2018年第2期文章目次
2018, 33(2):209-213.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.001
摘要:
目的 制備阿普斯特E晶型的單晶，并對其進行結(jié)構(gòu)表征和穩(wěn)定性研究。方法 通過溶劑揮法制備出阿普斯特E晶型的單晶，采用差式掃描量熱儀（DSC）、粉末X射線（PXRD）及單晶X射線儀（SXRD）對其進行表征，利用均漿實驗對其晶型穩(wěn)定性進行考察。結(jié)果 乙腈溶劑揮發(fā)法可制備得到阿普斯特E晶型的單晶，其DSC和PXRD圖譜與文獻報道一致。SXRD結(jié)果表明阿普斯特E晶型的單位化學(xué)計量式為C22H24N2O7S，相對分子質(zhì)量為460.49，晶體密度為1.262 g/cm3，該晶胞屬于正方晶系，空間群為P41212。均漿穩(wěn)定性實驗結(jié)果表明，不同極性溶劑中得到的晶體DSC圖譜發(fā)生變化。結(jié)論 實驗確證了阿普斯特E晶型的立體構(gòu)型，不同溶劑中晶型發(fā)生變化。
目的 制備阿普斯特E晶型的單晶，并對其進行結(jié)構(gòu)表征和穩(wěn)定性研究。方法 通過溶劑揮法制備出阿普斯特E晶型的單晶，采用差式掃描量熱儀（DSC）、粉末X射線（PXRD）及單晶X射線儀（SXRD）對其進行表征，利用均漿實驗對其晶型穩(wěn)定性進行考察。結(jié)果 乙腈溶劑揮發(fā)法可制備得到阿普斯特E晶型的單晶，其DSC和PXRD圖譜與文獻報道一致。SXRD結(jié)果表明阿普斯特E晶型的單位化學(xué)計量式為C22H24N2O7S，相對分子質(zhì)量為460.49，晶體密度為1.262 g/cm3，該晶胞屬于正方晶系，空間群為P41212。均漿穩(wěn)定性實驗結(jié)果表明，不同極性溶劑中得到的晶體DSC圖譜發(fā)生變化。結(jié)論 實驗確證了阿普斯特E晶型的立體構(gòu)型，不同溶劑中晶型發(fā)生變化。
2018, 33(2):214-219.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.002
摘要:
目的 從抑制早期生長反應(yīng)因子-1（Egr-1）介導(dǎo)的白細胞介素8（IL-8）表達的角度探討強肝膠囊對大鼠非酒精性脂肪肝的改善作用。方法 Wistar大鼠隨機分為對照組、模型組和強肝膠囊組，每組各10只。模型組和強肝膠囊組喂食高脂飼料，建立高脂血癥非酒精性脂肪肝模型，造模同時強肝膠囊組大鼠ig強肝膠囊內(nèi)容物0.53 mg/g，給藥體積為1 mL/100 g體質(zhì)量，模型組ig等量生理鹽水。每周給藥6 d，持續(xù)8周。治療結(jié)束取動物肝臟，氧化酶法測定肝組織中三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）水平；實時熒光定量PCR（RT-qPCR）法檢測Egr-1和IL-8 mRNA表達；Western blotting法測定Egr-1蛋白表達；ELISA法測定肝組織中IL-8水平。將大鼠肝臟HepG2細胞分別進行0.25 mmol/L油酸處理、轉(zhuǎn)染Egr-1 siRNAs并油酸處理、轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-Egr-1陽性表達質(zhì)粒并油酸處理后，RT-qPCR法檢測細胞中Egr-1和IL-8 mRNA表達，WB法檢測Egr-1蛋白表達，ELISA法檢測培養(yǎng)液上清中IL-8水平。結(jié)果 經(jīng)過8周治療，強肝膠囊組TG和、TC水平明顯下降（P<0.01）；Egr-1 mRNA、Egr-1蛋白表達和IL-8 mRNA、IL-8水平均明顯下降（P<0.01）。Egr-1 siRNA#1、siRNA#2能明顯降低Egr-1表達水平，采用siRNA干擾Egr-1基因，并用油酸處理HepG2細胞后，細胞內(nèi)和培養(yǎng)液上清中IL-8水平較對照細胞顯著降低（P<0.01）。轉(zhuǎn)染Egr-1陽性表達質(zhì)粒導(dǎo)致Egr-1表達量上升（P<0.01），IL-8表達也同步升高（P<0.01）。結(jié)論 Egr-1可正向調(diào)節(jié)IL-8表達。強肝膠囊通過抑制Egr-1介導(dǎo)的IL-8表達，達到改善非酒精性脂肪肝的作用。
目的 從抑制早期生長反應(yīng)因子-1（Egr-1）介導(dǎo)的白細胞介素8（IL-8）表達的角度探討強肝膠囊對大鼠非酒精性脂肪肝的改善作用。方法 Wistar大鼠隨機分為對照組、模型組和強肝膠囊組，每組各10只。模型組和強肝膠囊組喂食高脂飼料，建立高脂血癥非酒精性脂肪肝模型，造模同時強肝膠囊組大鼠ig強肝膠囊內(nèi)容物0.53 mg/g，給藥體積為1 mL/100 g體質(zhì)量，模型組ig等量生理鹽水。每周給藥6 d，持續(xù)8周。治療結(jié)束取動物肝臟，氧化酶法測定肝組織中三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）水平；實時熒光定量PCR（RT-qPCR）法檢測Egr-1和IL-8 mRNA表達；Western blotting法測定Egr-1蛋白表達；ELISA法測定肝組織中IL-8水平。將大鼠肝臟HepG2細胞分別進行0.25 mmol/L油酸處理、轉(zhuǎn)染Egr-1 siRNAs并油酸處理、轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-Egr-1陽性表達質(zhì)粒并油酸處理后，RT-qPCR法檢測細胞中Egr-1和IL-8 mRNA表達，WB法檢測Egr-1蛋白表達，ELISA法檢測培養(yǎng)液上清中IL-8水平。結(jié)果 經(jīng)過8周治療，強肝膠囊組TG和、TC水平明顯下降（P<0.01）；Egr-1 mRNA、Egr-1蛋白表達和IL-8 mRNA、IL-8水平均明顯下降（P<0.01）。Egr-1 siRNA#1、siRNA#2能明顯降低Egr-1表達水平，采用siRNA干擾Egr-1基因，并用油酸處理HepG2細胞后，細胞內(nèi)和培養(yǎng)液上清中IL-8水平較對照細胞顯著降低（P<0.01）。轉(zhuǎn)染Egr-1陽性表達質(zhì)粒導(dǎo)致Egr-1表達量上升（P<0.01），IL-8表達也同步升高（P<0.01）。結(jié)論 Egr-1可正向調(diào)節(jié)IL-8表達。強肝膠囊通過抑制Egr-1介導(dǎo)的IL-8表達，達到改善非酒精性脂肪肝的作用。
2018, 33(2):220-224.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.003
摘要:
目的 考察羚貝止咳糖漿對豚鼠離體氣管螺旋條平滑肌收縮的抑制作用，并探討其作用機制。方法 制備豚鼠離體氣管平滑肌螺旋條，隨機分為羚貝止咳糖漿組、川貝雪梨糖漿組和異丙腎上腺素組，每組各3例。加入0.167 μg/mL氯化乙酰膽堿制備豚鼠離體氣管螺旋條平滑肌收縮模型。當(dāng)氣管平滑肌張力達到最高點時，觀察羚貝止咳糖漿最大有效濃度對豚鼠離體氣管螺旋條收縮作用的影響，計算抑制率。采用RT-PCR法檢測豚鼠離體氣管條肌球蛋白輕鏈激酶（MLCK）mRNA表達，采用疫蛋白印跡法（Western blotting）法檢測豚鼠離體氣管條MLCK蛋白表達情況。結(jié)果 羚貝止咳糖漿能夠顯著抑制氯化乙酰膽堿引起的豚鼠氣道平滑肌過度收縮，松弛氣道平滑肌，作用強度強于川貝雪梨糖漿（P<0.05），但弱于異丙腎上腺素（P<0.01）。羚貝止咳糖漿能夠顯著降低由氯化乙酰膽堿引起的過度收縮的豚鼠氣道平滑肌中MLCK mRNA表達、MLCK的蛋白表達量（P<0.01）。結(jié)論 羚貝止咳糖漿可能通過減少處于過度收縮狀態(tài)的平滑肌MLCK mRNA、MLCK蛋白的表達量，起到松弛氣道平滑肌、解除氣道痙攣的作用，從而發(fā)揮其止咳平喘的作用。
目的 考察羚貝止咳糖漿對豚鼠離體氣管螺旋條平滑肌收縮的抑制作用，并探討其作用機制。方法 制備豚鼠離體氣管平滑肌螺旋條，隨機分為羚貝止咳糖漿組、川貝雪梨糖漿組和異丙腎上腺素組，每組各3例。加入0.167 μg/mL氯化乙酰膽堿制備豚鼠離體氣管螺旋條平滑肌收縮模型。當(dāng)氣管平滑肌張力達到最高點時，觀察羚貝止咳糖漿最大有效濃度對豚鼠離體氣管螺旋條收縮作用的影響，計算抑制率。采用RT-PCR法檢測豚鼠離體氣管條肌球蛋白輕鏈激酶（MLCK）mRNA表達，采用疫蛋白印跡法（Western blotting）法檢測豚鼠離體氣管條MLCK蛋白表達情況。結(jié)果 羚貝止咳糖漿能夠顯著抑制氯化乙酰膽堿引起的豚鼠氣道平滑肌過度收縮，松弛氣道平滑肌，作用強度強于川貝雪梨糖漿（P<0.05），但弱于異丙腎上腺素（P<0.01）。羚貝止咳糖漿能夠顯著降低由氯化乙酰膽堿引起的過度收縮的豚鼠氣道平滑肌中MLCK mRNA表達、MLCK的蛋白表達量（P<0.01）。結(jié)論 羚貝止咳糖漿可能通過減少處于過度收縮狀態(tài)的平滑肌MLCK mRNA、MLCK蛋白的表達量，起到松弛氣道平滑肌、解除氣道痙攣的作用，從而發(fā)揮其止咳平喘的作用。
2018, 33(2):225-230.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.004
摘要:
目的 通過體外抗氧化活性檢測，比較密蒙花與其替代品結(jié)香總提物體外抗氧化能力的差異。方法 采用福林酚法測定密蒙花、結(jié)香總提物中總酚，并采用DPPH自由基清除能力法、ABTS清除能力法、Fe3+還原能力法和Fe2+螯合能力法分別測定兩者體外抗氧化能力，選取維生素C和EDTA-Na2作為陽性對照。結(jié)果 密蒙花中總酚為結(jié)香的3～5倍；除亞鐵離子螯合試驗外，密蒙花的抗氧化作用均明顯優(yōu)于結(jié)香，這與總酚的量呈正相關(guān)性。結(jié)論 兩者總提取物中總酚和抗氧化能力差異顯著，密蒙花明顯優(yōu)于結(jié)香。
目的 通過體外抗氧化活性檢測，比較密蒙花與其替代品結(jié)香總提物體外抗氧化能力的差異。方法 采用福林酚法測定密蒙花、結(jié)香總提物中總酚，并采用DPPH自由基清除能力法、ABTS清除能力法、Fe3+還原能力法和Fe2+螯合能力法分別測定兩者體外抗氧化能力，選取維生素C和EDTA-Na2作為陽性對照。結(jié)果 密蒙花中總酚為結(jié)香的3～5倍；除亞鐵離子螯合試驗外，密蒙花的抗氧化作用均明顯優(yōu)于結(jié)香，這與總酚的量呈正相關(guān)性。結(jié)論 兩者總提取物中總酚和抗氧化能力差異顯著，密蒙花明顯優(yōu)于結(jié)香。
2018, 33(2):231-237.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.005
摘要:
目的 制備西瑞香素納米混懸劑，并考察其對多種腫瘤細胞增殖的抑制作用。方法 以粒徑、Zeta電位、多分散性指數(shù)（PDI）為指標(biāo)，考察穩(wěn)定劑、藥載比、超聲溫度、均質(zhì)溫度、均質(zhì)次數(shù)對西瑞香素納米混懸劑反溶劑沉淀法制備的影響，優(yōu)化最佳處方和工藝條件。觀察西瑞香素納米混懸劑的透射電鏡表征，并進行X射線衍射、差示掃描量熱分析，考察其在血漿、PBS中的穩(wěn)定性以及載藥量、體外釋放情況，采用MTT法比較其對BT474、SKBR-3、A549、HeLa、HepG2細胞的體外細胞毒性。結(jié)果 最佳處方和工藝條件：TPGS為穩(wěn)定劑，藥載比1∶1，共同溶解于DMSO中，在超聲（25℃，250 W）條件下，緩慢滴注于去離子水中，透析除去有機溶劑，高壓均質(zhì)（25℃，150 MPa）20次，即得西瑞香素納米混懸劑，其平均粒徑為（163.1±5.4）nm，Zeta電位為（-11.4±0.7）mV，PDI為0.15±0.04。西瑞香素納米混懸劑近乎為球形，大小較均勻；在血漿中穩(wěn)定存在，不存在溶血現(xiàn)象，滿足靜脈注射需求，平均載藥量為（39.16±1.09）%。西瑞香素納米混懸劑對5種受試細胞的生長抑制作用顯著提高，并呈現(xiàn)劑量相關(guān)性，尤其是對SKBR-3、A549、HeLa、HepG2細胞，IC50在2.1～3.4 μg/mL。結(jié)論 西瑞香素納米混懸劑具有小粒徑、高載藥量、顯著腫瘤細胞毒性等優(yōu)點，在抗腫瘤研究方面具有良好的應(yīng)用前景。
目的 制備西瑞香素納米混懸劑，并考察其對多種腫瘤細胞增殖的抑制作用。方法 以粒徑、Zeta電位、多分散性指數(shù)（PDI）為指標(biāo)，考察穩(wěn)定劑、藥載比、超聲溫度、均質(zhì)溫度、均質(zhì)次數(shù)對西瑞香素納米混懸劑反溶劑沉淀法制備的影響，優(yōu)化最佳處方和工藝條件。觀察西瑞香素納米混懸劑的透射電鏡表征，并進行X射線衍射、差示掃描量熱分析，考察其在血漿、PBS中的穩(wěn)定性以及載藥量、體外釋放情況，采用MTT法比較其對BT474、SKBR-3、A549、HeLa、HepG2細胞的體外細胞毒性。結(jié)果 最佳處方和工藝條件：TPGS為穩(wěn)定劑，藥載比1∶1，共同溶解于DMSO中，在超聲（25℃，250 W）條件下，緩慢滴注于去離子水中，透析除去有機溶劑，高壓均質(zhì)（25℃，150 MPa）20次，即得西瑞香素納米混懸劑，其平均粒徑為（163.1±5.4）nm，Zeta電位為（-11.4±0.7）mV，PDI為0.15±0.04。西瑞香素納米混懸劑近乎為球形，大小較均勻；在血漿中穩(wěn)定存在，不存在溶血現(xiàn)象，滿足靜脈注射需求，平均載藥量為（39.16±1.09）%。西瑞香素納米混懸劑對5種受試細胞的生長抑制作用顯著提高，并呈現(xiàn)劑量相關(guān)性，尤其是對SKBR-3、A549、HeLa、HepG2細胞，IC50在2.1～3.4 μg/mL。結(jié)論 西瑞香素納米混懸劑具有小粒徑、高載藥量、顯著腫瘤細胞毒性等優(yōu)點，在抗腫瘤研究方面具有良好的應(yīng)用前景。
2018, 33(2):238-241.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.006
摘要:
目的 探討舒血寧注射液聯(lián)合蚓激酶治療腦梗死患者的臨床療效。方法 收集2015年3月—2017年4月來北京市房山區(qū)良鄉(xiāng)醫(yī)院（首都醫(yī)科大學(xué)良鄉(xiāng)教學(xué)醫(yī)院）就診的腦梗死患者86例為研究對象，隨機分為對照組和治療組，每組各43例。對照組口服蚓激酶腸溶膠囊，60萬單位/次，3次/d，飯前30 min口服。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注舒血寧注射液，20 mL/次，1次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后神經(jīng)功能缺損（NIHSS）評分、日常生活活動能力（ADL）評分、血清鐵蛋白（SF）、C反應(yīng)蛋白（CRP）水平的變化情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組患者的總有效率分別為76.7%、93.0%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組NIHSS評分、SF、CRP均顯著降低，ADL評分均顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；治療后，治療組NIHSS評分、SF、CRP低于對照組，ADL評分高于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 舒血寧注射液聯(lián)合蚓激酶治療腦梗死具有較好的臨床療效，能改善患者的神經(jīng)功能缺損狀況，明顯提高患者的日常生活活動能力，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討舒血寧注射液聯(lián)合蚓激酶治療腦梗死患者的臨床療效。方法 收集2015年3月—2017年4月來北京市房山區(qū)良鄉(xiāng)醫(yī)院（首都醫(yī)科大學(xué)良鄉(xiāng)教學(xué)醫(yī)院）就診的腦梗死患者86例為研究對象，隨機分為對照組和治療組，每組各43例。對照組口服蚓激酶腸溶膠囊，60萬單位/次，3次/d，飯前30 min口服。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注舒血寧注射液，20 mL/次，1次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后神經(jīng)功能缺損（NIHSS）評分、日常生活活動能力（ADL）評分、血清鐵蛋白（SF）、C反應(yīng)蛋白（CRP）水平的變化情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組患者的總有效率分別為76.7%、93.0%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組NIHSS評分、SF、CRP均顯著降低，ADL評分均顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；治療后，治療組NIHSS評分、SF、CRP低于對照組，ADL評分高于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 舒血寧注射液聯(lián)合蚓激酶治療腦梗死具有較好的臨床療效，能改善患者的神經(jīng)功能缺損狀況，明顯提高患者的日常生活活動能力，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):242-246.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.007
摘要:
目的 探討納洛酮聯(lián)合小牛血清去蛋白治療急性顱腦損傷的臨床效果。方法 選取2015年8月—2017年8月重慶市開州區(qū)人民醫(yī)院收治的急性顱腦損傷患者122例，隨機分為對照組（61例）和治療組（61例）。對照組靜脈滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注鹽酸納洛酮注射液，0.3 mg/（kg∙d）。兩組患者均連續(xù)治療7 d。觀察兩組臨床療效，比較治療前后兩組格拉斯哥昏迷量（GCS）評分、血液流變學(xué)指標(biāo)、及腫瘤壞死因子（TNF）-α、IL-6和神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為78.7%、93.4%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組GCS評分中運動、語言、睜眼及GCS總評分均顯著升高（P<0.05）；且治療組GCS評分明顯高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組全血黏度（WBV）、血漿黏度（PV）和紅細胞聚集指數(shù)（EAI）值均顯著下降（P<0.05）；且治療組比對照組降低的更顯著（P<0.05）。治療后，兩組血清TNF-α、IL-6、NSE水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組比對照組降低的更明顯，（P<0.05）。結(jié)論 納洛酮聯(lián)合小牛血清去蛋白治療急性顱腦損傷可迅速緩解患者癥狀體征，減輕炎性損傷，改善神經(jīng)功能，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討納洛酮聯(lián)合小牛血清去蛋白治療急性顱腦損傷的臨床效果。方法 選取2015年8月—2017年8月重慶市開州區(qū)人民醫(yī)院收治的急性顱腦損傷患者122例，隨機分為對照組（61例）和治療組（61例）。對照組靜脈滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注鹽酸納洛酮注射液，0.3 mg/（kg∙d）。兩組患者均連續(xù)治療7 d。觀察兩組臨床療效，比較治療前后兩組格拉斯哥昏迷量（GCS）評分、血液流變學(xué)指標(biāo)、及腫瘤壞死因子（TNF）-α、IL-6和神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為78.7%、93.4%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組GCS評分中運動、語言、睜眼及GCS總評分均顯著升高（P<0.05）；且治療組GCS評分明顯高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組全血黏度（WBV）、血漿黏度（PV）和紅細胞聚集指數(shù)（EAI）值均顯著下降（P<0.05）；且治療組比對照組降低的更顯著（P<0.05）。治療后，兩組血清TNF-α、IL-6、NSE水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組比對照組降低的更明顯，（P<0.05）。結(jié)論 納洛酮聯(lián)合小牛血清去蛋白治療急性顱腦損傷可迅速緩解患者癥狀體征，減輕炎性損傷，改善神經(jīng)功能，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):247-250.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.008
摘要:
目的 探討銀杏葉提取物注射液聯(lián)合腦苷肌肽注射液治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2016年9月—2017年9月在濮陽市安陽地區(qū)醫(yī)院進行治療的急性腦梗死患者168例為研究對象，所有患者根據(jù)治療方法的差別分為對照組和治療組，每組各84例。對照組靜脈滴注腦苷肌肽注射液，16 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注銀杏葉提取物注射液，20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血清學(xué)指標(biāo)、血液流變學(xué)指標(biāo)和美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）評分。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為84.52%、97.62%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血清人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）、親環(huán)素A（CyPA）、血小板活化因子（PAF）、單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）、同型半胱氨酸（Hcy）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組紅細胞壓積（HCT）、全血黏度（WBV）、纖維蛋白原（FIB）、血漿黏度（PV）水平均明顯下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組NIHSS評分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組NIHSS評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 銀杏葉提取物注射液聯(lián)合腦苷肌肽注射液治療急性腦梗死具有較好的臨床療效，可改善機體細胞因子水平和血液流變學(xué)指標(biāo)，有利于神經(jīng)功能恢復(fù)，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討銀杏葉提取物注射液聯(lián)合腦苷肌肽注射液治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2016年9月—2017年9月在濮陽市安陽地區(qū)醫(yī)院進行治療的急性腦梗死患者168例為研究對象，所有患者根據(jù)治療方法的差別分為對照組和治療組，每組各84例。對照組靜脈滴注腦苷肌肽注射液，16 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注銀杏葉提取物注射液，20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血清學(xué)指標(biāo)、血液流變學(xué)指標(biāo)和美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）評分。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為84.52%、97.62%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血清人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）、親環(huán)素A（CyPA）、血小板活化因子（PAF）、單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）、同型半胱氨酸（Hcy）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組紅細胞壓積（HCT）、全血黏度（WBV）、纖維蛋白原（FIB）、血漿黏度（PV）水平均明顯下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組NIHSS評分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組NIHSS評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 銀杏葉提取物注射液聯(lián)合腦苷肌肽注射液治療急性腦梗死具有較好的臨床療效，可改善機體細胞因子水平和血液流變學(xué)指標(biāo)，有利于神經(jīng)功能恢復(fù)，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):251-255.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.009
摘要:
目的 探討采用復(fù)方麝香注射液聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療一氧化碳中毒患者的有效性。方法 選取臨西縣人民醫(yī)院2015年12月—2016年12月收治的一氧化碳中毒患者117例，隨機分成對照組（58例）和治療組（59例）。對照組患者靜脈滴注單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液，起始劑量為100 mg/d，1次/d，2周后降至40 mg/d，維持4周。治療組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注復(fù)方麝香注射液，10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d，連續(xù)治療6周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者平均清醒時間、癥狀消失時間、12 h乳酸清除率、格拉斯哥昏迷（GCS）評分、急性生理與慢性健康Ⅱ（APACHE）評分、神經(jīng)系統(tǒng)損傷率、遲發(fā)性腦病發(fā)生率和病死率。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為81.03%，顯著低于治療組的96.61%；兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者平均清醒時間、癥狀消失時間均顯著縮短，12 h乳酸清除率顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者上述指標(biāo)改善情況明顯優(yōu)于對照組患者（P<0.05）。治療后，兩組患者GCS評分顯著升高，APACHEⅡ評分顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組GCS評分和APACHEⅡ評分均明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，治療組患者神經(jīng)系統(tǒng)損傷率、遲發(fā)性腦病發(fā)生率、病死率均顯著低于對照組患者，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 復(fù)方麝香注射液聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療一氧化碳中毒患者療效好，并發(fā)癥少，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討采用復(fù)方麝香注射液聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療一氧化碳中毒患者的有效性。方法 選取臨西縣人民醫(yī)院2015年12月—2016年12月收治的一氧化碳中毒患者117例，隨機分成對照組（58例）和治療組（59例）。對照組患者靜脈滴注單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液，起始劑量為100 mg/d，1次/d，2周后降至40 mg/d，維持4周。治療組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注復(fù)方麝香注射液，10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d，連續(xù)治療6周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者平均清醒時間、癥狀消失時間、12 h乳酸清除率、格拉斯哥昏迷（GCS）評分、急性生理與慢性健康Ⅱ（APACHE）評分、神經(jīng)系統(tǒng)損傷率、遲發(fā)性腦病發(fā)生率和病死率。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為81.03%，顯著低于治療組的96.61%；兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者平均清醒時間、癥狀消失時間均顯著縮短，12 h乳酸清除率顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者上述指標(biāo)改善情況明顯優(yōu)于對照組患者（P<0.05）。治療后，兩組患者GCS評分顯著升高，APACHEⅡ評分顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組GCS評分和APACHEⅡ評分均明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，治療組患者神經(jīng)系統(tǒng)損傷率、遲發(fā)性腦病發(fā)生率、病死率均顯著低于對照組患者，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 復(fù)方麝香注射液聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療一氧化碳中毒患者療效好，并發(fā)癥少，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):256-259.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.010
摘要:
目的 觀察胞二磷膽堿聯(lián)合阿替普酶治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取解放軍第三一三醫(yī)院2013年1月—2016年12月收治的110例急性腦梗死患者為研究對象，隨機分為對照組和治療組，每組各55例。對照組患者靜脈泵入注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，最大劑量為90 mg，1 min內(nèi)靜脈推注10%，然后60 min內(nèi)勻速靜脈泵入余下劑量。治療組在對照組的基礎(chǔ)上靜脈滴注胞二磷膽堿注射液，0.75 g加入250 mL生理鹽水，持續(xù)時間>40 min，1次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）和Barthel指數(shù)評定量表（BI）評分。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為74.55%、90.91%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療7、14 d后，兩組患者的NIHSS評分較治療前明顯降低，BI評分明顯升高，同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組NIHSS、BI評分明顯優(yōu)于同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 胞二磷膽堿聯(lián)合阿替普酶治療急性腦梗死療效顯著，可明顯改善患者的神經(jīng)功能和生存質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 觀察胞二磷膽堿聯(lián)合阿替普酶治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取解放軍第三一三醫(yī)院2013年1月—2016年12月收治的110例急性腦梗死患者為研究對象，隨機分為對照組和治療組，每組各55例。對照組患者靜脈泵入注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，最大劑量為90 mg，1 min內(nèi)靜脈推注10%，然后60 min內(nèi)勻速靜脈泵入余下劑量。治療組在對照組的基礎(chǔ)上靜脈滴注胞二磷膽堿注射液，0.75 g加入250 mL生理鹽水，持續(xù)時間>40 min，1次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）和Barthel指數(shù)評定量表（BI）評分。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為74.55%、90.91%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療7、14 d后，兩組患者的NIHSS評分較治療前明顯降低，BI評分明顯升高，同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組NIHSS、BI評分明顯優(yōu)于同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 胞二磷膽堿聯(lián)合阿替普酶治療急性腦梗死療效顯著，可明顯改善患者的神經(jīng)功能和生存質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):260-263.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.011
摘要:
目的 探討芪藶強心聯(lián)合丹參酮ⅡA磺酸鈉治療心肌梗死的臨床療效。方法 選取2016年6月—2017年6月在焦作煤業(yè)（集團）有限責(zé)任公司中央醫(yī)院治療的心肌梗死患者88例，根據(jù)用藥差別分為對照組（44例）和治療組（44例）。對照組靜脈滴注丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液，80 mg加入生理鹽水250 mL，1次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服芪藶強心膠囊，4粒/次，3次/d。兩組均經(jīng)過4周治療。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者心功能指標(biāo)、6 min步行距離（6 WMT）和血清學(xué)指標(biāo)。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為79.55%、95.45%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組左心室舒張末期容積（LVEDV）、左心室收縮末期容積（LVESV）和左室舒張末期內(nèi)經(jīng)（LVEDD）均明顯降低，左心室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）和6 WMT明顯增加，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組心功能指標(biāo)和6 WMT改善水平顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血清組織型纖溶酶原激活物抑制物1（PAI-1）、心肌肌鈣蛋白I（cTnI）、N末端B型鈉尿肽原（NT-proBNP）、心型脂肪酸結(jié)合蛋白（H-FABP）、可溶性CD40配體（sCD40L）水平均顯著降低（P<0.05）；且治療組血清學(xué)指標(biāo)水平顯著低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 芪藶強心聯(lián)合丹參酮ⅡA磺酸鈉治療心肌梗死可有效改善患者心功能，改善血清細胞因子水平，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討芪藶強心聯(lián)合丹參酮ⅡA磺酸鈉治療心肌梗死的臨床療效。方法 選取2016年6月—2017年6月在焦作煤業(yè)（集團）有限責(zé)任公司中央醫(yī)院治療的心肌梗死患者88例，根據(jù)用藥差別分為對照組（44例）和治療組（44例）。對照組靜脈滴注丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液，80 mg加入生理鹽水250 mL，1次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服芪藶強心膠囊，4粒/次，3次/d。兩組均經(jīng)過4周治療。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者心功能指標(biāo)、6 min步行距離（6 WMT）和血清學(xué)指標(biāo)。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為79.55%、95.45%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組左心室舒張末期容積（LVEDV）、左心室收縮末期容積（LVESV）和左室舒張末期內(nèi)經(jīng)（LVEDD）均明顯降低，左心室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）和6 WMT明顯增加，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組心功能指標(biāo)和6 WMT改善水平顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血清組織型纖溶酶原激活物抑制物1（PAI-1）、心肌肌鈣蛋白I（cTnI）、N末端B型鈉尿肽原（NT-proBNP）、心型脂肪酸結(jié)合蛋白（H-FABP）、可溶性CD40配體（sCD40L）水平均顯著降低（P<0.05）；且治療組血清學(xué)指標(biāo)水平顯著低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 芪藶強心聯(lián)合丹參酮ⅡA磺酸鈉治療心肌梗死可有效改善患者心功能，改善血清細胞因子水平，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):264-268.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.012
摘要:
目的 探討心脈通膠囊聯(lián)合鹽酸川芎嗪治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效。方法 選取2013年8月—2016年8月在信陽市第一人民醫(yī)院進行治療的不穩(wěn)定型心絞痛患者178例，根據(jù)用藥差別分為對照組（89例）和治療組（89例）。對照組靜脈滴注注射用鹽酸川芎嗪，80 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d；治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服心脈通膠囊，1.44 g/次，3次/d。兩組均經(jīng)過2周治療。觀察兩組患者臨床療效和心電圖療效，比較治療前后兩組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間，及血清學(xué)指標(biāo)、血液流變學(xué)指標(biāo)和血脂水平。結(jié)果 治療后，對照組患者臨床總有效率和心電圖總有效率分別為82.02%、79.78%，均分別顯著低于治療組的95.51%、94.38%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間都顯著減少（P<0.05）；且治療組心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者髓過氧化物酶（MPO）、白介素-1β（IL-1β）、基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）、妊娠相關(guān)血漿蛋白酶-A（PAPP-A）、血漿黏度（PV）、全血黏度高切（HS）、紅細胞聚集指數(shù)（EAI）和纖維蛋白原（FIB）水平，及膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）血脂水平均顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者上述血清學(xué)指標(biāo)、血液流變學(xué)指標(biāo)和血脂水平均明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 心脈通膠囊聯(lián)合鹽酸川芎嗪治療不穩(wěn)定型心絞痛可顯著減少心絞痛發(fā)作次數(shù)，降低機體炎癥反應(yīng)和血脂水平。
目的 探討心脈通膠囊聯(lián)合鹽酸川芎嗪治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效。方法 選取2013年8月—2016年8月在信陽市第一人民醫(yī)院進行治療的不穩(wěn)定型心絞痛患者178例，根據(jù)用藥差別分為對照組（89例）和治療組（89例）。對照組靜脈滴注注射用鹽酸川芎嗪，80 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d；治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服心脈通膠囊，1.44 g/次，3次/d。兩組均經(jīng)過2周治療。觀察兩組患者臨床療效和心電圖療效，比較治療前后兩組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間，及血清學(xué)指標(biāo)、血液流變學(xué)指標(biāo)和血脂水平。結(jié)果 治療后，對照組患者臨床總有效率和心電圖總有效率分別為82.02%、79.78%，均分別顯著低于治療組的95.51%、94.38%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間都顯著減少（P<0.05）；且治療組心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者髓過氧化物酶（MPO）、白介素-1β（IL-1β）、基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）、妊娠相關(guān)血漿蛋白酶-A（PAPP-A）、血漿黏度（PV）、全血黏度高切（HS）、紅細胞聚集指數(shù)（EAI）和纖維蛋白原（FIB）水平，及膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）血脂水平均顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者上述血清學(xué)指標(biāo)、血液流變學(xué)指標(biāo)和血脂水平均明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 心脈通膠囊聯(lián)合鹽酸川芎嗪治療不穩(wěn)定型心絞痛可顯著減少心絞痛發(fā)作次數(shù)，降低機體炎癥反應(yīng)和血脂水平。
2018, 33(2):269-272.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.013
摘要:
目的 探討托伐普坦片聯(lián)合馬來酸桂哌齊特注射液治療急性心力衰竭的臨床療效。方法 選取2015年4月—2017年4月天津市泰達醫(yī)院收治的急性心力衰竭患者86例為研究對象，所有患者在隨機分組原則下分為對照組和治療組，每組各43例。對照組靜脈滴注馬來酸桂哌齊特注射液，40 mL加入到生理鹽水500 mL中，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服托伐普坦片，1片/次，1次/d。兩組患者均連續(xù)治療15 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的心功能、腎功能和心衰指標(biāo)。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為76.74%、95.35%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組左心室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）、左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）、腎小球濾過率（GFR）和尿量均顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組N端前腦鈉肽（NT-proBNP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和心肌肌鈣蛋白（cTnI）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 托伐普坦片聯(lián)合馬來酸桂哌齊特注射液治療急性心力衰竭具有較好的臨床療效，可改善心功能和腎功能，調(diào)節(jié)NT-proBNP、CK-MB和cTnI水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討托伐普坦片聯(lián)合馬來酸桂哌齊特注射液治療急性心力衰竭的臨床療效。方法 選取2015年4月—2017年4月天津市泰達醫(yī)院收治的急性心力衰竭患者86例為研究對象，所有患者在隨機分組原則下分為對照組和治療組，每組各43例。對照組靜脈滴注馬來酸桂哌齊特注射液，40 mL加入到生理鹽水500 mL中，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服托伐普坦片，1片/次，1次/d。兩組患者均連續(xù)治療15 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的心功能、腎功能和心衰指標(biāo)。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為76.74%、95.35%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組左心室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）、左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）、腎小球濾過率（GFR）和尿量均顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組N端前腦鈉肽（NT-proBNP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和心肌肌鈣蛋白（cTnI）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 托伐普坦片聯(lián)合馬來酸桂哌齊特注射液治療急性心力衰竭具有較好的臨床療效，可改善心功能和腎功能，調(diào)節(jié)NT-proBNP、CK-MB和cTnI水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):273-277.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.014
摘要:
目的 探究心脈隆注射液聯(lián)合左卡尼汀注射液治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法 選取2014年1月—2016年10月衡水市第四人民醫(yī)院收治的心力衰竭患者200例作為研究對象，根據(jù)患者入院順序分為對照組和治療組，每組各100例。對照組靜脈滴注左卡尼汀注射液，2 g加入到0.9%氯化鈉注射液50 mL中，滴速為20～40滴/min，1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注心脈隆注射液，5 mg/kg加入到0.9%氯化鈉注射液250 mL中，滴速為20～40滴/min，2次/d。所有患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的心功能指標(biāo)、血清學(xué)指標(biāo)和6 min步行距離。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為82.00%、95.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組左室射血分?jǐn)?shù)（LVEE）和心指數(shù)（CI）均明顯升高，左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）、左心室收縮末期容積（LVESV）、左心室收縮末期內(nèi)徑（LVESD）均明顯下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血清N末端腦鈉肽元（NT-proBNP）、血管緊張素Ⅱ（Ang Ⅱ）、血漿醛固酮（ALD）、血漿心鈉素（ANP）水平均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組6 min步行距離顯著增加，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組6 min步行距離明顯長于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 心脈隆注射液聯(lián)合左卡尼汀注射液治療慢性心力衰竭具有較好的臨床療效，可改善心功能，調(diào)節(jié)血清學(xué)指標(biāo)，增加6 min步行距離，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探究心脈隆注射液聯(lián)合左卡尼汀注射液治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法 選取2014年1月—2016年10月衡水市第四人民醫(yī)院收治的心力衰竭患者200例作為研究對象，根據(jù)患者入院順序分為對照組和治療組，每組各100例。對照組靜脈滴注左卡尼汀注射液，2 g加入到0.9%氯化鈉注射液50 mL中，滴速為20～40滴/min，1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注心脈隆注射液，5 mg/kg加入到0.9%氯化鈉注射液250 mL中，滴速為20～40滴/min，2次/d。所有患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的心功能指標(biāo)、血清學(xué)指標(biāo)和6 min步行距離。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為82.00%、95.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組左室射血分?jǐn)?shù)（LVEE）和心指數(shù)（CI）均明顯升高，左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）、左心室收縮末期容積（LVESV）、左心室收縮末期內(nèi)徑（LVESD）均明顯下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血清N末端腦鈉肽元（NT-proBNP）、血管緊張素Ⅱ（Ang Ⅱ）、血漿醛固酮（ALD）、血漿心鈉素（ANP）水平均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組6 min步行距離顯著增加，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組6 min步行距離明顯長于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 心脈隆注射液聯(lián)合左卡尼汀注射液治療慢性心力衰竭具有較好的臨床療效，可改善心功能，調(diào)節(jié)血清學(xué)指標(biāo)，增加6 min步行距離，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):278-281.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.015
摘要:
目的 探討小兒消積止咳口服液聯(lián)合注射用炎琥寧治療兒童支原體肺炎的臨床療效。方法 選取2016年6月—2017年6月在上海市第十人民醫(yī)院治療的支原體肺炎患兒98例，隨機分為對照組和治療組，每組各49例。對照組患兒靜脈滴注注射用炎琥寧，每次5～10 mg/kg加入10%葡萄糖溶液55～250 mL，1次/d；治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服小兒消積止咳口服液，5歲以下患兒0.2 g/次，大于5歲0.3 g/次，3次/d。兩組患兒均治療7 d。觀察兩組患兒臨床療效，比較治療前后兩組患兒臨床癥狀消失時間和住院時間以及血清細胞因子水平和C反應(yīng)蛋白（CRP）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為77.55%、87.76%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組患兒的退熱時間、啰音消失時間、咳嗽好轉(zhuǎn)時間和平均住院時間明顯短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組患兒血清細胞因子水平和CRP水平均明顯降低（P<0.05）；同時治療組患兒血清細胞因子水平和CRP水平均明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 小兒消積止咳口服液聯(lián)合注射用炎琥寧可明顯改善支原體肺炎患兒的臨床癥狀，縮短住院時間，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討小兒消積止咳口服液聯(lián)合注射用炎琥寧治療兒童支原體肺炎的臨床療效。方法 選取2016年6月—2017年6月在上海市第十人民醫(yī)院治療的支原體肺炎患兒98例，隨機分為對照組和治療組，每組各49例。對照組患兒靜脈滴注注射用炎琥寧，每次5～10 mg/kg加入10%葡萄糖溶液55～250 mL，1次/d；治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服小兒消積止咳口服液，5歲以下患兒0.2 g/次，大于5歲0.3 g/次，3次/d。兩組患兒均治療7 d。觀察兩組患兒臨床療效，比較治療前后兩組患兒臨床癥狀消失時間和住院時間以及血清細胞因子水平和C反應(yīng)蛋白（CRP）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為77.55%、87.76%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組患兒的退熱時間、啰音消失時間、咳嗽好轉(zhuǎn)時間和平均住院時間明顯短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組患兒血清細胞因子水平和CRP水平均明顯降低（P<0.05）；同時治療組患兒血清細胞因子水平和CRP水平均明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 小兒消積止咳口服液聯(lián)合注射用炎琥寧可明顯改善支原體肺炎患兒的臨床癥狀，縮短住院時間，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):282-285.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.016
摘要:
目的 探討參苓白術(shù)散聯(lián)合羧甲淀粉鈉溶液治療小兒反復(fù)呼吸道感染的臨床療效。方法 選取2016年2月—2017年2月在中國人民解放軍第一五三中心醫(yī)院治療的反復(fù)呼吸道感染患兒100例，根據(jù)用藥的差別分為對照組（50例）和治療組（50例）。對照組口服羧甲淀粉鈉溶液，2～5歲患兒7 mL/次，6～8歲10 mL/次，9～14歲15 mL/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服參苓白術(shù)散，2～6歲患兒3 g/次，7～14歲6 g/次，2次/d。兩組患兒均規(guī)律治療3個月。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患兒臨床癥狀改善時間、免疫指標(biāo)和血清炎性指標(biāo)變化。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為80.00%，顯著低于治療組的94.00%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患兒咳嗽、發(fā)熱和肺部啰音消失時間均明顯短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患兒血清IgA、IgG均顯著升高，IgE水平顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組上述免疫指標(biāo)比對照組改善更明顯（P<0.05）。治療后，兩組患兒血清半胱氨酰白三烯（Cysl Ts）、降鈣素（PCT）、白細胞介素-6（IL-6）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平均明顯降低，IL-2和IL-10水平均明顯升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組上述血清炎性指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。結(jié)論 參苓白術(shù)散聯(lián)合羧甲淀粉鈉溶液治療小兒反復(fù)呼吸道感染可有效改善患兒臨床癥狀，提高機體免疫功能，降低機體炎癥反應(yīng)。
目的 探討參苓白術(shù)散聯(lián)合羧甲淀粉鈉溶液治療小兒反復(fù)呼吸道感染的臨床療效。方法 選取2016年2月—2017年2月在中國人民解放軍第一五三中心醫(yī)院治療的反復(fù)呼吸道感染患兒100例，根據(jù)用藥的差別分為對照組（50例）和治療組（50例）。對照組口服羧甲淀粉鈉溶液，2～5歲患兒7 mL/次，6～8歲10 mL/次，9～14歲15 mL/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服參苓白術(shù)散，2～6歲患兒3 g/次，7～14歲6 g/次，2次/d。兩組患兒均規(guī)律治療3個月。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患兒臨床癥狀改善時間、免疫指標(biāo)和血清炎性指標(biāo)變化。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為80.00%，顯著低于治療組的94.00%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患兒咳嗽、發(fā)熱和肺部啰音消失時間均明顯短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患兒血清IgA、IgG均顯著升高，IgE水平顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組上述免疫指標(biāo)比對照組改善更明顯（P<0.05）。治療后，兩組患兒血清半胱氨酰白三烯（Cysl Ts）、降鈣素（PCT）、白細胞介素-6（IL-6）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平均明顯降低，IL-2和IL-10水平均明顯升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組上述血清炎性指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。結(jié)論 參苓白術(shù)散聯(lián)合羧甲淀粉鈉溶液治療小兒反復(fù)呼吸道感染可有效改善患兒臨床癥狀，提高機體免疫功能，降低機體炎癥反應(yīng)。
2018, 33(2):286-289.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.017
摘要:
目的 探討克感利咽顆粒聯(lián)合奧司他韋治療兒童流行性感冒的臨床療效。方法 收集廣州市婦女兒童醫(yī)療中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患兒112例，隨機分為對照組和治療組，每組各56例。對照組患兒口服磷酸奧司他韋膠囊，2 mg/kg，2次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服克感利咽顆粒，1袋/次，2次/d。兩組患兒均連續(xù)治療5 d。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患兒臨床癥候積分和癥狀緩解時間。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為92.86%和100.00%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組發(fā)熱、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、頭痛、惡寒和全身乏力積分均較治療前明顯降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組各臨床癥狀積分均明顯低于對照組，同時治療組鼻塞流涕、咳嗽咯痰、惡寒和全身乏力的緩解時間相比對照組明顯縮短，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 克感利咽顆粒聯(lián)合奧司他韋治療兒童流行性感冒可顯著縮短臨床癥狀緩解時間，提高臨床治療效果。
目的 探討克感利咽顆粒聯(lián)合奧司他韋治療兒童流行性感冒的臨床療效。方法 收集廣州市婦女兒童醫(yī)療中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患兒112例，隨機分為對照組和治療組，每組各56例。對照組患兒口服磷酸奧司他韋膠囊，2 mg/kg，2次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服克感利咽顆粒，1袋/次，2次/d。兩組患兒均連續(xù)治療5 d。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患兒臨床癥候積分和癥狀緩解時間。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為92.86%和100.00%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組發(fā)熱、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、頭痛、惡寒和全身乏力積分均較治療前明顯降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組各臨床癥狀積分均明顯低于對照組，同時治療組鼻塞流涕、咳嗽咯痰、惡寒和全身乏力的緩解時間相比對照組明顯縮短，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 克感利咽顆粒聯(lián)合奧司他韋治療兒童流行性感冒可顯著縮短臨床癥狀緩解時間，提高臨床治療效果。
2018, 33(2):290-294.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.018
摘要:
目的 探討卡介菌多糖核酸聯(lián)合異丙托溴銨治療支氣管哮喘的臨床療效。方法 選取2016年4月—2017年4月在南陽市中心醫(yī)院治療的支氣管哮喘患者74例，隨機分為對照組（37例）和治療組（37例）。對照組霧化吸入異丙托溴銨氣霧劑，2撳/次，2次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注卡介菌多糖核酸注射液，1 mL/次，3次/周。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者肺功能、血清學(xué)指標(biāo)、臨床癥狀評分和PAQLQ各維度評分。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為81.08%和97.30%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者1秒用力呼氣容積（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼氣流速（PEF）均顯著升高（P<0.05）；且治療組患者上述肺功能指標(biāo)水平明顯高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清IL-4、基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）和基質(zhì)金屬蛋白酶天然抑制劑-1（TIMP-1）水平均顯著降低，IL-2和IFN-γ水平顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者血清學(xué)指標(biāo)顯著優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者胸悶、喘息、咳嗽和哮鳴音等評分均明顯降低（P<0.05）；且治療組比對照組降低更顯著（P<0.05）。治療后，兩組PAQLQ各維度評分均明顯升高（P<0.05）；且治療組比對照組升高更顯著（P<0.05）。結(jié)論 卡介菌多糖核酸聯(lián)合異丙托溴銨治療支氣管哮喘可有效改善患者臨床癥狀，利于患者肺功能改善。
目的 探討卡介菌多糖核酸聯(lián)合異丙托溴銨治療支氣管哮喘的臨床療效。方法 選取2016年4月—2017年4月在南陽市中心醫(yī)院治療的支氣管哮喘患者74例，隨機分為對照組（37例）和治療組（37例）。對照組霧化吸入異丙托溴銨氣霧劑，2撳/次，2次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注卡介菌多糖核酸注射液，1 mL/次，3次/周。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者肺功能、血清學(xué)指標(biāo)、臨床癥狀評分和PAQLQ各維度評分。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為81.08%和97.30%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者1秒用力呼氣容積（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼氣流速（PEF）均顯著升高（P<0.05）；且治療組患者上述肺功能指標(biāo)水平明顯高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清IL-4、基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）和基質(zhì)金屬蛋白酶天然抑制劑-1（TIMP-1）水平均顯著降低，IL-2和IFN-γ水平顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者血清學(xué)指標(biāo)顯著優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者胸悶、喘息、咳嗽和哮鳴音等評分均明顯降低（P<0.05）；且治療組比對照組降低更顯著（P<0.05）。治療后，兩組PAQLQ各維度評分均明顯升高（P<0.05）；且治療組比對照組升高更顯著（P<0.05）。結(jié)論 卡介菌多糖核酸聯(lián)合異丙托溴銨治療支氣管哮喘可有效改善患者臨床癥狀，利于患者肺功能改善。
2018, 33(2):295-298.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.019
摘要:
目的 探討固本咳喘膠囊聯(lián)合二羥丙茶堿片治療緩解期支氣管哮喘臨床療效。方法 選取2015年1月—2016年1月天門市第一人民醫(yī)院收治的緩解期支氣管哮喘患者92例納入本研究，所有患者采用隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各46例。對照組口服二羥丙茶堿片，1片/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服固本咳喘膠囊，3粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的肺功能、血氣指標(biāo)和炎性因子。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為73.9%、89.1%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組呼氣流速峰值（PEF）、呼氣峰流量變異率（PEFR）和一秒用力呼氣容積（FEV1）均明顯增高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血氧分壓（pO2）、酸堿度（pH）值明顯升高，二氧化碳分壓（pCO2）顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細胞介素-4（IL-4）水平均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 固本咳喘膠囊聯(lián)合二羥丙茶堿片治療緩解期支氣管哮喘具有較好的臨床療效，可改善患者肺功能，調(diào)節(jié)血氣指標(biāo)和炎性因子，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討固本咳喘膠囊聯(lián)合二羥丙茶堿片治療緩解期支氣管哮喘臨床療效。方法 選取2015年1月—2016年1月天門市第一人民醫(yī)院收治的緩解期支氣管哮喘患者92例納入本研究，所有患者采用隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各46例。對照組口服二羥丙茶堿片，1片/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服固本咳喘膠囊，3粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的肺功能、血氣指標(biāo)和炎性因子。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為73.9%、89.1%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組呼氣流速峰值（PEF）、呼氣峰流量變異率（PEFR）和一秒用力呼氣容積（FEV1）均明顯增高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血氧分壓（pO2）、酸堿度（pH）值明顯升高，二氧化碳分壓（pCO2）顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細胞介素-4（IL-4）水平均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 固本咳喘膠囊聯(lián)合二羥丙茶堿片治療緩解期支氣管哮喘具有較好的臨床療效，可改善患者肺功能，調(diào)節(jié)血氣指標(biāo)和炎性因子，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):299-302.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.020
摘要:
目的 探討益肺膠囊聯(lián)合布地奈德氣霧劑霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期臨床療效。方法 選取2016年3月—2017年2月太倉市中醫(yī)醫(yī)院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各46例。對照組霧化吸入布地奈德氣霧劑，1 000 μg/次，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服益肺膠囊，1.2 g/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療2個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的免疫功能和肺功能。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為73.91%、91.30%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組自然殺傷（NK）細胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明顯升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組一秒用力呼氣容積（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、最大呼氣流速（PEF）、第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比（FEV1% pred）均明顯升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 益肺膠囊聯(lián)合布地奈德氣霧劑霧化治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有較好的臨床療效，能改善肺功能，調(diào)節(jié)免疫功能，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討益肺膠囊聯(lián)合布地奈德氣霧劑霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期臨床療效。方法 選取2016年3月—2017年2月太倉市中醫(yī)醫(yī)院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各46例。對照組霧化吸入布地奈德氣霧劑，1 000 μg/次，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服益肺膠囊，1.2 g/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療2個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的免疫功能和肺功能。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為73.91%、91.30%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組自然殺傷（NK）細胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明顯升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組一秒用力呼氣容積（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、最大呼氣流速（PEF）、第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比（FEV1% pred）均明顯升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 益肺膠囊聯(lián)合布地奈德氣霧劑霧化治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有較好的臨床療效，能改善肺功能，調(diào)節(jié)免疫功能，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):303-307.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.021
摘要:
目的 探討平消膠囊聯(lián)合米非司酮治療子宮肌瘤的臨床效果。方法 選取2015年6月—2017年6月衡水市第二人民醫(yī)院收治的134例子宮肌瘤患者，隨機分為對照組和治療組，每組各67例。對照組口服米非司酮片，自月經(jīng)來潮第2天開始，25 mg/次，1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服平消膠囊，1.38 g/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效，同時比較兩組治療前后卵泡生成激素（FSH）、孕酮（P）、雌二醇（E2）、子宮肌瘤體積、白細胞介素（IL）-6、CD3+ T細胞百分率、CD4+/CD8+比值、孕激素受體（PR）、表皮生長因子受體（EGFR）表達強度。結(jié)果 治療后，對照組和治療組患者的總有效率分別為80.6%、91.0%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，血清FSH、E2、P水平、肌瘤體積、IL-6、PR和EGFR表達強度均較治療前顯著降低，外周血CD3+、CD4+/CD8+值均明顯增加，同組治療前后比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；治療后，治療組FSH、E2、P水平、肌瘤體積、IL-6、PR和EGFR表達強度均顯著低于對照組，外周血CD3+、CD4+/CD8+值高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 平消膠囊聯(lián)合米非司酮治療子宮肌瘤具有較好的臨床療效，可有效緩解患者癥狀體征，調(diào)控機體性激素水平，提高免疫功能，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討平消膠囊聯(lián)合米非司酮治療子宮肌瘤的臨床效果。方法 選取2015年6月—2017年6月衡水市第二人民醫(yī)院收治的134例子宮肌瘤患者，隨機分為對照組和治療組，每組各67例。對照組口服米非司酮片，自月經(jīng)來潮第2天開始，25 mg/次，1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服平消膠囊，1.38 g/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效，同時比較兩組治療前后卵泡生成激素（FSH）、孕酮（P）、雌二醇（E2）、子宮肌瘤體積、白細胞介素（IL）-6、CD3+ T細胞百分率、CD4+/CD8+比值、孕激素受體（PR）、表皮生長因子受體（EGFR）表達強度。結(jié)果 治療后，對照組和治療組患者的總有效率分別為80.6%、91.0%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，血清FSH、E2、P水平、肌瘤體積、IL-6、PR和EGFR表達強度均較治療前顯著降低，外周血CD3+、CD4+/CD8+值均明顯增加，同組治療前后比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；治療后，治療組FSH、E2、P水平、肌瘤體積、IL-6、PR和EGFR表達強度均顯著低于對照組，外周血CD3+、CD4+/CD8+值高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 平消膠囊聯(lián)合米非司酮治療子宮肌瘤具有較好的臨床療效，可有效緩解患者癥狀體征，調(diào)控機體性激素水平，提高免疫功能，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):308-311.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.022
摘要:
目的 探討丹莪婦康煎膏聯(lián)合米非司酮片治療子宮內(nèi)膜異位癥的臨床療效。方法 選取2015年1月—2017年5月富平縣計劃生育服務(wù)站和渭南市中心醫(yī)院收治的子宮內(nèi)膜異位癥患者140例為研究對象，按隨機數(shù)字表法將患者分為對照組和治療組，每組各70例。對照組在月經(jīng)周期第1天口服米非司酮片，25 mg/次，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上于月經(jīng)前10 d開始口服丹莪婦康煎膏，15 g/次，2次/d。兩組連續(xù)服用3個月經(jīng)周期。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的子宮內(nèi)膜異位囊腫包塊直徑、視覺模擬評分法（VAS）評分、生活質(zhì)量和激素水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為78.57%、95.71%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組異位囊腫包塊直徑和VAS評分均顯著降低，生活質(zhì)量積分均顯著升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組卵泡生成激素（FSH）、黃體生成激素（LH）、睪酮（T）水平均顯著降低，雌二醇（E2）水平顯著升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組激素水平的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 丹莪婦康煎膏聯(lián)合米非司酮片治療子宮內(nèi)膜異位癥具有較好的臨床療效，可顯著改善激素水平，減輕疼痛，提升生活質(zhì)量，具有一定臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討丹莪婦康煎膏聯(lián)合米非司酮片治療子宮內(nèi)膜異位癥的臨床療效。方法 選取2015年1月—2017年5月富平縣計劃生育服務(wù)站和渭南市中心醫(yī)院收治的子宮內(nèi)膜異位癥患者140例為研究對象，按隨機數(shù)字表法將患者分為對照組和治療組，每組各70例。對照組在月經(jīng)周期第1天口服米非司酮片，25 mg/次，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上于月經(jīng)前10 d開始口服丹莪婦康煎膏，15 g/次，2次/d。兩組連續(xù)服用3個月經(jīng)周期。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的子宮內(nèi)膜異位囊腫包塊直徑、視覺模擬評分法（VAS）評分、生活質(zhì)量和激素水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為78.57%、95.71%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組異位囊腫包塊直徑和VAS評分均顯著降低，生活質(zhì)量積分均顯著升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組卵泡生成激素（FSH）、黃體生成激素（LH）、睪酮（T）水平均顯著降低，雌二醇（E2）水平顯著升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組激素水平的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 丹莪婦康煎膏聯(lián)合米非司酮片治療子宮內(nèi)膜異位癥具有較好的臨床療效，可顯著改善激素水平，減輕疼痛，提升生活質(zhì)量，具有一定臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):312-315.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.023
摘要:
目的 探討桂枝茯苓丸聯(lián)合婦科千金膠囊治療卵巢囊腫的臨床療效。方法 選取2015年12月—2017年1月鞍鋼集團公司總醫(yī)院收治的卵巢囊腫患者86例為研究對象，按照隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各43例。對照組口服婦科千金膠囊，2粒/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服桂枝茯苓丸，9丸/次，2次/d。兩組均連續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的性激素水平、中醫(yī)癥狀評分和卵巢囊腫體積。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為72.09%、90.70%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組卵泡刺激素（FSH）和促黃體生成素（LH）水平均明顯升高，抗苗勒試管激素（AMH）和雌二醇（E2）水平明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組中醫(yī)癥狀評分和卵巢囊腫體積均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 桂枝茯苓丸聯(lián)合婦科千金膠囊治療卵巢囊腫具有較好的臨床療效，能改善患者卵巢功能，調(diào)節(jié)性激素水平，具有一定臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討桂枝茯苓丸聯(lián)合婦科千金膠囊治療卵巢囊腫的臨床療效。方法 選取2015年12月—2017年1月鞍鋼集團公司總醫(yī)院收治的卵巢囊腫患者86例為研究對象，按照隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各43例。對照組口服婦科千金膠囊，2粒/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服桂枝茯苓丸，9丸/次，2次/d。兩組均連續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的性激素水平、中醫(yī)癥狀評分和卵巢囊腫體積。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為72.09%、90.70%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組卵泡刺激素（FSH）和促黃體生成素（LH）水平均明顯升高，抗苗勒試管激素（AMH）和雌二醇（E2）水平明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組中醫(yī)癥狀評分和卵巢囊腫體積均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 桂枝茯苓丸聯(lián)合婦科千金膠囊治療卵巢囊腫具有較好的臨床療效，能改善患者卵巢功能，調(diào)節(jié)性激素水平，具有一定臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):316-320.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.024
摘要:
目的 探討康婦消炎栓聯(lián)合鹽酸左氧氟沙星片和金剛藤膠囊治療慢性盆腔炎的臨床療效和安全性。方法 選取2012年4月—2016年2月十堰市太和醫(yī)院婦科收治的慢性盆腔炎患者198例作為研究對象，依據(jù)隨機數(shù)據(jù)表法將所有患者分為對照組（101例）和治療組（97例）。對照組口服鹽酸左氧氟沙星片，0.2 g/次，3次/d；同時口服金剛藤膠囊，2.0 g/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上晚間直腸給予康婦消炎栓，1粒/次，1次/d。兩組患者均治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的視覺模擬評分法（VAS）評分、包塊直徑、盆腔積液深度和T淋巴細胞亞群（CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為90.10%、96.91%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組VAS評分、包塊直徑和盆腔積液深度均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均顯著上升，CD8+水平均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 康婦消炎栓聯(lián)合鹽酸左氧氟沙星片和金剛藤膠囊治療慢性盆腔炎具有較好的臨床療效，可改善臨床癥狀，調(diào)節(jié)免疫功能，安全性較好，具有一定臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討康婦消炎栓聯(lián)合鹽酸左氧氟沙星片和金剛藤膠囊治療慢性盆腔炎的臨床療效和安全性。方法 選取2012年4月—2016年2月十堰市太和醫(yī)院婦科收治的慢性盆腔炎患者198例作為研究對象，依據(jù)隨機數(shù)據(jù)表法將所有患者分為對照組（101例）和治療組（97例）。對照組口服鹽酸左氧氟沙星片，0.2 g/次，3次/d；同時口服金剛藤膠囊，2.0 g/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上晚間直腸給予康婦消炎栓，1粒/次，1次/d。兩組患者均治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的視覺模擬評分法（VAS）評分、包塊直徑、盆腔積液深度和T淋巴細胞亞群（CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為90.10%、96.91%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組VAS評分、包塊直徑和盆腔積液深度均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均顯著上升，CD8+水平均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 康婦消炎栓聯(lián)合鹽酸左氧氟沙星片和金剛藤膠囊治療慢性盆腔炎具有較好的臨床療效，可改善臨床癥狀，調(diào)節(jié)免疫功能，安全性較好，具有一定臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):321-324.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.025
摘要:
目的 探討注射用重組人促卵泡激素聯(lián)合枸櫞酸氯米芬片治療多囊卵巢綜合征的臨床療效。方法 選取2015年1月—2016年3月新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院收治的多囊卵巢綜合征患者122例作為研究對象，根據(jù)隨機表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各61例。對照組口服枸櫞酸氯米芬片，100 mg/次，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上皮下注射注射用重組人促卵泡激素，75 IU/次，1次/d。兩組均連續(xù)治療10 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血清激素水平、排卵率和妊娠率。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為70.49%、91.80%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血清雌二醇（E2）、孕酮、促卵泡素（FSH）水平明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組排卵率分別為36.07%、62.30%；妊娠率分別為11.48%、27.87%，兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 注射用重組人促卵泡激素聯(lián)合枸櫞酸氯米芬片治療多囊卵巢綜合征具有較好的臨床療效，能夠改善性激素分泌水平，促進排卵功能，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討注射用重組人促卵泡激素聯(lián)合枸櫞酸氯米芬片治療多囊卵巢綜合征的臨床療效。方法 選取2015年1月—2016年3月新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院收治的多囊卵巢綜合征患者122例作為研究對象，根據(jù)隨機表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各61例。對照組口服枸櫞酸氯米芬片，100 mg/次，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上皮下注射注射用重組人促卵泡激素，75 IU/次，1次/d。兩組均連續(xù)治療10 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血清激素水平、排卵率和妊娠率。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為70.49%、91.80%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血清雌二醇（E2）、孕酮、促卵泡素（FSH）水平明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組排卵率分別為36.07%、62.30%；妊娠率分別為11.48%、27.87%，兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 注射用重組人促卵泡激素聯(lián)合枸櫞酸氯米芬片治療多囊卵巢綜合征具有較好的臨床療效，能夠改善性激素分泌水平，促進排卵功能，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):325-329.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.026
摘要:
目的 探討乳酸依沙吖啶注射液聯(lián)合米非司酮片和米索前列醇片治療中期妊娠引產(chǎn)的臨床療效。方法 選取2013年9月—2017年3月安陽市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科收治的中期妊娠引產(chǎn)患者132例為研究對象，將所有患者分為依沙吖啶組（A組，44例）、米非司酮聯(lián)合米索前列醇組（B組，41例）和依沙吖啶聯(lián)合米非司酮和米索前列醇組（C組，47例）。A組腹部注射位點采用腰穿針行羊膜腔穿刺，注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。B組口服米非司酮片，50 mg/次，2次/d，連續(xù)3 d，第4天陰道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。C組口服米非司酮片100 mg/次，1 h后采用腰穿針行羊膜腔穿刺，注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg，12 h后陰道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。觀察各組患者的引產(chǎn)效果，比較術(shù)中及術(shù)后情況。結(jié)果 3組引產(chǎn)成功率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。A、B、C組清宮率分別為36.36%、29.27%、12.77%，C組清宮率明顯低于A、B組，3組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。C組用藥至宮縮時間、引產(chǎn)時間、產(chǎn)后2 h出血量、產(chǎn)后出血天數(shù)、胎盤殘留率顯著低于A、B組，3組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。C組1級疼痛程度明顯高于A、B組，3、4級疼痛程度明顯低于A、B組，3組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。3組患者復(fù)潮時間、經(jīng)期持續(xù)時間相當(dāng)，沒有統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論 乳酸依沙吖啶注射液聯(lián)合米非司酮片和米索前列醇片治療中期妊娠引產(chǎn)具有較好的臨床效果，可降低清宮率和胎盤殘留率，縮短用藥至宮縮時間、引產(chǎn)時間，減少出現(xiàn)量和出血天數(shù)，具有一定臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討乳酸依沙吖啶注射液聯(lián)合米非司酮片和米索前列醇片治療中期妊娠引產(chǎn)的臨床療效。方法 選取2013年9月—2017年3月安陽市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科收治的中期妊娠引產(chǎn)患者132例為研究對象，將所有患者分為依沙吖啶組（A組，44例）、米非司酮聯(lián)合米索前列醇組（B組，41例）和依沙吖啶聯(lián)合米非司酮和米索前列醇組（C組，47例）。A組腹部注射位點采用腰穿針行羊膜腔穿刺，注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。B組口服米非司酮片，50 mg/次，2次/d，連續(xù)3 d，第4天陰道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。C組口服米非司酮片100 mg/次，1 h后采用腰穿針行羊膜腔穿刺，注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg，12 h后陰道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。觀察各組患者的引產(chǎn)效果，比較術(shù)中及術(shù)后情況。結(jié)果 3組引產(chǎn)成功率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。A、B、C組清宮率分別為36.36%、29.27%、12.77%，C組清宮率明顯低于A、B組，3組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。C組用藥至宮縮時間、引產(chǎn)時間、產(chǎn)后2 h出血量、產(chǎn)后出血天數(shù)、胎盤殘留率顯著低于A、B組，3組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。C組1級疼痛程度明顯高于A、B組，3、4級疼痛程度明顯低于A、B組，3組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。3組患者復(fù)潮時間、經(jīng)期持續(xù)時間相當(dāng)，沒有統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論 乳酸依沙吖啶注射液聯(lián)合米非司酮片和米索前列醇片治療中期妊娠引產(chǎn)具有較好的臨床效果，可降低清宮率和胎盤殘留率，縮短用藥至宮縮時間、引產(chǎn)時間，減少出現(xiàn)量和出血天數(shù)，具有一定臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):330-333.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.027
摘要:
目的 探討大蒜素軟膠囊聯(lián)合碘甘油治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的臨床效果。方法 選取2015年10月—2017年10月北京市順義區(qū)醫(yī)院收治的104例復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者，隨機分為對照組和治療組，每組各52例。對照組患者外用1%碘甘油，3次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服大蒜素軟膠囊，1粒/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效，同時比較兩組治療前后視覺模擬（VAS）評分、潰瘍面積、腫瘤壞死因子（TNF）-α、C反應(yīng)蛋白（CRP）、白介素（IL）-8、唾液表皮生長因子（EGF）、CD4+/CD8+的變化情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組患者的總有效率分別為80.8%、94.2%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組VAS評分、潰瘍面積、TNF-α、CRP、IL-8、唾液EGF顯著降低，外周血CD4+/CD8+均顯著增加，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組VAS評分、潰瘍面積、TNF-α、CRP、IL-8、唾液EGF低于對照組，CD4+/CD8+高于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 大蒜素軟膠囊聯(lián)合碘甘油治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍可迅速緩解患者癥狀，減輕炎性損傷，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討大蒜素軟膠囊聯(lián)合碘甘油治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的臨床效果。方法 選取2015年10月—2017年10月北京市順義區(qū)醫(yī)院收治的104例復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者，隨機分為對照組和治療組，每組各52例。對照組患者外用1%碘甘油，3次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服大蒜素軟膠囊，1粒/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效，同時比較兩組治療前后視覺模擬（VAS）評分、潰瘍面積、腫瘤壞死因子（TNF）-α、C反應(yīng)蛋白（CRP）、白介素（IL）-8、唾液表皮生長因子（EGF）、CD4+/CD8+的變化情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組患者的總有效率分別為80.8%、94.2%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組VAS評分、潰瘍面積、TNF-α、CRP、IL-8、唾液EGF顯著降低，外周血CD4+/CD8+均顯著增加，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組VAS評分、潰瘍面積、TNF-α、CRP、IL-8、唾液EGF低于對照組，CD4+/CD8+高于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 大蒜素軟膠囊聯(lián)合碘甘油治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍可迅速緩解患者癥狀，減輕炎性損傷，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):334-337.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.028
摘要:
目的 探討采取蒲地藍消炎口服液聯(lián)合鹽酸左氧氟沙星滴耳液治療中耳炎患者的臨床療效。方法 選取監(jiān)利縣人民醫(yī)院2016年4月—2017年4月收治的急性化膿性中耳炎患者153例，隨機分成對照組（76例）和治療組（77例）。對照組患者給予鹽酸左氧氟沙星滴耳液，6滴/次，保持患耳朝上5 min，3次/d。治療組患者在對照組基礎(chǔ)上口服蒲地藍消炎口服液，10 mL/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。觀察兩組臨床療效和復(fù)發(fā)率，比較治療前后兩組細菌清除率、炎性指標(biāo)水平和不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為86.84%，明顯低于治療組的97.40%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后對照組復(fù)發(fā)率為11.84%，明顯高于治療組的2.60%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組細菌清除率分別為72.37%、92.21%，兩組比較差異具有在統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、IL-8和IL-1β水平均顯著降低（P<0.05）；且治療組炎性指標(biāo)水平降低的更明顯（P<0.05）。治療期間，對照組和治療組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為14.47%、3.90%，兩組比較差異具有在統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 蒲地藍消炎口服液聯(lián)合鹽酸左氧氟沙星滴耳液治療急性化膿性中耳炎患者臨床療效顯著，不良反應(yīng)低，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討采取蒲地藍消炎口服液聯(lián)合鹽酸左氧氟沙星滴耳液治療中耳炎患者的臨床療效。方法 選取監(jiān)利縣人民醫(yī)院2016年4月—2017年4月收治的急性化膿性中耳炎患者153例，隨機分成對照組（76例）和治療組（77例）。對照組患者給予鹽酸左氧氟沙星滴耳液，6滴/次，保持患耳朝上5 min，3次/d。治療組患者在對照組基礎(chǔ)上口服蒲地藍消炎口服液，10 mL/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。觀察兩組臨床療效和復(fù)發(fā)率，比較治療前后兩組細菌清除率、炎性指標(biāo)水平和不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為86.84%，明顯低于治療組的97.40%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后對照組復(fù)發(fā)率為11.84%，明顯高于治療組的2.60%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組細菌清除率分別為72.37%、92.21%，兩組比較差異具有在統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、IL-8和IL-1β水平均顯著降低（P<0.05）；且治療組炎性指標(biāo)水平降低的更明顯（P<0.05）。治療期間，對照組和治療組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為14.47%、3.90%，兩組比較差異具有在統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 蒲地藍消炎口服液聯(lián)合鹽酸左氧氟沙星滴耳液治療急性化膿性中耳炎患者臨床療效顯著，不良反應(yīng)低，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):338-341.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.029
摘要:
目的 探討尿毒清顆粒聯(lián)合非布司他治療高尿酸血癥的臨床療效。方法 選取2014年3月—2016年3月在駐馬店市中心醫(yī)院治療的高尿酸血癥患者140例，隨機分為對照組（70例）和治療組（70例）。對照組患者口服非布司他片，40 mg/次，1次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服尿毒清顆粒，5 g/次，4次/d。兩組患者均經(jīng)過12周治療。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者血清黃嘌呤氧化酶（XOD）、尿酸（BUA）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血清炎性因子水平以及血清NO和ET-1水平。結(jié)果 對照組臨床總有效率為87.14%，顯著低于治療組的97.14%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清XOD、BUA、Scr、BUN水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組比對照組降低的更明顯（P<0.05）。治療后，兩組患者血清白細胞介素-1β（IL-1β）、髓過氧化物酶（MPO）、可溶性細胞間黏附分子-1（sICAM-1）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組患者血清炎性因子水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清NO水平顯著升高，內(nèi)皮素-1（ET-1）水平顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者NO和ET-1水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。結(jié)論 尿毒清顆粒聯(lián)合非布司他治療高尿酸血癥可有效降低機體炎癥反應(yīng)，改善血管內(nèi)皮功能，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討尿毒清顆粒聯(lián)合非布司他治療高尿酸血癥的臨床療效。方法 選取2014年3月—2016年3月在駐馬店市中心醫(yī)院治療的高尿酸血癥患者140例，隨機分為對照組（70例）和治療組（70例）。對照組患者口服非布司他片，40 mg/次，1次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服尿毒清顆粒，5 g/次，4次/d。兩組患者均經(jīng)過12周治療。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者血清黃嘌呤氧化酶（XOD）、尿酸（BUA）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血清炎性因子水平以及血清NO和ET-1水平。結(jié)果 對照組臨床總有效率為87.14%，顯著低于治療組的97.14%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清XOD、BUA、Scr、BUN水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組比對照組降低的更明顯（P<0.05）。治療后，兩組患者血清白細胞介素-1β（IL-1β）、髓過氧化物酶（MPO）、可溶性細胞間黏附分子-1（sICAM-1）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組患者血清炎性因子水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清NO水平顯著升高，內(nèi)皮素-1（ET-1）水平顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者NO和ET-1水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。結(jié)論 尿毒清顆粒聯(lián)合非布司他治療高尿酸血癥可有效降低機體炎癥反應(yīng)，改善血管內(nèi)皮功能，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):342-345.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.030
摘要:
目的 探討玉藍降糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法 選取河北省第七人民醫(yī)院2015年12月—2016年12月收治的2型糖尿病患者125例，隨機分成對照組（62例）和治療組（63例）。對照組患者口服鹽酸二甲雙胍片，2片/次，2次/d，根據(jù)病情適當(dāng)調(diào)整劑量。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服玉藍降糖膠囊，4粒/次，3次/d。所有患者均治療3個月。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血紅蛋白（HbA1c）以及臨床指標(biāo)水平和不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為82.26%，顯著低于治療組的96.83%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清FPG、2 h PG和HbA1c水平顯著降低（P<0.05）；且治療組患者FPG、2 h PG和HbA1c水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者BMI指數(shù)、收縮壓（SBP）、尿酸（UA）和三酰甘油（TG）水平均顯著降低（P<0.05）；且治療組患者各指標(biāo)改善情況均要明顯低于對照組（P<0.05）。治療期間，對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為19.35%，明顯高于治療組的4.76%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 玉藍降糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病療效好，安全性高，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討玉藍降糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法 選取河北省第七人民醫(yī)院2015年12月—2016年12月收治的2型糖尿病患者125例，隨機分成對照組（62例）和治療組（63例）。對照組患者口服鹽酸二甲雙胍片，2片/次，2次/d，根據(jù)病情適當(dāng)調(diào)整劑量。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服玉藍降糖膠囊，4粒/次，3次/d。所有患者均治療3個月。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血紅蛋白（HbA1c）以及臨床指標(biāo)水平和不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為82.26%，顯著低于治療組的96.83%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清FPG、2 h PG和HbA1c水平顯著降低（P<0.05）；且治療組患者FPG、2 h PG和HbA1c水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者BMI指數(shù)、收縮壓（SBP）、尿酸（UA）和三酰甘油（TG）水平均顯著降低（P<0.05）；且治療組患者各指標(biāo)改善情況均要明顯低于對照組（P<0.05）。治療期間，對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為19.35%，明顯高于治療組的4.76%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 玉藍降糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病療效好，安全性高，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):346-350.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.031
摘要:
目的 探討西格列汀二甲雙胍片（Ⅱ）治療2型糖尿病的臨床療效。方法 選取2016年9月—2017年4月綿陽市中醫(yī)醫(yī)院收治的70例2型糖尿病患者為研究對象，隨機分為對照組和治療組，每組各35例。對照組患者口服鹽酸二甲雙胍片，0.5 g/次，3次/d。治療組患者口服西格列汀二甲雙胍片（Ⅱ），1片/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血糖指標(biāo)、血脂指標(biāo)、血清脂聯(lián)素（ADP）、銜接蛋白酶活化因子1（APAF1）、胱抑素C（CysC）水平和淋巴細胞亞群比較。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為85.71%、94.29%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）均較治療前明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組血糖指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。兩組患者的TC、TG、LDL-C水平均較治療前明顯降低，HDL-C顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組的血脂指標(biāo)優(yōu)于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清ADP、APAF1、CysC水平均較治療前明顯降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組患者ADP、APAF1、CysC水平明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者CD4+、CD4+/CD8+水平降低，CD8+水平升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 磷酸西格列汀二甲雙胍（Ⅱ）治療2型糖尿病具有較好的臨床療效，可改善血糖、血脂指標(biāo)，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討西格列汀二甲雙胍片（Ⅱ）治療2型糖尿病的臨床療效。方法 選取2016年9月—2017年4月綿陽市中醫(yī)醫(yī)院收治的70例2型糖尿病患者為研究對象，隨機分為對照組和治療組，每組各35例。對照組患者口服鹽酸二甲雙胍片，0.5 g/次，3次/d。治療組患者口服西格列汀二甲雙胍片（Ⅱ），1片/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血糖指標(biāo)、血脂指標(biāo)、血清脂聯(lián)素（ADP）、銜接蛋白酶活化因子1（APAF1）、胱抑素C（CysC）水平和淋巴細胞亞群比較。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為85.71%、94.29%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）均較治療前明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組血糖指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。兩組患者的TC、TG、LDL-C水平均較治療前明顯降低，HDL-C顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組的血脂指標(biāo)優(yōu)于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清ADP、APAF1、CysC水平均較治療前明顯降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組患者ADP、APAF1、CysC水平明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者CD4+、CD4+/CD8+水平降低，CD8+水平升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 磷酸西格列汀二甲雙胍（Ⅱ）治療2型糖尿病具有較好的臨床療效，可改善血糖、血脂指標(biāo)，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):351-354.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.032
摘要:
目的 觀察金匱腎氣片聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療膀胱過度活動癥的臨床療效。方法 選取2016年7月—2017年6月在大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院就診的膀胱過度活動癥患者106例，隨機分為對照組和治療組，每組各53例。對照組飯后口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊，0.2 mg/次，1次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服金匱腎氣片，4片/次，2次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者尿失禁生活質(zhì)量評估量表（I-QOL）、膀胱過度活動癥評分（OABSS）和排尿相關(guān)指標(biāo)改善情況。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為75.47%，顯著低于治療組的92.45%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組I-QOL均顯著升高，OABSS顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者I-QOL和OABSS水平明顯優(yōu)于對照組患者，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組24 h排尿次數(shù)、24 h夜尿次數(shù)和24 h急迫性尿失禁次數(shù)顯著減少，最大尿流率（Qmax）、平均尿流率（Qave）和平均尿量（VV）水平顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者上述排尿指標(biāo)改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 金匱腎氣片聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療膀胱過度活動癥臨床療效確切，癥狀改善明顯，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 觀察金匱腎氣片聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療膀胱過度活動癥的臨床療效。方法 選取2016年7月—2017年6月在大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院就診的膀胱過度活動癥患者106例，隨機分為對照組和治療組，每組各53例。對照組飯后口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊，0.2 mg/次，1次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服金匱腎氣片，4片/次，2次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者尿失禁生活質(zhì)量評估量表（I-QOL）、膀胱過度活動癥評分（OABSS）和排尿相關(guān)指標(biāo)改善情況。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為75.47%，顯著低于治療組的92.45%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組I-QOL均顯著升高，OABSS顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者I-QOL和OABSS水平明顯優(yōu)于對照組患者，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組24 h排尿次數(shù)、24 h夜尿次數(shù)和24 h急迫性尿失禁次數(shù)顯著減少，最大尿流率（Qmax）、平均尿流率（Qave）和平均尿量（VV）水平顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者上述排尿指標(biāo)改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 金匱腎氣片聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療膀胱過度活動癥臨床療效確切，癥狀改善明顯，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):355-358.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.033
摘要:
目的 探討復(fù)方荊芥熏洗劑聯(lián)合肛泰軟膏治療痔瘡的臨床療效。方法 選取2015年9月—2016年12月上海市第一人民醫(yī)院寶山分院肛腸科收治并接受混合痔外剝內(nèi)扎術(shù)的患者84例作為研究對象，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各42例。對照組使用0.02%高錳酸鉀溶液坐浴15 min，然后外涂肛泰軟膏，2次/d。治療組給予復(fù)方荊芥熏洗劑，10 g加入到沸水1 500 mL中，趁熱熏蒸肛門5 min，待溫度降至37～40℃時坐浴10 min，然后外涂肛泰軟膏，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的肛周水腫評分、疼痛指數(shù)、創(chuàng)面滲液評分以及疼痛消退時間和創(chuàng)面愈合平均時間。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為97.62%、100.00%，兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。治療7、14 d后，兩組肛周水腫評分均顯著下降，同組與治療3 d后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組肛周水腫評分明顯低于同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療3、7 d后，兩組疼痛指數(shù)評分、創(chuàng)面滲液評分均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組疼痛消退、創(chuàng)面愈合平均時間均顯著短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 復(fù)方荊芥熏洗劑聯(lián)合肛泰軟膏治療痔瘡具有較好的療效，可明顯減輕術(shù)后肛門疼痛、水腫的程度，減少創(chuàng)面分泌物，縮短術(shù)后疼痛時間，加速傷口愈合，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討復(fù)方荊芥熏洗劑聯(lián)合肛泰軟膏治療痔瘡的臨床療效。方法 選取2015年9月—2016年12月上海市第一人民醫(yī)院寶山分院肛腸科收治并接受混合痔外剝內(nèi)扎術(shù)的患者84例作為研究對象，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各42例。對照組使用0.02%高錳酸鉀溶液坐浴15 min，然后外涂肛泰軟膏，2次/d。治療組給予復(fù)方荊芥熏洗劑，10 g加入到沸水1 500 mL中，趁熱熏蒸肛門5 min，待溫度降至37～40℃時坐浴10 min，然后外涂肛泰軟膏，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的肛周水腫評分、疼痛指數(shù)、創(chuàng)面滲液評分以及疼痛消退時間和創(chuàng)面愈合平均時間。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為97.62%、100.00%，兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。治療7、14 d后，兩組肛周水腫評分均顯著下降，同組與治療3 d后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組肛周水腫評分明顯低于同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療3、7 d后，兩組疼痛指數(shù)評分、創(chuàng)面滲液評分均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組疼痛消退、創(chuàng)面愈合平均時間均顯著短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 復(fù)方荊芥熏洗劑聯(lián)合肛泰軟膏治療痔瘡具有較好的療效，可明顯減輕術(shù)后肛門疼痛、水腫的程度，減少創(chuàng)面分泌物，縮短術(shù)后疼痛時間，加速傷口愈合，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):359-362.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.034
摘要:
目的 探討枳術(shù)寬中膠囊聯(lián)合泮托拉唑鈉腸溶片治療胃食管反流病的臨床療效。方法 選取2015年12月—2017年1月陵水黎族自治縣人民醫(yī)院收治的胃食管反流病患者160例為研究對象，根據(jù)隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各80例。對照組清晨空腹口服泮托拉唑鈉腸溶片，40 mg/次，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服枳術(shù)寬中膠囊，3粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療2個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的癥狀積分和胃食管反流病診斷問卷（GerdQ）評分。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為76.3%、93.8%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療1、2個月后，兩組癥狀積分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組癥狀積分明顯低于治療同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療1、2個月后，兩組GerdQ評分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組GerdQ評分明顯低于治療同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 枳術(shù)寬中膠囊聯(lián)合泮托拉唑鈉腸溶片治療胃食管反流病具有較好的臨床療效，能夠改善患者的臨床癥狀，提高生活質(zhì)量，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討枳術(shù)寬中膠囊聯(lián)合泮托拉唑鈉腸溶片治療胃食管反流病的臨床療效。方法 選取2015年12月—2017年1月陵水黎族自治縣人民醫(yī)院收治的胃食管反流病患者160例為研究對象，根據(jù)隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各80例。對照組清晨空腹口服泮托拉唑鈉腸溶片，40 mg/次，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服枳術(shù)寬中膠囊，3粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療2個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的癥狀積分和胃食管反流病診斷問卷（GerdQ）評分。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為76.3%、93.8%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療1、2個月后，兩組癥狀積分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組癥狀積分明顯低于治療同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療1、2個月后，兩組GerdQ評分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組GerdQ評分明顯低于治療同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 枳術(shù)寬中膠囊聯(lián)合泮托拉唑鈉腸溶片治療胃食管反流病具有較好的臨床療效，能夠改善患者的臨床癥狀，提高生活質(zhì)量，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):363-367.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.035
摘要:
目的 觀察麻仁軟膠囊聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片治療熱積證功能性便秘的臨床療效。方法 選取2016年9月—2017年9月天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院、天津北辰區(qū)中醫(yī)院收治的功能性便秘患者64例，隨機分為對照組（30例）和治療組（34例）。對照組患者口服雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片，4片/次，3次/d。治療組患者在對照組的基礎(chǔ)上口服麻仁軟膠囊，2粒/次，1次/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者臨床癥狀積分、中醫(yī)癥狀評分和焦慮自評量表（SAS）評分。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.00%和91.18%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者排便頻率、排便速度、排便時間、排便費力、糞便性狀積分，腹脹、腹痛、口臭、口干中醫(yī)癥狀評分較治療前均顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組上述評分均顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者SAS評分顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組SAS評分顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 麻仁軟膠囊聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片治療熱積證功能性便秘臨床療效較好，可顯著改善臨床癥狀和焦慮癥狀，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 觀察麻仁軟膠囊聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片治療熱積證功能性便秘的臨床療效。方法 選取2016年9月—2017年9月天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院、天津北辰區(qū)中醫(yī)院收治的功能性便秘患者64例，隨機分為對照組（30例）和治療組（34例）。對照組患者口服雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片，4片/次，3次/d。治療組患者在對照組的基礎(chǔ)上口服麻仁軟膠囊，2粒/次，1次/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者臨床癥狀積分、中醫(yī)癥狀評分和焦慮自評量表（SAS）評分。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.00%和91.18%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者排便頻率、排便速度、排便時間、排便費力、糞便性狀積分，腹脹、腹痛、口臭、口干中醫(yī)癥狀評分較治療前均顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組上述評分均顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者SAS評分顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后治療組SAS評分顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 麻仁軟膠囊聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片治療熱積證功能性便秘臨床療效較好，可顯著改善臨床癥狀和焦慮癥狀，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):368-371.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.036
摘要:
目的 探討接骨七厘片聯(lián)合鹿瓜多肽治療四肢骨折的臨床有效性與安全性。方法 選取2012年6月—2015年6月天津市第五中心醫(yī)院收治的四肢骨折患者82例，根據(jù)用藥方案不同分成對照組和治療組，每組各41例。對照組患者靜脈滴注注射用鹿瓜多肽，24 mg加入生理鹽水，1次/d；治療組患者在對照組基礎(chǔ)上口服接骨七厘片，5片/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療8周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者四肢骨折愈合時間、視覺模擬評分（VAS）評分和SF-36評分。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為78.05%，顯著低于治療組的95.12%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組患者脛骨干、尺橈骨、股骨干、肱骨干骨折愈合時間均明顯短于對照組患者，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者VAS評分顯著降低，SF-36評分顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者VAS評分和SF-36評分改善情況明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。結(jié)論 接骨七厘片聯(lián)合鹿瓜多肽治療四肢骨折可顯著提升患者的臨床有效率，改善患者的疼痛癥狀與生活質(zhì)量。
目的 探討接骨七厘片聯(lián)合鹿瓜多肽治療四肢骨折的臨床有效性與安全性。方法 選取2012年6月—2015年6月天津市第五中心醫(yī)院收治的四肢骨折患者82例，根據(jù)用藥方案不同分成對照組和治療組，每組各41例。對照組患者靜脈滴注注射用鹿瓜多肽，24 mg加入生理鹽水，1次/d；治療組患者在對照組基礎(chǔ)上口服接骨七厘片，5片/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療8周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者四肢骨折愈合時間、視覺模擬評分（VAS）評分和SF-36評分。結(jié)果 治療后，對照組臨床總有效率為78.05%，顯著低于治療組的95.12%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組患者脛骨干、尺橈骨、股骨干、肱骨干骨折愈合時間均明顯短于對照組患者，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者VAS評分顯著降低，SF-36評分顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者VAS評分和SF-36評分改善情況明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。結(jié)論 接骨七厘片聯(lián)合鹿瓜多肽治療四肢骨折可顯著提升患者的臨床有效率，改善患者的疼痛癥狀與生活質(zhì)量。
2018, 33(2):372-375.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.037
摘要:
目的 探討金烏骨通膠囊聯(lián)合依降鈣素注射液治療骨質(zhì)疏松癥的臨床療效。方法 選取2017年2月—2017年8月在肥城礦業(yè)中心醫(yī)院進行治療的骨質(zhì)疏松癥患者78例，隨機分為對照組（39例）和治療組（39例）。對照組患者肌肉注射依降鈣素注射液，1 mL/次，1次/周；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服金烏骨通膠囊，1.5 g/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者VAS和ODI評分及骨代謝指標(biāo)情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為82.05%、97.44%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組視覺模擬評分法（VAS）和功能障礙指數(shù)（ODI）評分均顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且VAS和ODI評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血清硬骨素（SOST）、骨鈣素（BGP）水平均升高，β膠原特殊序列（β-CTX）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）和N端骨鈣素（N-MID）水平均降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組上述骨代謝指標(biāo)顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 金烏骨通膠囊聯(lián)合依降鈣素注射液治療骨質(zhì)疏松癥可有效改善患者臨床癥狀和血清骨代謝指標(biāo)，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討金烏骨通膠囊聯(lián)合依降鈣素注射液治療骨質(zhì)疏松癥的臨床療效。方法 選取2017年2月—2017年8月在肥城礦業(yè)中心醫(yī)院進行治療的骨質(zhì)疏松癥患者78例，隨機分為對照組（39例）和治療組（39例）。對照組患者肌肉注射依降鈣素注射液，1 mL/次，1次/周；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服金烏骨通膠囊，1.5 g/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者VAS和ODI評分及骨代謝指標(biāo)情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為82.05%、97.44%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組視覺模擬評分法（VAS）和功能障礙指數(shù)（ODI）評分均顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且VAS和ODI評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組血清硬骨素（SOST）、骨鈣素（BGP）水平均升高，β膠原特殊序列（β-CTX）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）和N端骨鈣素（N-MID）水平均降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組上述骨代謝指標(biāo)顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 金烏骨通膠囊聯(lián)合依降鈣素注射液治療骨質(zhì)疏松癥可有效改善患者臨床癥狀和血清骨代謝指標(biāo)，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):376-381.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.038
摘要:
目的 比較利伐沙班片和低分子肝素鈣注射液預(yù)防老年關(guān)節(jié)置換術(shù)后下肢深靜脈血栓的臨床療效。方法 選取2015年2月—2016年5月天津港口醫(yī)院收治的關(guān)節(jié)置換術(shù)患者120例為研究對象，所有患者根據(jù)用藥方案不同分為低分子肝素組（64例）和利伐沙班組（56例）。低分子肝素組術(shù)后皮下注射低分子肝素鈣注射液，0.2 mL/次，1次/d，第3天后劑量調(diào)整為0.4 mL/d。利伐沙班組術(shù)后口服利伐沙班片，10 mg/次，1次/d。兩組患者連續(xù)治療10 d。比較觀察兩組的深靜脈血栓發(fā)生率、術(shù)中失血量、血液相關(guān)指標(biāo)和血栓彈力圖（TEG）。結(jié)果 治療后，兩組深靜脈血栓發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。在關(guān)節(jié)置換手術(shù)中，兩組術(shù)中總失血量和顯性失血量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。術(shù)后2、4 d，兩組血紅蛋白、血小板計數(shù)、PT和APTT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。術(shù)后2、4 d，利伐沙班組D-二聚體（D-D）和纖維蛋白降解產(chǎn)物（FDP）顯著低于低分子肝素組，國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）顯著高于低分子肝素組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。術(shù)后2 d，利伐沙班組凝血因子反應(yīng)時間（R）、血凝塊成形時間（K）顯著高于低分子肝素組，描記圖最大曲線弧度作切線與水平線的夾角（Angle）、最大振幅（MA）和綜合凝血指數(shù)（CI）顯著低于低分子肝素組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。在治療期間，低分子肝素組和利伐沙班組不良反應(yīng)總發(fā)生率分別為46.88%、37.50%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 利伐沙班片預(yù)防老年關(guān)節(jié)置換術(shù)后下肢深靜脈血栓優(yōu)于低分子肝素鈣注射液，可降低血液高凝狀態(tài)，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 比較利伐沙班片和低分子肝素鈣注射液預(yù)防老年關(guān)節(jié)置換術(shù)后下肢深靜脈血栓的臨床療效。方法 選取2015年2月—2016年5月天津港口醫(yī)院收治的關(guān)節(jié)置換術(shù)患者120例為研究對象，所有患者根據(jù)用藥方案不同分為低分子肝素組（64例）和利伐沙班組（56例）。低分子肝素組術(shù)后皮下注射低分子肝素鈣注射液，0.2 mL/次，1次/d，第3天后劑量調(diào)整為0.4 mL/d。利伐沙班組術(shù)后口服利伐沙班片，10 mg/次，1次/d。兩組患者連續(xù)治療10 d。比較觀察兩組的深靜脈血栓發(fā)生率、術(shù)中失血量、血液相關(guān)指標(biāo)和血栓彈力圖（TEG）。結(jié)果 治療后，兩組深靜脈血栓發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。在關(guān)節(jié)置換手術(shù)中，兩組術(shù)中總失血量和顯性失血量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。術(shù)后2、4 d，兩組血紅蛋白、血小板計數(shù)、PT和APTT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。術(shù)后2、4 d，利伐沙班組D-二聚體（D-D）和纖維蛋白降解產(chǎn)物（FDP）顯著低于低分子肝素組，國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）顯著高于低分子肝素組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。術(shù)后2 d，利伐沙班組凝血因子反應(yīng)時間（R）、血凝塊成形時間（K）顯著高于低分子肝素組，描記圖最大曲線弧度作切線與水平線的夾角（Angle）、最大振幅（MA）和綜合凝血指數(shù)（CI）顯著低于低分子肝素組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。在治療期間，低分子肝素組和利伐沙班組不良反應(yīng)總發(fā)生率分別為46.88%、37.50%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 利伐沙班片預(yù)防老年關(guān)節(jié)置換術(shù)后下肢深靜脈血栓優(yōu)于低分子肝素鈣注射液，可降低血液高凝狀態(tài)，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):382-385.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.039
摘要:
目的 探討玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合他克莫司膠囊治療兒童原發(fā)性腎病綜合征的臨床療效。方法 選取2016年1月—2017年1月宜賓市第二人民醫(yī)院收治的原發(fā)性腎病綜合征患兒78例為研究對象，所有患兒按照隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各39例。對照組餐前1～2 h口服他克莫司膠囊，0.10 mg/（kg∙d），2次/d，間隔12 h，誘導(dǎo)期為6個月，然后每3個月減量25%。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服玉屏風(fēng)顆粒，5 g/次，3次/d。兩組患兒均連續(xù)治療9個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血清白蛋白、24 h尿蛋白和免疫指標(biāo)。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為74.36%、92.31%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組白蛋白水平明顯升高，24 h尿蛋白水平明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA水平均明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合他克莫司膠囊治療兒童原發(fā)性腎病綜合征具有較好的臨床療效，能改善患兒免疫功能，調(diào)節(jié)血清白蛋白和24 h尿蛋白的水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合他克莫司膠囊治療兒童原發(fā)性腎病綜合征的臨床療效。方法 選取2016年1月—2017年1月宜賓市第二人民醫(yī)院收治的原發(fā)性腎病綜合征患兒78例為研究對象，所有患兒按照隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各39例。對照組餐前1～2 h口服他克莫司膠囊，0.10 mg/（kg∙d），2次/d，間隔12 h，誘導(dǎo)期為6個月，然后每3個月減量25%。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服玉屏風(fēng)顆粒，5 g/次，3次/d。兩組患兒均連續(xù)治療9個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血清白蛋白、24 h尿蛋白和免疫指標(biāo)。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為74.36%、92.31%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組白蛋白水平明顯升高，24 h尿蛋白水平明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA水平均明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合他克莫司膠囊治療兒童原發(fā)性腎病綜合征具有較好的臨床療效，能改善患兒免疫功能，調(diào)節(jié)血清白蛋白和24 h尿蛋白的水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):386-389.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.040
摘要:
目的 探討卡馬西平片聯(lián)合注射用鼠神經(jīng)生長因子治療耳鳴的臨床療效。方法 選取2014年7月—2016年7月中國人民解放軍第三七一醫(yī)院耳鼻喉科收治的耳鳴患者97例為研究對象，所有患者在隨機分組的原則下分為對照組（48例）和治療組（49例）。對照組肌肉注射注射用鼠神經(jīng)生長因子，30 μg與2 mL氯化鈉注射液進行混合，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服卡馬西平片，1片/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療3周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的耳鳴致殘量表（THI）評分、耳鳴響度和耳鳴殘疾程度。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.25%、97.96%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組THI評分和耳鳴響度均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組無殘疾人數(shù)均顯著增多，中度殘疾人數(shù)均顯著減少，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 卡馬西平片聯(lián)合注射用鼠神經(jīng)生長因子治療耳鳴具有較好的臨床療效，可降低耳鳴響度，改善耳鳴殘疾程度，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討卡馬西平片聯(lián)合注射用鼠神經(jīng)生長因子治療耳鳴的臨床療效。方法 選取2014年7月—2016年7月中國人民解放軍第三七一醫(yī)院耳鼻喉科收治的耳鳴患者97例為研究對象，所有患者在隨機分組的原則下分為對照組（48例）和治療組（49例）。對照組肌肉注射注射用鼠神經(jīng)生長因子，30 μg與2 mL氯化鈉注射液進行混合，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服卡馬西平片，1片/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療3周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的耳鳴致殘量表（THI）評分、耳鳴響度和耳鳴殘疾程度。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.25%、97.96%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組THI評分和耳鳴響度均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組無殘疾人數(shù)均顯著增多，中度殘疾人數(shù)均顯著減少，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 卡馬西平片聯(lián)合注射用鼠神經(jīng)生長因子治療耳鳴具有較好的臨床療效，可降低耳鳴響度，改善耳鳴殘疾程度，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):390-393.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.041
摘要:
目的 探討雷丸膠囊聯(lián)合注射用鹽酸吉西他濱治療晚期肺癌的臨床療效。方法 選取2013年8月—2015年8月在河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院進行治療的晚期肺癌患者101例為研究對象，根據(jù)用藥的差別分成對照組（50例）和治療組（51例）。對照組于第1、8天靜脈滴注注射用鹽酸吉西他濱，1 000 mg/m2加入到生理鹽水250 mL中。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服雷丸膠囊，1粒/次，3次/d。兩組患者均以3周為1個療程，連續(xù)治療2個療程。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的Karnofsky（KPS）評分、生活質(zhì)量調(diào)查表（SF-36）評分和生存情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的臨床有效率分別為48.00%、70.59%，疾病控制率分別為74.00%、94.12%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組KPS評分、SF-36評分均顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組腫瘤進展時間、中位生存期、1年生存率以及2年生存率的改善情況均要優(yōu)于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 雷丸膠囊聯(lián)合注射用鹽酸吉西他濱治療晚期肺癌具有較好的臨床療效，可改善患者的生存情況與生活質(zhì)量，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討雷丸膠囊聯(lián)合注射用鹽酸吉西他濱治療晚期肺癌的臨床療效。方法 選取2013年8月—2015年8月在河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院進行治療的晚期肺癌患者101例為研究對象，根據(jù)用藥的差別分成對照組（50例）和治療組（51例）。對照組于第1、8天靜脈滴注注射用鹽酸吉西他濱，1 000 mg/m2加入到生理鹽水250 mL中。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服雷丸膠囊，1粒/次，3次/d。兩組患者均以3周為1個療程，連續(xù)治療2個療程。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的Karnofsky（KPS）評分、生活質(zhì)量調(diào)查表（SF-36）評分和生存情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的臨床有效率分別為48.00%、70.59%，疾病控制率分別為74.00%、94.12%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組KPS評分、SF-36評分均顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標(biāo)明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組腫瘤進展時間、中位生存期、1年生存率以及2年生存率的改善情況均要優(yōu)于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 雷丸膠囊聯(lián)合注射用鹽酸吉西他濱治療晚期肺癌具有較好的臨床療效，可改善患者的生存情況與生活質(zhì)量，安全性較好，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):394-398.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.042
摘要:
目的 討論替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌患者的臨床療效。方法 選取2016年3—2017年3月青海大學(xué)附屬醫(yī)院收治的晚期胃癌患者80例，隨機分為對照組和治療組，每組各40例。對照組靜脈滴注注射用奧沙利鉑，90 mg/m2溶于5%葡萄糖溶液500 mL，持續(xù)3～4 h，1次/14 d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服替吉奧膠囊，2粒/次，2次/d。兩組患者持續(xù)治療28 d。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者生存質(zhì)量及血清腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和IL-10水平。結(jié)果 治療后，對照組客觀緩解率和疾病控制率分別為52.5%、72.5%，均分別顯著低于治療組的77.5%、92.5%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組軀體功能、情緒功能、認(rèn)知功能和社會功能評分顯著高于對照組，食欲下降、便秘和睡眠障礙癥狀評分顯著低于對照組，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后兩組上述評分均顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均顯著低于治療前，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者上述血清因子水平顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌臨床療效較好，能改善患者的生存質(zhì)量，有效降低患者血清TNF-α、IL-6、IL-10的表達，具有一定的臨床應(yīng)用價值。
目的 討論替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌患者的臨床療效。方法 選取2016年3—2017年3月青海大學(xué)附屬醫(yī)院收治的晚期胃癌患者80例，隨機分為對照組和治療組，每組各40例。對照組靜脈滴注注射用奧沙利鉑，90 mg/m2溶于5%葡萄糖溶液500 mL，持續(xù)3～4 h，1次/14 d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服替吉奧膠囊，2粒/次，2次/d。兩組患者持續(xù)治療28 d。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者生存質(zhì)量及血清腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和IL-10水平。結(jié)果 治療后，對照組客觀緩解率和疾病控制率分別為52.5%、72.5%，均分別顯著低于治療組的77.5%、92.5%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組軀體功能、情緒功能、認(rèn)知功能和社會功能評分顯著高于對照組，食欲下降、便秘和睡眠障礙癥狀評分顯著低于對照組，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療后兩組上述評分均顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均顯著低于治療前，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組患者上述血清因子水平顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌臨床療效較好，能改善患者的生存質(zhì)量，有效降低患者血清TNF-α、IL-6、IL-10的表達，具有一定的臨床應(yīng)用價值。
2018, 33(2):399-402.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.043
摘要:
目的 觀察依托咪酯乳狀注射液復(fù)合注射用鹽酸瑞芬太尼對新生兒先天性肛門閉鎖手術(shù)的麻醉效果。方法 選取2016年3月—2017年3月南陽市中心醫(yī)院收治的先天肛門閉鎖患兒50例為研究對象，所有患兒以出生時間進行編號，用電腦隨機軟件分為對照組和治療組，每組各25例。對照組采取咪達唑侖注射液100 μg/kg聯(lián)合鹽酸氯胺酮注射液2 000 μg/kg進行麻醉誘導(dǎo)，術(shù)中鹽酸氯胺酮注射液3～8 mg/（kg·h）靜脈微泵泵注。治療組采取咪達唑侖注射液100 μg/kg、注射用鹽酸瑞芬太尼1 μg/kg、依托咪酯乳狀注射液2 000 μg/kg進行麻醉誘導(dǎo)，術(shù)中依托咪酯乳狀注射液4 mg/（kg·h）、注射用鹽酸瑞芬太尼0.3 μg/（kg·h）微量泵持續(xù)輸注。觀察比較兩組的手術(shù)耗時、失血量、蘇醒時間、血氧飽和度（SpO2）、心率（HR）和平均動脈血壓（MAP）。結(jié)果 兩組的手術(shù)耗時無明顯差別。治療組手術(shù)中失血量明顯少于對照組，蘇醒時間明顯短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。各時間段中兩組患兒SpO2維持在（99±1）%，無明顯差異。與誘導(dǎo)之前（T1）時比較，對照組插管后（T2）和皮膚切開時（T3）的HR、MAP均明顯升高，治療組T3、手術(shù)結(jié)束時（T4）時HR、MAP均明顯降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組T2、T3和T4時的HR、MAP均明顯低于同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 依托咪酯乳狀注射液復(fù)合注射用鹽酸瑞芬太尼對新生兒先天性肛門閉鎖手術(shù)麻醉具有較好效果，可抑制循環(huán)系統(tǒng)興奮度，降低術(shù)后躁動和出血量，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 觀察依托咪酯乳狀注射液復(fù)合注射用鹽酸瑞芬太尼對新生兒先天性肛門閉鎖手術(shù)的麻醉效果。方法 選取2016年3月—2017年3月南陽市中心醫(yī)院收治的先天肛門閉鎖患兒50例為研究對象，所有患兒以出生時間進行編號，用電腦隨機軟件分為對照組和治療組，每組各25例。對照組采取咪達唑侖注射液100 μg/kg聯(lián)合鹽酸氯胺酮注射液2 000 μg/kg進行麻醉誘導(dǎo)，術(shù)中鹽酸氯胺酮注射液3～8 mg/（kg·h）靜脈微泵泵注。治療組采取咪達唑侖注射液100 μg/kg、注射用鹽酸瑞芬太尼1 μg/kg、依托咪酯乳狀注射液2 000 μg/kg進行麻醉誘導(dǎo)，術(shù)中依托咪酯乳狀注射液4 mg/（kg·h）、注射用鹽酸瑞芬太尼0.3 μg/（kg·h）微量泵持續(xù)輸注。觀察比較兩組的手術(shù)耗時、失血量、蘇醒時間、血氧飽和度（SpO2）、心率（HR）和平均動脈血壓（MAP）。結(jié)果 兩組的手術(shù)耗時無明顯差別。治療組手術(shù)中失血量明顯少于對照組，蘇醒時間明顯短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。各時間段中兩組患兒SpO2維持在（99±1）%，無明顯差異。與誘導(dǎo)之前（T1）時比較，對照組插管后（T2）和皮膚切開時（T3）的HR、MAP均明顯升高，治療組T3、手術(shù)結(jié)束時（T4）時HR、MAP均明顯降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；且治療組T2、T3和T4時的HR、MAP均明顯低于同期對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 依托咪酯乳狀注射液復(fù)合注射用鹽酸瑞芬太尼對新生兒先天性肛門閉鎖手術(shù)麻醉具有較好效果，可抑制循環(huán)系統(tǒng)興奮度，降低術(shù)后躁動和出血量，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):403-406.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.044
摘要:
目的 探討五苓散聯(lián)合徒手淋巴引流術(shù)治療下肢創(chuàng)傷后急性腫脹的臨床療效。方法 選取2014年6月—2017年6月廣東省工傷康復(fù)中心收治的下肢創(chuàng)傷后急性腫脹患者100例，隨機分為對照組和治療組，每組各50例。對照組給予徒手淋巴引流，治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服五苓散，150 mL/次，午晚飯后1 h各服1次。兩組均連續(xù)治療1周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后血漿黏度（ηb）、血小板聚集率（PAR）、健患肢周徑差、疼痛視覺模擬評分法（VAS）評分的變化情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組患者的總有效率分別為82%、98%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組ηb、PAR、健患肢周徑差、VAS評分均明顯低于治療前，同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；治療后，治療組ηb、PAR、健患肢周徑差、VAS評分低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 五苓散聯(lián)合徒手淋巴引流術(shù)治療下肢創(chuàng)傷后急性腫脹具有較好的臨床療效，有利于緩解患者疼痛及腫脹癥狀，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討五苓散聯(lián)合徒手淋巴引流術(shù)治療下肢創(chuàng)傷后急性腫脹的臨床療效。方法 選取2014年6月—2017年6月廣東省工傷康復(fù)中心收治的下肢創(chuàng)傷后急性腫脹患者100例，隨機分為對照組和治療組，每組各50例。對照組給予徒手淋巴引流，治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服五苓散，150 mL/次，午晚飯后1 h各服1次。兩組均連續(xù)治療1周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后血漿黏度（ηb）、血小板聚集率（PAR）、健患肢周徑差、疼痛視覺模擬評分法（VAS）評分的變化情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組患者的總有效率分別為82%、98%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組ηb、PAR、健患肢周徑差、VAS評分均明顯低于治療前，同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；治療后，治療組ηb、PAR、健患肢周徑差、VAS評分低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 五苓散聯(lián)合徒手淋巴引流術(shù)治療下肢創(chuàng)傷后急性腫脹具有較好的臨床療效，有利于緩解患者疼痛及腫脹癥狀，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2018, 33(2):407-411.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.045
摘要:
目的 分析2014—2016年廣安門醫(yī)院南區(qū)病區(qū)抗菌藥物的使用情況。方法 調(diào)取廣安門醫(yī)院南區(qū)2014—2016年病區(qū)抗菌藥物的相關(guān)用藥信息，對用藥頻度（DDDs）、使用強度（AUD）進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 病區(qū)抗菌藥物給藥途徑以靜脈注射為主，2014—2016年，抗菌藥物使用DDDs減少，AUD減少，但各類品種選擇結(jié)構(gòu)有明顯變化；β-內(nèi)酰胺/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類藥物選擇性增加，哌拉西林/舒巴坦選擇性最強。病區(qū)使用頻度最高的是硝基咪唑類；非限制級、限制級抗菌藥物的DDDs和AUD下降，特殊使用級DDDs和AUD增加，尤其是美羅培南。結(jié)論 廣安門醫(yī)院南區(qū)病區(qū)抗菌藥物連續(xù)3年使用頻度及使用強度下降，說明抗菌藥物管理有效，但需關(guān)注品種結(jié)構(gòu)選擇的變化，尤其是左奧硝唑、哌拉西林/舒巴坦、美羅培南的不合理用藥問題。
目的 分析2014—2016年廣安門醫(yī)院南區(qū)病區(qū)抗菌藥物的使用情況。方法 調(diào)取廣安門醫(yī)院南區(qū)2014—2016年病區(qū)抗菌藥物的相關(guān)用藥信息，對用藥頻度（DDDs）、使用強度（AUD）進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 病區(qū)抗菌藥物給藥途徑以靜脈注射為主，2014—2016年，抗菌藥物使用DDDs減少，AUD減少，但各類品種選擇結(jié)構(gòu)有明顯變化；β-內(nèi)酰胺/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類藥物選擇性增加，哌拉西林/舒巴坦選擇性最強。病區(qū)使用頻度最高的是硝基咪唑類；非限制級、限制級抗菌藥物的DDDs和AUD下降，特殊使用級DDDs和AUD增加，尤其是美羅培南。結(jié)論 廣安門醫(yī)院南區(qū)病區(qū)抗菌藥物連續(xù)3年使用頻度及使用強度下降，說明抗菌藥物管理有效，但需關(guān)注品種結(jié)構(gòu)選擇的變化，尤其是左奧硝唑、哌拉西林/舒巴坦、美羅培南的不合理用藥問題。
2018, 33(2):412-416.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.046
摘要:
目的 分析2013—2016年天津市津南區(qū)咸水沽醫(yī)院第二類精神藥品的使用情況和變化趨勢，為促進臨床合理用藥提供依據(jù)。方法 對2013—2016年天津市津南區(qū)咸水沽醫(yī)院第二類精神藥品的銷售量、銷售金額、用藥頻度（DDDs）、日均藥費（DDC）、藥品排序比（B/A）進行統(tǒng)計和分析。結(jié)果 2013—2016年，第二類精神藥品的銷售金額逐年增長，地佐辛注射液、咪達唑侖注射液的銷售金額排名始終居前2位。第二類精神藥物的DDDs逐年增長，艾司唑侖片、地西泮片的DDDs始終居前3位。各類精神藥品的DDC排名基本穩(wěn)定。地佐辛注射液、咪達唑侖注射液的DDC值較大，位居前兩位。曲馬多注射液、鹽酸曲馬多緩釋片、酒石酸唑吡坦片、地西泮注射液、苯巴比妥鈉注射液、阿普唑侖片的B/A接近1.00，但個別精神藥品的B/A大于1.00。結(jié)論 天津市津南區(qū)咸水沽醫(yī)院第二類精神藥品的使用基本合理，但個別藥品存在不合理現(xiàn)象。
目的 分析2013—2016年天津市津南區(qū)咸水沽醫(yī)院第二類精神藥品的使用情況和變化趨勢，為促進臨床合理用藥提供依據(jù)。方法 對2013—2016年天津市津南區(qū)咸水沽醫(yī)院第二類精神藥品的銷售量、銷售金額、用藥頻度（DDDs）、日均藥費（DDC）、藥品排序比（B/A）進行統(tǒng)計和分析。結(jié)果 2013—2016年，第二類精神藥品的銷售金額逐年增長，地佐辛注射液、咪達唑侖注射液的銷售金額排名始終居前2位。第二類精神藥物的DDDs逐年增長，艾司唑侖片、地西泮片的DDDs始終居前3位。各類精神藥品的DDC排名基本穩(wěn)定。地佐辛注射液、咪達唑侖注射液的DDC值較大，位居前兩位。曲馬多注射液、鹽酸曲馬多緩釋片、酒石酸唑吡坦片、地西泮注射液、苯巴比妥鈉注射液、阿普唑侖片的B/A接近1.00，但個別精神藥品的B/A大于1.00。結(jié)論 天津市津南區(qū)咸水沽醫(yī)院第二類精神藥品的使用基本合理，但個別藥品存在不合理現(xiàn)象。
2018, 33(2):417-420.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.047
摘要:
目的 對2016年武漢大學(xué)人民醫(yī)院熱毒寧注射液的使用情況進行分析，為臨床合理用藥提供參考。方法 對武漢大學(xué)人民醫(yī)院2016年使用熱毒寧注射液的門急診患者的性別、年齡、處方科室、不合理用藥情況等進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 共收集處方738張，使用熱毒寧注射液的患者男性多于女性，男女比例為1.18∶1；患者年齡以0～10歲居多；使用科室以兒科居多，有643份。上呼吸道感染例數(shù)最多，有572例，占77.51%。適應(yīng)癥不符的處方有4張。結(jié)論 武漢大學(xué)人民醫(yī)院熱毒寧注射液的使用基本合理，但仍存在不規(guī)范使用現(xiàn)象。建議嚴(yán)格按照熱毒寧注射液藥品說明書合理使用，加強辨證論治，發(fā)揮中成藥在醫(yī)療中的作用。
目的 對2016年武漢大學(xué)人民醫(yī)院熱毒寧注射液的使用情況進行分析，為臨床合理用藥提供參考。方法 對武漢大學(xué)人民醫(yī)院2016年使用熱毒寧注射液的門急診患者的性別、年齡、處方科室、不合理用藥情況等進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 共收集處方738張，使用熱毒寧注射液的患者男性多于女性，男女比例為1.18∶1；患者年齡以0～10歲居多；使用科室以兒科居多，有643份。上呼吸道感染例數(shù)最多，有572例，占77.51%。適應(yīng)癥不符的處方有4張。結(jié)論 武漢大學(xué)人民醫(yī)院熱毒寧注射液的使用基本合理，但仍存在不規(guī)范使用現(xiàn)象。建議嚴(yán)格按照熱毒寧注射液藥品說明書合理使用，加強辨證論治，發(fā)揮中成藥在醫(yī)療中的作用。
2018, 33(2):421-426.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.048
摘要:
目的 了解鄂州市中心醫(yī)院重度顱腦損傷并發(fā)肺部感染病原菌的分布及其耐藥性。方法 收集2012—2016年鄂州市中心醫(yī)院重度顱腦損傷并發(fā)肺部感染患者（378例）的臨床資料，對其感染病原菌的分布、感染類型及耐藥性進行分析。結(jié)果 378例患者中共分離出病原菌611株，革蘭陰性菌448株（67.78%），革蘭陽性菌201株（30.41%），真菌12株（1.82%）。378例患者中，126例（33.33%）分離出單一病原菌，主要為銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、鮑曼不動桿菌等；221例（58.46%）分離出兩種病原菌，主要為銅綠假單胞菌+鮑曼不動桿菌、大腸埃希菌+肺炎克雷桿菌、鮑曼不動桿菌+大腸埃希菌；31例（8.20%）分離出三種病原菌，主要為鮑曼不動桿菌+肺炎鏈球菌+白色念珠菌、肺炎克雷桿菌+陰溝腸桿菌+溶血性葡萄球菌、鮑曼不動桿菌+肺炎克雷桿菌+大腸埃希菌。藥敏結(jié)果顯示，革蘭陰性菌對大部分抗菌藥物耐藥，鮑曼不動桿菌對頭孢哌酮鈉舒巴坦、阿米卡星的耐藥率較低，銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯桿菌等對亞胺培南、美羅培南、頭孢他啶和頭孢哌酮鈉舒巴坦的耐藥率較低；革蘭陽性菌對萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺的耐藥率低。結(jié)論 重度顱腦損傷并發(fā)肺部感染病原菌以革蘭陰性菌混合感染為主，藥敏提示對大多數(shù)抗菌藥物耐藥。臨床治療中應(yīng)加強臨床病原菌的監(jiān)測，合理選用抗菌藥物、及時控制感染。
目的 了解鄂州市中心醫(yī)院重度顱腦損傷并發(fā)肺部感染病原菌的分布及其耐藥性。方法 收集2012—2016年鄂州市中心醫(yī)院重度顱腦損傷并發(fā)肺部感染患者（378例）的臨床資料，對其感染病原菌的分布、感染類型及耐藥性進行分析。結(jié)果 378例患者中共分離出病原菌611株，革蘭陰性菌448株（67.78%），革蘭陽性菌201株（30.41%），真菌12株（1.82%）。378例患者中，126例（33.33%）分離出單一病原菌，主要為銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、鮑曼不動桿菌等；221例（58.46%）分離出兩種病原菌，主要為銅綠假單胞菌+鮑曼不動桿菌、大腸埃希菌+肺炎克雷桿菌、鮑曼不動桿菌+大腸埃希菌；31例（8.20%）分離出三種病原菌，主要為鮑曼不動桿菌+肺炎鏈球菌+白色念珠菌、肺炎克雷桿菌+陰溝腸桿菌+溶血性葡萄球菌、鮑曼不動桿菌+肺炎克雷桿菌+大腸埃希菌。藥敏結(jié)果顯示，革蘭陰性菌對大部分抗菌藥物耐藥，鮑曼不動桿菌對頭孢哌酮鈉舒巴坦、阿米卡星的耐藥率較低，銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯桿菌等對亞胺培南、美羅培南、頭孢他啶和頭孢哌酮鈉舒巴坦的耐藥率較低；革蘭陽性菌對萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺的耐藥率低。結(jié)論 重度顱腦損傷并發(fā)肺部感染病原菌以革蘭陰性菌混合感染為主，藥敏提示對大多數(shù)抗菌藥物耐藥。臨床治療中應(yīng)加強臨床病原菌的監(jiān)測，合理選用抗菌藥物、及時控制感染。
2018, 33(2):427-432.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.049
摘要:
目的 匯總同煤集團總醫(yī)院腫瘤內(nèi)科鉑類抗腫瘤藥物的使用情況，對化療過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)進行分析，促進臨床合理、安全用藥。方法 收集2016年10月—2017年10月同煤集團總醫(yī)院腫瘤內(nèi)科所有鉑類藥物不良反應(yīng)的報告，并對藥物基本使用情況與患者用藥信息進行記錄和分析。結(jié)果 共有943例患者使用鉑類藥物，發(fā)生不良反應(yīng)458例，不良反應(yīng)發(fā)生率為48.57%。鉑類藥物不良反應(yīng)在中年女性中發(fā)生率較高，肺癌患者最多，占35.59%。不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為血液系統(tǒng)毒性、胃腸道毒性、神經(jīng)系統(tǒng)毒性。98.03%患者不良反應(yīng)預(yù)后良好。結(jié)論 臨床藥師應(yīng)當(dāng)密切關(guān)注鉑類化療藥物的不良反應(yīng)，預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生，降低不良反應(yīng)的發(fā)生率，保障腫瘤患者用藥安全。
目的 匯總同煤集團總醫(yī)院腫瘤內(nèi)科鉑類抗腫瘤藥物的使用情況，對化療過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)進行分析，促進臨床合理、安全用藥。方法 收集2016年10月—2017年10月同煤集團總醫(yī)院腫瘤內(nèi)科所有鉑類藥物不良反應(yīng)的報告，并對藥物基本使用情況與患者用藥信息進行記錄和分析。結(jié)果 共有943例患者使用鉑類藥物，發(fā)生不良反應(yīng)458例，不良反應(yīng)發(fā)生率為48.57%。鉑類藥物不良反應(yīng)在中年女性中發(fā)生率較高，肺癌患者最多，占35.59%。不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為血液系統(tǒng)毒性、胃腸道毒性、神經(jīng)系統(tǒng)毒性。98.03%患者不良反應(yīng)預(yù)后良好。結(jié)論 臨床藥師應(yīng)當(dāng)密切關(guān)注鉑類化療藥物的不良反應(yīng)，預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生，降低不良反應(yīng)的發(fā)生率，保障腫瘤患者用藥安全。
2018, 33(2):433-438.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.050
摘要:
呼吸道合胞病毒（RSV）是嬰幼兒、老年人和免疫功能低下者誘發(fā)下呼吸道感染的主要原因。RSV引起嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病，與長期喘息和后期哮喘風(fēng)險增加有關(guān)。雖然RSV疫苗的開發(fā)已經(jīng)有50多年，仍然沒有批準(zhǔn)上市的疫苗，對于預(yù)防和治療RSV感染的疫苗和有效治療藥物尚未滿足臨床需求。帕利珠單抗和利巴韋林目前可用于RSV感染的預(yù)防和治療，但不完全有效。因此需要針對RSV的預(yù)防和治療提出新的療法，用于滿足臨床醫(yī)療需求。近10年來，新抗病毒藥物和單克隆抗體的研發(fā)，已經(jīng)顯示出對RSV治療的臨床應(yīng)用前景，并且可能在未來幾年陸續(xù)上市。盡管RSV融合蛋白（F蛋白）已成為小分子抑制劑和單克隆抗體最受歡迎的靶點，但靶向病毒其他蛋白質(zhì)的新方法也得到了發(fā)展。同時針對逃逸株，可能會采用聯(lián)合用藥，用于RSV病毒的治療。對處于不同臨床研發(fā)階段的抗RSV病毒藥物和單克隆抗體進行了綜述。
呼吸道合胞病毒（RSV）是嬰幼兒、老年人和免疫功能低下者誘發(fā)下呼吸道感染的主要原因。RSV引起嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病，與長期喘息和后期哮喘風(fēng)險增加有關(guān)。雖然RSV疫苗的開發(fā)已經(jīng)有50多年，仍然沒有批準(zhǔn)上市的疫苗，對于預(yù)防和治療RSV感染的疫苗和有效治療藥物尚未滿足臨床需求。帕利珠單抗和利巴韋林目前可用于RSV感染的預(yù)防和治療，但不完全有效。因此需要針對RSV的預(yù)防和治療提出新的療法，用于滿足臨床醫(yī)療需求。近10年來，新抗病毒藥物和單克隆抗體的研發(fā)，已經(jīng)顯示出對RSV治療的臨床應(yīng)用前景，并且可能在未來幾年陸續(xù)上市。盡管RSV融合蛋白（F蛋白）已成為小分子抑制劑和單克隆抗體最受歡迎的靶點，但靶向病毒其他蛋白質(zhì)的新方法也得到了發(fā)展。同時針對逃逸株，可能會采用聯(lián)合用藥，用于RSV病毒的治療。對處于不同臨床研發(fā)階段的抗RSV病毒藥物和單克隆抗體進行了綜述。
2018, 33(2):439-444.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.051
摘要:
抗腫瘤抗生素來源于微生物的代謝物及其衍生物，是一類重要的細胞毒類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)獨特、活性優(yōu)良，但具有明顯的毒副作用也是其顯著的特點。近年來不斷有新的抗腫瘤抗生素被發(fā)現(xiàn)，按照不同的作用機制，分別對干擾腫瘤細胞DNA結(jié)構(gòu)與功能，抑制腫瘤細胞分裂、增殖和遷移，抑制腫瘤細胞重要蛋白酶，誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡，通過自由基損傷發(fā)揮作用的抗腫瘤抗生素的研究進展進行綜述，并展望其在未來臨床中的應(yīng)用。
抗腫瘤抗生素來源于微生物的代謝物及其衍生物，是一類重要的細胞毒類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)獨特、活性優(yōu)良，但具有明顯的毒副作用也是其顯著的特點。近年來不斷有新的抗腫瘤抗生素被發(fā)現(xiàn)，按照不同的作用機制，分別對干擾腫瘤細胞DNA結(jié)構(gòu)與功能，抑制腫瘤細胞分裂、增殖和遷移，抑制腫瘤細胞重要蛋白酶，誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡，通過自由基損傷發(fā)揮作用的抗腫瘤抗生素的研究進展進行綜述，并展望其在未來臨床中的應(yīng)用。
