH組每周第1天晚上sc注射用重組人生長(zhǎng)激素1.40 mg/kg.治療4周后,檢測(cè)肝功能ALT、AST、TBIL、DBIL水平,腎功能BUN、CREA水平,心肌酶譜CK、CKMB及肝臟、心臟、腎臟的病理組織和肝臟的轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)和腎臟C-fos蛋白表達(dá).結(jié)果 肝功能中AST、TBIL水平下降;腎功能中CREA水平升高;肝臟、腎臟、心臟病理未見(jiàn)明顯異常;肝臟TGF-β1、腎臟C-fos蛋白表達(dá)組間無(wú)差異.結(jié)論 PEG-rhGH對(duì)肝臟、腎臟、心臟的組織形態(tài)和功能無(wú)明顯不良影響.
目的 探討聚乙二醇化重組人生長(zhǎng)激素(PEG-rhGH)對(duì)去垂體幼鼠主要臟器的影響.方法 SD雄性幼鼠隨機(jī)取88只進(jìn)行去垂體手術(shù)造模,另18只假手術(shù)組為對(duì)照組.術(shù)后2周,選成模幼鼠54只,分為模型組、重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)組、PEG-rhGH組.每晚sc生理鹽水0.25 mg/kg,并且rhGH組每晚sc注射用重組人生長(zhǎng)激素0.25 mg/kg,PEG-rhGH組每周第1天晚上sc注射用重組人生長(zhǎng)激素1.40 mg/kg.治療4周后,檢測(cè)肝功能ALT、AST、TBIL、DBIL水平,腎功能BUN、CREA水平,心肌酶譜CK、CKMB及肝臟、心臟、腎臟的病理組織和肝臟的轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)和腎臟C-fos蛋白表達(dá).結(jié)果 肝功能中AST、TBIL水平下降;腎功能中CREA水平升高;肝臟、腎臟、心臟病理未見(jiàn)明顯異常;肝臟TGF-β1、腎臟C-fos蛋白表達(dá)組間無(wú)差異.結(jié)論 PEG-rhGH對(duì)肝臟、腎臟、心臟的組織形態(tài)和功能無(wú)明顯不良影響.
2014, 29(11):1224-1226.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.007
摘要:
目的 觀察催產(chǎn)素對(duì)3T3-L1脂肪細(xì)胞糖脂代謝的影響.方法 3T3-L1前脂肪細(xì)胞體外培養(yǎng),并誘導(dǎo)其分化成熟為脂肪細(xì)胞.研究催產(chǎn)素對(duì)脂肪細(xì)胞葡萄糖消耗量以及三酰甘油、游離脂肪酸和甘油的影響.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)糖脂代謝相關(guān)基因GLUT-1、GLUT-4、ATGT、HSL的mRNA表達(dá).結(jié)果 與對(duì)照組比較,催產(chǎn)素20、50、100 μg/mL組葡萄糖消耗量有所增加,且表現(xiàn)出劑量相關(guān).催產(chǎn)素組較對(duì)照組的三酰甘油降低,而甘油和游離脂肪酸增高.催產(chǎn)素50 μg/mL組中脂代謝相關(guān)基因HSL表達(dá)明顯高于對(duì)照組,糖代謝相關(guān)基因GLUT-4 mRNA表達(dá)水平增加.結(jié)論 催產(chǎn)素處理可減少3T3-L1細(xì)胞脂質(zhì)合成、增加脂質(zhì)分解作用,并可明顯改善脂質(zhì)積聚.
目的 觀察催產(chǎn)素對(duì)3T3-L1脂肪細(xì)胞糖脂代謝的影響.方法 3T3-L1前脂肪細(xì)胞體外培養(yǎng),并誘導(dǎo)其分化成熟為脂肪細(xì)胞.研究催產(chǎn)素對(duì)脂肪細(xì)胞葡萄糖消耗量以及三酰甘油、游離脂肪酸和甘油的影響.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)糖脂代謝相關(guān)基因GLUT-1、GLUT-4、ATGT、HSL的mRNA表達(dá).結(jié)果 與對(duì)照組比較,催產(chǎn)素20、50、100 μg/mL組葡萄糖消耗量有所增加,且表現(xiàn)出劑量相關(guān).催產(chǎn)素組較對(duì)照組的三酰甘油降低,而甘油和游離脂肪酸增高.催產(chǎn)素50 μg/mL組中脂代謝相關(guān)基因HSL表達(dá)明顯高于對(duì)照組,糖代謝相關(guān)基因GLUT-4 mRNA表達(dá)水平增加.結(jié)論 催產(chǎn)素處理可減少3T3-L1細(xì)胞脂質(zhì)合成、增加脂質(zhì)分解作用,并可明顯改善脂質(zhì)積聚.
2014, 29(11):1227-1230.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.008
摘要:
目的 星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化阿德福韋包合物的制備工藝.方法 以飽和水溶液法制備阿德福韋-β-環(huán)糊精包合物,采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化制備工藝,以β-環(huán)糊精與阿德福韋的投料配比、包合時(shí)間、包合溫度為自變量,包合率、收率為因變量,分別進(jìn)行多元線(xiàn)性回歸和二項(xiàng)式方程擬合,依據(jù)最佳數(shù)學(xué)模型描繪效應(yīng)面選擇最佳處方工藝進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn).結(jié)果 二項(xiàng)式方程擬合度較高,預(yù)測(cè)性好,相關(guān)系數(shù)r=0.965;效應(yīng)面法優(yōu)選出的最佳工藝為：β-環(huán)糊精與阿德福韋的投料配比約為3:1,包合時(shí)間為5 h,包合溫度為60 ℃.最佳工藝驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果與二項(xiàng)式擬合方程預(yù)測(cè)值偏差為(1.31±0.69)%.結(jié)論 應(yīng)用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面優(yōu)化法能夠精確有效地優(yōu)化阿德福韋-β-環(huán)糊精包合物的制備工藝,優(yōu)選出的最佳工藝穩(wěn)定可行,可用于工業(yè)生產(chǎn).
目的 星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化阿德福韋包合物的制備工藝.方法 以飽和水溶液法制備阿德福韋-β-環(huán)糊精包合物,采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化制備工藝,以β-環(huán)糊精與阿德福韋的投料配比、包合時(shí)間、包合溫度為自變量,包合率、收率為因變量,分別進(jìn)行多元線(xiàn)性回歸和二項(xiàng)式方程擬合,依據(jù)最佳數(shù)學(xué)模型描繪效應(yīng)面選擇最佳處方工藝進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn).結(jié)果 二項(xiàng)式方程擬合度較高,預(yù)測(cè)性好,相關(guān)系數(shù)r=0.965;效應(yīng)面法優(yōu)選出的最佳工藝為：β-環(huán)糊精與阿德福韋的投料配比約為3:1,包合時(shí)間為5 h,包合溫度為60 ℃.最佳工藝驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果與二項(xiàng)式擬合方程預(yù)測(cè)值偏差為(1.31±0.69)%.結(jié)論 應(yīng)用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面優(yōu)化法能夠精確有效地優(yōu)化阿德福韋-β-環(huán)糊精包合物的制備工藝,優(yōu)選出的最佳工藝穩(wěn)定可行,可用于工業(yè)生產(chǎn).
2014, 29(11):1231-1233.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.009
摘要:
目的 優(yōu)化金蕎麥總黃酮軟膠囊內(nèi)容物的處方.方法 以?xún)?nèi)容物沉降體積比、重新分散性為考察指標(biāo),通過(guò)對(duì)基質(zhì)、助懸劑和潤(rùn)濕劑的篩選,確定金蕎麥總黃酮軟膠囊內(nèi)容物的處方.結(jié)果 以大豆油為稀釋劑,金蕎麥總黃酮粉末過(guò)120目篩,加大豆油用量為金蕎麥總黃酮1.5倍,單硬脂酸甘油脂1%,司盤(pán)80為0.5%,所得金蕎麥總黃酮軟膠囊內(nèi)容物混懸液最為穩(wěn)定.結(jié)論 所得處方合理,制得的金蕎麥總黃酮軟軟膠囊外形分散均勻,軟硬適中,裝量差異符合規(guī)定.
目的 優(yōu)化金蕎麥總黃酮軟膠囊內(nèi)容物的處方.方法 以?xún)?nèi)容物沉降體積比、重新分散性為考察指標(biāo),通過(guò)對(duì)基質(zhì)、助懸劑和潤(rùn)濕劑的篩選,確定金蕎麥總黃酮軟膠囊內(nèi)容物的處方.結(jié)果 以大豆油為稀釋劑,金蕎麥總黃酮粉末過(guò)120目篩,加大豆油用量為金蕎麥總黃酮1.5倍,單硬脂酸甘油脂1%,司盤(pán)80為0.5%,所得金蕎麥總黃酮軟膠囊內(nèi)容物混懸液最為穩(wěn)定.結(jié)論 所得處方合理,制得的金蕎麥總黃酮軟軟膠囊外形分散均勻,軟硬適中,裝量差異符合規(guī)定.
2014, 29(11):1234-1237.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.010
摘要:
目的 優(yōu)化苦豆子多糖的脫色條件.方法 以多糖脫色率和多糖保留率為指標(biāo),考察雙氧水(H2O2)對(duì)苦豆子多糖溶液的脫色效果.通過(guò)單因素試驗(yàn)考察H2O2脫色方法中雙氧水加入量、脫色時(shí)間、脫色溫度和pH值對(duì)苦豆子多糖脫色效果的影響,進(jìn)一步采用正交試驗(yàn)確定苦豆子多糖脫色的最佳條件.結(jié)果 H2O2對(duì)苦豆子多糖最佳脫色條件為脫色溫度60 ℃,調(diào)節(jié)pH 5,加入1.0%的H2O2,脫色反應(yīng)3 h.在此條件下經(jīng)驗(yàn)證,多糖脫色率和多糖保留率可分別達(dá)到29.83%、71.12%.結(jié)論 H2O2脫色具有較好的脫色效果,可為生產(chǎn)出高品質(zhì)的苦豆子多糖提供依據(jù).
目的 優(yōu)化苦豆子多糖的脫色條件.方法 以多糖脫色率和多糖保留率為指標(biāo),考察雙氧水(H2O2)對(duì)苦豆子多糖溶液的脫色效果.通過(guò)單因素試驗(yàn)考察H2O2脫色方法中雙氧水加入量、脫色時(shí)間、脫色溫度和pH值對(duì)苦豆子多糖脫色效果的影響,進(jìn)一步采用正交試驗(yàn)確定苦豆子多糖脫色的最佳條件.結(jié)果 H2O2對(duì)苦豆子多糖最佳脫色條件為脫色溫度60 ℃,調(diào)節(jié)pH 5,加入1.0%的H2O2,脫色反應(yīng)3 h.在此條件下經(jīng)驗(yàn)證,多糖脫色率和多糖保留率可分別達(dá)到29.83%、71.12%.結(jié)論 H2O2脫色具有較好的脫色效果,可為生產(chǎn)出高品質(zhì)的苦豆子多糖提供依據(jù).
2014, 29(11):1238-1241.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.011
摘要:
目的 評(píng)價(jià)國(guó)產(chǎn)復(fù)方氨基酸注射液(18AA)的質(zhì)量現(xiàn)狀與存在的問(wèn)題.方法 采用衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)二部第六冊(cè)(生化藥品第一分冊(cè))法定檢驗(yàn)方法結(jié)合探索性研究,如抗氧劑亞硫酸氫鈉的紫外分光光度法測(cè)定、滲透壓摩爾濃度、相對(duì)密度、鋁鹽的原子吸收分光光度法測(cè)定、細(xì)菌內(nèi)毒素、體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)進(jìn)行樣品檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)分析檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)復(fù)方氨基酸注射液(18AA)的質(zhì)量現(xiàn)狀進(jìn)行評(píng)價(jià).結(jié)果 法定檢驗(yàn)顯示161批樣品中152批合格(94.4%),9批不合格(5.6%),不合格項(xiàng)目主要有性狀、可見(jiàn)異物、透光率、氨基酸含量;探索性研究顯示若增加亞硫酸氫鈉、滲透壓濃度、相對(duì)密度、鋁鹽檢查項(xiàng),樣品的不合格率將顯著增加到34.4%.結(jié)論 目前絕大部分國(guó)產(chǎn)復(fù)方氨基酸注射液(18AA)的產(chǎn)品質(zhì)量能符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)要求,少部分企業(yè)產(chǎn)品仍存在性狀、可見(jiàn)異物不合格,透光率與氨基酸含量偏低等問(wèn)題.現(xiàn)行的法定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)雖然基本可行,但仍存在一定缺陷.
目的 評(píng)價(jià)國(guó)產(chǎn)復(fù)方氨基酸注射液(18AA)的質(zhì)量現(xiàn)狀與存在的問(wèn)題.方法 采用衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)二部第六冊(cè)(生化藥品第一分冊(cè))法定檢驗(yàn)方法結(jié)合探索性研究,如抗氧劑亞硫酸氫鈉的紫外分光光度法測(cè)定、滲透壓摩爾濃度、相對(duì)密度、鋁鹽的原子吸收分光光度法測(cè)定、細(xì)菌內(nèi)毒素、體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)進(jìn)行樣品檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)分析檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)復(fù)方氨基酸注射液(18AA)的質(zhì)量現(xiàn)狀進(jìn)行評(píng)價(jià).結(jié)果 法定檢驗(yàn)顯示161批樣品中152批合格(94.4%),9批不合格(5.6%),不合格項(xiàng)目主要有性狀、可見(jiàn)異物、透光率、氨基酸含量;探索性研究顯示若增加亞硫酸氫鈉、滲透壓濃度、相對(duì)密度、鋁鹽檢查項(xiàng),樣品的不合格率將顯著增加到34.4%.結(jié)論 目前絕大部分國(guó)產(chǎn)復(fù)方氨基酸注射液(18AA)的產(chǎn)品質(zhì)量能符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)要求,少部分企業(yè)產(chǎn)品仍存在性狀、可見(jiàn)異物不合格,透光率與氨基酸含量偏低等問(wèn)題.現(xiàn)行的法定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)雖然基本可行,但仍存在一定缺陷.
2014, 29(11):1242-1244.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.012
摘要:
目的 建立鹽酸曲美他嗪緩釋片中有關(guān)物質(zhì)的高效液相色譜測(cè)定方法.方法 采用Diamonsil C18色譜柱(30 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm,進(jìn)樣量：20 μL.結(jié)果 在所選定的液相色譜條件下,有關(guān)物質(zhì)與主藥分離良好.鹽酸曲美他嗪、雜質(zhì)A、雜質(zhì)B和雜質(zhì)C的檢出限分別為10.2、4.4、4.5、8.0 ng.結(jié)論 該方法操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,專(zhuān)屬性強(qiáng),可用于控制鹽酸曲美他嗪緩釋片中的有關(guān)物質(zhì).
目的 建立鹽酸曲美他嗪緩釋片中有關(guān)物質(zhì)的高效液相色譜測(cè)定方法.方法 采用Diamonsil C18色譜柱(30 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm,進(jìn)樣量：20 μL.結(jié)果 在所選定的液相色譜條件下,有關(guān)物質(zhì)與主藥分離良好.鹽酸曲美他嗪、雜質(zhì)A、雜質(zhì)B和雜質(zhì)C的檢出限分別為10.2、4.4、4.5、8.0 ng.結(jié)論 該方法操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,專(zhuān)屬性強(qiáng),可用于控制鹽酸曲美他嗪緩釋片中的有關(guān)物質(zhì).
2014, 29(11):1245-1248.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.013
摘要:
目的 觀察曲美他嗪治療冠心病心功能不全的臨床療效.方法 選取2011年2月—2014年1月攀枝花市第二人民醫(yī)院收治的冠心病心功能不全患者92例,隨機(jī)分為對(duì)照組(46例)和治療組(46例).對(duì)照組給予常規(guī)治療方案,治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服鹽酸曲美他嗪片,20 mg/次,3次/d.兩組均治療4個(gè)月.治療后,評(píng)價(jià)兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組患者心肌酶譜和心功能指標(biāo)的變化.結(jié)果 治療組和對(duì)照組的顯效率分別為58.70%、34.78%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療3 d后,兩組患者肌鈣蛋白I(cTnI)、肌鈣蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌紅蛋白(Mb)均較同組治療前顯著下降,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組這些指標(biāo)低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療后,兩組患者的左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、平均動(dòng)脈壓(MAP)均較治療前顯著降低,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)較治療前升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后治療組這些指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 曲美他嗪治療冠心病心功能不全具有較好的臨床療效,可改善患者心肌損害狀況,促進(jìn)心功能恢復(fù),建議臨床推廣應(yīng)用.
目的 觀察曲美他嗪治療冠心病心功能不全的臨床療效.方法 選取2011年2月—2014年1月攀枝花市第二人民醫(yī)院收治的冠心病心功能不全患者92例,隨機(jī)分為對(duì)照組(46例)和治療組(46例).對(duì)照組給予常規(guī)治療方案,治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服鹽酸曲美他嗪片,20 mg/次,3次/d.兩組均治療4個(gè)月.治療后,評(píng)價(jià)兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組患者心肌酶譜和心功能指標(biāo)的變化.結(jié)果 治療組和對(duì)照組的顯效率分別為58.70%、34.78%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療3 d后,兩組患者肌鈣蛋白I(cTnI)、肌鈣蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌紅蛋白(Mb)均較同組治療前顯著下降,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組這些指標(biāo)低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療后,兩組患者的左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、平均動(dòng)脈壓(MAP)均較治療前顯著降低,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)較治療前升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后治療組這些指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 曲美他嗪治療冠心病心功能不全具有較好的臨床療效,可改善患者心肌損害狀況,促進(jìn)心功能恢復(fù),建議臨床推廣應(yīng)用.
2014, 29(11):1249-1252.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.014
摘要:
目的 考察不同劑量辛伐他汀聯(lián)合非諾貝特膠囊治療2型糖尿病合并高脂血癥的臨床療效及安全性.方法 天津市第五中心醫(yī)院2010年6月—2014年4月收治的2型糖尿病合并高脂血癥患者110例,隨機(jī)分為高劑量組和低劑量組,每組55例.兩組患者均口服非諾貝特膠囊,1粒/次,3次/d.高劑量組口服辛伐他汀片40 mg/次,1次/d;低劑量組口服辛伐他汀片20 mg/次,1次/d.兩組均連續(xù)治療8周.比較兩組患者的血脂水平、血液安全指標(biāo)和不良反應(yīng)發(fā)生率.結(jié)果 治療后,兩組患者血脂水平均得到顯著改善,其中,總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)較治療前顯著降低,且高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)較治療前顯著升高,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療后,高劑量組患者的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)均較治療前顯著升高,而低劑量組BUN較治療前降低,Cr較治療前升高,同組治療前后差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,低劑量組ALT、BUN、Cr水平低于高劑量組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01).高、低劑量組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為9.09%、7.27%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 低劑量辛伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療2型糖尿病合并高脂血癥具有較好的臨床療效,可較好地控制患者血脂水平,并降低患者腎臟代謝負(fù)擔(dān)和不良反應(yīng)發(fā)生率.
目的 考察不同劑量辛伐他汀聯(lián)合非諾貝特膠囊治療2型糖尿病合并高脂血癥的臨床療效及安全性.方法 天津市第五中心醫(yī)院2010年6月—2014年4月收治的2型糖尿病合并高脂血癥患者110例,隨機(jī)分為高劑量組和低劑量組,每組55例.兩組患者均口服非諾貝特膠囊,1粒/次,3次/d.高劑量組口服辛伐他汀片40 mg/次,1次/d;低劑量組口服辛伐他汀片20 mg/次,1次/d.兩組均連續(xù)治療8周.比較兩組患者的血脂水平、血液安全指標(biāo)和不良反應(yīng)發(fā)生率.結(jié)果 治療后,兩組患者血脂水平均得到顯著改善,其中,總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)較治療前顯著降低,且高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)較治療前顯著升高,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療后,高劑量組患者的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)均較治療前顯著升高,而低劑量組BUN較治療前降低,Cr較治療前升高,同組治療前后差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,低劑量組ALT、BUN、Cr水平低于高劑量組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01).高、低劑量組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為9.09%、7.27%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 低劑量辛伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療2型糖尿病合并高脂血癥具有較好的臨床療效,可較好地控制患者血脂水平,并降低患者腎臟代謝負(fù)擔(dān)和不良反應(yīng)發(fā)生率.
2014, 29(11):1253-1256.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.015
摘要:
目的 探究TC化療聯(lián)合放療治療術(shù)后高危子宮內(nèi)膜癌的臨床療效及毒副反應(yīng).方法：選取2008年2月—2009年2月無(wú)錫市第四人民醫(yī)院收治的術(shù)后高危子宮內(nèi)膜癌患者82例,隨機(jī)分為對(duì)照組(41例)和治療組(41例).對(duì)照組術(shù)后行放射治療,治療組術(shù)后行TC化療方案聯(lián)合放療.計(jì)算兩組患者腫瘤的復(fù)發(fā)率、生存率以及藥物的毒性作用發(fā)生情況.結(jié)果：治療組陰道、盆腔復(fù)發(fā)率,腹膜后淋巴結(jié)、肺的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率均顯著低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療組5年生存率高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療過(guò)程中,兩組患者均可發(fā)生皮膚反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)(包括惡心、嘔吐、腹瀉)、骨髓抑制、神經(jīng)毒性、泌尿系統(tǒng)毒性反應(yīng)等,其中,治療組骨髓抑制發(fā)生率高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論：TC化療聯(lián)合放療治療術(shù)后高危子宮內(nèi)膜癌是一種有效的治療方式,局部復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率以及5年生存率均明顯優(yōu)于單純放療方案,但聯(lián)合治療的骨髓抑制作用明顯,需密切關(guān)注患者血細(xì)胞水平,必要時(shí)輔以造血因子進(jìn)行治療.
目的 探究TC化療聯(lián)合放療治療術(shù)后高危子宮內(nèi)膜癌的臨床療效及毒副反應(yīng).方法：選取2008年2月—2009年2月無(wú)錫市第四人民醫(yī)院收治的術(shù)后高危子宮內(nèi)膜癌患者82例,隨機(jī)分為對(duì)照組(41例)和治療組(41例).對(duì)照組術(shù)后行放射治療,治療組術(shù)后行TC化療方案聯(lián)合放療.計(jì)算兩組患者腫瘤的復(fù)發(fā)率、生存率以及藥物的毒性作用發(fā)生情況.結(jié)果：治療組陰道、盆腔復(fù)發(fā)率,腹膜后淋巴結(jié)、肺的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率均顯著低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療組5年生存率高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療過(guò)程中,兩組患者均可發(fā)生皮膚反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)(包括惡心、嘔吐、腹瀉)、骨髓抑制、神經(jīng)毒性、泌尿系統(tǒng)毒性反應(yīng)等,其中,治療組骨髓抑制發(fā)生率高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論：TC化療聯(lián)合放療治療術(shù)后高危子宮內(nèi)膜癌是一種有效的治療方式,局部復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率以及5年生存率均明顯優(yōu)于單純放療方案,但聯(lián)合治療的骨髓抑制作用明顯,需密切關(guān)注患者血細(xì)胞水平,必要時(shí)輔以造血因子進(jìn)行治療.
2014, 29(11):1257-1261.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.016
摘要:
目的 觀察復(fù)方五指柑膠囊治療急性胃腸炎的療效及安全性.方法 采用多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性平行對(duì)照試驗(yàn)方法,治療組120例口服復(fù)方五指柑膠囊,2粒/次,3次/d.對(duì)照組120例口服復(fù)方五指柑片,4片/次,3次/d.兩組患者均治療3 d.觀察兩組的臨床綜合療效、中醫(yī)證候療效、單個(gè)中醫(yī)證候療效.結(jié)果 治療后,治療組和對(duì)照組臨床綜合療效總有效率分別為98.32%、98.31%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.治療組和對(duì)照組中醫(yī)證候療效總有效率分別為98.32%、98.31%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.兩組均可顯著改善便次改變、便質(zhì)改變、排便異常、脘腹脹痛、惡心嘔吐等主癥,兩組的主癥療效差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.結(jié)論 復(fù)方五指柑膠囊治療急性胃腸炎療效確切,安全性良好.
目的 觀察復(fù)方五指柑膠囊治療急性胃腸炎的療效及安全性.方法 采用多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性平行對(duì)照試驗(yàn)方法,治療組120例口服復(fù)方五指柑膠囊,2粒/次,3次/d.對(duì)照組120例口服復(fù)方五指柑片,4片/次,3次/d.兩組患者均治療3 d.觀察兩組的臨床綜合療效、中醫(yī)證候療效、單個(gè)中醫(yī)證候療效.結(jié)果 治療后,治療組和對(duì)照組臨床綜合療效總有效率分別為98.32%、98.31%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.治療組和對(duì)照組中醫(yī)證候療效總有效率分別為98.32%、98.31%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.兩組均可顯著改善便次改變、便質(zhì)改變、排便異常、脘腹脹痛、惡心嘔吐等主癥,兩組的主癥療效差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.結(jié)論 復(fù)方五指柑膠囊治療急性胃腸炎療效確切,安全性良好.
2014, 29(11):1262-1265.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.017
摘要:
目的 探討前列地爾序貫治療糖尿病腎病的臨床療效和安全性.方法 選取2009年7月—2014年7月朝陽(yáng)市第二醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的2型糖尿病且初次診斷為糖尿病腎病臨床前期患者116例,隨機(jī)分為對(duì)照組(38例),前列地爾組(39例)和前列地爾序貫組(39例).對(duì)照組給予常規(guī)治療方案,前列地爾組在對(duì)照組基礎(chǔ)上第1、2周加用前列地爾注射液,靜脈滴注,2 mL/次,1次/d,第3、4周繼續(xù)常規(guī)治療.前列地爾序貫組第1、2周治療方法同前列地爾組,第3、4周采用常規(guī)治療聯(lián)合口服貝前列素鈉片,1片/次,3次/d.3組患者均連續(xù)治療4周.比較3組治療前后總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、24 h尿微量白蛋白(24 h UMA)、總蛋白、24 h尿6-酮前列素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2和腎動(dòng)脈血管阻力指數(shù)的變化情況.結(jié)果 治療后,3組TC、TG、LDL-C、24 h UMA、尿總蛋白、Cr、BUN、血栓素B2、腎動(dòng)脈阻力指數(shù)均顯著降低,HDL-C、24 h尿6-keto-PGF1α顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05).且治療后,前列地爾組、前列地爾序貫組這些指標(biāo)改善程度優(yōu)于對(duì)照組,而前列地爾序貫組優(yōu)于前列地爾組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 前列地爾序貫治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效,可明顯改善患者血脂水平和腎功能,同時(shí)還可升高24 h尿6-keto-PGF1α,降低血栓素B2和腎動(dòng)脈阻力指數(shù),值得臨床推廣應(yīng)用.
目的 探討前列地爾序貫治療糖尿病腎病的臨床療效和安全性.方法 選取2009年7月—2014年7月朝陽(yáng)市第二醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的2型糖尿病且初次診斷為糖尿病腎病臨床前期患者116例,隨機(jī)分為對(duì)照組(38例),前列地爾組(39例)和前列地爾序貫組(39例).對(duì)照組給予常規(guī)治療方案,前列地爾組在對(duì)照組基礎(chǔ)上第1、2周加用前列地爾注射液,靜脈滴注,2 mL/次,1次/d,第3、4周繼續(xù)常規(guī)治療.前列地爾序貫組第1、2周治療方法同前列地爾組,第3、4周采用常規(guī)治療聯(lián)合口服貝前列素鈉片,1片/次,3次/d.3組患者均連續(xù)治療4周.比較3組治療前后總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、24 h尿微量白蛋白(24 h UMA)、總蛋白、24 h尿6-酮前列素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2和腎動(dòng)脈血管阻力指數(shù)的變化情況.結(jié)果 治療后,3組TC、TG、LDL-C、24 h UMA、尿總蛋白、Cr、BUN、血栓素B2、腎動(dòng)脈阻力指數(shù)均顯著降低,HDL-C、24 h尿6-keto-PGF1α顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05).且治療后,前列地爾組、前列地爾序貫組這些指標(biāo)改善程度優(yōu)于對(duì)照組,而前列地爾序貫組優(yōu)于前列地爾組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 前列地爾序貫治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效,可明顯改善患者血脂水平和腎功能,同時(shí)還可升高24 h尿6-keto-PGF1α,降低血栓素B2和腎動(dòng)脈阻力指數(shù),值得臨床推廣應(yīng)用.
2014, 29(11):1266-1269.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.018
摘要:
目的 探討來(lái)氟米特聯(lián)合厄貝沙坦治療狼瘡性腎炎的臨床療效和安全性.方法 選取2012年1月—2013年9月在金湖縣人民醫(yī)院住院治療的狼瘡性腎炎患者80例,隨機(jī)分為對(duì)照組(40例)和治療組(40例).兩組均采用標(biāo)準(zhǔn)激素治療,給予醋酸潑尼松片1.0 mg/(kg·d),服用2個(gè)月后逐漸減量至10 mg/d;同時(shí)均口服厄貝沙坦片,2片/次,1次/d.在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組口服環(huán)磷酰胺片3 mg/(kg·d),連用10～14 d,休息1～2周重復(fù).治療組口服來(lái)氟米特片,開(kāi)始治療的最初3 d給予負(fù)荷劑量50 mg/d,之后給予維持劑量20 mg/d.兩組均連續(xù)治療6個(gè)月.對(duì)比兩組治療前后24 h尿蛋白定量、尿紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血白蛋白、血β2-MG、血肌酐(Cr)和補(bǔ)體C3等指標(biāo)和不良反應(yīng).結(jié)果 治療3個(gè)月,治療組總有效率為95.0%,對(duì)照組為77.5%;治療6個(gè)月,治療組總有效率為95.0%,對(duì)照組為82.5%,兩組總有效率比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療后,兩組患者尿液指標(biāo)包括24 h尿蛋白、β2-MG、尿紅細(xì)胞計(jì)數(shù),血液指標(biāo)包括血白蛋白、血β2-MG、Cr、C3、血沉均較治療前顯著改善,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01);且同組患者治療6個(gè)月時(shí)這些項(xiàng)指標(biāo)的改善程度優(yōu)于治療3個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,治療組指標(biāo)改善程度優(yōu)于對(duì)照組治療同期,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01).治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.0%,對(duì)照組為25%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 來(lái)氟米特聯(lián)合厄貝沙坦治療狼瘡性腎炎有較好的臨床療效,起效迅速,不良反應(yīng)生率低,具有臨床運(yùn)用價(jià)值.
目的 探討來(lái)氟米特聯(lián)合厄貝沙坦治療狼瘡性腎炎的臨床療效和安全性.方法 選取2012年1月—2013年9月在金湖縣人民醫(yī)院住院治療的狼瘡性腎炎患者80例,隨機(jī)分為對(duì)照組(40例)和治療組(40例).兩組均采用標(biāo)準(zhǔn)激素治療,給予醋酸潑尼松片1.0 mg/(kg·d),服用2個(gè)月后逐漸減量至10 mg/d;同時(shí)均口服厄貝沙坦片,2片/次,1次/d.在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組口服環(huán)磷酰胺片3 mg/(kg·d),連用10～14 d,休息1～2周重復(fù).治療組口服來(lái)氟米特片,開(kāi)始治療的最初3 d給予負(fù)荷劑量50 mg/d,之后給予維持劑量20 mg/d.兩組均連續(xù)治療6個(gè)月.對(duì)比兩組治療前后24 h尿蛋白定量、尿紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血白蛋白、血β2-MG、血肌酐(Cr)和補(bǔ)體C3等指標(biāo)和不良反應(yīng).結(jié)果 治療3個(gè)月,治療組總有效率為95.0%,對(duì)照組為77.5%;治療6個(gè)月,治療組總有效率為95.0%,對(duì)照組為82.5%,兩組總有效率比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療后,兩組患者尿液指標(biāo)包括24 h尿蛋白、β2-MG、尿紅細(xì)胞計(jì)數(shù),血液指標(biāo)包括血白蛋白、血β2-MG、Cr、C3、血沉均較治療前顯著改善,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01);且同組患者治療6個(gè)月時(shí)這些項(xiàng)指標(biāo)的改善程度優(yōu)于治療3個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,治療組指標(biāo)改善程度優(yōu)于對(duì)照組治療同期,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01).治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.0%,對(duì)照組為25%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 來(lái)氟米特聯(lián)合厄貝沙坦治療狼瘡性腎炎有較好的臨床療效,起效迅速,不良反應(yīng)生率低,具有臨床運(yùn)用價(jià)值.
2014, 29(11):1270-1274.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.019
摘要:
目的 探討多西他賽聯(lián)合順鉑治療同步放療中晚期食管癌的臨床療效和安全性.方法 選取2009年3月—2011年3月上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院收治的中晚期食管癌患者112例,隨機(jī)分為對(duì)照組(56例)和治療組(56例).兩組患者均行放射治療,對(duì)照組在放療基礎(chǔ)上靜脈滴注順鉑注射液25 mg/m2,1～3 d;靜脈滴注氟尿嘧啶注射液500 mg/m2,1～5 d.治療組靜脈滴注多西他賽注射液20 mg/m2,1～3 d;靜脈滴注順鉑注射液25 mg/m2,1～3 d.兩種方案均自放療第1天開(kāi)始,連續(xù)治療21 d為1個(gè)療程.治療2個(gè)療程后評(píng)價(jià)近期臨床療效,同時(shí)隨訪24～48個(gè)月,計(jì)算患者生存率和無(wú)進(jìn)展生存率.結(jié)果 治療組和對(duì)照組的有效率分別為91.07%、80.36%,兩組有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01).治療組2、3、4年生存率明顯高于對(duì)照組(P<0.05).治療組Ⅲ～Ⅳ度惡心、嘔吐、放射性食管炎、口腔炎的發(fā)生例數(shù)明顯低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 多西他賽聯(lián)合順鉑治療同步放療中晚期食管癌具有較好的臨床療效,對(duì)遠(yuǎn)期生存率也具有較好的效果,值得臨床應(yīng)用.
目的 探討多西他賽聯(lián)合順鉑治療同步放療中晚期食管癌的臨床療效和安全性.方法 選取2009年3月—2011年3月上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院收治的中晚期食管癌患者112例,隨機(jī)分為對(duì)照組(56例)和治療組(56例).兩組患者均行放射治療,對(duì)照組在放療基礎(chǔ)上靜脈滴注順鉑注射液25 mg/m2,1～3 d;靜脈滴注氟尿嘧啶注射液500 mg/m2,1～5 d.治療組靜脈滴注多西他賽注射液20 mg/m2,1～3 d;靜脈滴注順鉑注射液25 mg/m2,1～3 d.兩種方案均自放療第1天開(kāi)始,連續(xù)治療21 d為1個(gè)療程.治療2個(gè)療程后評(píng)價(jià)近期臨床療效,同時(shí)隨訪24～48個(gè)月,計(jì)算患者生存率和無(wú)進(jìn)展生存率.結(jié)果 治療組和對(duì)照組的有效率分別為91.07%、80.36%,兩組有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01).治療組2、3、4年生存率明顯高于對(duì)照組(P<0.05).治療組Ⅲ～Ⅳ度惡心、嘔吐、放射性食管炎、口腔炎的發(fā)生例數(shù)明顯低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 多西他賽聯(lián)合順鉑治療同步放療中晚期食管癌具有較好的臨床療效,對(duì)遠(yuǎn)期生存率也具有較好的效果,值得臨床應(yīng)用.
2014, 29(11):1275-1278.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.020
摘要:
目的 探討曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液聯(lián)合阿司匹林腸溶片治療煙霧病的臨床療效.方法 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院、新疆自治區(qū)人民醫(yī)院2012年9月—2014年7月收治的煙霧病患者121例,隨機(jī)分為治療組(61例)和對(duì)照組(60例).對(duì)照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上口服阿司匹林腸溶片,0.1 g/次,1次/d.治療組給予曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液10 mL加入250 mL生理鹽水后緩慢靜脈點(diǎn)滴,1次/d.兩組均連續(xù)治療30 d.評(píng)價(jià)兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分、顱內(nèi)供血、雙側(cè)平均肌力、凝血酶原時(shí)間和血小板計(jì)數(shù)的變化情況.結(jié)果 治療組和對(duì)照組的總有效率分別為83.61%、56.67%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療10 d、治療后,兩組NIHSS評(píng)分均較治療前顯著降低,同組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01);且治療10 d、治療后治療組NIHSS評(píng)分顯著低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01).治療10 d、治療后,兩組顱內(nèi)供血均較治療前顯著增加,同時(shí),患者雙側(cè)平均肌力均顯著升高,同組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01).結(jié)論 曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液聯(lián)合阿司匹林腸溶片對(duì)煙霧病有較好的臨床療效,能夠促進(jìn)患者神經(jīng)功能缺損恢復(fù),且不良反應(yīng)少,值得臨床推廣.
目的 探討曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液聯(lián)合阿司匹林腸溶片治療煙霧病的臨床療效.方法 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院、新疆自治區(qū)人民醫(yī)院2012年9月—2014年7月收治的煙霧病患者121例,隨機(jī)分為治療組(61例)和對(duì)照組(60例).對(duì)照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上口服阿司匹林腸溶片,0.1 g/次,1次/d.治療組給予曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液10 mL加入250 mL生理鹽水后緩慢靜脈點(diǎn)滴,1次/d.兩組均連續(xù)治療30 d.評(píng)價(jià)兩組的臨床療效,同時(shí)比較兩組神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分、顱內(nèi)供血、雙側(cè)平均肌力、凝血酶原時(shí)間和血小板計(jì)數(shù)的變化情況.結(jié)果 治療組和對(duì)照組的總有效率分別為83.61%、56.67%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療10 d、治療后,兩組NIHSS評(píng)分均較治療前顯著降低,同組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01);且治療10 d、治療后治療組NIHSS評(píng)分顯著低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01).治療10 d、治療后,兩組顱內(nèi)供血均較治療前顯著增加,同時(shí),患者雙側(cè)平均肌力均顯著升高,同組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05、0.01).結(jié)論 曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液聯(lián)合阿司匹林腸溶片對(duì)煙霧病有較好的臨床療效,能夠促進(jìn)患者神經(jīng)功能缺損恢復(fù),且不良反應(yīng)少,值得臨床推廣.
2014, 29(11):1279-1282.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.021
摘要:
目的 觀察清肺消炎丸聯(lián)合莫西沙星治療社區(qū)獲得性肺炎的臨床療效和安全性.方法 選取2013年3月—2014年4月天津市第二醫(yī)院收治的社區(qū)獲得性肺炎患者90例,隨機(jī)分為對(duì)照組(45例)和治療組(45例).對(duì)照組靜脈滴注鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液,0.4 g/次,1次/d;治療期間若病情好轉(zhuǎn),抗生素可改為鹽酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d.治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d.兩組均連續(xù)治療10 d.治療后,評(píng)價(jià)兩組的臨床療效,同時(shí)比較患者臨床癥狀、體征以及實(shí)驗(yàn)室療效指標(biāo)的變化.結(jié)果 治療組和對(duì)照組愈顯率分別為93.33%、80.00%,兩組愈顯率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療組患者退熱、咳嗽咳痰緩解、肺部啰音消失情況優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).兩組患者治療第3、10天白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞比例及C反應(yīng)蛋白(CRP)均較治療前顯著下降,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組在治療第3、10天CRP低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 清肺消炎丸聯(lián)合莫西沙星治療社區(qū)獲得性肺炎具有較好的臨床療效,可改善患者癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢查,且無(wú)不良反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用.
目的 觀察清肺消炎丸聯(lián)合莫西沙星治療社區(qū)獲得性肺炎的臨床療效和安全性.方法 選取2013年3月—2014年4月天津市第二醫(yī)院收治的社區(qū)獲得性肺炎患者90例,隨機(jī)分為對(duì)照組(45例)和治療組(45例).對(duì)照組靜脈滴注鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液,0.4 g/次,1次/d;治療期間若病情好轉(zhuǎn),抗生素可改為鹽酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d.治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d.兩組均連續(xù)治療10 d.治療后,評(píng)價(jià)兩組的臨床療效,同時(shí)比較患者臨床癥狀、體征以及實(shí)驗(yàn)室療效指標(biāo)的變化.結(jié)果 治療組和對(duì)照組愈顯率分別為93.33%、80.00%,兩組愈顯率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療組患者退熱、咳嗽咳痰緩解、肺部啰音消失情況優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).兩組患者治療第3、10天白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞比例及C反應(yīng)蛋白(CRP)均較治療前顯著下降,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組在治療第3、10天CRP低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 清肺消炎丸聯(lián)合莫西沙星治療社區(qū)獲得性肺炎具有較好的臨床療效,可改善患者癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢查,且無(wú)不良反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用.
2014, 29(11):1283-1286.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.022
摘要:
目的 觀察聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陰性慢性乙型肝炎的臨床療效.方法 沭陽(yáng)縣中心醫(yī)院2011年1月—2013年1月收治的HBeAg陰性慢性乙型肝炎130例,隨機(jī)分為干擾素組(43例),阿德福韋酯組(39例)和聯(lián)合治療組(48例).干擾素組皮下注射聚乙二醇干擾素α-2a注射液180 μg,每周1次.阿德福韋酯組口服阿德福韋酯片10 mg/次,1次/d.聯(lián)合治療組同時(shí)給予聚乙二醇干擾素α-2a注射液和阿德福韋酯片,用法用量同以上兩組.3組患者均連續(xù)治療48周.觀察3組患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)復(fù)常情況、HBsAg清除情況、HBV DNA轉(zhuǎn)陰情況.結(jié)果 治療24、48、72周,干擾素組、阿德福韋酯組的HBsAg清除率、HBV DNA轉(zhuǎn)陰率均顯著低于聯(lián)合治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).3組治療后ALT、HBV DNA拷貝數(shù)、HBsAg水平均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且干擾素組、阿德福韋酯組患者ALT在治療48、72周時(shí)均高于聯(lián)合治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組HBV DNA拷貝數(shù)從治療24周起就高于聯(lián)合治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干擾素組HBsAg水平在治療24周、48、72周時(shí)均高于聯(lián)合治療組,而阿德福韋酯組HBsAg水平僅在治療48周時(shí)高于聯(lián)合治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陰性慢性乙型肝炎具有較好的臨床療效,兩藥有一定的協(xié)同作用,優(yōu)于兩藥單獨(dú)應(yīng)用.
目的 觀察聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陰性慢性乙型肝炎的臨床療效.方法 沭陽(yáng)縣中心醫(yī)院2011年1月—2013年1月收治的HBeAg陰性慢性乙型肝炎130例,隨機(jī)分為干擾素組(43例),阿德福韋酯組(39例)和聯(lián)合治療組(48例).干擾素組皮下注射聚乙二醇干擾素α-2a注射液180 μg,每周1次.阿德福韋酯組口服阿德福韋酯片10 mg/次,1次/d.聯(lián)合治療組同時(shí)給予聚乙二醇干擾素α-2a注射液和阿德福韋酯片,用法用量同以上兩組.3組患者均連續(xù)治療48周.觀察3組患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)復(fù)常情況、HBsAg清除情況、HBV DNA轉(zhuǎn)陰情況.結(jié)果 治療24、48、72周,干擾素組、阿德福韋酯組的HBsAg清除率、HBV DNA轉(zhuǎn)陰率均顯著低于聯(lián)合治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).3組治療后ALT、HBV DNA拷貝數(shù)、HBsAg水平均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且干擾素組、阿德福韋酯組患者ALT在治療48、72周時(shí)均高于聯(lián)合治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組HBV DNA拷貝數(shù)從治療24周起就高于聯(lián)合治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干擾素組HBsAg水平在治療24周、48、72周時(shí)均高于聯(lián)合治療組,而阿德福韋酯組HBsAg水平僅在治療48周時(shí)高于聯(lián)合治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陰性慢性乙型肝炎具有較好的臨床療效,兩藥有一定的協(xié)同作用,優(yōu)于兩藥單獨(dú)應(yīng)用.
2014, 29(11):1287-1290.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.023
摘要:
目的 觀察阿加曲班治療急性進(jìn)展性腦梗死的臨床療效及安全性.方法 選取2013年5月—2014年5月在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院住院的急性進(jìn)展性腦梗死患者50例,隨機(jī)分為治療組(25例)和對(duì)照組(25例).治療組患者第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg以500 mL生理鹽水稀釋,24 h持續(xù)靜脈泵注;其后的5 d用阿加曲班20 mg以100 mL生理鹽水稀釋,分早晚2次持續(xù)靜脈泵注,每次3 h,持續(xù)治療7 d.對(duì)照組靜脈滴注注射用奧扎格雷鈉,80 mg/次,以500 mL生理鹽水稀釋,2次/d,連續(xù)7 d.兩組其他治療持續(xù)14 d.治療后,觀察兩組患者的臨床療效,同時(shí)比較治療前后兩組患者的NIHSS評(píng)分和Barthel指數(shù)變化.結(jié)果 治療組和對(duì)照組總有效率分別為88.0%、72.0%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).兩組治療14 d與治療前比較NIHSS評(píng)分均明顯降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).兩組治療后Barthel指數(shù)較治療前均明顯提高,治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療后,治療組這兩項(xiàng)指標(biāo)改善程度優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 阿加曲班注射液治療急性進(jìn)展性腦梗死具有較好的臨床療效,可降低NIHSS評(píng)分,提高Barthel指數(shù),值得臨床推廣應(yīng)用.
目的 觀察阿加曲班治療急性進(jìn)展性腦梗死的臨床療效及安全性.方法 選取2013年5月—2014年5月在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院住院的急性進(jìn)展性腦梗死患者50例,隨機(jī)分為治療組(25例)和對(duì)照組(25例).治療組患者第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg以500 mL生理鹽水稀釋,24 h持續(xù)靜脈泵注;其后的5 d用阿加曲班20 mg以100 mL生理鹽水稀釋,分早晚2次持續(xù)靜脈泵注,每次3 h,持續(xù)治療7 d.對(duì)照組靜脈滴注注射用奧扎格雷鈉,80 mg/次,以500 mL生理鹽水稀釋,2次/d,連續(xù)7 d.兩組其他治療持續(xù)14 d.治療后,觀察兩組患者的臨床療效,同時(shí)比較治療前后兩組患者的NIHSS評(píng)分和Barthel指數(shù)變化.結(jié)果 治療組和對(duì)照組總有效率分別為88.0%、72.0%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).兩組治療14 d與治療前比較NIHSS評(píng)分均明顯降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).兩組治療后Barthel指數(shù)較治療前均明顯提高,治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).治療后,治療組這兩項(xiàng)指標(biāo)改善程度優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 阿加曲班注射液治療急性進(jìn)展性腦梗死具有較好的臨床療效,可降低NIHSS評(píng)分,提高Barthel指數(shù),值得臨床推廣應(yīng)用.
2014, 29(11):1291-1296.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.024
摘要:
目的 探討調(diào)血脂藥物在武漢市的利用情況與發(fā)展趨勢(shì).方法 對(duì)武漢市34家醫(yī)院2011—2013年調(diào)血脂藥物的種類(lèi)、銷(xiāo)售金額和用藥頻度(DDDs)等進(jìn)行分析.結(jié)果 2011—2013年調(diào)血脂藥物的年度銷(xiāo)售總金額逐年增長(zhǎng),分別為5 900.90、8 129.79、11 000.38萬(wàn)元,其中調(diào)血脂藥物類(lèi)別前3名分別為他汀類(lèi)、中藥類(lèi)和貝特類(lèi).各種調(diào)血脂藥物的DDDs值排序前4名保持不變,且都是他汀類(lèi)藥物,分別是阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、普伐他汀和氟伐他汀.大部分調(diào)血脂藥物的B/A值接近1.結(jié)論 他汀類(lèi)藥物占武漢市調(diào)血脂藥物市場(chǎng)中的主導(dǎo)地位,其中阿托伐他汀鈣是最常用的品種.
目的 探討調(diào)血脂藥物在武漢市的利用情況與發(fā)展趨勢(shì).方法 對(duì)武漢市34家醫(yī)院2011—2013年調(diào)血脂藥物的種類(lèi)、銷(xiāo)售金額和用藥頻度(DDDs)等進(jìn)行分析.結(jié)果 2011—2013年調(diào)血脂藥物的年度銷(xiāo)售總金額逐年增長(zhǎng),分別為5 900.90、8 129.79、11 000.38萬(wàn)元,其中調(diào)血脂藥物類(lèi)別前3名分別為他汀類(lèi)、中藥類(lèi)和貝特類(lèi).各種調(diào)血脂藥物的DDDs值排序前4名保持不變,且都是他汀類(lèi)藥物,分別是阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、普伐他汀和氟伐他汀.大部分調(diào)血脂藥物的B/A值接近1.結(jié)論 他汀類(lèi)藥物占武漢市調(diào)血脂藥物市場(chǎng)中的主導(dǎo)地位,其中阿托伐他汀鈣是最常用的品種.
2014, 29(11):1297-1302.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.025
摘要:
目的 調(diào)查2013年6月大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院注射用奧美拉唑鈉的使用情況,為其臨床合理應(yīng)用與管理提供參考.方法 采用回顧性調(diào)查方法調(diào)取2013年6月大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院注射用奧美拉唑鈉的病例,并制定其使用的合理性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)其臨床應(yīng)用的合理性與安全性.結(jié)果 共納入有效病例865例,符合適應(yīng)癥的608例,其中治療用藥45例,內(nèi)科預(yù)防用藥270例,外科預(yù)防用藥293例.用藥途徑合理的為238例,不合理的為160例;用藥時(shí)機(jī)合理的為70例,不合理的為328例.使用劑量合理的為379例,不合理的為19例;使用頻次合理用藥103例,不合理用藥295例.結(jié)論 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院注射用奧美拉唑鈉的臨床應(yīng)用存在多種不合理現(xiàn)象,建議臨床各科室完善使用規(guī)范,促進(jìn)合理用藥.
目的 調(diào)查2013年6月大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院注射用奧美拉唑鈉的使用情況,為其臨床合理應(yīng)用與管理提供參考.方法 采用回顧性調(diào)查方法調(diào)取2013年6月大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院注射用奧美拉唑鈉的病例,并制定其使用的合理性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)其臨床應(yīng)用的合理性與安全性.結(jié)果 共納入有效病例865例,符合適應(yīng)癥的608例,其中治療用藥45例,內(nèi)科預(yù)防用藥270例,外科預(yù)防用藥293例.用藥途徑合理的為238例,不合理的為160例;用藥時(shí)機(jī)合理的為70例,不合理的為328例.使用劑量合理的為379例,不合理的為19例;使用頻次合理用藥103例,不合理用藥295例.結(jié)論 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院注射用奧美拉唑鈉的臨床應(yīng)用存在多種不合理現(xiàn)象,建議臨床各科室完善使用規(guī)范,促進(jìn)合理用藥.
2014, 29(11):1303-1307.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.026
摘要:
目的 調(diào)查分析天津市腫瘤醫(yī)院抗菌藥物的使用情況.方法 采用橫斷面調(diào)查方法,對(duì)天津市腫瘤醫(yī)2014年3月24日00:00～24:00所有住院的腫瘤患者抗菌藥物使用情況進(jìn)行調(diào)查.結(jié)果 1 259例腫瘤住院患者中,抗菌藥物使用率為13.19%,單一用藥率為83.13%,二聯(lián)用藥率為13.86%,三聯(lián)及以上用藥率為3.01%.全院治療性應(yīng)用抗菌藥比例為78.92%,預(yù)防性應(yīng)用比例13.86%,送檢率77.86%.用藥頻率(DDDs)居前三位的依次是碳青霉烯類(lèi)、第3代頭孢菌素和β內(nèi)酰胺/β內(nèi)酰胺酶抑制劑.結(jié)論 天津市腫瘤醫(yī)院住院患者抗菌藥物應(yīng)用基本合理,但個(gè)別科室仍存在諸多不合理用藥現(xiàn)象,需進(jìn)一步加強(qiáng)管理.
目的 調(diào)查分析天津市腫瘤醫(yī)院抗菌藥物的使用情況.方法 采用橫斷面調(diào)查方法,對(duì)天津市腫瘤醫(yī)2014年3月24日00:00～24:00所有住院的腫瘤患者抗菌藥物使用情況進(jìn)行調(diào)查.結(jié)果 1 259例腫瘤住院患者中,抗菌藥物使用率為13.19%,單一用藥率為83.13%,二聯(lián)用藥率為13.86%,三聯(lián)及以上用藥率為3.01%.全院治療性應(yīng)用抗菌藥比例為78.92%,預(yù)防性應(yīng)用比例13.86%,送檢率77.86%.用藥頻率(DDDs)居前三位的依次是碳青霉烯類(lèi)、第3代頭孢菌素和β內(nèi)酰胺/β內(nèi)酰胺酶抑制劑.結(jié)論 天津市腫瘤醫(yī)院住院患者抗菌藥物應(yīng)用基本合理,但個(gè)別科室仍存在諸多不合理用藥現(xiàn)象,需進(jìn)一步加強(qiáng)管理.
2014, 29(11):1308-1310.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.05.027
摘要:
目的 探討復(fù)方甘草酸苷注射劑致過(guò)敏性休克的臨床特點(diǎn)及規(guī)律,為合理用藥提供參考.方法 檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(維普)、萬(wàn)方數(shù)字化期刊全文庫(kù)等數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)涉及病例的文獻(xiàn)進(jìn)行分析和討論.結(jié)果 復(fù)方甘草酸苷注射劑致過(guò)敏性休克17例,其發(fā)生與患者年齡、性別無(wú)明顯關(guān)系;其中15例(88.2%)發(fā)生在首次給藥后的20 min內(nèi),臨床表現(xiàn)及解救方法與其他過(guò)敏性休克無(wú)明顯差異.經(jīng)積極的抗過(guò)敏性休克搶救,全部病例恢復(fù)正常,無(wú)死亡病例.醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者用藥初期出現(xiàn)的不良反應(yīng)不夠重視是發(fā)生過(guò)敏性休克的安全隱患.結(jié)論 復(fù)方甘草酸苷注射劑致過(guò)敏性休克并不罕見(jiàn),醫(yī)務(wù)人員應(yīng)予以重視.
目的 探討復(fù)方甘草酸苷注射劑致過(guò)敏性休克的臨床特點(diǎn)及規(guī)律,為合理用藥提供參考.方法 檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(維普)、萬(wàn)方數(shù)字化期刊全文庫(kù)等數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)涉及病例的文獻(xiàn)進(jìn)行分析和討論.結(jié)果 復(fù)方甘草酸苷注射劑致過(guò)敏性休克17例,其發(fā)生與患者年齡、性別無(wú)明顯關(guān)系;其中15例(88.2%)發(fā)生在首次給藥后的20 min內(nèi),臨床表現(xiàn)及解救方法與其他過(guò)敏性休克無(wú)明顯差異.經(jīng)積極的抗過(guò)敏性休克搶救,全部病例恢復(fù)正常,無(wú)死亡病例.醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者用藥初期出現(xiàn)的不良反應(yīng)不夠重視是發(fā)生過(guò)敏性休克的安全隱患.結(jié)論 復(fù)方甘草酸苷注射劑致過(guò)敏性休克并不罕見(jiàn),醫(yī)務(wù)人員應(yīng)予以重視.
2014, 29(11):1311-1317.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.028
摘要:
阿片類(lèi)處方藥濫用在全球已成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題,防濫用阿片類(lèi)制劑可不同程度地阻止其濫用.FDA為鼓勵(lì)、支持和加速研發(fā)可遏制濫用的阿片類(lèi)產(chǎn)品,于2013年公布了"防濫用的阿片類(lèi)藥物——評(píng)價(jià)和說(shuō)明書(shū)"指導(dǎo)原則(草案).介紹該指導(dǎo)原則的主要內(nèi)容,包括上市前的實(shí)驗(yàn)室破壞和提取研究、藥動(dòng)學(xué)研究、臨床濫用可能性研究和上市后研究,希望對(duì)我國(guó)這方面的研究和審評(píng)有幫助.
阿片類(lèi)處方藥濫用在全球已成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題,防濫用阿片類(lèi)制劑可不同程度地阻止其濫用.FDA為鼓勵(lì)、支持和加速研發(fā)可遏制濫用的阿片類(lèi)產(chǎn)品,于2013年公布了"防濫用的阿片類(lèi)藥物——評(píng)價(jià)和說(shuō)明書(shū)"指導(dǎo)原則(草案).介紹該指導(dǎo)原則的主要內(nèi)容,包括上市前的實(shí)驗(yàn)室破壞和提取研究、藥動(dòng)學(xué)研究、臨床濫用可能性研究和上市后研究,希望對(duì)我國(guó)這方面的研究和審評(píng)有幫助.
2014, 29(11):1318-1325.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.029
摘要:
銀屑病是一種復(fù)雜的炎性皮膚疾病,其發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,且反復(fù)發(fā)作,治療難度很大,嚴(yán)重影響了患者的生活和工作,這給新藥研究和篩選帶來(lái)一定的困難.盡管如此,抗銀屑病新藥一直是皮膚病藥物治療學(xué)研究的一個(gè)熱點(diǎn).國(guó)際上在尋找新的抗銀屑病藥物方面一直在做不懈努力,擬用于治療的新候選藥物不斷出現(xiàn),旨在繼續(xù)提高療效和降低毒副作用.目前,可用于治療銀屑病藥物的作用靶點(diǎn)較多,主要集中在核激素受體的配體、免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的相關(guān)細(xì)胞因子和酶,以及作用于表皮的天然藥用藥材.針對(duì)治療銀屑病效果較佳、作用機(jī)制較明確的小分子藥物進(jìn)行總結(jié),為開(kāi)發(fā)抗銀屑病的新藥提供研究思路.
銀屑病是一種復(fù)雜的炎性皮膚疾病,其發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,且反復(fù)發(fā)作,治療難度很大,嚴(yán)重影響了患者的生活和工作,這給新藥研究和篩選帶來(lái)一定的困難.盡管如此,抗銀屑病新藥一直是皮膚病藥物治療學(xué)研究的一個(gè)熱點(diǎn).國(guó)際上在尋找新的抗銀屑病藥物方面一直在做不懈努力,擬用于治療的新候選藥物不斷出現(xiàn),旨在繼續(xù)提高療效和降低毒副作用.目前,可用于治療銀屑病藥物的作用靶點(diǎn)較多,主要集中在核激素受體的配體、免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的相關(guān)細(xì)胞因子和酶,以及作用于表皮的天然藥用藥材.針對(duì)治療銀屑病效果較佳、作用機(jī)制較明確的小分子藥物進(jìn)行總結(jié),為開(kāi)發(fā)抗銀屑病的新藥提供研究思路.
2014, 29(11):1326-1330.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2014.11.030
摘要:
白屈菜堿是白屈菜Chelidonium majus的主要活性成分之一,屬于苯并菲啶類(lèi)生物堿,現(xiàn)作為止痛藥應(yīng)用于臨床.隨著對(duì)白屈菜堿藥理作用的深入研究發(fā)現(xiàn),其具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗菌、解痙等多種藥理作用,且其抗腫瘤作用越來(lái)越受到關(guān)注.對(duì)近年來(lái)白屈菜堿藥理作用的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展做以綜述,為其進(jìn)一步研究與應(yīng)用提供理論依據(jù).
白屈菜堿是白屈菜Chelidonium majus的主要活性成分之一,屬于苯并菲啶類(lèi)生物堿,現(xiàn)作為止痛藥應(yīng)用于臨床.隨著對(duì)白屈菜堿藥理作用的深入研究發(fā)現(xiàn),其具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗菌、解痙等多種藥理作用,且其抗腫瘤作用越來(lái)越受到關(guān)注.對(duì)近年來(lái)白屈菜堿藥理作用的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展做以綜述,為其進(jìn)一步研究與應(yīng)用提供理論依據(jù).
