2015年第30卷第3期文章目次
2015, 30(3):233-236.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.001
摘要:
目的 設(shè)計并合成3,6-雙羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸。方法 以檸檬酸為起始原料,經(jīng)氧化酯化、Gewald反應(yīng)、氮取代、環(huán)合、水解、脫羧反應(yīng)制備得到目標化合物。結(jié)果 合成了目標化合物,并利用質(zhì)譜和核磁數(shù)據(jù)確證了結(jié)構(gòu);HPLC歸一化法測得質(zhì)量分數(shù)為96.98%。目標化合物的總收率為2.7%。結(jié)論 3,6-雙羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸的合成為雷奈酸鍶中雜質(zhì)的研究提供了方便。
目的 設(shè)計并合成3,6-雙羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸。方法 以檸檬酸為起始原料,經(jīng)氧化酯化、Gewald反應(yīng)、氮取代、環(huán)合、水解、脫羧反應(yīng)制備得到目標化合物。結(jié)果 合成了目標化合物,并利用質(zhì)譜和核磁數(shù)據(jù)確證了結(jié)構(gòu);HPLC歸一化法測得質(zhì)量分數(shù)為96.98%。目標化合物的總收率為2.7%。結(jié)論 3,6-雙羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸的合成為雷奈酸鍶中雜質(zhì)的研究提供了方便。
2015, 30(3):237-240.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.002
摘要:
目的 研究苦豆子多糖溶液的構(gòu)象特征以及在不同因素影響下的溶液行為。方法 采用碘-碘化鉀反應(yīng)觀察苦豆子多糖鏈的分支情況和剛果紅試驗研究構(gòu)象特征;采用圓二色譜(CD)法研究在不同濃度、溫度和添加鈣離子等條件下苦豆子多糖構(gòu)象的變化。結(jié)果 碘-碘化鉀反應(yīng)結(jié)果顯示苦豆子多糖有較長的側(cè)鏈和較多的分支;剛果紅試驗中苦豆子多糖具有多股螺旋結(jié)構(gòu);濃度、溫度以及添加金屬離子使苦豆子多糖溶液構(gòu)象發(fā)生變化。結(jié)論 通過碘-碘化鉀反應(yīng)、剛果紅試驗和圓二色譜法的結(jié)合可更加全面地了解苦豆子多糖溶液的構(gòu)象。
目的 研究苦豆子多糖溶液的構(gòu)象特征以及在不同因素影響下的溶液行為。方法 采用碘-碘化鉀反應(yīng)觀察苦豆子多糖鏈的分支情況和剛果紅試驗研究構(gòu)象特征;采用圓二色譜(CD)法研究在不同濃度、溫度和添加鈣離子等條件下苦豆子多糖構(gòu)象的變化。結(jié)果 碘-碘化鉀反應(yīng)結(jié)果顯示苦豆子多糖有較長的側(cè)鏈和較多的分支;剛果紅試驗中苦豆子多糖具有多股螺旋結(jié)構(gòu);濃度、溫度以及添加金屬離子使苦豆子多糖溶液構(gòu)象發(fā)生變化。結(jié)論 通過碘-碘化鉀反應(yīng)、剛果紅試驗和圓二色譜法的結(jié)合可更加全面地了解苦豆子多糖溶液的構(gòu)象。
2015, 30(3):241-248.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.003
摘要:
目的 探討三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)與胰腺癌采用吉西他濱化療抵抗的相互關(guān)系。方法 觀察胰腺癌手術(shù)患者的癌和癌旁組織免疫組化及胰腺癌細胞系中ABCG2的表達,流式細胞術(shù)測定胰腺癌細胞系在吉西他濱刺激0、3、12、24、48、72 h后的ABCG2膜表達結(jié)果,選擇高表達水平的PANC-1細胞株進行相關(guān)機制試驗。觀察吉西他濱作用0、15、30、45、120、180 min后P-AKT表達水平,及用PI3K/AKT抑制劑LY294002或AKT siRNA阻斷AKT表達后ABCG2表達水平和生存率變化。免疫熒光共聚焦技術(shù)觀察在對照、吉西他濱、LY294002和吉西他濱+LY294002 4種實驗條件下細胞膜膜表面的ABCG2蛋白表達變化。結(jié)果 ABCG2蛋白表達量在胰腺癌組織中較癌旁組織明顯增高,ABCG2+細胞在不同病理分化程度的胰腺癌細胞中均有表達。胰腺癌細胞系在吉西他濱刺激后總ABCG2水平無明顯變化,而ABCG2+細胞數(shù)有明顯增加。PANC-1在吉西他濱刺激后細胞總ABCG2蛋白表達無明顯變化;p-AKT蛋白表達水平呈現(xiàn)增加趨勢;ABCG2+細胞數(shù)明顯增加,并呈時間相關(guān)性。LY294002或LY294002+吉西他濱處理細胞后ABCG2總蛋白表達無明顯變化,siRNA-AKT2基因敲除或LY294002處理后,腫瘤細胞對吉西他濱的敏感性明顯增加。免疫熒光共聚焦表明吉西他濱調(diào)節(jié)胰腺癌PI3K/AKT信號分子,介導ABCG2質(zhì)膜移位。結(jié)論 吉西他濱活化PI3K/AKT信號分子,促進ABCG2質(zhì)膜移位,抑制胰腺癌化療敏感性。
目的 探討三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)與胰腺癌采用吉西他濱化療抵抗的相互關(guān)系。方法 觀察胰腺癌手術(shù)患者的癌和癌旁組織免疫組化及胰腺癌細胞系中ABCG2的表達,流式細胞術(shù)測定胰腺癌細胞系在吉西他濱刺激0、3、12、24、48、72 h后的ABCG2膜表達結(jié)果,選擇高表達水平的PANC-1細胞株進行相關(guān)機制試驗。觀察吉西他濱作用0、15、30、45、120、180 min后P-AKT表達水平,及用PI3K/AKT抑制劑LY294002或AKT siRNA阻斷AKT表達后ABCG2表達水平和生存率變化。免疫熒光共聚焦技術(shù)觀察在對照、吉西他濱、LY294002和吉西他濱+LY294002 4種實驗條件下細胞膜膜表面的ABCG2蛋白表達變化。結(jié)果 ABCG2蛋白表達量在胰腺癌組織中較癌旁組織明顯增高,ABCG2+細胞在不同病理分化程度的胰腺癌細胞中均有表達。胰腺癌細胞系在吉西他濱刺激后總ABCG2水平無明顯變化,而ABCG2+細胞數(shù)有明顯增加。PANC-1在吉西他濱刺激后細胞總ABCG2蛋白表達無明顯變化;p-AKT蛋白表達水平呈現(xiàn)增加趨勢;ABCG2+細胞數(shù)明顯增加,并呈時間相關(guān)性。LY294002或LY294002+吉西他濱處理細胞后ABCG2總蛋白表達無明顯變化,siRNA-AKT2基因敲除或LY294002處理后,腫瘤細胞對吉西他濱的敏感性明顯增加。免疫熒光共聚焦表明吉西他濱調(diào)節(jié)胰腺癌PI3K/AKT信號分子,介導ABCG2質(zhì)膜移位。結(jié)論 吉西他濱活化PI3K/AKT信號分子,促進ABCG2質(zhì)膜移位,抑制胰腺癌化療敏感性。
2015, 30(3):249-252.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.004
摘要:
目的 研究花旗松素對人肺癌細胞A549增殖的抑制作用,并探討其誘導細胞凋亡的可能機制。方法 WST-1法檢測不同質(zhì)量濃度(0～200 μg/mL)花旗松素對A549細胞增殖的影響;Annexin-V/PI雙染法檢測花旗松素對A549細胞凋亡的影響;細胞免疫熒光法觀察花旗松素處理后A549細胞中凋亡蛋白Bax的表達;Western blotting法檢測Bcl-2、Akt、P53蛋白表達的變化。結(jié)果 WST-1法檢測到花旗松素能有效抑制A549細胞的增殖,呈現(xiàn)時間-劑量-效應(yīng)關(guān)系。通過流式細胞儀分析,花旗松素誘導細胞凋亡,上調(diào)了促凋亡蛋白Bax的表達,下調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2的表達,抑制Akt的過表達,并且促進P53的表達。結(jié)論 花旗松素對A549細胞的增殖具有顯著的抑制作用,其誘導的凋亡機制可能與Bcl-2、Akt相關(guān)信號通路的激活有關(guān)。
目的 研究花旗松素對人肺癌細胞A549增殖的抑制作用,并探討其誘導細胞凋亡的可能機制。方法 WST-1法檢測不同質(zhì)量濃度(0～200 μg/mL)花旗松素對A549細胞增殖的影響;Annexin-V/PI雙染法檢測花旗松素對A549細胞凋亡的影響;細胞免疫熒光法觀察花旗松素處理后A549細胞中凋亡蛋白Bax的表達;Western blotting法檢測Bcl-2、Akt、P53蛋白表達的變化。結(jié)果 WST-1法檢測到花旗松素能有效抑制A549細胞的增殖,呈現(xiàn)時間-劑量-效應(yīng)關(guān)系。通過流式細胞儀分析,花旗松素誘導細胞凋亡,上調(diào)了促凋亡蛋白Bax的表達,下調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2的表達,抑制Akt的過表達,并且促進P53的表達。結(jié)論 花旗松素對A549細胞的增殖具有顯著的抑制作用,其誘導的凋亡機制可能與Bcl-2、Akt相關(guān)信號通路的激活有關(guān)。
2015, 30(3):253-257.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.005
摘要:
目的 考察參芪扶正注射液對環(huán)磷酰胺化療小鼠巨噬細胞吞噬功能和殺傷腫瘤細胞活性的影響。方法 將小鼠隨機分為對照組、環(huán)磷酰胺組以及參芪扶正注射液低、中、高劑量(10、20、40 mL/kg)組。除對照組外,其余各組小鼠均ip環(huán)磷酰胺100 mg/kg。參芪扶正注射液組小鼠ig給予10、20、40 mL/kg參芪扶正注射液,對照組和環(huán)磷酰胺組ig給予等量生理鹽水,1次/d,連續(xù)5 d。稱定胸腺和脾臟質(zhì)量,計算免疫器官指數(shù);ELISA法檢測小鼠血清IL-2水平;流式細胞儀檢測巨噬細胞吞噬熒光微球的數(shù)量和比例,計算吞噬率和吞噬指數(shù);流式細胞儀檢測CFSE標記的H22細胞中PI陽性細胞的比例。結(jié)果 參芪扶正注射液可以不同程度地恢復(fù)環(huán)磷酰胺化療小鼠的胸腺指數(shù)和脾指數(shù);顯著提高環(huán)磷酰胺化療小鼠血清IL-2水平;減少小鼠巨噬細胞的吞噬率和吞噬指數(shù);不同程度地提高環(huán)磷酰胺化療后小鼠巨噬細胞對H22細胞的殺傷活性。結(jié)論 參芪扶正注射液可改善環(huán)磷酰胺化療后小鼠免疫抑制狀態(tài),對巨噬細胞吞噬和殺傷活性均有調(diào)節(jié)作用。
目的 考察參芪扶正注射液對環(huán)磷酰胺化療小鼠巨噬細胞吞噬功能和殺傷腫瘤細胞活性的影響。方法 將小鼠隨機分為對照組、環(huán)磷酰胺組以及參芪扶正注射液低、中、高劑量(10、20、40 mL/kg)組。除對照組外,其余各組小鼠均ip環(huán)磷酰胺100 mg/kg。參芪扶正注射液組小鼠ig給予10、20、40 mL/kg參芪扶正注射液,對照組和環(huán)磷酰胺組ig給予等量生理鹽水,1次/d,連續(xù)5 d。稱定胸腺和脾臟質(zhì)量,計算免疫器官指數(shù);ELISA法檢測小鼠血清IL-2水平;流式細胞儀檢測巨噬細胞吞噬熒光微球的數(shù)量和比例,計算吞噬率和吞噬指數(shù);流式細胞儀檢測CFSE標記的H22細胞中PI陽性細胞的比例。結(jié)果 參芪扶正注射液可以不同程度地恢復(fù)環(huán)磷酰胺化療小鼠的胸腺指數(shù)和脾指數(shù);顯著提高環(huán)磷酰胺化療小鼠血清IL-2水平;減少小鼠巨噬細胞的吞噬率和吞噬指數(shù);不同程度地提高環(huán)磷酰胺化療后小鼠巨噬細胞對H22細胞的殺傷活性。結(jié)論 參芪扶正注射液可改善環(huán)磷酰胺化療后小鼠免疫抑制狀態(tài),對巨噬細胞吞噬和殺傷活性均有調(diào)節(jié)作用。
2015, 30(3):258-261.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.006
摘要:
目的 研究冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)鼻腔給藥后在兔體內(nèi)的藥動學。方法 包合物經(jīng)鼻腔給藥后,采用GC法測定兔血漿中冰片濃度,以DAS 2.1.1軟件擬合,計算相關(guān)藥動學參數(shù)。結(jié)果 冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)兔鼻腔給藥后的體內(nèi)過程符合二室模型,Cmax為8.162 mg/L,達峰時間tmax為1 min。結(jié)論 明確了冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)鼻腔給藥后在兔體內(nèi)的藥動學特征,為進一步制劑研究提供了參考。
目的 研究冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)鼻腔給藥后在兔體內(nèi)的藥動學。方法 包合物經(jīng)鼻腔給藥后,采用GC法測定兔血漿中冰片濃度,以DAS 2.1.1軟件擬合,計算相關(guān)藥動學參數(shù)。結(jié)果 冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)兔鼻腔給藥后的體內(nèi)過程符合二室模型,Cmax為8.162 mg/L,達峰時間tmax為1 min。結(jié)論 明確了冰片-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物經(jīng)鼻腔給藥后在兔體內(nèi)的藥動學特征,為進一步制劑研究提供了參考。
2015, 30(3):262-266.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.007
摘要:
目的 建立測定腦血栓片中苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA的HPLC-DAD法。方法 采用HPLC-DAD法,Agilent Poroshell 120 SB-C18色譜柱(100 mm×4.6 mm,2.7 μm);流動相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脫;檢測波長分別為210 nm(苦杏仁苷)、403 nm(羥基紅花黃色素A)、230 nm(芍藥苷)、321 nm(阿魏酸)、286 nm(丹酚酸B)、270 nm(丹參酮ⅡA);體積流量:0.7 mL/min;柱溫:30 ℃;進樣量3～5 μL。結(jié)果 苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA 6個成分的線性范圍分別為11.90～1 158.90、9.14～91.39、11.70～1 173.50、4.04～1 011.00、3.97～992.20、4.40～551.00 ng;平均回收率分別為96.47%、96.92%、99.96%、97.20%、97.57%、96.50%,RSD值分別為1.3%、1.6%、1.3%、1.7%、1.9%、0.7%。結(jié)論 所建立的方法可同時測定腦血栓片中苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA。
目的 建立測定腦血栓片中苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA的HPLC-DAD法。方法 采用HPLC-DAD法,Agilent Poroshell 120 SB-C18色譜柱(100 mm×4.6 mm,2.7 μm);流動相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脫;檢測波長分別為210 nm(苦杏仁苷)、403 nm(羥基紅花黃色素A)、230 nm(芍藥苷)、321 nm(阿魏酸)、286 nm(丹酚酸B)、270 nm(丹參酮ⅡA);體積流量:0.7 mL/min;柱溫:30 ℃;進樣量3～5 μL。結(jié)果 苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA 6個成分的線性范圍分別為11.90～1 158.90、9.14～91.39、11.70～1 173.50、4.04～1 011.00、3.97～992.20、4.40～551.00 ng;平均回收率分別為96.47%、96.92%、99.96%、97.20%、97.57%、96.50%,RSD值分別為1.3%、1.6%、1.3%、1.7%、1.9%、0.7%。結(jié)論 所建立的方法可同時測定腦血栓片中苦杏仁苷、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹參酮ⅡA。
2015, 30(3):267-270.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.008
摘要:
目的 研究米非司酮聯(lián)合孕三烯酮治療子宮內(nèi)膜異位癥的臨床效果。方法 選擇2012年3月—2013年3月?？h人民醫(yī)院收治的子宮內(nèi)膜異位癥患者150例,隨機分為對照組和治療組,每組75例。對照組患者在月經(jīng)來潮后第2天開始口服孕三烯酮膠囊,2.5 mg /次,2次/周。治療組患者口服米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d,孕三烯酮膠囊的用法用量同對照組。兩組均連續(xù)治療24周。觀察兩組的臨床療效,同時對兩組盆腔癥狀評分、總體征評分、血清性激素水平、妊娠結(jié)局進行比較。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為81.3%、96.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,兩組患者盆腔癥狀(痛經(jīng)、性交痛、盆腔痛)、總體征(盆腔觸痛、硬結(jié))評分均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組各評分的下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組患者血清促卵泡生成素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌激素(E2)、孕酮(P)水平明顯低于治療前,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組激素水平下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。對照組隨訪6、12個月時,妊娠率為25.3%、12.0%;治療組為41.3%、26.7%,兩組各隨訪時間點的妊娠率比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 米非司酮聯(lián)合孕三烯酮治療子宮內(nèi)膜異位癥具有較好的臨床療效,可降低患者性激素水平,改善妊娠結(jié)局,值得臨床推廣和應(yīng)用。
目的 研究米非司酮聯(lián)合孕三烯酮治療子宮內(nèi)膜異位癥的臨床效果。方法 選擇2012年3月—2013年3月?？h人民醫(yī)院收治的子宮內(nèi)膜異位癥患者150例,隨機分為對照組和治療組,每組75例。對照組患者在月經(jīng)來潮后第2天開始口服孕三烯酮膠囊,2.5 mg /次,2次/周。治療組患者口服米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d,孕三烯酮膠囊的用法用量同對照組。兩組均連續(xù)治療24周。觀察兩組的臨床療效,同時對兩組盆腔癥狀評分、總體征評分、血清性激素水平、妊娠結(jié)局進行比較。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為81.3%、96.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,兩組患者盆腔癥狀(痛經(jīng)、性交痛、盆腔痛)、總體征(盆腔觸痛、硬結(jié))評分均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組各評分的下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組患者血清促卵泡生成素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌激素(E2)、孕酮(P)水平明顯低于治療前,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組激素水平下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。對照組隨訪6、12個月時,妊娠率為25.3%、12.0%;治療組為41.3%、26.7%,兩組各隨訪時間點的妊娠率比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 米非司酮聯(lián)合孕三烯酮治療子宮內(nèi)膜異位癥具有較好的臨床療效,可降低患者性激素水平,改善妊娠結(jié)局,值得臨床推廣和應(yīng)用。
2015, 30(3):271-274.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.009
摘要:
目的 探討度他雄胺聯(lián)合坦索羅辛治療老年良性前列腺增生的臨床療效。方法 收集2013年1月—2014年1月新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院收治的良性前列腺增生患者183例,隨機分為對照組(92例)和治療組(91例)。對照組口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊1粒/次,1次/d。治療組口服度他雄胺軟膠囊,1粒/次,1次/d,同時口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊,用法用量同對照組。兩組患者均連續(xù)治療24周。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前,治療8、16、24周最大尿流率(MFR)、殘余尿量(RU)、前列腺體積(PV)、泌尿癥狀困擾(BS)評分、國際前列腺癥狀(IPSS)評分的變化。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為81.52%、90.11%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,兩組患者MFR均較治療前顯著升高,RU、PV、BS評分、IPSS評分均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組這些指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 度他雄胺聯(lián)合坦索羅辛治療老年良性前列腺增生有較好的臨床療效,可以縮小前列腺體積和膀胱殘余尿量,改善患者下尿路癥狀,值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 探討度他雄胺聯(lián)合坦索羅辛治療老年良性前列腺增生的臨床療效。方法 收集2013年1月—2014年1月新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院收治的良性前列腺增生患者183例,隨機分為對照組(92例)和治療組(91例)。對照組口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊1粒/次,1次/d。治療組口服度他雄胺軟膠囊,1粒/次,1次/d,同時口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊,用法用量同對照組。兩組患者均連續(xù)治療24周。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前,治療8、16、24周最大尿流率(MFR)、殘余尿量(RU)、前列腺體積(PV)、泌尿癥狀困擾(BS)評分、國際前列腺癥狀(IPSS)評分的變化。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為81.52%、90.11%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,兩組患者MFR均較治療前顯著升高,RU、PV、BS評分、IPSS評分均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組這些指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 度他雄胺聯(lián)合坦索羅辛治療老年良性前列腺增生有較好的臨床療效,可以縮小前列腺體積和膀胱殘余尿量,改善患者下尿路癥狀,值得臨床推廣應(yīng)用。
2015, 30(3):275-278.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.010
摘要:
目的 探討復(fù)方苦參注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療胃癌患者的臨床療效及對外周血Th和Tc漂移的影響。方法 2013年7月—2014年1月襄陽市中心醫(yī)院收治的晚期胃癌患者86例,隨機分對照組和治療組,每組43例。兩組患者均采用FOLFOX4方案化療。治療組在此基礎(chǔ)上每個化療周期1～10 d靜脈滴注復(fù)方苦參注射液,20 mL加入250 mL生理鹽水,1次/d。2周為1個化療周期,兩組患者均連續(xù)治療2個周期后評價療效。同時比較兩組患者外周血Th、Tc漂移情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為55.81%、69.77%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組患者Th1、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2均顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療后治療組Th1、Th2、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,治療組IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α均明顯改善,對照組僅IL-4、TNF-α改善,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療后治療組IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。對照組和治療組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為60.46%、34.88%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 復(fù)方苦參注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療胃癌具有較好的臨床療效,可明顯提高患者的機體免疫功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 探討復(fù)方苦參注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療胃癌患者的臨床療效及對外周血Th和Tc漂移的影響。方法 2013年7月—2014年1月襄陽市中心醫(yī)院收治的晚期胃癌患者86例,隨機分對照組和治療組,每組43例。兩組患者均采用FOLFOX4方案化療。治療組在此基礎(chǔ)上每個化療周期1～10 d靜脈滴注復(fù)方苦參注射液,20 mL加入250 mL生理鹽水,1次/d。2周為1個化療周期,兩組患者均連續(xù)治療2個周期后評價療效。同時比較兩組患者外周血Th、Tc漂移情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為55.81%、69.77%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組患者Th1、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2均顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療后治療組Th1、Th2、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,治療組IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α均明顯改善,對照組僅IL-4、TNF-α改善,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療后治療組IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。對照組和治療組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為60.46%、34.88%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 復(fù)方苦參注射液聯(lián)合FOLFOX4化療方案治療胃癌具有較好的臨床療效,可明顯提高患者的機體免疫功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
2015, 30(3):279-282.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.011
摘要:
目的 探討復(fù)方天仙膠囊聯(lián)合放療治療中晚期食管癌的臨床研究。方法 選取2012年12月—2014年8月沈陽二四二醫(yī)院收治的中晚期食管癌患者64例,將患者隨機分為治療組(32例)和對照組(32例)。對照組患者采用6MV-X線直線加速器進行三維適形放療方法照射,至總劑量為60～70 Gy,6～7周常規(guī)分割治療,5次/周,2 Gy/次。治療組給予復(fù)方天仙膠囊,餐后30 min口服,3粒/次,3次/d,2個月為1個療程。使用2周后同步放療,方法同對照組。放療結(jié)束后3個月對兩組患者臨床療效、放射不良反應(yīng)和生活質(zhì)量改善狀況進行評價;在治療前1 d和治療全程結(jié)束后第2天采集血清樣本,測定外周血NK細胞活性、血清NO水平和血清IL-12水平。結(jié)果 治療后,對照組總有效率為62.5%,治療組總有效率為87.5%,兩組總有效率比較的差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組患者治療后放射不良反應(yīng)和Karuafsky評分比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后兩組患者的外周血NK細胞數(shù)目均較治療前升高,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05),治療組外周血NK細胞數(shù)目明顯低于對照組,其差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,治療組血清NO和IL-12水平明顯優(yōu)于對照組(P < 0.05)。治療后兩組患者的IL-12水平較治療前降低,血清NO水平較治療前升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P < 0.01、0.05)。結(jié)論 復(fù)方天仙膠囊聯(lián)合放療治療中晚期食管癌具有較好的臨床療效,改善患者生活質(zhì)量。
目的 探討復(fù)方天仙膠囊聯(lián)合放療治療中晚期食管癌的臨床研究。方法 選取2012年12月—2014年8月沈陽二四二醫(yī)院收治的中晚期食管癌患者64例,將患者隨機分為治療組(32例)和對照組(32例)。對照組患者采用6MV-X線直線加速器進行三維適形放療方法照射,至總劑量為60～70 Gy,6～7周常規(guī)分割治療,5次/周,2 Gy/次。治療組給予復(fù)方天仙膠囊,餐后30 min口服,3粒/次,3次/d,2個月為1個療程。使用2周后同步放療,方法同對照組。放療結(jié)束后3個月對兩組患者臨床療效、放射不良反應(yīng)和生活質(zhì)量改善狀況進行評價;在治療前1 d和治療全程結(jié)束后第2天采集血清樣本,測定外周血NK細胞活性、血清NO水平和血清IL-12水平。結(jié)果 治療后,對照組總有效率為62.5%,治療組總有效率為87.5%,兩組總有效率比較的差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組患者治療后放射不良反應(yīng)和Karuafsky評分比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后兩組患者的外周血NK細胞數(shù)目均較治療前升高,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05),治療組外周血NK細胞數(shù)目明顯低于對照組,其差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,治療組血清NO和IL-12水平明顯優(yōu)于對照組(P < 0.05)。治療后兩組患者的IL-12水平較治療前降低,血清NO水平較治療前升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P < 0.01、0.05)。結(jié)論 復(fù)方天仙膠囊聯(lián)合放療治療中晚期食管癌具有較好的臨床療效,改善患者生活質(zhì)量。
2015, 30(3):283-286.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.012
摘要:
目的 探究胎盤多肽聯(lián)合TACE方案治療晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效。方法 收集2011年2月—2013年12月遼寧省腫瘤醫(yī)院收治的原發(fā)性肝癌患者88例,隨機分為對照組和治療組,每組44例。對照組采用經(jīng)導管介入肝動脈灌注化療栓塞術(shù)(TACE)治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上每個TACE療法周期的1～14 d加用胎盤多肽注射液,8 mL加入250 mL生理鹽水中緩慢靜脈滴注,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療4個周期。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后Karnofsky評分、免疫功能指標的變化以及藥物的毒副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為13.64%、31.82%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療組患者治療后Karnofsky評分、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治療前,CD8+低于治療前,同組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);治療組患者治療后Karnofsky評分、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于對照組,CD8+低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后治療組患者的白細胞減少、血小板減少、惡心嘔吐、腹瀉、口腔黏膜減少、貧血等毒副反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 胎盤多肽聯(lián)合TACE方案治療晚期原發(fā)性肝癌能提高患者的臨床療效,改善生活質(zhì)量,提高患者的免疫功能和減少化療藥物的毒副反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 探究胎盤多肽聯(lián)合TACE方案治療晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效。方法 收集2011年2月—2013年12月遼寧省腫瘤醫(yī)院收治的原發(fā)性肝癌患者88例,隨機分為對照組和治療組,每組44例。對照組采用經(jīng)導管介入肝動脈灌注化療栓塞術(shù)(TACE)治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上每個TACE療法周期的1～14 d加用胎盤多肽注射液,8 mL加入250 mL生理鹽水中緩慢靜脈滴注,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療4個周期。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后Karnofsky評分、免疫功能指標的變化以及藥物的毒副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為13.64%、31.82%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療組患者治療后Karnofsky評分、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治療前,CD8+低于治療前,同組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);治療組患者治療后Karnofsky評分、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于對照組,CD8+低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后治療組患者的白細胞減少、血小板減少、惡心嘔吐、腹瀉、口腔黏膜減少、貧血等毒副反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 胎盤多肽聯(lián)合TACE方案治療晚期原發(fā)性肝癌能提高患者的臨床療效,改善生活質(zhì)量,提高患者的免疫功能和減少化療藥物的毒副反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。
2015, 30(3):287-290.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.013
摘要:
目的 研究普羅布考聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選擇2012年3—2014年9月在天津市濱海新區(qū)大港醫(yī)院收治的糖尿病腎病患者80例,隨機分為對照組和治療組,每組各40人。所有患者均給予糖尿病腎病的常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上,對照組餐后30 min口服阿魏酸哌嗪片,4片/次,3次/d。治療組口服普羅布考片,4片/次,2次/d,阿魏酸哌嗪片的用法用量同對照組。兩組均連續(xù)治療12周。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后胱抑素C(Cys C)、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、轉(zhuǎn)換生長因子β1(TGF-β1)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、丙二醛(MDA)、血尿素氮(BUN)、尿β2微球蛋白(β2-MG)變化情況。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為72.5%、87.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,兩組各觀察指標均有所改善,其中Cys C、hs-CRP、TGF-β1、UAER、SCr、MDA、BUN、β2-MG顯著降低,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 普羅布考聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效,可以有效抑制炎癥發(fā)生過程、減輕蛋白尿,為糖尿病腎病的治療提供了新方法。
目的 研究普羅布考聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選擇2012年3—2014年9月在天津市濱海新區(qū)大港醫(yī)院收治的糖尿病腎病患者80例,隨機分為對照組和治療組,每組各40人。所有患者均給予糖尿病腎病的常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上,對照組餐后30 min口服阿魏酸哌嗪片,4片/次,3次/d。治療組口服普羅布考片,4片/次,2次/d,阿魏酸哌嗪片的用法用量同對照組。兩組均連續(xù)治療12周。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后胱抑素C(Cys C)、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、轉(zhuǎn)換生長因子β1(TGF-β1)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、丙二醛(MDA)、血尿素氮(BUN)、尿β2微球蛋白(β2-MG)變化情況。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為72.5%、87.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,兩組各觀察指標均有所改善,其中Cys C、hs-CRP、TGF-β1、UAER、SCr、MDA、BUN、β2-MG顯著降低,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 普羅布考聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效,可以有效抑制炎癥發(fā)生過程、減輕蛋白尿,為糖尿病腎病的治療提供了新方法。
2015, 30(3):291-294.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.014
摘要:
目的 探討左卡尼汀輔助治療糖尿病的療效,為糖尿病的臨床治療提供新的思路。方法 160例糖尿病患者隨機分為對照組和治療組,各80例,對照組給予常規(guī)治療,治療組在此基礎(chǔ)上增加左卡尼汀口服溶液10 mL/次,2次/ d,連續(xù)治療4周為1療程,2個療程后比較各組治療前后血糖、血脂、卡尼汀群、糖化血紅蛋白(HbA1c)和胰島β細胞功能的變化。結(jié)果 治療后,兩組的空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)指標較治療前均顯著下降(P < 0.05);治療組的三酰甘油(TG)、TC、HDL和低密度脂蛋白(LDL)指標與對照組比較顯著改善,且差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組的乙?？嵬?ALC)水平較治療前均顯著改善且差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);治療組的左卡尼汀較治療前明顯提高(P < 0.05),與對照組治療后比較也顯著提高,且差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組的胰島素分泌指數(shù)(HOMA-B)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、空腹胰島素(FINS)、1hINs/FINS、HbA1c與治療前相比差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);其中HOMA-B、HOMA-IR、HbA1c與對照組比較顯著改善(P < 0.05);治療組的FINS低于對照組,但差異并無統(tǒng)計學意義。胰島素敏感指數(shù)(ISI)治療前后及兩組間差異均無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 糖尿病患者體內(nèi)存在左卡尼汀水平的降低,外源性補充左卡尼汀能夠在一定程度上糾正糖尿病患者的能量代謝紊亂,對糾正其胰島素抵抗也具有良好效果。
目的 探討左卡尼汀輔助治療糖尿病的療效,為糖尿病的臨床治療提供新的思路。方法 160例糖尿病患者隨機分為對照組和治療組,各80例,對照組給予常規(guī)治療,治療組在此基礎(chǔ)上增加左卡尼汀口服溶液10 mL/次,2次/ d,連續(xù)治療4周為1療程,2個療程后比較各組治療前后血糖、血脂、卡尼汀群、糖化血紅蛋白(HbA1c)和胰島β細胞功能的變化。結(jié)果 治療后,兩組的空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)指標較治療前均顯著下降(P < 0.05);治療組的三酰甘油(TG)、TC、HDL和低密度脂蛋白(LDL)指標與對照組比較顯著改善,且差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組的乙?？嵬?ALC)水平較治療前均顯著改善且差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);治療組的左卡尼汀較治療前明顯提高(P < 0.05),與對照組治療后比較也顯著提高,且差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組的胰島素分泌指數(shù)(HOMA-B)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、空腹胰島素(FINS)、1hINs/FINS、HbA1c與治療前相比差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);其中HOMA-B、HOMA-IR、HbA1c與對照組比較顯著改善(P < 0.05);治療組的FINS低于對照組,但差異并無統(tǒng)計學意義。胰島素敏感指數(shù)(ISI)治療前后及兩組間差異均無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 糖尿病患者體內(nèi)存在左卡尼汀水平的降低,外源性補充左卡尼汀能夠在一定程度上糾正糖尿病患者的能量代謝紊亂,對糾正其胰島素抵抗也具有良好效果。
2015, 30(3):295-299.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.015
摘要:
目的 探討糖脈康顆粒聯(lián)合甲鈷胺、依帕司他治療神經(jīng)源性膀胱的臨床療效。方法 選取2012年8月—2014年7月中國人民解放軍海軍總醫(yī)院收治的110例糖尿病神經(jīng)源性膀胱患者,隨機分組,對照組在一般治療基礎(chǔ)上口服甲鈷胺片0.5 mg,3次/d;口服依帕司他片50 mg,3次/d;治療組在對照組的基礎(chǔ)上沖服糖脈康顆粒5 g,3次/d。兩組均連續(xù)治療8周。比較兩組糖尿病相關(guān)指標、紅細胞醛糖還原酶(AR)、尿動力學、肌電/誘發(fā)電位以及療效。結(jié)果 治療后治療組總膽固醇(TC)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)和紅細胞AR改善明顯,與對照組在HbA1c、BUN和紅細胞AR比較差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.01)。治療后兩組尿動力學指標均明顯好轉(zhuǎn),治療組殘余尿量、平均尿流速、最大尿流速和逼尿肌壓力均明顯優(yōu)于對照組(P < 0.05、0.01)。治療后兩組球海綿體肌反射(BCR)潛伏期明顯降低,陰部神經(jīng)軀體感覺誘發(fā)電位(SSEP)波幅增加,兩組比較BCR潛伏期和波幅、SSEP波幅差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.01)。治療后治療組有效率為83.64%,對照組的為74.54%,治療組明顯高于對照組(P < 0.05)。結(jié)論 糖脈康顆粒聯(lián)合甲鈷胺、依帕司他能夠改善糖尿病相關(guān)指標、尿動力學指標、神經(jīng)傳導功能,提高了臨床療效。
目的 探討糖脈康顆粒聯(lián)合甲鈷胺、依帕司他治療神經(jīng)源性膀胱的臨床療效。方法 選取2012年8月—2014年7月中國人民解放軍海軍總醫(yī)院收治的110例糖尿病神經(jīng)源性膀胱患者,隨機分組,對照組在一般治療基礎(chǔ)上口服甲鈷胺片0.5 mg,3次/d;口服依帕司他片50 mg,3次/d;治療組在對照組的基礎(chǔ)上沖服糖脈康顆粒5 g,3次/d。兩組均連續(xù)治療8周。比較兩組糖尿病相關(guān)指標、紅細胞醛糖還原酶(AR)、尿動力學、肌電/誘發(fā)電位以及療效。結(jié)果 治療后治療組總膽固醇(TC)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)和紅細胞AR改善明顯,與對照組在HbA1c、BUN和紅細胞AR比較差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.01)。治療后兩組尿動力學指標均明顯好轉(zhuǎn),治療組殘余尿量、平均尿流速、最大尿流速和逼尿肌壓力均明顯優(yōu)于對照組(P < 0.05、0.01)。治療后兩組球海綿體肌反射(BCR)潛伏期明顯降低,陰部神經(jīng)軀體感覺誘發(fā)電位(SSEP)波幅增加,兩組比較BCR潛伏期和波幅、SSEP波幅差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.01)。治療后治療組有效率為83.64%,對照組的為74.54%,治療組明顯高于對照組(P < 0.05)。結(jié)論 糖脈康顆粒聯(lián)合甲鈷胺、依帕司他能夠改善糖尿病相關(guān)指標、尿動力學指標、神經(jīng)傳導功能,提高了臨床療效。
2015, 30(3):300-303.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.016
摘要:
目的 觀察腦苷肌肽聯(lián)合丁苯酞治療老年腦梗死的臨床療效。方法 選取2011年3月—2014年5月佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院收治的老年腦梗死患者106例,隨機分為對照組和治療組,每組53例。對照組靜脈滴注丁苯酞氯化鈉注射液100 mL/次,2次/d。治療組靜脈滴注腦苷肌肽注射液20 mL,加入5%葡萄糖注射液300 mL,1次/d,其他治療同對照組。兩組均連續(xù)治療14 d。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后的NIHSS、mRS評分和Barthel指數(shù)(BI)變化。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為73.58%、90.57%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組患者治療后NIHSS評分、mRS評分均顯著降低,BI顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);治療后治療組這些觀察指標改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 腦苷肌肽聯(lián)合丁苯酞治療老年腦梗死患者的臨床療效顯著,能夠提高患者的生活質(zhì)量,改善患者神經(jīng)細胞的功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 觀察腦苷肌肽聯(lián)合丁苯酞治療老年腦梗死的臨床療效。方法 選取2011年3月—2014年5月佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院收治的老年腦梗死患者106例,隨機分為對照組和治療組,每組53例。對照組靜脈滴注丁苯酞氯化鈉注射液100 mL/次,2次/d。治療組靜脈滴注腦苷肌肽注射液20 mL,加入5%葡萄糖注射液300 mL,1次/d,其他治療同對照組。兩組均連續(xù)治療14 d。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后的NIHSS、mRS評分和Barthel指數(shù)(BI)變化。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為73.58%、90.57%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組患者治療后NIHSS評分、mRS評分均顯著降低,BI顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);治療后治療組這些觀察指標改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 腦苷肌肽聯(lián)合丁苯酞治療老年腦梗死患者的臨床療效顯著,能夠提高患者的生活質(zhì)量,改善患者神經(jīng)細胞的功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
2015, 30(3):304-308.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.017
摘要:
目的 評價小兒肺熱清顆粒治療小兒急性支氣管炎痰熱壅肺證的有效性和安全性。方法 采用區(qū)組隨機、雙盲雙模擬、陽性藥平行對照、多中心臨床研究的方法。208例患者進入符合方案數(shù)據(jù)集,治療組102例,對照組106例。治療組服用小兒肺熱清顆粒和急支顆粒模擬藥;對照組服用急支顆粒和小兒肺熱清顆粒模擬藥。所有藥物均將每瓶用溫開水沖至100 mL后分次服用,用量均為3次/d,1～2歲,每次10 mL;3～6歲,每次15 mL;7～11歲,每次20 mL;12～14歲,每次30 mL,療程5 d。觀察兩組的臨床療效、中醫(yī)證候療效和單項證候療效,并對其依從性和安全性進行評價。結(jié)果 治療組和對照組臨床療效的愈顯率分別為86.27%、74.53%,中醫(yī)證候療效的愈顯率分別為90.2%、75.47%,且治療組的療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組治療前后自身比較,各單項癥狀差異均具有統(tǒng)計學意義(P < 0.001);治療前后兩組咳嗽、舌苔積分的差值比較,治療組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組均未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。結(jié)論 小兒肺熱清顆粒對小兒急性支氣管炎痰熱壅肺證具有良好的療效,且安全性良好。
目的 評價小兒肺熱清顆粒治療小兒急性支氣管炎痰熱壅肺證的有效性和安全性。方法 采用區(qū)組隨機、雙盲雙模擬、陽性藥平行對照、多中心臨床研究的方法。208例患者進入符合方案數(shù)據(jù)集,治療組102例,對照組106例。治療組服用小兒肺熱清顆粒和急支顆粒模擬藥;對照組服用急支顆粒和小兒肺熱清顆粒模擬藥。所有藥物均將每瓶用溫開水沖至100 mL后分次服用,用量均為3次/d,1～2歲,每次10 mL;3～6歲,每次15 mL;7～11歲,每次20 mL;12～14歲,每次30 mL,療程5 d。觀察兩組的臨床療效、中醫(yī)證候療效和單項證候療效,并對其依從性和安全性進行評價。結(jié)果 治療組和對照組臨床療效的愈顯率分別為86.27%、74.53%,中醫(yī)證候療效的愈顯率分別為90.2%、75.47%,且治療組的療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組治療前后自身比較,各單項癥狀差異均具有統(tǒng)計學意義(P < 0.001);治療前后兩組咳嗽、舌苔積分的差值比較,治療組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。兩組均未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。結(jié)論 小兒肺熱清顆粒對小兒急性支氣管炎痰熱壅肺證具有良好的療效,且安全性良好。
2015, 30(3):309-312.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.018
摘要:
目的 探討環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎病的臨床療效。方法 選取2013年3月—2013年10月冀中能源峰峰集團總醫(yī)院收治的乙肝病毒相關(guān)性腎病86例,隨機分為對照組和治療組,每組43例。對照組患者口服甲潑尼龍片,3片/次,2次/d;1周后換用醋酸潑尼松片,2片/次,3次/d,繼續(xù)維持治療6周后緩慢減少藥量,以保證療效的同時減少患者對糖皮質(zhì)激素的依賴性。治療組口服環(huán)磷酰胺片,1片/次,2次/d,糖皮質(zhì)激素的用法用量同對照組。兩組患者均連續(xù)治療6個月。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前,治療3、6個月兩組患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TB)、尿素氮(BUN)、腎小球濾過率(GFR)、尿總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的變化。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為58.14%、76.74%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,兩組ALT、AST、TB、BUN、TP均較治療前顯著下降,GFR、ALB較治療前顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組這些觀察指標較對照組同期改善更加明顯,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療乙肝病毒相關(guān)性腎病具有較好的臨床療效,可改善患者肝腎功能相關(guān)指標,值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 探討環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎病的臨床療效。方法 選取2013年3月—2013年10月冀中能源峰峰集團總醫(yī)院收治的乙肝病毒相關(guān)性腎病86例,隨機分為對照組和治療組,每組43例。對照組患者口服甲潑尼龍片,3片/次,2次/d;1周后換用醋酸潑尼松片,2片/次,3次/d,繼續(xù)維持治療6周后緩慢減少藥量,以保證療效的同時減少患者對糖皮質(zhì)激素的依賴性。治療組口服環(huán)磷酰胺片,1片/次,2次/d,糖皮質(zhì)激素的用法用量同對照組。兩組患者均連續(xù)治療6個月。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前,治療3、6個月兩組患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TB)、尿素氮(BUN)、腎小球濾過率(GFR)、尿總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的變化。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為58.14%、76.74%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,兩組ALT、AST、TB、BUN、TP均較治療前顯著下降,GFR、ALB較治療前顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組這些觀察指標較對照組同期改善更加明顯,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療乙肝病毒相關(guān)性腎病具有較好的臨床療效,可改善患者肝腎功能相關(guān)指標,值得臨床推廣應(yīng)用。
2015, 30(3):313-317.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.019
摘要:
目的 比較性研究重組人血小板生成素和免疫球蛋白治療膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥的臨床療效。方法 收集2012年1月—2014年3月天津市第一中心醫(yī)院、天津市南開醫(yī)院膿毒癥合并血小板減少癥患者67例,隨機分為對照組(35例)和治療組(32例)。治療組在對癥治療的基礎(chǔ)上sc重組人血小板生成素注射液300 U/kg,1次/d。對照組在對癥治療的基礎(chǔ)上靜脈點滴人免疫球蛋白400 mg/kg,1次/d。兩組患者血小板計數(shù)恢復(fù)至100×109/L時或血小板計數(shù)絕對值升高≥50×109/L時即停用升血小板藥。觀察治療前,治療第1、2、3、5、7、9天兩組患者血小板計數(shù)、Toll4受體(TLR4)、血小板第4因子(PF4)、內(nèi)源性血小板生成素(TPO)的變化。隨訪28 d記錄兩組血液制品的使用情況。結(jié)果 自用藥后第2天開始,兩組患者血小板計數(shù)均進行性升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);治療組較對照組升高的幅度更大(P < 0.05)。從治療第1天開始,兩組TLR4、PF4均較治療前顯著降低(P < 0.05),TPO顯著升高,自治療第5天后對照組TLR4、PF4下降趨勢明顯高于治療組(P < 0.05);自治療第2天開始,治療組TPO顯著高于對照組(P < 0.05)。治療組輸注血小板、血漿、紅細胞均低于對照組(P < 0.05)。結(jié)論 重組人血小板生成素和免疫球蛋白治療膿毒癥相關(guān)性血小板生成素均有臨床療效,但重組人血小板生成素能在較短時間內(nèi)提升患者血小板計數(shù)從而降低了患者早期出血的風險。
目的 比較性研究重組人血小板生成素和免疫球蛋白治療膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥的臨床療效。方法 收集2012年1月—2014年3月天津市第一中心醫(yī)院、天津市南開醫(yī)院膿毒癥合并血小板減少癥患者67例,隨機分為對照組(35例)和治療組(32例)。治療組在對癥治療的基礎(chǔ)上sc重組人血小板生成素注射液300 U/kg,1次/d。對照組在對癥治療的基礎(chǔ)上靜脈點滴人免疫球蛋白400 mg/kg,1次/d。兩組患者血小板計數(shù)恢復(fù)至100×109/L時或血小板計數(shù)絕對值升高≥50×109/L時即停用升血小板藥。觀察治療前,治療第1、2、3、5、7、9天兩組患者血小板計數(shù)、Toll4受體(TLR4)、血小板第4因子(PF4)、內(nèi)源性血小板生成素(TPO)的變化。隨訪28 d記錄兩組血液制品的使用情況。結(jié)果 自用藥后第2天開始,兩組患者血小板計數(shù)均進行性升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);治療組較對照組升高的幅度更大(P < 0.05)。從治療第1天開始,兩組TLR4、PF4均較治療前顯著降低(P < 0.05),TPO顯著升高,自治療第5天后對照組TLR4、PF4下降趨勢明顯高于治療組(P < 0.05);自治療第2天開始,治療組TPO顯著高于對照組(P < 0.05)。治療組輸注血小板、血漿、紅細胞均低于對照組(P < 0.05)。結(jié)論 重組人血小板生成素和免疫球蛋白治療膿毒癥相關(guān)性血小板生成素均有臨床療效,但重組人血小板生成素能在較短時間內(nèi)提升患者血小板計數(shù)從而降低了患者早期出血的風險。
2015, 30(3):318-321.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.020
摘要:
目的 探討左卡尼汀治療慢性腎衰血液透析患者心功能的臨床療效。方法 選取2010年10月—2014年6月中國人民解放軍第十一醫(yī)院收治的慢性腎衰血液透析合并心力衰竭患者274例,隨機分為對照組和治療組,每組137例。兩組患者均給予充分透析治療,治療組每次透析結(jié)束后5 min靜脈推注注射用左卡尼汀,1 g溶于生理鹽水10 mL。兩組均連續(xù)治療12周。觀察兩組患者的臨床療效,同時比較治療前后心功能系數(shù)、心功能結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為69.34%、91.24%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后兩組患者心輸出量(CO)、心臟指數(shù)(CI)、每搏心輸出量(SV)、中心靜脈壓(CVP)、有效循環(huán)血量(ECV)、心肌耗氧量(MVO)、左室舒張末期容量(LDV)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVIDd)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量指數(shù)(LVMI)顯著下降,射血分數(shù)(EF)、左室射血分數(shù)(LVEF)、E/A顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 左卡尼汀治療慢性腎衰血液透析心力衰竭患者具有較好的臨床療效,可改善患者的心功能和心臟結(jié)構(gòu),值得臨床廣泛推廣。
目的 探討左卡尼汀治療慢性腎衰血液透析患者心功能的臨床療效。方法 選取2010年10月—2014年6月中國人民解放軍第十一醫(yī)院收治的慢性腎衰血液透析合并心力衰竭患者274例,隨機分為對照組和治療組,每組137例。兩組患者均給予充分透析治療,治療組每次透析結(jié)束后5 min靜脈推注注射用左卡尼汀,1 g溶于生理鹽水10 mL。兩組均連續(xù)治療12周。觀察兩組患者的臨床療效,同時比較治療前后心功能系數(shù)、心功能結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果 對照組和治療組總有效率分別為69.34%、91.24%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后兩組患者心輸出量(CO)、心臟指數(shù)(CI)、每搏心輸出量(SV)、中心靜脈壓(CVP)、有效循環(huán)血量(ECV)、心肌耗氧量(MVO)、左室舒張末期容量(LDV)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVIDd)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量指數(shù)(LVMI)顯著下降,射血分數(shù)(EF)、左室射血分數(shù)(LVEF)、E/A顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論 左卡尼汀治療慢性腎衰血液透析心力衰竭患者具有較好的臨床療效,可改善患者的心功能和心臟結(jié)構(gòu),值得臨床廣泛推廣。
2015, 30(3):322-325.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.021
摘要:
目的 調(diào)查天津市兒童醫(yī)院2014年9月小兒肺熱咳喘口服液的處方應(yīng)用情況。方法 隨機抽取天津市兒童醫(yī)院2014年9月門急診含有小兒肺熱咳喘口服液的處方共300張,對小兒肺熱咳喘口服液的應(yīng)用情況和合理性進行總結(jié)分析。結(jié)果 小兒肺熱咳喘口服液主要用于小兒肺炎、支氣管炎、上呼吸道感染的治療。開具小兒肺熱咳喘口服液的處方以單獨用藥為主,占處方總數(shù)的77.3%。聯(lián)合用藥以聯(lián)用祛痰劑和解表劑為主,分別占聯(lián)用總處方數(shù)的35.3%、25.0%。開具該藥的科室以內(nèi)科門診為主,共占處方總數(shù)的56.3%。小兒肺熱咳喘口服液的不合理使用主要包括不規(guī)范和不適宜處方兩種,分別以臨床診斷不規(guī)范和用法、用量不適宜為主,占不合理處方總數(shù)的30.9%、27.3%。結(jié)論 天津市兒童醫(yī)院小兒肺熱咳喘口服液的使用基本合理,但仍需進一步提高處方質(zhì)量,規(guī)范臨床合理用藥。
目的 調(diào)查天津市兒童醫(yī)院2014年9月小兒肺熱咳喘口服液的處方應(yīng)用情況。方法 隨機抽取天津市兒童醫(yī)院2014年9月門急診含有小兒肺熱咳喘口服液的處方共300張,對小兒肺熱咳喘口服液的應(yīng)用情況和合理性進行總結(jié)分析。結(jié)果 小兒肺熱咳喘口服液主要用于小兒肺炎、支氣管炎、上呼吸道感染的治療。開具小兒肺熱咳喘口服液的處方以單獨用藥為主,占處方總數(shù)的77.3%。聯(lián)合用藥以聯(lián)用祛痰劑和解表劑為主,分別占聯(lián)用總處方數(shù)的35.3%、25.0%。開具該藥的科室以內(nèi)科門診為主,共占處方總數(shù)的56.3%。小兒肺熱咳喘口服液的不合理使用主要包括不規(guī)范和不適宜處方兩種,分別以臨床診斷不規(guī)范和用法、用量不適宜為主,占不合理處方總數(shù)的30.9%、27.3%。結(jié)論 天津市兒童醫(yī)院小兒肺熱咳喘口服液的使用基本合理,但仍需進一步提高處方質(zhì)量,規(guī)范臨床合理用藥。
2015, 30(3):326-329.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.022
摘要:
目的 調(diào)查分析2011—2014年東營市人民醫(yī)院門診麻醉藥品的應(yīng)用情況及趨勢,為麻醉藥品的科學管理和合理應(yīng)用提供參考。方法 采用回顧性方法,對4 526張門診麻醉處方的用藥數(shù)量、用于癌痛的構(gòu)成比、限定日劑量(DDD)值、用藥頻度(DDDs)及藥物利用指數(shù)(DUI)等數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計與分析。結(jié)果 處方中共應(yīng)用9種麻醉類鎮(zhèn)痛藥物,2011—2014年中藥品用量均為前兩位的分別是硫酸嗎啡控釋片和鹽酸羥考酮緩釋片(20 mg/片);鹽酸哌替啶注射液用量呈逐年下降趨勢,到2012年已經(jīng)不用于癌痛治療;DDDs排前兩位的分別是鹽酸羥考酮緩釋片(20 mg/片)和硫酸嗎啡控釋片,鹽酸布桂嗪注射液的DDDs一直最低。鹽酸哌替啶注射液和芬太尼透皮貼的DUI值均≤1,硫酸嗎啡控釋片的DUI值均 > 1,其他的DUI約為1,且變化不明顯。結(jié)論 東營市人民醫(yī)院門診麻醉藥品的管理較規(guī)范,癌痛治療藥物結(jié)構(gòu)日趨規(guī)范。
目的 調(diào)查分析2011—2014年東營市人民醫(yī)院門診麻醉藥品的應(yīng)用情況及趨勢,為麻醉藥品的科學管理和合理應(yīng)用提供參考。方法 采用回顧性方法,對4 526張門診麻醉處方的用藥數(shù)量、用于癌痛的構(gòu)成比、限定日劑量(DDD)值、用藥頻度(DDDs)及藥物利用指數(shù)(DUI)等數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計與分析。結(jié)果 處方中共應(yīng)用9種麻醉類鎮(zhèn)痛藥物,2011—2014年中藥品用量均為前兩位的分別是硫酸嗎啡控釋片和鹽酸羥考酮緩釋片(20 mg/片);鹽酸哌替啶注射液用量呈逐年下降趨勢,到2012年已經(jīng)不用于癌痛治療;DDDs排前兩位的分別是鹽酸羥考酮緩釋片(20 mg/片)和硫酸嗎啡控釋片,鹽酸布桂嗪注射液的DDDs一直最低。鹽酸哌替啶注射液和芬太尼透皮貼的DUI值均≤1,硫酸嗎啡控釋片的DUI值均 > 1,其他的DUI約為1,且變化不明顯。結(jié)論 東營市人民醫(yī)院門診麻醉藥品的管理較規(guī)范,癌痛治療藥物結(jié)構(gòu)日趨規(guī)范。
2015, 30(3):330-333.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.023
摘要:
目的 探討分析危重和普通肺部感染新生兒的病原菌和藥敏的結(jié)果,為進一步臨床治療提供依據(jù)。方法 選取菏澤市牡丹區(qū)中心醫(yī)院新生兒科2011年4月—2014年4月收治的126例肺部感染患兒,依據(jù)患兒病情狀況分為危重組與普通組,每組各63例。入院后對患兒的下呼吸道痰液進行細菌培養(yǎng)和藥敏試驗。比較兩組患兒的病原菌以及藥敏結(jié)果。結(jié)果 危重組及普通組致病菌均以革蘭陰性菌為主,但危重組革蘭陰性桿菌比例顯著高于普通組;革蘭陽性菌中,構(gòu)成比位列首位的為金黃色葡萄球菌。藥敏結(jié)果顯示危重組的大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌絕大多數(shù)為多重耐藥菌;來源不同的同一細菌對同一抗生素的敏感率各不相同,危重組的較普通組敏感率普遍降低。結(jié)論 新生兒肺部感染病原菌主要為革蘭陰性菌,耐藥性較高,且呈多重耐藥的菌株日趨增加,應(yīng)引起重視,臨床治療中合理選用抗感染藥物極為重要。
目的 探討分析危重和普通肺部感染新生兒的病原菌和藥敏的結(jié)果,為進一步臨床治療提供依據(jù)。方法 選取菏澤市牡丹區(qū)中心醫(yī)院新生兒科2011年4月—2014年4月收治的126例肺部感染患兒,依據(jù)患兒病情狀況分為危重組與普通組,每組各63例。入院后對患兒的下呼吸道痰液進行細菌培養(yǎng)和藥敏試驗。比較兩組患兒的病原菌以及藥敏結(jié)果。結(jié)果 危重組及普通組致病菌均以革蘭陰性菌為主,但危重組革蘭陰性桿菌比例顯著高于普通組;革蘭陽性菌中,構(gòu)成比位列首位的為金黃色葡萄球菌。藥敏結(jié)果顯示危重組的大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌絕大多數(shù)為多重耐藥菌;來源不同的同一細菌對同一抗生素的敏感率各不相同,危重組的較普通組敏感率普遍降低。結(jié)論 新生兒肺部感染病原菌主要為革蘭陰性菌,耐藥性較高,且呈多重耐藥的菌株日趨增加,應(yīng)引起重視,臨床治療中合理選用抗感染藥物極為重要。
2015, 30(3):334-340.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.024
摘要:
介紹我國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)、歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品藥品管理局(FDA)對處方藥說明書[用法用量]項撰寫要點的要求,分析在我國注冊報送的說明書樣稿典型案例,包括進口藥和跨國公司在華藥廠的藥品說明書樣稿,揭示不符合上述要求和違背有效而安全用藥基本原則的表現(xiàn),期待對說明書撰寫和監(jiān)管有益。
介紹我國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)、歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品藥品管理局(FDA)對處方藥說明書[用法用量]項撰寫要點的要求,分析在我國注冊報送的說明書樣稿典型案例,包括進口藥和跨國公司在華藥廠的藥品說明書樣稿,揭示不符合上述要求和違背有效而安全用藥基本原則的表現(xiàn),期待對說明書撰寫和監(jiān)管有益。
2015, 30(3):341-344.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.025
摘要:
組蛋白去乙?；?HDAC)是一類對染色質(zhì)結(jié)構(gòu)修飾和基因表達調(diào)控起重要作用的蛋白酶。因HDAC具有轉(zhuǎn)錄抑制功能,被視為是一類新興的癌癥藥物靶點。HDAC過度表達影響包括乳腺癌在內(nèi)的一些癌癥的進程。抑制HDAC的表達或活性能夠為治療癌癥提供新策略。恩替諾特是一種口服合成的苯甲酰胺衍生物類HDAC抑制劑,很有潛力成為抗癌藥物,特別是乳腺癌治療藥物。多項臨床試驗研究表明恩替諾特具有安全性和有效性。
組蛋白去乙?；?HDAC)是一類對染色質(zhì)結(jié)構(gòu)修飾和基因表達調(diào)控起重要作用的蛋白酶。因HDAC具有轉(zhuǎn)錄抑制功能,被視為是一類新興的癌癥藥物靶點。HDAC過度表達影響包括乳腺癌在內(nèi)的一些癌癥的進程。抑制HDAC的表達或活性能夠為治療癌癥提供新策略。恩替諾特是一種口服合成的苯甲酰胺衍生物類HDAC抑制劑,很有潛力成為抗癌藥物,特別是乳腺癌治療藥物。多項臨床試驗研究表明恩替諾特具有安全性和有效性。
28 抗高尿酸血癥藥物研究進展
2015, 30(3):345-350.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.03.026
摘要:
痛風是一種代謝性疾病,危害嚴重,近年來患病率呈上升趨勢。尿酸排泄減少或生成增多所致的高尿酸血癥是痛風的主要病因,而高尿酸又與多種疾病密切相關(guān)。降低血尿酸水平是治療痛風,預(yù)防痛風復(fù)發(fā)的重要措施。目前,抗高尿酸血癥藥物主要有3類,分別是黃嘌呤氧化酶抑制劑、尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運蛋白1(URAT1)抑制劑和尿酸氧化酶類似物。對現(xiàn)有抗高尿酸血癥藥物的現(xiàn)狀以及研究進展進行總結(jié),希望對其研發(fā)提供參考。
痛風是一種代謝性疾病,危害嚴重,近年來患病率呈上升趨勢。尿酸排泄減少或生成增多所致的高尿酸血癥是痛風的主要病因,而高尿酸又與多種疾病密切相關(guān)。降低血尿酸水平是治療痛風,預(yù)防痛風復(fù)發(fā)的重要措施。目前,抗高尿酸血癥藥物主要有3類,分別是黃嘌呤氧化酶抑制劑、尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運蛋白1(URAT1)抑制劑和尿酸氧化酶類似物。對現(xiàn)有抗高尿酸血癥藥物的現(xiàn)狀以及研究進展進行總結(jié),希望對其研發(fā)提供參考。
