2015年第30卷第11期文章目次
2015, 30(11):1307-1310.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.001
摘要:
目的 考察熱毒寧注射液對內(nèi)生致熱原性發(fā)熱家兔的解熱作用及其機制研究。方法 48只家兔隨機分為6組,每組8只,分別為對照組、模型組、安乃近注射液(0.024 g/kg)組和熱毒寧注射液(1.02、2.04、5.08 g/kg)組。對照組、模型組給予等量生理鹽水,給藥容積5 mL/kg。除對照組耳緣iv生理鹽水外,其他各組給藥0.5 h后耳緣iv內(nèi)生致熱原(1.5 mL/kg)。測定家兔注射內(nèi)生致熱原后4 h內(nèi)體溫,記錄平均體溫的變化(ΔT)。發(fā)熱1 h后測定家兔血清中白細胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平以及腦脊液、下丘腦中環(huán)磷酸腺苷(cAMP)。結果 熱毒寧注射液5.08、2.04 g/kg組與模型組比較,各時間點的ΔT明顯降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05、0.01)。熱毒寧注射液1.02、2.04、5.08 g/kg組下丘腦、腦脊液中cAMP水平及血清IL-1β、TNF-α水平與模型組比較明顯減少(P< 0.05)。結論 熱毒寧注射液對家兔內(nèi)生致熱原性發(fā)熱有顯著的解熱作用,通過減少血清中IL-1β、TNF-α水平,降低腦脊液和下丘腦中cAMP含量來發(fā)揮解熱作用。
目的 考察熱毒寧注射液對內(nèi)生致熱原性發(fā)熱家兔的解熱作用及其機制研究。方法 48只家兔隨機分為6組,每組8只,分別為對照組、模型組、安乃近注射液(0.024 g/kg)組和熱毒寧注射液(1.02、2.04、5.08 g/kg)組。對照組、模型組給予等量生理鹽水,給藥容積5 mL/kg。除對照組耳緣iv生理鹽水外,其他各組給藥0.5 h后耳緣iv內(nèi)生致熱原(1.5 mL/kg)。測定家兔注射內(nèi)生致熱原后4 h內(nèi)體溫,記錄平均體溫的變化(ΔT)。發(fā)熱1 h后測定家兔血清中白細胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平以及腦脊液、下丘腦中環(huán)磷酸腺苷(cAMP)。結果 熱毒寧注射液5.08、2.04 g/kg組與模型組比較,各時間點的ΔT明顯降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05、0.01)。熱毒寧注射液1.02、2.04、5.08 g/kg組下丘腦、腦脊液中cAMP水平及血清IL-1β、TNF-α水平與模型組比較明顯減少(P< 0.05)。結論 熱毒寧注射液對家兔內(nèi)生致熱原性發(fā)熱有顯著的解熱作用,通過減少血清中IL-1β、TNF-α水平,降低腦脊液和下丘腦中cAMP含量來發(fā)揮解熱作用。
2015, 30(11):1311-1316.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.002
摘要:
目的 考察1,2,3,4,6-O-五沒食子?；咸烟?1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose,β-PGG)對MPP+誘導的帕金森病細胞模型中PC12細胞凋亡的保護作用及其機制研究。方法 PC12細胞孵育于高糖DMEM培養(yǎng)基中,在藥物處理前1周,將神經(jīng)生長因子(NGF)加入培養(yǎng)基中,使培養(yǎng)基中NGF的終質(zhì)量濃度為50 ng/mL。將細胞分為對照組、MPP+組以及50 μmol/L β-PGG預處理7、12、20、30 h組,觀察預處理不同時間對MPP+中PC12細胞存活影響。采用臺盼藍染色法檢測細胞死亡情況,MTT法檢測細胞活力,免疫印跡法檢測Bcl-2、Bax、Fas、FasL、procaspase-3、procaspase-8、procaspase-9蛋白表達情況,并檢測caspase-3、caspase-8、caspase-9活力。結果 對照組PC12細胞死亡率最低,MPP+組PC12細胞死亡率最高,從β-PGG預處理12 h起PC12細胞死亡率較MPP+組均明顯降低(P< 0.01)。MPP+組PC12細胞活力最低,50 μmol/L β-PGG預處理12 h時PC12細胞活力進一步增高,預處理20 h時細胞活力最高。β-PGG預處理5 h后即可見Bcl-2、procaspase-3、procaspase-8、procaspase-9蛋白含量增加,至15 h時增加達到高峰;與之相反的是,β-PGG預處理5 h后即可見Bax、Fas、FasL蛋白含量減少,至30 h時達最少。50 μmol/L β-PGG預處理PC12細胞15 h后caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力分別為MPP+組的36.5%、40.2%、42.2%。結論 β-PGG對MPP+誘導PC12細胞凋亡具有保護作用,其機制是通過增強Bcl-2的表達、抑制Bax、Fas、FasL的表達以及降低caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力實現(xiàn)了抑制MPP+引起的PC12細胞凋亡,促進PC12細胞的存活。
目的 考察1,2,3,4,6-O-五沒食子?；咸烟?1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose,β-PGG)對MPP+誘導的帕金森病細胞模型中PC12細胞凋亡的保護作用及其機制研究。方法 PC12細胞孵育于高糖DMEM培養(yǎng)基中,在藥物處理前1周,將神經(jīng)生長因子(NGF)加入培養(yǎng)基中,使培養(yǎng)基中NGF的終質(zhì)量濃度為50 ng/mL。將細胞分為對照組、MPP+組以及50 μmol/L β-PGG預處理7、12、20、30 h組,觀察預處理不同時間對MPP+中PC12細胞存活影響。采用臺盼藍染色法檢測細胞死亡情況,MTT法檢測細胞活力,免疫印跡法檢測Bcl-2、Bax、Fas、FasL、procaspase-3、procaspase-8、procaspase-9蛋白表達情況,并檢測caspase-3、caspase-8、caspase-9活力。結果 對照組PC12細胞死亡率最低,MPP+組PC12細胞死亡率最高,從β-PGG預處理12 h起PC12細胞死亡率較MPP+組均明顯降低(P< 0.01)。MPP+組PC12細胞活力最低,50 μmol/L β-PGG預處理12 h時PC12細胞活力進一步增高,預處理20 h時細胞活力最高。β-PGG預處理5 h后即可見Bcl-2、procaspase-3、procaspase-8、procaspase-9蛋白含量增加,至15 h時增加達到高峰;與之相反的是,β-PGG預處理5 h后即可見Bax、Fas、FasL蛋白含量減少,至30 h時達最少。50 μmol/L β-PGG預處理PC12細胞15 h后caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力分別為MPP+組的36.5%、40.2%、42.2%。結論 β-PGG對MPP+誘導PC12細胞凋亡具有保護作用,其機制是通過增強Bcl-2的表達、抑制Bax、Fas、FasL的表達以及降低caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力實現(xiàn)了抑制MPP+引起的PC12細胞凋亡,促進PC12細胞的存活。
2015, 30(11):1317-1319.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.003
摘要:
目的 探討寧泌泰膠囊的抗炎作用及其作用機制。方法 采用1%角叉菜膠致小鼠足趾腫脹、2%巴豆油丙酮溶液致小鼠耳腫脹模型,觀察寧泌泰膠囊(0.5、1.5、4.5 g/kg)對小鼠腫脹的抑制作用?？疾?5、50、100 μg/mL寧泌泰膠囊加入RAW264.7細胞作用48、72 h后的細胞毒性。運用雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)檢測寧泌泰膠囊對NF-κB轉錄活性的影響。結果 與模型組比較,寧泌泰膠囊(4.5 g/kg)對角叉菜膠致小鼠足腫脹、巴豆油致小鼠耳腫脹具有明顯的抑制作用(P< 0.05)。寧泌泰膠囊對RAW264.7細胞沒有細胞毒性。50、100 μg/mL寧泌泰膠囊內(nèi)容物對NF-κB的轉錄激活具有明顯的抑制作用(P< 0.01)。結論 寧泌泰膠囊具有抗炎作用,其作用機制可能是通過NF-κB通路來抑制炎癥過程。
目的 探討寧泌泰膠囊的抗炎作用及其作用機制。方法 采用1%角叉菜膠致小鼠足趾腫脹、2%巴豆油丙酮溶液致小鼠耳腫脹模型,觀察寧泌泰膠囊(0.5、1.5、4.5 g/kg)對小鼠腫脹的抑制作用?？疾?5、50、100 μg/mL寧泌泰膠囊加入RAW264.7細胞作用48、72 h后的細胞毒性。運用雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)檢測寧泌泰膠囊對NF-κB轉錄活性的影響。結果 與模型組比較,寧泌泰膠囊(4.5 g/kg)對角叉菜膠致小鼠足腫脹、巴豆油致小鼠耳腫脹具有明顯的抑制作用(P< 0.05)。寧泌泰膠囊對RAW264.7細胞沒有細胞毒性。50、100 μg/mL寧泌泰膠囊內(nèi)容物對NF-κB的轉錄激活具有明顯的抑制作用(P< 0.01)。結論 寧泌泰膠囊具有抗炎作用,其作用機制可能是通過NF-κB通路來抑制炎癥過程。
2015, 30(11):1320-1323.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.004
摘要:
目的 考察富馬酸比索洛爾鼻噴劑及其附加劑對蟾蜍上顎纖毛運動的影響。方法 以生理鹽水作為對照,10 mg/mL去氧膽酸鈉溶液作為陽性對照,比較100 μL富馬酸比索洛爾鼻噴劑、25 mg/mL富馬酸比索洛爾溶液、5 mg/mL三氯叔丁醇溶液以及30 mg/mL 2,6-二甲基-β-環(huán)糊精(2,6-DM-β-CD)溶液對離體、在體蟾蜍上顎黏膜纖毛持續(xù)運動時間(LTCM),并觀察組織形態(tài)的變化。結果 離體實驗中對照組測得的LTCM為最大值,黏膜表面和纖毛清晰完整,纖毛運動活躍。25 mg/mL富馬酸比索洛爾溶液、5 mg/mL三氯叔丁醇溶液和30 mg/mL 2,6-DM-β-CD溶液組黏膜纖毛持續(xù)擺動30～50 min后,以生理鹽水沖洗后,則又很快恢復擺動,而且持續(xù)時間很長,且黏膜表面完整,未見纖毛脫落現(xiàn)象。在體實驗中對照組黏膜表面完整,纖毛運動非?；钴S,測得其LTCM為300 min,富馬酸比索洛爾鼻噴劑組與對照組比較,差異無顯著性。結論 富馬酸比索洛爾鼻噴劑及其附加劑經(jīng)鼻腔給藥后對鼻黏膜纖毛的毒性較小且為短暫和可逆的,為今后研究該藥物的鼻腔給藥新制劑提供了重要參考。
目的 考察富馬酸比索洛爾鼻噴劑及其附加劑對蟾蜍上顎纖毛運動的影響。方法 以生理鹽水作為對照,10 mg/mL去氧膽酸鈉溶液作為陽性對照,比較100 μL富馬酸比索洛爾鼻噴劑、25 mg/mL富馬酸比索洛爾溶液、5 mg/mL三氯叔丁醇溶液以及30 mg/mL 2,6-二甲基-β-環(huán)糊精(2,6-DM-β-CD)溶液對離體、在體蟾蜍上顎黏膜纖毛持續(xù)運動時間(LTCM),并觀察組織形態(tài)的變化。結果 離體實驗中對照組測得的LTCM為最大值,黏膜表面和纖毛清晰完整,纖毛運動活躍。25 mg/mL富馬酸比索洛爾溶液、5 mg/mL三氯叔丁醇溶液和30 mg/mL 2,6-DM-β-CD溶液組黏膜纖毛持續(xù)擺動30～50 min后,以生理鹽水沖洗后,則又很快恢復擺動,而且持續(xù)時間很長,且黏膜表面完整,未見纖毛脫落現(xiàn)象。在體實驗中對照組黏膜表面完整,纖毛運動非?；钴S,測得其LTCM為300 min,富馬酸比索洛爾鼻噴劑組與對照組比較,差異無顯著性。結論 富馬酸比索洛爾鼻噴劑及其附加劑經(jīng)鼻腔給藥后對鼻黏膜纖毛的毒性較小且為短暫和可逆的,為今后研究該藥物的鼻腔給藥新制劑提供了重要參考。
2015, 30(11):1324-1327.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.005
摘要:
目的 建立HPLC法同時測定三才封髓丸中地黃苷A、地黃苷D、黃柏堿和木蘭花堿的方法。方法 采用Phenomenex RP C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脫;0～28 min地黃苷A和地黃苷D檢測波長為203 nm,28～60 min黃柏堿和木蘭花堿的檢測波長為225 nm;體積流量為1.0 mL/min;柱溫為30 ℃;進樣量20 μL。結果 地黃苷A、地黃苷D、黃柏堿和木蘭花堿在4.52～90.40、4.10～82.00、5.35～107.00、5.28～105.60 μg/mL線性關系良好;平均回收率分別為98.86%、96.95%、99.15%、96.98%,RSD值分別為1.38%、1.24%、1.28%、0.85%。結論 建立的方法簡便、準確、靈敏度高、重復性好,可用于三才封髓丸的質(zhì)量控制。
目的 建立HPLC法同時測定三才封髓丸中地黃苷A、地黃苷D、黃柏堿和木蘭花堿的方法。方法 采用Phenomenex RP C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脫;0～28 min地黃苷A和地黃苷D檢測波長為203 nm,28～60 min黃柏堿和木蘭花堿的檢測波長為225 nm;體積流量為1.0 mL/min;柱溫為30 ℃;進樣量20 μL。結果 地黃苷A、地黃苷D、黃柏堿和木蘭花堿在4.52～90.40、4.10～82.00、5.35～107.00、5.28～105.60 μg/mL線性關系良好;平均回收率分別為98.86%、96.95%、99.15%、96.98%,RSD值分別為1.38%、1.24%、1.28%、0.85%。結論 建立的方法簡便、準確、靈敏度高、重復性好,可用于三才封髓丸的質(zhì)量控制。
2015, 30(11):1328-1331.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.006
摘要:
目的 建立HPLC-DAD法同時測定歐亞旋覆花中綠原酸、1,5-二咖啡?？鼘幩?、蘆丁、菠葉素、槲皮素、木犀草素、6-甲氧基木犀草素。方法 Diamonsil C18色譜柱(200 mm×4. 6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.4%枸櫞酸水溶液,梯度洗脫;體積流量1 mL/min;柱溫30 ℃;檢測波長360 nm;進樣量:10 μL。結果 綠原酸、1,5-二咖啡?？鼘幩帷⑻J丁、菠葉素、槲皮素、木犀草素、6-甲氧基木犀草素分別在0.118～2.360、0.261～5.220、0.030～0.600、0.052～0.140、0.081～0.162、0.041～0.820、0.030～0.600 μg與峰面積呈良好的線性關系。平均回收率分別為97.22%、97.43%、97.52%、99.48%、98.87%、98.76%、98.39%,RSD值分別為0.92%、1.16%、1.50%、1.56%、0.79%、0.76%、1.62%(n＝6)。結論 該方法準確、簡便、重復性好,可用于歐亞旋覆花藥材中成分的質(zhì)量控制。
目的 建立HPLC-DAD法同時測定歐亞旋覆花中綠原酸、1,5-二咖啡?？鼘幩?、蘆丁、菠葉素、槲皮素、木犀草素、6-甲氧基木犀草素。方法 Diamonsil C18色譜柱(200 mm×4. 6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.4%枸櫞酸水溶液,梯度洗脫;體積流量1 mL/min;柱溫30 ℃;檢測波長360 nm;進樣量:10 μL。結果 綠原酸、1,5-二咖啡?？鼘幩帷⑻J丁、菠葉素、槲皮素、木犀草素、6-甲氧基木犀草素分別在0.118～2.360、0.261～5.220、0.030～0.600、0.052～0.140、0.081～0.162、0.041～0.820、0.030～0.600 μg與峰面積呈良好的線性關系。平均回收率分別為97.22%、97.43%、97.52%、99.48%、98.87%、98.76%、98.39%,RSD值分別為0.92%、1.16%、1.50%、1.56%、0.79%、0.76%、1.62%(n＝6)。結論 該方法準確、簡便、重復性好,可用于歐亞旋覆花藥材中成分的質(zhì)量控制。
2015, 30(11):1332-1336.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.007
摘要:
目的 評價清降片治療7～14歲學齡兒童肺胃蘊熱證咽喉腫痛的有效性和安全性。方法 采用分層區(qū)組隨機、雙盲雙模擬、陽性藥平行對照、多中心臨床研究,非劣效性檢驗的方法。選取7～14歲學齡兒童肺胃蘊熱證240例,按1:1分為治療組和對照組。兩組分別給予清降片和小兒咽扁顆粒,療程為5 d。結果 PP分析中,中醫(yī)病證療效的愈顯率(即總有效率)對照組為79.63%,治療組為81.82%,疾病療效的愈顯率對照組為77.78%,治療組為77.27%。采用按中心分層的CMHX2法統(tǒng)計,兩組在各訪視點的中醫(yī)病證療效、疾病療效比較,差異均無統(tǒng)計學意義,且PP分析、ITT分析的結論一致。同時對于中醫(yī)病證療效的非劣效性檢驗結果顯示,清降片組愈顯率不低于小兒咽扁顆粒組(P< 0.05),且PP分析、ITT分析的結論一致。結論 清降片在治療兒童肺胃蘊熱證咽喉腫痛方面不僅適用于1～6歲兒童,同樣適用于7～14歲學齡兒童;且具有較好的療效性和安全性,其療效不劣于對照藥小兒咽扁顆粒。
目的 評價清降片治療7～14歲學齡兒童肺胃蘊熱證咽喉腫痛的有效性和安全性。方法 采用分層區(qū)組隨機、雙盲雙模擬、陽性藥平行對照、多中心臨床研究,非劣效性檢驗的方法。選取7～14歲學齡兒童肺胃蘊熱證240例,按1:1分為治療組和對照組。兩組分別給予清降片和小兒咽扁顆粒,療程為5 d。結果 PP分析中,中醫(yī)病證療效的愈顯率(即總有效率)對照組為79.63%,治療組為81.82%,疾病療效的愈顯率對照組為77.78%,治療組為77.27%。采用按中心分層的CMHX2法統(tǒng)計,兩組在各訪視點的中醫(yī)病證療效、疾病療效比較,差異均無統(tǒng)計學意義,且PP分析、ITT分析的結論一致。同時對于中醫(yī)病證療效的非劣效性檢驗結果顯示,清降片組愈顯率不低于小兒咽扁顆粒組(P< 0.05),且PP分析、ITT分析的結論一致。結論 清降片在治療兒童肺胃蘊熱證咽喉腫痛方面不僅適用于1～6歲兒童,同樣適用于7～14歲學齡兒童;且具有較好的療效性和安全性,其療效不劣于對照藥小兒咽扁顆粒。
2015, 30(11):1337-1340.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.008
摘要:
目的 探討銀杏酮酯滴丸聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療缺血性腦梗死的臨床療效。方法 選取2012年8月—2015年1月上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院收治的急性缺血性腦梗死患者120例,隨機分為對照組和治療組,每組各60例。對照組口服阿托伐他汀鈣片,1片/次,1次/d。治療組在對照組治療基礎上口服銀杏酮酯滴丸,5丸/次,3次/d。兩組患者均治療2周,出院后堅持服藥12周。觀察兩組的臨床療效,比較兩組治療前后神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分、巴特爾日常生活能力指數(shù)(BI)、頸動脈內(nèi)膜-中膜厚度值(IMT)、斑塊面積和個數(shù)、細胞間黏附分子-1(ICAM-1)和血管細胞黏附分子-1(VCAM-1)的變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為76.67%、91.67%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療2周、出院12周時,兩組NIHSS評分、IMT、斑塊面積、斑塊個數(shù)、sICAM-1、sVCAM-1均顯著降低,BI指數(shù)顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 銀杏酮酯滴丸聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療缺血性腦梗死具有較好的臨床療效,可改善患者的神經(jīng)功能和生活質(zhì)量,能夠顯著降低黏附分子的表達,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討銀杏酮酯滴丸聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療缺血性腦梗死的臨床療效。方法 選取2012年8月—2015年1月上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院收治的急性缺血性腦梗死患者120例,隨機分為對照組和治療組,每組各60例。對照組口服阿托伐他汀鈣片,1片/次,1次/d。治療組在對照組治療基礎上口服銀杏酮酯滴丸,5丸/次,3次/d。兩組患者均治療2周,出院后堅持服藥12周。觀察兩組的臨床療效,比較兩組治療前后神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分、巴特爾日常生活能力指數(shù)(BI)、頸動脈內(nèi)膜-中膜厚度值(IMT)、斑塊面積和個數(shù)、細胞間黏附分子-1(ICAM-1)和血管細胞黏附分子-1(VCAM-1)的變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為76.67%、91.67%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療2周、出院12周時,兩組NIHSS評分、IMT、斑塊面積、斑塊個數(shù)、sICAM-1、sVCAM-1均顯著降低,BI指數(shù)顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 銀杏酮酯滴丸聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療缺血性腦梗死具有較好的臨床療效,可改善患者的神經(jīng)功能和生活質(zhì)量,能夠顯著降低黏附分子的表達,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1341-1344.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.009
摘要:
目的 探究腦血疏口服液聯(lián)合尼莫地平治療高血壓腦出血的臨床療效。方法 回顧性分析2013年4月—2015年4月延安大學附屬醫(yī)院神經(jīng)外科收治的86例行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術的高血壓腦出血患者的臨床資料,按照治療方法不同分為對照組和治療組,每組各43例。所有患者均行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術。對照組術后靜脈泵入尼莫地平注射液,泵速1 mg/h,7 d后改為口服尼莫地平片,40 mg/次,3 次/d。治療組在對照組治療基礎上口服腦血疏口服液,10 mL/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分、血腫量、血腫周圍水腫量、白細胞介素(IL)-4、IL-6、IL-10、腫瘤壞死因子(TNF)-α的變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為74.42%、93.02%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組患者血腫量、血腫周圍水腫量顯著減少,NIHSS評分、IL-4、IL-6、IL-10和TNF-α均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 腦血疏口服液聯(lián)合尼莫地平治療高血壓腦出血具有很好的臨床療效,可降低炎癥因子水平,促進神經(jīng)功能的恢復,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探究腦血疏口服液聯(lián)合尼莫地平治療高血壓腦出血的臨床療效。方法 回顧性分析2013年4月—2015年4月延安大學附屬醫(yī)院神經(jīng)外科收治的86例行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術的高血壓腦出血患者的臨床資料,按照治療方法不同分為對照組和治療組,每組各43例。所有患者均行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術。對照組術后靜脈泵入尼莫地平注射液,泵速1 mg/h,7 d后改為口服尼莫地平片,40 mg/次,3 次/d。治療組在對照組治療基礎上口服腦血疏口服液,10 mL/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分、血腫量、血腫周圍水腫量、白細胞介素(IL)-4、IL-6、IL-10、腫瘤壞死因子(TNF)-α的變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為74.42%、93.02%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組患者血腫量、血腫周圍水腫量顯著減少,NIHSS評分、IL-4、IL-6、IL-10和TNF-α均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 腦血疏口服液聯(lián)合尼莫地平治療高血壓腦出血具有很好的臨床療效,可降低炎癥因子水平,促進神經(jīng)功能的恢復,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1345-1348.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.010
摘要:
目的 探討燈盞生脈膠囊聯(lián)合奧拉西坦注射液治療輕中度血管性癡呆的療效。方法 選取濮陽市人民醫(yī)院2012年1月—2015年3月收治的輕中度血管性癡呆患者90例,采用隨機數(shù)字表法分為治療組(45例)和對照組(45例)。所有患者均給予常規(guī)降血脂、抗血小板聚集治療,對照組給予靜脈滴注奧拉西坦注射液4 g,加入到0.9%生理鹽水500 mL,1次/d。治療組在對照組基礎上口服燈盞生脈膠囊,2粒/次,1次/d。兩組均連續(xù)治療12周。治療前后采用簡易智能精神狀態(tài)量表(MMSE)和蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評價患者認知功能;采用日常生活能力量表(ADL)評價患者日常生活自理能力;比較兩組患者血管內(nèi)中膜厚度(IMT)。結果 治療后2、4、12周,兩組MMSE、MoCA評分均顯著上升(P< 0.05),且治療組MMSE、MoCA評分顯著高于對照組(P< 0.05);治療后2、4、12周,兩組ADL評分均顯著升高(P< 0.05),且治療組ADL評分顯著高于對照組(P< 0.05)。治療后兩組IMT均顯著降低(P< 0.05),且治療組IMT顯著低于對照組(P< 0.05)。結論 燈盞生脈膠囊聯(lián)合奧拉西坦注射液治療輕中度血管性癡呆療效確切,可顯著改善患者的認知功能和日常生活行為,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討燈盞生脈膠囊聯(lián)合奧拉西坦注射液治療輕中度血管性癡呆的療效。方法 選取濮陽市人民醫(yī)院2012年1月—2015年3月收治的輕中度血管性癡呆患者90例,采用隨機數(shù)字表法分為治療組(45例)和對照組(45例)。所有患者均給予常規(guī)降血脂、抗血小板聚集治療,對照組給予靜脈滴注奧拉西坦注射液4 g,加入到0.9%生理鹽水500 mL,1次/d。治療組在對照組基礎上口服燈盞生脈膠囊,2粒/次,1次/d。兩組均連續(xù)治療12周。治療前后采用簡易智能精神狀態(tài)量表(MMSE)和蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評價患者認知功能;采用日常生活能力量表(ADL)評價患者日常生活自理能力;比較兩組患者血管內(nèi)中膜厚度(IMT)。結果 治療后2、4、12周,兩組MMSE、MoCA評分均顯著上升(P< 0.05),且治療組MMSE、MoCA評分顯著高于對照組(P< 0.05);治療后2、4、12周,兩組ADL評分均顯著升高(P< 0.05),且治療組ADL評分顯著高于對照組(P< 0.05)。治療后兩組IMT均顯著降低(P< 0.05),且治療組IMT顯著低于對照組(P< 0.05)。結論 燈盞生脈膠囊聯(lián)合奧拉西坦注射液治療輕中度血管性癡呆療效確切,可顯著改善患者的認知功能和日常生活行為,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1349-1352.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.011
摘要:
目的 觀察血塞通注射液聯(lián)合地爾硫 治療慢性肺源性心臟病的臨床療效。方法 選取2014年1月—2015年1月?lián)P中市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治的慢性肺源性心臟病患者86例,隨機分為對照組和治療組,每組各43例。對照組在基礎治療上口服鹽酸地爾硫 片,1片/次,3次/d。治療組在對照組的治療基礎上靜脈滴注血塞通注射液,0.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后血漿黏度、紅細胞壓積、二氧化碳分壓(PaCO2)、氧分壓(PaO2)的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為72.09%、88.37%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組血漿黏度、紅細胞壓積、PaCO2均顯著降低,PaO2顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療后治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 血塞通注射液聯(lián)合地爾硫 治療慢性肺源性心臟病臨床療效確切,可改善患者血液流變學和血氣分析相關指標,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 觀察血塞通注射液聯(lián)合地爾硫 治療慢性肺源性心臟病的臨床療效。方法 選取2014年1月—2015年1月?lián)P中市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治的慢性肺源性心臟病患者86例,隨機分為對照組和治療組,每組各43例。對照組在基礎治療上口服鹽酸地爾硫 片,1片/次,3次/d。治療組在對照組的治療基礎上靜脈滴注血塞通注射液,0.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后血漿黏度、紅細胞壓積、二氧化碳分壓(PaCO2)、氧分壓(PaO2)的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為72.09%、88.37%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組血漿黏度、紅細胞壓積、PaCO2均顯著降低,PaO2顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療后治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 血塞通注射液聯(lián)合地爾硫 治療慢性肺源性心臟病臨床療效確切,可改善患者血液流變學和血氣分析相關指標,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1353-1357.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.012
摘要:
目的 探討環(huán)磷腺苷聯(lián)合辛伐他汀治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法 將天津市北辰醫(yī)院心血管內(nèi)科2012年9月—2014年9月收治的慢性心力衰竭患者120例,隨機分為治療組和對照組,每組各60例。對照組在常規(guī)治療的基礎上口服辛伐他汀片,10 mg/次,3次/d。治療組患者在對照組的基礎上靜脈滴注環(huán)磷腺苷葡胺注射液120 mg,1次/d。兩組均治療2周。比較兩組的臨床療效,心功能指標左室射血分數(shù)(LVEF)、最大血流速度比(E/A)、左室短軸縮短率(FS),血清因子腦鈉肽(BNP)、超敏C反應蛋白(hs-CRP)、血尿酸(UA)、白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α),以及血脂水平三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。結果 治療組總有效率(93.33%)明顯高于對照組(80.00%),兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);治療后,兩組患者的LVEF、E/A、FS均較同組治療前明顯升高,且治療后治療組的相關指標均高于同期對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);兩組患者的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均顯著低于同組治療前(P< 0.05);治療后治療組的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均低于同期對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);治療后,兩組患者的TC、TG、LDL-C均較同組治療前顯著降低,HDL-C較同組治療前顯著升高(P< 0.05)。治療后,兩組患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 環(huán)磷腺苷聯(lián)合辛伐他汀治療慢性心力衰竭具有較好的臨床療效,改善患者的心功能,同時改善各種相關的血清因子指標。
目的 探討環(huán)磷腺苷聯(lián)合辛伐他汀治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法 將天津市北辰醫(yī)院心血管內(nèi)科2012年9月—2014年9月收治的慢性心力衰竭患者120例,隨機分為治療組和對照組,每組各60例。對照組在常規(guī)治療的基礎上口服辛伐他汀片,10 mg/次,3次/d。治療組患者在對照組的基礎上靜脈滴注環(huán)磷腺苷葡胺注射液120 mg,1次/d。兩組均治療2周。比較兩組的臨床療效,心功能指標左室射血分數(shù)(LVEF)、最大血流速度比(E/A)、左室短軸縮短率(FS),血清因子腦鈉肽(BNP)、超敏C反應蛋白(hs-CRP)、血尿酸(UA)、白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α),以及血脂水平三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。結果 治療組總有效率(93.33%)明顯高于對照組(80.00%),兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);治療后,兩組患者的LVEF、E/A、FS均較同組治療前明顯升高,且治療后治療組的相關指標均高于同期對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);兩組患者的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均顯著低于同組治療前(P< 0.05);治療后治療組的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均低于同期對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);治療后,兩組患者的TC、TG、LDL-C均較同組治療前顯著降低,HDL-C較同組治療前顯著升高(P< 0.05)。治療后,兩組患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 環(huán)磷腺苷聯(lián)合辛伐他汀治療慢性心力衰竭具有較好的臨床療效,改善患者的心功能,同時改善各種相關的血清因子指標。
2015, 30(11):1358-1362.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.013
摘要:
目的 觀察雙氯芬酸聯(lián)合柳氮磺吡啶治療類風濕性關節(jié)炎的臨床療效。方法 選取2011年10月—2014年10月張家港市中醫(yī)醫(yī)院收治的類風濕性關節(jié)炎患者114例,隨機分為對照組和治療組,每組各57例。對照組口服柳氮磺吡啶腸溶片,初始劑量4片/次,3次/d,若患者無明顯不適可漸增加劑量,6片/次,3次/d,患者癥狀好轉后可減量,2片/次,3次/d。治療組在對照組的治療基礎上口服雙氯芬酸鈉緩釋膠囊,1粒/次,2次/d。兩組均連續(xù)治療6個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組癥狀體征、關節(jié)功能分級和X線分級的改善程度。比較兩組治療前后血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為75.44%、92.98%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組關節(jié)疼痛評分、關節(jié)壓痛評分、關節(jié)腫脹評分、活動障礙評分均顯著降低,晨僵時間明顯縮短,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組ESR、CRP、IgA、IgG、IgM顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組的下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組關節(jié)功能分級、X線分級有明顯改善,治療組的改善情況明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 雙氯芬酸鈉聯(lián)合柳氮磺吡啶治療類風濕性關節(jié)炎具有較好的臨床療效,可顯著改善患者的癥狀體征,調(diào)節(jié)患者免疫力,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 觀察雙氯芬酸聯(lián)合柳氮磺吡啶治療類風濕性關節(jié)炎的臨床療效。方法 選取2011年10月—2014年10月張家港市中醫(yī)醫(yī)院收治的類風濕性關節(jié)炎患者114例,隨機分為對照組和治療組,每組各57例。對照組口服柳氮磺吡啶腸溶片,初始劑量4片/次,3次/d,若患者無明顯不適可漸增加劑量,6片/次,3次/d,患者癥狀好轉后可減量,2片/次,3次/d。治療組在對照組的治療基礎上口服雙氯芬酸鈉緩釋膠囊,1粒/次,2次/d。兩組均連續(xù)治療6個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組癥狀體征、關節(jié)功能分級和X線分級的改善程度。比較兩組治療前后血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為75.44%、92.98%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組關節(jié)疼痛評分、關節(jié)壓痛評分、關節(jié)腫脹評分、活動障礙評分均顯著降低,晨僵時間明顯縮短,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組ESR、CRP、IgA、IgG、IgM顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組的下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組關節(jié)功能分級、X線分級有明顯改善,治療組的改善情況明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 雙氯芬酸鈉聯(lián)合柳氮磺吡啶治療類風濕性關節(jié)炎具有較好的臨床療效,可顯著改善患者的癥狀體征,調(diào)節(jié)患者免疫力,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1363-1366.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.014
摘要:
目的 探討復方α-酮酸聯(lián)合血液灌流治療維持性血液透析患者營養(yǎng)不良-炎癥反應綜合征的臨床療效。方法 選擇2013年5月—2014年9月上海市第十人民醫(yī)院收治的維持性血液透析營養(yǎng)不良-炎癥反應綜合征患者80例,隨機分為治療組與對照組,每組各40例。對照組給予血液灌流治療,治療時間為2 h,2次/周。治療組在對照組治療的基礎上口服復方α-酮酸片,4片/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療3個月。比較治療前后兩組營養(yǎng)不良-炎癥反應評分(MIS)評分、主管綜合營養(yǎng)評分(SGA)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、血清白蛋白(Alb)、轉鐵蛋白(TRF)、血紅蛋白(Hb)、C反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、成纖維細胞生長因子-23(FGF-23)、血漿瘦素、血清1,25-(OH)2D3水平的變化。比較兩組治療前后肱三頭肌皮褶厚度(TSF)、上臂圍(MAC),上臂肌圍(MAMC)的變化。結果 治療后,兩組MIS評分、CRP、TNF-α、瘦素、FGF-23顯著降低,SGA評分、BMI、TSF、MAC、Alb、TRF、Hb、1,25-(OH)2D3均顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 復方α-酮酸片聯(lián)合血液灌流治療維持性血液透析患者營養(yǎng)不良-炎癥反應綜合征具有較好的臨床療效,可有效改善患者的營養(yǎng)狀況,緩解患者微炎癥狀態(tài),具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討復方α-酮酸聯(lián)合血液灌流治療維持性血液透析患者營養(yǎng)不良-炎癥反應綜合征的臨床療效。方法 選擇2013年5月—2014年9月上海市第十人民醫(yī)院收治的維持性血液透析營養(yǎng)不良-炎癥反應綜合征患者80例,隨機分為治療組與對照組,每組各40例。對照組給予血液灌流治療,治療時間為2 h,2次/周。治療組在對照組治療的基礎上口服復方α-酮酸片,4片/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療3個月。比較治療前后兩組營養(yǎng)不良-炎癥反應評分(MIS)評分、主管綜合營養(yǎng)評分(SGA)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、血清白蛋白(Alb)、轉鐵蛋白(TRF)、血紅蛋白(Hb)、C反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、成纖維細胞生長因子-23(FGF-23)、血漿瘦素、血清1,25-(OH)2D3水平的變化。比較兩組治療前后肱三頭肌皮褶厚度(TSF)、上臂圍(MAC),上臂肌圍(MAMC)的變化。結果 治療后,兩組MIS評分、CRP、TNF-α、瘦素、FGF-23顯著降低,SGA評分、BMI、TSF、MAC、Alb、TRF、Hb、1,25-(OH)2D3均顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 復方α-酮酸片聯(lián)合血液灌流治療維持性血液透析患者營養(yǎng)不良-炎癥反應綜合征具有較好的臨床療效,可有效改善患者的營養(yǎng)狀況,緩解患者微炎癥狀態(tài),具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1367-1369.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.015
摘要:
目的 研究參附注射液聯(lián)合烏司他丁治療膿毒血癥的臨床療效。方法 選取2012年5月—2015年1月遼寧省腫瘤醫(yī)院收治的膿毒血癥患者120例,隨機分為對照組和治療組,每組各60例。對照組在基礎治療基礎上靜脈滴注注射用烏司他丁,溶于500 mL生理鹽水,1×105 U/次,2次/d。治療組在對照組基礎上靜脈滴注參附注射液,溶于250 mL 5%葡萄糖,100 mL/次,1次/d。兩組均連續(xù)治療治療7 d。比較兩組患者的死亡率,同時比較兩組治療前后急性生理與慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)評分、CD3+、CD4+百分率、CD4+/CD8+比值以及血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素10(IL-10)水平。結果 治療后,對照組死亡率為40.0%,治療組死亡率為18.3%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后兩組APACHEⅡ評分、TNF-α、IL-10均顯著降低,CD3+、CD4+水平、CD4+/CD8+比值均顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 參附注射液聯(lián)合烏司他丁治療膿毒血癥具有較好的療效,能夠有效降低炎癥因子水平,改善免疫功能,值得在臨床上進一步推廣和應用。
目的 研究參附注射液聯(lián)合烏司他丁治療膿毒血癥的臨床療效。方法 選取2012年5月—2015年1月遼寧省腫瘤醫(yī)院收治的膿毒血癥患者120例,隨機分為對照組和治療組,每組各60例。對照組在基礎治療基礎上靜脈滴注注射用烏司他丁,溶于500 mL生理鹽水,1×105 U/次,2次/d。治療組在對照組基礎上靜脈滴注參附注射液,溶于250 mL 5%葡萄糖,100 mL/次,1次/d。兩組均連續(xù)治療治療7 d。比較兩組患者的死亡率,同時比較兩組治療前后急性生理與慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)評分、CD3+、CD4+百分率、CD4+/CD8+比值以及血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素10(IL-10)水平。結果 治療后,對照組死亡率為40.0%,治療組死亡率為18.3%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后兩組APACHEⅡ評分、TNF-α、IL-10均顯著降低,CD3+、CD4+水平、CD4+/CD8+比值均顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 參附注射液聯(lián)合烏司他丁治療膿毒血癥具有較好的療效,能夠有效降低炎癥因子水平,改善免疫功能,值得在臨床上進一步推廣和應用。
2015, 30(11):1370-1373.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.016
摘要:
目的 探討尿感寧顆粒聯(lián)合左氧氟沙星治療尿路感染的臨床療效。方法 收集2014年5月—2015年4月瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院收治的尿路感染患者69例,隨機分為對照組(37例)和治療組(32例)。對照組靜脈滴注鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液,0.2 g/次,2次/d。治療組在對照組的治療基礎上口服尿感寧顆粒,1袋/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療7 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組尿頻、尿急、尿痛、發(fā)熱等臨床癥狀消失時間。比較兩組治療前后尿白細胞鏡檢個數(shù)和尿細菌培養(yǎng)情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為75.68%、93.75%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療組尿頻、尿急、尿痛和發(fā)熱等臨床癥狀消失時間均顯著短于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組患者尿白細胞鏡檢個數(shù)和尿細菌培養(yǎng)均顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 尿感寧顆粒聯(lián)合左氧氟沙星治療尿路感染具有較好的臨床療效,可以明顯改善患者的臨床癥狀,能夠有效清除細菌,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討尿感寧顆粒聯(lián)合左氧氟沙星治療尿路感染的臨床療效。方法 收集2014年5月—2015年4月瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院收治的尿路感染患者69例,隨機分為對照組(37例)和治療組(32例)。對照組靜脈滴注鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液,0.2 g/次,2次/d。治療組在對照組的治療基礎上口服尿感寧顆粒,1袋/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療7 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組尿頻、尿急、尿痛、發(fā)熱等臨床癥狀消失時間。比較兩組治療前后尿白細胞鏡檢個數(shù)和尿細菌培養(yǎng)情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為75.68%、93.75%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療組尿頻、尿急、尿痛和發(fā)熱等臨床癥狀消失時間均顯著短于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組患者尿白細胞鏡檢個數(shù)和尿細菌培養(yǎng)均顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 尿感寧顆粒聯(lián)合左氧氟沙星治療尿路感染具有較好的臨床療效,可以明顯改善患者的臨床癥狀,能夠有效清除細菌,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1374-1377.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.017
摘要:
目的 觀察舒眠膠囊聯(lián)合米氮平治療老年睡眠障礙的臨床療效。方法 選取2014年5月—2015年5月江油市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的睡眠障礙患者112例,隨機分為對照組和治療組,每組各56例。對照組每晚睡前口服米氮平片,1片/次,1次/d。治療組在對照組治療基礎上口服舒眠膠囊,3粒/次,2次/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)、睡眠總時間、睡眠效率、睡眠潛伏期、快動眼(REM)潛伏期、夜間覺醒次數(shù)、覺醒總時間的變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為67.86%、89.29%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組睡眠總時間、睡眠效率、REM潛伏期均顯著升高,PSQI評分、睡眠潛伏期、夜間覺醒次數(shù)、覺醒總時間均顯著下降,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組這些指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 舒眠膠囊聯(lián)合米氮平治療老年睡眠障礙具有較好的臨床療效,可改善患者的睡眠質(zhì)量,降低PSQI評分,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 觀察舒眠膠囊聯(lián)合米氮平治療老年睡眠障礙的臨床療效。方法 選取2014年5月—2015年5月江油市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的睡眠障礙患者112例,隨機分為對照組和治療組,每組各56例。對照組每晚睡前口服米氮平片,1片/次,1次/d。治療組在對照組治療基礎上口服舒眠膠囊,3粒/次,2次/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)、睡眠總時間、睡眠效率、睡眠潛伏期、快動眼(REM)潛伏期、夜間覺醒次數(shù)、覺醒總時間的變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為67.86%、89.29%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組睡眠總時間、睡眠效率、REM潛伏期均顯著升高,PSQI評分、睡眠潛伏期、夜間覺醒次數(shù)、覺醒總時間均顯著下降,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);且治療組這些指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 舒眠膠囊聯(lián)合米氮平治療老年睡眠障礙具有較好的臨床療效,可改善患者的睡眠質(zhì)量,降低PSQI評分,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1378-1381.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.018
摘要:
目的 探討生血寧片聯(lián)合琥珀酸亞鐵片治療妊娠期缺鐵性貧血的臨床療效。方法 選擇2012年1月—2014年12月重慶市銅梁區(qū)中醫(yī)院收治的妊娠期缺鐵性貧血患者170例,隨機分為對照組和治療組,每組各85例。對照組患者在基礎治療的基礎上口服琥珀酸亞鐵片,2片/次,3次/d。治療組患者在對照組基礎上口服生血寧片,2片/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后血清鐵(SI)、血紅蛋白(Hb)、紅細胞(RBC)、平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)和鐵蛋白飽和度(TSAT)的變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為77.65%、88.24%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組患者Hb、RBC、MCV、MCHC、SI、TSAT水平均顯著高于治療前,同組治療前后差異均具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);治療后治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 生血寧片聯(lián)合琥珀酸亞鐵片治療妊娠期缺鐵性貧血臨床療效安全可靠,可顯著改善患者貧血癥狀和相關指標,且未見嚴重不良反應,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討生血寧片聯(lián)合琥珀酸亞鐵片治療妊娠期缺鐵性貧血的臨床療效。方法 選擇2012年1月—2014年12月重慶市銅梁區(qū)中醫(yī)院收治的妊娠期缺鐵性貧血患者170例,隨機分為對照組和治療組,每組各85例。對照組患者在基礎治療的基礎上口服琥珀酸亞鐵片,2片/次,3次/d。治療組患者在對照組基礎上口服生血寧片,2片/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后血清鐵(SI)、血紅蛋白(Hb)、紅細胞(RBC)、平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)和鐵蛋白飽和度(TSAT)的變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為77.65%、88.24%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組患者Hb、RBC、MCV、MCHC、SI、TSAT水平均顯著高于治療前,同組治療前后差異均具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);治療后治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 生血寧片聯(lián)合琥珀酸亞鐵片治療妊娠期缺鐵性貧血臨床療效安全可靠,可顯著改善患者貧血癥狀和相關指標,且未見嚴重不良反應,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1382-1385.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.019
摘要:
目的 探討金芪降糖片聯(lián)合替米沙坦片治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選取2012年9月—2014年9月來天津市職業(yè)病防治院就診的2型糖尿病腎病患者130例,隨機分為對照組(64例)和治療組(66例),對照組在常規(guī)治療的基礎上口服替米沙坦片,80 mg/次,1次/d;治療組在對照組的基礎上口服金芪降糖片7片/次,3次/d。觀察兩組的臨床療效,同時比較各項指標24 h尿微量白蛋白(24 h UMA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血紅蛋白(HbA1c)的變化情況。結果 對照組的總有效率為82.28%,治療組的總有效率為95.94%,明顯高于對照組,具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,與同組治療前比較,兩組的24 h UMA、Scr、BUN、UAER、HbA1c水平均出現(xiàn)明顯降低,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,治療組的24 h UMA、UAER明顯低于對照組(P< 0.05),而治療組的Scr、BUN、HbA1c與對照組治療后比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 金芪降糖片聯(lián)合替米沙坦能有效地降低尿蛋白,改善患者的臨床癥狀和相關指標,同時具有良好的安全性和耐受性,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討金芪降糖片聯(lián)合替米沙坦片治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選取2012年9月—2014年9月來天津市職業(yè)病防治院就診的2型糖尿病腎病患者130例,隨機分為對照組(64例)和治療組(66例),對照組在常規(guī)治療的基礎上口服替米沙坦片,80 mg/次,1次/d;治療組在對照組的基礎上口服金芪降糖片7片/次,3次/d。觀察兩組的臨床療效,同時比較各項指標24 h尿微量白蛋白(24 h UMA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血紅蛋白(HbA1c)的變化情況。結果 對照組的總有效率為82.28%,治療組的總有效率為95.94%,明顯高于對照組,具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,與同組治療前比較,兩組的24 h UMA、Scr、BUN、UAER、HbA1c水平均出現(xiàn)明顯降低,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,治療組的24 h UMA、UAER明顯低于對照組(P< 0.05),而治療組的Scr、BUN、HbA1c與對照組治療后比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 金芪降糖片聯(lián)合替米沙坦能有效地降低尿蛋白,改善患者的臨床癥狀和相關指標,同時具有良好的安全性和耐受性,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1386-1389.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.020
摘要:
目的 探討不同劑量利培酮片治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效及其安全性評價。方法 選擇2012年4月—2014年4月北京市房山區(qū)精神衛(wèi)生保健院接受診治的首發(fā)精神分裂癥患者127例,隨機分為大劑量組(n＝62)和小劑量組(n＝65)。大劑量組患者給予利培酮片起始劑量為0.5～1 mg/d,第2～3天根據(jù)患者病情和不良反應逐漸增加劑量為6 mg/d,維持量為6 mg/d。小劑量組患者給予利培酮片起始劑量為0.5～1 mg/d,第2～3天根據(jù)患者病情和不良反應逐漸增加劑量為3 mg/d,維持量為3 mg/d。兩組均連續(xù)治療8周。比較兩組的臨床療效,并對比分析兩組PANSS量表評分、錐體外系反應(EPS)發(fā)生情況及副反應量表(TESS)評分。結果 小劑量組患者總有效率為93.85%,大劑量組患者總有效率為82.26%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組患者陰性癥狀量表分、陽性癥狀量表分、精神病理量表分和PANSS總分均顯著降低(P< 0.05);小劑量組陰性癥狀量表分、陽性癥狀量表分、精神病理量表分及PANSS總分治療4、8周后均顯著低于同期大劑量組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。小劑量組EPS發(fā)生率顯著低于大劑量組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。小劑量組治療4、8周TESS評分均顯著低于大劑量組,差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 小劑量利培酮片治療首發(fā)精神分裂癥小劑量可明顯提高療效、減低PANSS評分、EPS發(fā)生少、不良反應少,明顯優(yōu)于大劑量利培酮片。
目的 探討不同劑量利培酮片治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效及其安全性評價。方法 選擇2012年4月—2014年4月北京市房山區(qū)精神衛(wèi)生保健院接受診治的首發(fā)精神分裂癥患者127例,隨機分為大劑量組(n＝62)和小劑量組(n＝65)。大劑量組患者給予利培酮片起始劑量為0.5～1 mg/d,第2～3天根據(jù)患者病情和不良反應逐漸增加劑量為6 mg/d,維持量為6 mg/d。小劑量組患者給予利培酮片起始劑量為0.5～1 mg/d,第2～3天根據(jù)患者病情和不良反應逐漸增加劑量為3 mg/d,維持量為3 mg/d。兩組均連續(xù)治療8周。比較兩組的臨床療效,并對比分析兩組PANSS量表評分、錐體外系反應(EPS)發(fā)生情況及副反應量表(TESS)評分。結果 小劑量組患者總有效率為93.85%,大劑量組患者總有效率為82.26%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組患者陰性癥狀量表分、陽性癥狀量表分、精神病理量表分和PANSS總分均顯著降低(P< 0.05);小劑量組陰性癥狀量表分、陽性癥狀量表分、精神病理量表分及PANSS總分治療4、8周后均顯著低于同期大劑量組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。小劑量組EPS發(fā)生率顯著低于大劑量組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。小劑量組治療4、8周TESS評分均顯著低于大劑量組,差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 小劑量利培酮片治療首發(fā)精神分裂癥小劑量可明顯提高療效、減低PANSS評分、EPS發(fā)生少、不良反應少,明顯優(yōu)于大劑量利培酮片。
2015, 30(11):1390-1394.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.021
摘要:
目的 探討奧氮平聯(lián)合艾司西酞普蘭治療老年女性難治性抑郁癥的臨床療效。方法 選取2012年6月—2014年12月北京市順義區(qū)精神病醫(yī)院門診和住院部收治的女性患者83例,隨機分為對照組(41人)和治療組(42人)。對照組開始口服草酸艾司西酞普蘭片5 mg/d,2～4周內(nèi)增加至10～20 mg/d。治療組在對照組的基礎上口服奧氮平片2.5 mg/次,每晚1次,2～4周內(nèi)增加至3.75～5 mg/次,每晚1次。兩組均連續(xù)治療12周。應用漢密爾頓抑郁評定量表(HAMD)和漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評定療效,同時對血糖(GLU),血脂指標總膽固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)和體質(zhì)量指數(shù)(BMI)進行比較,并且應用副反應量表(TESS)評定不良反應。結果 治療組總有效率(65.9%)明顯高于對照組的總有效率(42.5%),兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);治療4、6、8、12周,兩組的HAMD評分均較同組治療前顯著改善,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05、0.01);且治療6、8、12周,治療組的HAMD評分均較對照組同期顯著改善,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05、0.01)。治療4、6、8、12周,對照組的HAMA評分均較同組治療前顯著改善,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05、0.01);治療2、4、6、8、12周,治療組的HAMA評分均較同組治療前顯著改善,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05、0.01);治療2、6、12周,兩組的觀察指標GLU、CHOL、TG、HDL、LDL、BMI較治療前差異均無統(tǒng)計學意義,且治療組較對照組同期各觀察指標差異也無統(tǒng)計學意義;兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 奧氮平聯(lián)合艾司西酞普蘭治療老年女性難治性抑郁癥有較好療效,且安全性較高,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討奧氮平聯(lián)合艾司西酞普蘭治療老年女性難治性抑郁癥的臨床療效。方法 選取2012年6月—2014年12月北京市順義區(qū)精神病醫(yī)院門診和住院部收治的女性患者83例,隨機分為對照組(41人)和治療組(42人)。對照組開始口服草酸艾司西酞普蘭片5 mg/d,2～4周內(nèi)增加至10～20 mg/d。治療組在對照組的基礎上口服奧氮平片2.5 mg/次,每晚1次,2～4周內(nèi)增加至3.75～5 mg/次,每晚1次。兩組均連續(xù)治療12周。應用漢密爾頓抑郁評定量表(HAMD)和漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評定療效,同時對血糖(GLU),血脂指標總膽固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)和體質(zhì)量指數(shù)(BMI)進行比較,并且應用副反應量表(TESS)評定不良反應。結果 治療組總有效率(65.9%)明顯高于對照組的總有效率(42.5%),兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);治療4、6、8、12周,兩組的HAMD評分均較同組治療前顯著改善,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05、0.01);且治療6、8、12周,治療組的HAMD評分均較對照組同期顯著改善,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05、0.01)。治療4、6、8、12周,對照組的HAMA評分均較同組治療前顯著改善,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05、0.01);治療2、4、6、8、12周,治療組的HAMA評分均較同組治療前顯著改善,且差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05、0.01);治療2、6、12周,兩組的觀察指標GLU、CHOL、TG、HDL、LDL、BMI較治療前差異均無統(tǒng)計學意義,且治療組較對照組同期各觀察指標差異也無統(tǒng)計學意義;兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 奧氮平聯(lián)合艾司西酞普蘭治療老年女性難治性抑郁癥有較好療效,且安全性較高,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1395-1397.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.022
摘要:
目的 探討碳酸鋰聯(lián)合甲巰咪唑治療甲狀腺功能亢進的臨床療效。方法 選取2014年2月—2015年2月延安大學附屬醫(yī)院收治的甲狀腺功能亢進患者92例,隨機分為對照組和治療組,每組各46例。對照組口服甲巰咪唑片,10～15 mg/次,2次/d,患者病情得到控制后,逐漸減輕劑量至5～10 mg/d。治療組在對照組治療基礎上口服碳酸鋰片,0.50 g/d,病情控制后0.25 g/d。兩組患者同時給予保肝治療,白細胞減少患者結合升白細胞藥物治療。兩組患者均連續(xù)治療6個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較治療前后兩組血清游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、總T3(TT3)、總T4(TT4)、促甲狀腺素(TSH)的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為71.74%、93.48%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。兩組患者TT3、TT4、FT3、FT4均顯著降低,TSH顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 碳酸鋰聯(lián)合甲巰咪唑治療甲狀腺功能亢進具有較好的臨床療效,可改善甲狀腺功能相關激素水平,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討碳酸鋰聯(lián)合甲巰咪唑治療甲狀腺功能亢進的臨床療效。方法 選取2014年2月—2015年2月延安大學附屬醫(yī)院收治的甲狀腺功能亢進患者92例,隨機分為對照組和治療組,每組各46例。對照組口服甲巰咪唑片,10～15 mg/次,2次/d,患者病情得到控制后,逐漸減輕劑量至5～10 mg/d。治療組在對照組治療基礎上口服碳酸鋰片,0.50 g/d,病情控制后0.25 g/d。兩組患者同時給予保肝治療,白細胞減少患者結合升白細胞藥物治療。兩組患者均連續(xù)治療6個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較治療前后兩組血清游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、總T3(TT3)、總T4(TT4)、促甲狀腺素(TSH)的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為71.74%、93.48%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。兩組患者TT3、TT4、FT3、FT4均顯著降低,TSH顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 碳酸鋰聯(lián)合甲巰咪唑治療甲狀腺功能亢進具有較好的臨床療效,可改善甲狀腺功能相關激素水平,具有一定的臨床推廣應用價值。
2015, 30(11):1398-1402.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.023
摘要:
目的 了解天津市腫瘤醫(yī)院麻醉藥品的使用情況和變化趨勢,為促進臨床合理用藥提供依據(jù)。方法 對2011—2014年天津市腫瘤醫(yī)院麻醉藥品的用量、銷售金額、用藥頻度(DDDs)、日均藥費(DDC)及藥品排序比(B/A)等進行統(tǒng)計和分析。結果 2011—2014年麻醉藥品的銷售金額及構成比均逐年增加;芬太尼透皮貼劑的銷售金額在各年度均占絕對優(yōu)勢并逐年上升。麻醉藥品的DDDs排名比較穩(wěn)定,芬太尼透皮貼劑的DDDs排名持續(xù)第1位。除鹽酸嗎啡注射液、硫酸嗎啡片、磷酸可待因片、鹽酸布桂嗪注射液、鹽酸布桂嗪片與鹽酸哌替啶注射液在2014年的DDC出現(xiàn)增長,其余麻醉藥品的DDC基本穩(wěn)定。硫酸嗎啡緩釋片、枸櫞酸芬太尼注射液、磷酸可待因片的B/A都大于1,注射用鹽酸瑞芬太尼與枸櫞酸舒芬太尼注射液均小于1,其余藥物的B/A均接近1。結論 天津市腫瘤醫(yī)院麻醉藥品的應用基本合理,但仍存在一些不足,還需進一步加強管理。
目的 了解天津市腫瘤醫(yī)院麻醉藥品的使用情況和變化趨勢,為促進臨床合理用藥提供依據(jù)。方法 對2011—2014年天津市腫瘤醫(yī)院麻醉藥品的用量、銷售金額、用藥頻度(DDDs)、日均藥費(DDC)及藥品排序比(B/A)等進行統(tǒng)計和分析。結果 2011—2014年麻醉藥品的銷售金額及構成比均逐年增加;芬太尼透皮貼劑的銷售金額在各年度均占絕對優(yōu)勢并逐年上升。麻醉藥品的DDDs排名比較穩(wěn)定,芬太尼透皮貼劑的DDDs排名持續(xù)第1位。除鹽酸嗎啡注射液、硫酸嗎啡片、磷酸可待因片、鹽酸布桂嗪注射液、鹽酸布桂嗪片與鹽酸哌替啶注射液在2014年的DDC出現(xiàn)增長,其余麻醉藥品的DDC基本穩(wěn)定。硫酸嗎啡緩釋片、枸櫞酸芬太尼注射液、磷酸可待因片的B/A都大于1,注射用鹽酸瑞芬太尼與枸櫞酸舒芬太尼注射液均小于1,其余藥物的B/A均接近1。結論 天津市腫瘤醫(yī)院麻醉藥品的應用基本合理,但仍存在一些不足,還需進一步加強管理。
2015, 30(11):1403-1407.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.024
摘要:
目的 了解吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院麻醉藥品的應用情況及用藥趨勢,為臨床合理用藥提供參考。方法 對吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院2012—2014年麻醉藥品的用藥金額、使用量、用藥頻度(DDDs)、日均藥費(DDC)等情況進行統(tǒng)計分析。結果 麻醉藥品的銷售金額和構成比逐年增加;口服劑型的使用量逐年增長,且增長速度快;外用劑型的使用量變化不大,有小幅下降趨勢。芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、鹽酸嗎啡緩釋片及鹽酸羥考酮緩釋片(10 mg)的DDDs位列前4位,鹽酸羥考酮注射液、舒芬太尼注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼、芬太尼透皮帖劑的DDC位列前4位。結論 吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院麻醉藥品的應用基本合理,但仍有不足之處,有待進一步加強干預和管理。
目的 了解吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院麻醉藥品的應用情況及用藥趨勢,為臨床合理用藥提供參考。方法 對吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院2012—2014年麻醉藥品的用藥金額、使用量、用藥頻度(DDDs)、日均藥費(DDC)等情況進行統(tǒng)計分析。結果 麻醉藥品的銷售金額和構成比逐年增加;口服劑型的使用量逐年增長,且增長速度快;外用劑型的使用量變化不大,有小幅下降趨勢。芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、鹽酸嗎啡緩釋片及鹽酸羥考酮緩釋片(10 mg)的DDDs位列前4位,鹽酸羥考酮注射液、舒芬太尼注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼、芬太尼透皮帖劑的DDC位列前4位。結論 吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院麻醉藥品的應用基本合理,但仍有不足之處,有待進一步加強干預和管理。
2015, 30(11):1408-1412.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.025
摘要:
目的 分析煤炭總醫(yī)院兒科口服中成藥的用藥特點與趨勢,為臨床合理用藥提供依據(jù)。方法 采用回顧性方法,對煤炭總醫(yī)院2014年兒科使用中成藥的銷售金額、品種、劑型、劑量、用藥頻度(DDDs)和日均費用(DDC)等數(shù)據(jù)匯總分析。結果 兒科用中成藥有42種,品種應用較多的有解表劑、化痰止咳平喘劑、消導劑和清熱劑;劑型方面顯示顆粒劑、口服液和糖漿劑更適宜兒童服用。有11種注明兒童分段使用劑量,僅占總數(shù)的26.2%;小兒熱速清顆粒的銷售金額和DDDs均列第1位,DDC除小兒豉翹清熱顆粒超過20元外,其余單價均低于15元;辨證不足(不當)和用法用量不當是兒科口服中成藥不合理應用的主要原因。結論 煤炭總醫(yī)院兒科口服中成藥使用情況基本合理,可滿足兒科疾病需要,建議適當引進兒科專屬品種,充分發(fā)揮臨床藥師在合理應用中的作用,保障兒童用藥安全。
目的 分析煤炭總醫(yī)院兒科口服中成藥的用藥特點與趨勢,為臨床合理用藥提供依據(jù)。方法 采用回顧性方法,對煤炭總醫(yī)院2014年兒科使用中成藥的銷售金額、品種、劑型、劑量、用藥頻度(DDDs)和日均費用(DDC)等數(shù)據(jù)匯總分析。結果 兒科用中成藥有42種,品種應用較多的有解表劑、化痰止咳平喘劑、消導劑和清熱劑;劑型方面顯示顆粒劑、口服液和糖漿劑更適宜兒童服用。有11種注明兒童分段使用劑量,僅占總數(shù)的26.2%;小兒熱速清顆粒的銷售金額和DDDs均列第1位,DDC除小兒豉翹清熱顆粒超過20元外,其余單價均低于15元;辨證不足(不當)和用法用量不當是兒科口服中成藥不合理應用的主要原因。結論 煤炭總醫(yī)院兒科口服中成藥使用情況基本合理,可滿足兒科疾病需要,建議適當引進兒科專屬品種,充分發(fā)揮臨床藥師在合理應用中的作用,保障兒童用藥安全。
2015, 30(11):1413-1416.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.026
摘要:
目的 分析天津市人民醫(yī)院門急診抗菌藥物的使用情況,為臨床合理用藥提供參考依據(jù)。方法 采用回顧性分析方法,對天津市人民醫(yī)院2014年1—12月門急診抗菌藥物處方數(shù)據(jù)進行匯總分析。結果 抗菌藥物處方218 048張,抗菌藥物使用率為14.12%;急診內(nèi)科抗菌藥物處方數(shù)量最多,就診患者最多的年齡段是50～80歲;使用抗菌藥物最多的疾病是呼吸道感染,肺炎居首位;口服是門急診抗菌藥物的主要給藥途徑;使用一種抗菌藥物占總數(shù)的87.6%;用藥頻度(DDDs)最高的是克拉霉素片;點評處方30 851張,不合理率為8.6%。結論 2014年門急診抗菌藥物的應用基本合理,但存在不合理用藥現(xiàn)象,應持續(xù)加強合理用藥培訓和監(jiān)管。
目的 分析天津市人民醫(yī)院門急診抗菌藥物的使用情況,為臨床合理用藥提供參考依據(jù)。方法 采用回顧性分析方法,對天津市人民醫(yī)院2014年1—12月門急診抗菌藥物處方數(shù)據(jù)進行匯總分析。結果 抗菌藥物處方218 048張,抗菌藥物使用率為14.12%;急診內(nèi)科抗菌藥物處方數(shù)量最多,就診患者最多的年齡段是50～80歲;使用抗菌藥物最多的疾病是呼吸道感染,肺炎居首位;口服是門急診抗菌藥物的主要給藥途徑;使用一種抗菌藥物占總數(shù)的87.6%;用藥頻度(DDDs)最高的是克拉霉素片;點評處方30 851張,不合理率為8.6%。結論 2014年門急診抗菌藥物的應用基本合理,但存在不合理用藥現(xiàn)象,應持續(xù)加強合理用藥培訓和監(jiān)管。
2015, 30(11):1417-1421.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.027
摘要:
血脂異常是心血管疾病的一個高危因素,目前臨床上仍以藥物治療為主要手段。bempedoic acid是一種人工合成的、以口服為給藥途徑的二羧酸衍生物,其對肝臟三磷酸腺苷-檸檬酸裂解酶(ACL)和腺苷單磷酸-活化蛋白激酶(AMPK)有雙重調(diào)節(jié)作用,很有潛力成為另一個非他汀類的降脂藥。多項臨床試驗研究表明bempedoic acid具有良好的安全性和有效性。主要從bempedoic acid的藥物概況、相關背景、合成路線、作用機制和藥理作用、臨床研究等方面進行介紹。
血脂異常是心血管疾病的一個高危因素,目前臨床上仍以藥物治療為主要手段。bempedoic acid是一種人工合成的、以口服為給藥途徑的二羧酸衍生物,其對肝臟三磷酸腺苷-檸檬酸裂解酶(ACL)和腺苷單磷酸-活化蛋白激酶(AMPK)有雙重調(diào)節(jié)作用,很有潛力成為另一個非他汀類的降脂藥。多項臨床試驗研究表明bempedoic acid具有良好的安全性和有效性。主要從bempedoic acid的藥物概況、相關背景、合成路線、作用機制和藥理作用、臨床研究等方面進行介紹。
2015, 30(11):1422-1426.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.028
摘要:
介孔二氧化硅納米粒(MSNs)具有良好生物相容性、有序介孔結構、比表面積大、表面易修飾性等特點,在很多生物醫(yī)藥領域顯示出了極大的應用前景,尤其是基于MSNs的納米藥物輸送體系被廣泛用于各種藥物的遞送。主要介紹MSNs和可降解MSNs的制備,同時介紹了MSNs膜包被及官能團修飾在緩釋控釋藥物中的應用,最后探討了MSNs遞進到中空介孔二氧化硅納米粒(HMSNs)的更大的應用前景。
介孔二氧化硅納米粒(MSNs)具有良好生物相容性、有序介孔結構、比表面積大、表面易修飾性等特點,在很多生物醫(yī)藥領域顯示出了極大的應用前景,尤其是基于MSNs的納米藥物輸送體系被廣泛用于各種藥物的遞送。主要介紹MSNs和可降解MSNs的制備,同時介紹了MSNs膜包被及官能團修飾在緩釋控釋藥物中的應用,最后探討了MSNs遞進到中空介孔二氧化硅納米粒(HMSNs)的更大的應用前景。
2015, 30(11):1427-1430.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.11.029
摘要:
夫西地酸是臨床上治療革蘭陽性菌感染疾病高效安全的藥物,近年來關于該藥與其他抗生素聯(lián)合應用的作用效果已成為目前抗菌治療關注的熱點。通過查閱夫西地酸聯(lián)合用藥的體外抑菌實驗和聯(lián)合抗菌臨床療效評價的國內(nèi)外研究,對該類研究進行綜述,以期為臨床抗感染治療提供一定的依據(jù)。
夫西地酸是臨床上治療革蘭陽性菌感染疾病高效安全的藥物,近年來關于該藥與其他抗生素聯(lián)合應用的作用效果已成為目前抗菌治療關注的熱點。通過查閱夫西地酸聯(lián)合用藥的體外抑菌實驗和聯(lián)合抗菌臨床療效評價的國內(nèi)外研究,對該類研究進行綜述,以期為臨床抗感染治療提供一定的依據(jù)。
