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本刊以報(bào)道國(guó)內(nèi)外藥物研究的新進(jìn)展與新技術(shù)，以及藥物在臨床應(yīng)用方面的最新動(dòng)態(tài)為主要內(nèi)容，為新藥研發(fā)、生產(chǎn)人員以及臨床醫(yī)生與藥劑師合理用藥提供有益的參考。報(bào)道內(nèi)容涵蓋了藥物的基礎(chǔ)研究和臨床研究各學(xué)科，設(shè)置“專論”“實(shí)驗(yàn)研究”“臨床基礎(chǔ)”“臨床研究”“醫(yī)院藥學(xué)”“藥事管理”“綜述”等欄目。讀者對(duì)象主要針對(duì)高等院校、科研院所、制藥企業(yè)、醫(yī)院、藥品監(jiān)督管理部門(mén)等從事藥物生產(chǎn)、研究、應(yīng)用與管理的各級(jí)人員，及各級(jí)醫(yī)師、藥師等。
1 投稿要求
1.1 投稿方式
本刊采用在線投稿、審稿、查詢系統(tǒng)，作者可登錄www. tiprpress.com或www.中草藥雜志社.中國(guó)投遞、查詢稿件，不接受紙質(zhì)投稿和郵箱投稿。國(guó)家、省、部級(jí)攻關(guān)或重點(diǎn)項(xiàng)目資助論文優(yōu)先審稿、優(yōu)先發(fā)表。
1.2 出版?zhèn)惱硪?guī)范
投稿作者須遵循本刊的出版?zhèn)惱淼赖乱?guī)范，具體內(nèi)容見(jiàn)本刊官網(wǎng)。
1.3 版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議
稿件采用后需提供版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，作者簽字，單位蓋章。修改稿修改郵件的附件中要求附相關(guān)協(xié)議。投稿時(shí)不需要提供介紹信、版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議。
2 文稿撰寫(xiě)要求
2.1 題名
稿件要求提供中英文題名。中文題名應(yīng)簡(jiǎn)明確切地反映論文的特定內(nèi)容，一般不超過(guò)25個(gè)字。題名中不使用非公知公用的縮寫(xiě)詞、字符、代號(hào)等。英文題名首字母大寫(xiě)，其他均小寫(xiě)，力求與中文題名含義一致。
2.2 作者署名和工作單位
作者署名應(yīng)限于參加研究工作并能解答有關(guān)問(wèn)題及對(duì)文稿內(nèi)容負(fù)責(zé)的主要科技人員，通信作者用“*”標(biāo)出。作者如隸屬多個(gè)單位，在署名右上角加阿拉伯序號(hào)注明。姓氏的漢語(yǔ)拼音字母全部大寫(xiě)，復(fù)姓應(yīng)連寫(xiě)；名的首字母大寫(xiě)，雙名中間不加連字符。姓在前，名在后，名之間不加“-”。外國(guó)作者的姓名寫(xiě)法遵從國(guó)際慣例。
工作單位名稱使用全稱，后寫(xiě)出所在省、地級(jí)城市、郵政編碼，并附單位的英文名稱，應(yīng)與中文單位名稱對(duì)應(yīng)。英文摘要中的作者工作單位還應(yīng)在地級(jí)城市名稱和郵政編碼之后加列國(guó)名，其間以“,”分隔。
2.3 摘要、關(guān)鍵詞
所有論文均需要同時(shí)提供中、英文摘要。中文摘要簡(jiǎn)明確切地概括論文正文的主要內(nèi)容。英文摘要與中文摘要內(nèi)容原則上對(duì)應(yīng)，但考慮到國(guó)外讀者的習(xí)慣，在可以較好掌控語(yǔ)言的情況下，酌情提供更詳盡的信息。研究性論文的摘要均采用四要素結(jié)構(gòu)式摘要格式書(shū)寫(xiě)，即目的（Objective）、方法（Methods）、結(jié)果（Results）、結(jié)論（Conclusion）。綜述性論文提供指示性摘要。報(bào)道性摘要400字以內(nèi)；報(bào)道指示性摘要300字以內(nèi)；指示性摘要150字以內(nèi)。摘要中不能出現(xiàn)“本文”“本研究”等字樣以及參考文獻(xiàn)。
關(guān)鍵詞應(yīng)選取反映文章內(nèi)容的3～8個(gè)，中、英文關(guān)鍵詞需要一一對(duì)應(yīng)，英文關(guān)鍵詞全部小寫(xiě)（人名、縮寫(xiě)詞等除外），多個(gè)關(guān)鍵詞之間用“；”分隔。
中圖分類號(hào)和DOI（Digital Object Unique Identifier，數(shù)字對(duì)象唯一標(biāo)識(shí)符）均由編輯部填寫(xiě)。
2.4 腳注
置于頁(yè)底，包括收稿日期、基金項(xiàng)目和第一作者、通信作者簡(jiǎn)介?；痦?xiàng)目應(yīng)注明項(xiàng)目的名稱和合同編號(hào)，合同電子掃描件首頁(yè)需發(fā)到編輯部進(jìn)行復(fù)核。第一作者和通信作者介紹應(yīng)提供姓名、性別、民族、籍貫、職稱、學(xué)位、學(xué)習(xí)和工作簡(jiǎn)歷、科研方向以及可以公開(kāi)的聯(lián)系方式（如E-mail等）。不建議并列第一作者和多個(gè)通信作者。
2.5 前言
概述本研究的理論依據(jù)、思路、實(shí)驗(yàn)研究基礎(chǔ)及國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀，并明確提出本研究的目的、意義和特點(diǎn)。
2.6 實(shí)驗(yàn)材料
主要儀器設(shè)備應(yīng)注明名稱、型號(hào)、規(guī)格和生產(chǎn)廠商。藥品和化學(xué)試劑有關(guān)名詞以《中國(guó)藥典》（2020年版）、《藥學(xué)名詞》、《化學(xué)名詞》為準(zhǔn)，應(yīng)符合《中國(guó)藥品通用名稱》、《國(guó)際非專有藥名》（International Nonproprietry Names，INN)，不用代號(hào)。臨床使用的藥品的名稱、劑型、規(guī)格必須使用國(guó)家批準(zhǔn)信息，參考“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局--數(shù)據(jù)查詢”數(shù)據(jù)庫(kù)（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/）。植物、中藥材、飲片藥材拉丁名稱應(yīng)以《中國(guó)藥典》2020年版、《中國(guó)植物志》為準(zhǔn)。
藥品和化學(xué)試劑應(yīng)注明必要的劑量、規(guī)格、單位、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、產(chǎn)品批號(hào)、貨號(hào)等。臨床研究使用的藥品需要提供代表性的產(chǎn)品批次號(hào)，非“國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)”（藥品批準(zhǔn)文號(hào)）。水煎液在方法中提供制備過(guò)程、主成分質(zhì)量濃度等。
動(dòng)植物、微生物實(shí)驗(yàn)材料必須注明正確的拉丁學(xué)名、標(biāo)本的存放地點(diǎn)，并提供鑒定人及其單位。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)提供品種、品系及亞系的確切名稱；性別、年齡、數(shù)量、體質(zhì)量；質(zhì)量等級(jí)及合格證書(shū)編號(hào)；飼養(yǎng)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)環(huán)境（如飼料類型、營(yíng)養(yǎng)水平、照明方式、溫度、濕度要求），動(dòng)物實(shí)驗(yàn)需說(shuō)明研究方案符合的動(dòng)物倫理原則，并提供單位倫理批準(zhǔn)號(hào)。細(xì)胞提供細(xì)胞系名稱、縮寫(xiě)、來(lái)源。
進(jìn)行藥物人體臨床試驗(yàn)時(shí)，需要符合機(jī)構(gòu)責(zé)任委員會(huì)的倫理標(biāo)準(zhǔn)或赫爾辛基宣言（1975年制訂，1983年修訂），研究對(duì)象或其親屬應(yīng)知情同意或簽訂知情同意書(shū)。研究方案需要經(jīng)過(guò)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，并提供批準(zhǔn)號(hào)。觀察對(duì)象為患者時(shí)，需要提供患者的收治時(shí)間、病例數(shù)、來(lái)源醫(yī)療機(jī)構(gòu)，以及性別組成、年齡、病情等一般資料。必須提供患者疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)和患者納入標(biāo)準(zhǔn)，必要時(shí)提供排除標(biāo)準(zhǔn)。將所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組時(shí)，患者在性別、年齡、病程、病情等一般情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具有可比性。
2.7 實(shí)驗(yàn)方法
盡量簡(jiǎn)潔明了，凡文獻(xiàn)已有記述的方法，一般可引用文獻(xiàn)，對(duì)新的或有實(shí)質(zhì)性改進(jìn)的方法要寫(xiě)明改進(jìn)處。如是自己創(chuàng)新的方法，則宜詳述，以便他人重復(fù)。理論計(jì)算中采用的計(jì)算程序、來(lái)源、計(jì)算機(jī)型號(hào)、語(yǔ)言等應(yīng)注明。
2.8 計(jì)量單位和符號(hào)
計(jì)量單位一律采用國(guó)際單位制為基礎(chǔ)的中華人民共和國(guó)法定計(jì)量單位，并以單位的國(guó)際符號(hào)表示，距數(shù)字空1個(gè)自然間空。組合單位中的斜線不能多于一條，不宜將斜線、負(fù)指數(shù)冪或漢字混用表示相除。
2.9 國(guó)際代號(hào)和縮寫(xiě)
盡可能采用國(guó)際代號(hào)和縮寫(xiě)，如果不是常用縮略詞，應(yīng)在第1次出現(xiàn)時(shí)給出定義。文中首次出現(xiàn)的中文、外文縮寫(xiě)應(yīng)先寫(xiě)出全稱（中、外文全名），然后才能直接使用。國(guó)際代號(hào)不用于無(wú)數(shù)字的文句中，如每天不寫(xiě)每d，但每天6 mg可寫(xiě)成6 mg/d。
2.10 字母大小寫(xiě)和上下角標(biāo)
英文大小寫(xiě)、上下角標(biāo)、希文、斜體字均請(qǐng)?jiān)谖闹袝?shū)寫(xiě)清晰。量符號(hào)，如p（壓力）、V（體積）；生物學(xué)中屬以下（含屬）的拉丁學(xué)名；化學(xué)中表示旋光性、構(gòu)型、構(gòu)象、取代基位置等的符號(hào)，如d（右旋）、dl（外消旋）、o（鄰位）、p（對(duì)位）、m（間位）、iso（異位）；含雙鍵化合物的空間結(jié)構(gòu)，如Z（順式）、E（反式）；手性化合物空間結(jié)構(gòu)，如R（順時(shí)針）、S（逆時(shí)針）；氨基酸、肽類、糖類等：D（取代基在右側(cè)）、L（取代基在左側(cè)）；取代位的元素，如N、O、P、S；常數(shù)k；一些統(tǒng)計(jì)學(xué)符號(hào)，如樣本數(shù)n、均數(shù)`x、標(biāo)準(zhǔn)差s、F檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)和概率P；拉丁文字，如in vivo、in vitro、vs、po、et al等均為斜體。
放射性核素或元素符號(hào)均應(yīng)用正體且首字母大寫(xiě)。核子數(shù)應(yīng)標(biāo)在元素符號(hào)的左上角，如14CO2、131I-albumin等，當(dāng)有必要標(biāo)明受激態(tài)時(shí)，可將受激態(tài)符號(hào)標(biāo)在其右上角，如NO*表示電子受激態(tài)，而110Ag*或110Agm則表示核受激態(tài)等。元素、離子或基團(tuán)的化合價(jià)應(yīng)標(biāo)在右上角，且應(yīng)數(shù)字在前，表示正負(fù)化合價(jià)或陰陽(yáng)離子的“＋”或“－”在后，如Mg2＋、PO43−等。
2.11 數(shù)字
以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《出版物上數(shù)字用法的規(guī)定》（GB/T15835— 1995）為準(zhǔn)。（1）凡是可以使用阿拉伯?dāng)?shù)字且得體的地方，均應(yīng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字。（2）公歷世紀(jì)、年代、年、月、日和時(shí)刻用阿拉伯?dāng)?shù)字。年份不能簡(jiǎn)寫(xiě)，如1999年不能寫(xiě)成99年。（3）數(shù)值的增加可用倍數(shù)表示，減少只能用分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)表示，如增加1倍，減少1/4或減少25%。（4）任何一個(gè)數(shù)值只允許最后1位有誤差，因此在一組數(shù)據(jù)`x±s中，通常以s的1/3來(lái)定位數(shù)，如（7.324±0.270） mm，0.270的1/3=
數(shù)值的修約應(yīng)執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《有關(guān)量、單位和符號(hào)的一般原則》（GB 3101—93）附錄B的規(guī)定，有效位數(shù)以后的數(shù)字修約數(shù)小于5則舍，大于5則進(jìn)，如等于5，則前一位數(shù)逢奇則進(jìn)、逢偶則舍，其簡(jiǎn)明口訣為“4舍6入5看齊，奇進(jìn)偶不進(jìn)”。數(shù)字修約只可一次完成。
2.12 表和圖
文字已能說(shuō)明則盡量不用圖表，既有圖又有表，則去圖留表。圖表分單欄（
圖中的量、單位表示方式應(yīng)量符號(hào)在前，單位符號(hào)在后，如時(shí)間t/min。如有圖注者應(yīng)寫(xiě)在稿內(nèi)圖位的框線下，圖題之上標(biāo)明，如1、2、3或A、B、C等。照片用原圖，必須清晰，并提供長(zhǎng)度標(biāo)尺或者放大倍數(shù)。如果照片內(nèi)需要標(biāo)注較多的文字、數(shù)字或者符號(hào)，建議以圖注形式表示。
2.13 藥學(xué)臨床研究論文的要求
患者治療方法需要寫(xiě)明給藥方式、劑量、頻次、時(shí)間和療程。若隨訪則時(shí)間應(yīng)該寫(xiě)清楚。治療的臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)需要提供行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、指南等原始文獻(xiàn)依據(jù)，略述顯效、有效、無(wú)效等分級(jí)的內(nèi)容，并定義總有效率、發(fā)生率等療效比較指標(biāo)。臨床癥狀的觀察指標(biāo)需要提供詳細(xì)的觀察時(shí)間、方式等。對(duì)于血清、組織中因子水平的測(cè)定則需要提供儀器、試劑盒以及具體的操作。觀察并記錄患者在治療過(guò)程中出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)情況，進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。
2.14 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理
用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，如參數(shù)檢驗(yàn)法（t檢驗(yàn)、u檢驗(yàn)、F檢驗(yàn)等）、非參數(shù)檢驗(yàn)（擬合優(yōu)度檢驗(yàn)、成對(duì)資料的符號(hào)檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn)等）、方差分析、相關(guān)與回歸分析等。同組數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差（`x±s）表示，并注明實(shí)驗(yàn)觀察的例數(shù)（n）。ED50（LD50、IC50等）應(yīng)計(jì)算其95%置信區(qū)間，并作Probit分析（Bliss或Finney分析）。統(tǒng)計(jì)處理結(jié)果統(tǒng)一以*P＜0.05 **P＜0.01 ***P＜0.001表示。
2.15 結(jié)果
結(jié)果的敘述應(yīng)該實(shí)事求是、簡(jiǎn)潔明了、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、條理清楚、層次分明、邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，不應(yīng)與討論內(nèi)容相混淆。凡用文字已能說(shuō)明的問(wèn)題，盡量不用表和圖。如用表和圖，則文中不需重復(fù)其數(shù)據(jù)，只需強(qiáng)調(diào)或摘述其主要發(fā)現(xiàn)。同一內(nèi)容既有圖又有表，則二者取其一，能合并者盡量合并。
2.16 討論
討論部分應(yīng)簡(jiǎn)明扼要，突出重點(diǎn)，主要闡述論文的新發(fā)現(xiàn)和對(duì)結(jié)果的分析、實(shí)驗(yàn)的不足，不重復(fù)結(jié)果中已敘述的內(nèi)容，避免不成熟的論斷。討論部分不允許有實(shí)驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)容，不應(yīng)有表示結(jié)果數(shù)據(jù)的圖表。
3 參考文獻(xiàn)
作者親自閱讀過(guò)的、可公開(kāi)獲取的文獻(xiàn)。參考文獻(xiàn)按照在正文中出現(xiàn)的先后次序列于正文后；均使用原語(yǔ)種表示。
據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《文后參考文獻(xiàn)著錄規(guī)則》（GB/T 7714— 2005）的規(guī)定，以單字母標(biāo)識(shí)參考文獻(xiàn)類型。常規(guī)文獻(xiàn)類型標(biāo)識(shí)有：期刊（J）、圖書(shū)（M）、學(xué)位論文（D）、專利（P）、標(biāo)準(zhǔn)（S）、報(bào)告（R）、報(bào)紙（N）、論文集（C）等。電子文獻(xiàn)類型標(biāo)識(shí)有：電子公告（EB）、數(shù)據(jù)庫(kù)（DB）等。載體類型標(biāo)識(shí)有：聯(lián)機(jī)網(wǎng)絡(luò)（OL）、光盤(pán)（CD）等。另外[M/CD]、[DB/OL]、[J/OL]、[EB/OL]分別表示光盤(pán)圖書(shū)、網(wǎng)上數(shù)據(jù)庫(kù)、網(wǎng)上期刊和網(wǎng)上電子公告。
參考文獻(xiàn)作者為3人以下，全部列出；3人以上，只列出前3名，其后加“等”或“et al”；姓在前，名縮寫(xiě)在后，作者之間用“,”分開(kāi)。外文期刊名稱采用縮寫(xiě)，并斜體表示，縮寫(xiě)名稱參照Chemical Abstract Service Source Index（CASSI）。醫(yī)學(xué)和生物學(xué)文獻(xiàn)的來(lái)源信息和著錄格式參考美國(guó)國(guó)立生物技術(shù)信息中心網(wǎng)站（http://www.ncbi.nlm.nih. gov）。
著錄格式：
（1）期刊
[序號(hào)] 主要責(zé)任人. 文獻(xiàn)題名 [文獻(xiàn)類型標(biāo)志代碼]. 刊名, 年, 卷（期）: 起止頁(yè)碼.
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[2] Li Z, Yu Z, Cui S, et al. AMPA receptor inhibition alleviates inflammatory response and myocardial apoptosis after myocardial infarction by inhibiting TLR4/NF-κB signaling pathway [J]. Int Immunopharmacol, 2024, 133: 112080.
（2） 圖書(shū)、論文集
[序號(hào)] 主要責(zé)任人. 文獻(xiàn)題名 [文獻(xiàn)類型標(biāo)志代碼]. 出版地: 出版者, 出版年: 析出文獻(xiàn)的起止頁(yè)碼.
[3] 倪鑫, 張?zhí)煊?/span>. 實(shí)用兒童耳鼻咽喉頭頸科學(xué) [M]. 第2版. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2021: 3.
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（3）專利
[序號(hào)] 專利申請(qǐng)者或所有者. 專利題名 [文獻(xiàn)類型標(biāo)志代碼]. 專利國(guó)別: 專利號(hào), 公告日期或公開(kāi)日期.
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（4）學(xué)位論文、報(bào)告
[序號(hào)] 主要責(zé)任人. 文獻(xiàn)題名 [文獻(xiàn)類型標(biāo)志代碼]. 出版地: 出版者, 出版年
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（5）國(guó)際、國(guó)家（技術(shù)）標(biāo)準(zhǔn)
[序號(hào)] 標(biāo)準(zhǔn)名稱 [S]. 出版時(shí)間.
[9] 中國(guó)藥典 [S]. 一部. 2020: 347.
（6）報(bào)紙
[序號(hào)] 主要責(zé)任人. 文獻(xiàn)題名 [文獻(xiàn)類型標(biāo)志代碼]. 報(bào)紙名, 出版日期(版次).
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（7）電子文獻(xiàn)
[序號(hào)] 主要責(zé)任人. 題名：其他題名信息 [文獻(xiàn)類型標(biāo)志/文獻(xiàn)載體標(biāo)志]. 出版地: 出版者, 出版年（更新或修改日期）[引用日期]. 獲取或訪問(wèn)路徑.
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4 注意事項(xiàng)
4.1 嚴(yán)禁一稿多投和研究?jī)?nèi)容惡意造假，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，直接退稿，將被本刊列入黑名單，并不再接收相關(guān)作者的稿件。稿件修改意見(jiàn)發(fā)出后，兩個(gè)月后未收到修改稿或解釋說(shuō)明，則視為作者自動(dòng)撤稿。
4.2 編輯部對(duì)稿件有修改權(quán)，稿件修改符合本刊刊登要求后，即將系統(tǒng)中稿件狀態(tài)改為“錄用”，并通過(guò)郵箱發(fā)送版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議和收取版面費(fèi)通知。稿件經(jīng)過(guò)編輯部排版審核后，將校樣稿通過(guò)郵箱發(fā)給作者校對(duì)，作者需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將核校意見(jiàn)通過(guò)郵箱返回。本刊收到作者確認(rèn)發(fā)表的郵件后，予以發(fā)表。除特殊聲明外，所有文章不代表本刊的觀點(diǎn)。
4.3 稿件錄用后，作者需要簽訂版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議書(shū)，所有作者簽字、責(zé)任單位蓋章后紙質(zhì)版原件寄回，并及時(shí)辦理版面費(fèi)，匯款完成后請(qǐng)主動(dòng)提供需要開(kāi)具電子發(fā)票的抬頭和稅號(hào)，編輯部收到版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議和版面費(fèi)后安排論文的出版。
4.4 錄用稿件定稿后收取版面費(fèi)，該費(fèi)用由作者單位支付。版面費(fèi)的收取標(biāo)準(zhǔn)為500～600元/版。文章錄用后如需要加急發(fā)表，則再另收取一定的加急費(fèi)。
4.5 稿件刊登后贈(zèng)送樣刊2本，通過(guò)EMS發(fā)給作者。期刊封面、目次、論文的電子版請(qǐng)作者從本刊官網(wǎng)上自行下載。酌付作者稿酬，通過(guò)銀行匯款支付，需要作者提供身份證號(hào)、銀行卡號(hào)、開(kāi)戶行信息和手機(jī)號(hào)。
5 聲明
為適應(yīng)我國(guó)信息化建設(shè)需要，擴(kuò)大學(xué)術(shù)交流渠道，本刊已加入“中國(guó)知網(wǎng)”。如作者不同意將文章編入光盤(pán)及網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)，請(qǐng)?jiān)趤?lái)稿時(shí)聲明，本刊將作適當(dāng)處理。本刊所付稿酬包含刊物內(nèi)容編入數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)報(bào)酬，不再另付。
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